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如何使与WinRAR相关联的.RAR、.ZIP,.CAB等有不同的图标
1
作者 菠萝 《软件》 2003年第2期60-60,共1页
众所周知WinRAR支持多种不同格式的压缩文件的解压,使用起来很方便。但有一点不爽的是WinRAR太霸道,把每一种与其相关联的压缩文件都用同一种图标显示(这一点它不如ACDSee体贴),我觉得看起来很不爽。如何保持与WinRAR相关联,又具有不同... 众所周知WinRAR支持多种不同格式的压缩文件的解压,使用起来很方便。但有一点不爽的是WinRAR太霸道,把每一种与其相关联的压缩文件都用同一种图标显示(这一点它不如ACDSee体贴),我觉得看起来很不爽。如何保持与WinRAR相关联,又具有不同的图标呢?研究了一下注册表,找到了一个解决之道。 展开更多
关键词 WINRAR .RAR .zip .CAB 图标
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红花HD-Zip基因家族的全基因组鉴定、生物信息学及表达分析
2
作者 彭淑萍 赵乐 +2 位作者 汪涛 董诚明 朱畇昊 《分子植物育种》 北大核心 2026年第1期48-61,共14页
为了探究红花HD-Zip基因家族的特征,本研究基于红花‘安徽1号’基因组鉴定了HD-Zip基因家族。利用生物信息学分析,结果共鉴定出红花HD-Zip基因成员48个(Cthdz1~Cthdz48),这些基因不均匀分布在12条染色体上,大片段复制可能导致了Cthdz基... 为了探究红花HD-Zip基因家族的特征,本研究基于红花‘安徽1号’基因组鉴定了HD-Zip基因家族。利用生物信息学分析,结果共鉴定出红花HD-Zip基因成员48个(Cthdz1~Cthdz48),这些基因不均匀分布在12条染色体上,大片段复制可能导致了Cthdz基因在红花中的扩增;Cthdz基因编码氨基酸数目为180~848,相对分子质量为21.28~93.29 kD;亚细胞定位分析显示Cthdz蛋白主要定位在细胞核中;系统发育分析将Cthdz分为4个亚家族;Cthdz基因顺式作用元件主要有光响应元件、脱落酸响应元件、厌氧诱导元件和茉莉酸甲酯响应元件等;预测到22个Cthdz基因受miRNA的调控。表达分析发现Cthdz基因在不同组织中表达模式不同,茉莉酸甲酯和油菜素内酯可以诱导Cthdz基因的表达。经过以上分析可以发现红花Cthdz基因在其生长发育和应对逆境胁迫过程中有重要作用。本研究分析了红花基因组中的HD-Zip家族,有助于更好地挖掘HD-Zip家族基因在红花生物合成调控和响应逆境胁迫中的作用。 展开更多
关键词 红花 HD-zip基因家族 生物信息学分析
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油茶HD-Zip基因家族鉴定及其在非生物胁迫下的表达分析 被引量：2
3
作者 黄丹 彭兵阳 +2 位作者 张盼盼 焦悦 吕佳斌 《生物技术通报》 北大核心 2025年第6期191-207,共17页
【目的】鉴定油茶HD-Zip基因家族成员,分析其结构、特性和功能,解析其在盐、干旱、低温和高温等非生物胁迫下的表达模式。【方法】基于六倍体普通油茶全基因组数据,利用生物信息学方法筛选鉴定CoHDZs基因家族成员,对其基因结构、保守基... 【目的】鉴定油茶HD-Zip基因家族成员,分析其结构、特性和功能,解析其在盐、干旱、低温和高温等非生物胁迫下的表达模式。【方法】基于六倍体普通油茶全基因组数据,利用生物信息学方法筛选鉴定CoHDZs基因家族成员,对其基因结构、保守基序、顺式作用元件、染色体定位和基因共线性等进行分析;基于转录组数据分析CoHDZs基因在油茶叶、芽、花瓣、雌蕊、种子、花萼、雄蕊和果实不同发育期中的表达模式;利用实时荧光定量PCR方法解析CoHDZs在不同逆境胁迫下的瞬时表达特征。【结果】CoHDZs基因家族包含46个成员(CoHDZ1-CoHDZ46)分布在4个不同的亚家族(HD-ZipⅠ,HD-ZipⅡ,HD-ZipⅢ和HD-ZipⅣ)中,且同一亚家族中的CoHDZ基因具有相似的结构特征。顺式作用元件分析表明油茶HD-Zip基因家族成员广泛参与光响应、激素响应以及非生物胁迫响应。染色体定位和共线性分析可知,46个CoHDZs基因不均匀地分布在26条染色体和2条染色体骨架上,全基因组复制(WGD)事件或片段复制可能是CoHDZs基因进化的主要动力;转录组分析表明,CoHDZs基因存在明显的组织特异性表达;实时荧光定量PCR验证实验表明,油茶HD-Zip基因家族成员在盐、干旱、低温和高温胁迫下高度表达,不同CoHDZs基因在同一胁迫下的表达存在差异,且相同基因在不同胁迫下的表达情况也有不同,其中CoHDZ1、CoHDZ3、CoHDZ14、CoHDZ18、CoHDZ20、CoHDZ22、CoHDZ42、CoHDZ44和CoHDZ45这9个基因是油茶HD-Zip家族响应非生物胁迫的关键基因。【结论】CoHDZs基因广泛参与油茶的生长发育、激素信号传导和非生物胁迫响应并发挥着重要的调控作用。 展开更多
