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我国北方蜱中人粒细胞埃立克体16SrRNA基因的检测 被引量：38
1
作者 高东旗 曹务春 +2 位作者 赵秋敏 张习坦 方立群 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2000年第2期103-108,共6页
本文应用人粒细胞埃立克体病 ( HGE)的病原体的 1 6S r RNA基因序列的特异引物对采自我国北方地区的一些蜱标本进行扩增 ,首次从内蒙古大兴安岭采集的全沟硬蜱、森林革蜱和嗜群血蜱 ,以及从新疆精河采集的全沟硬蜱和草原革蜱中扩增出该... 本文应用人粒细胞埃立克体病 ( HGE)的病原体的 1 6S r RNA基因序列的特异引物对采自我国北方地区的一些蜱标本进行扩增 ,首次从内蒙古大兴安岭采集的全沟硬蜱、森林革蜱和嗜群血蜱 ,以及从新疆精河采集的全沟硬蜱和草原革蜱中扩增出该病原体的 1 6S r RNA基因片段。所测出的 967bp序列与美国 HGE株 ( Gen Bank U0 2 52 1 )的同源性为 1 0 0 % 展开更多
关键词 人粒细胞埃立克体 蜱 16srrna基因
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中国沿海鳓不同地理群体16SrRNA基因的遗传变异分析 被引量：10
2
作者 吕振明 许逸天 +2 位作者 吴常文 樊甄姣 张建设 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期463-470,共8页
为阐述过度捕捞后中国现存鳓(Ilisha elongata)资源的种质状况,采用16SrRNA基因测序技术对青岛、舟山、厦门和广州4个鳓地理群体的种群结构及遗传变异进行研究。通过对4个鳓群体共45个个体的线粒体16SrRNA基因进行测序,获得1个长度为65... 为阐述过度捕捞后中国现存鳓(Ilisha elongata)资源的种质状况,采用16SrRNA基因测序技术对青岛、舟山、厦门和广州4个鳓地理群体的种群结构及遗传变异进行研究。通过对4个鳓群体共45个个体的线粒体16SrRNA基因进行测序,获得1个长度为657bp的同源序列。45个个体中共检测到32个多态位点,多态位点比例达4.88%,其中插入或缺失位点10个;45个个体中检测出20个单倍型,单倍型多样性指数(H)达0.812,核苷酸多样性指数(Pi)达0.0031,平均核苷酸差异数(K)达2.016。结果表明,中国现存鳓种群仍具较高的遗传多样性水平。对4个群体的遗传结构进行检测表明,青岛群体与其他3个群体间存在显著的遗传分化,两个类群间存在1个固定位点的核苷酸差异,分化系数(Fst)达0.3852(P<0.01),基因流(Nm)为0.7980;而舟山、厦门和广州这3群体内部则无显著遗传分化(P>0.01);AMOVA检测显示,69.48%的遗传差异存在于群体内部,而30.52%的遗传差异存在于群体间;聚类分析结果和单倍型网络关系图也证实上述鳓群体的地理分化。推测青岛群体的分化可能与晚更新世以来频繁的海平面变化有关。 展开更多
关键词 鳓 16srrna基因 遗传变异
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16SrRNA基因与16S-23SrRNA转录单元内间隔区序列分析及其在节旋藻和螺旋藻分类鉴定中的应用 被引量：7
3
作者 茅云翔 杨官品 +1 位作者 张宝红 张学成 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2001年第6期12-18,共7页
