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多层螺旋CT指标对普萘洛尔治疗的肝硬化患者发生食管静脉曲张出血的预测意义
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作者 汪克文 郑健荪 +2 位作者 张忠杰 王东平 王煜 《贵州医科大学学报》 2025年第3期461-468,共8页
目的探讨基于多层螺旋CT(multi-detector-row computed tomography,MDCT)指标(肝脾体积和门静脉直径)的普萘洛尔治疗肝硬化患者发生食管静脉曲张出血(variceal hemorrhage,VH)风险的预测模型。方法126例普萘洛尔治疗肝硬化患者分为训练... 目的探讨基于多层螺旋CT(multi-detector-row computed tomography,MDCT)指标(肝脾体积和门静脉直径)的普萘洛尔治疗肝硬化患者发生食管静脉曲张出血(variceal hemorrhage,VH)风险的预测模型。方法126例普萘洛尔治疗肝硬化患者分为训练组(n=86)和验证组(n=40),收集2组肝硬化患者的一般临床资料[年龄、性别、有无肝硬化及肝硬化属于乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)或HCV、酒精史、Child-Pugh评分、红点征、腹水、肝性脑病、白蛋白水平、总胆红素水平、凝血酶原时间及血小板水平],利用MDCT测量2组肝硬化患者肝脏总体积(total liver volume,TLV)、左外侧肝叶体积(left lateral liver lobe volume,LLV)、左内侧肝叶体积(left medial liver lobe volume,LMV)、右肝叶体积(right liver lobe volume,RV)、尾状叶体积(caudate lobe volume,CV)及脾脏体积(spleen volume,SV)并计算SV/TLV、SV/LLV、SV/LMV、SV/RV、SV/CV,同时测量左胃静脉直径(left gastric vein diameter,LGVD)、门静脉直径(portal vein diameter,PVD)、右门静脉直径(right portal vein diameter,RPVD)、左门静脉直径(left portal vein diameter,LPVD)、脾静脉直径(splenic vein diameter,,SVD)及脾静脉直径均值(splenic mean vein diameter,SMVD)并计算组间相关系数(intraclass correlation coefficient,ICC);门诊或电话随访2组肝硬化患者出院后的2年内,收集食管VH的发生情况,采用单变量分析和多因素分析训练组肝硬化患者食管VH的独立预测因子并建立食管VH预测模型,通过受试者操作特征(ROC)曲线分析评估其性能,采用Kappa检验分析验证组肝硬化患者预测模型的一致性。结果训练组食管VH患者TLV低于非VH患者,SV、SV/TLV、SV/LLV、SV/LMV、SV/RV、SV/CV、LGVD、PVD、LPVD、RPVD、SMVD及SVD高于非VH组(P<0.05);单因素回归分析表明,LGVD和SVD是肝硬化患者发生食管VH的独立危险因素(P<0.05),并构建了食管VH预测模型;ROC曲线分析显示,LGVD、SVD和预测模型的曲线下面积(AUC)分别为0.902、0.737及0.956,均显示良好的预测性能,验证组肝硬化患者预测模型的准确率为0.800。结论普萘洛尔治疗的肝硬化患者LGVD和SVD可作为其发生食管VH的预测指标。 展开更多
关键词 肝硬化 普萘洛尔 食管静脉曲张 出血风险 预测模型 多层螺旋CT
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奥美拉唑钠联合普萘洛尔、内镜下套扎治疗肝硬化上消化道出血的疗效
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作者 王艳 张嫚嫚 马美雪 《西北药学杂志》 2025年第5期161-167,共7页
目的探讨奥美拉唑钠联合普萘洛尔与内镜下套扎治疗肝硬化上消化道出血(upper gastrointestinal bleeding,UGIB)的效果。方法选取2021年12月—2024年1月收治的肝硬化UGIB患者106例作为研究对象,用随机数字表法分为联合组和对照组,每组53... 目的探讨奥美拉唑钠联合普萘洛尔与内镜下套扎治疗肝硬化上消化道出血(upper gastrointestinal bleeding,UGIB)的效果。方法选取2021年12月—2024年1月收治的肝硬化UGIB患者106例作为研究对象,用随机数字表法分为联合组和对照组,每组53例。对照组采用内镜下套扎方案,联合组在对照组治疗的基础上加用奥美拉唑钠和普萘洛尔。比较2组的总有效率、止血情况、血流动力学指标、生化指标及不良反应的发生情况。结果对照组的总有效率(81.13%)显著低于联合组(94.34%),P<0.05。联合组的平均止血时间、平均住院时间均短于对照组(P<0.05),再出血率低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组的超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、脾静脉血流量、皮质醇水平、门静脉血流量均低于治疗前(P<0.05),且联合组均低于对照组(P<0.05)。2组头晕乏力、低血压等不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肝硬化UGIB患者接受奥美拉唑钠联合普萘洛尔与内镜下套扎治疗,可有效缓解消化系出血症状,改善炎症水平,效果较为理想,临床应用价值较高。 展开更多
