为解决耕整播一体机作业过程中面临的土壤回填和碎土效果不佳,以及耕作阻力较大等问题,该研究基于鲨鱼背鳍的轮廓曲线设计了一种仿生直刃旋耕刀。通过高斯方程对背鳍轮廓进行拟合,结果显示拟合决定系数R2接近1且残差平方和SSE(sum of sq...为解决耕整播一体机作业过程中面临的土壤回填和碎土效果不佳,以及耕作阻力较大等问题,该研究基于鲨鱼背鳍的轮廓曲线设计了一种仿生直刃旋耕刀。通过高斯方程对背鳍轮廓进行拟合,结果显示拟合决定系数R2接近1且残差平方和SSE(sum of squares of the residuals)值接近0,验证了所用函数方程的优越性及数据预测的准确性。借助离散元仿真软件,以刀辊回转速度n、机具前进速度v和耕作深度h为因素,以回填率Pr、碎土率I和耕作阻力F为指标,进行二次正交旋转组合仿真试验。结果显示,当刀辊回转速度为241 r/min,机具前进速度为0.65 m/s,耕作深度为120 mm时,仿生旋耕刀-土壤颗粒接触模型具有最优解。室内土槽试验进一步验证,仿生旋耕刀回填率为84.34%,碎土率为79.7%,平均耕作阻力为87.25N,在同等运动参数条件下相较于直刃刀、弯形刀和凿形刀,回填率分别提升了11.98%、36.62%、23.2%;碎土率分别提升了15.07%、6.89%、10.32%;耕作阻力分别降低了15.59%、28.83%、24.38%,并且各指标与仿真结果的相对误差分别为3.7%、3.2%和4.5%,仿真试验和室内土槽试验结果表明仿生旋耕刀在减少耕作阻力的同时,可提高带状旋耕作业的回填率和碎土率,验证了设计的正确性。研究结果可为带状旋耕装置的研发与优化提供支撑。展开更多
鲨鱼体内存在一种天然缺失轻链、仅含重链的重链抗体IgNAR(immunoglobulin new antigen receptor),其可变区VNAR(variable domain of new antigen receptor)能够独立结合抗原,与骆驼科重链抗体可变区VHH(variable domain of heavy chain...鲨鱼体内存在一种天然缺失轻链、仅含重链的重链抗体IgNAR(immunoglobulin new antigen receptor),其可变区VNAR(variable domain of new antigen receptor)能够独立结合抗原,与骆驼科重链抗体可变区VHH(variable domain of heavy chain of heavy-chain antibody)共同被称为单域抗体。稳定重组表达是鲨鱼源单域抗体VNAR研究和应用工作的重要前提,但VNAR表达过程中容易出现不同批次间表达产量差异大的问题。目前,有关鲨鱼源单域抗体重组表达的研究报道很少,本研究以鲨鱼源Ⅱ型VNAR EF73为研究对象,以在大肠杆菌中的稳定表达为目标优化表达策略。实验结果表明,采用多克隆表达替代常用的单克隆表达,以及将促溶标签TrxA与EF73融合表达等方式,可帮助EF73在大肠杆菌周质空间和胞质内两个区室均以可溶性蛋白形式表达,且批次间表现稳定。该研究为部分鲨鱼源单域抗体难以稳定表达的问题提出了解决方案,促进了鲨鱼源单域抗体的研究和应用。展开更多
鲨鱼可能根本就不是牙齿锋利的沉默型动物。偶然间发现的扁平牙齿发出的咔哒声,有可能成为“鲨鱼故意制造出声音的首个记录,”来自美国马萨诸塞州伍兹霍尔海洋研究所的进化生物学家卡罗琳·尼德(Carolin Nieder)和她的同事在3月26...鲨鱼可能根本就不是牙齿锋利的沉默型动物。偶然间发现的扁平牙齿发出的咔哒声,有可能成为“鲨鱼故意制造出声音的首个记录,”来自美国马萨诸塞州伍兹霍尔海洋研究所的进化生物学家卡罗琳·尼德(Carolin Nieder)和她的同事在3月26日出版的《英国皇家学会开放科学》(Royal Society Open Science)上就此作了报告。展开更多
目的开发靶向转铁蛋白受体1(transferrin receptor 1,TfR1)且具有跨血脑屏障转运功能的鲨鱼纳米抗体。方法提取未经靶抗原免疫的条纹斑竹鲨外周血单个核细胞总RNA,通过PCR技术扩增获得鲨鱼抗体的重链可变区(variable domain of immunogl...目的开发靶向转铁蛋白受体1(transferrin receptor 1,TfR1)且具有跨血脑屏障转运功能的鲨鱼纳米抗体。方法提取未经靶抗原免疫的条纹斑竹鲨外周血单个核细胞总RNA,通过PCR技术扩增获得鲨鱼抗体的重链可变区(variable domain of immunoglobulin new antigen receptor,VNAR)基因,将VNAR构建至噬菌体展示载体中,完成鲨鱼纳米抗体天然文库的构建。扩增天然噬菌体展示文库,采用抗原固相淘选策略,通过三轮“结合-洗脱-扩增”的淘选流程完成噬菌体展示文库的富集,通过噬菌体ELISA鉴定阳性克隆,并进行抗体序列比对,以确定靶向TfR1的鲨鱼纳米抗体序列。构建鲨鱼纳米抗体重组表达载体,利用大肠杆菌原核表达系统进行鲨鱼纳米抗体的诱导表达,ELISA检测鲨鱼纳米抗体与TfR1重组蛋白的结合能力,竞争性ELISA检测鲨鱼纳米抗体与转铁蛋白(transferrin,Tf)竞争受体结合表位的情况,免疫荧光技术检测鲨鱼纳米抗体与脑微血管内皮细胞bEnd.3的结合能力,血脑屏障体外实验模型检测鲨鱼纳米抗体的跨血脑屏障转运能力。结果成功构建了库容量为2.35×10^(9) CFU的鲨鱼纳米抗体天然文库,该文库具备良好的多样性。经淘选获得2株靶向TfR1的鲨鱼纳米抗体,均具有亲和活性,其中D1具有跨血脑屏障转运功能。结论本研究成功筛选出靶向TfR1且具有跨血脑屏障转运功能的鲨鱼纳米抗体,为中枢神经系统疾病治疗提供了新的跨血脑屏障药物递送载体。展开更多
