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1,1'-双环十二烷及其衍生物化学的研究进展 被引量：1
1
作者 李太公 刘建平 王明安 《山东师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第2期72-77,共6页
对包括1,1'-双环十二烷、1,1'-双环十二-1(1')-烯、1,1'-双环十二-1,1'-二烯、1,1'-双环十二-2,2'-二酮和其它1,1'-双环十二烷及其衍生物的合成及其结构在内的1,1'-双环十二烷及其衍生物化学的研... 对包括1,1'-双环十二烷、1,1'-双环十二-1(1')-烯、1,1'-双环十二-1,1'-二烯、1,1'-双环十二-2,2'-二酮和其它1,1'-双环十二烷及其衍生物的合成及其结构在内的1,1'-双环十二烷及其衍生物化学的研究进展进行了综述. 展开更多
关键词 1 1'-双环十二烷 1 1'-双环十二-1(1')-烯 1 1'-双环十二-1 1'-二烯 1 1'-双环十二-2 2'-二酮 研究进展
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1'-烷基二茂铁基二甲基硅烷的合成及表征
2
作者 白淑珍 李保国 苏亚 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期117-120,156,共5页
由溴代二茂铁及1'-烷基溴代二茂铁与正丁基锂反应,得到的二茂铁锂和5种1'-烷基锂代二茂铁与二甲基乙氧基氯硅烷反应,制得了二茂铁基二甲基乙氧基硅烷和5种1'-烷基二茂铁基二甲基乙氧基硅烷,最后用LiAlH4还原得到了二茂铁基... 由溴代二茂铁及1'-烷基溴代二茂铁与正丁基锂反应,得到的二茂铁锂和5种1'-烷基锂代二茂铁与二甲基乙氧基氯硅烷反应,制得了二茂铁基二甲基乙氧基硅烷和5种1'-烷基二茂铁基二甲基乙氧基硅烷,最后用LiAlH4还原得到了二茂铁基二甲基硅烷和5种1'-烷基二茂铁基二甲基硅烷。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对这些新化合物的组成和结构进行了表征。 展开更多
关键词 1'-烷基锂代二茂铁 1'-烷基二茂铁基二甲基乙氧基硅烷 1'-烷基二茂铁基二甲基硅烷 合成
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四水合1,1'-二羟基-5,5'-联四唑钠盐的合成、晶体结构及性能 被引量：7
3
作者 黄海丰 杨军 +3 位作者 杨普 李晓强 李慧 俞艳 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期462-466,共5页
以二氯乙二肟为起始原料,通过一锅法合成了四水合1,1'-二羟基-5,5'-联四唑钠盐(SBTD·4H2O),并用红外、元素分析、扫描电子显微镜对其进行了表征,测试了目标化合物的单晶结构,结果表明其属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a... 以二氯乙二肟为起始原料,通过一锅法合成了四水合1,1'-二羟基-5,5'-联四唑钠盐(SBTD·4H2O),并用红外、元素分析、扫描电子显微镜对其进行了表征,测试了目标化合物的单晶结构,结果表明其属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=5.6440(11),b=6.4476(17),c=8.303(11),α=100.131(5)°,β=96.789(3)°,γ=112.157(3)°,V=1,Dc=1.761 g·cm-3,F(000)=146,μ(Mo Kα)=0.227 mm-1。采用热重-差示扫描量热联用(TG-DSC)对其进行了热行为分析,在加热速率为10 K·min-1的条件下,该化合物从83.9℃开始失去结晶水,368.1℃开始分解,分解峰值温度为398.6℃,热稳定性良好。依据GJB772A-1997对SBT D·4H2O的感度进行了测试,撞击感度H50>100 cm,摩擦感度为0%,这表明其对机械撞击和摩擦不敏感。 展开更多
