胃癌组织MutS同源物6、减数分裂后分离增强基因2表达与幽门螺杆菌感染及预后相关性研究 被引量：2

1

作者 张琳 郭珊岚 康乐平 《陕西医学杂志》 2025年第3期408-412,共5页

目的:探讨胃癌患者组织MutS同源物6(MSH6)、减数分裂后分离增强基因2(PMS2)表达水平与幽门螺杆菌(HP)感染及患者预后的相关性。方法:选取胃癌患者52例,收集术中切除的胃癌组织及癌旁组织(距肿瘤边缘<2 cm)。采用13 C和14 C呼气试验检... 目的:探讨胃癌患者组织MutS同源物6(MSH6)、减数分裂后分离增强基因2(PMS2)表达水平与幽门螺杆菌(HP)感染及患者预后的相关性。方法:选取胃癌患者52例,收集术中切除的胃癌组织及癌旁组织(距肿瘤边缘<2 cm)。采用13 C和14 C呼气试验检测HP感染情况,记录HP阳性参考值(DOB),根据检测结果将患者分为HP感染组(29例)与HP未感染组(23例)。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测胃癌组织MSH6、PMS2 mRNA表达,分析两者与临床病理特征的关系。采用Logistic回归分析患者预后的影响因素。采用Kaplan-Meier曲线分析MSH6、PMS2 mRNA表达水平与胃癌患者预后的关系。结果:胃癌组织MSH6、PMS2 mRNA表达水平明显低于癌旁组织,且两者表达水平与血管侵犯、TNM分期有关(均P<0.05)。HP感染组胃癌组织MSH6、PMS2 mRNA表达水平明显低于HP未感染组(均P<0.05)。血管侵犯、TNM分期Ⅲ-Ⅳ期及MSH6、PMS2 mRNA表达水平降低为胃癌患者预后的危险因素(均P<0.05)。MSH6、PMS2高表达患者3年生存率高于低表达患者(均P<0.05)。结论:胃癌组织MSH6、PMS2 mRNA表达降低,与患者HP感染密切相关。MSH6、PMS2高表达患者3年生存率较高。 展开更多

关键词 胃癌 MutS同源物6 减数分裂后分离增强基因2 幽门螺杆菌 相关性 预后

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KDM2B基因克隆及其在牦牛组织和卵母细胞减数分裂过程中的表达研究 被引量：5

2

作者 蔡雯祎 熊显荣 +4 位作者 陈通 杨显英 韩杰 阿果约达 李键 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期534-541,共8页

本研究旨在克隆牦牛组蛋白去甲基化酶2B(Lysine-specific histone demethylase 2B,KDM2B)基因,检测其在牦牛不同组织及其在卵母细胞减数分裂过程中的表达水平,从而为研究KDM2B基因在牦牛减数分裂中的作用机制提供试验依据。牦牛屠宰后,... 本研究旨在克隆牦牛组蛋白去甲基化酶2B(Lysine-specific histone demethylase 2B,KDM2B)基因,检测其在牦牛不同组织及其在卵母细胞减数分裂过程中的表达水平,从而为研究KDM2B基因在牦牛减数分裂中的作用机制提供试验依据。牦牛屠宰后,采集心、肝、脾、肺、肾、脑、小肠、胃、肌肉、卵巢、睾丸和子宫组织样品,分别提取各个样本的总RNA。另选择3~5周岁的健康牦牛,采集卵巢后,抽取卵丘-卵母细胞复合体(Cumulus-oocyte complex,COCs),透明质酸酶作用后,获得卵母细胞和颗粒细胞,利用RT-PCR扩增得到KDM2B基因CDS区序列,实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测KDM2B基因在不同组织中的表达水平。体外培养获得GV、MI、MII 3个时期COCs,用qRT-PCR法检测KDM2B基因在卵母细胞减数分裂过程中的表达规律。结果表明,KDM2B基因CDS区长为3 930bp,编码1 309个氨基酸,与牦牛已有预测序列相比,属于长型转录本。与牛、绵羊、山羊的同源性较高,与斑马鱼和鸡的同源性较低。KDM2B基因在牦牛的各个组织中均有表达,其中脾、子宫、睾丸和卵巢的表达量较高。在MI期卵母细胞中,KDM2B基因的表达水平显著高于GV期和MII期(P<0.01)。在卵丘颗粒细胞中,KDM2B基因的表达水平随减数分裂的进行而显著增加(P<0.01)。本研究为进一步研究牦牛卵母细胞减数分裂机制及改善牦牛繁殖效率提供基础资料。 展开更多

