目的探讨痰湿内阻慢性失眠大鼠模型建立及半夏秫米汤基于HPA轴、炎症因子的治疗机制。方法将48只Wistar大鼠随机分为空白组、痰湿内阻慢性失眠组及半夏秫米汤低、中、高剂量组和地西泮组,每组8只。高脂饲料+猪油灌胃7周后,继以单平台水...目的探讨痰湿内阻慢性失眠大鼠模型建立及半夏秫米汤基于HPA轴、炎症因子的治疗机制。方法将48只Wistar大鼠随机分为空白组、痰湿内阻慢性失眠组及半夏秫米汤低、中、高剂量组和地西泮组,每组8只。高脂饲料+猪油灌胃7周后,继以单平台水环境睡眠剥夺法3周复制痰湿内阻慢性失眠模型。空白组、痰湿内阻慢性失眠组予1 mL/100 g生理盐水灌胃,半夏秫米汤低、中、高剂量组按4.69、9.38、18.75 g/kg灌胃,地西泮组按0.75 mg/kg地西泮水溶液灌胃,每日1次,连续14 d。给药14 d后采用ELISA法检测HPA轴关键分子及炎症因子表达。结果与空白组相比,痰湿内阻慢性失眠模型组血清TG、LDL-C升高,HDL-C降低(P均<0.01);睡眠潜伏期延长,睡眠持续时间缩短(P<0.05);与痰湿内阻慢性失眠模型组相比,半夏秫米汤各给药组血清ACTH、CORT、CRH、GABA、NE、DA含量降低,下丘脑IL-1β、TNF-α降低,下丘脑IL-4、IL-10含量升高(P均<0.05)。结论高脂饲料+单平台水环境法复制痰湿内阻慢性失眠大鼠模型可行,半夏秫米汤干预痰湿内阻慢性失眠的作用机制是通过抑制亢进的HPA轴,调Shumi Decoction intervening chronic insomnia is achieved through inhibiting the hyperactive HPA axis and regulating the expression levels of inflammatory factors,GABA,NE,and DA.展开更多
文摘目的探讨痰湿内阻慢性失眠大鼠模型建立及半夏秫米汤基于HPA轴、炎症因子的治疗机制。方法将48只Wistar大鼠随机分为空白组、痰湿内阻慢性失眠组及半夏秫米汤低、中、高剂量组和地西泮组,每组8只。高脂饲料+猪油灌胃7周后,继以单平台水环境睡眠剥夺法3周复制痰湿内阻慢性失眠模型。空白组、痰湿内阻慢性失眠组予1 mL/100 g生理盐水灌胃,半夏秫米汤低、中、高剂量组按4.69、9.38、18.75 g/kg灌胃,地西泮组按0.75 mg/kg地西泮水溶液灌胃,每日1次,连续14 d。给药14 d后采用ELISA法检测HPA轴关键分子及炎症因子表达。结果与空白组相比,痰湿内阻慢性失眠模型组血清TG、LDL-C升高,HDL-C降低(P均<0.01);睡眠潜伏期延长,睡眠持续时间缩短(P<0.05);与痰湿内阻慢性失眠模型组相比,半夏秫米汤各给药组血清ACTH、CORT、CRH、GABA、NE、DA含量降低,下丘脑IL-1β、TNF-α降低,下丘脑IL-4、IL-10含量升高(P均<0.05)。结论高脂饲料+单平台水环境法复制痰湿内阻慢性失眠大鼠模型可行,半夏秫米汤干预痰湿内阻慢性失眠的作用机制是通过抑制亢进的HPA轴,调Shumi Decoction intervening chronic insomnia is achieved through inhibiting the hyperactive HPA axis and regulating the expression levels of inflammatory factors,GABA,NE,and DA.