关键词 肝硬化上消化道出血 内镜下套扎 普萘洛尔 奥美拉唑钠
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普萘洛尔联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者糖脂代谢及钙磷代谢的影响
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作者 李珊珊 刘泽洪 《中国医学创新》 2025年第29期34-37,共4页
目的:探讨普萘洛尔联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症(简称甲亢)患者的影响。方法:以随机数字表法将赣州市人民医院2022年3月-2024年3月收治的86例甲亢患者分为两组。对照组(n=43)予以甲巯咪唑治疗,观察组(n=43)在对照组基础上加用普萘洛... 目的:探讨普萘洛尔联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症(简称甲亢)患者的影响。方法:以随机数字表法将赣州市人民医院2022年3月-2024年3月收治的86例甲亢患者分为两组。对照组(n=43)予以甲巯咪唑治疗,观察组(n=43)在对照组基础上加用普萘洛尔。两组持续3个月治疗。对比两组临床疗效、糖脂代谢水平、钙磷代谢水平、甲状腺功能、不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(χ2=4.441,P=0.035)。治疗后,观察组TC、TG、LDL-C、血磷、FT4、FT3水平低于对照组,血钙、促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)水平高于对照组(P<0.05);治疗后,两组餐后2 h血糖(2 h postprandial glucose,2 h PG)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普萘洛尔联合甲巯咪唑的疗效确切,可调节钙磷代谢水平,促进甲状腺功能改善,且对糖脂代谢影响较小,不增加不良反应。 展开更多
关键词 甲状腺功能亢进症 甲巯咪唑 普萘洛尔 糖脂代谢 钙磷代谢
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甲巯咪唑联合普萘洛尔片治疗甲亢的效果分析
4
作者 彭丽 《中国现代药物应用》 2025年第12期109-112,共4页
目的分析在甲状腺功能亢进症(甲亢)治疗中应用甲巯咪唑联合普萘洛尔片的效果。方法选取甲亢患者87例,采用随机数字表法分成对照组(43例)和观察组(44例)。对照组采用甲巯咪唑治疗,观察组采用甲巯咪唑联合普萘洛尔片治疗。对比两组治疗效... 目的分析在甲状腺功能亢进症(甲亢)治疗中应用甲巯咪唑联合普萘洛尔片的效果。方法选取甲亢患者87例,采用随机数字表法分成对照组(43例)和观察组(44例)。对照组采用甲巯咪唑治疗,观察组采用甲巯咪唑联合普萘洛尔片治疗。对比两组治疗效果、甲状腺功能指标[游离甲状腺素(FT_(4))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、三碘甲状腺原氨酸(T_(3))、甲状腺素(T_(4))、促甲状腺激素(TSH)]、骨代谢指标(血钙、血磷、骨钙素、碱性磷酸酶)及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.45%,较对照组的79.07%更高(P<0.05)。治疗后,观察组FT_(4)为(14.23±2.05)pmol/L、FT_(3)为(3.87±0.45)pmol/L、T_(3)为(1.58±0.24)nmol/L、T_(4)为(83.23±5.36)nmol/L,较对照组的(17.34±2.12)pmol/L、(5.64±0.98)pmol/L、(2.12±0.42)nmol/L、(92.89±5.42)nmol/L更低,TSH为(0.52±0.05)mIU/L,较对照组的(0.29±0.06)mIU/L更高(P<0.05)。治疗后,观察组血钙为(2.35±0.19)mmol/L、血磷为(1.12±0.14)mmol/L、骨钙素为(8.12±0.49)μg/L、碱性磷酸酶为(20.46±2.09)U/L,均较对照组的(2.63±0.21)mmol/L、(1.65±0.22)mmol/L、(9.87±0.53)μg/L、(25.46±2.12)U/L更低(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.27%,较对照组的18.60%更低(P<0.05)。结论甲巯咪唑联合普萘洛尔片应用于甲亢的治疗中,可促进患者甲状腺激素、骨代谢指标恢复,且不良反应较少,安全性较高,临床应用价值较高。 展开更多
关键词 甲状腺功能亢进症 甲巯咪唑 普萘洛尔 甲状腺激素 骨代谢指标
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盐酸普萘洛尔致银屑病样大鼠模型的剂量、时间及性别探讨 被引量:3
5
作者 张萌萌 刘树民 +5 位作者 孙慧娟 高蕊 邓戈宇 张振东 黄琳 卢芳 《海南医科大学学报》 北大核心 2025年第5期351-359,372,共10页