测定了节旋藻属 3个品系和螺旋藻属 1个品系的全长 1 6SrRNA基因和 1 6S 2 3SrRNA转录单元内间隔区序列 (ITS) ,分析了已知的节旋藻、螺旋藻和相关品系的相应序列的同源性 ,构建了系统发生树 ,并评价了这两段DNA序列在节旋藻、螺旋藻种... 测定了节旋藻属 3个品系和螺旋藻属 1个品系的全长 1 6SrRNA基因和 1 6S 2 3SrRNA转录单元内间隔区序列 (ITS) ,分析了已知的节旋藻、螺旋藻和相关品系的相应序列的同源性 ,构建了系统发生树 ,并评价了这两段DNA序列在节旋藻、螺旋藻种属分类和种质鉴定中的意义。结果表明 :( 1 ) 1 6SrRNA基因序列和ITS序列均可用于节旋藻属和螺旋藻属的属间分类 ,以两序列为基础的系统学分析结果一致 ;( 2 )ITS序列变异程度高于 1 6SrDNA序列 ,适用于节旋藻和螺旋藻属内品系或种质鉴定 ;( 3)节旋藻属可明确界定 ,1 6SrRNA基因序列相似性大于 98% ,ITS序列相似性大于 88% ;( 4 )螺旋藻属某些品系间 1 6SrDNA序列和ITS序列相似性较低 ,与不同属间的序列相似性程度为同一水平。 展开更多
关键词 16srrna基因 16S-23srrna转录单元内间隔区 聚类分析 节旋藻属 螺旋藻属 鉴定 养殖 形态学分类
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罗氏沼虾不同群体线粒体16SrRNA基因的序列变异及其保守性分析 被引量：5
4
作者 杨学明 黄光华 +2 位作者 蒋钦杨 郭亚芬 蒋和生 《西南农业学报》 CSCD 2007年第6期1373-1376,共4页
利用PCR技术扩增获得罗氏沼虾广西养殖群体、江苏养殖群体和缅甸原种F13个不同群体共15个个体的线粒体16SrRNA基因片段,测定序列并进行序列同源性比较。结果显示,在得到的401bp长度的基因片段中,3个群体所有个体的核苷酸序列完全一致,... 利用PCR技术扩增获得罗氏沼虾广西养殖群体、江苏养殖群体和缅甸原种F13个不同群体共15个个体的线粒体16SrRNA基因片段,测定序列并进行序列同源性比较。结果显示,在得到的401bp长度的基因片段中,3个群体所有个体的核苷酸序列完全一致,序列同源性为100%,该基因在群体内或不同群体间均不存在遗传差异。表明罗氏沼虾的16SrRNA基因是比较保守的序列,在不同群体间的分化程度很低。 展开更多
关键词 罗氏沼虾 16srrna基因 序列变异 保守基因
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墨吉对虾Penaeus merguiensis线粒体16SrRNA基因序列分析 被引量：14
5
作者 庆宁 林岳光 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第3期63-67,共5页
比较墨吉对虾 6个群体的线粒体 16SrRNA基因约 4 5 7个碱基对的DNA序列 .结果表明这 6个群体间的遗传距离 (D)在 0 - 0 .0 0 85之间 .未发现广东的
关键词 基因序列分析 墨吉对虾 线粒体16srrna基因 RNA序列 遗传变异 遗传距离 亲缘关系
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L.sp.HXQ001菌株16SrRNA基因序列及聚类分析 被引量：4
6
作者 黄锡全 许化溪 +3 位作者 高大庆 王卉放 闻平 糜祖煌 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2000年第5期272-274,共3页
目的　在表型鉴定的基础上使用遗传学方法鉴定一株明串珠菌属的细菌。方法　扩增 L.sp.HXQ0 0 1菌株 16 Sr RNA基因并测序 ,将结果与同属 ,非同属的乳酸菌作同源性比较。结果　 losp HXQOO1菌株与同属的乳酸菌柠檬色明串珠菌的同源性为 ... 目的　在表型鉴定的基础上使用遗传学方法鉴定一株明串珠菌属的细菌。方法　扩增 L.sp.HXQ0 0 1菌株 16 Sr RNA基因并测序 ,将结果与同属 ,非同属的乳酸菌作同源性比较。结果　 losp HXQOO1菌株与同属的乳酸菌柠檬色明串珠菌的同源性为 98%～ 99% ,与肠膜明串珠菌的同源性为 95 %以上 ,与非同属的乳酸菌酒类酒球菌和类肠膜魏斯菌的同源性均小于 70 %。结论　 L.sp.HXQ0 0 1菌为柠檬色明串珠菌。 展开更多
关键词 明串珠菌属 16srrna基因 同源性
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16SrRNA基因在脑脊液细菌鉴定中的应用 被引量：19
7
作者 刘毅 韩金祥 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期245-246,共2页
