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姜黄素上调miR-126抑制PI3K/AKT信号通路对胃癌细胞生物学行为的调控机制
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作者 白雪 孙晓冉 +3 位作者 王晓静 李多 吴娜 于永强 《胃肠病学和肝病学杂志》 2026年第1期102-108,共7页
目的探究姜黄素对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响,并揭示miR-126和PI3K/AKT信号通路在其中的调控机制。方法CCK-8评估姜黄素对胃癌细胞增殖能力的影响;流式细胞术分析细胞周期和凋亡;Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力;RT-qPC... 目的探究姜黄素对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响,并揭示miR-126和PI3K/AKT信号通路在其中的调控机制。方法CCK-8评估姜黄素对胃癌细胞增殖能力的影响;流式细胞术分析细胞周期和凋亡;Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力;RT-qPCR检测miR-126基因的表达水平;双荧光素酶报告基因实验验证miR-126对PI3KR2的靶向调控;Western blotting分析PI3K和AKT蛋白的磷酸化水平。结果CCK-8实验显示,姜黄素以时间和剂量依赖性方式显著抑制胃癌细胞增殖(P均<0.05)。经姜黄素处理后,胃癌细胞的迁移和侵袭能力显著降低,穿膜细胞数量减少超过50%(P<0.05)。流式细胞术分析显示,与对照组相比,经姜黄素处理48 h后,G2/M期细胞比例增加,G0/G1期减少,凋亡率从4.51%升高至32.93%(P<0.05)。RT-qPCR结果表明,姜黄素处理组miR-126的表达水平显著高于对照组,并呈时间和浓度依赖性(P均<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示,miR-126模拟物转染后PI3KR23′UTR野生型胃癌细胞的荧光强度显著降低(P<0.05),而在存在PI3KR2突变型序列的胃癌细胞中荧光强度无明显变化。Western blotting结果显示,与对照组相比,姜黄素或miR-126模拟物处理导致PI3K和AKT蛋白磷酸化水平降低(P<0.05),而姜黄素联合miR-126抑制剂处理组PI3K和AKT蛋白磷酸化表达水平高于姜黄素处理组(P均<0.05)。RT-qPCR结果显示,姜黄素和miR-126模拟物联合处理后胃癌细胞中细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、B细胞淋巴瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)mRNA表达水平显著低于姜黄素组,而Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2-associated X protein,Bax)、上皮钙黏蛋白(epithelial cadherin,E-cadherin)mRNA表达水平升高(P均<0.05)。然而,与姜黄素组比较,联合姜黄素和miR-126抑制剂导致这些基因的表达趋势相反(P均<0.05)。最后,与姜黄素组比较,联合使用姜黄素和PI3K抑制剂LY294002进一步降低胃癌细胞的增殖能力(P<0.05)。结论姜黄素通过上调miR-126抑制PI3K/AKT信号通路,进而抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡,并损伤细胞周期进程。 展开更多
关键词 姜黄素 胃癌 MIR-126 PI3K/AKT信号通路 细胞增殖 细胞凋亡
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黄芪甲苷介导外泌体miR-126-5p对糖尿病皮肤溃疡创面血管新生的影响
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作者 胡清睿 曾楚若 +7 位作者 宋小琴 广可颜 刘怡萍 陈奕仁 宾马赢 熊武 韩芳 张熙 《中医药导报》 2026年第1期14-20,共7页
目的:探讨黄芪甲苷(AS-IV)介导内皮祖细胞(EPCs)外泌体miR-126-5p对糖尿病皮肤溃疡(DCU)创面血管新生的影响。方法:分离培养人外周血EPCs,通过观察细胞形态、DAPI核染及FITC-UEA-I联合Dil-acLDL双荧光染色法鉴定EPCs。将鉴定成功的EPCs... 目的:探讨黄芪甲苷(AS-IV)介导内皮祖细胞(EPCs)外泌体miR-126-5p对糖尿病皮肤溃疡(DCU)创面血管新生的影响。方法:分离培养人外周血EPCs,通过观察细胞形态、DAPI核染及FITC-UEA-I联合Dil-acLDL双荧光染色法鉴定EPCs。将鉴定成功的EPCs分别用PBS、AS-IV处理,培养24 h收集上清液中EPCexos和ASIVEPCexos,用透射电镜观察两者形态。另用miR-126-5p inhibitor和inhibitor-NC脂质体转染ASIV-EPCexos,检测上述4种外泌体中miR-126-5p水平。建立2型糖尿病SD大鼠DCU模型。造模成功的大鼠随机分为EPCexos组、ASIVEPCexos组、ASIV-EPCexos+miR-126-5p inhibitor组、ASIV-EPCexos+inhibitor-NC组、模型组,另设空白组。第10天采集创面新生组织,用蛋白质印迹法(Western blotting)与RT-qPCR法检测VEGFa、VEGFb、VEGFc、FGF、Ang-1血管生长因子表达,免疫荧光和PAS染色检测血管新生。结果:培养24 h后,两组大鼠外泌体呈圆形或椭圆形微囊泡结构。与EPCexos组大鼠相比,ASIV-EPCexos组miR-126-5p表达上调(P<0.05);与ASIV-EPCexos组大鼠相比,ASIV-EPCexos+miR-126-5p inhibitor组miR-126-5p表达下调(P<0.05)。与空白组大鼠相比,模型组血管生长因子表达量、VEGF荧光强度、BrdU阳性率和内皮细胞数均显著降低(P<0.05);与模型组大鼠相比,ASIV-EPCexo组血管生长因子表达量、VEGF荧光强度、BrdU阳性率和内皮细胞数均增加(P<0.05);与ASIV-EPCexo组大鼠相比,ASIV-EPCexo+miR-126-5pinhibitor组血管生长因子表达量、VEGF荧光强度、BrdU阳性率和内皮细胞数均显著降低(P<0.05)。结论:AS-IV可通过介导EPCs表达负载miR-126-5p的外泌体促进DCU创面血管新生。 展开更多
