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L-氮杂环丁烷-2-羧酸研究进展
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作者 禹克银 张继文 吴文君 《农药学学报》 北大核心 2026年第1期13-32,共20页
L-氮杂环丁烷-2-羧酸(L-Aze)是广泛存在于植物中的非蛋白源氨基酸,其独特的氮杂四元环状结构使得该类化合物表现出了显著的化学反应活性和多维的生理活性。目前,LAze的制备仍以化学合成为核心路径,其合成策略呈现出多样性,近期报道的合... L-氮杂环丁烷-2-羧酸(L-Aze)是广泛存在于植物中的非蛋白源氨基酸,其独特的氮杂四元环状结构使得该类化合物表现出了显著的化学反应活性和多维的生理活性。目前,LAze的制备仍以化学合成为核心路径,其合成策略呈现出多样性,近期报道的合成路线可实现其kg级制备,具有工业化潜力。L-Aze具有手性氮杂四元环张力结构,不仅是制备手性氮杂环丁烷类天然产物及活性药物分子的重要合成砌块,还可用作手性催化剂和药效团。生物活性研究表明,L-Aze能竞争性模拟脯氨酸参与蛋白质合成,干扰蛋白质正常的新陈代谢,对部分植物、细菌、病毒、真菌和蓝藻有抑制作用,而且在多个动物模型中也表现出了生长抑制作用。特别值得关注的是,L-Aze对瓜类白粉病呈现显著治疗效果,同时对蓝藻展现出强效抑制作用,这些特性使其在新型植物源农用杀菌剂开发领域具有重要潜力。此外,L-Aze的刚性环状骨架作为优势结构单元,已被广泛应用于酶抑制剂、抗疟疾药物以及镇痛药剂的结构修饰与功能优化。本文重点综述了L-Aze的化学合成及其在杀菌活性方面的研究进展,可为其作为新型绿色农药的开发提供科学参考。 展开更多
关键词 L-氮杂环丁烷-2-羧酸 手性氮杂环丁烷 瓜类白粉病 植物源杀菌剂 结构修饰
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大连海事大学的丁烷两步脱氢制丁二烯催化剂研究获进展
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作者 《石油炼制与化工》 北大核心 2026年第3期108-108,共1页
近日,大连海事大学、中国科学院大连化学物理研究所、厦门大学与美国加州大学伯克利分校的研究团队合作开发一种以脱铝Beta分子筛(DeAlBEA)为载体,在硅羟基巢中构建双金属Co-O-Zn活性位点,结构为≡SiO-Co-O-Zn-OSi≡的催化剂,用于催化... 近日,大连海事大学、中国科学院大连化学物理研究所、厦门大学与美国加州大学伯克利分校的研究团队合作开发一种以脱铝Beta分子筛(DeAlBEA)为载体,在硅羟基巢中构建双金属Co-O-Zn活性位点,结构为≡SiO-Co-O-Zn-OSi≡的催化剂,用于催化正丁烷脱氢制备1,3-丁二烯(1,3-BD)。 展开更多
关键词 脱铝Beta分子筛 脱氢 丁烷 丁二烯 双金属Co-O-Zn
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先进控制系统在脱丁烷精馏塔中的应用
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作者 刘经纬 《今日制造与升级》 2026年第1期96-99,共4页
脱丁烷精馏塔是MTP装置的重要分离塔之一,对提高MTP装置的平稳运行率及企业的经济效益有着重要意义。文章旨在解决脱丁烷精馏塔各关键参数自控率低、测量滞后、过精馏及塔底中压蒸汽能耗高的问题,将先进控制软件集成在原有DCS DeltaV应... 脱丁烷精馏塔是MTP装置的重要分离塔之一,对提高MTP装置的平稳运行率及企业的经济效益有着重要意义。文章旨在解决脱丁烷精馏塔各关键参数自控率低、测量滞后、过精馏及塔底中压蒸汽能耗高的问题,将先进控制软件集成在原有DCS DeltaV应用软件平台。根据装置各设备运行特点,采用仪表、工艺技术人员经验建立专家控制系统,利用多变量模型预测控制建立多变量控制系统,保证生产安全稳定的基础上克服因负荷和设备变化引起的非线性、大滞后、大耦合等控制难题。对比分析先进控制系统投用前后的运行情况,验证所提方案的实施效果,实现脱丁烷精馏塔的自动控制。结果显示新方案主要操作变量相关回路操作负荷降低99.9%,脱丁烷塔整体操作负荷降低83%,脱丁烷塔蒸汽单耗下降约3.3%,降低了操作工的操作负担以及操作难度,保证了脱丁烷精馏塔的平稳运行,提高了经济效益。 展开更多
