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白矾古法炮制品的亚急性毒性研究
1
作者 杨辛欣 张晶 +4 位作者 刘婧 洪玉书 王润欣 王楚盈 于澎 《特产研究》 2025年第3期66-71,共6页
旨在通过白矾与白矾炮制品的亚急性毒性研究,明确白矾古法炮制对肝、肾及神经毒性的影响。通过不同浓度的白矾、枯矾与蜂巢制白矾(蜡矾)为示例药物,小鼠经连续14 d灌胃给药,检测血清中谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),血尿素氮(BUN),肌... 旨在通过白矾与白矾炮制品的亚急性毒性研究,明确白矾古法炮制对肝、肾及神经毒性的影响。通过不同浓度的白矾、枯矾与蜂巢制白矾(蜡矾)为示例药物,小鼠经连续14 d灌胃给药,检测血清中谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),血尿素氮(BUN),肌酐(Cr)的水平变化;观察肝脏和肾脏的病理组织形态学变化并进行行为毒理学试验,测定白矾及其炮制品对小鼠的神经毒性。结果表明,与空白对照组相比,低剂量的白矾、白矾炮制品无显著性差异;高剂量白矾的Cr与BUN含量无显著性差异,ALT与AST含量极显著降低(P <0.001);高剂量枯矾的Cr与BUN含量极显著增加(P <0.001),ALT与AST含量极显著下降(P <0.001);高剂量蜡矾组Cr、BUN、ALT与AST的含量呈极显著降低(P <0.001)。HE染色检测显示胃、肝、肾、脑等主要器官均未呈现显著病理学改变。高剂量的枯矾导致肾脏排毒功能下降,影响肾脏功能,白矾、枯矾与蜡矾均可降低小鼠的肝细胞膜的渗透性。 展开更多
关键词 白矾 亚急性毒性 肝脏 肾脏 行为毒理学
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愈疡健脾丸的急性和亚急性毒性试验研究
2
作者 袁学玲 宋薇 +4 位作者 宋瑞平 毛成丹 康莉 刘鹏鹏 舒劲 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第19期3670-3675,共6页
目的研究愈疡健脾丸的急性毒性和亚急性毒性,进行愈疡健脾丸的安全性评价。方法急性毒性试验中将SD大鼠随机分为溶媒对照组和愈疡健脾丸组(7.8 g·kg^(-1)),给药体积为30 mL·kg^(-1),给药1次后观察14 d,记录大鼠的体征、状态... 目的研究愈疡健脾丸的急性毒性和亚急性毒性,进行愈疡健脾丸的安全性评价。方法急性毒性试验中将SD大鼠随机分为溶媒对照组和愈疡健脾丸组(7.8 g·kg^(-1)),给药体积为30 mL·kg^(-1),给药1次后观察14 d,记录大鼠的体征、状态、体质量、进食量等一般情况;亚急性毒性试验中将SD大鼠随机分为溶媒对照组和愈疡健脾丸高、中、低剂量组(2.6,1.95,1.3 g·kg^(-1)),给药体积为10 mL·kg^(-1),连续灌胃给药28 d,观察大鼠一般情况,计算脏器系数,并进行血常规、血液生化及病理组织学检测。结果急性毒性试验:愈疡健脾丸以最大给药量(7.8 g·kg^(-1))单次给药后,大鼠未见明显毒性反应。亚急性毒性试验:愈疡健脾丸高、中、低剂量连续给药28 d后,各给药组大鼠未表现出明显毒性反应。结论愈疡健脾丸对SD大鼠无明显急性和亚急性毒性,安全性良好。 展开更多
关键词 愈疡健脾丸 急性毒性 亚急性毒性
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金水六君煎颗粒对小鼠的急性毒性及亚急性毒性实验研究
3
作者 王亮 邵平 +2 位作者 张玲 胡相卡 代春美 《中国医药导报》 2025年第26期49-54,62,共7页
