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4-2 Lifetime and the Ratio of 12C3+ and 16O4+ at the CSRe
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作者 Wang Hanbing Ma Xinwen +14 位作者 Wen Weiqiang Huang Zhongkui Zhang Dacheng Hai Bang Chuai Xiaoya Zhao Dongmei Zhu Xiaolong Yang Jie Li Jie Mao Lijun Mao Ruishi Yang Jiancheng Yuan Youjin Zhao Hongwei Laser Cooling Collaboration 《IMP & HIRFL Annual Report》 2015年第1期196-196,共1页
Laser cooling is the most promising method to achieve high phase-space densities, even crystalline beams for relativistic heavy ion at storage rings[1]. A test laser cooling experiment has been performed with 12C3+ io... Laser cooling is the most promising method to achieve high phase-space densities, even crystalline beams for relativistic heavy ion at storage rings[1]. A test laser cooling experiment has been performed with 12C3+ ions at the CSRe. In this experiment, the 12C3+ ions were produced from an electron cyclotron resonance (ECR) ion source, and due to the residual gas and the injection gases such as CO and CO2, 16O4+ ions will be produced at the same time. 展开更多
关键词 12c3+ 16O4+ CSRe
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口蹄疫病毒多基因片段的克隆及其杆状病毒表达载体的构建 被引量:10
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作者 冷青文 郭慧琛 +3 位作者 云涛 刘在新 谢庆阁 张居农 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2004年第6期16-20,共5页
根据定点突变原理获得了包含口蹄疫病毒P1、2A、3C、3D及部分 2B编码区的目的基因片段 ,经SpeⅠ和HindⅢ双酶切后 ,与经相同方法处理的杆状病毒转移载体 pFastBacHT连接 ,得到了重组质粒 pFB P12X3C3D。经酶切和测序鉴定后 ,将其转化入... 根据定点突变原理获得了包含口蹄疫病毒P1、2A、3C、3D及部分 2B编码区的目的基因片段 ,经SpeⅠ和HindⅢ双酶切后 ,与经相同方法处理的杆状病毒转移载体 pFastBacHT连接 ,得到了重组质粒 pFB P12X3C3D。经酶切和测序鉴定后 ,将其转化入含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac ,经抗性及蓝白斑筛选 ,得到了含P12X3C3D多基因的重组穿梭载体 ,将其命名为Bacmid P12X3C3D ;提取其DNA并转染Sf9昆虫细胞 ,最后获得含口蹄疫病毒P12X3C3D多基因的重组杆状病毒。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 P12X3C3D多基因 杆状病毒表达系统 载体构建
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口蹄疫病毒P12X3C3D多基因编码蛋白在昆虫细胞中的表达与检测 被引量:4
3
作者 冷青文 郭慧琛 +2 位作者 刘在新 谢庆阁 张居农 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期229-231,共3页