关键词 糖尿病皮肤溃疡 黄芪甲苷 外泌体 miR-126-5p 血管新生
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内皮细胞微粒微小RNA-126在急性心肌梗死后免疫炎症反应中的作用机制
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作者 吐尔孙阿依·依斯米提拉 阿里米江·阿布里米提 +4 位作者 麦迪娜·努尔麦麦提 卡米然·阿不力克木 帕丽达·玉山江 买力丹·买买提尼亚孜 穆叶赛·尼加提 《实用临床医药杂志》 2026年第2期1-7,16,共8页
目的探讨过表达微小RNA-126(miR-126)的内皮细胞源性微粒(EMPs)对急性心肌梗死(AMI)后免疫炎症反应的调控机制。方法选取AMI患者35例作为AMI组,另选取同期体检的健康者35例作为健康组。采集2组外周血样本并记录临床资料。采用透射电子... 目的探讨过表达微小RNA-126(miR-126)的内皮细胞源性微粒(EMPs)对急性心肌梗死(AMI)后免疫炎症反应的调控机制。方法选取AMI患者35例作为AMI组,另选取同期体检的健康者35例作为健康组。采集2组外周血样本并记录临床资料。采用透射电子显微镜观察微粒形态特征。采用流式细胞术定量分析EMPs水平。采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测EMPs内miR-126表达量。采用酶联免疫吸附试验测定外周血黏附分子浓度。体外培养人脐静脉内皮细胞系,并设置miR-126过表达组、对照组及miR-126抑制组。通过差速离心法分离获得微粒后,分别处理THP1单核细胞系。检测各组单核细胞内miR-126含量及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、P-选择素和E-选择素的表达水平。结果电子显微镜观察显示,分离的微粒具有完整膜结构,粒径分布在100~400 nm。与健康组比较,AMI患者EMPs中miR-126表达降低,同时血浆中VCAM-1、ICAM-1、E-选择素和P-选择素水平升高,差异有统计学意义(P<0.001)。体外实验表明,与对照组比较,miR-126过表达组单核细胞黏附分子表达下调,miR-126抑制组单核细胞黏附分子表达上调,差异有统计学意义(P<0.01)。结论本研究初步阐释了AMI后EMPs携带的miR-126通过调控单核细胞黏附分子表达,参与免疫炎症反应,为AMI的炎症靶向治疗提供了新方向。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 内皮细胞源性微粒 微小RNA-126 免疫炎症反应 单核细胞 细胞间黏附分子-1 E-选择素 生物标志物
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has-miR-126-5p联合黄连素对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞的作用机制研究
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作者 杨学娟 刘原 +2 位作者 陈广洲 欧阳徐梦 丁雪松 《宁夏医学杂志》 2026年第2期93-97,F0002,共6页
目的探究血管内皮细胞外泌体(VECs-Exos)中的has-miR-126-5p联合黄连素对人单核细胞白血病(THP-1)巨噬细胞泡沫化的作用。方法将人血管内皮细胞(VECs)分为VECs空细胞组、VECs+氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)模型组和VECs+ox-LDL+黄连素组,采... 目的探究血管内皮细胞外泌体(VECs-Exos)中的has-miR-126-5p联合黄连素对人单核细胞白血病(THP-1)巨噬细胞泡沫化的作用。方法将人血管内皮细胞(VECs)分为VECs空细胞组、VECs+氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)模型组和VECs+ox-LDL+黄连素组,采用差速超速离心法提取VECs-Exos,通过外泌体(Exos)示踪、透射电镜和免疫蛋白质印迹法(Western blot)对外泌体进行鉴定;利用高通量测序系统(Illumina)对VECs-Exos进行测序,对筛选出差异表达的miRNA进行分析;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测细胞中miRNA表达。针对表达差异最大的miRNA has-miR-126-5p进行下一步实验。将VECs-Exos与THP-1细胞共同培养后,分为THP-1对照组(a组)、THP-1+ox-LDL泡沫细胞组(b组)、THP-1+ox-LDL+外泌体组(c组)、THP-1+ox-LDL+外泌体+黄连素组(d组)、THP-1+ox-LDL+has-miR-126-5p-抑制剂组(e组)、THP-1+ox-LDL+has-miR-126-5p-抑制剂乱序列对照组(f组)、THP-1+ox-LDL+has-miR-126-5p-模拟物组(g组)、THP-1+ox-LDL+has-miR-126-5p-模拟物乱序列对照组(h组)。通过细胞计数试剂盒(CCK-8)、油红O染色及胆固醇(TC)含量测定等实验评估巨噬细胞活力、脂质积累程度及TC含量。结果VECs-Exos形态呈杯托状;Exos表面标志物TSG101、CD81、CD9表达阳性。PKH67与外泌体脂质双层膜稳定结合。与VECs空细胞组相比,has-miR-126-5p在VECs+ox-LDL模型组中显著高表达(P<0.05),使用黄连素干预后,其表达水平明显降低(P<0.05)。实验结果显示,与a组相比,b组细胞活力降低,细胞内TC含量及脂质积累增加(P<0.05);与b组相比,c组和g组细胞活力降低、TC含量及脂质积累增加(P<0.05),e组细胞活力升高、TC含量及脂质积累降低(P<0.05);与c组相比,d组和e组细胞活力升高、TC含量及脂质积累降低(P<0.05),g组细胞活力显著降低,TC含量及脂质积累升高(P<0.05)。结论has-miR-126-5p加重了THP-1巨噬细胞泡沫化以及脂质、胆固醇积累,黄连素通过降低has-miR-126-5p表达减少了THP-1巨噬细胞脂质堆积,改善了细胞动脉粥样硬化程度。 展开更多
关键词 血管内皮细胞外泌体 THP-1细胞 动脉粥样硬化 has-miR-126-5p 黄连素 巨噬细胞泡沫化
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miR-126、ADAM9表达对胃癌根治术后复发转移的预测价值研究
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作者 朱水津 王军 +2 位作者 殷洪敏 徐慧鲜 刘振锋 《创伤与急危重病医学》 2026年第2期86-90,共5页