目的研究金水六君煎颗粒对小鼠的急性毒性和亚急性毒性作用,评价其安全性。方法急性毒性实验采用最大给药量法,以14.7 g/kg的剂量对10只小鼠24 h内灌胃金水六君煎颗粒3次,连续观察14 d小鼠的精神状态、死亡情况及脏器外观形态。在亚急... 目的研究金水六君煎颗粒对小鼠的急性毒性和亚急性毒性作用,评价其安全性。方法急性毒性实验采用最大给药量法,以14.7 g/kg的剂量对10只小鼠24 h内灌胃金水六君煎颗粒3次,连续观察14 d小鼠的精神状态、死亡情况及脏器外观形态。在亚急性毒性实验中,按照随机数字表法将80只小鼠分为空白组,金水六君煎颗粒低(3.675 g/kg)、中(7.35 g/kg)、高(14.7 g/kg)剂量组,各20只。空白组给予三蒸水,各给药组按上述剂量给药,记录小鼠的体重,30 d后计算脏器指数,观察小鼠的主要脏器组织形态,检测小鼠的血常规及血生化指标。结果急性毒性实验中金水六君煎颗粒对小鼠的最大给药量为44.1 g/kg,无死亡,精神状态良好,饮食、粪便正常,心、肝、脾、肺、肾等脏器外观形态正常。亚急性毒性实验中金水六君煎颗粒对小鼠的体重、心脏指数、肝脏指数、肾脏指数及其形态学、血常规和血生化指标无影响。结论金水六君煎颗粒毒副作用较小,安全性较高,为其临床用药提供参考。 展开更多
关键词 金水六君煎 急性毒性 亚急性毒性
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鼠曲草遗传毒性及亚急性毒性研究
4
作者 林蔚 郑丽红 +1 位作者 黄佳宁 黄宗锈 《毒理学杂志》 CAS 2024年第1期78-84,共7页
鼠曲草PseudoPseudognaphalium affine (D.Don)Anderberg(《中国植物志》英文修订版),又名鼠麴草、佛耳草、清明菜(江苏)和波波草(福建)等,属菊花科鼠曲草属植物,以野生为主,一年生草本植物,广泛分布于黄河流域以南各省区,富含黄酮苷、... 鼠曲草PseudoPseudognaphalium affine (D.Don)Anderberg(《中国植物志》英文修订版),又名鼠麴草、佛耳草、清明菜(江苏)和波波草(福建)等,属菊花科鼠曲草属植物,以野生为主,一年生草本植物,广泛分布于黄河流域以南各省区,富含黄酮苷、挥发油、生物碱、甾醇、维生素及钙、铜、钾等微量元素。全草入药,其性味甘、平,具有抗氧化、抑菌抗炎、止咳祛痰和保肝等作用^([1-2])。每年清明前后,民间采摘其嫩茎叶. 展开更多
关键词 鼠曲草 遗传毒性 亚急性毒性
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黄连花薹及其生物碱的急性与亚急性毒性研究 被引量：3
5
作者 马冰馨 莫启贵 +4 位作者 王有为 童静 周高 何敬胜 赵光年 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期253-260,共8页
为调查黄连花薹作为可食用资源的安全性,开展了黄连花薹及其主要生物碱的急性毒性和亚急性毒性试验。在急性毒性试验中,用20000 mg/kg黄连花薹提取物和743.2 mg/kg生物碱混合物分别灌胃KM小鼠,14 d内未发现任何毒性反应且无动物死亡现... 为调查黄连花薹作为可食用资源的安全性,开展了黄连花薹及其主要生物碱的急性毒性和亚急性毒性试验。在急性毒性试验中,用20000 mg/kg黄连花薹提取物和743.2 mg/kg生物碱混合物分别灌胃KM小鼠,14 d内未发现任何毒性反应且无动物死亡现象。在亚急性毒性试验中,以500、1000、2000 mg/kg 3个剂量的黄连花薹提取物及37.16 mg/kg的生物碱混合物分别灌胃SD大鼠28 d,对照组和各处理组的动物体重和器官相对质量没有显著性差异,生化、血液和尿液指标检查均在正常范围内,主要脏器无病变,而且未观察到动物死亡现象。上述实验结果证明了黄连花薹作为药食同源原料的安全性。 展开更多
关键词 黄连花薹 药食同源 生物碱 急性毒性 亚急性毒性
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草乌致大鼠肝肾亚急性毒性的代谢组学研究 被引量：3
6
作者 乌日汉 特日格乐 +5 位作者 娜琴 敖敦格日乐 莲花 松林 白翠兰 白梅荣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第1期86-95,共10页
目的基于代谢组学技术分析和探讨草乌致大鼠肝肾亚急性毒性的生物标志物和可能的作用机制。方法以草乌为示例药物,以大鼠为研究对象,除正常组外,给药组灌胃相应溶液,连续给予28 d。通过代谢组学技术对采集的大鼠血清、肝、肾样本进行检... 目的基于代谢组学技术分析和探讨草乌致大鼠肝肾亚急性毒性的生物标志物和可能的作用机制。方法以草乌为示例药物,以大鼠为研究对象,除正常组外,给药组灌胃相应溶液,连续给予28 d。通过代谢组学技术对采集的大鼠血清、肝、肾样本进行检测,用主成分分析结合偏最小二乘判别分析筛选肝肾亚急性毒性敏感标志物及代谢通路。结果代谢组学分析显示,与正常组比较,草乌组血清、肝、肾样本中分别鉴定得到34、23和30个差异代谢物,主要富集于ABC转运蛋白、精氨酸和脯氨酸代谢、癌症的中心碳代谢、烟酸和烟酰胺代谢等通路。结论初步认为草乌通过影响ABC转运蛋白、精氨酸和脯氨酸代谢、癌症的中心碳代谢等对肝肾造成损伤,亚精胺、羟脯氨酸、葡萄糖、L-亮氨酸和尿素可作为潜在的肝肾毒性敏感生物标志物。 展开更多
