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多糖手性固定相-反相高效液相色谱法分离3-环己烯-1-甲酸甲酯对映体
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作者 武时雨 赵冰怡 +6 位作者 任兴发 邹天骏 龚灿 邵锋伟 周怡 徐毅 许旭 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2026年第1期35-41,共7页
为合成光学纯3-环己烯-1-甲酸,需分析实际酶解样品中3-环己烯-1-甲酸甲酯对映体,提出了题示研究。取适量酶解样品溶液,加入两倍体积的乙腈,混匀,离心,取上清液过0.22μm有机滤膜,滤液采用高效液相色谱法分析。以Ultimate Cellu-JR手性... 为合成光学纯3-环己烯-1-甲酸,需分析实际酶解样品中3-环己烯-1-甲酸甲酯对映体,提出了题示研究。取适量酶解样品溶液,加入两倍体积的乙腈,混匀,离心,取上清液过0.22μm有机滤膜,滤液采用高效液相色谱法分析。以Ultimate Cellu-JR手性色谱柱为固定相,以体积比70∶30的乙腈-水混合溶液为流动相进行等度洗脱,在210 nm波长下检测。结果表明,该方法可以有效分离3-环己烯-1-甲酸甲酯对映体,R-3-环己烯-1-甲酸甲酯、S-3-环己烯-1-甲酸甲酯均在0.010~10 g·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为2.10 mg·L^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为94.8%~104%,日内、日间精密度试验所得测定值的相对标准偏差(n=5)均不大于2.0%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 多糖手性固定相 手性分离 3-环己烯-1-甲酸甲酯对映体
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手性金属-有机框架二维材料的液相色谱拆分性能研究
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作者 王雪萍 高顺秋 +3 位作者 李毅洁 杨梅芳 龙怡幸 袁黎明 《化学试剂》 CAS 2025年第1期17-25,共9页
二维金属-有机框架材(2D-MOFs)具有大比表面积、厚度小、活性位点充分暴露、传质阻力小等优点,将其用作高效液相色谱(HPLC)固定相理论上可以增加色谱柱的塔板数,进而提高其分离效能,在手性分离领域展现出独特的应用价值。将手性分子L-... 二维金属-有机框架材(2D-MOFs)具有大比表面积、厚度小、活性位点充分暴露、传质阻力小等优点,将其用作高效液相色谱(HPLC)固定相理论上可以增加色谱柱的塔板数,进而提高其分离效能,在手性分离领域展现出独特的应用价值。将手性分子L-羟基脯氨酸和D-(+)-葡萄糖分别修饰到NH_(2)-Ni/Co MOFs和Zn-NH_(2)-BDC MOFs两种2D-MOFs上,制备二维手性金属-有机框架纳米片(2D-CMOFs),再将Zn-NH_(2)-BDC-D-(+)-葡萄糖和NH_(2)-Ni/Co-L-羟基脯氨酸通过“网包法”固载在硅胶表面制备手性固定相。实验表明:19种手性药物和5种位置异构体被NH_(2)-Ni/Co-L-羟基脯氨酸手性色谱柱拆分开,基线分离了6种手性药物和3种位置异构体;10种手性药物和3种位置异构体被Zn-NH_(2)-BDC-D-(+)-葡萄糖色手性谱柱拆分开;且两个手性柱都具有良好的重复性。 展开更多
关键词 手性分离 高效液相色谱 二维手性金属-有机框架材料 手性固定相 手性化合物
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高效液相色谱法在手性药物分析中的研究进展 被引量:15
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作者 王转 尹东东 +1 位作者 王杏林 詹璐璐 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1127-1133,共7页