目的:研究5%盐酸普萘洛尔乳膏剂在不同剂量、时间、性别下对银屑病样大鼠造模效果的影响。方法:将大鼠随机分为6组,雌性空白及高(2.7 g/4 cm^(2))、低(1.2 g/4 cm^(2))剂量组、雄性空白及高(2.7 g/4 cm^(2))、低(1.2 g/4 cm^(2))剂量组,... 目的:研究5%盐酸普萘洛尔乳膏剂在不同剂量、时间、性别下对银屑病样大鼠造模效果的影响。方法:将大鼠随机分为6组,雌性空白及高(2.7 g/4 cm^(2))、低(1.2 g/4 cm^(2))剂量组、雄性空白及高(2.7 g/4 cm^(2))、低(1.2 g/4 cm^(2))剂量组,将5%盐酸普萘洛尔乳膏剂均匀涂抹于大鼠背部皮肤上,每天1次,分别涂抹1周、2周,设立1个月恢复期。通过比较各组银屑病皮损面积和严重程度指数、HE染色、免疫组化法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和细胞角蛋白(cytokeratin-17,CK-17)表达水平、ELISA及RT-qPCR法检测大鼠炎症细胞因子表达,评价皮损严重程度及造模效果。结果:与空白组比较,造模1周和2周的雌雄高低剂量组大鼠出现明显红斑、鳞屑和肥厚,角化不全,表皮增厚,PCNA和CK-17表达增多,血清和皮损中的IL-1β、IL-17A、IL-22、IL-23和TNF-α表达量升高;与造模2周比较,造模1周表达明显,且雌鼠优于雄鼠;恢复1个月后,各组大鼠的表达较1周和2周造模时期下降。结论:5%盐酸普萘洛尔乳膏剂诱导银屑病样大鼠模型,重复性好,与造模2周相比造模1周效果好,雌鼠优于雄鼠,高剂量造模效果更好。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔 银屑病样大鼠模型 造模药剂量 造模时间
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普伐他汀联合普萘洛尔治疗青少年高血压临床研究 被引量:1
6
作者 李学英 张可凡 +2 位作者 魏江 李杰 陈劢 《中国药业》 2025年第3期97-101,共5页
目的探讨普伐他汀联合普萘洛尔治疗青少年高血压的临床疗效,以及对患者左心室质量指数(LVMI)及血清半乳糖凝集素-3(Gal-3)、和肽素(CPP)水平的影响。方法选取医院2020年6月至2023年1月收治的青少年高血压患者138例,按随机数字表法分为... 目的探讨普伐他汀联合普萘洛尔治疗青少年高血压的临床疗效,以及对患者左心室质量指数(LVMI)及血清半乳糖凝集素-3(Gal-3)、和肽素(CPP)水平的影响。方法选取医院2020年6月至2023年1月收治的青少年高血压患者138例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各69例。两组患者均予普萘洛尔治疗,观察组患者加用普伐他汀治疗,两组患者均连续治疗6个月。结果观察组的总有效率为94.20%,显著高于对照组的81.16%(P<0.05)。治疗后,两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h SBP标准差(24 h SSD)、24 h SBP变异系数(24 h SCV)、24 h DBP标准差(24 h DSD)、24 h DBP变异系数(24 h DCV)均显著降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05);两组患者的血清内皮素1(ET-1),Gal-3,CPP水平及LVMI均显著降低(P<0.05),NO水平均显著升高(P<0.05),且观察组变化幅度均显著大于对照组(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应发生率相当(10.14%比11.59%,P>0.05)。结论普伐他汀联合普萘洛尔治疗青少年高血压的临床疗效较好,可有效控制患者的血压,改善血管内皮功能,调节Gal-3,CPP水平,逆转左心室肥厚,且安全性较高。 展开更多
关键词 伐他汀 普萘洛尔 青少年高血压 左心室质量指数 半乳糖凝集素-3 和肽素 临床疗效
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超高效液相色谱-四极杆静电场高分辨质谱联用法测定盐酸普萘洛尔缓释片中痕量N-亚硝基普萘洛尔 被引量:2
7
作者 郭常川 文松松 +4 位作者 吕邓义 王维剑 杨书娟 牛冲 徐玉文 《医药导报》 北大核心 2025年第4期628-633,共6页
目的建立测定盐酸普萘洛尔缓释片中遗传毒性杂质N-亚硝基普萘洛尔(NPPN)的超高效液相色谱-四极杆静电场高分辨质谱联用检测方法(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)。方法供试品以甲醇作为溶剂超声提取,经离心和滤过后进样分析。采用2.7μm细粒径C... 目的建立测定盐酸普萘洛尔缓释片中遗传毒性杂质N-亚硝基普萘洛尔(NPPN)的超高效液相色谱-四极杆静电场高分辨质谱联用检测方法(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)。方法供试品以甲醇作为溶剂超声提取,经离心和滤过后进样分析。采用2.7μm细粒径C 18超高效柱进行色谱分离,流动相为0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈,程序洗脱。质谱采用HESI离子源,正离子PRM扫描模式,监测NPPN子离子m/z 72.0808,标准曲线法定量。结果NPPN在0.51~20.30 ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9999;回收率为95.4%~98.3%,RSD为2.5%~4.2%,检出限0.20 ng·mL^(-1),定量限0.51 ng·mL^(-1)。应用该方法对6批盐酸普萘洛尔缓释片中的NPPN进行测定,6批样品中均检出了NPPN,其中3批检出量超过了可接受限度。结论该方法灵敏、准确、快速,可帮助药企进行生产工艺控制,并为药监部门提供有力的技术支撑。 展开更多
关键词 N-亚硝基普萘洛尔 遗传毒性 杂质 高分辨质谱 超高效液相色谱 含量测定
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口服普萘洛尔治疗81例高风险婴儿血管瘤疗效分析