关键词 草乌 肝脏 肾脏 亚急性毒性 代谢组学
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肾康灵胶囊的急性毒性和亚急性毒性实验研究 被引量：1
7
作者 洪海棉 肖淋 +3 位作者 吴梅玲 吴梅花 陈成辉 肖钦 《福建中医药》 2024年第6期21-24,39,共5页
目的通过肾康灵胶囊对小鼠和大鼠进行急性和亚急性毒性研究,初步评价肾康灵胶囊的安全性,为其临床安全用药提供必要的毒理学依据。方法急性毒性实验选用8周龄的SPF级昆明种小鼠20只,采用最大耐受剂量法,即一次性灌胃127.6 g/kg肾康灵胶... 目的通过肾康灵胶囊对小鼠和大鼠进行急性和亚急性毒性研究,初步评价肾康灵胶囊的安全性,为其临床安全用药提供必要的毒理学依据。方法急性毒性实验选用8周龄的SPF级昆明种小鼠20只,采用最大耐受剂量法,即一次性灌胃127.6 g/kg肾康灵胶囊后,连续观察14 d,记录中毒表现、死亡情况、心、肝、肾、胃、十二指肠等器官组织病理变化。亚急性毒性实验选用8周龄的SPF级SD大鼠80只,雌雄各半,按性别分别随机分为低、中、高剂量组和对照组,低、中、高剂量组分别灌胃10.2、20.4、30.6 g/kg肾康灵混悬液,每天1次,连续灌胃30 d,分别于第0、7、14、21、28天观察记录4组大鼠的一般情况、进食量和体质量,大鼠处死后检测红细胞、血红蛋白、白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞和血小板等血液指标,检测白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和血糖(Glu)等血清生化指标,测定心、肝、肾、胃和十二指肠的脏器系数,并行HE染色观察组织形态学改变。结果①急性毒性实验中,未发现动物死亡,一般情况良好,心、肝、肾、胃、十二指肠等脏器未见明显异常,小鼠最大耐受给药量为127.6 g/kg。②亚急性毒性实验中,4组大鼠的体质量、红细胞、血红蛋白、白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、ALB、ALT、AST、TC、BUN及心、胃、十二指肠的脏器系数比较,差异无统计学意义(P>0.05),部分组别的血小板、TP、TG、Cr、Glu、肝、肾的脏器系数差异有统计学意义(P<0.05),但无剂量-反应关系;与对照组比较,高剂量组TBIL显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾康灵胶囊在最大耐受剂量下单次给药对小鼠无毒副作用,低、中剂量用药30 d对大鼠没有明显毒性,但高剂量用药时可能对大鼠的胆红素代谢有一定影响。 展开更多
关键词 肾康灵胶囊 毒理学 急性毒性 亚急性毒性 安全性评价
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芒柄花黄素的急性和亚急性毒性评价
8
作者 李梦园 彭帅军 +3 位作者 刘辉 许二平 栗俞程 白明 《中华中医药杂志》 CSCD 北大核心 2024年第12期6441-6445,共5页
目的:研究芒柄花黄素经口给药对小鼠的急性和亚急性毒性。方法:ICR小鼠,雌雄各半,单次灌胃超大剂量芒柄花黄素(2000和4000 mg/kg)后观察随后14 d的动物状态。在亚急性毒性试验中,各组小鼠连续灌胃芒柄花黄素(50、100、250、500、1000 mg... 目的:研究芒柄花黄素经口给药对小鼠的急性和亚急性毒性。方法:ICR小鼠,雌雄各半,单次灌胃超大剂量芒柄花黄素(2000和4000 mg/kg)后观察随后14 d的动物状态。在亚急性毒性试验中,各组小鼠连续灌胃芒柄花黄素(50、100、250、500、1000 mg/kg)14 d后,观察小鼠体质量、各脏器指数、血液学、肝功能、肾功能和组织病理学变化。结果:在急性毒性实验中,芒柄花黄素对小鼠无明显毒性和致死。在亚急性毒性实验中,芒柄花黄素对小鼠体质量、血液学参数无明显影响。芒柄花黄素500和1000 mg/kg组雌性小鼠血浆肌酐水平较正常组显著升高(P<0.05,P<0.01),芒柄花黄素1000 mg/kg组雌性小鼠卵巢指数较正常组显著增加(P<0.01),但组织病理学显示均无明显变化。结论:芒柄花黄素经口毒性实验无可见有害作用水平值>4000 mg/kg,具有非常高的安全性,但提示长期高剂量芒柄花黄素对雌性小鼠卵巢和肾脏可能有潜在影响。 展开更多