利用杆状病毒表达系统构建了包含有口蹄疫病毒(FMDV)P12X3C3D多基因片段的重组杆状病毒。将该病毒感染Sf9细胞后,利用SDS-PAGE及夹心ELISA方法检测目的蛋白的表达。结果表明,重组杆状病毒能够表达FMDV目的蛋白,该表达产物能被FMDV阳性... 利用杆状病毒表达系统构建了包含有口蹄疫病毒(FMDV)P12X3C3D多基因片段的重组杆状病毒。将该病毒感染Sf9细胞后,利用SDS-PAGE及夹心ELISA方法检测目的蛋白的表达。结果表明,重组杆状病毒能够表达FMDV目的蛋白,该表达产物能被FMDV阳性血清识别,具有一定的反应原性。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 P12X3C3D多基因 杆状病毒表达系统 真核表达
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赛隆-碳化硅系复合材料的合成及其应用 被引量:14
4
作者 于景坤 戴文斌 戴淑平 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期824-827,共4页
以蜡石和碳黑为原料,通过碳热还原法合成了赛隆-碳化硅系复合材料,将其作为添加剂应用于Al2O3 C系不定形耐火材料中·考察了加热温度对赛隆-碳化硅系复合材料合成过程的影响以及添加赛隆-碳化硅系复合材料对耐火材料性能的影响·... 以蜡石和碳黑为原料,通过碳热还原法合成了赛隆-碳化硅系复合材料,将其作为添加剂应用于Al2O3 C系不定形耐火材料中·考察了加热温度对赛隆-碳化硅系复合材料合成过程的影响以及添加赛隆-碳化硅系复合材料对耐火材料性能的影响·研究结果表明,通过向蜡石中添加适量的碳黑,并将蜡石和碳黑的混合物在氮气气氛下加热到1540℃时,可以很容易地合成赛隆-碳化硅系复合材料·通过添加适量的赛隆 碳化硅系复合材料,Al2O3 C系不定形耐火材料的抗氧化性能、抗渣侵蚀性能以及高温抗折强度均得到了明显的改善· 展开更多
关键词 赛隆 碳化硅 复合材料 合成 A12O3—C系耐火材料
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融合表达牛疱疹病毒Ⅰ型VP22基因和O型口蹄疫病毒P12A3C基因的DNA疫苗的构建及其免疫应答 被引量:3
5
作者 陈关平 吴涛 +1 位作者 黄勤锋 陈焕春 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期973-977,共5页
用小鼠模型评价融合表达牛疱疹病毒Ⅰ型VP22基因和O型口蹄疫病毒P12A3C基因的DNA疫苗和不同免疫策略的免疫应答。用PCR方法扩增牛疱疹病毒Ⅰ型VP22基因和O型口蹄疫病毒P12A3C基因,分别克隆到pMD18-T载体并测序验证正确后将其克隆到质粒p... 用小鼠模型评价融合表达牛疱疹病毒Ⅰ型VP22基因和O型口蹄疫病毒P12A3C基因的DNA疫苗和不同免疫策略的免疫应答。用PCR方法扩增牛疱疹病毒Ⅰ型VP22基因和O型口蹄疫病毒P12A3C基因,分别克隆到pMD18-T载体并测序验证正确后将其克隆到质粒pcDNA的相应位点获得质粒pcDNA-VP22-P12A3C。然后将BALB/c小鼠分成7组进行免疫。结果表明,DNA疫苗pcDNA-VP22-P12A3C诱导的细胞免疫水平超过了灭活疫苗,DNA疫苗与灭活疫苗联合免疫组体液免疫水平接近灭活疫苗组而细胞免疫水平远高于灭活疫苗组,为进一步研究VP22和P12A3C融合表达的基因工程疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 牛疱疹病毒Ⅰ型VP22基因 O型口蹄疫病毒P12A3C基因 DNA疫苗 免疫应答
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C_3S-C_(12)A_7-H_2O和C_3S-C_(12)A_7-CaSO_4·2H_2O-H_2O系统的水化及其性能研究 被引量:5
6
作者 严生 蔡安兰 周际东 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期199-204,共6页
试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种... 试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种促进作用更为显著。其机理是由于C1 2 A7水解放出的Al(OH) - 4 与C3S水解放出的Ca2 +反应生成C3AH6 ,当有石膏存在时 ,生成钙钒石 ,从而加快了C3S的水化。 展开更多