目的 探讨血清miR-126与去整合素-金属蛋白酶9(ADAM9)表达对胃癌根治术后复发转移的预测价值。方法 本研究为前瞻性队列研究,选取2019年6月至2020年8月上海健康医学院附属崇明医院收治的120例胃癌患者作为胃癌组,男性66例,女性54例,年龄... 目的 探讨血清miR-126与去整合素-金属蛋白酶9(ADAM9)表达对胃癌根治术后复发转移的预测价值。方法 本研究为前瞻性队列研究,选取2019年6月至2020年8月上海健康医学院附属崇明医院收治的120例胃癌患者作为胃癌组,男性66例,女性54例,年龄(58.2±8.2)岁,年龄范围为45~70岁;另选择同期120名健康体检者作为健康组。qRT-PCR检测血清miR-126水平。ELISA法检测血清ADAM9水平。Pearson相关性分析血清miR-126与ADAM9的关系,Logistic回归分析术后复发转移的影响因素,受试者操作特征曲线评估血清miR-126、ADAM9对术后复发转移的预测价值。结果 胃癌组血清miR-126表达水平低于健康组,血清ADAM9表达水平高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。复发转移组和未复发转移组分化程度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,胃癌患者血清miR-126与ADAM9表达水平呈负相关(r=-0.454,P<0.001)。多因素Logistic回归分析显示,miR-126是术后复发转移的保护因素,ADAM9是危险因素(P<0.05)。血清miR-126、ADAM9联合预测胃癌根治术后复发转移的曲线下面积大于miR-126及ADAM9单独预测(P<0.05)。结论 胃癌根治术后复发转移患者血清miR-126呈低表达,ADAM9呈高表达,与胃癌患者根治术后复发转移有关。 展开更多
关键词 胃癌根治术 MIR-126 去整合素-金属蛋白酶9 复发转移
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妊娠期高血压疾病患者血清miR-140-5p、miR-126-3p水平与不良妊娠结局的相关性
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作者 陆鲍凤 周萍 《国际检验医学杂志》 2026年第4期495-499,共5页
目的探讨妊娠期高血压疾病(HDCP)患者血清中微小RNA-140-5p(miR-140-5p)、微小RNA-126-3p(miR-126-3p)水平与不良妊娠结局的相关性。方法选取2022年1月至2023年12月于该院接受治疗的145例HDCP患者为HDCP组,根据妊娠结局分为妊娠良好组(n... 目的探讨妊娠期高血压疾病(HDCP)患者血清中微小RNA-140-5p(miR-140-5p)、微小RNA-126-3p(miR-126-3p)水平与不良妊娠结局的相关性。方法选取2022年1月至2023年12月于该院接受治疗的145例HDCP患者为HDCP组,根据妊娠结局分为妊娠良好组(n=94)和妊娠不良组(n=51)。另选取同期在该院进行产检且结果正常的100例健康孕妇为对照组。采用实时荧光定量PCR测定各组血清miR-140-5p、miR-126-3p水平,采用多因素Logistic回归分析影响HDCP患者妊娠结局的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-140-5p、miR-126-3p单独及联合预测对HDCP患者妊娠结局的预测价值。结果HDCP组舒张压、收缩压高于对照组(P<0.05),血清miR-140-5p、miR-126-3p水平低于对照组(P<0.05)。妊娠不良组舒张压、收缩压高于妊娠良好组(P<0.05),血清miR-140-5p、miR-126-3p水平低于妊娠良好组(P<0.05)。HDCP中重度是影响HDCP患者不良妊娠结局的独立危险因素(P<0.05),血清miR-140-5p、miR-126-3p水平升高则为保护因素(P<0.05)。血清miR-140-5p、miR-126-3p水平单独及联合预测HDCP患者妊娠结局的曲线下面积(AUC)分别为0.818(95%CI 0.745~0.877)、0.827(95%CI 0.756~0.885)、0.892(95%CI 0.830~0.938),灵敏度分别为92.16%、90.20%、88.24%,特异度分别为67.02%、67.02%、81.91%。血清miR-140-5p、miR-126-3p联合预测的AUC大于单独检测(Z二者联合-miR-140-5p=2.512,Z二者联合-miR-126-3p=2.250,P<0.05)。结论HDCP患者血清miR-140-5p、miR-126-3p水平均降低,且与患者不良妊娠结局密切相关,二者联合检测能够显著提高对HDCP患者妊娠结局的预测准确性。 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 微小RNA-140-5p 微小RNA-126-3p 妊娠结局
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糯稻新品种徽粳糯126 特征特性与栽培技术
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作者 李计 《现代农业科技》 2026年第5期198-200,212,共4页
徽粳糯126(皖审稻2023L057)是由安徽省农业科学院水稻研究所以武香糯2402/连丰糯//皖垦糯2号选育而来的糯稻品种,该品种具有品质优、产量高等优点。本文介绍了徽粳糯126的品种特性,总结了该品种在凤台县等沿淮地区适用的栽培技术,包括... 徽粳糯126(皖审稻2023L057)是由安徽省农业科学院水稻研究所以武香糯2402/连丰糯//皖垦糯2号选育而来的糯稻品种,该品种具有品质优、产量高等优点。本文介绍了徽粳糯126的品种特性,总结了该品种在凤台县等沿淮地区适用的栽培技术,包括育秧前准备、播种、秧苗期管理、移栽、移栽后大田管理、适时收获等,以期为该品种的大面积推广提供参考。 展开更多
关键词 糯稻新品种 徽粳糯126 特征特性 栽培技术
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血清miR-126和miR-328对急性心肌梗死PCI术后短期预后的评估价值 被引量:1
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作者 张敏 刘启明 +2 位作者 高文辉 冀永红 韩雅香 《宁夏医科大学学报》 2025年第7期689-695,共7页