关键词 16srrna基因 脑脊液 细菌鉴定 应用
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用16SrRNA基因PCR法对新生儿败血症细菌DNA的检测 被引量：4
8
作者 余钟声 尚世强 +4 位作者 洪文澜 孙眉月 藤懿群 朱方远 李建平 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期52-53,共2页
关键词 新生儿败血症 检测 16srrna基因
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对虾病原菌2-5B菌株16SrRNA基因片段的克隆和序列测定 被引量：4
9
作者 叶军 孔杰 +3 位作者 刘萍 张岩 杨丛海 徐怀恕 《海洋水产研究》 CSCD 1997年第1期9-15,共7页
用引物PL1－PL2PCR扩增对虾病原菌——坎普氏弧菌（V．campbellii）2－5B菌株16SrRNA基因-1223bP的片段，采用pUC19质粒构建dT载体法完成该片段的克隆。部分序列测定及分析结果表明，该菌株与GenBank中坎普氏弧菌标准株序列之间同源性为... 用引物PL1－PL2PCR扩增对虾病原菌——坎普氏弧菌（V．campbellii）2－5B菌株16SrRNA基因-1223bP的片段，采用pUC19质粒构建dT载体法完成该片段的克隆。部分序列测定及分析结果表明，该菌株与GenBank中坎普氏弧菌标准株序列之间同源性为96.94％。所测序列可为PCR特异性引物及寡核苷酸探针设计提供依据，进而应用于病原菌的检测和快速鉴定。 展开更多
关键词 对虾 病原菌 16srrna基因 克隆 序列
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16SrRNA基因序列变异和中国野鲮亚科鱼类单系性研究 被引量：5
10
作者 李俊兵 王绪桢 +1 位作者 何舜平 陈宜瑜 《自然科学进展》 北大核心 2005年第1期46-52,共7页
形态和分子系统学的研究结果均表明,鲤科中的鲃系是一个单系类群,由鲃亚科、鲤亚科、裂腹鱼亚科和野鲮亚科组成,但它们各自的单系性及相互关系还没有系统发育证据.采用PCR方法获得了27种鱼类的16SrRNA基因序列,其中包括18种野鲮亚科鱼类... 形态和分子系统学的研究结果均表明,鲤科中的鲃系是一个单系类群,由鲃亚科、鲤亚科、裂腹鱼亚科和野鲮亚科组成,但它们各自的单系性及相互关系还没有系统发育证据.采用PCR方法获得了27种鱼类的16SrRNA基因序列,其中包括18种野鲮亚科鱼类,代表了中国野鲮亚科13个属.应用邻接法、最大简约法、最大似然法和Bayesian法分别构建其分支系统图.结果表明,野鲮亚科鱼类形成了一个单系类群,并且包括两个主要分支类群:其中一支包含鲮属、缨鱼属和墨头鱼属;另一个支系包括野鲮属、拟缨鱼属、异华鲮属、卷口鱼属、唇鲮鱼属、泉水鱼属、直口鲮属、盘鮈属、纹唇鱼属和华鲮属.分子系统学的研究表明,传统分类学中使用的一些形态特征,如口唇及其相关结构等,可能是趋同进化的结果,并不完全与其系统发育进化相一致. 展开更多
关键词 亚科 16srrna基因 分子系统学 类群 趋同进化 系统发育 鲤科 鱼类 序列变异 裂腹鱼
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16SrRNA基因聚合酶链反应快速检测烧伤脓毒症细菌病原体的研究 被引量：2
11
作者 闵定宏 余绍青 +1 位作者 王小平 易冬英 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期2598-2603,共6页
