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基于Nrf2浅谈中药对非酒精性脂肪性肝病的治疗作用
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作者 李莹 姜德友 +1 位作者 杨磊 吴屹波 《现代中西医结合杂志》 2026年第1期123-128,共6页
非酒精性脂肪性肝病现已成为诸多学者的研究热点,其发病机制依然以各类假说为主,尚未明确。在非酒精性脂肪性肝病的治疗中,中医药所占的比重逐渐增加,多种中药可以通过不同的作用机制对非酒精性脂肪性肝病产生治疗效果。Nrf2是参与铁死... 非酒精性脂肪性肝病现已成为诸多学者的研究热点,其发病机制依然以各类假说为主,尚未明确。在非酒精性脂肪性肝病的治疗中,中医药所占的比重逐渐增加,多种中药可以通过不同的作用机制对非酒精性脂肪性肝病产生治疗效果。Nrf2是参与铁死亡的重要信号通路,而铁死亡与非酒精性脂肪性肝病密切相关。基于Nrf2研究中药对于非酒精性脂肪性肝病的治疗有助于进一步揭示其发病机制,有助于为其提供更有效的治疗方案。 展开更多
关键词 酒精性脂肪肝 NRF2 铁死亡 中药
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中医药治疗酒精性肝病研究进展
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作者 朴圣爱 孔德凤 +1 位作者 范琦 胡晓阳 《西部中医药》 2026年第2期106-110,共5页
从乙醇代谢、氧化应激、炎症、肝脏脂肪变性及肝细胞凋亡几方面对酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)相关实验研究进行概述,指出ALD的发生可能与乙醇代谢、氧化应激、炎症、自噬、肝脏脂肪变性、肝细胞凋亡、遗传、线粒体功能障... 从乙醇代谢、氧化应激、炎症、肝脏脂肪变性及肝细胞凋亡几方面对酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)相关实验研究进行概述,指出ALD的发生可能与乙醇代谢、氧化应激、炎症、自噬、肝脏脂肪变性、肝细胞凋亡、遗传、线粒体功能障碍、免疫介导等作用有关;实验研究发现中药及其复方治疗ALD具有多成分、多靶点、多途径、低毒副作用等特点,因此,应该进一步探索中医药治疗ALD的具体作用机制,为ALD的中医药防治提供更多理论依据。 展开更多
关键词 酒精性肝病 中医药 综述
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赶黄草复方对酒精性脂肪肝SD大鼠脂质过氧化及PDGF-bb活力的影响
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作者 李凤丽 王进博 +2 位作者 刘文倩 韩锦卉 柴士伟 《中国民族民间医药》 2026年第1期38-45,共8页
目的:观察赶黄草复方对酒精性脂肪肝大鼠血清学指标、丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XO)和血小板衍生生长因子(PDGF-bb)活力的影响。方法:选取75只SD大鼠,随机分配至3个组别,分别是对照组(25只)、西药治疗组(30只)和中药治疗组(20只)。各... 目的:观察赶黄草复方对酒精性脂肪肝大鼠血清学指标、丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XO)和血小板衍生生长因子(PDGF-bb)活力的影响。方法:选取75只SD大鼠,随机分配至3个组别,分别是对照组(25只)、西药治疗组(30只)和中药治疗组(20只)。各组均以高脂饲料+酒精灌胃造模(浓度梯度按40%/4周、45%/4周、50%/4周递增),于第9周起中药组大鼠酒精灌胃半小时后予中药浸膏2 mL(1.33 g/mL),西药组大鼠予易善复混悬液2 mL(多烯磷酸酯胆碱浓度4.56 mg/mL),对照组大鼠接受等量的2 mL生理盐水灌胃处理,持续至第12周末。实验结束时,对所有组别的大鼠进行解剖取样,检测其血清中的AST、ALT、TG和TC水平,酶联免疫吸附测定(ELISA)肝匀浆中丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XO)的含量,ELISA法测定PDGF-bb活力,HE染色后行病理学观察。结果:与对照组相比,中药组在ALT、AST、TG和TC这4个指标上均显示出了降低趋势(P<0.01)。而在西药组中,仅TG水平与对照组有显著差异(P<0.05)。当对比中药组和西药组时,中药组在ALT水平上的改善更为显著(P<0.01),同时在AST和TG水平上也有显著差异(P<0.05),但在TC水平上两组间无显著性差异。尽管中药组、西药组和对照组在MDA、XO和PDGF-bb这3个指标上的比较结果均未达到统计学显著性(P>0.05)。然而,中药组在这3个指标上的值均为3组中最低。结论:赶黄草复方可改善大鼠肝生化指标,对实验性大鼠酒精性脂肪肝有一定的保护作用,且其疗效要优于西药易善复,其作用机制可能与降低MDA、XO和PDGF-bb含量有关。 展开更多
关键词 酒精性脂肪肝 赶黄草复方 肝损伤 抗氧化作用 PDGF-BB
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大柴胡汤调控PI3K/AKT/AQP9信号通路改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病糖脂代谢紊乱
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作者 王营营 王哲 +2 位作者 朱保霖 张传科 张新颖 《河南中医》 2026年第2期181-187,共7页
目的:探讨大柴胡汤改善2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠糖脂代谢紊乱的作用机制。方法:将健康雄性Wistar大鼠随机分为正常组(n=6,常规饲料喂养)和造模组... 目的:探讨大柴胡汤改善2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠糖脂代谢紊乱的作用机制。方法:将健康雄性Wistar大鼠随机分为正常组(n=6,常规饲料喂养)和造模组(1135DM型高脂高糖饲料喂养)。大鼠按照规定饲料饲养8周后,造模组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ)建立模型。将造模成功的大鼠分为模型组、双歧杆菌组(175 mg·kg^(-1)·d^(-1))及大柴胡汤小(8 g·kg^(-1)·d^(-1))剂量组、大柴胡汤中(16 g·kg^(-1)·d^(-1))剂量组、大柴胡汤大(32 g·kg^(-1)·d^(-1))剂量组,每组6只。各给药组大鼠给予相应药物进行灌胃给药,正常组和模型组给予生理盐水灌胃,连续8周,造模大鼠干预期间持续给予高脂饮食。