关键词 芒柄花黄素 急性毒性 亚急性毒性 卵巢 肾功能 无可见有害作用值 安全性
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偶氮四唑二胍的成年SD大鼠亚急性毒性实验研究
9
作者 卢青 高俊宏 +3 位作者 李存治 杨朝 高文治 王婧娜 《预防医学情报杂志》 CAS 2024年第1期90-98,共9页
目的了解偶氮四唑二胍(GZT)对大鼠的亚急性经口毒性效应,为职业接触人群的安全性评价提供依据。方法60只无特定病原体级健康成年SD大鼠被随机分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和卫星组,每组10只。低、中、高剂量组大鼠分别予12... 目的了解偶氮四唑二胍(GZT)对大鼠的亚急性经口毒性效应,为职业接触人群的安全性评价提供依据。方法60只无特定病原体级健康成年SD大鼠被随机分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和卫星组,每组10只。低、中、高剂量组大鼠分别予125 mg/kg·bw、250 mg/kg·bw和500 mg/kg·bw GZT-羧甲基纤维素混悬液经口灌胃染毒,对照组给予等体积羧甲基纤维素溶液灌胃,1次/d,连续28 d。卫星组动物染毒28 d后不再染毒,继续观察14 d。观察大鼠的毒性反应、体重、食物利用率、血常规、血清生化、脏器系数变化及组织病理学改变。采用SPSS 23.0软件进行统计分析,检验水准α=0.05。结果试验期间大鼠一般情况较好,各剂量组雌雄大鼠体重与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),高剂量组食物利用率低于同性别对照组(P=0.010);雌性大鼠高剂量组红细胞、血红蛋白、红细胞压积低于同性别对照组(P值分别为0.008、0.010、0.001);雄性大鼠高剂量组BUN、CREA、UA高于同性别对照组(P值分别为0.024、0.009、0.001),中、高剂量组CHOL均高于同性别对照组(P值分别为0.030、0.001);与同性别对照组比较,雌雄大鼠高剂量组肾脏脏器系数增加(P值分别为0.001、0.002)。雄性大鼠中、高剂量组胸腺脏器系数低于同性别对照组(P值分别为0.027、0.001),高剂量组脾脏脏器系数低于同性别对照组(P=0.005)。结论高剂量(500.0 mg/kg·bw)GZT可影响雌性大鼠血液系统和雄性大鼠的肾脏、免疫功能,停止受试物后影响作用是可逆的。本实验条件下,GZT的亚急性经口毒性未观察到有害作用水平(NOAEL)为125 mg/kg·bw。 展开更多
关键词 偶氮四唑二胍 亚急性毒性 经口毒性
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万胜化风丹对大鼠亚急性毒性的研究 被引量：13
10
作者 彭芳 杨虹 +2 位作者 吴芹 刘杰 时京珍 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1017-1022,共6页
目的:比较朱砂及万胜化风丹与氯化汞、甲基汞的亚急性毒性作用。方法:健康SD大鼠连续每天分别灌胃万胜化风丹(0.42 g.kg-1)、朱砂(0.15 g.kg-1)、硫化汞(0.15 g.kg-1)、氯化汞(0.02 g.kg-1)、甲基汞(0.001 g.kg-1),以及生理盐水21 d,观... 目的:比较朱砂及万胜化风丹与氯化汞、甲基汞的亚急性毒性作用。