关键词 应用化学 四水合1 1'-二羟基-5 5'-联四唑钠盐(SBTD·4H2O) 热分解 晶体结构 感度 sodium 5 5'-bistetrazole-1 1'-diolate tetrahedrate (SBTD·4H2O)
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1,1'-二茂铁二甲酸的制备 被引量：3
4
作者 汪洋 乔庆东 +2 位作者 李琪 万玉荣 高培玉 《当代化工》 CAS 2015年第8期1774-1777,共4页
二茂铁及其衍生物具有特殊的夹层状分子结构,因而具有诸多独特的物理和化学性质,在多个领域有着广阔的应用和研究价值。研究了对二茂铁进行乙酰化,制取1,1'-二乙酰基二茂铁的合成方法,并进而制备其氧化产物,制取1,1'-二茂铁二甲... 二茂铁及其衍生物具有特殊的夹层状分子结构,因而具有诸多独特的物理和化学性质,在多个领域有着广阔的应用和研究价值。研究了对二茂铁进行乙酰化,制取1,1'-二乙酰基二茂铁的合成方法,并进而制备其氧化产物,制取1,1'-二茂铁二甲酸,并对合成条件进行优化。 展开更多
关键词 二茂铁 1 1'-二茂铁二甲酸 1 1'-二乙酰基二茂铁 乙酰化
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1,1'-二羟基-5,5'-联四唑二羟胺盐的合成与性能 被引量：28
5
作者 毕福强 肖川 +4 位作者 许诚 葛忠学 王伯周 樊学忠 汪伟 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期272-273,共2页
以二氯乙二肟为原料,经取代反应、环化反应和复分解反应合成了1,1'-二羟基-5,5'-联四唑二羟胺盐(HATO),总收率为81.7%。研究以未经干燥的二叠氮基乙二肟为中间体,提高了操作的安全性,采用溶解度较大的锂盐为中间体,提高了复分... 以二氯乙二肟为原料,经取代反应、环化反应和复分解反应合成了1,1'-二羟基-5,5'-联四唑二羟胺盐(HATO),总收率为81.7%。研究以未经干燥的二叠氮基乙二肟为中间体,提高了操作的安全性,采用溶解度较大的锂盐为中间体,提高了复分解反应的收率。对HATO的热稳定性、机械感度、形貌和粒度分布进行了研究。结果表明,HATO的热分解峰温为249.14℃(10℃·min-1),放气量为0.3 mL·g-1(100℃,48 h),撞击爆炸概率为16%(10 kg落锤),特性落高为100 cm(5 kg落锤),摩擦爆炸概率为24%(3.92 MPa,90°),粒度为334μm。 展开更多
关键词 有机化学 含能材料 1 1'-二羟基-5 5'-联四唑二羟胺盐 HATO 合成 性能
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耐番茄黄化曲叶病毒病新品种‘申粉V-1'的选育 被引量：3
6
作者 朱龙英 朱为民 +3 位作者 万延慧 张辉 于力 刘娜 《上海农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第1期43-45,共3页
‘申粉V-1'是以自交系06-2-4-8-11为母本、自交系Z09A39-3为父本配制而成的中早熟番茄一代杂种。该品种为无限生长类型,第1花序着生于第7～8节,成熟果粉红色,无绿果肩,单果质量166.6 g,果实硬度0.75 kg/cm^2,耐贮运,品质优良,Vc含量... ‘申粉V-1'是以自交系06-2-4-8-11为母本、自交系Z09A39-3为父本配制而成的中早熟番茄一代杂种。该品种为无限生长类型,第1花序着生于第7～8节,成熟果粉红色,无绿果肩,单果质量166.6 g,果实硬度0.75 kg/cm^2,耐贮运,品质优良,Vc含量168.0 mg/kg,可溶性固形物5.07%,番茄红素53.4 mg/kg;春大棚栽培产量87.00 t/hm^2,秋大棚栽培产量65.25 t/hm^2,耐番茄黄化曲叶病毒病,适于该病发生严重的地区栽培。 展开更多
关键词 番茄 '申粉V-1' 一代杂种 耐病性 番茄黄化曲叶病毒
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重结晶工艺对1,1'-二羟基-5,5'-联四唑二羟胺盐热性能和机械感度的影响 被引量：15
