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血浆蛋白与肺动脉高压的关系及潜在治疗靶点
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作者 张翠翠 陈欢语 +3 位作者 于俏 黄宇轩 姚耿圳 邹旭 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第5期1331-1340,共10页
背景:动脉型肺动脉高压是一种破坏性心肺疾病,尚无法根治。有研究表明血浆蛋白与动脉型肺动脉高压之间存在关联,但其中的因果关系未得到具体阐明。目的:运用两样本孟德尔随机化方法,阐明血浆蛋白质组与动脉型肺动脉高压之间的因果关系,... 背景:动脉型肺动脉高压是一种破坏性心肺疾病,尚无法根治。有研究表明血浆蛋白与动脉型肺动脉高压之间存在关联,但其中的因果关系未得到具体阐明。目的:运用两样本孟德尔随机化方法,阐明血浆蛋白质组与动脉型肺动脉高压之间的因果关系,寻找动脉型肺动脉高压的潜在治疗靶点。方法:从冰岛数据库中获取35559名冰岛人的4907个适配体测量的血浆蛋白全基因组关联分析统计数据;从R9版Finn Gen数据库中获取动脉型肺动脉高压的全基因组关联分析统计数据,包括234例病例和265626例对照。利用孟德尔随机化和贝叶斯共定位分析方法进行分析,使用敏感性分析对研究结果进行检验,并构建蛋白-蛋白互作网络图,探索血浆蛋白与动脉型肺动脉高压的因果关系。结果与结论:①逆方差加权法、最大似然法和Wald比率法结果显示有19种蛋白与动脉型肺动脉高压存在因果关系(P<0.05),其中MFNG(OR=0.12,95%CI 0.02-0.61,P=0.01)、IFNAR1(OR=0.45,95%CI 0.24-0.84,P=0.012)等10种蛋白可能与动脉型肺动脉高压风险降低相关;GXYLT1(OR=3.48,95%CI 1.51-8.00,P=0.003)、PLG(OR=42.78,95%CI 2.49-734.31,P=0.01)等9种蛋白与动脉型肺动脉高压风险升高相关。运用错误发现率校正后,19种蛋白仍与动脉型肺动脉高压显著相关。②MR-Egger截距检验法、留一法等多项敏感性分析显示研究结果不存在水平多效性和异质性,说明研究结果的稳定性。③贝叶斯共定位分析结果显示,有PLG6(PPH4=1.0)、GXYLT1(PPH4=0.94)等6种血浆蛋白的PPH4>0.8,说明血浆蛋白和动脉型肺动脉高压全基因组关联研究在遗传关联方面具有相似的因果方差。④通过构建蛋白-蛋白互作网络图,发现PLG、Annexin A1、FGG、MMP7为核心蛋白。⑤文章采用孟德尔随机化的分析方法揭示了4907种血浆蛋白与动脉型肺动脉高压之间潜在的因果关联,提示血浆蛋白可能是动脉型肺动脉高压的潜在治疗靶点,研究中发现的核心蛋白也为进一步深入研究动脉型肺动脉高压的病理生理机制提供了理论依据;其次使用冰岛和FinnGen大规模的国际数据库进行分析,为动脉型肺动脉高压在特定人群和环境中提供了新的研究方向与治疗思路,同时也为中国防治动脉型肺动脉高压提供了可借鉴的思路与方法。 展开更多
关键词 动脉型肺动脉高压 血浆蛋白 蛋白质数量性状位 孟德尔随机化 因果关系 药物靶点 蛋白互作
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系统性全基因组可成药孟德尔随机化鉴定重度抑郁症的治疗靶点
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作者 周梦晗 刘书宁 +5 位作者 姜涛 孙壮壮 曹玲玲 苏鑫 于澄 郭军鹏 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第22期5886-5896,共11页
背景:重度抑郁症的发生通常与遗传因素与环境因素相关。目前,重度抑郁症的诊断仍主要依赖于临床访谈及症状评估,缺乏明确且可重复的生物学标志物,容易造成误诊与漏诊,延误治疗时机。目的:通过全面的全基因组孟德尔随机化分析,鉴定可作... 背景:重度抑郁症的发生通常与遗传因素与环境因素相关。目前,重度抑郁症的诊断仍主要依赖于临床访谈及症状评估,缺乏明确且可重复的生物学标志物,容易造成误诊与漏诊,延误治疗时机。目的:通过全面的全基因组孟德尔随机化分析,鉴定可作为重度抑郁症治疗潜在靶点的可成药基因。方法:将来自药理学可干预基因的表达数量性状位点数据和蛋白质数量性状位点数据,与重度抑郁症的全基因组关联研究数据(177377例病例,445321例对照)进行整合,通过孟德尔随机化分析鉴定与重度抑郁症存在因果关系的可成药基因。利用富集分析、蛋白质-蛋白质相互作用网络构建、药物靶点鉴定和分子对接模拟等分析,以进一步探索潜在的治疗策略。