关键词 C3S-C12A7-H2O C3S-C12A7-CaSO4·2H2O-H2O系统 水化 性能 研究 硅酸三钙-铝酸钙-石膏-水系统 水化机理 水化动力学方程 水泥熟料
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A3B2C3O12型石榴石结构微波介质陶瓷的研究进展 被引量:3
7
作者 李纯纯 尹长志 +1 位作者 肖洪祥 方亮 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1-6,共6页
立方石榴石结构的A3B2C3O12陶瓷是一类结构多样、性能可调的微波材料体系,目前对该体系的研究已取得初步成果,获得了一批性能优异的陶瓷材料。A3B2C3O12石榴石型陶瓷具有独特的结构特征和介电性能,本文以烧结温度为分类标准将其分为高... 立方石榴石结构的A3B2C3O12陶瓷是一类结构多样、性能可调的微波材料体系,目前对该体系的研究已取得初步成果,获得了一批性能优异的陶瓷材料。A3B2C3O12石榴石型陶瓷具有独特的结构特征和介电性能,本文以烧结温度为分类标准将其分为高温型和低温型,高温型主要包括Ga基石榴石型陶瓷,烧结温度一般偏高,在1500℃以上,低温型以钒酸盐为主,烧结温度低于961℃,部分陶瓷可以与Ag电极共烧应用于LTCC技术。总结了不同离子占位、离子取代和A位缺位对材料介电性能的影响,最后对钒酸盐基石榴石微波介质陶瓷的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 微波通讯 微波介质陶瓷 综述 石榴石结构 A3B2C3O12 介电性能 低温共烧陶瓷
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Q相-C_2S-C_4AF-C_(12)A_7系列水泥水化性能的研究 被引量:5
8
作者 姜奉华 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期192-193,共2页
对在实验室内烧成的Q相 -C2 S -C4AF -C12 A7水泥熟料水化性能进行研究 ,试验结果表明 :Q相 -C2 S -C4AF -C12 A7水泥具备早强性 ,各龄期的抗压强度高于 5 2 5普通硅酸盐水泥。经XRD和DTA分析 ,它的水化物主要是CAH10和C2 AH8晶体、AH3... 对在实验室内烧成的Q相 -C2 S -C4AF -C12 A7水泥熟料水化性能进行研究 ,试验结果表明 :Q相 -C2 S -C4AF -C12 A7水泥具备早强性 ,各龄期的抗压强度高于 5 2 5普通硅酸盐水泥。经XRD和DTA分析 ,它的水化物主要是CAH10和C2 AH8晶体、AH3 凝胶和C -S 展开更多
关键词 Q相-C2S—C4AF—C12A3水泥 抗压强度 水化产物
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液硅渗透法制备Si-B-C改性C/C-SiC复合材料 被引量:4
9
作者 刘建功 殷小玮 +2 位作者 成来飞 张立同 王琴 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期78-82,共5页
为了降低液硅渗透法制备C/C-SiC复合材料中残留Si的含量,采用浆料浸渗结合液硅渗透工艺制备B12(C,Si,B)3改性C/C-SiC复合材料。通过分析不同比例B4C-Si体系在不同温度的反应产物,确定了B12(C,Si,B)3的生成条件。结果表明:B4C和Si在1300... 为了降低液硅渗透法制备C/C-SiC复合材料中残留Si的含量,采用浆料浸渗结合液硅渗透工艺制备B12(C,Si,B)3改性C/C-SiC复合材料。通过分析不同比例B4C-Si体系在不同温度的反应产物,确定了B12(C,Si,B)3的生成条件。结果表明:B4C和Si在1300℃开始反应,生成少量B12(C,Si,B)3和SiC,且B12(C,Si,B)3的生成量随反应温度的升高而增加;当B4C和Si的摩尔比为3∶1、反应温度为1500℃时,产物为B12(C,Si,B)3和SiC;液硅渗透法制备的C/C-SiC复合材料相组成为非晶态C、β-SiC和B12(C,Si,B)3,未见残留Si。 展开更多
关键词 复合材料 C C—SiC B12(C Si B)3 浆料浸渗 液硅渗透
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骨形态发生蛋白2诱导C3H10T1/2细胞成骨分化中长链非编码RNA的作用 被引量:4
10