实验结束后,生化分析仪检测空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triacylglycerol,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(alanine amino-transferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate transferase,AST)的水平;HE染色观察各组大鼠肝脏组织病理变化;Western blot检测肝组织磷酸化-磷脂酰肌醇3激酶(phosphorylation-phosphatidylinositol 3-kinase,p-PI3K)、磷酸化-蛋白激酶B(phosphorylation-protein kinase B,p-PKB,又称p-AKT)、水通道蛋白9(aquaporin 9,AQP9)蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠FPG、TC、TG、LDL-C、ALT、AST水平明显升高,HDL-C水平显著下降,肝脏组织中pPI3K、p-AKT、AQP9蛋白表达水平显著降低;与模型组比较,各给药组大鼠FPG、TC、TG、LDL-C、AST、ALT水平明显下降,HDL-C水平显著升高,肝脏组织中p-PI3K、p-AKT、AQP9蛋白表达水平显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。HE染色显示:大柴胡汤各组均可不同程度地减轻肝脏细胞损伤,且大柴胡汤小剂量效果最为显著。结论:大柴胡汤可通过“肠-肝轴”干预糖脂代谢,进而改善大鼠肝脏损伤,该作用可能与其调控PI3K/AKT/AQP9信号通路有关。 展开更多
关键词 2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病 大柴胡汤 PI3K/AKT/AQP9信号通路 肠-肝轴 糖脂代谢
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非酒精性脂肪性肝病患者血清趋化因子CXCL12及其受体CXCR4和CXCR7水平变化临床意义研究
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作者 张萌 许怀利 +2 位作者 杨小飞 杨湘敏 张鹏飞 《实用肝脏病杂志》 2026年第2期205-208,共4页
目的探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清趋化因子C-X-C基序配体12(CXCL12)及其受体趋化因子受体4(CXCR4)和趋化因子受体7(CXCR7)水平变化的临床意义。方法2021年6月~2024年6月我院收治的NAFLD患者137例,均接受肝活检,将S2期判定为... 目的探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清趋化因子C-X-C基序配体12(CXCL12)及其受体趋化因子受体4(CXCR4)和趋化因子受体7(CXCR7)水平变化的临床意义。方法2021年6月~2024年6月我院收治的NAFLD患者137例,均接受肝活检,将S2期判定为显著性肝纤维化。采用ELISA法检测血清CXCL12、CXCR4和CXCR7水平,采用ELISA法检测血清血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)和层粘蛋白(LN)水平。采用Logistic回归模型分析NAFLD合并肝纤维化的相关影响因素,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CXCL12、CXCR4和CXCR7预测NAFLD患者合并显著性肝纤维化的效能。结果本组肝组织学检查发现S0/S1期50例,S2期37例,S3期34例和S4期16例;S4组血清PCⅢ、CⅣ、LN、HA、CXCL12、CXCR4和CXCR7水平分别为(135.6±10.7)μg/L、(87.1±8.1)μg/L、(120.3±12.1)μg/L、(107.1±9.8)μg/L、(17.6±2.9)pg/L、(60.2±7.2)pg/mL和(7.5±1.4)ng/L,均显著高于S0/S1组【分别为(110.1±13.4)μg/L、(69.2±7.6)μg/L、(99.2±10.8)μg/L、(88.7±10.2)μg/L、(11.5±2.6)pg/L、(45.6±7.5)pg/mL和(4.6±1.0)ng/L,P<0.05】或S2组【分别为(117.4±12.8)μg/L、(75.8±8.9)μg/L、(105.3±15.7)μg/L、(93.6±9.1)μg/L、(13.7±2.7)pg/L、(50.7±6.3)pg/mL和(5.5±1.1)ng/L,P<0.05】或S3组【分别为(124.5±12.1)μg/L、(81.1±9.1)μg/L、(111.6±13.9)μg/L、(98.8±8.3)μg/L、(15.4±3.0)pg/L、(54.2±8.1)pg/mL和(6.7±1.3)ng/L,P<0.05】;Logistic回归分析显示,血清PCⅢ、CⅣ、LN、HA、CXCL12、CXCR4和CXCR7水平升高均是NAFLD患者合并肝纤维化的危险因素(P<0.05);ROC分析显示,血清CXCL12、CXCR4和CXCR7联合预测NAFLD患者合并显著性肝纤维化的ROC曲线下面积(AUC)为0.896,其灵敏度为82.76%,特异度为87.93%,显著优于各指标单独检测。结论血清CXCL12、CXCR4和CXCR7水平升高提示NAFLD患者合并肝纤维化,联合检测对NAFLD患者合并显著性肝纤维化具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 酒精性脂肪性肝病 肝纤维化 趋化因子C-X-C基序配体12 趋化因子受体4 趋化因子受体7 诊断
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降脂化浊汤配合循经推拿治疗痰湿型非酒精性脂肪性肝病疗效观察
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作者 兰菊 阮俊霖 王世栋 《西部中医药》 2026年第2期178-181,共4页
目的:观察降脂化浊汤配合循经推拿治疗痰湿型非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的临床疗效。方法:选择72例痰湿型NAFLD患者,按照治疗方法的不同分为对照组与治疗组,每组36例。两组均根据指南予非药物干预措... 目的:观察降脂化浊汤配合循经推拿治疗痰湿型非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的临床疗效。方法:选择72例痰湿型NAFLD患者,按照治疗方法的不同分为对照组与治疗组,每组36例。两组均根据指南予非药物干预措施,对照组予阿托伐他汀钙片口服治疗,治疗组予降脂化浊汤配合循经推拿治疗,两组均连续治疗4周。比较两组治疗前后生化指标[谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)]、氧化应激指标[血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)]及痰湿证单项症状评分的变化情况和临床疗效。结果:治疗后,两组患者血清AST、ALT、TC、TG水平均降低(P<0.05),SOD、GSH-Px、T-AOC水平均升高(P<0.05),痰湿证单项症状评分均减少(P<0.05);且治疗组上述指标改善程度均大于对照组(P<0.05)。总有效率治疗组[94.44%(34/36)]高于对照组[72.22%(26/36)](P<0.05)。结论:降脂化浊汤配合循经推拿治疗痰湿型NAFLD疗效确切,能够抑制氧化应激反应,改善患者肝功能,调节血脂水平,改善临床症状。 展开更多