关键词 油茶 HD-zip基因家族 组织特异性 非生物胁迫
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番茄HD-Zip家族基因鉴定及非生物胁迫下HD-ZipⅢ亚家族基因的表达分析
4
作者 张鑫 郭旭东 +4 位作者 藏日娜 张顺智 朱文莹 王富 王辉 《山东农业科学》 北大核心 2025年第2期11-21,共11页
为探究番茄HD-Zip家族成员的特征及HD-ZipⅢ亚家族成员在非生物胁迫响应中的作用,我们对番茄HD-Zip家族进行了全基因组鉴定与非生物胁迫下的表达分析。结果显示,从番茄中共筛选出56个HD-Zip家族基因,不均匀地分布在12条染色体上;这些基... 为探究番茄HD-Zip家族成员的特征及HD-ZipⅢ亚家族成员在非生物胁迫响应中的作用,我们对番茄HD-Zip家族进行了全基因组鉴定与非生物胁迫下的表达分析。结果显示,从番茄中共筛选出56个HD-Zip家族基因,不均匀地分布在12条染色体上;这些基因被分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个亚家族,同一亚家族的基因具有相似的理化性质、基因结构、保守基序和保守结构域。对番茄HD-Zip家族基因主要顺式作用元件的预测结果显示,MeJA响应元件出现的频率最高,MeJA能诱导防御性化合物的合成并启动与全身获得性抗性和局部抗性有关的发病机制相关基因的表达,推测这些基因可能在番茄抗逆性中发挥重要作用。共线性分析发现,番茄HD-Zip家族基因中有30个基因存在共线性,而番茄与拟南芥HD-Zip家族基因间有34对基因存在共线性。基因表达分析结果显示,HD-ZipⅢ亚家族基因均在番茄植株根中表达,而且对冷、盐、干旱、ABA等非生物胁迫均有响应,但不同基因受各胁迫诱导的表现不同,其中,Soly03g120910在冷胁迫下表达量显著提高,处理6 h时达到最高,与0 h相比上调了10.3倍,同时该基因也受干旱胁迫诱导上调表达,处理6 h时的表达量与0 h相比提高了1.6倍;Solyc11g069470对盐胁迫响应最强,处理3 h时表达量最高,与0 h相比上调1.0倍;Soly08g066500对ABA处理响应最强,处理6 h时的表达量与0 h相比上调了5.4倍。本研究结果可为深入研究HD-Zip家族基因在植物逆境响应中的作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 番茄 HD-zip家族 生物信息学分析 基因表达 非生物胁迫
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文冠果HD-Zip基因家族成员鉴定及其对盐胁迫的响应 被引量：1
5
作者 朱华利 陈玉霞 +5 位作者 钱程 陈玉金 于涵 姜涛 李璐璐 鲁仪增 《南方农业学报》 北大核心 2025年第2期378-391,共14页
【目的】对文冠果同源异型域—亮氨酸拉链(Homedomain-leucine zipper,HD-Zip)基因家族成员进行鉴定,并分析其在盐胁迫条件下的表达情况,为挖掘文冠果耐盐基因及培育文冠果耐盐新品种提供理论依据。【方法】以文冠果全基因组数据为基础... 【目的】对文冠果同源异型域—亮氨酸拉链(Homedomain-leucine zipper,HD-Zip)基因家族成员进行鉴定,并分析其在盐胁迫条件下的表达情况,为挖掘文冠果耐盐基因及培育文冠果耐盐新品种提供理论依据。【方法】以文冠果全基因组数据为基础,鉴定获得HD-Zip基因家族成员,通过生物信息学工具对HD-Zip基因家族的理化性质、保守基序、基因结构、顺式作用元件、系统发育进化关系进行预测分析和双酶切法亚细胞定位。对2个月苗龄的文冠果幼苗进行盐胁迫处理(NaCl浓度为50、100、150 mmol/L),以NaCl浓度0 mmol/L为对照组(CK),并采用实时荧光定量PCR对文冠果盐胁迫下根和叶HD-Zip基因家族的组织表达模式进行分析。【结果】从文冠果全基因组中共鉴定出29个HD-Zip基因家族成员,命名为XsHB1~XsHB29,除XsHB29外,XsHB1~XsHB28基因均定位到文冠果的12条染色体上。