作者 程晨 高艳 +1 位作者 李静 潘秋辉 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2014年第20期3223-3229,共7页
背景:人类长链非编码RNA是现今的研究热点,已有研究报道其在肿瘤发生中的作用机制,但其在成骨分化方面的机制并不明确。目的:观察人类长链非编码RNA在经骨形态发生蛋白2诱导小鼠C3H10T1/2细胞成骨分化中的作用,并探讨其分子机制。方法:... 背景:人类长链非编码RNA是现今的研究热点,已有研究报道其在肿瘤发生中的作用机制,但其在成骨分化方面的机制并不明确。目的:观察人类长链非编码RNA在经骨形态发生蛋白2诱导小鼠C3H10T1/2细胞成骨分化中的作用,并探讨其分子机制。方法:首先进行碱性磷酸酶染色和成骨指标基因检测。对C3H10T1/2细胞在骨形态发生蛋白2诱导下的成骨分化过程长链非编码RNA表达变化进行芯片分析。采用高通量测序比较骨形态发生蛋白2诱导组和未经骨形态发生蛋白2诱导组的表达变化,筛选出表达下降的基因。过表达相应长链非编码RNA后观察对骨形态发生蛋白2诱导成骨分化的影响。结果与结论:骨形态发生蛋白2诱导C3H10T1/2细胞导致碱性磷酸酶活性增加。骨形态发生蛋白2诱导72 h后,碱性磷酸酶、Id1、骨钙素、Runx2、sp7表达上升(P<0.05)。未诱导C3H10T1/2细胞与骨形态发生蛋白2诱导细胞芯片杂交后结果比较,下降达1.5倍的长链非编码RNAs有24条,其中只有AK035085有内含子。与未过表达AK035085的对照组相比,骨形态发生蛋白2诱导72 h后AK035085过表达的C3H10T1/2细胞碱性磷酸酶、Id1、骨钙素、Runx2、sp7表达均下降(P<0.05)。提示骨形态发生蛋白2可刺激C3H10T1/2细胞发生成骨分化,AK035085可能对C3H10T1/2细胞的成骨分化存在抑制作用。 展开更多
关键词 组织构建 骨组织工程 长链非编码RNA C3H10T12细胞 骨形态发生蛋白2 成骨分化 国家自然科学基金
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[Cu(C_8H_4F_3O_2S)_2(C_(12)H_8N_2)]·C_3H_(6)O的合成及其晶体结构
11
作者 张文莉 沈小平 +2 位作者 贺敏强 俞运鹏 徐正 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期7-9,12,共4页
标题配合物 [Cu(C8H4 F3O2 S) 2 (C12 H8N2 ) ]·C3H6 O属于三斜晶系 ,空间群为P1,并测得如下晶胞参数a =10 .5 77(3) ,b =15 .72 2 (4) ,c =10 .133(2 ) ,α =94 .5 3(2 ) ,β =10 0 .81(2 ) ,γ =96 .18(2 )° ,V =16 37.0 3... 标题配合物 [Cu(C8H4 F3O2 S) 2 (C12 H8N2 ) ]·C3H6 O属于三斜晶系 ,空间群为P1,并测得如下晶胞参数a =10 .5 77(3) ,b =15 .72 2 (4) ,c =10 .133(2 ) ,α =94 .5 3(2 ) ,β =10 0 .81(2 ) ,γ =96 .18(2 )° ,V =16 37.0 3 3,Z =2 ,Mr =74 4.18,Dx =1.5 1× 10 6 g·m- 3,F(0 0 0 ) =5 2 6 ,μ =8 2 4cm- 1,最终偏差因子为R =0 .0 83,Rw=0 .0 74。Cu(II)与 2个 4 ,4 ,4 三氟 1 (2 噻吩基 )丁二酮 1,3中的四个氧原子和菲咯啉中的两个氮原子 ,组成了一个畸变的八面体构型。 展开更多
关键词 Β-二酮 铜配合物 菲咯啉 晶体结构 衍生物 合成 [Cu(C8H4F3O2S)2(C12H8N2)]·C3H6O
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A型塞内卡病毒P12A-3C基因真核表达质粒的构建及其免疫效力的研究 被引量:8
12
作者 魏婷 杨帆 +3 位作者 张伟 王志芳 孙晓林 郑海学 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期861-868,共8页