关键词 牦牛 KDM2B基因 组织表达 卵母细胞 减数分裂

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肌细胞增强因子2D通过负向调控有丝分裂诱导基因6的表达促进肝癌细胞PLC/PRF5和SMMC7721的增殖和迁移 被引量：1

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作者 陈潇 林志娟 +4 位作者 李孟鹏 陈超 王建勋 刘佳 李培峰 《转化医学杂志》 2017年第1期6-11,15,共7页

目的观察肌细胞增强因子2D(myocyte enhancer factor 2D,MEF2D)对肝癌细胞PLC/PRF5和SMMC7721增殖和迁移的影响,并探究其是否通过负调控有丝分裂诱导基因6(mitogen-induced gene 6,MIG6)的表达发挥作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链... 目的观察肌细胞增强因子2D(myocyte enhancer factor 2D,MEF2D)对肝癌细胞PLC/PRF5和SMMC7721增殖和迁移的影响,并探究其是否通过负调控有丝分裂诱导基因6(mitogen-induced gene 6,MIG6)的表达发挥作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应技术分别检测肝癌细胞中MEF2D和MIG6转录水平的表达,以MEF2D mRNA表达量作为横坐标,以MIG6 mRNA表达量作为纵坐标,制作线性相关图;用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)在PLC/PRF5细胞中下调MEF2D和MIG6后,通过细胞增殖与毒性测定试剂盒(7Sea-Cell Counting Kit,7Sea-CCK)和细胞划痕法检测肝癌细胞增殖和迁移能力;用siRNA在PCL/PRF5细胞中下调MEF2D、用MEF2D过表达质粒在SMMC7721细胞系中上调MEF2D后,通过蛋白印迹检测法分别检测MEF2D和MIG6的蛋白质表达水平。根据实验,共分为阴性对照(negative control,NC)组、siMIG6组、siMEF2D组、si2M(同时下调MIG6和MEF2D)组、空白对照组、空载对照组、MEF2D组7组。结果肝癌细胞hcclm3、SMMC7721、PLC/PRF5、HepG2、7703、Huh7、Bel-7402中MEF2D mRNA、MIG6 mRNA表达水平呈现负相关关系(r=-0.78)。细胞增殖实验,24 h和48 h时,下调MIG6或MEF2D后,与NC组比较,siMIG6组或siMEF2D组中PLC/PRF5细胞增殖能力无显著变化;同时下调MIG6和MEF2D后,与siMEF2D组比较,si2M组中PLC/PRF5细胞增殖能力无显著变化72 h时,各组间方差分析差异有统计学意义(F=20.68、P<0.01);下调MIG6后,与NC组比较,siMIG6组中PLC/PRF5细胞增殖能力显著增强[光密度(optical density,OD)值为3.73±0.18,t=3.84、P=0.02];下调MEF2D后,与NC组比较,siMEF2D组中PLC/PRF5细胞增殖能力显著下降(OD=1.79±0.22,t=3.95、P=0.02);同时下调MIG6和MEF2D后,与siMEF2D组比较,si2M组中PLC/PRF5细胞增殖能力增强(OD=2.99±0.03,t=4.83、P<0.01)细胞划痕实验,各组间方差分析差异有统计学意义(F=42.27、P<0.01);48 h时,下调MIG6后,与NC组比较,siMIG6组中PLC/PRF5细胞迁移能力显著增强[细胞迁移率为(51±4)%,t=3.22、P<0.05)];下调MEF2D后,与NC组比较,siMEF2D组中PLC/PRF5细胞迁移能力显著下降[细胞迁移率为(19±3)%,t=7.70、P<0.01];同时下调MIG6和MEF2D后,与siMEF2D组比较,si2M组中PLC/PRF5细胞迁移能力增强[细胞迁移率为(46±3)%,t=6.99、P<0.01]。蛋白质印迹检测,下调MEF2D后,与NC组比较,siMEF2D组中PLC/PRF5细胞M1G6蛋白表达水平显著上升(t=7.86、P<0.001);上调MEF2D后,与空载对照组比较,MEF2D组中SMMC7721细胞MIG6蛋白表达水平显著下降(t=4.61、P=0.004)。结论肝癌细胞PLC/PRF5和SMMC7721中MEF2D和MIG6表达量呈负相关关系,MEF2D很可能通过负向调控MIG6的表达从而促进肝癌细胞PLC/PRF5和SMMC7721增殖和迁移。 展开更多