高效液相色谱(HPLC)是目前手性药物分析领域应用最为广泛的一种技术。基于国内外近20年来有关手性药物分析的数百篇文献,本文从样品处理、流动相和固定相以及检测器选择步骤结合手性分析目的,综述HPLC法在手性药物分析中最新的研究和应... 高效液相色谱(HPLC)是目前手性药物分析领域应用最为广泛的一种技术。基于国内外近20年来有关手性药物分析的数百篇文献,本文从样品处理、流动相和固定相以及检测器选择步骤结合手性分析目的,综述HPLC法在手性药物分析中最新的研究和应用情况,并对HPLC在手性药物分析中的发展前景和应用趋势进行了展望。 展开更多
关键词 对映体分离 手性分析 手性药物 手性衍生化试剂 手性流动相添加剂 手性固定相 环果聚糖 杯芳烃 高效液相色谱
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巯基-烯点击反应制备手性多亚胺大环键合手性固定相用于高效液相色谱对映体分离
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作者 吴嘉蕾 俞力琴 +3 位作者 谢生明 王帮进 章俊辉 袁黎明 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第11期50-59,共10页
以(S)-2,2′-二羟基-1,1′-联萘基-3,3′-二醛和1,2-苯二胺通过一步缩合反应合成了一种手性多亚胺大环(BINOL-CPM),将其修饰后利用巯基-烯点击反应键合到巯基硅胶表面,制得了一种高效液相色谱手性固定相(CSP).该CSP填充的色谱柱在正相(... 以(S)-2,2′-二羟基-1,1′-联萘基-3,3′-二醛和1,2-苯二胺通过一步缩合反应合成了一种手性多亚胺大环(BINOL-CPM),将其修饰后利用巯基-烯点击反应键合到巯基硅胶表面,制得了一种高效液相色谱手性固定相(CSP).该CSP填充的色谱柱在正相(NP)和反相(RP)洗脱模式下均具有较好的手性拆分性能,有12种外消旋体在NP洗脱模式下实现了拆分,6种外消旋体在RP洗脱模式下实现了拆分.将该柱对这些外消旋体的拆分效果与两种常用的商品柱(Chiralpak AD-H和Chiralcel OD-H)进行了比较.NP洗脱模式下拆分的12种外消旋体中有1-(3-氟苯基)乙醇、1-苯乙醇、3-羟基-2-丁酮和1-(4-氟苯基)乙醇4种不能在Chiralpak AD-H柱上获得拆分,有1-(3-氟苯基)乙醇、3-羟基-2-丁酮和1-(4-氟苯基)乙醇3种外消旋体不能在Chiralcel OD-H柱上获得拆分;RP洗脱模式下拆分的6种外消旋体中1-苯乙醇不能在Chiralpak AD-H柱上获得拆分,一些手性化合物在该柱上的分离度(R_(s))也高于这两种商品柱.因此,该制备柱与两种商品柱之间具有良好的手性拆分互补性,可拆分它们不能拆分或不能很好拆分的一些手性化合物.此外,该柱还表现出优秀的拆分重现性和稳定性,在经历数百次进样使用后,对扁桃酸乙酯拆分的两个对映体色谱峰的保留时间(t_(R))和R_(s)与柱使用之初无显著变化,其色谱峰t_(R)的相对标准偏差RSD(n=5)<0.49%,R_(s)的RSD(n=5)<2.88%.此外,该色谱柱的柱间重现性也较好,不同批次制备的柱对扁桃酸乙酯拆分的两个对映体色谱峰的t_(R)和R_(s)的RSD(n=3)分别小于1.09%和5.75%.研究结果表明BINOL-CPM是一种良好的HPLC手性分离材料,具有重要的研究价值,也为新型高效液相色谱CSP的研究提供了参考. 展开更多
关键词 高效液相色谱 手性分离 手性固定相 手性多亚胺大环
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基于Co-BDC-NH_(2)的二维手性金属有机框架纳米片用作气相色谱固定相
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作者 杨梅芳 郑康妮 +4 位作者 龙怡幸 李毅洁 王雪萍 章俊辉 袁黎明 《色谱》 北大核心 2025年第4期335-344,共10页
二维金属有机框架材料(2D-MOFs)具有易于衍生化、孔隙率高、活性位点充足等特点,目前,鲜有将2D-MOFs应用于色谱分离的研究报道,在气相色谱手性分离分析领域的报道更为罕见。本文通过表面活性剂辅助溶剂热法制备了2D-MOFs纳米片,即Co-BDC... 二维金属有机框架材料(2D-MOFs)具有易于衍生化、孔隙率高、活性位点充足等特点,目前,鲜有将2D-MOFs应用于色谱分离的研究报道,在气相色谱手性分离分析领域的报道更为罕见。本文通过表面活性剂辅助溶剂热法制备了2D-MOFs纳米片,即Co-BDC-NH_(2),采用扫描电子显微镜、X射线粉末衍射对其进行表征。