关键词 脂肪性肝病 酒精 降脂化浊汤 循经推拿 痰湿证 氧化应激
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基于“浊邪入血”理论探讨非酒精性脂肪性肝病相关性肠道屏障损伤机制及中药干预策略 被引量:1
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作者 秦浩洋 罗磊 +4 位作者 李梦阁 孔雪倩 张芳华 党中勤 党志博 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第1期277-287,共11页
肠道屏障损伤是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的一个显著特征,并是推动单纯性脂肪肝向非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化、肝硬化进展的重要因素。“浊邪入血”理论融合中医经典理论与当代疾病演变趋势及研究成果,认为机体内生之浊邪浸... 肠道屏障损伤是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的一个显著特征,并是推动单纯性脂肪肝向非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化、肝硬化进展的重要因素。“浊邪入血”理论融合中医经典理论与当代疾病演变趋势及研究成果,认为机体内生之浊邪浸淫血脉,使营血不清、质地黏浊,引发各种疾病。该文基于“浊邪入血”理论阐述NAFLD相关性肠道屏障损伤的发生机制,认为NAFLD中肝体失于疏泄,脾土壅塞不运,精微不得正化而浊邪内生,进而引发“痰浊入血,浸蚀肠膜”“糖浊入血,渍蚀肠膜”“热浊入血,灼蚀肠膜”“瘀浊入血,滞蚀肠膜”一系列病理变化变导致肠道屏障损伤。并基于“浊邪入血”理论探讨中药干预策略:遣肝经之药正本清源,减少肝脏浊邪生成与沉积;施血分之药以清血涤浊,截断病机流衍之途;投补益正气之药以御浊无犯,肠膜受损之处渐次平复。该文基于“浊邪入邪”理论探析NAFLD相关性肠道屏障损伤的理药新思,以期为相关研究与临床实践提供新的切入点与更加广阔的视野。 展开更多
关键词 酒精性脂肪性肝病 肠道屏障 浊邪入血理论 传统与现代结合
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有氧和抗阻运动干预非酒精性脂肪性肝病小鼠:肠道菌群与鸢尾素的相关性 被引量:1
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作者 伍方佳 雷森林 +1 位作者 李先辉 杨阳 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第12期3029-3043,共15页
背景:非酒精性脂肪性肝病是一种肝细胞内脂质异常蓄积并伴随炎症反应的肝脏疾病。有氧运动能够调节肠道微环境稳态,继而通过“微生物-肠-肝”轴机制缓解炎症反应,改善非酒精性脂肪性肝病,但运动因子鸢尾素是否介导肠道菌群的调节过程暂... 背景:非酒精性脂肪性肝病是一种肝细胞内脂质异常蓄积并伴随炎症反应的肝脏疾病。有氧运动能够调节肠道微环境稳态,继而通过“微生物-肠-肝”轴机制缓解炎症反应,改善非酒精性脂肪性肝病,但运动因子鸢尾素是否介导肠道菌群的调节过程暂且不知,而不同运动方式如抗阻运动是否也能够通过上述机制改善非酒精性脂肪性肝病目前尚无报道。目的:研究不同运动方式干预对非酒精性脂肪性肝病小鼠炎症反应的影响,探讨肠道菌群及炎症反应与运动因子鸢尾素之间的相关性。方法:48只C57BL/6J小鼠适应性饲养1周后,随机分为对照组(n=12)和高脂组(n=36)。对照组小鼠给予普通饲料喂养;高脂组小鼠给予60%脂肪供能的高脂膳食持续喂养12周以诱导非酒精性脂肪性肝病模型,将造模成功小鼠随机分为高脂组、有氧运动组和抗阻运动组,后2组进行8周运动干预,运动期间均保持高脂饲料喂养,直至第20周实验结束。16S rRNA基因测序分析各组小鼠的肠道菌群组成,苏木精-伊红染色观察各组小鼠肝细胞脂肪变性情况,微板法检测各组小鼠血脂和肝功能相关指标,Western blot检测各组小鼠肝脏中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3、核因子κB、白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α和鸢尾素的蛋白表达水平。结果与结论:①与对照组相比,高脂组小鼠血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平显著增加(P<0.05),高密度脂蛋白水平显著降低(P<0.05),抓力和抗疲劳能力衰退(P<0.05),肝脏出现大量空泡和炎症细胞浸润(P<0.05),核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3、核因子κB、白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α蛋白表达显著上调(P<0.05),鸢尾素蛋白表达显著下调(P<0.01)。②与高脂组相比,有氧运动和抗阻运动能够显著改善上述生理指标,降低血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平(P<0.05),上调高密度脂蛋白水平(P<0.05),减少肝脏空泡和炎症细胞浸润,提高运动能力(P<0.05),下调核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3、核因子κB、白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α蛋白表达(P<0.05),促进鸢尾素蛋白表达(P<0.05),有氧运动的改善效果更为显著。③菌群α多样性分析显示,sobs、chao和coverage指数在4个组别间存在显著差异(P<0.05),与对照组相比,高脂组的sobs和chao指数显著降低(P<0.05),coverage指数显著增加(P<0.05);β多样性分析分析表明,在操作分类单元水平和属水平对照组与其余3组显著分离(P<0.01)。菌群组成门水平发现高脂组和抗阻运动组Firmicutes/Bacteroidota比值显著高于对照组(P<0.01),但有氧运动组Firmicutes/Bacteroidota比值极显著低于对照组(P<0.01)。组间差异菌群分析发现有氧运动能够使高脂组异常增加的Escherichia-Shigella和Leuconostoc相对丰度回调(P<0.05)。④相关性分析发现鸢尾素与Escherichia-Shigella呈极显著负相关。⑤结果表明,相较于抗阻运动,有氧运动能够更为有效地改善外周脂质代谢紊乱,增强运动能力,抑制核因子κB/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎症信号通路激活,重塑肠道菌群组成,且在脂肪肝病理背景下鸢尾素的抗炎效应可能与肠道菌群组成变化有关。 展开更多