目的为早期诊断烧伤脓毒症,探索一种能迅速检测细菌感染的方法。方法按标准收集可疑脓毒症患者39人外周静脉血标本共41份。将每份标本一分为二分别行血培养和用细菌通用引物行16SrRNA基因聚合酶链反应检测,用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物... 目的为早期诊断烧伤脓毒症,探索一种能迅速检测细菌感染的方法。方法按标准收集可疑脓毒症患者39人外周静脉血标本共41份。将每份标本一分为二分别行血培养和用细菌通用引物行16SrRNA基因聚合酶链反应检测,用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物,比较两种方法在检测细菌病原体时的快速性和敏感性,分析血培养及药敏结果。结果16SrRNA基因PCR方法的阳性率(41.16%)是血培养阳性率(21.95%)的近两倍,P<0.05。16SrRNA基因PCR方法出结果需4、5h,血培养需12～24h(多数需2、3d)。9例血培养阳性患者中,8例为单一铜绿假单孢菌感染,1例为单一溶血链球菌感染。结论16SrRNA基因PCR检测细菌感染的方法具有特异性、快速性、敏感性的优点。在该中心,使用抗生素治疗后,引起脓毒症的细菌主要为铜绿假单孢菌,该菌对目前常用广谱抗生素耐药。 展开更多
关键词 烧伤 脓毒症 血培养 细菌 通用引物 16srrna基因 聚合酶链反应
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氯酚的生物降解特性及其微生物的16SrRNA基因序列分析 被引量：4
12
作者 王建龙 赵璇 Wener Hegemann 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期813-817,共5页
从受氯代有机物污染的土壤中富集分离到对 2 ,4 二氯酚具有高效降解能力的微生物混合菌群 .实验表明 ,降解 1mol二氯酚可以定量释放出 2mol的氯离子 .在生物流化床反应器中 ,以聚胺酯泡沫块为固定化载体吸附固定化微生物 ,进行了连续降... 从受氯代有机物污染的土壤中富集分离到对 2 ,4 二氯酚具有高效降解能力的微生物混合菌群 .实验表明 ,降解 1mol二氯酚可以定量释放出 2mol的氯离子 .在生物流化床反应器中 ,以聚胺酯泡沫块为固定化载体吸附固定化微生物 ,进行了连续降解氯酚的实验研究 ,当水力停留时间为 2 4h ,二氯酚的初始浓度为 3 0 μmol L时 ,二氯酚的去除率均在 90 %以上 .利用平板划线法从混合微生物菌群中分离到可以利用二氯酚为唯一碳源和能源的纯种微生物 .16SrRNA基因序列分析结果表明 。 展开更多
关键词 氯酚 生物降解 固定化微生物 16srrna基因序列 脱氯
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16SrRNA基因检测在自发性腹膜炎快速诊断中的应用价值 被引量：2
13
作者 叶丽君 喻长法 +3 位作者 段达荣 任应鹏 张仙森 蒋亚萍 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第12期1978-1979,1993,共3页
目的探讨运用16S rRNA基因检测技术在快速诊断自发性腹膜炎的临床价值。方法针对16S rRNA区域的恒定区,设计一条通用引物,对已知病原菌、人类基因组DNA、巨细胞病毒和白色假丝酵母菌进行PCR扩增,检验方法的特异性,用倍比稀释法检测方法... 目的探讨运用16S rRNA基因检测技术在快速诊断自发性腹膜炎的临床价值。方法针对16S rRNA区域的恒定区,设计一条通用引物,对已知病原菌、人类基因组DNA、巨细胞病毒和白色假丝酵母菌进行PCR扩增,检验方法的特异性,用倍比稀释法检测方法的灵敏性。然后用此方法检测自发性腹膜炎患者的腹水样本,并与培养法进行比较分析。结果已知病原菌均扩增出了特异产物,人类基因组DNA、巨细胞病毒和白色假丝酵母菌无相对应产物,PCR敏感性可达1 pg大肠杆菌DNA。69例腹水样本PCR方法检测阳性率为33.3%,培养法阳性率为14.5%,PCR法阳性率显著高于培养法(P<0.05)。结论 16S rRNA基因检测技术具有检测时间短、敏感性高、结果准确可靠等优点,具有重要的临床应用价值。 展开更多
关键词 16srrna基因 自发性腹膜炎 快速诊断
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立克次体的16SrRNA基因序列分析 被引量：20
14
作者 温博海 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1999年第6期18-20,共3页