为构建A型塞内卡病毒(SVA)P12A-3C基因的真核表达质粒,提取SVACH-FJ-2017株的RNA,经RT-PCR方法扩增得到衣壳前体蛋白P12A基因和蛋白酶3C基因,利用融合PCR方法获得P12A-3C基因并将其构建到真核表达质粒pc DNATM3.1/myc-His(-)上,获得表... 为构建A型塞内卡病毒(SVA)P12A-3C基因的真核表达质粒,提取SVACH-FJ-2017株的RNA,经RT-PCR方法扩增得到衣壳前体蛋白P12A基因和蛋白酶3C基因,利用融合PCR方法获得P12A-3C基因并将其构建到真核表达质粒pc DNATM3.1/myc-His(-)上,获得表达质粒pCD-P12A-3C,用脂质体LipofectamineTM2000将该质粒转染293T细胞后,进行间接免疫荧光(IFA)检测;且用Myc单抗和SVA VP1单抗进行Western-blot分析;大量提取并纯化表达质粒,免疫小鼠后用间接ELISA法检测抗体水平变化情况。结果,SVA真核表达质粒pCD-P12A-3C经酶切及测序鉴定证明构建正确,转染293T细胞后IFA可见明显的绿色荧光,表明P12A-3C基因可在细胞内表达;将转染细胞裂解后进行Western-blot分析,结果显示该质粒可表达3C蛋白,且表达产物可与SVA VP1单抗发生特异性反应;免疫小鼠后抗体检测结果表明,二免后第14天,免疫小鼠抗体水平比对照组明显增高;该结果表明本研究构建的真核表达质粒pCD-P12A-3C可正确表达相应蛋白,且所表达的蛋白具有良好的反应原性和免疫原性。结论:本研究成功构建了A型塞内卡病毒P12A-3C基因真核表达质粒并进行了免疫效力初步验证,为A型塞内卡核酸疫苗的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 A型塞内卡病毒 P12A-3C基因 真核表达 核酸疫苗
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Mn(C2Cl3O2)Cl(C(12)H8N2)2的合成、表征及其纳米晶体参数计算 被引量:2
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作者 陈洪 娄银斌 +3 位作者 胡波 陈亮 王贤文 陈敬中 《中国粉体技术》 CAS 2008年第2期18-21,共4页
以Cl3CCOOH、1,10-菲罗啉为配体,以MnCl2·4H2O为金属离子盐,通过溶液蒸发法合成了具有纳米级金属骨架的三元配合物Mn(C2Cl3O2)Cl(C12H8N2)2。通过元素分析、红外光谱、X单晶衍射测得配合物属于单斜晶系,其空间群为P21/c,a=1.8155nm... 以Cl3CCOOH、1,10-菲罗啉为配体,以MnCl2·4H2O为金属离子盐,通过溶液蒸发法合成了具有纳米级金属骨架的三元配合物Mn(C2Cl3O2)Cl(C12H8N2)2。通过元素分析、红外光谱、X单晶衍射测得配合物属于单斜晶系,其空间群为P21/c,a=1.8155nm,b=1.0638nm,c=1.4685nm,β=112.9°,z=4,V=2.6110nm3。通过纳米化计算的方法,计算出总晶胞数、总原子数、及表面参数随粒径变化的关系,得出Mn(C2Cl3O2)Cl(C12H8N2)2最佳纳米化尺度为115nm。 展开更多
关键词 Mn(C2Cl3O2)Cl(C12H8N2)2配合物 晶体 晶胞参数:纳米晶体
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OMⅢ株口蹄疫病毒P1-2A-3C腺病毒载体的构建
14
作者 李杨 柳纪省 《湖南农业科学》 2010年第6期125-127,130,共4页
选取O型口蹄疫病毒(FMDV)OMⅢ株的P1-2A和3C作为目的基因,分别扩增出目的片断后,定向亚克隆至腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV中,得到重组载体pAdTrack-P12A3C,重组穿梭质粒和腺病毒骨架载体pAdeasy-1共同电转化入大肠杆菌BJ5183感受态细胞... 选取O型口蹄疫病毒(FMDV)OMⅢ株的P1-2A和3C作为目的基因,分别扩增出目的片断后,定向亚克隆至腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV中,得到重组载体pAdTrack-P12A3C,重组穿梭质粒和腺病毒骨架载体pAdeasy-1共同电转化入大肠杆菌BJ5183感受态细胞,同源重组后得到重组腺病毒质粒(pAd-P12A3C)。将重组腺病毒质粒线性化后转染至HEK293细胞中可观察到典型的绿色荧光,从重组腺病毒的基因组中可扩增到P12A3C基因,证实获得了含有P12A3C的重组腺病毒。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 P12A3C基因 重组腺病毒
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MEK-ERK信号通路调控H3K27me3甲基化酶和去甲基化酶基因的表达 被引量:3