8
作者 张颖琦 韩建文 +1 位作者 孙立 乌日嘎 《中国麻风皮肤病杂志》 2025年第2期98-102,共5页
目的:明确口服普萘洛尔治疗高风险婴儿血管瘤的有效性和安全性。方法:回顾性分析2018年3月至2024年1月收治的81例(96处皮损)口服普萘洛尔治疗的高风险婴儿血管瘤患儿的临床资料,评价治疗效果及安全性。结果:81例患儿首诊平均年龄3个月,... 目的:明确口服普萘洛尔治疗高风险婴儿血管瘤的有效性和安全性。方法:回顾性分析2018年3月至2024年1月收治的81例(96处皮损)口服普萘洛尔治疗的高风险婴儿血管瘤患儿的临床资料,评价治疗效果及安全性。结果:81例患儿首诊平均年龄3个月,普萘洛尔治疗6个月后96处血管瘤疗效:Ⅰ级12处,Ⅱ级12处,Ⅲ级20处,Ⅳ级52处,有效率(Ⅲ级+Ⅳ级)为75%。治疗起始年龄≤6个月的疗效优于治疗起始年龄>6个月的疗效,差异有统计学意义(P<0.05);长疗程治疗效果优于短疗程,差异有统计学意义(P<0.001);不同部位婴儿血管瘤的治疗效果不存在差异(P>0.05)。无明显严重不良反应发生且复发后给药仍然效果满意。结论:口服普萘洛尔治疗高风险婴儿血管瘤安全有效,患儿耐受性良好。 展开更多
关键词 婴儿血管瘤 高风险 普萘洛尔 疗效
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基于国家药品抽检的盐酸普萘洛尔片质量评价
9
作者 芦丽 邵方娴 +4 位作者 许慧 黄朝瑜 朱嘉亮 严菲 李睿 《医药导报》 北大核心 2025年第9期1390-1400,共11页
目的基于国家药品抽检工作评价盐酸普萘洛尔片的质量,分析存在的质量问题并完善其质量标准,为该品种的生产、质量控制和监管提供参考。方法采用法定标准结合探索性研究对178批抽检样品进行综合评价,包括有关物质、溶出度、含量均匀度、... 目的基于国家药品抽检工作评价盐酸普萘洛尔片的质量,分析存在的质量问题并完善其质量标准,为该品种的生产、质量控制和监管提供参考。方法采用法定标准结合探索性研究对178批抽检样品进行综合评价,包括有关物质、溶出度、含量均匀度、含量测定、体外溶出曲线、N-亚硝基普萘洛尔基因毒性杂质等关键质量指标,评价盐酸普萘洛尔片产品质量及现行质量标准对产品质量的可控性。结果178批抽检样品合格率100%。探索性研究结果表明,6家生产企业样品杂质水平均远低于限度要求,但N-亚硝基普萘洛尔基因毒性杂质等存在差异。结论盐酸普萘洛尔片总体质量较好,现行标准需进一步完善,建议增/修订有关物质、含量及含量均匀度检测方法,严格控制N-亚硝基普萘洛尔,建议企业关注辅料质量与制剂生产过程控制。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔 综合质量评价 有关物质 亚硝胺杂质
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小剂量放射性^(131)I联合普萘洛尔治疗甲亢的效果及对甲状腺体积、唾液腺功能的影响
10
作者 王素 朱丽 +1 位作者 姚暖 尚毓 《海南医学》 2025年第20期2921-2926,共6页
目的探讨小剂量放射性^(131)I联合普萘洛尔治疗甲亢的治疗效果,并分析其对甲状腺体积、唾液腺功能的影响。方法选取2022年2月至2024年2月南阳市中心医院收治的122例甲亢患者进行前瞻性研究,按随机数表法分为对照组(甲巯咪唑联合普萘洛尔... 目的探讨小剂量放射性^(131)I联合普萘洛尔治疗甲亢的治疗效果,并分析其对甲状腺体积、唾液腺功能的影响。方法选取2022年2月至2024年2月南阳市中心医院收治的122例甲亢患者进行前瞻性研究,按随机数表法分为对照组(甲巯咪唑联合普萘洛尔)和观察组(小剂量放射性^(131)I联合普萘洛尔)各61例,两组均连续治疗2个月。比较两组治疗效果及治疗前后的甲状腺体积、甲状腺功能指标[三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)]、骨代谢指标[骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(PINP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β交联序列(β-CTX)]、唾液腺功能。比较两组治疗期间内不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率为95.08%,明显高于对照组的81.97%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的甲状腺体积为(13.75±2.27)cm^(3),明显小于对照组的(16.21±2.51)cm^(3),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的血清T3、T4、FT3、FT4水平分别为(1.63±0.15)μg/L、(102.48±5.37)μg/L、(6.42±1.01)pmol/L、(16.25±1.08)pmol/L,明显低于对照组的(1.98±0.18)μg/L、(113.69±6.05)μg/L、(7.58±1.06)pmol/L、(19.13±1.17)pmol/L,TSH水平为(2.32±0.24)mIU/mL,明显高于对照组的(2.08±0.19)m