方法:健康SD大鼠连续每天分别灌胃万胜化风丹(0.42 g.kg-1)、朱砂(0.15 g.kg-1)、硫化汞(0.15 g.kg-1)、氯化汞(0.02 g.kg-1)、甲基汞(0.001 g.kg-1),以及生理盐水21 d,观察大鼠一般情况,监测体重,于末次给药后断头取血、肝脏、肾脏和脑组织,计算肝、肾指数,检测血清谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐含量,检测肝、肾、脑组织中汞蓄积量,RT-PCR法检测肝脏金属硫蛋白-1(MT-1)、细胞色素P450基因亚型(Cyp1a1,Cyp2b1,Cyp2e1,Cyp3a2,Cyp4a10)mRNA的相对表达量。结果:氯化汞引起大鼠体重明显低于对照组,肝、肾汞蓄积量明显增多;甲基汞显著地引起大鼠肝、肾、脑组织中汞蓄积量增多;而万胜化风丹和朱砂组没有明显变化。然而,各组血液生化和组织病理学没有表现出显著差异。氯化汞和甲基汞均明显诱导大鼠肝脏MT-1 mRNA的表达。万胜化风丹、朱砂引起肝Cyp3a2 mRNA表达增加,而氯化汞和甲基汞抑制了Cyp2e1 mRNA的表达。结论:万胜化风丹以临床等效剂量灌胃大鼠3周,对大鼠的亚急性毒性作用远低于氯化汞、甲基汞。 展开更多
关键词 万胜化风丹 朱砂 氯化汞 甲基汞 金属硫蛋白 亚急性毒性
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氯氰菊酯对鲤鱼亚急性毒性研究 被引量：9
11
作者 王媛 熊丽 +4 位作者 刘喜平 谢涛 王奎 黄小琴 冯张露琳 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期200-203,共4页
采用室内饲养方法,研究氯氰菊酯杀虫剂对鲤鱼的亚急性毒性效应。鲤鱼幼鱼经急性毒性试验和0、0.28、0.58、1.14μg·L-1氯氰菊酯暴露35d后,测定生长指标并对鳃组织病理切片进行观察。结果表明,氯氰菊酯对鲤鱼幼鱼的96hLC50为12.6μg... 采用室内饲养方法,研究氯氰菊酯杀虫剂对鲤鱼的亚急性毒性效应。鲤鱼幼鱼经急性毒性试验和0、0.28、0.58、1.14μg·L-1氯氰菊酯暴露35d后,测定生长指标并对鳃组织病理切片进行观察。结果表明,氯氰菊酯对鲤鱼幼鱼的96hLC50为12.6μg·L-1;在1.14μg·L-1浓度组,可以明显地观察到氯氰菊酯对鲤鱼生长的抑制作用,在0.58和1.14μg·L-1浓度组,可以观察到鳃组织有明显损伤。因此氯氰菊酯对鲤鱼的最大允许浓度为0.28～0.58μg·L-1。 展开更多
关键词 氯氰菊酯 鲤鱼 亚急性毒性 生长 鳃组织
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常山总碱的亚急性毒性试验 被引量：11
12
作者 郭志廷 韦旭斌 +4 位作者 梁剑平 郭文柱 王学红 尚若锋 郝宝成 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1207-1211,共5页
为评价常山总碱的安全性和今后系统研究其药理作用以及为临床安全用药提供试验依据,在小鼠急性毒性试验的基础上,进行亚急性毒性试验。80只大鼠随机分成常山总碱高、中、低剂量组和空白对照组,药物组按照大鼠体质量6.50,3.25,1.63g/kg... 为评价常山总碱的安全性和今后系统研究其药理作用以及为临床安全用药提供试验依据,在小鼠急性毒性试验的基础上,进行亚急性毒性试验。80只大鼠随机分成常山总碱高、中、低剂量组和空白对照组,药物组按照大鼠体质量6.50,3.25,1.63g/kg的剂量灌胃给药,连续给药14d,所有大鼠于给药后分2次(7,14d)扑杀。结果表明,常山总碱低、中剂量组大鼠的体质量、脏器系数、血液学指标、血液生化指标、组织病理学变化等各项指标与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);高剂量组对上述部分指标有一定影响,需要进一步研究。本试验结果提示,常山总碱的毒性很低,临床用药较为安全。 展开更多
关键词 常山总碱 亚急性毒性试验 抗球虫 大鼠
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抗球虫中药常山口服液的亚急性毒性试验 被引量：7
13
作者 王玲 郭志廷 +4 位作者 林春全 张晓松 罗小琴 杨珍 郭爱民 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1334-1342,共9页