目的　研究立克次体的１６ＳｒＲＮＡ基因序列的差异，为其分类和鉴定提供依据。方法　从基因数据库中选择不同的立克次体属代表种的１６ＳｒＲＮＡ基因序列，在计算机上用多序列排列程序对序列进行同源位排列和对比分析，以及依据序列... 目的　研究立克次体的１６ＳｒＲＮＡ基因序列的差异，为其分类和鉴定提供依据。方法　从基因数据库中选择不同的立克次体属代表种的１６ＳｒＲＮＡ基因序列，在计算机上用多序列排列程序对序列进行同源位排列和对比分析，以及依据序列的相似程度构建进化树。结果　立克次体的１６ＳｒＲＮＡ基因含有４ 个高变区，这些高变区的序列具有种或属的特异性，依据序列的相似程度构成的进化树可将立克次体目内成员分为柯克斯体、巴通体、立克次体、埃立克体等４ 个大基因群，每个大基因群含有若干个小基因群。结论　１６ＳｒＲＮＡ基因高变区的序列可用于设计立克次体种、属特异性ＰＣＲ引物和杂交探针；１６ＳｒＲＮＡ 展开更多
关键词 立克次体 16srrna基因 细菌分类 序列分析
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套式PCR检测细菌16SrRNA基因 被引量：4
15
作者 李雷 张葵 《中国煤炭工业医学杂志》 2002年第12期1226-1227,共2页
目的　应用套式PCR建立快速检查方法来检测血液中是否含有细菌。方法　采用细菌 1 6SrRNA基因通用引物 ,通过套式PCR方法对细菌进行扩增 ,并对其灵敏度、特异性作一评价。结果　临床常见细菌扩增反应为阳性 ,其他病原微生物及人类基因组... 目的　应用套式PCR建立快速检查方法来检测血液中是否含有细菌。方法　采用细菌 1 6SrRNA基因通用引物 ,通过套式PCR方法对细菌进行扩增 ,并对其灵敏度、特异性作一评价。结果　临床常见细菌扩增反应为阳性 ,其他病原微生物及人类基因组DNA为阴性。结论　本法具有敏感、快速、特异、准确的优点 。 展开更多
关键词 套式PCR法 细菌扩增 感染 病原菌检测 16srrna基因
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用PCR扩增16SrRNA基因鉴定甲型副伤寒沙门菌细胞壁缺陷突变株 被引量：3
16
作者 黄劲 王和 《贵阳医学院学报》 CAS 2006年第4期333-335,共3页
目的:探讨甲型副伤寒沙门菌细胞壁缺陷突变株的检测与鉴定方法。方法:提取甲型副伤寒沙门菌细胞壁缺陷突变株及其亲代细菌型的染色体DNA,根据甲型副伤寒沙门菌的16SrRNA基因保守序列设计引物,进行PCR扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳... 目的:探讨甲型副伤寒沙门菌细胞壁缺陷突变株的检测与鉴定方法。方法:提取甲型副伤寒沙门菌细胞壁缺陷突变株及其亲代细菌型的染色体DNA,根据甲型副伤寒沙门菌的16SrRNA基因保守序列设计引物,进行PCR扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳与分析。结果:甲型副伤寒沙门菌细胞壁缺陷突变株16SrRNA基因的PCR扩增产物16SrDNA,在230 bp处出现与其亲代细菌型一致的DNA条带和图谱。结论:甲型副伤寒沙门菌的细胞壁缺陷突变株虽然丧失了常规细菌学方法可检测的绝大多数表型特征,但采用聚合酶链反应方法检测该序列,有利于检测和鉴定不能自发返祖的细胞壁缺陷甲型副伤寒沙门菌。 展开更多
关键词 16srrna基因 沙门菌 甲型副伤寒 细胞壁 聚合酶链反应
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PCR扩增16SrRNA基因检测幽门螺杆菌的特异性研究 被引量：2
17
作者 杨学文 王礼文 缪界平 《陕西医学检验》 2000年第2期21-22,共2页