IU/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的血清BGP、ALP、PINP、β-CTX水平分别为(3.19±1.03)μg/L、(56.12±6.11)U/L、(0.30±0.11)mg/L、(0.32±0.07)μg/L,明显低于对照组的(4.20±1.16)μg/L、(68.74±8.23)U/L、(0.42±0.14)mg/L、(0.40±0.08)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者治疗后的唾液腺摄取指数分别为3.83±0.94、3.91±1.02,明显低于治疗前的4.62±1.01、4.58±1.05,唾液腺分泌指数分别为(35.86±3.02)%、(36.37±2.85)%,明显低于治疗前的(39.62±2.57)%、(39.75±2.72)%,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组患者治疗后的唾液腺摄取指数、唾液腺分泌指数比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组患者治疗期间的不良反应总发生率分别为8.20%、6.56%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量放射性^(131)I联合普萘洛尔治疗甲亢的疗效确切,可减小甲状腺体积,改善甲状腺功能,纠正骨代谢紊乱状态,其对唾液腺功能损伤较小,且具有一定安全性。 展开更多
关键词 甲状腺功能亢进 放射性^(131)I 普萘洛尔 甲巯咪唑 唾液腺功能 甲状腺功能 疗效
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卡维地洛与普萘洛尔降低伴有食管胃底静脉曲张的乙肝肝硬化患者出血风险的比较分析
11
作者 司常云 梁海军 王新伟 《中国合理用药探索》 2025年第6期90-96,共7页
目的:分析比较卡维地洛与普萘洛尔对伴有食管胃底静脉曲张(EGV)的乙肝肝硬化患者出血风险的影响。方法:选取2020年3月1日~2023年3月31日期间某院收治的84例伴有EGV的乙肝肝硬化患者作为研究对象,采用随机数字表法分为P组和C组,每组42例... 目的:分析比较卡维地洛与普萘洛尔对伴有食管胃底静脉曲张(EGV)的乙肝肝硬化患者出血风险的影响。方法:选取2020年3月1日~2023年3月31日期间某院收治的84例伴有EGV的乙肝肝硬化患者作为研究对象,采用随机数字表法分为P组和C组,每组42例。两组患者均给予常规对症治疗,P组患者口服盐酸普萘洛尔片治疗,C组患者口服卡维地洛片治疗,两组均连续治疗8周。比较两组患者肝脏及脾脏剪切波速度、硬度值、肝静脉指标[肝静脉楔压(WHVP)、肝静脉游离压(FHVP)、平均动脉压(MAP)]、血液学指标[血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)、国际标准化比值(INR)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)]、不良反应发生情况及12个月内破裂出血发生情况。结果:治疗后,两组患者WHVP和MAP均降低(P<0.05),且C组低于P组(P<0.05)。两组患者肝脏及脾脏剪切波速度、硬度值、INR、AST和ALT水平均降低(P<0.05),但两组比较均无统计学差异(P>0.05);两组患者PLT均升高(P<0.05),但两组比较均无统计学差异(P>0.05);FHVP、Hb、Scr和BUN水平与治疗前比较无统计学差异(P>0.05),且两组比较均无统计学差异(P>0.05);两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。疗程结束后随访12个月,两组患者8周、12周、24周、48周时破裂出血发生率比较均无统计学差异(P>0.05)。结论:卡维地洛与普萘洛尔治疗伴有EGV的乙肝肝硬化患者的效果相近,但卡维地洛改善患者WHVP和MAP的效果优于普萘洛尔。 展开更多
关键词 食管胃底静脉曲张 乙肝肝硬化 卡维地洛 普萘洛尔 破裂出血
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普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢患者对骨代谢指标水平的影响分析 被引量:1
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作者 郎宏涛 《贵州医药》 2025年第2期220-221,共2页
目的 探讨甲亢患者应用甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗对骨代谢指标水平的影响。方法 将152例接受治疗的甲亢患者随机分为对照组(甲巯咪唑治疗)和研究组(甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗)各76例,两组疗程均为3个月。比较两组患者骨代谢指标、临床... 目的 探讨甲亢患者应用甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗对骨代谢指标水平的影响。方法 将152例接受治疗的甲亢患者随机分为对照组(甲巯咪唑治疗)和研究组(甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗)各76例,两组疗程均为3个月。比较两组患者骨代谢指标、临床疗效、不良反应及甲状腺激素指标。结果 两组不良反应总发生率比较无差异(P>0.05);治疗后,两组血清骨钙素(BGP)、血钙(Ca)水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清FT_(4)、FT_(3)水平均降低,且研究组低于对照组,TSH均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 甲亢患者应用甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗可提升临床疗效,抑制甲状腺激素分泌,降低骨代谢指标水平,且不增加患者不良反应,安全性较高。 展开更多
关键词 甲亢 普萘洛尔 甲巯咪唑 骨代谢 不良反应