关键词 酒精性脂肪肝 肠道菌群 肝脏炎症 鸢尾素 有氧运动 抗阻运动
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理中汤合乌贝散对小鼠急性酒精性胃溃疡的保护作用
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作者 成云水 孔晶晶 +3 位作者 唐子钰 夏积欣 吕英 范宏英 《辽宁中医杂志》 北大核心 2026年第1期193-196,I0007,I0008,共6页
目的观察脾虚型慢性腹泻患者应用矩阵针灸治疗的效果。目的本研究旨在探究理中汤合乌贝散(LAW)对小鼠急性酒精性胃溃疡(AGU)的保护作用,以期为中医临床治疗提供理论基础和参考。方法本实验预先用理中汤合乌贝散对小鼠连续灌胃14 d,随后... 目的观察脾虚型慢性腹泻患者应用矩阵针灸治疗的效果。目的本研究旨在探究理中汤合乌贝散(LAW)对小鼠急性酒精性胃溃疡(AGU)的保护作用,以期为中医临床治疗提供理论基础和参考。方法本实验预先用理中汤合乌贝散对小鼠连续灌胃14 d,随后采用体积分数85%的乙醇溶液诱导急性酒精性胃溃疡小鼠模型。通过评估小鼠胃组织形态、测量胃液pH、计算溃疡指数、H&E染色观察小鼠胃黏膜组织病理结构及免疫组化测定胃黏膜屏障蛋白水平,评价理中汤合乌贝散对急性酒精性胃溃疡小鼠的保护作用。结果与模型组相比,理中汤合乌贝散预处理小鼠胃黏膜组织溃疡指数、胃黏膜细胞损伤程度显著降低;胃液pH下降幅度减小;组织结构完整;水肿、充血症状明显减轻;免疫组化结果表明理中汤合乌贝散能够显著上调Occludin、ZO-1等黏膜屏障蛋白的表达(P<0.05),维持胃黏膜屏障的完整性。结论理中汤合乌贝散能够通过保护小鼠胃黏膜屏障完整性、减少胃酸分泌等途径保护小鼠胃黏膜,预防急性酒精性胃溃疡的发生。 展开更多
关键词 理中汤 乌贝散 急性酒精性胃溃疡 黏膜屏障
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葛根素对高脂饮食诱导小鼠非酒精性脂肪性肝病的改善作用及其机制
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作者 陈思童 杨丹 +4 位作者 李庆杰 唐晓雷 王汉 刘扬扬 刘铁军 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2026年第1期44-55,共12页
目的:探讨葛根素(Pue)对高脂饮食诱导小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的改善作用,并阐明其可能的作用机制。方法:将36只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、低剂量Pue组(20.0 mg·kg^(-1))、中剂量Pue组(40.0 mg·kg^(-1))、... 目的:探讨葛根素(Pue)对高脂饮食诱导小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的改善作用,并阐明其可能的作用机制。方法:将36只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、低剂量Pue组(20.0 mg·kg^(-1))、中剂量Pue组(40.0 mg·kg^(-1))、高剂量Pue组(80.0 mg·kg^(-1))和阳性药组[阿托伐他汀钙(AT)组](10.0 mg·kg^(-1)AT),每组6只。除对照组小鼠给予正常饮食外,其余各组小鼠均给予高脂饮食喂养以建立NAFLD模型。测量各组小鼠体质量,并计算肝指数;采用HE染色观察各组小鼠肝组织病理形态表现;采用生化试剂盒测定各组小鼠血清和肝组织中总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)水平,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,肝组织中丙二醛(MDA)水平以及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,并检测肝组织中炎症因子[白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平。基于网络药理学框架,通过整合PubChem和SwissTargetPrediction等数据库预测Pue的潜在治疗靶点,结合GeneCards等平台获取的NAFLD相关疾病靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并进行基因本体论(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。采用Western blotting法检测各组小鼠肝组织中Kelch样ECH关联蛋白1(Keap1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶1(HO-1)和醌氧化还原酶1(NQO1)蛋白表达水平。另取30只小鼠分为对照组、模型组、Pue组(80.0 mg·kg^(-1)Pue灌胃)、模型+Nrf2抑制剂ML385组(30.0 mg·kg^(-1)ML385腹腔注射)和Pue+Nrf2抑制剂ML385组(80.0 mg·kg^(-1)Pue灌胃+30 mg·kg^(-1)ML385腹腔注射),每组6只。再次检测上述氧化应激和炎症指标以及相关蛋白表达情况。结果:与对照组比较,模型组小鼠体质量和肝指数明显升高(P<0.01);与模型组比较,低、中和高剂量Pue组及AT组小鼠体质量以及肝指数明显降低(P<0.05或P<0.01)。HE染色,与对照组比较,模型组小鼠肝组织出现明显的脂质积累和病理损伤;与模型组比较,低、中和高剂量Pue组及AT组小鼠肝组织的脂滴积累情况以及病理损伤均有不同程度的改善。与对照组比较,模型组小鼠肝组织中TC、TG、IL-6、IL-1β、TNF-α和MDA水平以及血清中TC、TG、ALT和AST水平明显升高(P<0.01),肝组织中SOD和GSH-Px活性明显降低(P<0.01);与模型组比较,低、中和高剂量Pue组及AT组小鼠肝组织中TC、TG、IL-6、IL-1β、TNF-α和MDA水平以及血清中TC、TG、ALT和AST水平明显降低(P<0.05或P<0.01),肝组织中SOD和GSH-Px活性明显升高(P<0.05或P<0.01)。网络药理学分析筛选获得Pue治疗NAFLD的核心靶点包括Nrf2、TNF和IL-6等,预测Pue可能通过调控氧化应激、炎症和凋亡等途径发挥作用。Western blotting法,与对照组比较,模型组小鼠肝组织中Keap1蛋白表达水平升高(P<0.01),Nrf2、HO-1和NQO1蛋白表达水平均降低(P<0.01);与模型组比较,低、中和高剂量Pue组及AT组小鼠肝组织中Keap1蛋白表达水平降低(P<0.05或P<0.01),Nrf2、HO-1和NQO1蛋白表达水平均升高(P<0.05或P<0.01)。Nrf2抑制剂ML385干预后,与Pue组比较,Pue+ML385组小鼠肝组织中IL-6、IL-1β、TNF-α和MDA水平均明显升高(P<0.05),SOD和GSH-Px活性均明显降低(P<0.05或P<0.01),肝组织中Keap1蛋白表达水平升高(P<0.01),Nrf2、HO-1和NQO1蛋白表达水平均明显降低(P<0.01)。结论:Pue能够改善NAFLD小鼠的脂质代谢和肝功能,减轻肝脏损伤,提高肝组织抗氧化能力,并减少炎症因子释放,其机制可能与激活Keap1/Nrf2/HO-1信号通路有关。 展开更多