目的探讨血浆miR-126和miR-328对急性心肌梗死(AMI)经PCI治疗后患者病情严重程度及预后不良事件发生的预测价值。方法选择2022年1月至2024年2月在宁夏医科大学总医院胸痛中心就诊,6 h内的ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者160例。依据GRAC... 目的探讨血浆miR-126和miR-328对急性心肌梗死(AMI)经PCI治疗后患者病情严重程度及预后不良事件发生的预测价值。方法选择2022年1月至2024年2月在宁夏医科大学总医院胸痛中心就诊,6 h内的ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者160例。依据GRACE评分标准分为低危组(GRACE评分<140分,n=89)、高危组(GRACE评分≥140分,n=71),比较两组外周血miR-126和miR-328表达水平的差异。依据患者3个月内有无不良心血管事件发生分为预后良好组(n=117)与预后不良组(n=43),分析两组外周血miR-126和miR-328表达水平的差异。通过Pearson相关系数分析NT-poBNP、cTnI与miR-126、miR-328的相关性。绘制ROC曲线,分析miR-126、miR-328预测AMI经PCI治疗后患者不良心血管事件发生的价值。结果高危组NT-proBNP、cTnI水平及miR-328相对表达量较低危组升高(P<0.05),miR-126相对表达量较低危组降低(P<0.05)。预后不良组外周血miR-126水平明显降低,而miR-328水平明显升高(P<0.05),预后不良组CRP、cTnI、NT-proBNP、LVEF、LVEDD、LVESD水平较预后良好组升高(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,miR-126与不良心血管事件呈负相关(r=-0.731,P<0.001),miR-328与不良心血管事件呈正相关(r=0.806,P<0.001)。外周血miR-126和miR-328表达水平对AMI后预后不良的诊断价值。ROC曲线分析显示,miR-126≤6.32和miR-328≥1.91是诊断AMI预后不良的最佳截断值,灵敏度分别为0.84、0.75,特异度分别为0.82、0.73。结论AMI经PCI术后患者血浆miR-126和miR-328表达水平与患者的病情严重程度及预后密切相关,有望成为预测AMI经PCI术后患者不良事件发生的生物学标志物。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 MIR-126 miR-328 心肌损伤标志物
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冠状动脉支架内再狭窄患者血清miRNA-126和miRNA-320水平变化及意义
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作者 范芮 马玉龙 +2 位作者 赖红梅 向阳 林超 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第24期3891-3896,共6页
目的探讨冠状动脉支架内再狭窄患者血清miRNA-126、miRNA-320水平变化及临床意义。方法选取2023年1月至2024年1月医院收治的152例冠状动脉支架内再狭窄患者作为研究组,另选取同期44例行经皮冠状动脉介入术的冠心病患者(未发生冠状动脉... 目的探讨冠状动脉支架内再狭窄患者血清miRNA-126、miRNA-320水平变化及临床意义。方法选取2023年1月至2024年1月医院收治的152例冠状动脉支架内再狭窄患者作为研究组,另选取同期44例行经皮冠状动脉介入术的冠心病患者(未发生冠状动脉支架内再狭窄)作为对照组。收集两组患者一般资料和实验值指标,并检测血清miRNA-126,miRNA-320水平。结果研究组患者性别、年龄、体质量指数、冠心病病程、吸烟史、饮酒史、合并高血压、合并高血脂、冠心病类型、冠脉病变个数、钙化病变、支架直径、支架长度、支架释放时间、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、空腹血糖与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组患者合并糖尿病、血清C反应蛋白、miRNA-320水平均更高(P<0.05),且血清miRNA-126水平更低(P<0.05);合并糖尿病、血清miRNA-126,miRNA-320水平均是独立危险因素(P<0.05);血清miRNA-126,miRNA-320水平预测冠状动脉支架内再狭窄的最佳截断点分别为2.89、0.32,曲线下面积(AUC)分别为0.844、0.865,二者联合的特异度和AUC分别为97.37%、0.945。结论冠心病冠状动脉支架内再狭窄患者血清miRNA-126水平异常降低,miRNA-320水平异常升高,二者均可作为预测冠状动脉支架内再狭窄的敏感指标,且联合预测价值更高。 展开更多
关键词 miRNA-126 miRNA-320 冠心病 经皮冠状动脉介入术 再狭窄
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血清ANGPTL7、血小板miR-126在高血压合并左心室肥厚患者心脏结构重塑中的作用
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作者 郑淑贤 郭晓斐 +3 位作者 梁静 刘雯 范娜 王旭敏 《检验医学与临床》 2025年第19期2650-2654,共5页
目的探讨血清血管生成素样蛋白7(ANGPTL7)和血小板miR-126在高血压合并左心室肥厚患者心脏结构重塑中的作用及其可能的相互作用机制。方法选取2023年1月至2024年1月该院心内科收治的122例高血压患者作为研究对象。依据是否合并左心室肥... 目的探讨血清血管生成素样蛋白7(ANGPTL7)和血小板miR-126在高血压合并左心室肥厚患者心脏结构重塑中的作用及其可能的相互作用机制。方法选取2023年1月至2024年1月该院心内科收治的122例高血压患者作为研究对象。依据是否合并左心室肥厚[左心室质量指数(LVMI)男性>115 g/m^(2),女性>105 g/m^(2)]分为高血压组和合并左心室肥厚组。比较2组血清ANGPTL7、血小板miR-126及其他实验室指标、超声心动图指标水平。采用Pearson相关分析血清ANGPTL7、血小板miR-126水平与超声心动图指标的相关性。结果合并左心室肥厚组血清ANGPTL7水平明显高于高血压组,血小板miR-126水平明显低于高血压组,差异均有统计学意义(P<0.05)。合并左心室肥厚组左心房内径(LAD)、室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室后壁厚度(LVPW)、左心室质量(LVM)均明显大于高血压组,左室射血分数(LVEF)和二尖瓣血流频谱E峰/A峰(E/A)比值均明显小于高血压组,差异均有统计学意义(P<0.05)。合并左心室肥厚组、高血压组白细胞介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、丙二醛、低密度脂蛋白胆固醇、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关分析结果显示,血清ANGPTL7水平与LAD、IVST、LVPWT、LVEDD、LVESD、LVPW、LVM均呈正相关(P<0.05),与LVEF和E/A比值均呈负相关(P<0.05);血小板miR-126水平与LAD、IVST、LVPWT、LVEDD、LVESD、LVPW、LVM均呈负相关(P<0.05),与LVEF和E/A比值均呈正相关(P<0.05)。结论血清ANGPTL7水平升高与血小板miR-126水平降低均与高血压合并左心室肥厚患者心脏结构重塑紧密相关。ANGPTL7可能促进心脏结构重塑,而miR-126则可能发挥心脏保护作用,为揭示高血压合并左心室肥厚的病理机制提供了新见解。 展开更多