通过后修饰法分别将手性配体甘氨酰-L-天冬氨酸、甘氨酰-L-谷氨酸引入到Co-BDC-NH_(2)中,得到两种具有手性的2D-MOFs纳米片材料,采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、圆二色谱(CD)、热重分析(TGA)对其进行表征。将两种2D-MOFs纳米片材料用作气相色谱手性固定相,采用动态涂覆法分别将其涂覆到石英毛细管柱中,通过扫描电子显微镜分析,确定制备得到两根手性柱,并进行气相色谱分离测试。结果表明:两根色谱柱的理论塔板数各为3538和3108 N/m,柱效优良;两根柱子的麦氏常数依次为181与208,说明两种手性2D-MOFs纳米片是中等极性。两根色谱柱对位置异构体、外消旋化合物(尤其是氨基酸衍生物类)表现出较好的分离能力,其中,Co-BDC-NH_(2)-甘氨酰-L-天冬氨酸与Co-BDC-NH_(2)-甘氨酰-L-谷氨酸色谱柱分别对7种与8种外消旋化合物表现出手性识别能力。此外,Co-BDC-NH_(2)-甘氨酰-L-天冬氨酸色谱柱对正构烷烃混合物、正构醇混合物及Grob试剂也表现出较好的分离效果。本研究在2D-MOFs纳米片上引入了手性功能团,验证其作为气相色谱固定相的可行性,也拓展了其在手性分离分析领域的应用。 展开更多
关键词 二维手性金属有机框架纳米片 手性固定相 气相色谱 手性分离
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不含手性碳的手性化合物及其绝对构型——剑桥结构数据库实例分析 被引量:3
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作者 曹高 《化学教育》 CAS 北大核心 2015年第6期67-70,共4页
利用英国剑桥结构数据库中的实例并结合相关三维可视化软件,介绍了含有氮/磷等手性杂原子、轴手性、平面手性、螺旋手性、超分子手性等手性因素的手性化合物及其绝对构型,以加深对手性概念的认识和理解.
关键词 手性杂原子 手性 平面手性 螺旋手性 超分子手性
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手性色谱法在体内药物分析中的应用进展 被引量:2
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作者 刘爱宁 侯文颖 王欣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期183-186,共4页
关键词 手性固定相 体内药物分析 药物对映体 对映体拆分 手性药物 手性流动相添加剂 手性色谱 手性识别 手性 代谢物
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空间辐射对黄酮类化合物的手性稳定性研究
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作者 张敏 李双 +5 位作者 郑迪雅 郭丹丹 刘艳 孙乔 黄少华 赵玉芬 《空间科学与试验学报》 2025年第4期97-103,共7页
手性药物的对映体具有不同的生理活性,外界环境可能导致单一对映体发生消旋化,从而使其生物活性减弱甚至丧失。尽管美国国家航空航天局等机构已就空间辐射对药物稳定性的影响进行了研究,但针对手性药物稳定性的研究仍较为有限。黄酮类... 手性药物的对映体具有不同的生理活性,外界环境可能导致单一对映体发生消旋化,从而使其生物活性减弱甚至丧失。尽管美国国家航空航天局等机构已就空间辐射对药物稳定性的影响进行了研究,但针对手性药物稳定性的研究仍较为有限。黄酮类化合物作为食药同源的中药活性手性成分,具备潜在的太空应用价值,可用于预防和治疗疾病。因此,通过载人飞船和返回式卫星搭载黄酮类手性化合物,并利用手性液相色谱分析技术,探究其在太空环境中的手性稳定性。实验结果表明,受取代基种类和立体化学结构差异的影响,部分黄酮类手性化合物在太空环境中储存一年以内的稳定性较好,而橙皮素和花旗松素则发生了不同程度的化学降解或手性变化。为手性药物的稳定性及结构保护提供了理论依据,同时也为航天员在太空中的食品与药品健康研究提供了数据支持。 展开更多
关键词 黄酮类手性化合物 空间环境 辐射 手性结构稳定性
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手性流动相双添加剂法快速分离手性药物氟比洛芬研究
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作者 谢佳琦 易容 +2 位作者 姜玉梅 赖申枝 李容 《当代化工研究》 2025年第23期193-196,共4页