结果与结论:①共分析了4394个可成药基因,鉴定出21个与重度抑郁症显著相关的可成药基因。贝叶斯共定位分析显示,BTN3A3(嗜乳脂蛋白亚家族3成员A3)、CISD1(铁硫结构域1)和PSMB4(蛋白酶体20S亚基β4)的基于近似贝叶斯因子的假设4后验概率(H4.abf)值>0.5,支持存在共享因果变异的可能性。GO富集分析表明主要涉及“抗原加工与呈递”“蛋白质降解与加工”“线粒体外膜”“免疫受体活性”等多个与重度抑郁相关的功能通路。蛋白质-蛋白质相互作用网络分析显示,所鉴定基因间存在中等程度的连通性(21个节点,14条边)。药物靶点鉴定确定吉西他滨(CID 60750)、岩藻糖(CID 17106)和异古柯碱(CID 2826)为主要候选化合物,它们与数个关键基因存在强关联。分子对接分析揭示了稳定的药物-蛋白质相互作用,其中异古柯碱与BTN3A3表现出最稳定的结合能(-52.74 kJ/mol)。②孟德尔随机化联合基因组学和结构生物学分析方法,为靶点优先级排序与药物再开发提供了有价值的决策依据,为基础研究资源的高效利用和重度抑郁症的药物开发提供了新思路与方向。 展开更多
关键词 药物基因 重度抑郁症 可成药基因 共定位分析 孟德尔随机化 治疗靶点
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不同嵌合抗原受体T细胞相关靶点治疗B细胞血液恶性肿瘤:长期随访数据综述 被引量:1
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作者 许凡萍 李勤椿 唐冬芳 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第1期248-259,共12页
背景:嵌合抗原受体T(chimeric antigen receptor T,CAR-T)细胞疗法是治疗B细胞血液恶性肿瘤的前沿方法,其能高效且特异性地识别并杀伤肿瘤细胞,不受主要组织相容性复合体限制。目的:旨在梳理CAR-T细胞的结构、发展历程及上市产品进展,总... 背景:嵌合抗原受体T(chimeric antigen receptor T,CAR-T)细胞疗法是治疗B细胞血液恶性肿瘤的前沿方法,其能高效且特异性地识别并杀伤肿瘤细胞,不受主要组织相容性复合体限制。目的:旨在梳理CAR-T细胞的结构、发展历程及上市产品进展,总结CAR-T细胞治疗B细胞血液恶性肿瘤的长期疗效,并探讨治疗后的毒副作用、复发性及解决策略,同时综述潜在靶点治疗B细胞血液恶性肿瘤的进展。方法:以“嵌合抗原受体T细胞,B细胞恶性肿瘤,毒副作用,免疫疗法”为中文检索词,以“CAR-T、B cell hematological malignancies,Toxic side effects,Immunotherapy”为英文检索词在中国知网、万方数据库、PubMed数据库检索CAR-T细胞相关靶点治疗B细胞恶性肿瘤的文献。结果与结论:①美国食品药品监督管理局和中国国家药品监督管理局共批准11款CAR-T细胞产品,主要针对B细胞血液恶性肿瘤的CD19和B细胞成熟抗原靶点;②长期随访数据显示,CAR-T细胞治疗为B细胞血液恶性肿瘤患者带来高缓解率和持久反应,但存在抗原丢失或下调导致的复发问题;③CAR-T细胞治疗存在高毒副作用、高复发率和耐药性等问题,限制了其广泛应用;④未来研究的方向包括开发新的靶点、联合治疗等策略,以提高CAR-T细胞的持久性和抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 B细胞血液恶性肿瘤 嵌合抗原受体T细胞 免疫疗法 治疗靶点 长期疗效 毒副作用 复发
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羧肽酶M:基于eQTL数据库与芬兰基因大数据揭示骨坏死治疗的新靶点
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作者 高鑫海 谭黄圣 何升华 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第11期2870-2876,共7页