关键词 肌细胞增强因子2D 有丝分裂诱导基因6 肝细胞癌 负向调控 细胞增殖 细胞迁移

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尝试在减数分裂中理解基因的分离定律和基因的自由组合定律 被引量：1

4

作者 蒋卫娟 《科学大众（智慧教育）》 2018年第7期10-11,共2页

基因的分离定律、基因的自由组合定律是高中生物学中较难的部分,对其准确的、全面的理解是学好遗传的关键。等位基因的分离、非等位基因的自由组合与减数分裂过程中同源染色体分离、非同源染色体的自由组合密切相关。利用凸显重要概念... 基因的分离定律、基因的自由组合定律是高中生物学中较难的部分,对其准确的、全面的理解是学好遗传的关键。等位基因的分离、非等位基因的自由组合与减数分裂过程中同源染色体分离、非同源染色体的自由组合密切相关。利用凸显重要概念和绘制细胞简图的方法来配合基因的分离定律和基因的自由组合定律在减数分裂过程的理解,创造性地达成了复习课的效果。 展开更多

关键词 减数分裂 基因的分离定律 基因的自由组合定律 凸显重要概念 绘制细胞简图

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藏红花素通过跨膜受体蛋白/发状分裂相关增强子1信号通路对缺氧诱导的视网膜神经节细胞凋亡的影响 被引量：1

5

作者 王玉风 付珂 王洪亮 《安徽医药》 CAS 2024年第1期193-197,I0005,共6页

目的探讨藏红花素对缺氧诱导的视网膜神经节细胞凋亡的作用及其可能机制。方法于2021年1月至2022年1月采用不同浓度藏红花素处理视网膜神经节细胞RGC-5,四甲基噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活情况并筛选合适浓度。培养RGC-5细胞并用氯化钴(Co... 目的探讨藏红花素对缺氧诱导的视网膜神经节细胞凋亡的作用及其可能机制。方法于2021年1月至2022年1月采用不同浓度藏红花素处理视网膜神经节细胞RGC-5,四甲基噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活情况并筛选合适浓度。培养RGC-5细胞并用氯化钴(CoCl_(2))处理建立缺氧模型,分为缺氧组、藏红花素组、阳性对照(抗坏血酸)组和藏红花素+跨膜受体蛋白信号通路抑制剂(DAPT)组,另设对照组。Cell counting kit-8法检测细胞存活情况;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;钙荧光探针(Flou-4)实验检测各组细胞钙离子水平;实时定量PCR法检测跨膜受体蛋白(Notch1)、发状分裂相关增强子1(Hes-1)mRNA表达情况;蛋白质印迹法检测凋亡蛋白B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、Bcl-2相关蛋白(Bax)、钙依赖性蛋白酶家族1(Cal⁃pain1)蛋白表达情况。结果藏红花素组细胞活力0.83±0.08高于缺氧组0.45±0.04,细胞凋亡率(17.92±1.21)%低于缺氧组(51.82±5.36)%,钙离子水平0.27±0.04低于缺氧组0.76±0.05,差异有统计学意义(P<0.05);藏红花素+DAPT组细胞活力0.50±0.06低于藏红花素组0.83±0.08,细胞凋亡率(36.50±3.50)%高于藏红花素组(17.92±1.21)%,钙离子水平0.65±0.05高于藏红花素组0.27±0.04,差异有统计学意义(P<0.05)。与缺氧组比较,藏红花素组Bcl-2蛋白表达水平升高,Notch1、Hes-1mRNA表达、Bax和Calpain1蛋白表达水平降低(P<0.05)。与藏红花素组比较,藏红花素+DAPT组Bcl-2蛋白表达水平降低,Notch1、Hes-1mRNA表达、Bax和Calpain1蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论藏红花素对体外培养的缺氧RGC-5细胞凋亡有一定的抑制作用,可能是通过抑制钙离子内流,阻滞Notch1/Hes-1通路,提高细胞内抑凋亡蛋白Bcl-2表达水平发挥作用。 展开更多

关键词 番红花 细胞低氧 基因 BCL-2 藏红花素 视网膜神经节细胞 细胞凋亡 跨膜受体蛋白Notch1 发状分裂相关增强子1 大鼠 Sprague-Dawley

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结肠癌中MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白表达情况及临床意义

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作者 刘嘉文 李博 +2 位作者 吴国刚 田学昌 姚学清 《检验医学与临床》 2025年第14期1904-1908,1914,共6页