7
作者 许诚 张敏 +5 位作者 赵娟 毕福强 王克勇 祝艳龙 崔荣 葛忠学 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期409-412,共4页
为了研究不同重结晶工艺对1,1'-二羟基-5,5'-联四唑二羟胺盐(HATO,TKX-50)热性能和机械感度的影响,分别采用降温法、溶剂-非溶剂法,制备了6种不同粒径和晶体形貌的HATO样品。利用激光粒度仪和扫描电镜对不同重结晶工艺所得HATO... 为了研究不同重结晶工艺对1,1'-二羟基-5,5'-联四唑二羟胺盐(HATO,TKX-50)热性能和机械感度的影响,分别采用降温法、溶剂-非溶剂法,制备了6种不同粒径和晶体形貌的HATO样品。利用激光粒度仪和扫描电镜对不同重结晶工艺所得HATO样品的粒度和形貌进行了表征。利用差示扫描量热仪(DSC)对其热分解性能进行了分析。按GJB772A-1997方法对其撞击、摩擦感度进行了测试。结果表明,不添加表面活性剂,利用降温重结晶制备的HATO样品其粒度最大(d50=196.5μm)且晶体表面光滑、形状规则,表现出最高的分解温度及较低的机械感度,其分解峰温为249.1℃,撞击感度、摩擦感度分别为8%、20%。 展开更多
关键词 1 1'-二羟基-5 5'-联四唑二羟胺盐(HATO TKX-50) 粒度 形貌 感度 热性能
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微波辐射合成2-苯基-1H,1'H-2',5-双苯并咪唑 被引量：3
8
作者 马柏林 高娟丽 +1 位作者 闫宣凯 杨鹏飞 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2012年第5期135-138,共4页
采用微波辅助,以3,4-二氨基苯甲酸和苯甲醛为原料,合成了2-苯基-1H,1'H-2',5-双苯并咪唑。探讨了物料比、微波输出功率、微波辐射时间和催化剂PPA与HCl比例对反应产率的影响。结果表明,第1步较佳反应条件为3,4-二氨基苯甲酸︰... 采用微波辅助,以3,4-二氨基苯甲酸和苯甲醛为原料,合成了2-苯基-1H,1'H-2',5-双苯并咪唑。探讨了物料比、微波输出功率、微波辐射时间和催化剂PPA与HCl比例对反应产率的影响。结果表明,第1步较佳反应条件为3,4-二氨基苯甲酸︰苯甲醛=1.0︰1.2,微波输出功率320W,间歇辐射30min;第2步较佳反应条件为5-(2-苯基-1H-苯并咪唑)甲酸︰邻苯二胺=1.0︰1.1,PPA/HCl=1︰1,微波输出功率500W,间歇辐射15min。该方法具有原料消耗少、操作简单、反应条件温和、易纯化、对环境无污染、产率高的优点。 展开更多
关键词 2-苯基-1H 1'H-2' 5-双苯并咪唑 微波 合成
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大鼠体内咪达唑仑及其代谢物1'-羟基咪达唑仑的药动学研究 被引量：1
9
作者 刘昌辉 黄小桃 +4 位作者 郑侠 李能 李颖仪 宓穗卿 王宁生 《广东药学院学报》 CAS 2012年第1期61-64,共4页
目的建立快速、灵敏的LC-MS/MS法测定大鼠血浆中咪达唑仑及其代谢物1'-羟基咪达唑仑的血药浓度,并研究其在大鼠体内的药动学行为。方法按1 kg体质量给予大鼠20 mg.kg-1咪达唑仑的剂量灌胃给药,LC-MS/MS法测定不同时间点的血药浓度... 目的建立快速、灵敏的LC-MS/MS法测定大鼠血浆中咪达唑仑及其代谢物1'-羟基咪达唑仑的血药浓度,并研究其在大鼠体内的药动学行为。方法按1 kg体质量给予大鼠20 mg.kg-1咪达唑仑的剂量灌胃给药,LC-MS/MS法测定不同时间点的血药浓度。色谱条件:色谱柱为Alltima C18(150 mm×2.1mm,5μm),流动相为甲醇-0.025%(体积分数)甲酸(体积比85∶15),流速为0.3 mL.min-1,柱温为40℃;质谱条件:采用正离子模式,以多反应离子监测(MRM)配对离子方式进行定量。采用PKSolution2.0软件计算其药动学参数。结果咪达唑仑及其代谢物1'-羟基咪达唑仑的线性范围分别为1～1 000ng.mL-1和1～100 ng.mL-1,最低检测限分别为0.5、0.25 ng.mL-1,专属性、精密度、稳定性和基质效应都满足要求。咪达唑仑、1'-羟基咪达唑仑的t1/2分别为(0.748±0.05)h、(1.65±0.33)h;AUC分别为(1 038.3±413.2)ng.mL-1.h、(169.5±38.6)ng.mL-1.h。结论本方法专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于咪达唑仑及其代谢物1'-羟基咪达唑仑的含量测定及药动学研究。 展开更多