HD-Zip家族成员编码的氨基酸数量为202~838个,分子量为23567.07~92421.90 kD,理论等电点(pI)为4.75~8.98;亚细胞定位结果显示该家族蛋白均定位于细胞核中。系统进化发育分析将29个HD-Zip基因家族成员分为4个亚家族(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ),各亚家族成员基因和蛋白结构具有相似性。通过启动子顺式作用元件预测发现,HD-Zip基因家族启动子共有22种顺式作用元件,如非生物胁迫和植物激素响应元件。实时荧光定量PCR结果显示,50 mmol/L NaCl处理的叶片中,XsHB1、XsHB12、XsHB13和XsHB29基因的相对表达量均显著升高(P<0.05,下同);而XsHB5、XsHB12、XsHB13、XsHB24、XsHB29基因相对表达量在150 mmol/L NaCl处理后的根中均显著下调。亚细胞定位和瞬时转化结果显示,XsHB5是定位于细胞核上的蛋白,能负调控文冠果耐盐性。【结论】从文冠果基因组中鉴定出29个XsHD-Zip基因家族成员,分为4个亚家族,各亚家族成员基因和蛋白结构具有相似性。其中,XsHB1、XsHB5、XsHB12、XsHB13、XsHB24和XsHB29等基因在文冠果盐胁迫响应中可能发挥重要作用,文冠果HD-Zip基因家族参与调控文冠果的生长发育、新陈代谢及其他应急反应过程。 展开更多
关键词 文冠果 HD-zip基因家族 盐胁迫 基因表达
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植物特异性HD-Zip转录因子在生长发育与逆境响应中的功能研究进展
6
作者 张薇 赵礼轲 +2 位作者 张丙林 刘卫娟 邹华文 《生命科学》 2025年第6期625-634,共10页
HD-Zip是植物所特有的转录因子,其结构包含一个保守的同源结构域(HD),以及一个负责蛋白质二聚化的保守亮氨酸拉链基序(LZ),所以被命名为同源结构域亮氨酸拉链(HD-Zip)。根据它们的序列同源性、DNA结合特异性和生理功能,HD-Zip蛋白家族... HD-Zip是植物所特有的转录因子,其结构包含一个保守的同源结构域(HD),以及一个负责蛋白质二聚化的保守亮氨酸拉链基序(LZ),所以被命名为同源结构域亮氨酸拉链(HD-Zip)。根据它们的序列同源性、DNA结合特异性和生理功能,HD-Zip蛋白家族可分为4个亚家族:HD-ZipⅠ、HD-ZipⅡ、HD-ZipⅢ和HD-ZipⅣ。研究表明HD-Zip家族基因广泛参与植物生长发育及对各种生物(病害、虫害)和非生物(干旱、高盐、高温等)逆境胁迫的响应过程。本文综述了HD-Zip转录因子的结构、分类及生物学功能,并对今后的研究重点进行展望。 展开更多
关键词 HD-zip 转录因子 生长发育 逆境胁迫
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甘野菊HD-ZIP家族基因的鉴定及表达分析
7
作者 岳肖雨 周统均 +5 位作者 钟剑 徐玉娴 陈昱媛 盛振兴 孙明 傅学浩 《安徽农业大学学报》 2025年第3期373-385,共13页
【目的】HD-ZIP是植物特有的一类转录因子,在植物的生长发育过程中及胁迫响应方面发挥着重要的调控作用。本研究初步探究甘野菊(Chrysanthemum seticuspe)HD-ZIP家族基因的功能。【方法】基于甘野菊基因组数据,系统地鉴定了甘野菊HD-ZI... 【目的】HD-ZIP是植物特有的一类转录因子,在植物的生长发育过程中及胁迫响应方面发挥着重要的调控作用。本研究初步探究甘野菊(Chrysanthemum seticuspe)HD-ZIP家族基因的功能。【方法】基于甘野菊基因组数据,系统地鉴定了甘野菊HD-ZIP基因家族成员,通过生物信息学分析揭示了这些基因的基本特征,并利用转录组数据和实时荧光定量PCR技术分析HD-ZIP基因的表达模式。【结果】在甘野菊基因组中共鉴定到47个HD-ZIP基因,分别命名为CsHD01~CsHD47,染色体定位分析发现,47个CsHDs基因在9条染色体上的分布并不均匀,4号染色体上基因分布最多。与拟南芥的HD-ZIP基因构建系统进化树发现,47个CsHDs可以分为4个亚家族。保守结构域和基因结构分析发现,所有的CsHDs都具有HD和LZ结构域,且每个亚家族的基因都有相似的内含子数量。共线性分析发现,在CsHDs中鉴定到10个共线性基因对,且进化选择压力值均小于1,受纯化选择。顺式作用元件预测发现,CsHDs的启动子区域有大量与激素以及低温、干旱和光响应相关的元件,表明CsHDs可能受到多种途径调控。表达模式分析发现,CsHDs基因在不同组织间的表达水平存在显著差异,CsHD03、CsHD30和CsHD36的表达水平与表皮毛的数量密切相关,推测其可能参与调控表皮毛的发育。【结论】初步揭示了甘野菊HD-ZIP家族基因的基本特征和潜在功能,为后续深入解析HD-ZIP转录因子在甘野菊生长发育及胁迫响应中的具体分子机制提供了重要线索和理论依据。 展开更多