目的探讨结肠癌中错配修复蛋白Mut L同源蛋白(MLH)-1、Mut S同源物(MSH)-2、MSH-6、减数分裂后分离蛋白2(PMS-2)蛋白表达与患者临床特征及预后的关系。方法收集2021年6月至2022年6月在该院胃肠外科就诊的150例结肠癌患者作为研究对象,... 目的探讨结肠癌中错配修复蛋白Mut L同源蛋白(MLH)-1、Mut S同源物(MSH)-2、MSH-6、减数分裂后分离蛋白2(PMS-2)蛋白表达与患者临床特征及预后的关系。方法收集2021年6月至2022年6月在该院胃肠外科就诊的150例结肠癌患者作为研究对象,以免疫组化法检测结肠癌组织及癌旁组织中MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白的表达情况。4种错配修复蛋白中至少有1种表达阴性的纳入错配修复基因缺陷(dMMR)组,所有错配修复蛋白全部判定阳性的则纳入为错配修复基因完整(pMMR)组,比较2组临床特征及生存率。结果MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白均定位于细胞核,结肠癌组织中MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白缺失率均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。150例患者中pMMR占比80.67%,dMMR组占比19.33%。150例结肠癌患者MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白单独缺失率分别为4.00%、2.67%、2.00%、6.00%,其中MLH-1+PMS-2、MSH-2+MSH-6蛋白同时缺失率分别为3.33%、1.33%,未见4种蛋白同时缺失病例。dMMR组含黏液腺癌比例、发病部位为右半结肠比例、临床分期为Ⅰ+Ⅱ期比例明显高于pMMR组,差异均有统计学意义(P<0.05)。dMMR组随访2年的生存率为48.27%,明显高于pMMR组的28.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结肠癌中MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-24种错配修饰蛋白表达与病理组织分型、分期及肿瘤发生部位等临床特征关系密切,dMMR型结肠癌患者的预后好于pMMR型结肠癌患者,MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白可作为临床评估结肠癌预后的重要指标。 展开更多

关键词 结肠癌 Mut L同源蛋白 减数分裂后分离蛋白2 错配修复 临床特征 预后

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“流程简图”法追踪减数分裂中基因的行为

7

作者 高结友 《青苹果》 2015年第4期53-56,共4页

基因是具有遗传效应的DNA片段，在染色体上呈线形排列。染色体是基因的主要载体，染色体的行为变化，是基因分离定律和自由组合定律的基础。要追踪基因的行为，可以运用流程简图再现减数分裂的过程，可以将抽象的过程去繁就简，能够对... 基因是具有遗传效应的DNA片段，在染色体上呈线形排列。染色体是基因的主要载体，染色体的行为变化，是基因分离定律和自由组合定律的基础。要追踪基因的行为，可以运用流程简图再现减数分裂的过程，可以将抽象的过程去繁就简，能够对染色体的行为进行分析、推理、比较和运算，从而形象而快速地“定位”基因。 展开更多

关键词 基因分离定律 减数分裂 行为 追踪 简图 流程 自由组合定律 染色体

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犏牛和牦牛ESCO2基因的序列特征及其在睾丸中的表达对比分析 被引量：3

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作者 闵星宇 杨丽雪 +5 位作者 杨满珍 胡宇磊 于海玲 杨璐瑜 李键 熊显荣 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期3126-3136,共11页

旨在克隆犏牛和牦牛姐妹染色单体内聚建立蛋白2(establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2,ESCO2)基因,并分析其在不同发育阶段睾丸中的表达与定位,为进一步解析ESCO2在减数分裂过程中的作用机制提供理论依据... 旨在克隆犏牛和牦牛姐妹染色单体内聚建立蛋白2(establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2,ESCO2)基因,并分析其在不同发育阶段睾丸中的表达与定位,为进一步解析ESCO2在减数分裂过程中的作用机制提供理论依据。本研究以健康雄性犏牛及牦牛为试验动物,根据年龄分为胎牛组(5~6月龄)、幼年组(1~2岁)和成年组(3~4岁),每组各3头。通过RT-PCR技术克隆犏牛和牦牛ESCO2基因并进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测ESCO2基因在犏牛不同组织中的表达谱,比较分析ESCO2在犏牛和牦牛不同时期睾丸中的表达规律,利用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)技术检测ESCO2蛋白的细胞定位和表达差异。结果显示,犏牛ESCO2基因(GenBank登录号:MW198470)CDS区为1833 bp,编码610个氨基酸,与牦牛相比,犏牛ESCO2序列第301~319位多19个氨基酸,另有3个氨基酸突变;犏牛ESCO2蛋白序列与黄牛的同源性高于其他哺乳动物;ESCO2可能与SMC3、SMC1A、PDS5A、PDS5B、STAG2等蛋白相互作用,互作蛋白功能与姐妹染色单体凝聚、减数分裂细胞周期、DNA修复、细胞分裂和染色体重构等生物学过程相关。ESCO2在犏牛各组织中均有表达,但在睾丸中的相对表达水平显著高于其它组织(P<0.05);在犏牛睾丸中的表达随年龄增长呈上升趋势,幼年和成年时期犏牛睾丸中ESCO2的表达显著低于同时期牦牛(P<0.05);IHC染色结果发现,雄性犏牛减数分裂阻滞于初级精母细胞,ESCO2蛋白在犏牛初级精母细胞中无表达并与牦牛存在差异。本研究结果表明,犏牛与牦牛的ESCO2基因、蛋白序列差异较大,且在睾丸发育过程中的表达模式差异显著,这可能是引起雄性犏牛减数分裂阻滞及不育的原因之一,其具体作用机制有待进一步研究。 展开更多