关键词 咪达唑仑 1'-羟基咪达唑仑 LC-MS/MS 大鼠 药动学
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1,1'-二羟基-3,3'-二硝基-5,5'-联-1,2,4-三唑含能离子盐合成、晶体结构及性能 被引量：3
10
作者 罗义芬 毕福强 +2 位作者 王伯周 周诚 李亚南 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期848-852,共5页
以1,1'-二羟基-3,3'-二硝基-5,5'-联-1,2,4-三唑(DNOBT)为原料,分别与3-氨基-1,2,4-三唑、草酰肼、二肼基四嗪反应合成了DNOBT的3-氨基-1,2,4-三唑盐(DNOBT-3-AT)、草酰肼盐(DNOBT-ODH)、二肼基四嗪盐(DNOBT-DHT)三种含能... 以1,1'-二羟基-3,3'-二硝基-5,5'-联-1,2,4-三唑(DNOBT)为原料,分别与3-氨基-1,2,4-三唑、草酰肼、二肼基四嗪反应合成了DNOBT的3-氨基-1,2,4-三唑盐(DNOBT-3-AT)、草酰肼盐(DNOBT-ODH)、二肼基四嗪盐(DNOBT-DHT)三种含能离子盐,用红外光谱、核磁及元素分析对其结构进行了表征;培养了DNOBT-3-AT的单晶,X射线衍射分析表明其晶体为单斜晶系,空间群为P2(1)/c;利用Gaussian 09程序和Kamlet-Jacobs方程计算了DNOBT-3-AT、DNOBT-ODH、DNOBT-DHT的物化与爆轰性能,采用差示扫描量热(DSC)研究了这三种化合物的热性能,结果表明,DNOBT-3-AT、DNOBT-ODH、DNOBT-DHT爆速分别为7736.4,7729.56,7974.64 m·s^(-1),爆压分别为26.8,26.74,28.56 GPa;第一个热分解峰温度分别为276.54,257.02,154.15℃,相较于DNOBT-ODH和DNOBT-DHT,DNOBT-3-AT具有更好的热稳定性。 展开更多
关键词 1 1'-二羟基-3 3'-二硝基-5 5'-联-1 2 4-三唑(DNOBT) 含能离子盐 合成 晶体结构 性能
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1,1'-偶氮双(4-氯-3,5-二硝基吡唑)的合成及性能 被引量：1
11
作者 陈涛 常佩 +3 位作者 胡建建 王彬 张红武 李亚南 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期969-973,共5页
为了合成硝基吡唑氨化物,以4-氯吡唑为原料,三甲基苯磺酰羟胺(MSH)为氨化试剂,合成了1-氨基-4-氯-3,5-二硝基吡唑(ACDNP),通过利用2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺(MSH)对其进行偶氮化反应获得1,1'-偶氮双(4-氯-3,5-二硝基吡唑)(BCDNPA)。... 为了合成硝基吡唑氨化物,以4-氯吡唑为原料,三甲基苯磺酰羟胺(MSH)为氨化试剂,合成了1-氨基-4-氯-3,5-二硝基吡唑(ACDNP),通过利用2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺(MSH)对其进行偶氮化反应获得1,1'-偶氮双(4-氯-3,5-二硝基吡唑)(BCDNPA)。用IR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析手段对ACDNP及各个阶段产物进行了表征,培养了4-氯-3,5-二硝基吡唑钾盐(CDNPK)单晶,并对BCDNPA热性能进行了研究。晶体结构分析表明CDNPK属单斜晶系,C2/c空间群,a=1.2839(2)nm,b=0.92474(15)nm,c=1.3419(2)nm,α=90°,β=97.403(2)°,γ=90°,V=1.5800(4)nm^3,Z=8,Dc=1.535 g×cm^-3,m=0.949 mm^-1,F(000)=720。TG-DSC曲线分析表明,BCDNPA的热稳定性良好。 展开更多