关键词 HD-zip基因 甘野菊 基因家族 系统发育 表达模式
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甜樱桃HD-Zip基因家族鉴定及胁迫条件下的表达分析
8
作者 巴广 宫延静 +2 位作者 柳海燕 邓霏 王红明 《干旱地区农业研究》 北大核心 2025年第6期77-87,共11页
同源异型域亮氨酸拉链(HD-Zip,homeodomain-leucine zipper)蛋白对调控植物生长发育及响应逆境胁迫至关重要。运用生物信息学方法对甜樱桃(Prunusavium L.)HD-Zip基因家族成员进行鉴定,对其理化性质、二级结构、保守基序、系统进化、启... 同源异型域亮氨酸拉链(HD-Zip,homeodomain-leucine zipper)蛋白对调控植物生长发育及响应逆境胁迫至关重要。运用生物信息学方法对甜樱桃(Prunusavium L.)HD-Zip基因家族成员进行鉴定,对其理化性质、二级结构、保守基序、系统进化、启动子元件和基因结构等进行分析。基于转录组数据挖掘HD-Zip家族成员组织特异性及胁迫条件下的表达模式,通过qRT-PCR检测HD-Zip基因在甜樱桃不同组织中的表达量。结果表明:HD-Zip家族共有15个成员,编码氨基酸数在127~837 aa之间,预测大多数成员定位在细胞核中,HD-Zip家族蛋白均属亲水性不稳定蛋白,HD-Zip基因结构比较复杂,外显子数在1~18之间,不同家族成员中分布不同的保守基序。系统发育树显示,HD-Zip家族成员分为4个亚族,且同一亚族成员间具有相似的基因结构组成和保守基序。HD-Zip基因启动子区存在生长素、赤霉素和茉莉酸等植物激素及多种逆境胁迫响应顺式作用元件。转录组结果显示,PavHB7A在果实和果蒂中特异表达,PavHB7B在花中的表达水平显著高于其他组织,最高可达200倍;PavHB15在当年生新梢中的表达量高于成熟叶片,可达27倍。qRT-PCR结果表明,HD-Zip基因在芽、根、茎、叶和花中的表达量存在差异。干旱处理后,PavHB7A在‘马哈利’根和叶中的表达量上调,分别增加665.6%和365.9%,表明PavHB7A基因参与干旱胁迫的应答过程。 展开更多
关键词 甜樱桃 HD-zip转录因子 基因表达 非生物胁迫
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谷子bZIP转录因子的全基因组鉴定及其在干旱和盐胁迫下的表达分析 被引量：27
9
作者 刘宝玲 张莉 +6 位作者 孙岩 薛金爱 高昌勇 苑丽霞 王计平 贾小云 李润植 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期473-487,共15页
bZIP蛋白是植物转录因子中最大和最保守的一类转录因子,参与调控植物生长发育等多种生命活动。谷子(Setaria italica)是一种重要的C4杂粮作物,其b ZIP基因家族与功能报道较少。利用生物信息学工具,从谷子全基因组中鉴定出73个Sib ZIP转... bZIP蛋白是植物转录因子中最大和最保守的一类转录因子,参与调控植物生长发育等多种生命活动。谷子(Setaria italica)是一种重要的C4杂粮作物,其b ZIP基因家族与功能报道较少。利用生物信息学工具,从谷子全基因组中鉴定出73个Sib ZIP转录因子,划分为A、B、C、D、E、G、H、I和X等亚家族。与已测序的禾谷类作物相比,谷子Sib ZIP基因家族在进化中发生缩减。在谷子Sib ZIP蛋白中检测到25种不同的保守氨基酸基序。RNA-seq和定量PCR检测结果表明,在干旱和盐胁迫条件下,多数Sib ZIPs基因不同程度地被诱导表达,预示着部分Sib ZIP成员在谷子干旱和盐胁迫响应中起重要作用。共表达关联性分析进一步揭示19个谷子Sib ZIP转录因子可通过与蛋白激酶或NPR1相关调节蛋白等互作介导谷子胁迫响应。研究结果为全面解析谷子Sib ZIPs基因结构与生物学功能、抗旱分子机制以及分子育种提供了新信息。 展开更多
关键词 谷子 Sibzip 全基因组鉴定 干旱和盐胁迫 表达分析