关键词 犏牛 ESCO2 睾丸 减数分裂 基因表达

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甘蓝型油菜BnDMC1.A01基因的分离及序列分析 被引量：4

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作者 鲁丹丹 李保全 +2 位作者 安素妨 徐文 侯锦娜 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期745-754,共10页

人工合成甘蓝型油菜是进行基因组学研究和种质资源创新的重要材料,但其减数分裂过程中经常出现异常,导致基因组遗传不稳定和花粉育性下降。DNA meiotic recombinase 1 (DMC1)是植物中控制减数分裂的重要基因,为了解油菜DMC1同源基因的... 人工合成甘蓝型油菜是进行基因组学研究和种质资源创新的重要材料,但其减数分裂过程中经常出现异常,导致基因组遗传不稳定和花粉育性下降。DNA meiotic recombinase 1 (DMC1)是植物中控制减数分裂的重要基因,为了解油菜DMC1同源基因的序列及表达变异,本研究利用拟南芥和芸薹属作物DMC1同源基因的外显子保守序列设计引物,分离了常规和合成甘蓝型油菜(Brassica napus L.)A01染色体上的DMC1全长序列。氨基酸序列比对发现,BnDMC1. A01编码的蛋白具有植物中已报道的DMC1典型的保守结构域。分离了19个不同品系中BnDMC1. A01的基因序列,共划分为6种单倍型,发现第二外显子内存在两个导致氨基酸残基变异的SNP位点,该SNP位点在3种类型的油菜中均有分布。基因表达量分析发现,BnDMC1. A01在合成甘蓝型油菜中的表达量较常规油菜高,这些变异是否同人工合成甘蓝型油菜减数分裂异常有关还需进一步研究验证。 展开更多

关键词 甘蓝型油菜 减数分裂 DMC1 基因分离 单倍型

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“基因分离定律”的探究式教学设计 被引量：1

10

作者 刘本举 李新梅 《生物学教学》 北大核心 2005年第9期19-20,共2页

关键词 分离定律 教学设计 基因 孟德尔定律 细胞学基础 遗传学实验 验证过程 减数分裂 自由组合

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“基因分离定律”教学难点的突破

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作者 李福荣 《中学生物教学》 2008年第1期51-52,共2页

基因分离定律是高中生物学的重点内容之一，同时也是一个教学难点。 1 学生学习的主要困难 按照教材内容进行常规教学，学生不容易理解基因与性状的关系、基因与染色体的关系以及基因型与表现型的关系，不能把减数分裂过程中染色体的... 基因分离定律是高中生物学的重点内容之一，同时也是一个教学难点。 1 学生学习的主要困难 按照教材内容进行常规教学，学生不容易理解基因与性状的关系、基因与染色体的关系以及基因型与表现型的关系，不能把减数分裂过程中染色体的变化行为和基因在配子形成时的变化规律有机地结合起来。学生对基因分离定律的实质没有真正理解和掌握，也就很难运用这个定律去解决实际问题。 展开更多

关键词 基因分离定律 教学难点 学生学习 高中生物学 常规教学 教材内容 变化规律 减数分裂

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D-松醇调节Notch1/Hes1信号通路对银屑病皮损大鼠Th1/Th2平衡的影响 被引量：4

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作者 马敬 冯世军 +3 位作者 刘远 李泊辰 艾东方 杨秀芳 《河北医学》 CAS 2023年第3期375-380,共6页