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口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤停药后复发的研究进展
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作者 余俊松 何昀 《临床医学进展》 2025年第4期1946-1951,共6页
婴幼儿血管瘤(IH)是儿童最常见的血管肿瘤,口服普萘洛尔作为一线疗法虽有效率高,但停药后复发问题突出,严重影响治疗效果。本文综述口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤停药后复发的相关研究,阐述普萘洛尔治疗IH的机制,分析复发影响因素,包括... 婴幼儿血管瘤(IH)是儿童最常见的血管肿瘤,口服普萘洛尔作为一线疗法虽有效率高,但停药后复发问题突出,严重影响治疗效果。本文综述口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤停药后复发的相关研究,阐述普萘洛尔治疗IH的机制,分析复发影响因素,包括停药后的残余病变、血管瘤分布、类型、治疗起始年龄、停药年龄和方式,而性别和溃疡的影响尚存争议。基于现有证据,建议临床通过高危因素识别、个体化停药方案及长期随访降低复发风险。未来需深入探索复发机制并开发精准预测模型,以优化临床决策。Infantile hemangioma (IH) is the most common vascular tumor in children. Although oral propranolol is an effective first-line therapy, recurrence after discontinuation remains a significant issue, severely impacting treatment outcomes. This paper reviews studies on the recurrence of infantile hemangiomas following the discontinuation of oral propranolol, discusses the mechanisms underlying propranolol’s treatment of IH, and analyzes factors contributing to recurrence. These include residual lesions after treatment cessation, hemangioma distribution and type, age at treatment initiation, as well as the age and method of discontinuation. The roles of gender and ulceration in recurrence remain controversial. Based on the existing evidence, it is recommended that clinical practice incorporate risk factor identification, individualized discontinuation plans, and long-term follow-up to reduce the risk of recurrence. Future research should focus on further exploring the mechanisms of recurrence and developing precise predictive models to optimize clinical decision-making. 展开更多
关键词 婴幼儿血管瘤 普萘洛尔 停药后复发 危险因素 防治策略
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普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢患者的效果及对骨代谢指标的影响 被引量:1
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作者 李金权 杨克昱 《临床医学研究与实践》 2025年第4期66-69,共4页
目的 研究普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢患者的效果及对骨代谢指标的影响。方法 选取2021年1月至2023年12月平凉市中医医院收治的160例甲亢患者为研究对象,以双色球法将其分为对照组和观察组,每组80例。对照组采用甲巯咪唑治疗,观察组... 目的 研究普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢患者的效果及对骨代谢指标的影响。方法 选取2021年1月至2023年12月平凉市中医医院收治的160例甲亢患者为研究对象,以双色球法将其分为对照组和观察组,每组80例。对照组采用甲巯咪唑治疗,观察组在此基础上联合普萘洛尔治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的促甲状腺激素(TSH)、甲状旁腺激素(PTH)水平高于对照组,游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的降钙素(CT)、骨钙素(BGP)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的皮质醇(COR)水平高于对照组,促肾上腺皮质激素(ACTH)水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论 普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的效果显著,可调节甲状腺功能、肾上腺皮质激素水平,改善骨代谢指标,且安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 普萘洛尔 甲巯咪唑 甲亢 骨代谢指标