背景:骨坏死是一种以骨组织缺血性坏死为特征的慢性骨科疾病,现有治疗手段虽能延缓疾病进展,但无法彻底治愈,亟需探索新的治疗靶点。基于此背景,组学技术的发展为解析复杂疾病的遗传机制提供了有效工具,其中表达数量性状位点数据和全基... 背景:骨坏死是一种以骨组织缺血性坏死为特征的慢性骨科疾病,现有治疗手段虽能延缓疾病进展,但无法彻底治愈,亟需探索新的治疗靶点。基于此背景,组学技术的发展为解析复杂疾病的遗传机制提供了有效工具,其中表达数量性状位点数据和全基因组关联研究数据能够揭示遗传变异对基因表达的影响。目的:探索羧肽酶M基因在骨坏死中的潜在保护作用,评估其作为新的治疗靶点的可能性,并为骨坏死的精准治疗提供理论依据。方法:采用双样本孟德尔随机化分析,整合了2个国际数据库:eQTLGen和FinnGen GWAS。eQTLGen由荷兰格罗宁根大学和爱沙尼亚塔图尔大学联合建设,涵盖31684名欧洲人群,专注于揭示遗传变异对基因表达的调控作用;FinnGen GWAS数据库由芬兰生物银行联合多家科研机构构建,包含1788例骨坏死患者与429826名对照,致力于疾病表型和基因型的深度关联研究。对表达数量性状位点数据库中2534个可成药基因进行系统筛选,发现了羧肽酶M基因的表达数量性状位点信号与骨坏死全基因组关联研究信号共享因果变异。结合敏感性分析(包括异质性检测、水平多效应评估和留一法分析)、共定位分析进一步验证结果的可靠性和稳健性。结果与结论:研究发现羧肽酶M基因与骨坏死显著相关,羧肽酶M高表达可显著降低骨坏死风险(OR<1,错误发现率<0.05)。共定位分析证实,羧肽酶M的表达数量性状位点信号与骨坏死的全基因组关联研究信号共享因果变异(PP.H4=98.03%)。首次揭示了羧肽酶M基因在骨坏死中的保护作用,明确它作为潜在治疗靶点的价值,为骨坏死的精准治疗提供了坚实依据,对中国基础医学和临床医学研究具有重要的借鉴意义。 展开更多
关键词 骨坏死 羧肽酶M 表达数量性状位 孟德尔随机化 全基因组关联研究 治疗靶点 可用药基因 共定位分析
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小檗碱通过多靶点改善慢性肾脏病的研究进展
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作者 李昕纯 王未东 +1 位作者 宋斌 廖丹 《成都医学院学报》 2026年第1期178-181,共4页
慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)在全球范围内拥有庞大的患者群体。随着当下人口结构老龄化趋势的加剧及饮食生活习惯的改变,高血压和糖尿病的患病人数明显增加,这使得CKD的患病率与发病率也随之不断攀升。CKD的病因较为复杂,... 慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)在全球范围内拥有庞大的患者群体。随着当下人口结构老龄化趋势的加剧及饮食生活习惯的改变,高血压和糖尿病的患病人数明显增加,这使得CKD的患病率与发病率也随之不断攀升。CKD的病因较为复杂,可能由原发性因素引起。 展开更多
关键词 小檗碱 靶点机制 慢性肾脏病
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胰腺癌肿瘤微环境相关预后评估指标及治疗靶点的研究进展
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作者 杨占花 余梦思 +1 位作者 陈付群(综述) 陈兆云(审校) 《检验医学与临床》 2026年第2期277-282,288,共7页
胰腺癌因缺乏早期有效的诊断生物学标志物,大多数患者确诊时已进展至晚期,虽然部分患者可行根治性切除手术及化疗,但其术后转移率与化疗耐药率高,患者预后较差。因此,亟须探寻准确、高效的生物学标志物进行早期转移风险评估,并同步探寻... 胰腺癌因缺乏早期有效的诊断生物学标志物,大多数患者确诊时已进展至晚期,虽然部分患者可行根治性切除手术及化疗,但其术后转移率与化疗耐药率高,患者预后较差。因此,亟须探寻准确、高效的生物学标志物进行早期转移风险评估,并同步探寻新的治疗靶点。近年来,肿瘤微环境(TME)在胰腺癌进展中的作用备受关注。胰腺星状细胞、肿瘤相关成纤维细胞、肿瘤相关巨噬细胞、肿瘤相关中性粒细胞、髓源性抑制细胞、调节T细胞、血管、神经及其他物质共同组成了TME,它们与肿瘤细胞相互作用,共同促进肿瘤的生长、侵袭、免疫逃逸及治疗耐药等,在此过程中产生的胰腺癌TME衍生物不仅能够作为胰腺癌预后评估标志物,还能为胰腺癌的治疗提供潜在靶点。该文对胰腺癌TME中新型预后标志物及相关治疗靶点进行综述,以期为临床诊疗提供帮助,为临床研究提供参考价值。 展开更多
关键词 胰腺癌 预后 诊断 肿瘤微环境 肿瘤生物标志物 靶点
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BTN3A2是膝骨关节炎新型药物研发或防治的关键靶点:药靶随机化分析
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作者 魏炳琦 孙佳慧 +4 位作者 陈柳 李宜静 万和伽 祁翼帆 王上增 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第16期4021-4029,共9页