关键词 血管生成素样蛋白7 血小板 MIR-126 高血压 左心室肥厚 心脏结构重塑
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血清微小RNA-144-3p和微小RNA-126-3p在脑出血病人中的表达及其临床意义
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作者 严朝俊 孙广卫 +3 位作者 胡昌龙 邱涛 王猛 樊永忠 《临床外科杂志》 2025年第10期1064-1068,共5页
目的探究血清微小RNA-144-3p(miR-144-3p)和微小RNA-126-3p(miR-126-3p)在脑出血(ICH)病人中的表达及其临床意义。方法2022年2月~2023年4月收治的120例ICH病人为ICH组,治疗6个月根据改良Rankin量表(mRS)评分将其分为预后良好组和预后不... 目的探究血清微小RNA-144-3p(miR-144-3p)和微小RNA-126-3p(miR-126-3p)在脑出血(ICH)病人中的表达及其临床意义。方法2022年2月~2023年4月收治的120例ICH病人为ICH组,治疗6个月根据改良Rankin量表(mRS)评分将其分为预后良好组和预后不良组。同期本院体检健康者110例为对照组。收集病人临床资料。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、血管内皮生长因子(VEGF)指标水平;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测血清miR-144-3p和miR-126-3p表达水平;Pearson法分析ICH病人血清miR-144-3p、miR-126-3p与TNF-α、VEGF水平的相关性;多因素Logistic回归分析影响ICH病人预后的因素;ROC曲线分析血清miR-144-3p、miR-126-3p对ICH病人预后的预测价值。结果对照组血清miR-144-3p为1.02±0.02,TNF-α为(19.15±6.79)pg/ml,VEGF水平为(1.05±0.18)ng/ml,血清miR-126-3p水平为1.04±0.05,ICH组分别为2.12±0.23、(48.32±8.43)pg/ml、(6.56±1.49)ng/ml、和(0.53±0.12),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);Pearson分析结果显示,ICH病人血清miR-144-3p与TNF-α、VEGF水平均呈正相关(r=0.496、0.542,P<0.05),血清miR-126-3p与TNF-α、VEGF水平均呈负相关(r=-0.493、-0.526,P<0.05);预后良好组和预后不良组两组病人血清miR-144-3p、miR-126-3p、TNF-α、VEGF、NIHSS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic分析结果显示,血清miR-144-3p、miR-126-3p、TNF-α、VEGF均是ICH病人预后不良的影响因素(P<0.05);血清miR-144-3p、miR-126-3p及联合预测ICH病人预后的曲线下面积(AUC)分别为0.851、0.886、0.952,二者联合预测更具有价值(Z二者联合-miR-144-3p=3.371,Z二者联合-miR-126-3p=2.791,P<0.05)。结论ICH病人血清miR-144-3p表达升高,miR-126-3p表达降低,二者可作为预测ICH病人预后的潜在生物学标志物,二者联合预测ICH病人预后更具有价值。 展开更多
关键词 脑出血 微小RNA-144-3p 微小RNA-126-3p
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单水平气道正压通气对OSAHS相关性高血压患者miRNA-126作用的研究
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作者 黄晓波 胡文娟 +6 位作者 马丽婷 王惠婕 曹凡 于赓赓 周彦俊 张慧芳 陈娟霞 《宁夏医学杂志》 2025年第8期669-673,共5页
目的探讨单水平气道正压通气(CPAP)对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)相关性高血压患者miRNA-126的作用。方法选择OSAHS相关性高血压患者25例,收集患者一般资料、睡眠监测(PSG)数据、24h动态血压监测结果,比较CPAP治疗4周前后采... 目的探讨单水平气道正压通气(CPAP)对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)相关性高血压患者miRNA-126的作用。方法选择OSAHS相关性高血压患者25例,收集患者一般资料、睡眠监测(PSG)数据、24h动态血压监测结果,比较CPAP治疗4周前后采集外周血检测miRNA-126、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果治疗后呼吸暂停低通气指数(AHI)、氧减指数(ODI)、血氧饱和度<90%时间较治疗前下降;平均血氧饱和度(MSpO_(2))、最低血氧饱和度(LSpO_(2))较治疗前增高(P<0.05)。患者白天收缩压与舒张压均值、夜间收缩压与舒张压均值、全天收缩压与舒张压均值治疗后均较治疗前降低(P<0.05)。治疗后miRNA-126水平较治疗前升高,HIF-1α、VEGF、TNF-α较治疗前下降(P<0.05)。治疗前miRNA-126与HIF-1α、VEGF、TNF-α均呈负相关(P<0.05)。结论CPAP治疗后,OSAHS相关性高血压患者呼吸事件减少,缺氧改善,血压指标较治疗前下降。CPAP治疗后,miRNA-126较治疗前升高,相关炎症因子水平下降,miRNA-126可能影响OSAHS相关性高血压的发生。 展开更多