建立了一种简单、快速且灵敏的氟比洛芬外消旋体手性分离方法。通过添加手性流动相双添加剂,在18 min内实现了R-氟比洛芬与S-氟比洛芬对映体的分离。双添加剂为羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和聚乙二醇-10000(PEG-10M)。结果表明,R、S两... 建立了一种简单、快速且灵敏的氟比洛芬外消旋体手性分离方法。通过添加手性流动相双添加剂,在18 min内实现了R-氟比洛芬与S-氟比洛芬对映体的分离。双添加剂为羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和聚乙二醇-10000(PEG-10M)。结果表明,R、S两种对映体在25~500μg/mL浓度范围内线性关系良好,R^(2)不低于0.9997,检出浓度分别为0.037μg/mL、0.041μg/mL,定量浓度分别为0.113μg/mL、0.125μg/mL。考察三个浓度加标回收率,回收率为94.1%~103.9%。与手性固定相方法相比,该方法具有灵活性高、操作简便、经济性好的优势,适用于氟比洛芬制剂中对映体的含量测定。 展开更多
关键词 氟比洛芬 手性分离 添加剂 手性药物
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手性分子与NMR谱(英文) 被引量:1
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作者 王乃兴 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2017年第1期40-49,共10页
目的研究手性分子与核磁共振(NMR)谱图之间的关系,为手性化合物研究提供参考。方法通过举例分析,阐述手性分子与NMR谱图之间的关系。如毗邻一个手性中心的亚甲基中的2个质子化学位移并非等价,—CH_2—基团实际上是—CH_aH_b—结构。此... 目的研究手性分子与核磁共振(NMR)谱图之间的关系,为手性化合物研究提供参考。方法通过举例分析,阐述手性分子与NMR谱图之间的关系。如毗邻一个手性中心的亚甲基中的2个质子化学位移并非等价,—CH_2—基团实际上是—CH_aH_b—结构。此方法可以用来确定ee%(对映体过量)值。结果给出了应用手性衍生试剂、手性溶剂化试剂和手性位移试剂来确定ee%值的方法;此外,对手性螺环化合物的~1 H NMR谱图也进行了讨论。结论对于手性分子与NMR谱图之间关系的研究,可为通过NMR谱图表征手性分子提供参考。 展开更多
关键词 手性分子 核磁共振谱图 对映体过量 手性衍生试剂 手性溶剂化试剂 手性位移试剂 手性螺环化合物
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含面手性、膦手性和碳中心手性二茂铁氨基烷基膦中间体的高效合成
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作者 朱澳平 郭强 +1 位作者 姜军 王凯 《湖北大学学报(自然科学版)》 2025年第3期434-440,共7页
含有面手性及碳中心手性的二茂铁氨基膦中间体在不对称催化中被广泛运用,然而其结构仍然局限。目前报道的这类化合物膦原子上通常为芳基,缺乏烷基膦中间体的报道,同时也缺乏含有膦手性的该类中间体的相关报道,这主要是受限于这类化合物... 含有面手性及碳中心手性的二茂铁氨基膦中间体在不对称催化中被广泛运用,然而其结构仍然局限。目前报道的这类化合物膦原子上通常为芳基,缺乏烷基膦中间体的报道,同时也缺乏含有膦手性的该类中间体的相关报道,这主要是受限于这类化合物合成上的挑战性。含有面手性的二茂铁氨基膦化合物的合成需要通过稳定性较差的醋酸酯中间体与氨水在两相溶液中于高温下反应,但是醋酸酯中间体在高温下易于消除,同时由于反应液为非均相,反应收率较低,该方法通常不适用于二茂铁氨基烷基膦中间体的合成。本研究针对这一难题,发展了该类中间体的高效合成方法,并合成了几类新型同时含面手性、膦手性和碳中心手性的二茂铁氨基烷基膦中间体。基于新合成的中间体,本研究同时合成了新型膦手性二茂铁硫脲配体。 展开更多
关键词 手性 手性 碳中心手性 二茂铁氨基膦中间体 二茂铁硫脲配体
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100nm硅胶–纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)制备高效液相色谱微型手性填充柱研究