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植物HD-Zip转录因子的生物学功能 被引量：26
10
作者 王宏 李刚波 +4 位作者 张大勇 蔺经 盛宝龙 韩金龙 常有宏 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1179-1188,共10页
HD-Zip转录因子属于Homeobox蛋白家族,是植物特异转录因子,由高度保守的HD(Homeodomain)结构域和Leu zipper(Zip)元件组成,前者与DNA特异结合,后者介导蛋白二聚体的形成。HD-Zip转录因子家族包括4个亚家族(HD-ZipⅠ-Ⅳ),其成员通过与其... HD-Zip转录因子属于Homeobox蛋白家族,是植物特异转录因子,由高度保守的HD(Homeodomain)结构域和Leu zipper(Zip)元件组成,前者与DNA特异结合,后者介导蛋白二聚体的形成。HD-Zip转录因子家族包括4个亚家族(HD-ZipⅠ-Ⅳ),其成员通过与其他蛋白互作、参与激素介导的信号途径,从而调控植物生长发育、光形态建成、花发育、果实发育和植物对逆境应答等生物学过程。文章对近几年关于植物HD-Zip转录因子参与上述生物学功能方面的研究进行了综述,以期对新功能基因的挖掘和应用研究以及HD-Zip调控机制的阐明奠定基础。 展开更多
关键词 HD-zip转录因子 生物学功能 基因表达 蛋白互作 激素途径
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马铃薯HD-Zip Ⅰ家族ATHB12基因的克隆及功能鉴定 被引量：7
11
作者 武亮亮 姚磊 +4 位作者 马瑞 朱熙 杨江伟 张宁 司怀军 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1112-1121,共10页
HD-Zip I是一类植物特异转录因子,在植物应对外界逆境胁迫过程中有重要的调控作用。本研究从马铃薯栽培品种甘农薯2号中克隆了HD-Zip I转录因子ATHB12基因,其开放阅读框为759 bp,编码252个氨基酸残基。该基因位于马铃薯第1染色体,其启... HD-Zip I是一类植物特异转录因子,在植物应对外界逆境胁迫过程中有重要的调控作用。本研究从马铃薯栽培品种甘农薯2号中克隆了HD-Zip I转录因子ATHB12基因,其开放阅读框为759 bp,编码252个氨基酸残基。该基因位于马铃薯第1染色体,其启动子区含有ABRE、LTRECOREATCOR15和WBOXATNPR1等多种响应非生物胁迫(ABA、低温、脱水和高盐)的顺式作用元件。ATHB12基因在马铃薯根、茎和叶中均有表达,其根中表达量最高。q RT-PCR分析证实该基因的表达受聚乙二醇(PEG)、Na Cl和ABA诱导,受低温抑制。构建了由组成型表达启动子Ca MV 35S驱动的ATHB12基因的过表达载体,通过农杆菌介导法转化马铃薯获得了转基因植株。干旱处理后,转基因植株叶片中丙二醛含量显著低于非转基因植株(P<0.05),而脯氨酸含量显著高于非转基因植株(P<0.05);转基因植株根鲜重和干重均高于非转基因植株;说明马铃薯ATHB12基因可能参与了逆境胁迫的响应。 展开更多
关键词 马铃薯 HD-zip ATHB12基因 根 丙二醛 脯氨酸
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棉花bZIP转录因子基因GhbZIP15的克隆与表达分析 被引量：10
12
作者 李月 许朋斐 +4 位作者 陈全家 代培红 刘超 曲延英 刘晓东 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2015年第6期515-523,共9页
b ZIP转录因子在植物抵御各种逆境胁迫中有重要作用。本研究依据生物信息学分析,采用RT-PCR(Reverse transcription polymerase chain reaction)方法从棉花中克隆了一个b ZIP转录因子基因,命名为Ghb ZIP15(Gen Bank登录号为KP938299)。... b ZIP转录因子在植物抵御各种逆境胁迫中有重要作用。本研究依据生物信息学分析,采用RT-PCR(Reverse transcription polymerase chain reaction)方法从棉花中克隆了一个b ZIP转录因子基因,命名为Ghb ZIP15(Gen Bank登录号为KP938299)。该基因c DNA全长1980 bp,其开放阅读框为966 bp,编码321个氨基酸的蛋白,预测分子量为37.1 k D,等电点为7.44。SMART蛋白结构预测发现,该蛋白含有b ZIP家族典型的BRLZ碱性结构域和亮氨酸拉链,属于B-zip1家族。系统进化树分析表明Ghb ZIP15属于b ZIP转录因子AREB亚家族,和拟南芥A亚家族的Atb ZIP12,At ABF1和At ABF2亲缘关系最近。洋葱表皮细胞中瞬时表达分析表明,Ghb ZIP15主要定位于细胞核中。RT-PCR分析表明Ghb ZIP15对干旱、高盐、低温等处理都有一定程度的响应,推测该基因对棉花非生物胁迫的调控起重要作用。 展开更多