关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 高血压病 微小核糖核酸-126 单水平气道正压通气
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健脾消渴方治疗2型糖尿病脾虚湿热证患者疗效及对miR-126/IL-17A通路的影响
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作者 吴晓明 邓舜 +3 位作者 于建忠 吴阳阳 陈海兰 葛飞 《现代中西医结合杂志》 2025年第20期2804-2809,2815,共7页
目的观察健脾消渴方治疗2型糖尿病(T2DM)脾虚湿热证患者的临床效果,并基于微小RNA-126(miR-126)/白细胞介素-17A(IL-17A)通路探讨其作用机制。方法将2021年12月—2023年12月于海安市中医院就诊的140例T2DM脾虚湿热证患者随机分为治疗组... 目的观察健脾消渴方治疗2型糖尿病(T2DM)脾虚湿热证患者的临床效果,并基于微小RNA-126(miR-126)/白细胞介素-17A(IL-17A)通路探讨其作用机制。方法将2021年12月—2023年12月于海安市中医院就诊的140例T2DM脾虚湿热证患者随机分为治疗组和对照组,每组70例。对照组给予二甲双胍缓释片和达格列净片口服,治疗组在对照组治疗基础上加服健脾消渴方,2组治疗周期均为12周。比较2组患者治疗前后中医证候积分、血糖相关指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛素敏感性指标[空腹C肽(FCP)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h C肽(2hCP)、餐后2 h胰岛素(2hINS)]、胰岛β细胞功能指标[胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、miR-126/IL-17A通路相关指标[实时荧光定量PCR法检测血清miR-126及IL-17A、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)mRNA表达量,ELISA法检测血清存活素(Survivin)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)水平],统计2组治疗效果。结果治疗组67例、对照组65例完成研究。与治疗前比较,治疗12周后2组中医证候积分及FPG、2 hPG、HbA1c、HOMA-IR、IL-17A mRNA相对表达量、Bax和Caspase-3水平均明显降低(P均<0.05),2组FCP、FINS、2hCP、2hINS、HOMA-β、miR-126相对表达量、PI3K和Akt mRNA相对表达量、Survivin水平均明显升高(P均<0.05),且治疗组上述指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率明显高于对照组[91.0%(61/67)比78.5%(51/65),P<0.05]。结论西医联合健脾消渴方治疗T2DM脾虚湿热证患者的疗效更好,可明显改善患者胰岛功能,其机制可能与上调miR-126,激活PI3K/Akt通路,从而抑制高糖引起的细胞凋亡相关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 脾虚湿热证 健脾消渴方 胰岛素抵抗 微小RNA-126 白细胞介素-17A 磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶B 凋亡
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结直肠癌组织中层粘连蛋白3和环指蛋白126的表达及预后价值分析
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作者 张贻超 温世军 范林广 《中国医刊》 2025年第10期1189-1193,共5页
目的 探讨结直肠癌(CRC)组织中层粘连蛋白3(LAMA3)、环指蛋白126(RNF126)的表达水平及其与预后的关系。方法 前瞻性选取2019年10月至2021年10月四川省达州市中心医院收治的89例CRC患者,收集患者的一般资料,采用实时荧光定量PCR和免疫组... 目的 探讨结直肠癌(CRC)组织中层粘连蛋白3(LAMA3)、环指蛋白126(RNF126)的表达水平及其与预后的关系。方法 前瞻性选取2019年10月至2021年10月四川省达州市中心医院收治的89例CRC患者,收集患者的一般资料,采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学染色检测癌组织及癌旁组织中LAMA3、RNF126 mRNA及蛋白的表达情况并进行比较,观察LAMA3、RNF126蛋白表达与CRC患者临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier生存曲线及Log Rank检验分析CRC患者的生存情况,多因素Cox回归分析探讨CRC患者死亡的影响因素。结果 CRC癌组织中LAMA3、RNF126 mRNA表达水平及蛋白阳性表达比例均明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。LAMA3、RNF126蛋白阳性表达者肿瘤TNM分期为Ⅲ期、低分化及淋巴结转移的比例明显高于阴性表达者,差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,LAMA3、RNF126蛋白阳性表达者3年生存率分别为44.44%(24/54)、46.55%(27/58),阴性表达者3年生存率分别为82.86%(29/35)、83.87%(26/31),差异有统计学意义(P<0.001)。多因素Cox回归分析显示,RNF126、LAMA3、TNM分期、分化程度、淋巴结转移是CRC患者死亡的独立影响因素(P<0.05)。结论 LAMA3、RNF126在CRC组织中呈高表达,并与淋巴结转移、分化程度等多个临床病理特征及预后密切相关。 展开更多
关键词 结直肠癌 层粘连蛋白3 环指蛋白126 预后
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RNF126介导IKKγ的K63位泛素化促进EV71感染炎症反应的机制研究 被引量:2
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作者 林小嫚 潘倩瑜 +1 位作者 何雅青 孟君 《病毒学报》 北大核心 2025年第1期71-78,共8页