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作者 李晶 张云生 +3 位作者 李宁 石国庆 刘守仁 柳楠 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期183-188,共6页
在人的某些癌症细胞中,组蛋白H3K27me3甲基化酶EZH2基因存在过表达的现象,很多研究已经证明,这可能是受MEK-ERK信号通路调控的.为了确定这种调控模式在小鼠细胞系中是否同样存在,以及MEK-ERK信号通路是否同时调控H3K27me3甲基化酶EZH1... 在人的某些癌症细胞中,组蛋白H3K27me3甲基化酶EZH2基因存在过表达的现象,很多研究已经证明,这可能是受MEK-ERK信号通路调控的.为了确定这种调控模式在小鼠细胞系中是否同样存在,以及MEK-ERK信号通路是否同时调控H3K27me3甲基化酶EZH1基因和去甲基化酶UTX、JMJD3基因的表达,用RT-PCR和Western印迹方法检测不同浓度的MEK-ERK抑制剂U0126(0、10、20、40μmol/L)对C2C12、C127、NIH3T3三种小鼠细胞系处理后,EZH1、EZH2基因和UTX、JMJD3基因表达变化.结果显示:MEK-ERK抑制剂处理后,3种细胞中EZH1和EZH2基因的表达与对照相比都有不同程度的降低,其中EZH2基因表达变化在C2C12、NIH3T3两种细胞达到显著水平(P<0.05).H3K27me3去甲基化酶UTX、JMJD3基因在3种细胞中表达均有升高,JMJD3升高达到显著水平(P<0.05).因此,在小鼠细胞系MEK-ERK信号通路可能参与调控EZH2、JMJD3基因的表达,但对EZH1、UTX基因的表达调控作用不明显. 展开更多
关键词 MEK-ERK信号通路 EZH1/EZH2 UTX/JMJD3 H3K27me3 C2C12/C127/NIH3T3
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农杆菌介导O型口蹄疫病毒P12A^*3C基因转化玉米的研究 被引量:1
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作者 张桂玲 张素芝 +1 位作者 荣廷昭 张永光 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期240-244,共5页
通过农杆菌介导转化法,将O型口蹄疫病毒P12A*3C基因转化到玉米自交系18-599的Ⅱ型胚性愈伤组织中,经潮霉素抗性筛选获得25株抗性再生植株。对转基因植株的PCR检测,PCR-Southern及RT-PCR检测表明,目的基因P12A*3C已经整合到玉米基因组中... 通过农杆菌介导转化法,将O型口蹄疫病毒P12A*3C基因转化到玉米自交系18-599的Ⅱ型胚性愈伤组织中,经潮霉素抗性筛选获得25株抗性再生植株。对转基因植株的PCR检测,PCR-Southern及RT-PCR检测表明,目的基因P12A*3C已经整合到玉米基因组中并得到表达。T1代植株的PCR检测表明,P12A*3C基因能稳定遗传,本研究为转基因玉米口蹄疫可饲疫苗的生产奠定了试验基础。 展开更多
关键词 玉米 口蹄疫病毒 P12A^*3C基因 转化
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表达O型口蹄疫病毒衣壳蛋白的重组腺病毒构建及其免疫原性分析 被引量:6
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作者 王灿灿 张莉萍 +3 位作者 刘新生 周鹏 潘丽 王永录 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1824-1836,共13页
为构建表达O型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus, FMDV)衣壳蛋白的复制缺陷型人5型腺病毒(Ad5)为载体的重组腺病毒,本研究设计、合成特异性引物并扩增出FMDV-OZK93的P12A、3B3C基因,通过融合PCR方法连接2个片段,获得P12A3B3C基... 为构建表达O型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus, FMDV)衣壳蛋白的复制缺陷型人5型腺病毒(Ad5)为载体的重组腺病毒,本研究设计、合成特异性引物并扩增出FMDV-OZK93的P12A、3B3C基因,通过融合PCR方法连接2个片段,获得P12A3B3C基因后插入到pDC316-mCMV-EGFP质粒,构建了能够表达FMDV-OZK93株衣壳蛋白前体P12A和3B3C蛋白酶的重组穿梭质粒pDC316-mCMV-EGFP-P12A3B3C。