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局部硬化注射联合口服普萘洛尔治疗婴幼儿眶周血管瘤的疗效对比 被引量:1
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作者 韩文良 赵谦 +5 位作者 龚相安 李志宇 王璐颖 付聪 毕见海 霍然 《中国美容整形外科杂志》 2025年第2期84-89,I0008,共7页
目的对比两种不同方案治疗婴幼儿眶周血管瘤的临床疗效及预后的相关因素。方法回顾性分析自2018—2022年,山东第一医科大学附属省立医院整形美容外科共收治78例眶周婴幼儿血管瘤患儿,按治疗方法分为2组,A组(47例)采用经服普萘洛尔联合... 目的对比两种不同方案治疗婴幼儿眶周血管瘤的临床疗效及预后的相关因素。方法回顾性分析自2018—2022年,山东第一医科大学附属省立医院整形美容外科共收治78例眶周婴幼儿血管瘤患儿,按治疗方法分为2组,A组(47例)采用经服普萘洛尔联合局部注射曲安奈德及聚桂醇;B组(31例)仅瘤体内局部多点注射曲安奈德及聚桂醇。比较两组患儿治疗时间、瘤体范围、体积及血流信号等。结果A组患儿治疗时间及封闭治疗次数少于B组;两组患儿开始治疗的年龄、血管瘤分型、瘤体的体积、血流信号对治疗效果的影响进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服普萘洛尔联合局部注射曲安奈德和聚桂醇治疗婴幼儿眶周血管瘤可缩短疗程、减少注射次数。单独使用曲安奈德和聚桂醇注射也是安全有效的替代方法。 展开更多
关键词 婴幼儿眶周血管瘤 普萘洛尔 曲安奈德 聚桂醇 联合治疗
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普萘洛尔在严重创伤性颅脑损伤患者中的疗效与安全性研究
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作者 王杰 王晓彬 汤林艳 《立体定向和功能性神经外科杂志》 2025年第1期6-10,共5页
目的探索肾上腺素能受体抑制剂普萘洛尔治疗严重创伤性脑损伤(severe traumatic brain injury,TBI)患者的安全性和有效性。方法该研究为II期、单中心、双盲、随机对照试验,纳入患者为2022年3月至2024年1月在我院ICU入院24小时内患有严重... 目的探索肾上腺素能受体抑制剂普萘洛尔治疗严重创伤性脑损伤(severe traumatic brain injury,TBI)患者的安全性和有效性。方法该研究为II期、单中心、双盲、随机对照试验,纳入患者为2022年3月至2024年1月在我院ICU入院24小时内患有严重TBI(颅内出血和格拉斯哥昏迷评分≤8)的患者。患者随机接受普萘洛尔或安慰剂治疗7天。主要结局是28天时无呼吸机天数(ventilator-free days,VFDs)。次要结局包括儿茶酚胺水平、ICU住院时间、住院死亡率。结果两组之间性别分布,年龄,损伤严重度评分(injury severity score,ISS),序贯器官衰竭估计评分(sequential organ failure assessment SOFA)、马歇尔CT分级分布之间均无明显差异,基线资料具有可比性。治疗组和安慰剂组的平均无呼吸机天数(VFD)没有差异(治疗组:14.2±5.3天vs.安慰剂组:14.5±5.6天)(t=0.277,P=0.783)。此外,两组患者治疗前后血浆儿茶酚胺水平、ICU住院时间(治疗组:20.5±7.3天vs.安慰剂组:20.9±7.9天)(t=0.264,P=0.792)和住院死亡率(治疗组:15.7%vs.安慰剂组:24.0%)(卡方值=1.099,P=0.295)等次要结局差异均无统计学意义。安慰剂组中位生存天数为309天,普萘洛尔组中位生存未达到,两组的生存率存在显著差异(HR=0.453,P=0.043)。两组患者在治疗期间均未出现心脏并发症及其他严重不良事件,治疗组中有1名患者出现暂时性缓慢心律失常,不需要干预,继续药物使用,无患者因不良反应退出研究。结论使用普萘洛尔进行肾上腺素能阻滞治疗严重创伤性脑损伤后是安全可行的,可以给患者带来生存获益。 展开更多
关键词 肾上腺素能受体抑制剂 普萘洛尔 颅脑损伤 ICU
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液相微萃取结合紫外-可见分光光度法检测功能饮料中普萘洛尔
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作者 郑懿 戚俊峰 +3 位作者 胡晓鹤 黄鑫胜 王芬 林彬 《食品安全导刊》 2025年第22期78-82,87,共6页