研究RNF126在EV71感染炎症反应调控中的作用及相关机制。在THP-1诱导分化的巨噬细胞中,以特异性靶向RNF126的干扰RNA降低RNF126表达作为干扰组,以阴性对照干扰RNA作为对照组,以EV71感染不同时间,采用实时荧光定量PCR和ELISA分别检测IL-6... 研究RNF126在EV71感染炎症反应调控中的作用及相关机制。在THP-1诱导分化的巨噬细胞中,以特异性靶向RNF126的干扰RNA降低RNF126表达作为干扰组,以阴性对照干扰RNA作为对照组,以EV71感染不同时间,采用实时荧光定量PCR和ELISA分别检测IL-6、TNF-α、CCL3的mRNA和蛋白质水平表达变化;通过实时荧光定量PCR检测EV71-VP1表达变化;采用空斑形成试验检测病毒滴度变化;以Western blot检测天然免疫NF-κB信号通路相关蛋白的磷酸化和表达变化。通过免疫共沉淀检测RNF126相互作用靶蛋白;观察RNF126对靶蛋白泛素化修饰的影响。结果发现,在EV71感染时,干扰RNF126表达后与对照组相比:IL-6、TNF-α和CCL3的mRNA和蛋白质水平表达显著减少(P<0.05),EV71-VP1表达增强(P<0.05),病毒滴度增高;NF-κB信号通路中IKKα/β、IκBα和p65磷酸化水平下降,IKKγ、IKKα及p65总蛋白表达无明显变化,IκBα表达增加。RNF126与IKKγ相互作用并介导其K63位泛素化活化。以上结果说明,EV71感染时,RNF126与IKKγ相互作用并介导其K63位泛素化,促进NF-κB信号通路活化及其下游细胞炎症因子产生,抑制病毒复制。 展开更多
关键词 肠道病毒71型 环指蛋白126 天然免疫 泛素化
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黏附类G蛋白偶联受体GPR126/ADGRG6的结构与功能 被引量:1
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作者 吴婷婷 贾思齐 +5 位作者 曹树珠 朱德馨 唐国超 孙志华 邓兴梅 张辉 《生物化学与生物物理进展》 北大核心 2025年第2期299-309,共11页
GPR126也称ADGRG6,是研究较为深入的黏附类G蛋白偶联受体(adhesion G protein-coupled receptors,aGPCRs)成员之一。最初,GPR126被认为是一种与肌肉发育相关的受体,主要在肌肉和骨骼系统中表达;随着研究的深入,人们发现GPR126在哺乳动... GPR126也称ADGRG6,是研究较为深入的黏附类G蛋白偶联受体(adhesion G protein-coupled receptors,aGPCRs)成员之一。最初,GPR126被认为是一种与肌肉发育相关的受体,主要在肌肉和骨骼系统中表达;随着研究的深入,人们发现GPR126在哺乳动物多个组织和器官中表达,并参与胚胎发育、神经系统发育和细胞外基质相互作用等多种生物学过程。GPR126具有典型的aGPCRs的七次跨膜螺旋结构,可介导跨膜信号转导,参与调控细胞增殖、分化和迁移等多种细胞过程。近年来,GPR126新配体的发现为探索其生理功能提供了有价值的工具。然而,目前GPR126在各类疾病中的生物学功能及其作为治疗靶点的潜力仍待进一步研究。该文重点描述GPR126的结构、物种间差异性与保守性、信号转导及其生物学功能,为未来GPR126的研究提供思路和参考。 展开更多
关键词 黏附类G蛋白偶联受体 结构与功能 GPR126/ADGRG6 物种间分布
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补肾通脉方治疗肾虚血瘀型2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病的临床疗效及对血清miR-126的影响 被引量:2
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作者 胡毅澜 宋晓丹 +2 位作者 温妙瑜 罗陆一 程红 《广州中医药大学学报》 2025年第4期842-848,共7页
【目的】探讨补肾通脉方治疗2型糖尿病(T2DM)合并动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)肾虚血瘀型患者的临床疗效及对血清微小RNA-126(miR-126)的影响。【方法】将2023年3月至2023年10月在深圳市中医院老年医学科门诊及住院部就诊的60例T2D... 【目的】探讨补肾通脉方治疗2型糖尿病(T2DM)合并动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)肾虚血瘀型患者的临床疗效及对血清微小RNA-126(miR-126)的影响。【方法】将2023年3月至2023年10月在深圳市中医院老年医学科门诊及住院部就诊的60例T2DM合并ASCVD肾虚血瘀型患者按随机数字表法随机分为研究组和对照组,每组各30例。2组患者均实施低盐低脂糖尿病饮食和运动干预,并给予降糖、调脂、降血压、抗血小板聚集等常规西药治疗,研究组在对照组的基础上给予补肾通脉方治疗,疗程为8周。观察2组患者治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、血管细胞黏附分子1(VCAM1)、miR-126、颈动脉内膜中层厚度(CIMT)、颈动脉斑块Crouse积分以及血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]的变化情况,并评估2组患者的颈动脉疗效和用药安全性。【结果】(1)血清miR-126水平方面:治疗后,研究组患者的血清miR-126水平较治疗前明显升高(P<0.01),对照组的血清miR-126水平较治疗前有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);组间比较,研究组对血清miR-126水平的升高幅度明显优于对照组(P<0.05)。(2)血清VCAM1水平方面:治疗后,研究组患者的血清VCAM1水平较治疗前明显下降(P<0.01),对照组患者的血清VCAM1水平较治疗前有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);组间比较,研究组对血清VCAM1水平的下降幅度明显优于对照组(P<0.01)。(3)血清炎症因子方面:治疗后,2组患者的血清CRP、IL-1β、IL-6水平均较治疗前下降(P<0.05或P<0.01),且研究组对血清IL-1β、IL-6水平的下降幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(4)血脂指标方面:治疗后,研究组患者的TC、TG、LDL-C水平较治疗前下降(P<0.01),HDL-C水平较治疗前升高(P<0.01),而对照组患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均无明显变化(P>0.05);组间比较,研究组对TC、LDL-C水平的下降幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(5)颈动脉疗效方面:治疗8周后,研究组的总有效率为90.00%(27/30),对照组为63.33%(19/30);组间比较(χ^(2)检验),研究组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(6)安全性方面:治疗过程中,2组患者均未发生严重的不良反应及毒副作用。【结论】补肾通脉方联合西医常规治疗能够上调miR-126的水平,抑制VCAM1表达,降低血清CRP、1L-1β、IL-6水平,从而抑制炎症反应,延缓T2DM合并ASCVD病情进展,具有较好的临床疗效和安全性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 动脉粥样硬化性心血管疾病 肾虚血瘀 补肾通脉方 MIR-126 血管细胞黏附分子1 炎症因子