关键词 棉花 b zip转录因子 非生物胁迫 GHB zip15 克隆表达
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HD-Zip Ⅲ转录因子家族与植物细胞分化 被引量：15
13
作者 朱莹莹 于亮亮 +1 位作者 汪杏芬 李来庚 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期199-209,共11页
细胞分化是生物生长发育的重要过程,受到一系列信号的精确调控。植物特有的转录因子HD-Zip Ⅲ在细胞分化中发挥了重要作用。该文对HD-Zip Ⅲ基因类型和结构特点进行了简要介绍,重点论述了HD-Zip Ⅲ在胚胎形态发生、顶端分生组织形成、... 细胞分化是生物生长发育的重要过程,受到一系列信号的精确调控。植物特有的转录因子HD-Zip Ⅲ在细胞分化中发挥了重要作用。该文对HD-Zip Ⅲ基因类型和结构特点进行了简要介绍,重点论述了HD-Zip Ⅲ在胚胎形态发生、顶端分生组织形成、叶极性建立和维管组织分化等发育过程中的作用,系统总结了HD-Zip Ⅲ基因在不同层次受到的调控,探讨了该家族基因与陆生维管植物进化的关系。 展开更多
关键词 细胞分化 HD-zip Ⅲ 植物发育 转录因子
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烟草HD-ZIP Ⅳ转录因子NtPDF2基因的克隆及表达分析 被引量：6
14
作者 王姗姗 杨军 +4 位作者 林福呈 孟祥宇 余涵 张剑锋 王中 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1-11,共11页
为了明确NtPDF2在烟草中的生物学功能及其调控腺毛分化发育的作用机制,同源克隆了烟草NtPDF2基因,并对其序列、基因结构、进化关系以及表达模式进行分析。结果表明:NtPDF2 CDS全长为2 199 bp,编码732个氨基酸残基。烟草PDF2蛋白质序列... 为了明确NtPDF2在烟草中的生物学功能及其调控腺毛分化发育的作用机制,同源克隆了烟草NtPDF2基因,并对其序列、基因结构、进化关系以及表达模式进行分析。结果表明:NtPDF2 CDS全长为2 199 bp,编码732个氨基酸残基。烟草PDF2蛋白质序列高度保守,尤其是C端序列,均含有3个保守结构域(Homeobox domain,START domain和SAD domain)和1个保守LZ(Leucine zipper)元件。烟草PDF2基因结构高度保守,均由10个外显子和9个内含子组成。进化分析表明,普通烟草NtPDF2基因是由林烟草ML1基因进化而来。表达分析显示,烟草PDF2基因表达具有明显的时空特异性。干旱、黑暗和磷饥饿胁迫可显著下调NtPDF2基因的表达,而盐胁迫对其没有明显影响;NtPDF2基因的表达在赤霉素(GA)、茉莉酸甲酯(Me JA)、脱落酸(ABA)和打顶处理条件下均显著上调,这暗示烟草NtPDF2基因参与了调控多种非生物胁迫和激素应答过程。 展开更多
关键词 烟草 HD-zip Ⅳ转录因子 NtPDF2 非生物胁迫 激素应答
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林火数据的Logistic和零膨胀Poisson(ZIP)回归模型 被引量：15
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作者 缪柏其 韦剑 +1 位作者 宋卫国 谭常春 《火灾科学》 CAS CSCD 2008年第3期143-149,共7页