为了评估 PCR扩增 1 6S r RNA基因检测幽门螺杆菌的特异性 ,对 Hp和非 Hp临床分离菌株、胃活检组织、胃黏液、大便、淋巴细胞及其它非胃组织进行了 Hp的检测。 49株 Hp均出现 1 0 9bp特异扩增条带 ,而 7株非 Hp菌株为阴性 ;77份胃活检... 为了评估 PCR扩增 1 6S r RNA基因检测幽门螺杆菌的特异性 ,对 Hp和非 Hp临床分离菌株、胃活检组织、胃黏液、大便、淋巴细胞及其它非胃组织进行了 Hp的检测。 49株 Hp均出现 1 0 9bp特异扩增条带 ,而 7株非 Hp菌株为阴性 ;77份胃活检组织中 ,细菌培养阳性 48份 ,PCR阳性 50份 ;550份吞线取样的胃黏液标本 PCR扩增 Hp阳性 2 61份 (47.5% ) ;2 0份淋巴细胞、2 0份大便、5份乳房组织、4份肌肉组织、7份肺组织、2份脾组织和 3份肝组织标本 ,PCR扩增均阴性。结果显示 ,PCR法扩增 1 6S r RNA基因有较高的特异性 ,可用于临床标本 Hp的检测。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 PCR 16srrna基因 检测
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仙人掌丛枝病植原体CWB1株系16SrRNA基因克隆及序列分析
18
作者 蔡红 李凡 +1 位作者 孔宝华 陈海如 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期693-698,共6页
对表现丛枝症状的仙人掌植株总DNA进行植原体 1 6SrRNA基因PCR扩增 ,得到一条约 1 5kb的特异片段 ,表明植株中有植原体存在 ,将此植原体株系命名为CWB1。把此特异片段与pGEM TEasy载体连接并转化到大肠杆菌JM1 0 9感受态细胞中 ,通过PC... 对表现丛枝症状的仙人掌植株总DNA进行植原体 1 6SrRNA基因PCR扩增 ,得到一条约 1 5kb的特异片段 ,表明植株中有植原体存在 ,将此植原体株系命名为CWB1。把此特异片段与pGEM TEasy载体连接并转化到大肠杆菌JM1 0 9感受态细胞中 ,通过PCR鉴定、限制性内切酶 (EcoRI)酶切分析及核苷酸序列分析 ,均表明克隆成功。序列分析结果显示 ,此株系的 1 6SrRNA基因全长 1 489个碱基 ,与属于植原体 1 6SrⅡ C亚组的Fababeanphyllody植原体同源率最高 ,为 99 7%。通过 1 6SrRNA基因核酸序列同源性比较 ,认为该株系属于 1 6SrⅡ C亚组 ,基本确定了其分类地位。 展开更多
关键词 仙人掌 丛枝病植原体 16srrna基因 序列分析 基因克隆
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16SrRNA基因检测在临床细菌学鉴定中的应用 被引量：7
19
作者 苏维奇 纪迎春 姜岩 《世界感染杂志》 2005年第1期79-80,83,共3页
传统的细菌鉴定方法，尽管特异性高，但耗时长、阳性率低，很难满足现代医学发展的需要。而以基因扩增为主的分子生物学方法，不仅能快速、准确检测病原菌，而且在发现新的菌种方面也同样具有非常重要的作用。
关键词 细菌学鉴定 临床 16srrna基因 现代医学 细菌鉴定 基因扩增 阳性率 发现 特异性 分子生物学方法
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霍乱弧菌16SrRNA基因分型研究
20
作者 张政 刘彩莲 +1 位作者 阚飙 刘延清 《疾病监测》 CAS 2000年第9期325-327,共3页
利用 16SrRNA基因探针分析了某地不同时期分离的 88株霍乱弧菌经BglⅠ消化的16SrRNA基因限制性酶谱 ,结果发现各菌株的杂交片断范围为 2～ 12kb ,每个菌株有 6～ 9条杂交带不等。 88株霍乱菌株可分为 9个 16SrRNA基因型 (RT) ,其中EVC... 利用 16SrRNA基因探针分析了某地不同时期分离的 88株霍乱弧菌经BglⅠ消化的16SrRNA基因限制性酶谱 ,结果发现各菌株的杂交片断范围为 2～ 12kb ,每个菌株有 6～ 9条杂交带不等。 88株霍乱菌株可分为 9个 16SrRNA基因型 (RT) ,其中EVC可分为 6个RT ,VCO139分为 3个RT ,认为霍乱流行菌株基因型的变迁可能是引起新一次流行的原因。结合ctxAB基因检测结果 ,我们认为VCO139与EVC在遗传特征上有相近的特点 。 展开更多
关键词 霍乱弧菌 16srrna基因分型 流行菌株
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