利用AdMax^(TM)腺病毒包装系统进行重组腺病毒rAdv-P12A3B3C-OZK93的包装、鉴定及扩增;并感染人胚胎肾细胞HEK-293进行表达验证。将鉴定正确且高度纯化后的重组腺病毒肌肉免疫小鼠进行免疫原性分析。结果显示,rAdvP12A3B3C-OZK93在病毒传代过程中目的基因稳定存在,且病毒滴度可达1×10^(9.1)TCID_(50)/mL。间接免疫荧光和Western blotting结果均表明rAdv-P12A3B3C-OZK93在HEK-293细胞中表达了FMDV特异性蛋白P12A和VP1。PK细胞感染实验证明rAdv-P12A3B3C-OZK93可感染猪源细胞,这为构建的rAdv-P12A3B3C-OZK93用于猪对抗FMDV的免疫与保护奠定了基础。相比于FMDV灭活疫苗免疫的小鼠,重组腺病毒免疫小鼠后可诱导机体产生更高水平的FMDV特异性抗体以及γ-IFN和IL-10应答反应,表明该重组腺病毒可对动物机体产生良好的免疫原性,为后续研制新型口蹄疫活载体疫苗奠定了重要基础。 展开更多
关键词 O型口蹄疫病毒 重组腺病毒 P12A和3B3C 免疫原性
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齿轮钢20CrMnTi水口堵塞原因分析与改进 被引量:2
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作者 姜英禹 《新疆钢铁》 2010年第3期36-38,共3页
通过对齿轮钢熔炼成分及生产工艺流程的介绍,阐述了水口堵塞对齿轮钢生产带来的主要危害。针对齿轮钢水口堵塞的原因及改进措施进行了分析研究,重点对钢水处理时钙的加入量进行了理论计算与分析。
关键词 齿轮钢 水口堵塞 钙处理 C12A(712CaO.7Al2O3)
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H_3PW_(12)O_(40)/C催化合成季戊四醇三丙烯酸酯
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作者 杨师棣 王福民 《化工时刊》 CAS 2002年第11期37-39,共3页
研究了H_3PW_(12)O_(40)/C催化剂对丙烯酸(AA)和季戊四醇(PE)酯化反应的催化活性。探讨了催化剂的载酸量、浓度及反应条件诸因素对产品产率的影响。结果表明:AA 0.8 mol、PE 0 25 mol催化剂用量是AA质量的1.8%,反应温度115~120℃和反... 研究了H_3PW_(12)O_(40)/C催化剂对丙烯酸(AA)和季戊四醇(PE)酯化反应的催化活性。探讨了催化剂的载酸量、浓度及反应条件诸因素对产品产率的影响。结果表明:AA 0.8 mol、PE 0 25 mol催化剂用量是AA质量的1.8%,反应温度115~120℃和反应时间90min,产品产率达 89.3%,产品质量分数大于98%,催化剂可重复使用多次。 展开更多
关键词 催化剂 H3PW12O40/C 催化合成 季戊四醇三丙烯酸酯 磷钨酸 催化酯化
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高炉出铁沟用Al_2O_3-SiC-C浇注料流动性和流动性衰减的研究 被引量:2
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作者 陈志强 何霞 +3 位作者 Bjorn Myhre 王战民 Cecilie Odegaard 周宁生 《耐火材料》 CAS 北大核心 2003年第3期125-127,132,共4页
通过调整氧化硅微粉加入量和活性氧化铝微粉的类型 ,研究了Al2 O3-SiC -C浇注料的流动性和流动性衰减以及可工作时间的变化。结果表明 :在浇注料流动性相近的情况下 ,随着氧化硅微粉加入量的增加 ,加水量显著降低 ;浇注料的流动性与所... 通过调整氧化硅微粉加入量和活性氧化铝微粉的类型 ,研究了Al2 O3-SiC -C浇注料的流动性和流动性衰减以及可工作时间的变化。结果表明 :在浇注料流动性相近的情况下 ,随着氧化硅微粉加入量的增加 ,加水量显著降低 ;浇注料的流动性与所引入的活性氧化铝微粉的特性密切相关 ;氧化硅微粉加入量的增加有助于延长浇注料的可工作时间 ;浇注料流动性的衰减呈现出先缓慢后迅速降低直至凝结的特点 。 展开更多
关键词 高炉出铁沟 A12O3—SiC—C浇注料 流动性 流动性衰减 氧化硅微粉 活性氧化铝微粉
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