利用统计模型对森林火灾数据进行了描述和分析,所用模型包括Logistic回归模型和零膨胀Poisson(ZIP)回归模型。将所用的森林火灾数据分别视为分组因子数据和有序变量数据进行建模。为了进行预测和验证,建模时使用部分数据,其余数据作为... 利用统计模型对森林火灾数据进行了描述和分析,所用模型包括Logistic回归模型和零膨胀Poisson(ZIP)回归模型。将所用的森林火灾数据分别视为分组因子数据和有序变量数据进行建模。为了进行预测和验证,建模时使用部分数据,其余数据作为检验数据,用以检验预测的准确性。研究结果显示,所研究的两类模型都得到了与检验样本接近的结果,具有较好的火灾次数预测能力。其中零膨胀模型不仅可以得到与Logistic模型相当的结果,而且能够有效解决火灾数大于天数的问题,以及可以对零值过多的数据进行较好地建模。该研究表明所建立的Lo-gistic回归模型和零膨胀Poisson回归模型都是分析火灾与影响因素相关性的适用模型。 展开更多
关键词 LOGISTIC回归模型 零膨胀Poisson回归模型 森林火灾数据 统计建模 预测
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植物ZIP基因家族铁载体蛋白基因研究进展 被引量：10
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作者 渠慎春 章镇 乔玉山 《西北植物学报》 CAS CSCD 2004年第7期1348-1354,共7页
主要概述了植物ZIP基因家族铁载体蛋白基因研究的最新进展。从结构和功能上介绍了铁载体蛋白基因IRT1、IRT2、LeIRT1、LeIRT2、PsRIT1和OsIRT1。应用ClustalX序列分析软件,对6个铁载体蛋白基因在蛋白质水平上比较后发现,与IRT1基因蛋白... 主要概述了植物ZIP基因家族铁载体蛋白基因研究的最新进展。从结构和功能上介绍了铁载体蛋白基因IRT1、IRT2、LeIRT1、LeIRT2、PsRIT1和OsIRT1。应用ClustalX序列分析软件,对6个铁载体蛋白基因在蛋白质水平上比较后发现,与IRT1基因蛋白质序列有较高的同源性。植物ZIP基因家族铁载体蛋白基因主要受缺铁胁迫条件的诱导,在根部表达。表达的量与环境中的铁含量、时间、温度、光照等因素有关。铁载体蛋白基因在转录和转录后水平上被环境中的铁含量和植物体内的铁营养水平综合调控。转铁载体蛋白基因植物表现出较强的抗缺铁能力,预示其在农业生产上有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 zip 植物 铁载体蛋白基因
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向日葵盐诱导HD-Zip类转录因子HB-12的克隆及表达分析 被引量：6
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作者 孙瑞芬 张艳芳 +4 位作者 郭树春 于海峰 李素萍 聂惠 安玉麟 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期2077-2087,共11页
HB转录因子家族基因在植物生长、发育、生物和非生物胁迫中发挥着重要作用。根据已知序列Unigene551_All设计引物,利用SMARTer RACE技术从向日葵中克隆了一个HD-Zip类转录因子HB-12,该基因全长cDNA序列821 bp,包括长度为573 bp的开放阅... HB转录因子家族基因在植物生长、发育、生物和非生物胁迫中发挥着重要作用。根据已知序列Unigene551_All设计引物,利用SMARTer RACE技术从向日葵中克隆了一个HD-Zip类转录因子HB-12,该基因全长cDNA序列821 bp,包括长度为573 bp的开放阅读框,编码190个氨基酸。预测该蛋白的分子量和等电点分别为22.55 kD和5.58,具有一个同源异型框结构域(homeobox domain,HD)和一个同源异型框结合类亮氨酸拉链结构域(homeobox associated leucine zipper domain,HALZ),属于向日葵HD-ZipⅠ类蛋白,基因登录号为KU315052。HB-12蛋白不存在跨膜域,亚细胞定位预测其可能位于细胞核。聚类分析发现向日葵HB-12与茄科作物马铃薯和番茄HB-12基因亲缘关系较近。利用PCR技术扩增了HB-12全长cDNA对应的g DNA序列,该序列自起始密码子ATG至终止密码子TAA长度为652 bp,由2个外显子和1个内含子组成,基因登录号为KU315053。Real-time PCR结果表明,HB-12在向日葵根、下胚轴和叶中的表达存在器官特异性,且受盐、ABA及PEG的诱导表达。HB-12基因的克隆及表达分析为向日葵抗逆分子育种和功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 向日葵 HB-12 HD-zip 胁迫 表达分析
原文传递