关键词 葛根素 酒精性脂肪性肝病 氧化应激 炎症 核因子E2相关因子2
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滇黄精多糖组分PKP84的制备、表征及其对果蝇酒精依赖的干预效应
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作者 刘翌超 杨晓华 +2 位作者 张华峰 杨嘉琪 刘紫祺 《食品工业科技》 北大核心 2026年第4期107-114,共8页
目的:分离纯化滇黄精多糖新组分PKP84,分析其结构及对模式生物果蝇酒精依赖的干预效应。方法:采用水提醇沉法提取滇黄精多糖,经乙醇分级分离和Sephadex G-100凝胶柱层析等分离纯化得到多糖组分PKP84,采用热重分析等研究其理化性质,采用... 目的:分离纯化滇黄精多糖新组分PKP84,分析其结构及对模式生物果蝇酒精依赖的干预效应。方法:采用水提醇沉法提取滇黄精多糖,经乙醇分级分离和Sephadex G-100凝胶柱层析等分离纯化得到多糖组分PKP84,采用热重分析等研究其理化性质,采用圆二色谱、扫描电子显微镜、刚果红实验等进行结构表征,采用果蝇模型探究其对酒精依赖的干预效果。结果:PKP84干预后,果蝇体内酒精含量显著降低(P<0.05),酒精偏好指数(alcohol preference index,PI)减小,干预3 d时PI<0,过氧化氢酶等活力升高,丙二醛水平明显下降(P<0.01)。PKP84由葡萄糖、半乳糖、木糖、鼠李糖4种单糖组成,分子量为1.7×10^(5) Da,在212 nm处有较强的正Cotton效应,在198 nm处有较弱的负Cotton效应,具有三螺旋体结构,微观形貌表现为多分支复杂立体结构,热失重主要集中在214~390℃温度区间内,平均失重率约为49%。结论:PKP84能够逆转酒精依赖果蝇的酒精偏好性,改善氧化应激状态。本研究为滇黄精在酒精依赖干预中的应用提供了参考。 展开更多
关键词 滇黄精 多糖组分PKP84 结构 黑腹果蝇 酒精依赖
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基于中医昼夜节律理论的非酒精性单纯性脂肪肝干预研究——从阴阳营卫动态失衡到分时辰用药策略
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作者 张梦婷 林雪娟 +4 位作者 朱伟杰 黄婷 刘欣妍 李婧 陈逸梦 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2026年第1期267-275,共9页
非酒精性单纯性脂肪肝(Non-alcoholic simple fatty liver,NAFL)作为非酒精性脂肪肝病的常见类型,是加速肝纤维化、导致肝硬化和肝细胞癌的主要原因。而当前临床对“熬夜”等不良生活因素的纠正重视不足。基于人体生命状态动态变化的认... 非酒精性单纯性脂肪肝(Non-alcoholic simple fatty liver,NAFL)作为非酒精性脂肪肝病的常见类型,是加速肝纤维化、导致肝硬化和肝细胞癌的主要原因。而当前临床对“熬夜”等不良生活因素的纠正重视不足。基于人体生命状态动态变化的认知,本研究梳理中医昼夜节律内涵,探讨其对阴阳、营卫、脏腑经络的影响,揭示夜间血归于肝时,痰湿瘀等阴邪沉积于肝可诱发NAFL的病理机制。据此提出因时制宜的中医药治疗策略,即晨起用疏肝健脾温通之品(逍遥散合苓桂术甘汤、二陈汤加减),午后养心温阳养神兼健脾(炙甘草汤合苓桂术甘汤加减),夜间睡前养血行血、安神行瘀(桃红四物汤合补肝汤加减),旨在拓宽中医药在NAFL临床治疗与基础研究中的思路。 展开更多
关键词 酒精性单纯性脂肪肝 昼夜节律紊乱 阴阳营卫 服药时间
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血浆脂质与非酒精性脂肪性肝病及肝酶之间因果关系的孟德尔随机化分析
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作者 刘志飞 毕亚茹 +1 位作者 孙成林 田肃岩 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2026年第1期219-227,共9页
目的:探究血浆脂质与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和肝酶之间的因果关系,并阐明特定脂质分子对肝脏健康的潜在影响。方法:采用双样本孟德尔随机化(MR)方法评估179种血浆脂质分子与NAFLD及4种肝酶[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移... 目的:探究血浆脂质与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和肝酶之间的因果关系,并阐明特定脂质分子对肝脏健康的潜在影响。方法:采用双样本孟德尔随机化(MR)方法评估179种血浆脂质分子与NAFLD及4种肝酶[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)和碱性磷酸酶(ALP)]之间的因果关系。使用逆方差加权法作为主要分析方法,MR-Egger、加权中位数法、加权众数法和简单众数法作为补充分析。进行MR-Egger截距项检验和MR-PRESSO Global检验等敏感性分析方法保证分析结果的可靠性。使用多变量MR分析校正体质量指数(BMI)对血浆脂质与NAFLD关联的潜在影响。结果:磷脂酰胆碱(18:0/20:5)[比值比(OR)=0.988,95%置信区间(CI)(0.977,0.999),P=0.028]对NAFLD具有保护作用,而磷脂酰肌醇(16:0/18:2)[OR=1.016,95%CI(1.000,1.032),P=0.046]和磷脂酰肌醇(18:0/18:2)[OR=1.012,95%CI(1.002,1.022),P=0.021]会增加NAFLD发生风险。经BMI校正后,磷脂酰肌醇(18:0/18:2)[OR=1.019,95%CI(1.007,1.035),P=0.008]与NAFLD仍存在正向关联。磷脂酰胆碱(16:0/20:5)[效应值(β)=0.026,95%CI(0.015,0.036),P=9.93×10^(-7)]、磷脂酰胆碱(O-16:0/22:5)[β=0.057,95%CI(0.035,0.078),P=1.79×10^(-7)]、三酰甘油(56:7)[β=0.057,95%CI(0.035,0.079),P=2.53×10^(-7)]和三酰甘油(56:8)[β=0.067,95%CI(0.047,0.087),P=1.19×10^(-10)]的水平升高与ALT水平升高呈显著正相关关系。三酰甘油(53:2)[β=0.160,95%CI(0.123,0.197),P=1.55×10^(-17)]与AST水平之间存在显著正向因果关联。结论:特定血浆脂质分子与NAFLD发生风险和肝酶水平存在因果关联,且部分关联独立于BMI。 展开更多
关键词 血浆脂质 酒精性脂肪性肝病 肝酶 孟德尔随机化 因果关联