采用液相微萃取技术(Liquid-Phase Microextraction,LPME)联用紫外-可见分光光度法(Ultraviolet-Visible Spectrophotometry,UV-Vis),建立一种功能饮料中普萘洛尔的快速分离检测方法。通过单因素优化实验,筛选出最佳的萃取条件:膜溶剂... 采用液相微萃取技术(Liquid-Phase Microextraction,LPME)联用紫外-可见分光光度法(Ultraviolet-Visible Spectrophotometry,UV-Vis),建立一种功能饮料中普萘洛尔的快速分离检测方法。通过单因素优化实验,筛选出最佳的萃取条件:膜溶剂为磷酸三丁酯、样品相为pH=11氢氧化钠溶液、接收相为pH=2盐酸溶液、萃取时间为20 min、转速为240 r·min^(-1)。方法学验证结果表明,普萘洛尔在0.2~50.0 mg·L^(-1)浓度范围内线性良好,相关系数r^(2)为0.9995,检出限、定量限分别为97.2、320.0μg·L^(-1);加标浓度分别在2 mg·L^(-1)与5 mg·L^(-1)时,方法平均回收率为95.5%~108.1%,相对标准偏差小于6%,均符合方法学验证要求。综上所述,本方法仪器成本较低,操作简便,线性关系、准确度与精密度良好,可实现功能饮料中普萘洛尔的快速分离检测,为有关部门监管饮料中非法添加普萘洛尔提供技术参考。 展开更多
关键词 液相微萃取 紫外-可见分光光度法 功能饮料 普萘洛尔
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普萘洛尔联合小剂量^(131)I治疗Graves甲亢的临床效果
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作者 石宝刚 《临床医学研究与实践》 2025年第8期66-69,共4页
目的探讨普萘洛尔联合小剂量^(131)I治疗Graves甲亢的临床效果。方法选择2021年1月至2023年1月本院收治的80例Graves甲亢患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组40例。对照组接受小剂量^(131)I治疗,研究组给予普... 目的探讨普萘洛尔联合小剂量^(131)I治疗Graves甲亢的临床效果。方法选择2021年1月至2023年1月本院收治的80例Graves甲亢患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组40例。对照组接受小剂量^(131)I治疗,研究组给予普萘洛尔联合小剂量^(131)I治疗。比较两组的甲状腺功能指标、骨代谢指标、肝功能指标、临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组的促甲状腺激素(TSH)水平明显高于对照组,游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的血钙、骨钙素水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的谷草转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及总胆红素(TBIL)水平显著低于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论普萘洛尔联合小剂量^(131)I治疗Graves甲亢能有效改善患者的甲状腺和骨代谢功能,减轻肝损伤,且疗效明显、安全性较高,值得在临床中应用及推广。 展开更多
关键词 小剂量 ^(131)I 普萘洛尔 GRAVES甲亢 甲状腺功能
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普萘洛尔联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血患者的效果
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作者 李亚鹏 吴静 《中国民康医学》 2025年第10期51-54,共4页
目的:观察普萘洛尔联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血患者的效果。方法:回顾性分析2021年3月至2024年1月该院收治的104例肝硬化合并上消化道出血患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组(n=53)和观察组(n=51)。对照组采用凝... 目的:观察普萘洛尔联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血患者的效果。方法:回顾性分析2021年3月至2024年1月该院收治的104例肝硬化合并上消化道出血患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组(n=53)和观察组(n=51)。对照组采用凝血酶治疗,观察组在对照组基础上联合普萘洛尔治疗。比较两组临床指标(止血时间、出血量、住院时间)、凝血指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)]、血流动力学指标(门静脉血流量、脾静脉血流量)水平,以及不良反应发生率、再出血率。结果:观察组止血时间、住院时间均短于对照组,出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组APTT、TT、PT均短于治疗前,且观察组短于对照组,两组FIB水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组门静脉血流量、脾静脉血流量均小于治疗前,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组再出血率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普萘洛尔联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血患者可改善凝血指标水平,减少出血量,以及降低血流动力学指标水平和再出血率,效果优于单纯凝血酶治疗。 展开更多
关键词 肝硬化 上消化道出血 凝血酶 普萘洛尔 凝血功能 血流动力学 不良反应
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