目的:探索D-松醇对银屑病皮损大鼠Th1/Th2平衡影响的机制研究。方法:构建咪喹莫特(IMQ)大鼠模型,随机分为对照组、IMQ组、D-松醇低剂量组、D-松醇中剂量组、D-松醇高剂量组和阳性对照组,每组10只。造模成功后大鼠给与D-松醇低、中、高... 目的:探索D-松醇对银屑病皮损大鼠Th1/Th2平衡影响的机制研究。方法:构建咪喹莫特(IMQ)大鼠模型,随机分为对照组、IMQ组、D-松醇低剂量组、D-松醇中剂量组、D-松醇高剂量组和阳性对照组,每组10只。造模成功后大鼠给与D-松醇低、中、高剂量组(50mg/kg、100mg/kg、150mg/kg)和阳性对照组(1mg/kg,甲氨蝶呤)灌胃治疗,对照组和IMQ组给予相同剂量的生理盐水,每天一次,连续7d。在给药第8天对各组大鼠银屑病皮损症状和指数(MPASI)评价;HE染色观察银屑病皮损病理变化;ELISA检测血清中干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)水平;以流式细胞术检测辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)比值;Western blot检测T盒子转录因子(T-bet)、GATA结合蛋白3(GATA-3)、缺刻基因1(Notch1)、发状分裂相关增强子1(Hes1)蛋白表达。结果:与对照组比较,IMQ组大鼠皮肤出现银屑病样病变如红斑、过度角质化、炎性细胞浸润等,IFN-γ、TNF-α、Th1细胞、T-bet、Notch1、Hes1水平显著升高(P<0.05),IL-4、IL-10、Th2细胞、GATA-3水平显著降低,Th1/Th2细胞比例失衡(P<0.05);经D-松醇治疗后,大鼠银屑病样病变减轻或消失,皮损指数下降,IFN-γ、TNF-α、Th1细胞、T-bet、Notch1、Hes1水平下降(P<0.05),IL-4、IL-10、Th2细胞、GATA-3水平升高,Th1/Th2比例有所恢复(P<0.05)。结论:D-松醇可能通过抑制Notch1/Hes1信号通路调节Th1/Th2平衡,降低炎性因子产生,减轻IMQ大鼠银屑病皮损。 展开更多

关键词 D-松醇 银屑病 缺刻基因1 发状分裂相关增强子通路 辅助性T细胞1 辅助性T细胞2

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MND1通过与KLF6结合形成MND1-KLF6-E2F1正反馈环加速细胞周期进程促进肺腺癌进展 被引量：1

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作者 张全利 施润 +10 位作者 柏永康 孟丽娟 胡静雯 朱鸿宇 刘桐言 德晓朦 王思炜 王洁 许林 周国仁 尹荣 《癌症》 CAS 2022年第12期586-604,共19页

背景与目的在全球范围内,肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)在肺癌患者中所占比例不断升高,肺腺癌在癌症相关死亡中所占比例很高。本研究旨在筛选出新的癌基因,为肺腺癌治疗提供潜在靶点,探究肺腺癌发生发展的机制。方法我们通过分析基... 背景与目的在全球范围内,肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)在肺癌患者中所占比例不断升高,肺腺癌在癌症相关死亡中所占比例很高。本研究旨在筛选出新的癌基因,为肺腺癌治疗提供潜在靶点,探究肺腺癌发生发展的机制。方法我们通过分析基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)和癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)的数据,并进行转录组筛选和生存分析,获得了一个潜在的肺腺癌风险生物标志物——减数分裂核分裂1(meiotic nuclear divisions 1,MND1)。我们通过细胞活力检测和皮下异种移植瘤模型验证MND1在肺腺癌细胞增殖和肿瘤生长中的致癌作用。通过质谱、免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)和染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)等实验探讨其潜在分子机制。结果通过组织芯片染色和第三方数据分析评估,MND1高表达是肺腺癌患者总生存期的独立风险因素。体内和体外试验结果表明,MND1通过加速细胞周期进程促进肺腺癌细胞增殖。Co-IP、ChIP和双荧光素酶报告基因实验结果显示,MND1竞争性地与肿瘤抑制基因KLF6(kruppel-like factor 6,KLF6)结合,从而保护E2F转录因子1(E2F transcription factor 1,E2F1)免受KLF6诱导的转录抑制。荧光素酶报告基因和ChIP分析发现,E2F1通过反馈方式与MND1启动子结合,进而激活MND1转录。结论在肺腺癌中,MND1、KLF6和E2F1形成正反馈环调控细胞周期,导致肺腺癌顺铂耐药。MND1对肿瘤恶性进展至关重要,可能是肺腺癌潜在的治疗靶点。 展开更多