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心率变异性在男性酒精依赖复发风险评估中的作用
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作者 李昊淼 孙雪娇 +5 位作者 王永前 杨甫德 王宏宇 王旭腾 刘泉栋 王志仁 《中国健康心理学杂志》 2026年第1期22-27,共6页
目的:探讨影响男性酒依赖患者复发的风险因素,重点分析心率变异性与男性酒依赖患者出院后6个月内复发风险的关系。方法:研究对象为2019年6月至2023年6月,住院接受药物脱瘾治疗的150例出院6个月内未复发的男性酒依赖患者,另通过年龄匹配... 目的:探讨影响男性酒依赖患者复发的风险因素,重点分析心率变异性与男性酒依赖患者出院后6个月内复发风险的关系。方法:研究对象为2019年6月至2023年6月,住院接受药物脱瘾治疗的150例出院6个月内未复发的男性酒依赖患者,另通过年龄匹配150例出院后6个月内复发的男性酒依赖患者。收集了患者的社会人口学资料、饮酒特征,采集了患者出院时的心率变异性(HRV)指标,包括窦性心搏间隔的标准差(SDNN)、总功率(TP)、低频功率(LF)、高频功率(HF)及LF/HF比值。通过差异分析对各变量进行比较,并运用二元Logistic回归分析影响酒精依赖患者复发风险的因素。结果:未复饮组和复饮组各150例,两组在年龄、吸烟率、学历、酗酒家族史和精神疾病家族史方面差异无统计学意义(P>0.05),但未复饮组的就业比例和初次饮酒年龄较高(t/χ^(2)=26.46,3.81;P<0.001),且日均饮酒量、住院次数、焦虑和抑郁评分较低(t=-6.34,-5.81,-3.97,-4.68;P<0.001),差异有统计学意义。逻辑回归分析显示,低TP值(OR=0.04,P<0.001)、低LF值(OR=0.26,P<0.001)、低HF值(OR=0.02,P<0.001)和较高LF/HF比值(OR=6.77,P<0.001)均与较高的复饮风险相关,提示自主神经系统功能减弱,可能增加复发风险。结论:对于维持较低的心率变异的酒精依赖患者复发风险高,对这类患者应给予更多关注,提前干预,防止复发。 展开更多
关键词 酒精依赖 心率变异性 复发风险 精神卫生
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正常肝细胞系LO2中单油酸诱导非酒精性脂肪性肝细胞模型的建立
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作者 张泽宇 代玉婷 +4 位作者 丁煜哲 李岩松 姜珂昕 张林 石镜明 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2026年第1期143-152,共10页
非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是全球范围内发病率持续上升的代谢相关疾病,其发病机制研究高度依赖于体外细胞模型。已有研究多采用棕榈酸(palmitic acid,PA)和油酸(oleic aicd,OA)联合诱导肿瘤性肝细胞... 非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是全球范围内发病率持续上升的代谢相关疾病,其发病机制研究高度依赖于体外细胞模型。已有研究多采用棕榈酸(palmitic acid,PA)和油酸(oleic aicd,OA)联合诱导肿瘤性肝细胞(例如HepG2)构建脂肪肝模型,但对正常人肝细胞中OA的单独诱导效果尚缺乏系统研究。为探明不同脂肪酸在正常肝细胞脂质积累中的作用差异,本研究比较了PA、PA+OA与OA的3种处理方式在LO2细胞中诱导脂质沉积的能力。结果表明,单独OA处理在促进脂滴形成方面优于PA+OA组合,且细胞毒性显著较低(p<0.05)。本文建立了1种基于油酸的LO2脂肪肝诱导体系,并通过浓度梯度和时间梯度实验优化诱导条件(1.0 mol/L OA,24 h),并结合脂质染色、基因表达和细胞活力测定系统评估其可行性。研究结果提示:OA在正常肝细胞中诱导脂质积累的能力更强,是构建NAFLD体外模型的优选诱导剂;同时,不饱和脂肪酸的代谢特性提示,其在NAFLD膳食干预和机制研究中具有重要价值。 展开更多
关键词 酒精性脂肪性肝病 油酸 棕榈酸 细胞毒性 细胞活力
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不同剂型活性肽复合饮品对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用
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作者 魏炳琦 陈柳 +3 位作者 张新月 张剑平 郝在林 刘延鑫 《食品工业科技》 北大核心 2026年第2期408-418,共11页
目的:研究活性肽对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及其对肠道菌群的调节作用,并探讨其作用机制。方法:建立急性酒精性肝损伤小鼠模型,分别给予饮料型、固体型和浓缩型的活性肽复合饮品,检测小鼠肝组织中乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogena... 目的:研究活性肽对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及其对肠道菌群的调节作用,并探讨其作用机制。方法:建立急性酒精性肝损伤小鼠模型,分别给予饮料型、固体型和浓缩型的活性肽复合饮品,检测小鼠肝组织中乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase,ADH)、乙醛脱氢酶(Acetaldehyde dehydrogenase,ALDH)、肿瘤坏死因子α(Tumour necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(Interleukin 6,IL-6)、丙二醛(Malonicdialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、谷胱甘肽(Glutathione,GSH)以及血清中谷丙转氨酶(Alanine aminotrans-ferase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate transaminase,AST)和总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)的变化,观察肝组织病理切片损伤情况,分析肠道菌群等指标。结果:与模型组相比,3种不同剂型的活性肽复合饮品均能够减轻酒精对小鼠肝细胞的损伤,下调小鼠机体内ALT、AST、TG、TC的表达(P<0.05),显著降低肝脏组织中TNF-α、IL-6的水平(P<0.05),显著降低肝组织中MDA含量(P<0.05),提高肝组织中SOD、CAT、GSH三种物质的活性(P<0.05);肝组织病理切片表明3种不同剂型的活性肽复合饮品明显改善酒精引起的肝细胞脂肪浸润和炎症浸润;肠道菌群分析表明酒精性肝损伤小鼠肠道菌群结构发生变化,3种不同剂型活性肽复合饮品能通过增加肠道菌群丰富度来改善小鼠急性酒精中毒所致的肝损伤,这一机制与肝肠轴的传导调节有关。结论:3种不同剂型的活性肽复合饮品均具有一定的酒精性肝损伤的保护作用,其作用机制可能与改善脂质代谢、抗炎活性、抗氧化活性以及改善小鼠机体内肠道菌群有关,其中浓缩型的活性肽饮品具有一定的优势。 展开更多