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作者 刘恒 李毅洁 +3 位作者 梁云涛 宋银翠 张成贵 袁黎明 《分析测试技术与仪器》 2025年第5期277-284,共8页
在无氧无水条件合成了纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC),随后通过涂渍法将其均匀涂敷在粒径为100nm的硅胶上,最后将所得手性固定相填充至内径为4.6mm、柱长为10mm的微型色谱柱中.采用高效液相色谱法(HPLC)测试100nm硅胶–CDMP... 在无氧无水条件合成了纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC),随后通过涂渍法将其均匀涂敷在粒径为100nm的硅胶上,最后将所得手性固定相填充至内径为4.6mm、柱长为10mm的微型色谱柱中.采用高效液相色谱法(HPLC)测试100nm硅胶–CDMPC微型手性色谱柱的分离效果.结果表明,100nm硅胶–CDMPC微型手性色谱柱共拆分出25种手性药物,其中9种达到了基线分离.同时,该色谱柱还拆分出了3种苯系位置异构体.以1-(9-蒽基)-2,2,2-三氟乙醇作为分析测试物时,色谱柱表现出良好的稳定性和重现性,表明100nm硅胶–CDMPC微型手性色谱柱良好的分离效果,方法最突出的优点是分离时间短,提高了分析效率,所用流动相少,减少了环境污染,同时还十分有利于推动色谱仪器的小型化发展. 展开更多
关键词 高效液相色谱 手性固定相 微型手性色谱柱 手性分离
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手性氨基醇催化的前手性芳酮的不对称还原反应 被引量:12
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作者 程青芳 许兴友 +1 位作者 杨绪杰 尤田耙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期669-672,共4页
首次以天然D-樟脑的衍生物为原料,合成了两个新型龙脑基氨基醇配体,研究了它们与硼烷原位制备成手性噁唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到的手性仲醇的对映体过量(ee)值最高可达96%,还考察了反应温度、时间、溶剂等... 首次以天然D-樟脑的衍生物为原料,合成了两个新型龙脑基氨基醇配体,研究了它们与硼烷原位制备成手性噁唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到的手性仲醇的对映体过量(ee)值最高可达96%,还考察了反应温度、时间、溶剂等因素对苯乙酮的不对称氢化还原的化学产率和光学收率的影响. 展开更多
关键词 手性芳酮 不对称还原反应 手性氨基醇 手性噁唑硼烷 氢化还原 不对称催化 对映体过量 原位制备 手性仲醇 反应温度 化学产率 衍生物 苯乙酮 配体 龙脑 时间 光学
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红霉素作为手性选择剂对手性药物的毛细管电泳拆分 被引量:6
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作者 侯经国 何天稀 +3 位作者 毛学峰 邓华陵 杜新贞 高锦章 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期1-4,共4页
以大环内酯类抗生素红霉素作为手性选择剂 ,在普通熔融石英毛细管上对两种酸性联苯双酯类保肝手性药物进行了毛细管电泳手性拆分研究 ;当用30mmol/L的红霉素、50mmol/L的磷酸盐体系 (pH=6.0 ,含50 % (φ)的甲醇 )时两种手性化合物的分... 以大环内酯类抗生素红霉素作为手性选择剂 ,在普通熔融石英毛细管上对两种酸性联苯双酯类保肝手性药物进行了毛细管电泳手性拆分研究 ;当用30mmol/L的红霉素、50mmol/L的磷酸盐体系 (pH=6.0 ,含50 % (φ)的甲醇 )时两种手性化合物的分离度分别为3.11和8.28 ,证明红霉素可以作为一种新的手性选择剂应用于毛细管电泳手性分离中 ;通过实验研究了缓冲液种类及浓度、红霉素浓度、分离电压及温度、样品载入量。 展开更多