背景:目前国内膝骨关节炎患病率较高,且现有治疗药物存在诸多不良反应。目的:运用药靶孟德尔随机化分析可成药基因与膝骨关节炎间的因果关系,以便为膝骨关节炎新型治疗药物的研发提供参考依据。方法:采用FinnGen数据库中2941种可成药基... 背景:目前国内膝骨关节炎患病率较高,且现有治疗药物存在诸多不良反应。目的:运用药靶孟德尔随机化分析可成药基因与膝骨关节炎间的因果关系,以便为膝骨关节炎新型治疗药物的研发提供参考依据。方法:采用FinnGen数据库中2941种可成药基因和全基因组关联研究(GWAS)Catalog数据库中的膝骨关节炎数据,进行药靶孟德尔随机化、错误发现率校正以及共定位分析,探究膝骨关节炎的潜在药物靶点,并将最终结果在eQTLGen Consortium数据库中进行验证,以增强药物靶点的可靠性。结果与结论:①2941种可成药基因经过孟德尔随机化分析后共得到21个潜在的药物靶点,经错误发现率校正、敏感性分析后得到二肽酶1(DPEP1)和嗜乳脂蛋白亚家族3成员A2(BTN3A2)这2个药物靶点;②进行共定位分析后仅筛选出BTN3A2这一个关键药物靶点;③经eQTLGen Consortium数据库中2525种药靶验证基因验证后进一步提示BTN3A2与膝骨关节炎间具有显著的因果关系;④提示BTN3A2可作为膝骨关节炎新型药物研发或防治的关键靶点;此次研究主要采用国际基因数据库进行分析,可为国内膝骨关节炎药物研发提供参考依据,有助于构建一条理论扎实、疗效确切、不良反应小且适用于中国患者的膝骨关节炎防治链。 展开更多
关键词 BTN3A2 膝骨关节炎 成药基因 孟德尔随机化 药物靶点 因果关系 共定位分析 基因验证
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花椒抗类风湿性关节炎的多靶点协同机制研究进展
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作者 尹丽 王华坤 黎明容 《首都食品与医药》 2026年第2期23-26,共4页
类风湿性关节炎(RA)是一种慢性自身免疫性疾病,现有治疗药物普遍存在耐药性高、肝毒性强及无法协同调控炎症与氧化应激双重病理机制等局限。花椒作为传统药食两用植物,其活性成分在抗RA领域展现出独特优势。本文系统综述花椒抗RA的化学... 类风湿性关节炎(RA)是一种慢性自身免疫性疾病,现有治疗药物普遍存在耐药性高、肝毒性强及无法协同调控炎症与氧化应激双重病理机制等局限。花椒作为传统药食两用植物,其活性成分在抗RA领域展现出独特优势。本文系统综述花椒抗RA的化学物质基础、多靶点协同作用机制及产业化研究进展。研究表明,合肥红花椒中D-柠檬烯、β-月桂烯及β-石竹烯为主要活性物质,通过调控NF-κB、NLRP3炎性小体、PI3K/Akt及Nrf2等多条信号通路发挥抗炎效应,网络医学技术的应用为阐明其作用机制提供了新视角。随着《花椒》国家标准的实施,花椒抗RA产品研发将迎来新机遇,本研究为花椒资源高值化利用及RA治疗新策略提供科学依据。 展开更多
关键词 花椒 类风湿性关节炎 靶点 产业化
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基于生物信息学筛选舒尼替尼新辅助治疗局部进展期肾细胞癌的关键发病机制及潜在干预靶点
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作者 陈宇 刘墨菊 《中国临床医生杂志》 2026年第1期59-69,共11页
目的通过生物信息学分析筛选并鉴定舒尼替尼新辅助治疗局部进展期肾细胞癌的关键靶点。方法从GEO数据库中下载局部进展期肾细胞癌患者的基因芯片数据集(GSE68629),筛选出舒尼替尼治疗组与对照组的差异表达基因(DEGs)。利用功能富集分析... 目的通过生物信息学分析筛选并鉴定舒尼替尼新辅助治疗局部进展期肾细胞癌的关键靶点。方法从GEO数据库中下载局部进展期肾细胞癌患者的基因芯片数据集(GSE68629),筛选出舒尼替尼治疗组与对照组的差异表达基因(DEGs)。利用功能富集分析(GO和KEGG)解析DEGs的生物学功能及参与的信号通路。通过构建蛋白质互作网络(PPI)并识别枢纽基因。结合TCGA数据库中的表达数据及免疫细胞浸润分析,探讨关键基因在肾细胞癌中的表达模式及其与免疫微环境的关系。利用GSEA分析预测关键基因可能参与的信号通路及调控网络。结果共识别出26个上调基因和210个下调的DEGs,主要富集于肾系统发育、细胞外基质、免疫反应及补体和凝血级联反应、细胞因子-细胞因子受体相互作用等信号通路。通过PPI网络分析及枢纽基因确定UTY基因为核心靶点。TCGA数据库显示UTY在肾细胞癌组织中显著下调,且高表达UTY的患者预后更佳(P<0.05)。UTY表达与免疫细胞浸润、免疫检查点CTLA-4及舒尼替尼靶点CSF1R、KIT、PDGFC、FLT3表达均呈正相关(P<0.05)。GSEA分析揭示了UTY可能通过参与DNA甲基化、组蛋白甲基化、PD-1信号通路及NOTCH信号通路等发挥作用。结论本研究揭示了UTY基因在局部进展期肾细胞癌舒尼替尼新辅助治疗中的核心调控作用。UTY不仅作为表观遗传调控因子参与肿瘤发生发展,还可能通过调控免疫微环境及代谢应激响应影响治疗响应。 展开更多