关键词 活性肽 急性酒精性肝损伤 肠道菌群 功能性饮品
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姜黄素联合抗阻运动干预对非酒精性脂肪性肝病的改善作用及对肠道菌群的影响
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作者 刘瑞玲 李先辉 +1 位作者 伍方佳 雷森林 《食品与发酵工业》 北大核心 2026年第2期97-107,共11页
非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)作为代谢综合征的重要组成部分,其高患病率与肠道菌群失调以及炎症信号通路激活密切相关,姜黄素(curcumin, CUR)因其抗炎及肠道菌群调节作用,在NAFLD治疗中展现出潜力,但... 非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)作为代谢综合征的重要组成部分,其高患病率与肠道菌群失调以及炎症信号通路激活密切相关,姜黄素(curcumin, CUR)因其抗炎及肠道菌群调节作用,在NAFLD治疗中展现出潜力,但其与抗阻运动的协同机制尚不明确。探究CUR联合抗阻运动对NAFLD小鼠模型的肠道菌群及肝脏炎症通路的调控效应。通过高脂膳食诱导构建NAFLD小鼠模型后进行分组:高脂膳食组(high-fat diet, HFD)、CUR组(100 mg/kg/d灌胃)、抗阻运动组(resistance exercise, RE,以75%最大自主负重能力进行爬梯训练,5次/周)、CUR联合抗阻运动组(CUR_RE)、对照组(control, CON),干预8周后分析血清生化指标、肝组织病理、NF-κB/NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor family pyrin domain containing protein 3,NLRP3)通路相关蛋白表达及盲肠内容物菌群多样性和组成。与CON组相比,HFD组小鼠体质量、肝指数、血脂水平(低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯显著升高,高密度脂蛋白胆固醇显著降低)、肝脏脂肪沉积以及炎症信号通路相关蛋白(NLRP3、NF-κB、IL-1β、TNF-α)表达均显著升高(P<0.05);CUR组和CUR_RE组小鼠体质量、肝指数、血脂水平、肝脏脂肪沉积以及炎症相关蛋白表达显著降低(P<0.05),且CUR_RE组改善效果最为显著。菌群α多样性分析发现,Chao、Coverage、Sob在5组间差异显著(P<0.05),且HFD组Coverage值极显著增加(P<0.01),Chao值和Sobs值极显著降低(P<0.01),RE组Sobs值显著降低(P<0.05);β多样性分析发现在OTU和属水平上CON组与其他4组显著分离(P<0.01)。菌群组成门水平分析发现HFD组和RE组中Firmicutes/Bacteroidota比值相较于CON组极显著升高(P<0.01),而CUR组和CUR_RE组较HFD组极显著降低(P<0.01);属水平上分析发现HFD组Faecalibaculum相对丰度相较于CON组极显著增加(P<0.001),而3个干预组均显著降低(P<0.05),其中CUR_RE组极显著降低且恢复至CON组相似水平(P<0.001)。相关性分析表明,Faecalibaculum相对丰度与代谢紊乱生理指标及炎症指标呈显著正相关(P<0.05)。CUR干预和抗阻运动干预均能够通过抗炎和改善肠道菌群稳态延缓高脂膳食诱导的NAFLD病理状态,且两者联合干预效果更佳。 展开更多
关键词 酒精性脂肪肝 姜黄素 抗阻运动 炎症 肠道菌群
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补肾通蚀丸改善酒精性股骨头坏死模型大鼠的成骨障碍
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作者 王伟伟 丁强 +6 位作者 容向宾 郭良 赵灿斌 陶红成 牛驰程 刘金富 曾平 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第24期6165-6173,共9页
背景:补肾通蚀丸已被证实能够延缓酒精性股骨头坏死塌陷进展,但作用机制尚不明确。目的:探讨补肾通蚀丸改善酒精性股骨头坏死成骨障碍的作用机制。方法:50只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组和补肾通蚀丸低、中、高剂量组,每组10只,除... 背景:补肾通蚀丸已被证实能够延缓酒精性股骨头坏死塌陷进展,但作用机制尚不明确。目的:探讨补肾通蚀丸改善酒精性股骨头坏死成骨障碍的作用机制。方法:50只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组和补肾通蚀丸低、中、高剂量组,每组10只,除对照组外,其他组给予含乙醇的LieberDe Carli流质食物饲养8周构建酒精性股骨头坏死模型,同时补肾通蚀丸低、中、高剂量组每天分别予1.05,2.1,4.2g/kg补肾通蚀丸灌胃。8周后,Micro-CT观察股骨头大体形态,苏木精-伊红染色观察股骨头病理形态,ELISA检测大鼠血清中白细胞介素1β和白细胞介素18水平,免疫组化染色和Western blot检测大鼠股骨头组织中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3、Caspase-1、消皮素D、Runt相关转录因子2、骨钙素、Ⅰ型胶原表达,RT-q PCR检测股骨头组织中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3、Caspase-1、消皮素D、Runt相关转录因子2、骨钙素、Ⅰ型胶原m RNA表达。结果与结论:(1)Micro-CT和苏木精-伊红染色结果显示,补肾通蚀丸中、高剂量组能显著改善酒精性股骨头坏死模型大鼠股骨头骨质丢失和病理形态学发展;(2)ELISA检测结果显示,与对照组比较,模型组大鼠血清中白细胞介素1β和白细胞介素18水平显著上升(P <0.05);与模型组比较,补肾通蚀丸各剂量组大鼠血清中白细胞介素1β和白细胞介素18水平均显著下降(P <0.05),且以一定剂量依赖方式递减,其中以补肾通蚀丸高剂量组下降最为明显(P <0.05);(3)免疫组化、Western blot和RT-q PCR结果显示,与对照组比较,模型组大鼠股骨头中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3、Caspase-1、消皮素D的蛋白和m RNA表达均显著上调(P <0.05),成骨因子Runt相关转录因子2、骨钙素、Ⅰ型胶原的蛋白和m RNA表达均显著下调(P <0.05);与模型组比较,补肾通蚀丸各剂量组大鼠股骨头中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3、Caspase-1、消皮素D的蛋白和m RNA表达以剂量依赖方式下调,Runt相关转录因子2、骨钙素、Ⅰ型胶原的蛋白和m RNA表达则以剂量依赖方式上调,其中补肾通蚀丸高剂量组上调幅度最为明显(P <0.05);(4)Western blot结果显示,与对照组比较,模型组大鼠股骨头中cleaved-Caspase-1、消皮素D-N蛋白表达、cleaved-Caspase-1/Caspase-1比值和消皮素D-N/消皮素D比值均显著上调(P <0.05);与模型组比较,补肾通蚀丸各剂量组cleaved-Caspase-1、消皮素D-N蛋白表达及消皮素D-N/消皮素D比值均显著下调(P <0.05),补肾通蚀丸中、高剂量组cleaved-Caspase-1/Caspase-1比值显著下调(P <0.05);(5)结果表明:补肾通蚀丸可能通过核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3/Caspase-1/消皮素D焦亡通路抑制酒精性股骨头坏死模型大鼠炎症因子释放,促进成骨分化,以修复坏死骨组织。 展开更多