关键词 细胞周期 顺铂耐药 E2F转录因子1(E2F transcription factor 1 E2F1) 肿瘤抑制基因KLF6(kruppel-like factor 6 KLF6) 肺腺癌 减数分裂核分裂1(meiotic nuclear divisions 1 MND1) 正反馈环

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Grb7和PMS2在肺腺癌的表达及其临床意义 被引量：1

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作者 马秦榕 魏亚敏 +3 位作者 傅仁秀 姚欢丽 蒋家宇 郑锦花 《江苏医药》 CAS 2019年第2期133-135,F0002,共4页

目的探讨生长因子受体结合蛋白7(Grb7)和减数分裂后分离增强蛋白2(PMS2)在肺腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测102例肺腺癌组织及其癌旁组织中Grb7和PMS2的表达,分析其与临床特征的关系。结果 Grb7和PMS2在肺腺癌... 目的探讨生长因子受体结合蛋白7(Grb7)和减数分裂后分离增强蛋白2(PMS2)在肺腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测102例肺腺癌组织及其癌旁组织中Grb7和PMS2的表达,分析其与临床特征的关系。结果 Grb7和PMS2在肺腺癌组织中的阳性率均高于癌旁组织(96.1%vs.8.8%和68.6%vs.8.8%)(P<0.05)。Grb7和PMS2表达与肺腺癌患者的性别、年龄、吸烟史及5年生存状态均不存在相关关系(P>0.05);但Grb7表达与TNM分期密切相关(P<0.05)。Grb7与PMS2在肺腺癌组织中的表达亦不存在相关关系(P>0.05)。结论Grb7的高表达与肺腺癌的TNM分期、侵袭和转移相关,可作为评估肺腺癌患者预后的相关指标。 展开更多

关键词 生长因子受体结合蛋白7 减数分裂后分离增强蛋白2 肺腺癌

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谈“基因的自由组合定律”教学难点的突破 被引量：1

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作者 董焕青 杨美娟 《生物学教学》 北大核心 2006年第1期22-23,共2页

关键词 自由组合 分离定律 教学难点 基因 《生物》 教学重点 减数分裂 遗传规律 人教版

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PMS2通过ERK/ERCC1通路对结肠癌SW480细胞生物学行为的影响 被引量：3

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作者 黄雪茹 丁绪浩 +5 位作者 陈素贤 谭琦 吴月明 牛晓敏 王亚帝 佟青 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期931-940,共10页

目的:探讨减数分裂后分离蛋白2(PMS2)表达对结肠癌SW480细胞生物学行为的影响,阐明PMS2与切除修复交叉互补组1(ERCC1)和细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号转导通路的关系。方法:将PMS2 siRNA质粒和PMS2过表达质粒分别转染入结肠癌SW480细胞(... 目的:探讨减数分裂后分离蛋白2(PMS2)表达对结肠癌SW480细胞生物学行为的影响,阐明PMS2与切除修复交叉互补组1(ERCC1)和细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号转导通路的关系。方法:将PMS2 siRNA质粒和PMS2过表达质粒分别转染入结肠癌SW480细胞(分别为PMS2敲减组和PMS2过表达组),同时设PMS2敲减对照组(siRNA-NC组)和PMS2过表达对照组(PMS2 control组)。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组细胞中PMS2 mRNA表达水平,Western blotting法检测各组细胞中PMS2蛋白表达水平,CCK-8法检测各组细胞增殖活性,细胞划痕实验检测各组细胞迁移率,Transwell小室实验检测各组细胞中侵袭细胞数,流式细胞术检测顺铂作用后各组细胞凋亡率。通过String数据库,对PMS2、ERCC1和ERK上下游蛋白的关系进行生物信息学分析。SW480细胞分别采用3条siRNA进行PMS2和ERCC1敲减,采用RT-qPCR法验证PMS2与ERCC1的相互作用,采用Western blotting法检测各组细胞中PMS2、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)和磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)蛋白表达水平。结果:RT-qPCR法和Western blotting法检测,PMS2基因敲减和过表达细胞模型构建成功。与siRNA-NC组比较,PMS2敲减组细胞增殖活性和细胞迁移率明显升高(P<0.05或P<0.01),侵袭细胞数明显增加(P<0.01),顺铂作用后细胞凋亡率明显降低(P<0.01);与PMS2 control组比较,PMS2过表达组细胞增殖活性和细胞迁移率明显降低(P<0.01),侵袭细胞数明显减少(P<0.01),顺铂作用后细胞凋亡率明显升高(P<0.01)。蛋白-蛋白互作(PPI)富集P值为2.09e-07,包含ERCC1和ERK1/2等相互作用节点数共有13个,提示PMS2、ERCC1和ERK1/2之间可能存在调控作用。与siRNA-NC组比较,各PMS2敲减组细胞中ERCC1 mRNA表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01);与siERCC1-NC组比较,各ERCC1敲减组细胞中PMS2 mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。与siRNA-NC组比较,PMS2敲减组细胞中PMS2、ERK1/2和p-ERK1/2蛋白表达水平均明显降低(P<0.05或P<0.01);与PMS2 control组比较,PMS2过表达组细胞中PMS2、ERK1/2和p-ERK1/2蛋白表达水平均明显升高(P<0.01)。结论:PMS2表达可影响结肠癌SW480细胞增殖、迁移、侵袭和抗凋亡能力。PMS2与ERCC1存在互相作用关系,并可通过调节ERCC1参与ERK信号转导通路。 展开更多