关键词 舒尼替尼 局部进展期肾细胞癌 生物信息学 免疫微环境 表观遗传调控 靶点联合疗法
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基底细胞黏附分子作为癌症治疗靶点的研究进展
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作者 曹敏 叶慧 +2 位作者 李文蕾 李剑 黄瑞晶 《药物生物技术》 2025年第1期97-103,共7页
基底细胞黏附分子是一种跨膜糖蛋白,在人类多种实体肿瘤中表达,且与肿瘤进展和转移相关的生物学过程有关,包括细胞的黏附、运动、迁移和侵袭。在不同类型的癌症中,基底细胞黏附分子显示出致癌或抑癌的作用,可被用作癌症生物标志物和治... 基底细胞黏附分子是一种跨膜糖蛋白,在人类多种实体肿瘤中表达,且与肿瘤进展和转移相关的生物学过程有关,包括细胞的黏附、运动、迁移和侵袭。在不同类型的癌症中,基底细胞黏附分子显示出致癌或抑癌的作用,可被用作癌症生物标志物和治疗目标。文章旨在综述基底细胞黏附分子在癌症研究和靶向治疗方面的最新进展,为其开发癌症治疗策略提供新思路。 展开更多
关键词 细胞黏附分子 基底细胞黏附分子 癌症研究 癌症治疗靶点 肿瘤向治疗 靶点开发
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抗病毒靶点研究和中药活性成分发现进展 被引量:1
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作者 崔梦瑶 李舒冉 +5 位作者 谢丹 杨晓微 刘宪 崔晓兰 耿子涵 郭姗姗 《中国药物警戒》 2025年第5期481-487,I0001-I0004,共11页
目的 阐明中药多成分、多靶点、多通路的整体作用机制,挖掘具有抗病毒作用、抗炎作用、调节免疫作用等活性成分,为研发高效低毒的中药复方制剂提供参考。方法 研究总结网络药理学、分子对接技术、高通量药物筛选、整合药理学及结构生物... 目的 阐明中药多成分、多靶点、多通路的整体作用机制,挖掘具有抗病毒作用、抗炎作用、调节免疫作用等活性成分,为研发高效低毒的中药复方制剂提供参考。方法 研究总结网络药理学、分子对接技术、高通量药物筛选、整合药理学及结构生物学等现代技术手段在中药抗病毒中的应用研究。总结中药成分与病毒关键蛋白及宿主靶点的结合能力、中药复方的潜在有效成分、靶点调控的分子通路。结果 中药的黄酮类、生物碱类、苷类、多糖类、有机酸类化合物等既可以直接作用于入侵和复制的病毒靶点,也可以作用于免疫应答和炎症反应的宿主靶点发挥抗病毒作用。结论 中药不仅可以直接杀死病毒,抑制病毒在细胞内的增殖,还可以抑制病毒入侵后所致机体的过度免疫反应。还能调节人体免疫系统,增强人体免疫力,并发挥间接的抗病毒作用,为中药抗病毒药物的筛选提供参考。 展开更多
关键词 抗病毒靶点 宿主靶点 病毒 中药活性成分 免疫应答反应
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方剂纳米体药物发现(FDD)——多靶点药物技术创新与新药发现的新策略
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作者 赵军宁 蒋建东 +6 位作者 陈春英 华桦 蔡双飞 孙全梅 曹明晶 王剑波 魏平 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第16期1661-1672,共12页
目前新药研发高投入高失败率的“反摩尔定律(Eroom′s Law)”提示,现有药物研发将复杂人体系统简化为可研究模型(还原论方法)到最终回归复杂人体系统验证效果(系统论方法)存在转化研究上的巨大鸿沟。近年来全球创新药研发策略发生了两... 目前新药研发高投入高失败率的“反摩尔定律(Eroom′s Law)”提示,现有药物研发将复杂人体系统简化为可研究模型(还原论方法)到最终回归复杂人体系统验证效果(系统论方法)存在转化研究上的巨大鸿沟。近年来全球创新药研发策略发生了两个重大变化:一是希望将表型药物发现(phenotypic drug discovery,PDD)和靶点药物发现(target-based drug discovery,TDD)结合起来以加速创新药研发,二是更加关注多靶点药物设计(multi-target drug design,MTDD)及其对疾病动态网络系统调节的重要性。研究发现,中医方剂及其组成药物衍生的方剂纳米体(formula-derived nanoparticles of TCM,FDN),包括中药外泌体(TCM-Exo)、中药汤剂体(TCM-Deco)、中药碳量子点(TCM-CDs)、中药成分本草体(TCM-Benc)等自组装纳米聚集体,可作为中药多成分药效物质递送的理想方式或载体,进而实现对疾病动态网络多靶点多层次立体靶向调控。笔者提出的方剂纳米体药物发现(formula-derived nanoparticles drug discovery,FDD),创新融合传统中医方剂配伍理论和现代纳米技术方法,可实现PDD和TDD的优势结合,为多靶点药物技术创新与新药发现提供新策略和新方案,有助于大幅度提高多靶点复方药物研发的成功率。 展开更多
