目的:分析利拉鲁肽治疗糖尿病肾脏病的临床效果及安全性。方法:选取2022年1月—2024年9月中国人民解放军联勤保障部队第910医院收治的255例糖尿病肾脏病患者作为研究对象,随机分为对照组(n=127)和观察组(n=128)。对照组应用达格列净治疗...目的:分析利拉鲁肽治疗糖尿病肾脏病的临床效果及安全性。方法:选取2022年1月—2024年9月中国人民解放军联勤保障部队第910医院收治的255例糖尿病肾脏病患者作为研究对象,随机分为对照组(n=127)和观察组(n=128)。对照组应用达格列净治疗,观察组在对照组基础上联合利拉鲁肽治疗。患者均连续治疗10周。对比两组患者血糖指标、肾功能指标及氧化应激指标,并记录不良反应发生率。结果:治疗后,观察组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(HbA1c)均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Scr、尿微量白蛋白与尿肌酐比值(UACR)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组丙二醛(MDA)及脂质过氧化氢(LPO)低于对照组,且谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及总抗氧化能力(T-AOC)高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利拉鲁肽能够提高糖尿病肾脏病的治疗效果,改善肾脏功能及血糖水平,提高抗氧化能力。展开更多
目的:系统整合非定向活体肾脏捐赠者捐赠动机、捐赠体验、捐赠后感受等,为非定向活体肾脏捐赠者评估体系及护理实践提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、Cochrane Library、CINAHL、PsycNET、中国知网(CNKI)...目的:系统整合非定向活体肾脏捐赠者捐赠动机、捐赠体验、捐赠后感受等,为非定向活体肾脏捐赠者评估体系及护理实践提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、Cochrane Library、CINAHL、PsycNET、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库(WanFang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)中与非定向活体肾脏捐赠者捐赠动机、捐赠体验及捐赠后感受等相关的质性研究或混合性研究。检索时限为建库至2024年6月12日。由研究者根据纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料,采用澳大利亚Joanna Briggs Institute(JBI)卫生保健中心质性研究质量评价标准进行文献质量评价,运用汇集性整合的方法对研究结果进行整合。结果:共纳入6篇文献,提炼出32个研究结果,归纳成11个新的类别,最终整合为捐赠前的困难与挑战、捐赠体验以及非定向活体捐赠的展望3个主题。结论:捐赠者在捐赠前、捐赠过程中、捐赠后均面临诸多挑战。我国暂不支持非定向活体肾脏捐赠,为推动我国非定向活体肾脏捐赠的发展,需进一步建立健全器官分配体系,加强宣传教育,完善相关政策、法律法规。展开更多
目的:基于“湿热伤肾”学说探究加味二妙丸改善糖尿病肾脏疾病难治性蛋白尿的疗效和作用机制。方法:选取2022年1月—2025年1月于南京大学医学院附属鼓楼医院中医科以及肾内科的糖尿病肾脏疾病患者126例。采用随机数字表法分为治疗组和...目的:基于“湿热伤肾”学说探究加味二妙丸改善糖尿病肾脏疾病难治性蛋白尿的疗效和作用机制。方法:选取2022年1月—2025年1月于南京大学医学院附属鼓楼医院中医科以及肾内科的糖尿病肾脏疾病患者126例。采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组63例。对照组给予常规基础治疗。治疗组在常规基础治疗上应用加味二妙丸治疗。分别于入组当天及治疗8周,评估患者中医证候积分情况[口渴多饮、肢体浮肿、口中黏腻、脘腹胀满]、检测尿蛋白谱指标[24 h尿蛋白(24 h UPro)、尿白蛋白(UAlb)、尿肾损伤分子-1(UKim-1)、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(UNAG)]、代谢组学指标[棕榈酸、左旋肉碱、磷脂酰胆碱(PC)、二酰甘油(Dg)]、肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)]、安全性指标[红细胞(RBC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(Alb)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平。对比两组临床疗效。结果:治疗后,与对照组比较,治疗组口渴多饮、肢体浮肿、口中黏腻、脘腹胀满积分、24 h UPro、UAlb、UKim-1、UNAG、棕榈酸、Scr、BUN水平均降低(P<0.05,P<0.01),左旋肉碱、PC、Dg水平升高(P<0.05,P<0.01)。与对照组比较,治疗组总有效率升高(P<0.01)。结论:基于“湿热伤肾”学说在常规基础治疗上,应用加味二妙丸首次在单中心随机对照研究中证实其可显著改善糖尿病肾脏疾病难治性蛋白尿,调节代谢组学指标并保护肾功能,且安全性高;棕榈酸、左旋肉碱、PC、Dg可能是加味二妙丸治疗糖尿病肾脏疾病难治性蛋白尿的药物靶标。展开更多
文摘目的:分析利拉鲁肽治疗糖尿病肾脏病的临床效果及安全性。方法:选取2022年1月—2024年9月中国人民解放军联勤保障部队第910医院收治的255例糖尿病肾脏病患者作为研究对象,随机分为对照组(n=127)和观察组(n=128)。对照组应用达格列净治疗,观察组在对照组基础上联合利拉鲁肽治疗。患者均连续治疗10周。对比两组患者血糖指标、肾功能指标及氧化应激指标,并记录不良反应发生率。结果:治疗后,观察组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(HbA1c)均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Scr、尿微量白蛋白与尿肌酐比值(UACR)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组丙二醛(MDA)及脂质过氧化氢(LPO)低于对照组,且谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及总抗氧化能力(T-AOC)高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利拉鲁肽能够提高糖尿病肾脏病的治疗效果,改善肾脏功能及血糖水平,提高抗氧化能力。
文摘目的:基于“湿热伤肾”学说探究加味二妙丸改善糖尿病肾脏疾病难治性蛋白尿的疗效和作用机制。方法:选取2022年1月—2025年1月于南京大学医学院附属鼓楼医院中医科以及肾内科的糖尿病肾脏疾病患者126例。采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组63例。对照组给予常规基础治疗。治疗组在常规基础治疗上应用加味二妙丸治疗。分别于入组当天及治疗8周,评估患者中医证候积分情况[口渴多饮、肢体浮肿、口中黏腻、脘腹胀满]、检测尿蛋白谱指标[24 h尿蛋白(24 h UPro)、尿白蛋白(UAlb)、尿肾损伤分子-1(UKim-1)、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(UNAG)]、代谢组学指标[棕榈酸、左旋肉碱、磷脂酰胆碱(PC)、二酰甘油(Dg)]、肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)]、安全性指标[红细胞(RBC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(Alb)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平。对比两组临床疗效。结果:治疗后,与对照组比较,治疗组口渴多饮、肢体浮肿、口中黏腻、脘腹胀满积分、24 h UPro、UAlb、UKim-1、UNAG、棕榈酸、Scr、BUN水平均降低(P<0.05,P<0.01),左旋肉碱、PC、Dg水平升高(P<0.05,P<0.01)。与对照组比较,治疗组总有效率升高(P<0.01)。结论:基于“湿热伤肾”学说在常规基础治疗上,应用加味二妙丸首次在单中心随机对照研究中证实其可显著改善糖尿病肾脏疾病难治性蛋白尿,调节代谢组学指标并保护肾功能,且安全性高;棕榈酸、左旋肉碱、PC、Dg可能是加味二妙丸治疗糖尿病肾脏疾病难治性蛋白尿的药物靶标。