关键词 结肠肿瘤 SW480细胞 减数分裂后分离蛋白2 切除修复交叉互补组1 细胞外调节蛋白激酶1/2 信号通路

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开发利用基因重组培育实用酵母杂交株的系统

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作者 孙国凤 《生物技术通报》 CAS CSCD 1994年第6期17-18,共2页

小西酒造公司与大阪大学工学部教授大(山乌)泰冶、助教授原岛俊等合作利用基因重组技术从该公司实际使用的吟酿酒用酵母中已分离出效果好、接合能力强的菌株。 清酒酵母和啤酒酵母、威士忌酒酵母等普通实用酵母孢子形成能力低,而且即使... 小西酒造公司与大阪大学工学部教授大(山乌)泰冶、助教授原岛俊等合作利用基因重组技术从该公司实际使用的吟酿酒用酵母中已分离出效果好、接合能力强的菌株。 清酒酵母和啤酒酵母、威士忌酒酵母等普通实用酵母孢子形成能力低,而且即使形成孢子,发芽率也低。所以不易得到具有接合能力的减数分裂分离株。因此,与其他株自由地杂交培育新品种很困难。 展开更多

关键词 基因重组 杂交株 孢子形成 杂交培育 分离株 融合基因 减数分裂 大阪大学 基因群 开发利用

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小线虫帮助人类研究染色体分离

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作者 薛惠文 章静波 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2007年第11期1256-1256,共1页

关键词 秀丽隐杆线虫 染色体分离 人类 遗传重组 分子调控 减数分裂 多基因 卵细胞

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探究两对相对性状的性状分离比模拟实验

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作者 李锦秋 《实验教学与仪器》 2011年第S1期117-117,共1页

孟德尔的每对相对性状都是分开研究的,那么,同时研究两对性状时,每对性状在减数分裂中是否还会遵循等位基因的分离,使F2代出现3∶1性状分离比吗?如果会,则两对相对性状在减数分裂中又将遵循怎样的规律呢?F2代有多少种基因型、表现型,性... 孟德尔的每对相对性状都是分开研究的,那么,同时研究两对性状时,每对性状在减数分裂中是否还会遵循等位基因的分离,使F2代出现3∶1性状分离比吗?如果会,则两对相对性状在减数分裂中又将遵循怎样的规律呢?F2代有多少种基因型、表现型,性状分离比又会如何改变呢?一、探讨并提出假设每对性状在减数分裂中仍旧遵循等位基因的分离,使F2代出现3∶1的性状分离比,因此。 展开更多

关键词 性状分离 相对性状 减数分裂 基因型 表现型 非等位基因 孟德尔 非同源染色体 探究 模拟实验

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“基因位置的确认及遗传试验设计”高考考点精析

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作者 刘世明 《中学生理科应试》 2017年第7期49-51,共3页

基因位置的确认及遗传试验设计涉及基因在染色体上、伴性遗传、基因分离定律以及基因的自由组合定律、细胞质遗传、减数分裂等多项高考生物重点内容，能很好地考查学生基础知识的掌握程度、分析、判断、推理、组织语言等多种能力，是高... 基因位置的确认及遗传试验设计涉及基因在染色体上、伴性遗传、基因分离定律以及基因的自由组合定律、细胞质遗传、减数分裂等多项高考生物重点内容，能很好地考查学生基础知识的掌握程度、分析、判断、推理、组织语言等多种能力，是高考的重点内容． 展开更多

关键词 基因分离定律 伴性遗传 高考考点 试验设计 精析 自由组合定律 细胞质遗传 减数分裂

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