关键词 红霉素 毛细管电泳 手性选择剂 手性分离 手性药物 手性拆分
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高效液相色谱手性固定相法分离取代环己酮及取代环己醇的对映体 被引量:3
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作者 张雪君 徐秀珠 +3 位作者 张大同 潘春秀 何红梅 陈娟娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期965-968,共4页
在4种自制的涂敷型纤维素衍生物手性柱,即纤维素三苯甲酸酯(CTB)、纤维素三(4甲基苯甲酸酯)(CTMB)、纤维素三苯基氨基甲酸酯(CTPC)和纤维素三(3,5二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)与小分子的Prikle型(S,S)WhelkO1手性柱上对取代环己酮及取... 在4种自制的涂敷型纤维素衍生物手性柱,即纤维素三苯甲酸酯(CTB)、纤维素三(4甲基苯甲酸酯)(CTMB)、纤维素三苯基氨基甲酸酯(CTPC)和纤维素三(3,5二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)与小分子的Prikle型(S,S)WhelkO1手性柱上对取代环己酮及取代环己醇进行了对映体分离。研究了溶质的立体结构因素对手性分离的影响,并初步探讨、比较了溶质在这两种手性柱上的手性识别的机理。结果发现,在(S,S)WhelkO1柱上溶质与固定相之间的吸引作用是手性识别的主要原因,而对于纤维素衍生物手性柱,溶质的空间结构在手性空腔中的空间适应性可能是手性识别的关键。 展开更多
关键词 高效液相色谱 环己醇 环己酮 手性固定相 纤维素衍生物 氨基甲酸酯 手性识别 苯甲酸酯 对映体分离 手性 甲基苯基 手性分离 结构因素 空间结构 溶质 涂敷型 三苯基 小分子 适应性 立体
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手性有机酸薄层色谱保留指数的拓扑模型 被引量:3
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作者 李鸣建 王欲晓 +1 位作者 冯惠 冯长君 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期242-247,共6页
基于Kier的分子连接性指数及邻接矩阵提出新型分子连接性指数(mGt v);引入手性指数(wj)并建立了手性连接性指数(mCt v):mCt v=mGt v×wj。mCt v适用于手性分子、非手性分子及内消旋异构体的结构差异表征。用多元统计回归研究18种手... 基于Kier的分子连接性指数及邻接矩阵提出新型分子连接性指数(mGt v);引入手性指数(wj)并建立了手性连接性指数(mCt v):mCt v=mGt v×wj。mCt v适用于手性分子、非手性分子及内消旋异构体的结构差异表征。用多元统计回归研究18种手性羟酸和氨基酸的薄层色谱保留指数(RM)与mCt v的定量构效关系,经最佳变量子集回归建立其四元数学模型,传统的判定系数(R2)为0.973,逐一剔除法(leave-one-out,LOO)的交互验证系数(Q2)为0.950,结果证明具有良好的稳健性及预测能力。根据进入该模型的4个手性连接性指数(0Cp v、2 Cp v、Cch v、5 Cp v)可知,影响手性有机酸保留指数的主要因素是分子的二维结构特征和分子的手性特征以及柔韧性、折叠程度等三维结构因素。从上可见,新建手性连接性指数对手性有机酸的保留指数表征具有合理性与有效性,为预测手性有机酸的保留指数提供了一种有效方法。 展开更多
关键词 手性羟酸 手性氨基酸 保留指数 手性指数 新型分子连接性指数 新型手性连接性指数
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多肽超分子手性自组装与应用 被引量:2
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作者 林代武 邢起国 +3 位作者 王跃飞 齐崴 苏荣欣 何志敏 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1623-1636,共14页