关键词 补肾通蚀丸 酒精性股骨头坏死 焦亡 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3) CASPASE-1 消皮素D(GSDMD) 成骨 通路
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超声衰减成像技术对2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的诊断效能
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作者 徐爽 姜阳 +2 位作者 王超 陈熙欢 杨欣 《黑龙江医药科学》 2026年第1期30-33,共4页
目的:探讨超声衰减成像技术(ATI)对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的诊断效能。方法:选取佳木斯市中心医院内分泌科收治的129例T2DM患者,分为T2DM不合并NAFLD组(A组,n=46)、T2DM合并轻度NAFLD组(B组,n=39)、T2DM合并中重... 目的:探讨超声衰减成像技术(ATI)对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的诊断效能。方法:选取佳木斯市中心医院内分泌科收治的129例T2DM患者,分为T2DM不合并NAFLD组(A组,n=46)、T2DM合并轻度NAFLD组(B组,n=39)、T2DM合并中重度NAFLD(C组,n=44)。所有患者均接受常规肝脏超声检查和ATI检查,获取相应的衰减系数(AC),记录研究对象的基本资料和实验室指标。比较3组间AC值,探讨AC值与各生化指标的相关性,评估ATI技术对T2DM合并NAFLD的诊断效能。结果:C组AC值明显高于A组、B组,且B组明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);AC值与BMI、ALT、AST、TG呈正相关,与HDL呈负相关;受试者操作特征(ROC)曲线分析显示,ATI-Pen模式诊断T2DM合并轻度、中重度NAFLD的曲线下面积分别为0.897和0.941,截断值分别为0.70 d B/cm/MHz、0.76 d B/cm/MHz;ATI-Gen模式诊断T2DM合并轻度、中重度NAFLD的曲线下面积分别为0.936和0.846,截断值分别为0.65 d B/cm/MHz、0.76 d B/cm/MHz。结论:ATI可定量评估肝脂肪变性,具有较高的诊断效能。AC值与脂代谢、肝功能指标具有一定相关性,为临床诊断提供了有价值的参考依据。 展开更多
关键词 衰减成像技术 2型糖尿病 酒精性脂肪性肝病
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健脾疏肝方对非酒精性脂肪性肝病模型大鼠PI3K/AKT/HIF-1α信号通路表达的影响
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作者 王晓雨 李冀 +3 位作者 付强 付殷 韩东卫 胡晓阳 《中国中医药信息杂志》 2026年第1期84-90,共7页
目的研究健脾疏肝方对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠肝组织PI3K、AKT、mTOR、缺氧诱导因子(HIF)-1α、血管内皮生长因子A(VEGFA)表达的影响,探讨其调节NAFLD脂质代谢紊乱的作用机制。方法60只SD大鼠随机分为对照组12只和高脂饮食... 目的研究健脾疏肝方对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠肝组织PI3K、AKT、mTOR、缺氧诱导因子(HIF)-1α、血管内皮生长因子A(VEGFA)表达的影响,探讨其调节NAFLD脂质代谢紊乱的作用机制。方法60只SD大鼠随机分为对照组12只和高脂饮食组48只,分别予普通饲料和高脂饲料喂养8周构建NAFLD模型。模型复制成功后,将高脂饮食组大鼠随机分为模型组、辛伐他汀组和健脾疏肝方高、低剂量组,分别以相应药物灌胃6周。检测大鼠血脂及肝功能相关指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)],HE染色观察肝组织形态,油红O染色观察肝组织脂质蓄积情况,ELISA检测肝组织脂质代谢酶甾醇调节元件结合蛋白(SREBP)-1c、脂肪酸合酶(FASN)、3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)、低密度脂蛋白受体(LDLR)含量,RT-PCR检测肝组织PI3K、AKT、mTOR、HIF-1α、VEGFA mRNA表达。结果与对照组比较,模型组大鼠肝湿重、肝指数明显升高(P<0.01),血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST及肝组织SREBP-1c、FASN、HMGCR含量明显升高(P<0.01),血清HDL-C和肝组织LDLR含量明显降低(P<0.01);肝组织出现明显脂肪变性,脂质蓄积增多,肝组织PI3K、AKT、mTOR、HIF-1α、VEGFA mRNA表达明显升高(P<0.01)。与模型组比较,健脾疏肝方高剂量组、辛伐他汀组大鼠肝湿重、肝指数明显降低(P<0.05,P<0.01),血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST及肝组织SREBP-1c、FASN、HMGCR含量明显降低,血清HDL-C和肝组织LDLR含量明显升高(P<0.05,P<0.01);肝组织脂肪变性减轻,脂质蓄积减少,肝组织PI3K、AKT、mTOR、HIF-1α、VEGFA mRNA表达明显降低(P<0.01)。结论健脾疏肝方可能通过抑制NAFLD模型大鼠PI3K/AKT/HIF-1α信号通路相关分子表达调控脂质代谢关键酶SREBP-1c、FASN、HMGCR、LDLR水平,改善脂质代谢紊乱,减轻肝脏脂质蓄积,发挥治疗NAFLD作用。 展开更多
关键词 健脾疏肝方 酒精性脂肪性肝病 脂肪酸合成 PI3K/AKT/HIF-1α信号通路 大鼠
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