关键词 中医方剂 方剂纳米体 自组装纳米聚集体 疾病网络 靶点药物 表型药物发现 靶点药物发现 方剂纳米体药物发现 中药纳米科学 监管科学
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中药对CVB3诱导病毒性心肌炎的多靶点干预机制及临床应用
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作者 刘宓 章立峰 +3 位作者 杜海军 梅国勇 夏志强 韩俊 《南京中医药大学学报》 北大核心 2025年第11期1512-1520,共9页
病毒性心肌炎(Viral myocarditis,VMC)是一种由柯萨奇病毒B组3型(Coxsackievirus B3,CVB3)感染病毒引发的心肌炎症,其致病机制复杂,包括病毒直接作用、宿主免疫与炎症反应、心肌结构与功能重构等多个方面。单一靶点药物治疗效果有限,而... 病毒性心肌炎(Viral myocarditis,VMC)是一种由柯萨奇病毒B组3型(Coxsackievirus B3,CVB3)感染病毒引发的心肌炎症,其致病机制复杂,包括病毒直接作用、宿主免疫与炎症反应、心肌结构与功能重构等多个方面。单一靶点药物治疗效果有限,而中药不仅具有抗病毒作用,还凭借其“多成分-多靶点-多通路”的特性,在干预VMC中展现出系统性的优势。本文综述了CVB3诱导的VMC的致病机制,明确了CVB3与宿主细胞相互作用,探讨了中药对CVB3诱导VMC的干预机制及其发展。同时对中药治疗CVB3诱导VMC的前景进行展望,认为未来研究应加强基于中药复方多靶点协同机制解析,结合人工智能、组学、基因编辑技术预测药物-靶点互作网络,建立中西医结合治疗方案的规范化与个体化体系,从而为VMC的防治提供更有效的策略。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒B组3型 病毒性心肌炎 中药 致病机制 靶点干预
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交感神经节会回归成为去肾交感治疗高血压的解剖靶点吗?
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作者 李丽 谢良地 《中华高血压杂志(中英文)》 北大核心 2025年第5期401-403,共3页
高血压是心脑血管疾病的重要危险因素,心脑血管疾病是我国居民第一大死亡原因,占全部死因的近50%。高血压在世界范围内的发病率在31.1%左右。《中国心血管健康与疾病报告2023》显示:中国成人高血压患病率已达31.6%,患病人数约为2.45亿... 高血压是心脑血管疾病的重要危险因素,心脑血管疾病是我国居民第一大死亡原因,占全部死因的近50%。高血压在世界范围内的发病率在31.1%左右。《中国心血管健康与疾病报告2023》显示:中国成人高血压患病率已达31.6%,患病人数约为2.45亿。更值得关注的是,在诊断技术和治疗方法不断多样化的今天。 展开更多
关键词 心脑血管疾病 交感神经节 高血压 解剖靶点
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新型抗肿瘤药物靶点管理体系的信息化构建与实践
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作者 丁海樱 王婷婷 +5 位作者 辛文秀 米秀芳 李少品 宋俞 戴梦飞 方罗 《医院管理论坛》 2025年第6期93-96,49,共5页
为强化新型抗肿瘤药物的使用管理,推动临床合理用药,构建完善的新型抗肿瘤药物靶点管理体系及信息化管理路径。研究通过构建科学的靶点检测目录体系、制定无靶点信息药物的用药管理规范、优化靶点检测方法与样本管理,以及构建靶点检测... 为强化新型抗肿瘤药物的使用管理,推动临床合理用药,构建完善的新型抗肿瘤药物靶点管理体系及信息化管理路径。研究通过构建科学的靶点检测目录体系、制定无靶点信息药物的用药管理规范、优化靶点检测方法与样本管理,以及构建靶点检测信息管理路径,为医疗机构提供一套系统、可行的靶点信息管理方案。文章围绕抗肿瘤药物靶点检测目录体系,无靶点信息患者的用药管理,靶点检测方法与样本管理,以及靶点检测信息管理系统构建进行了探讨,并提出了改进建议。 展开更多