关键词 1-氨基-4-氯-3 5-二硝基吡唑 1 1'-偶氮双(4-氯-3 5-二硝基吡唑) 合成 晶体结构 热性能
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1,4-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)丁二酮-[1,4]与二安替吡啉甲烷协同萃取Ln(III)的性能和机理 被引量：1
12
作者 张安运 杨子超 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期272-276,共5页
在硝酸介质中研究了1,4-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)丁二酮-[1,4]与二安替吡啉甲烷的氯仿溶液协同萃取Ln3+(Ln=La, Pr, Nd, Sm, Gd和Dy)的性能. 通过考察萃取剂浓度、溶液酸度和温度等因素对Ln(III)萃取平... 在硝酸介质中研究了1,4-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)丁二酮-[1,4]与二安替吡啉甲烷的氯仿溶液协同萃取Ln3+(Ln=La, Pr, Nd, Sm, Gd和Dy)的性能. 通过考察萃取剂浓度、溶液酸度和温度等因素对Ln(III)萃取平衡的影响，确定了萃取机理和萃合物组成，求得了萃取反应平衡常数Ks.e.和有关热力学参数. 展开更多
关键词 镧系元素 1 4-双(1'-苯基-3’-甲基-5'-氧代吡唑-4’-基)丁二酮-[1 4] 二安替吡啉甲烷 协同萃取
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核磁共振方法表征2,2'-二(对羧酸苯氧基)-1,1'联萘
13
作者 景凤英 麋七定 +2 位作者 高连勋 丁孟贤 张建国 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1213-1216,共4页
利用１Ｈ ＮＭＲ，１３Ｃ ＮＭＲ研究了 ２，２’－二（对羧酸苯氧基）－１，１’－联萘结构，并通过１Ｈ－１Ｈ ＣＯＳＹ及１３Ｃ－１Ｈ异核相关谱进一步确定了其１Ｈ谱和１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。
关键词 核磁共振 2 2'-H(对羧酸苯氧基)-1 1'-联萘 取代基效应
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一种新型含能化合物2,3,5,6-四硝基-4H,9H-二吡唑并[1,5-a:5',1'-d][1,3,5]三嗪钾盐
14
作者 霍欢 张俊林 +3 位作者 毕福强 李祥志 栾洁玉 王伯周 《固体火箭技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期378-384,共7页
以4-氨基-3,5-二硝基吡唑为原料,合成了一种新型含能化合物2,3,5,6-四硝基-4H,9H-二吡唑并[1,5-a:5',1'-d][1,3,5]三嗪的钾盐(KTNDPT),并采用红外、核磁、元素及X-单晶衍射对其化合物结构进行了表征;获得了KTNDPT的单晶并进行... 以4-氨基-3,5-二硝基吡唑为原料,合成了一种新型含能化合物2,3,5,6-四硝基-4H,9H-二吡唑并[1,5-a:5',1'-d][1,3,5]三嗪的钾盐(KTNDPT),并采用红外、核磁、元素及X-单晶衍射对其化合物结构进行了表征;获得了KTNDPT的单晶并进行了晶体结构解析;采用DSC-TG研究了其热稳定能,采用高斯09程序及Trouton规则计算了KTNDPT的固相生成热,利用EXPLO5爆轰软件预估了AFTF的物化爆轰性能。