文摘为解决耕整播一体机作业过程中面临的土壤回填和碎土效果不佳,以及耕作阻力较大等问题,该研究基于鲨鱼背鳍的轮廓曲线设计了一种仿生直刃旋耕刀。通过高斯方程对背鳍轮廓进行拟合,结果显示拟合决定系数R2接近1且残差平方和SSE(sum of squares of the residuals)值接近0,验证了所用函数方程的优越性及数据预测的准确性。借助离散元仿真软件,以刀辊回转速度n、机具前进速度v和耕作深度h为因素,以回填率Pr、碎土率I和耕作阻力F为指标,进行二次正交旋转组合仿真试验。结果显示,当刀辊回转速度为241 r/min,机具前进速度为0.65 m/s,耕作深度为120 mm时,仿生旋耕刀-土壤颗粒接触模型具有最优解。室内土槽试验进一步验证,仿生旋耕刀回填率为84.34%,碎土率为79.7%,平均耕作阻力为87.25N,在同等运动参数条件下相较于直刃刀、弯形刀和凿形刀,回填率分别提升了11.98%、36.62%、23.2%;碎土率分别提升了15.07%、6.89%、10.32%;耕作阻力分别降低了15.59%、28.83%、24.38%,并且各指标与仿真结果的相对误差分别为3.7%、3.2%和4.5%,仿真试验和室内土槽试验结果表明仿生旋耕刀在减少耕作阻力的同时,可提高带状旋耕作业的回填率和碎土率,验证了设计的正确性。研究结果可为带状旋耕装置的研发与优化提供支撑。
文摘鲨鱼体内存在一种天然缺失轻链、仅含重链的重链抗体IgNAR(immunoglobulin new antigen receptor),其可变区VNAR(variable domain of new antigen receptor)能够独立结合抗原,与骆驼科重链抗体可变区VHH(variable domain of heavy chain of heavy-chain antibody)共同被称为单域抗体。稳定重组表达是鲨鱼源单域抗体VNAR研究和应用工作的重要前提,但VNAR表达过程中容易出现不同批次间表达产量差异大的问题。目前,有关鲨鱼源单域抗体重组表达的研究报道很少,本研究以鲨鱼源Ⅱ型VNAR EF73为研究对象,以在大肠杆菌中的稳定表达为目标优化表达策略。实验结果表明,采用多克隆表达替代常用的单克隆表达,以及将促溶标签TrxA与EF73融合表达等方式,可帮助EF73在大肠杆菌周质空间和胞质内两个区室均以可溶性蛋白形式表达,且批次间表现稳定。该研究为部分鲨鱼源单域抗体难以稳定表达的问题提出了解决方案,促进了鲨鱼源单域抗体的研究和应用。
文摘鲨鱼可能根本就不是牙齿锋利的沉默型动物。偶然间发现的扁平牙齿发出的咔哒声,有可能成为“鲨鱼故意制造出声音的首个记录,”来自美国马萨诸塞州伍兹霍尔海洋研究所的进化生物学家卡罗琳·尼德(Carolin Nieder)和她的同事在3月26日出版的《英国皇家学会开放科学》(Royal Society Open Science)上就此作了报告。
文摘目的开发靶向转铁蛋白受体1(transferrin receptor 1,TfR1)且具有跨血脑屏障转运功能的鲨鱼纳米抗体。方法提取未经靶抗原免疫的条纹斑竹鲨外周血单个核细胞总RNA,通过PCR技术扩增获得鲨鱼抗体的重链可变区(variable domain of immunoglobulin new antigen receptor,VNAR)基因,将VNAR构建至噬菌体展示载体中,完成鲨鱼纳米抗体天然文库的构建。扩增天然噬菌体展示文库,采用抗原固相淘选策略,通过三轮“结合-洗脱-扩增”的淘选流程完成噬菌体展示文库的富集,通过噬菌体ELISA鉴定阳性克隆,并进行抗体序列比对,以确定靶向TfR1的鲨鱼纳米抗体序列。构建鲨鱼纳米抗体重组表达载体,利用大肠杆菌原核表达系统进行鲨鱼纳米抗体的诱导表达,ELISA检测鲨鱼纳米抗体与TfR1重组蛋白的结合能力,竞争性ELISA检测鲨鱼纳米抗体与转铁蛋白(transferrin,Tf)竞争受体结合表位的情况,免疫荧光技术检测鲨鱼纳米抗体与脑微血管内皮细胞bEnd.3的结合能力,血脑屏障体外实验模型检测鲨鱼纳米抗体的跨血脑屏障转运能力。结果成功构建了库容量为2.35×10^(9) CFU的鲨鱼纳米抗体天然文库,该文库具备良好的多样性。经淘选获得2株靶向TfR1的鲨鱼纳米抗体,均具有亲和活性,其中D1具有跨血脑屏障转运功能。结论本研究成功筛选出靶向TfR1且具有跨血脑屏障转运功能的鲨鱼纳米抗体,为中枢神经系统疾病治疗提供了新的跨血脑屏障药物递送载体。