多肽分子作为一类重要的生物手性小分子,能够通过分子自组装形成包括纳米螺旋、纳米管、手性凝胶等在内的有着独特生物效应和光学活性的手性纳米材料。这类材料具有易于功能化修饰的优点,在化学、生物、医药、材料科学等领域有着广泛应... 多肽分子作为一类重要的生物手性小分子,能够通过分子自组装形成包括纳米螺旋、纳米管、手性凝胶等在内的有着独特生物效应和光学活性的手性纳米材料。这类材料具有易于功能化修饰的优点,在化学、生物、医药、材料科学等领域有着广泛应用,成功对多肽手性自组装结构进行精准多级调控,是进一步实现其功能化应用的基础。本文重点介绍了多肽分子氨基酸序列组成与构型等内部因素,以及溶液pH、溶剂、添加剂等外界因素对多肽分子手性自组装行为的影响,并归纳得出其关键作用机制;同时,还介绍了多肽手性自组装材料在手性催化、手性检测、模板合成、手性光学等领域的应用。 展开更多
关键词 多肽 手性自组装 结构调控 手性催化 手性检测 手性模板 手性光学
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种子注入螺旋手性控制的调Q涡旋固体激光器特性 被引量:1
18
作者 连天虹 纪馨雅 +2 位作者 邢俊红 刘芸 焦明星 《物理学报》 北大核心 2025年第17期257-267,共11页
对固体激光器进行模式控制可以产生涡旋光通信、目标探测等需要的高质量涡旋光.在调Q脉冲运行状态下,同一角向阶次相反螺旋手性光场的选择成为调Q涡旋固体激光器目前面临的一个主要技术瓶颈.提出将小功率种子涡旋光注入谐振腔中进行脉... 对固体激光器进行模式控制可以产生涡旋光通信、目标探测等需要的高质量涡旋光.在调Q脉冲运行状态下,同一角向阶次相反螺旋手性光场的选择成为调Q涡旋固体激光器目前面临的一个主要技术瓶颈.提出将小功率种子涡旋光注入谐振腔中进行脉冲激光手性选择,建立了种子注入下多光场速率方程模型,研究了阈值注入信噪比、单脉冲能量、径向模谱等特性.结果表明:阈值注入信噪比随模式角向阶次升高而上升,抽运功率、输出镜反射率和谐振腔长度增大均使阈值注入信噪比升高.注入状态下单脉冲能量与自由运转状态下单脉冲能量的比值随角向阶次的升高有所下降,增加抽运功率、减小输出镜反射率、减小谐振腔长度可使该值升高.适当的激光器参数下,谐振腔对种子光的径向模谱具有一定的净化作用.本文的手性控制方案及研究结果可为涡旋光激光器的研究提供参考. 展开更多
关键词 固体激光器 涡旋光 螺旋手性控制 种子注入
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手性双核催化剂在不对称合成中的应用研究进展 被引量:3
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作者 张占金 万伯顺 陈惠麟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期636-645,共10页
综述了含相同金属的手性双核铑配合物、手性双核钯配合物、手性双核钛配合物、手性双核铜配合物等催化体系在烯烃的环丙烷化、亚胺的烯丙基化、氰硅化、缩合等不对称合成中的应用。
关键词 手性双核催化剂 不对称合成 应用 研究进展 手性双核铑配合物 手性双核钯配合物 手性双核钛配合物 铜配合物
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共晶技术在手性药物拆分中的研究进展
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作者 高雨涵 陶月 +4 位作者 苟恒铭 张宝喜 张丽 杨世颖 吕扬 《医药导报》 北大核心 2025年第6期886-893,共8页
手性药物市场前景广阔,不同手性分子在理化性质、药理作用、生物利用度等方面可能存在很大差异,近年来对于单一对映异构体药物的需求逐渐增加,手性药物的分离技术方法也得到快速发展。该文围绕共晶技术在手性药物拆分中的应用及进展进... 手性药物市场前景广阔,不同手性分子在理化性质、药理作用、生物利用度等方面可能存在很大差异,近年来对于单一对映异构体药物的需求逐渐增加,手性药物的分离技术方法也得到快速发展。该文围绕共晶技术在手性药物拆分中的应用及进展进行综述,重点总结在基于共晶技术的手性药物拆分过程中涉及到的共晶形成物的存在形式(单一化合物分子、离子、包合物),共晶拆分的常用制备方法,影响拆分效率的理化因素(共形成物手性、溶剂系统、温度)以及计算机辅助预测手性共晶的方法,以期为利用共晶技术进行手性拆分的相关研究提供参考与借鉴。 展开更多
关键词 共晶 手性药物 手性拆分 对映异构体
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