结果表明:KTNDPT·H_(2)O为单斜晶系,P2_(1)/n空间群,晶包参数为a=8.330(15),b=9.869(17),c=16.61(3)Å,β=102.04(3)°,V=1335(4)Å^(3),Z=4,D_(c)=1.966 g/cm^(3),F(000)=792,μ=0.480 mm^(-1),S=1.040,R=0.1541wR(I>2σ(I))=0.3779;KTNDPT的分解点为241.6℃;KTNDPT的生成焓为331.6 kJ/mol,爆速为8647 m/s,爆压为32.0 GPa。表明KTNDPT是一种爆轰性能优良的含能离子盐,有望应用于高能推进剂中。 展开更多
关键词 2 3 5 6-四硝基-4H 9H-二吡唑并[1 5-a:5' 1'-d][1 3 5]三嗪钾盐 含能离子盐 爆轰性能 晶体结构
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2,2'-二甲基-1,1'-联二蒽醌合成工艺的优化 被引量：1
15
作者 田华 《广州化工》 CAS 2012年第7期109-111,共3页
以邻苯二甲酸酐和甲苯为原料,三氯化铝为催化剂,以发烟硫酸为闭环剂,二氯乙烷为介质,闭环生成2-甲基蒽醌;在活化铜粉为催化剂,以萘为溶剂下脱氯缩合制得2,2'-二甲基-1,1'-联二蒽醌,并对合成工艺进行了优化。优化条件为:采用分步... 以邻苯二甲酸酐和甲苯为原料,三氯化铝为催化剂,以发烟硫酸为闭环剂,二氯乙烷为介质,闭环生成2-甲基蒽醌;在活化铜粉为催化剂,以萘为溶剂下脱氯缩合制得2,2'-二甲基-1,1'-联二蒽醌,并对合成工艺进行了优化。优化条件为:采用分步法,制取2-甲基蒽醌,以萘为溶剂,n铜粉∶n1-氯-2-甲基蒽醌=1,反应温度230℃,保温3 h,在此条件下,目标产收率比原工艺提高10%。采用熔点测定、红外光谱(IR)、液相色谱(HLPC)进行分析和结构表征。 展开更多
关键词 还原染料 2 2'-二甲基-1 1'-联二蒽醌 合成 优化
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2-[[2'-氰基(1,1'-联苯基)-4-]甲基]巯基苯并噻唑的合成
16
作者 晁淑军 侯玉霞 汪应灵 《新乡医学院学报》 CAS 2010年第6期557-558,共2页
目的研究2-[[2'-氰基(1,1'-联苯基)-4-]甲基]巯基苯并噻唑的合成方法及最佳条件。方法通过2-巯基苯并噻唑与2-氰基-4'-溴甲基联苯在氢氧化钾/N,N-二甲基甲酰胺体系中进行缩合反应,制得目标化合物。结果经检测确定目标化合物... 目的研究2-[[2'-氰基(1,1'-联苯基)-4-]甲基]巯基苯并噻唑的合成方法及最佳条件。方法通过2-巯基苯并噻唑与2-氰基-4'-溴甲基联苯在氢氧化钾/N,N-二甲基甲酰胺体系中进行缩合反应,制得目标化合物。结果经检测确定目标化合物为2-[[2'-氰基(1,1'-联苯基)-4-]甲基]巯基苯并噻唑,其反应的最佳条件为温度80℃,时间1.5h,2-氰基-4'-溴甲基联苯、2-巯基苯并噻唑和KOH的物质的量之比为111.5。结论通过不同反应条件进行缩合反应可以合成一种新的苯并噻唑衍生物。 展开更多
关键词 2-[[2'-氰基(1 1'-联苯基)-4-]甲基]巯基苯并噻唑 2-巯基苯并噻唑 2-氰基-4'-溴甲基联苯 缩合反应
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铜胺络合物催化合成取代2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘类化合物
17
作者 陈之朋 刘叔文 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期79-83,共5页
采用Cu Cl2·2H2O和苄胺(摩尔比为1∶4)的络合物作为氧化偶合试剂,甲醇作溶剂,室温下以取代2-萘酚与2-萘胺为原料进行氧化偶合反应,以中等产率得到一批结构新颖的含取代基的NOBIN类似物,目标产物以沉淀析出,反应后处理简单。产物结... 采用Cu Cl2·2H2O和苄胺(摩尔比为1∶4)的络合物作为氧化偶合试剂,甲醇作溶剂,室温下以取代2-萘酚与2-萘胺为原料进行氧化偶合反应,以中等产率得到一批结构新颖的含取代基的NOBIN类似物,目标产物以沉淀析出,反应后处理简单。产物结构经核磁、质谱确证。 展开更多