关键词 新型抗肿瘤药物 靶点信息管理 基因检测 管理体系
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补脾益肾类中药多靶点调控重症肌无力免疫微环境研究进展
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作者 张杰 刘韩彬 +4 位作者 刘如歌 王家慧 卫佳豪 柳雪影 杨俊红 《辽宁中医药大学学报》 2025年第10期214-220,共7页
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身抗体攻击神经肌肉接头导致功能障碍的自身免疫性疾病,属中医“痿证”范畴。目前传统免疫抑制剂及生物制剂治疗存在感染风险及耐受性下降等局限,中药多靶点调节方式,为MG患者维持免疫系统稳定... 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身抗体攻击神经肌肉接头导致功能障碍的自身免疫性疾病,属中医“痿证”范畴。目前传统免疫抑制剂及生物制剂治疗存在感染风险及耐受性下降等局限,中药多靶点调节方式,为MG患者维持免疫系统稳定,增强免疫耐受,改善MG病情提供了新选择。结合重症肌无力病因病机,现代医家认为多属脾肾亏虚证,文章通过综述古籍中对痿证的认识,结合“脾肾亏虚”病机与现代免疫学中“免疫-代谢-微环境”轴失衡的理论关联,从T淋巴细胞失衡、B淋巴细胞异常活化、自然杀伤(NK)细胞耗竭、巨噬细胞极化等固有免疫和适应性免疫细胞功能异常导致重症肌无力抗体的产生和神经肌肉接头炎症损伤角度,系统探讨补脾益肾类中药通过多靶点调节T、B淋巴细胞介导的适应性免疫和NK细胞、巨噬细胞介导的固有免疫,调控MG免疫微环境。目前补脾益肾类中药治疗MG基础研究动物模型难以完全模拟人类“脾肾亏虚”证型,未来可建立病证结合MG动物模型,深入探索补脾益肾类中药的药效物质基础及靶向调节机制,以期为补脾益肾类中药治疗MG提供循证依据,并为建立中药与免疫研究体系及临床转化体系提供参考。 展开更多
关键词 重症肌无力 脾肾亏虚 免疫微环境 靶点 综述
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基于案例剖析的经典药物靶点与药物研发课程教学
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作者 郑禄枫 《药学教育》 2025年第1期126-128,F0003,共4页
创新药物研究是多学科交叉的研究领域,具有研发周期长、投入大、风险高的特点。经典药物靶点与药物研发课程通过对经典药物靶点与药物研发案例进行剖析,旨在让学生全面了解药物研发所涉及的学术、技术、管理和研发人员直觉与灵感等诸多... 创新药物研究是多学科交叉的研究领域,具有研发周期长、投入大、风险高的特点。经典药物靶点与药物研发课程通过对经典药物靶点与药物研发案例进行剖析,旨在让学生全面了解药物研发所涉及的学术、技术、管理和研发人员直觉与灵感等诸多因素对创新药物研究的作用和贡献,以期学生在接触药学的初期,形成对药物靶点发现和药物研发过程的整体认识。该课程教学以案例剖析为主,可充分调动学生的兴趣,让学生更好地理解抽象的概念和理论,提升教学效果。 展开更多
关键词 案例剖析 经典药物靶点 药物研发
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活络效灵丹促进斑马鱼尾鳍再生的核心靶点与免疫调控机制 被引量:2
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作者 黄妍 陈曦 +1 位作者 秦梦晨 高磊 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第3期494-505,共12页
目的基于网络药理学和体内实验验证分析活络效灵丹促进组织修复的潜在核心靶点与免疫调控机制。方法基于网络药理学筛选活络效灵丹的活性成分以及疾病作用靶点,利用STRING数据库构建PPI筛选核心蛋白,并进行GO、KEGG富集分析以及分子对... 目的基于网络药理学和体内实验验证分析活络效灵丹促进组织修复的潜在核心靶点与免疫调控机制。方法基于网络药理学筛选活络效灵丹的活性成分以及疾病作用靶点,利用STRING数据库构建PPI筛选核心蛋白,并进行GO、KEGG富集分析以及分子对接预测活络效灵丹的药理机制。体内实验:通过斑马鱼药毒实验评估活络效灵丹的毒性作用,并将3 dpf幼鱼尾鳍切除95%建立斑马鱼尾鳍截断模型,设置模型组(胚胎水)、活络效灵丹低、中、高浓度干预组(10、20、40μg/mL),通过再生面积观察和qPCR检测评估活络效灵丹促进组织再生的药效及核心靶点。