基于ZIP文档格式的信息隐藏方法 被引量：12
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作者 李兵兵 王衍波 徐敏 《计算机工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期155-157,160,共4页
研究ZIP文档的标准格式,提出一种基于ZIP文档格式的通用信息隐藏方法,通过删除ZIP文档中压缩源文件目录区的记录,修改ZIP文档的显示输出,达到隐藏信息的目的。提出一种基于Word 2007 ZIP文档格式的信息隐藏方法,通过替换压缩源文件数据... 研究ZIP文档的标准格式,提出一种基于ZIP文档格式的通用信息隐藏方法,通过删除ZIP文档中压缩源文件目录区的记录,修改ZIP文档的显示输出,达到隐藏信息的目的。提出一种基于Word 2007 ZIP文档格式的信息隐藏方法,通过替换压缩源文件数据区记录中本地文件头的扩展字段数据,以嵌入秘密信息。理论分析和实验结果表明,上述2种方法具有良好的隐蔽性。 展开更多
关键词 zip文档格式 WORD 2007文档 信息隐藏
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棉花中HD-Zip Ⅳ家族基因的全基因组鉴定及特征分析 被引量：5
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作者 王瑞 鲁丽丽 +6 位作者 刘拓 章志强 马宗斌 李伶俐 刘伟 杨作仁 朱伟 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期2921-2936,共16页
同源异型亮氨酸拉链蛋白(homeodomain-leucine zipper,HD-Zip)是高等植物特有的一类转录因子,分成Ⅰ~Ⅳ4个亚家族。HD-ZipⅣ转录因子主要参与表皮结构的发育调控,在其他作物中已经广泛研究,但是棉花中还未进行系统的分析。本研究中,我... 同源异型亮氨酸拉链蛋白(homeodomain-leucine zipper,HD-Zip)是高等植物特有的一类转录因子,分成Ⅰ~Ⅳ4个亚家族。HD-ZipⅣ转录因子主要参与表皮结构的发育调控,在其他作物中已经广泛研究,但是棉花中还未进行系统的分析。本研究中,我们分别对陆地棉、亚洲棉、雷蒙德氏棉进行全基因组的鉴定,分别得到15个、12个、14个HD-ZipⅣ基因。除一个雷蒙德氏棉基因发生丢失外,陆地棉中几乎保留了所有的亚洲棉、雷蒙德氏棉中的HD-ZipⅣ基因。分析表明这些基因编码的蛋白都有HD-ZipⅣ转录因子特征性的结构域,且进化树上关系近的成员拥有相似的基因结构和基序组成。大部分陆地棉HD-ZipⅣ基因经历了纯化选择,且有一些经历正向选择。同时,进一步分析得出结论:片段复制在陆地棉HD-ZipⅣ基因的演化中起重要作用。组织表达分析表明大部分HD-ZipⅣ基因主要在发育着的胚珠和纤维中表达,暗示该家族与棉花中种子形成、纤维发育有关。总之,本研究为棉花中HD-ZipⅣ基因的功能研究及应用提供了参考依据。 展开更多
关键词 棉花 HD-zip转录因子 基因家族 差异表达
原文传递
基于混合整数线性规划的含ZIP负荷有源配电网重构方法 被引量：30
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作者 张琳娜 乐健 李昊炅 《电力系统保护与控制》 EI CSCD 北大核心 2022年第8期25-32,共8页
随着分布式电源并网和负荷类型的日益复杂,传统配电网重构模型尚未考虑复杂的综合负荷模型。提出了考虑ZIP综合负荷模型的有源配电网混合整数线性规划方法。在辐射状配电网二阶锥潮流模型的基础上,通过线性回归法将ZIP负荷模型等效为ZP... 随着分布式电源并网和负荷类型的日益复杂,传统配电网重构模型尚未考虑复杂的综合负荷模型。提出了考虑ZIP综合负荷模型的有源配电网混合整数线性规划方法。在辐射状配电网二阶锥潮流模型的基础上,通过线性回归法将ZIP负荷模型等效为ZP负荷模型,建立基于混合整数二阶锥规划的有源配电网重构模型。通过多面体近似将二阶锥约束进行线性化,建立基于混合整数线性规划的有源配电网重构模型。在三个不同规模配电系统的仿真结果表明,基于混合整数线性规划的有源配电网重构模型精度与基于混合整数二阶锥规划的几乎相同,但优化效率提高了15%~30%,具有较高的优化精度和效率。 展开更多
关键词 zip负荷模型 配电网重构 混合整数二阶锥规划 线性回归法 混合整数线性规划
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