通过评价常山口服液的安全性,为临床安全用药提供试验依据。在小鼠急性毒性试验基础上,进行常山口服液对大鼠的亚急性毒性试验研究,通过病理组织学观察其毒性损伤的主要靶器官。取100只Wister大鼠随机分成4个给药组和1个空白对照组,给... 通过评价常山口服液的安全性,为临床安全用药提供试验依据。在小鼠急性毒性试验基础上,进行常山口服液对大鼠的亚急性毒性试验研究,通过病理组织学观察其毒性损伤的主要靶器官。取100只Wister大鼠随机分成4个给药组和1个空白对照组,给药组按照1.20,0.60,0.30,0.15g/kg剂量,连续灌胃给药30d,所有大鼠于给药后分3次(10,20,30d)扑杀,观察测定其临床症状、体质量、采食量、脏器系数、血常规、血液生化、病理及组织学等指标。结果显示:常山口服液可显著降低特高、高及中剂量组的平均日采食量和饲料利用率,降低特高剂量组平均日增重(P<0.01),但对大鼠体质量的增加及生长发育无抵制作用;随着药物剂量的增加和给药时间的延长,常山口服液会对各剂量组的凝血系统指标造成一定影响,与给药剂量无显著相关性,推测无明显毒性反应;常山口服液对大鼠主要脏器的总体损伤程度为特高剂量组>高剂量组>中剂量组>低剂量组>空白组,高剂量组常山口服液的脏器质量及相对质量与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01);组织病理学检查发现,特高、高剂量组大鼠脏器出现不同程度的肿大、淤血、变性和坏死,中、低剂量组的病变程度在给药10,20d时较对照组差异不大,至30d时毒性损伤以肝、肾、脾的组织病理变化较为明显。结果表明:常山口服液高剂量、长期给药,其毒性损伤的靶器官主要为肝脏、肾脏和脾脏,呈现"时-毒"和"量-毒"关系。在临床合理剂量及合理用药的条件下,其毒性总体较低,用药安全性较高。 展开更多
关键词 常山口服液 亚急性毒性 组织学病理学 脏器指数 血液生化指标
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六堡茶急性和亚急性毒性安全性评价研究 被引量：9
14
作者 吴文亮 林勇 +6 位作者 刘仲华 黄建安 龙志荣 滕翠琴 马士成 邱瑞瑾 曹中环 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期173-181,共9页
六堡茶产制历史悠久,是广西特色名优农产品,但其安全性研究不够。为了探明六堡茶饮用的安全性,本实验以广西梧州六堡茶为原料,采用国家标准方法分析六堡茶常规理化成分;并按照食品安全性毒理学评价程序,进行较系统的六堡茶急性毒性和亚... 六堡茶产制历史悠久,是广西特色名优农产品,但其安全性研究不够。为了探明六堡茶饮用的安全性,本实验以广西梧州六堡茶为原料,采用国家标准方法分析六堡茶常规理化成分;并按照食品安全性毒理学评价程序,进行较系统的六堡茶急性毒性和亚急性毒性实验。结果表明:六堡茶理化指标符合广西地方标准,且3个批次有较好的重复性;在小鼠急性毒性试验中,采用bliss法计算得出六堡茶半数致死剂量(LD50)为9.38 g·kg^(-1),95%的可信限为8.43~10.44 g·kg^(-1),大于5 g·kg^(-1)的经口急性毒性标准;采用大鼠30 d喂养实验发现,期间动物的生长发育良好,六堡茶3个剂量组(0.47 g·kg^(-1)·d^(-1)、0.94 g·kg^(-1)·d-1、1.88 g·kg^(-1)·d^(-1)的动物体质量、血常规指标、血生化指标、脏器指数与对照组比较,均无显著性差异(P>0.05)。因此从食品毒理学的标准来看,六堡茶属于无毒级食品,符合食品安全性要求。 展开更多
关键词 六堡茶 急性毒性 亚急性毒性 半致死剂量
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三苯基铋的亚急性毒性和蓄积毒性及致突变作用 被引量：7
15
作者 彭开良 宋明芬 +3 位作者 刘芸 鲁翠荣 胡永超 蒋芸 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期35-38,共4页