关键词 铜胺络合物 氧化偶合反应 2-氨基-2'-羟基-1 1'-联萘 合成
暂未订购
区域选择性Michael/Aldol串联反应合成新型1'-茚醇拼接3-氧化吲哚类化合物
18
作者 刘欢欢 王丹丹 +3 位作者 杨楷模 刘雄利 陈琳 余章彪 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期440-443,共4页
以3-烯烃氧化吲哚为起始原料,甲苯为溶剂,与丙二腈或腈基乙酸乙酯发生区域选择性Michael/Aldol串联反应,合成了6个新型的1'-茚醇拼接3-氧化吲哚类化合物,收率73%~90%,dr高达10/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
关键词 1'-茚醇拼接3-氧化吲哚 3-烯烃氧化吲哚 Michael/Aldol串联反应 合成 区域选择性
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2-[1-(1'-溴)-乙基]-2-(6'-甲氧基-2'-萘基)-1,3-二氧戊环的合成
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作者 刘元声 陈天云 《安徽化工》 CAS 2008年第6期25-27,共3页
以2-溴-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮为原料,乙二醇为缩酮化反应试剂,通过对溶剂和催化剂以及合成工艺参数等研究,得到了合成2-[1-(1'-溴)-乙基]-2-(6'-甲氧基-2'-萘基)-1,3-二氧戊环的优化工艺条件。研究结果表明... 以2-溴-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮为原料,乙二醇为缩酮化反应试剂,通过对溶剂和催化剂以及合成工艺参数等研究,得到了合成2-[1-(1'-溴)-乙基]-2-(6'-甲氧基-2'-萘基)-1,3-二氧戊环的优化工艺条件。研究结果表明,在优化的工艺条件下,产物的收率达到了85%。 展开更多
关键词 2-[1-(1'-溴)-乙基]-2-(6'-甲氧基-2'-萘基)-1 3-二氧戊环 2-溴-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮 乙二醇 催化
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1,1',1'',3-四氯丙烷为原料合成1,1',2,3-四氯丙烯的工艺技术
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作者 梁斌 伍林玲 +3 位作者 苑梦兰 亓蒙 陈向莹 张千峰 《化学工程与技术》 CAS 2021年第6期325-329,共5页
在金属铁源催化剂和磷酸酯促进剂的存在下,以乙烯与四氯化碳为原料的催化反应制备1,1&#39;,1&#39;&#39;,3-四氯丙烷,再以1,1&#39;,1&#39;&#39;,3-四氯丙烷为中间体原料来设计合成1,1&#39;,2,3-四氯丙烯的... 在金属铁源催化剂和磷酸酯促进剂的存在下,以乙烯与四氯化碳为原料的催化反应制备1,1&#39;,1&#39;&#39;,3-四氯丙烷,再以1,1&#39;,1&#39;&#39;,3-四氯丙烷为中间体原料来设计合成1,1&#39;,2,3-四氯丙烯的终端产品,结果表明,以1,1&#39;,1&#39;&#39;,3-四氯丙烷为原料合成1,1&#39;,2,3-四氯丙烯工艺步骤简单,对设备要求相对较低,适合国内发展行情,该产品对工业化生产具有很大的发展潜力。 展开更多
关键词 1¸1'¸1''¸3-四氯丙烷 制冷剂中间体 合成 1¸1'¸2¸3-四氯丙烯 工艺技术
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