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布鲁氏菌分泌蛋白BPE005缺失株的构建及其对GPR126/ADGRG6蛋白的影响
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作者 吴婷婷 关飞虎 +7 位作者 郭嘉 张璐 朱德馨 孙志华 曹树珠 徐艺玫 张辉 邓兴梅 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第10期5104-5114,共11页
布鲁氏菌T4SS分泌蛋白参与布鲁氏菌引起的母畜流产及胎盘炎症反应,为探究布鲁氏菌分泌蛋白致流产机制,本研究构建布鲁氏菌BPE005缺失株,初步探究分泌蛋白BPE005对胚胎发育关键蛋白GPR126的影响。本试验以Kan基因替换目的基因的同源重组... 布鲁氏菌T4SS分泌蛋白参与布鲁氏菌引起的母畜流产及胎盘炎症反应,为探究布鲁氏菌分泌蛋白致流产机制,本研究构建布鲁氏菌BPE005缺失株,初步探究分泌蛋白BPE005对胚胎发育关键蛋白GPR126的影响。本试验以Kan基因替换目的基因的同源重组方法,构建BPE005缺失株S2308ΔBPE005,连续培养15代,检测其遗传稳定性;同时构建并电转pBBR1MCS-4-BPE005质粒至BPE005缺失株S2308ΔBPE005中,成功构建BPE005回补株S2308▲BPE005。每4 h检测S2308、S2308△BPE005、S2308▲BPE005菌株的OD_(600 nm),并根据时间和OD_(600 nm)绘制各菌株的生长曲线。以感染复数(MOI)100,建立S2308、S2308ΔBPE005、S2308▲BPE005菌株侵染滋养层细胞HTR-8模型,通过平板计数方法检测3株菌株胞内生存情况;分别收集侵染后0、4、8、12 h滋养层细胞中的蛋白样和RNA样,通过荧光定量PCR和蛋白免疫印迹方法检测GPR126蛋白表达量。结果显示:本试验成功构建布鲁氏菌分泌蛋白BPE005缺失株和回补株,并且能稳定遗传15代。生长曲线结果显示,与S2308相比,缺失布鲁氏菌分泌蛋白BPE005菌株在12~44 h生长活力都降低,其中,24~44 h平台期时均显著降低(P<0.001),但回补株与野生株无显著差异(P>0.05);胞内生存试验结果表明,与S2308相比,S2308ΔBPE005在HTR-8细胞内存活数量下降,在侵染后12和24 h时显著下降(P<0.001)。实时荧光定量和蛋白免疫印迹结果表明,与对照组相比,S2308菌株在侵染4 h后,会引起GPR126蛋白表达量的显著升高(P<0.001),随后开始下降;与S2308菌株相比,S2308ΔBPE005菌株在侵染后4 h时,GPR126蛋白表达量显著降低(P<0.001),而8 h时,GPR126蛋白的显著升高(P<0.001),S2308▲BPE005与S2308无显著差异。本试验成功构建稳定遗传的布鲁氏菌分泌蛋白BPE005缺失株和回补株,布鲁氏菌分泌蛋白BPE005能促进布鲁氏菌繁殖,促进布鲁氏菌胞内增殖;BPE005缺失株感染初期抑制GPR126蛋白表达,但中期能促进GPR126的表达。本研究结果为布鲁氏菌分泌蛋白对GPR126蛋白相互作用的影响,以及布鲁氏菌在滋养层细胞中致病机制奠定基础和提供思路。 展开更多
关键词 布鲁氏菌分泌蛋白 GPR126表达 基因缺失
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针刺降低Vnn1/FAM126B基因表达进而减轻肥胖哮喘小鼠的气道慢性炎症
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作者 李晓丰 叶桃春 +2 位作者 席露 李春桥 刘慧慧 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第12期2573-2584,共12页
目的 探讨肥胖哮喘与单纯哮喘差异表达基因并进行验证并观察针刺作用对哮喘小鼠气道慢性炎症的影响。方法 从GEO数据库下载GSE110551的数据文件,进一步构建WGCNA网络,找出影响肥胖哮喘的关键基因,选取WGCNA中与T cells相关性最高的gree... 目的 探讨肥胖哮喘与单纯哮喘差异表达基因并进行验证并观察针刺作用对哮喘小鼠气道慢性炎症的影响。方法 从GEO数据库下载GSE110551的数据文件,进一步构建WGCNA网络,找出影响肥胖哮喘的关键基因,选取WGCNA中与T cells相关性最高的green模块,联合使用lasso回归和SVM特征选择算法筛选出在肥胖哮喘中的特征基因。选取5~6周龄C57BL/6J小鼠50只分为对照组(CON,普通饲料喂养)、肥胖组(FA,高脂饲料喂养)、肥胖哮喘组(FAA,高脂饲料喂养+OVA致敏)、地塞米松肥胖哮喘组(DEX,高脂饲料喂养+OVA致敏+地塞米松2 mg/kg灌胃)和针刺肥胖哮喘组(ACU,高脂饲料喂养+OVA致敏+针刺治疗)动物模型,10只/组。使用Western blotting、qPCR、流式细胞术等技术分析各组小鼠关键基因表达及针刺治疗对肥胖哮喘气道炎症的影响。结果 筛选出FAM126B和VNN1作为后续研究的关键基因。通过动物实验发现Vnn1和FAM126B在肥胖哮喘组较其他各组表达明显增加,Treg细胞比例减少,肺部炎症浸润明显(P<0.05)。给予针刺及地塞米松干预后炎性细胞明显减少,且针刺肥胖哮喘组Treg细胞比例较肥胖哮喘组增加(P<0.001)。HIF-1α是哮喘炎症的关键调节因子,肥胖哮喘组表达明显增加,针刺及地塞米松治疗皆降低其表达(P<0.001)。结论 筛选出的Vnn1和FAM126B可能作为肥胖哮喘患者治疗的关键基因,针刺治疗可能通过降低其表达而下调HIF-1α,提高Treg细胞数量。 展开更多
关键词 肥胖 哮喘 Vnn1 FAM126B 针刺
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