目的　研究三苯基铋 (TPB)的亚急性毒性、蓄积毒性和致突变作用 ,为其在固体推进剂中的应用及防护提供毒理学依据。方法　毒性试验选用不同性别的昆明种小鼠 4 4只 ,随机分为 10 9,2 1 8,4 3 5mg/kg3个剂量组和 1个对照组 ,小鼠隔日经... 目的　研究三苯基铋 (TPB)的亚急性毒性、蓄积毒性和致突变作用 ,为其在固体推进剂中的应用及防护提供毒理学依据。方法　毒性试验选用不同性别的昆明种小鼠 4 4只 ,随机分为 10 9,2 1 8,4 3 5mg/kg3个剂量组和 1个对照组 ,小鼠隔日经口染毒 35d。蓄积毒性试验选用不同性别的昆明种小鼠2 0只 ,随机分为 2组 ,用固定剂量法染毒。致突变试验选用微核试验、精子畸形试验和Ames试验。结果毒性试验高剂量染毒组染毒 1周时 ,小鼠出现活动减少 ,行动迟缓。肝脏器系数 ,中、高剂量染毒组(6 4 7% ,8 6 3% )与对照组 (5 0 1% )比较 ,差异有非常显著性 (P <0 0 1) ;肾脏器系数 ,低、中剂量染毒组(1 2 6 % ,1 2 4 % )与对照组 (1 0 5 % )比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;各染毒组白细胞总数和血红蛋白含量与对照组比较 ,差异均无显著性 (P >0 0 5 ) ;血清丙氨酸转氨酶 (ALT)高剂量染毒组 (12 2 70U)与对照组(5 3 38U)比较 ,差异有非常显著性 (P <0 0 1)。血清尿素氮 (BUN)各组间差异均无显著性 (P >0 0 5 )。病理学检查 ,中、高剂量染毒组肝细胞呈轻度水样变性 ,而低剂量染毒组改变不明显 ,其他脏器未见明显病理变化。TPB蓄积系数 (K)为 1 33,属于明显蓄积。致突变试验结果均为阴性。 展开更多
关键词 三苯基铋 亚急性毒性 蓄积毒性 致突变
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硫磺炮制当归的急性与亚急性毒性研究 被引量：7
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作者 王志旺 李芸 +2 位作者 潘政 程小丽 王瑞琼 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期489-490,共2页
当归为常用中药，在产地加工及后续的炮制过程中常用硫黄熏蒸，以免发霉虫蛀并可使其颜色变白。研究显示，硫磺熏蒸对当归化学成分的含量有明显的影响，至于硫磺熏蒸对当归毒理学的影响尚未见报道，本次研究以急性毒性实验和亚急性毒性... 当归为常用中药，在产地加工及后续的炮制过程中常用硫黄熏蒸，以免发霉虫蛀并可使其颜色变白。研究显示，硫磺熏蒸对当归化学成分的含量有明显的影响，至于硫磺熏蒸对当归毒理学的影响尚未见报道，本次研究以急性毒性实验和亚急性毒性实验为研究指标，探讨熏硫加工对当归毒性的影响，为当归的炮制提供理论依据。 展开更多
关键词 硫熏加工 当归 急性毒性实验 亚急性毒性实验
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过氯酸铵亚急性毒性及致突变作用 被引量：6
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作者 彭开良 赵素丽 +2 位作者 彭德慧 刘卫东 蒋芸 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期263-266,共4页
目的　研究过氯酸铵 (ammoniumperchlorate ,AP)的亚急性毒性和致突变作用。 方法　毒性试验按 15 0 ,30 0 ,6 0 0mg/kg3个剂量给小鼠隔日经口染毒 35d。致突变试验选用Ames试验、微核试验和精子畸形试验。结果　染毒 35d各组动物未见... 目的　研究过氯酸铵 (ammoniumperchlorate ,AP)的亚急性毒性和致突变作用。 方法　毒性试验按 15 0 ,30 0 ,6 0 0mg/kg3个剂量给小鼠隔日经口染毒 35d。致突变试验选用Ames试验、微核试验和精子畸形试验。结果　染毒 35d各组动物未见异常表现 ,体重增长各组间差异无显著性 ;各剂量组脏器系数、血红蛋白含量差异均无显著性 ,白细胞数高剂量组与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;血清丙氨酸转氨酶、尿素氮各组间差异均无显著性。AP各剂量组微核率均比阴性对照组显著升高 (P <0 0 1) ;精子畸形率、中高剂量组死亡率比阴性对照组显著增高 ,精子存活率则显著降低 ,其差异均有显著性 (P <0 0 1)。但Ames试验结果为阴性。结论　高剂量AP对白细胞可能存在一定影响 ,并可能具有一定的遗传毒性。 展开更多