利用巨噬细胞和中性粒细胞双荧光标记的转基因斑马鱼,观察免疫细胞在不同修复阶段的迁移情况,qPCR检测组织再生不同时间段巨噬细胞的分型。结果筛选出活络效灵丹中活性成分与组织修复共有149个交集靶点,其中核心靶点有AKT1、IL-6、TNF-α、EGFR、STAT3,结合GO和KEGG富集分析提示活络效灵丹主要通过JAK-STAT信号通路、黏附连接、对细胞迁移的正向调控等发挥作用。药毒实验显示,药物安全浓度为40μg/mL,致死浓度为320μg/mL,超过80μg/mL活络效灵丹可导致斑马鱼幼鱼出现肾脏、心包水肿及血管发育不良。体内实验中,与模型组相比,活络效灵丹药物干预组斑马鱼尾鳍修复面积增高(P<0.05),同时显著抑制IL-6、TNF-α,激活AKT1、EGFR、STAT3基因的表达(P<0.05)。活络效灵丹可以调节再生部位中性粒细胞和巨噬细胞的聚集,并在组织再生不同时间段调节M1和M2型巨噬细胞的极化(P<0.05)。结论在斑马鱼尾鳍再生过程中,活络效灵丹通过多成分、多靶点和多通路机制显著促进组织修复。其功能可能涉及调节伤口局部的免疫细胞迁移及巨噬细胞极化,从而有效减轻炎症反应,促进愈合进程。 展开更多
关键词 活络效灵丹 组织修复 免疫机制 核心靶点 斑马鱼
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肺部疾病潜在靶点研究进展
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作者 马川 王小娟 +2 位作者 杨宝乐 景临林 马慧萍 《药物生物技术》 2025年第5期703-712,共10页
肺部疾病是全球死亡和发病的主要原因之一,常见的表现包括咳嗽、咯痰、呼吸困难、胸痛等,主要包括慢性阻塞性肺部疾病、肺纤维化、肺癌和哮喘。研究证明全球暴露于有毒气体、传染性微生物和外界致敏原会导致这些肺部疾病的发生,并且反... 肺部疾病是全球死亡和发病的主要原因之一,常见的表现包括咳嗽、咯痰、呼吸困难、胸痛等,主要包括慢性阻塞性肺部疾病、肺纤维化、肺癌和哮喘。研究证明全球暴露于有毒气体、传染性微生物和外界致敏原会导致这些肺部疾病的发生,并且反复接触这些物质会导致慢性气道炎症和过度的肺组织损伤。尽管在治疗这些疾病方面取得了巨大进步,但在开发安全有效的治疗药物方面仍然迫在眉睫。传统针对肺部疾病的治疗药物,由于缺乏特异针对性,大多都具有副作用,有时可产生相当严重的反应。目前对肺部疾病现有治疗方法可缓解症状、控制病情、改善肺功能以及降低病情恶化率,但进一步改善肺功能和减少病情恶化的方法仍未得到完善,尤其是对现有治疗方法无效的患者。靶向治疗可以明显降低副作用,且能显著提高疗效,随着对肺部疾病分子机制的研究,多个新的肺部治疗潜在靶点被提出,为更加精准的靶向治疗提供了可能。文章综述了肺部疾病靶点研究中的经典靶点,通过总结现有潜在靶点的相关研究成果,预测新靶点的研究方向,旨在为开发新的肺部潜在靶向治疗手段提供新思路。 展开更多
关键词 潜在靶点治疗 肺部疾病 靶点 信号通路 炎症 Citespace软件
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基于铁死亡与神经炎症调节神经退行性疾病的靶点及药物研究进展 被引量:2
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作者 李朝唯 孔令雷 +1 位作者 秦雪梅 杜冠华 《药学学报》 北大核心 2025年第5期1325-1343,共19页
神经退行性疾病是导致全球致死致残的重要原因之一,发病机制复杂,无有效治疗药物。越来越多的研究发现,神经退行性疾病大都涉及铁稳态的异常以及脑内免疫细胞的激活。小胶质细胞的铁积累可促进铁死亡,导致细胞功能障碍和死亡;而抑制铁... 神经退行性疾病是导致全球致死致残的重要原因之一,发病机制复杂,无有效治疗药物。越来越多的研究发现,神经退行性疾病大都涉及铁稳态的异常以及脑内免疫细胞的激活。小胶质细胞的铁积累可促进铁死亡,导致细胞功能障碍和死亡;而抑制铁死亡的发生能缓解神经炎症,保护神经元,减缓疾病发展,提示铁死亡与神经炎症在神经退行性疾病中发挥了关键作用。本文综述了铁死亡与神经炎症在神经退行性疾病中的作用,进一步讨论了神经退行性疾病中调控铁死亡与神经炎症的相关靶点,并总结了靶向铁死亡和神经炎症的药物在神经退行性疾病中的治疗潜力。通过本文的综述,期望为神经退行性疾病的治疗提供新的靶点和治疗药物,为其临床治疗提供新的思路,改善神经退行性疾病的症状和预后。 展开更多
关键词 神经退行性疾病 神经炎症 铁死亡 炎症因子 靶点 药物
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