关键词 过氯酸铵 亚急性毒性 致突变作用 白细胞 遗传毒性
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杀虫双对鲤鱼的亚急性毒性研究 被引量：8
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作者 陈叙龙 张毓琪 +1 位作者 周爱莲 张文成 《环境科学学报》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1994年第2期255-259,共5页
杀虫双对鲤鱼的亚急性毒性研究陈叙龙，张毓琪，周爱莲，张文成（南开大学环境科学系，天津，３０００７１）关键词：杀虫双；鲤鱼；肝胰脏；肾杀虫双（Ｄｉｍｅｈｙｐｏ）是我国７０年代开发的农药新品种，属仿生农药─—沙蚕毒的衍生... 杀虫双对鲤鱼的亚急性毒性研究陈叙龙，张毓琪，周爱莲，张文成（南开大学环境科学系，天津，３０００７１）关键词：杀虫双；鲤鱼；肝胰脏；肾杀虫双（Ｄｉｍｅｈｙｐｏ）是我国７０年代开发的农药新品种，属仿生农药─—沙蚕毒的衍生物．自１９７７年投入工业生产以来，... 展开更多
关键词 杀虫双 鲤鱼 肝胰脏 肾 亚急性毒性
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医用纤维蛋白胶亚急性毒性实验研究 被引量：9
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作者 王春仁 王召旭 +2 位作者 宋谊萍 彭新杰 奚廷斐 《中国药事》 CAS 2007年第7期472-475,共4页
按照GB/T16886.11医疗器械生物学评价第11部分全身毒性试验的方法,观察了医用纤维蛋白胶对大鼠的全身亚急性毒性反应,其目的是找出纤维蛋白胶毒副反应的靶器官,确定是否有潜在的毒性反应,研究发现纤维蛋白胶浸提液高低剂量连续大鼠腹腔... 按照GB/T16886.11医疗器械生物学评价第11部分全身毒性试验的方法,观察了医用纤维蛋白胶对大鼠的全身亚急性毒性反应,其目的是找出纤维蛋白胶毒副反应的靶器官,确定是否有潜在的毒性反应,研究发现纤维蛋白胶浸提液高低剂量连续大鼠腹腔注射给样14天,大鼠一般状况良好,体重增加。给供试品后高剂量雄性和低剂量雄、雌性大鼠的凝血时间与对照组比较明显延长。高、低剂量雌雄性大鼠脾脏系数与对照组比较有显著性差异。病理组织学检查不同剂量浸提液组大鼠脾肿大、充血及生发中心淋巴细胞增生。因此纤维蛋白胶毒性可能的靶器官主要是凝血系统和免疫系统的脾脏,提示可能有潜在的免疫毒性。 展开更多
关键词 纤维蛋白胶 亚急性毒性 止血 免疫毒性
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苦参碱对小鼠的亚急性毒性试验 被引量：10
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作者 赵清梅 邓晓娟 +1 位作者 顾俊杰 余永涛 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第3期152-154,233,共4页
为了研究苦参碱对小鼠的亚急性毒性作用,试验将40只小鼠随机分为4组,灌胃苦参碱,第Ⅰ∽Ⅲ组给药剂量分别为24.70,4.90,2.47 mg/kg,第Ⅳ组为空白对照组,连续灌胃30 d,然后测定小鼠体重、血液生理指标、脏器系统,并观察病理组织学变化。... 为了研究苦参碱对小鼠的亚急性毒性作用,试验将40只小鼠随机分为4组,灌胃苦参碱,第Ⅰ∽Ⅲ组给药剂量分别为24.70,4.90,2.47 mg/kg,第Ⅳ组为空白对照组,连续灌胃30 d,然后测定小鼠体重、血液生理指标、脏器系统,并观察病理组织学变化。结果表明：随着给药剂量的增加小鼠平均日增重升高;第Ⅰ组小鼠白细胞数显著降低（P〈0.05）,肝脏、肾脏、脑组织肿大,脏器系数显著升高（P〈0.05）,部分细胞变性坏死,肾脏表面有点状出血;第Ⅱ、Ⅲ组小鼠主要脏器系数、血液生理指标和组织结构与第Ⅳ组相比均无显著差异。说明苦参碱的主要毒性靶器官为脑、肝脏、肾脏。 展开更多
关键词 苦参碱 亚急性毒性 小鼠 饲喂试验 组织病理
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