关键词 丁烷精馏塔 先进控制系统 自控率
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以丙烷、丁烷的二元取代为基础判断同分异构体的数目
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作者 张坦东 《高中数理化》 2025年第2期64-67,共4页
同分异构体是高考化学中的重要考点,近年来在全国卷和各省市高考化学卷中均有涉及.如何在短时间内准确、快速地完成同分异构体数目的确定,一直是学生深感困惑的问题,也是化学教学中的难点.本文以丙烷和丁烷的二元取代为起点,深入探讨烃... 同分异构体是高考化学中的重要考点,近年来在全国卷和各省市高考化学卷中均有涉及.如何在短时间内准确、快速地完成同分异构体数目的确定,一直是学生深感困惑的问题,也是化学教学中的难点.本文以丙烷和丁烷的二元取代为起点,深入探讨烃的衍生物同分异构体数目的快速确定方法,旨在为学生提供一种高效、实用的解题思路,帮助他们更好地应对高考中的相关问题.该类试题可以充分考查学生的化学学科素养和信息加工处理能力. 展开更多
关键词 高考化学 信息加工处理 同分异构体 烃的衍生物 化学教学 解题思路 化学学科素养 丁烷
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正溴丁烷的制备实验改进 被引量:1
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作者 高嘉慧 邹佳娣 +1 位作者 李学强 魏梦雪 《广州化工》 2025年第4期171-173,共3页
鉴于目前有机化学实验教材中正溴丁烷的制备实验耗时过长、后处理多、易乳化、浓硫酸洗涤存在安全隐患等问题,依据实验原理、反应条件分析和对照实验,对正溴丁烷的制备实验后处理进行了简化,省去粗产物蒸馏、浓硫酸洗涤、干燥后产品蒸... 鉴于目前有机化学实验教材中正溴丁烷的制备实验耗时过长、后处理多、易乳化、浓硫酸洗涤存在安全隐患等问题,依据实验原理、反应条件分析和对照实验,对正溴丁烷的制备实验后处理进行了简化,省去粗产物蒸馏、浓硫酸洗涤、干燥后产品蒸馏等步骤,实验结果表明,改进后的实验步骤简洁、产率提高、时间短、操作安全、符合绿色环保要求,实验补充了产品核磁谱图表征环节,拓展和加深了学生对核磁表征在实验中的具体应用,有利于提升学生利用核磁谱图判定化合物结构和纯度的能力。 展开更多
关键词 正溴丁烷 正丁醇 硫酸 核磁共振
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离子液体催化异丁烷与1-十六烯烷基化制备润滑油基础油
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作者 焦琳凯 杨坤 +5 位作者 郑涛 回天力 孟祥海 刘海燕 刘植昌 张睿 《石油炼制与化工》 北大核心 2025年第6期42-49,共8页
高品质润滑油基础油(简称基础油)的生产是炼油企业提升经济效益的重要途径,烷基化技术是生产基础油的重要方法之一。本研究选用安全环保的氯铝酸离子液体催化异丁烷与1-十六烯的烷基化反应,系统考察离子液体的组成以及烷基化反应温度、... 高品质润滑油基础油(简称基础油)的生产是炼油企业提升经济效益的重要途径,烷基化技术是生产基础油的重要方法之一。本研究选用安全环保的氯铝酸离子液体催化异丁烷与1-十六烯的烷基化反应,系统考察离子液体的组成以及烷基化反应温度、离子液体与反应物体积比(酸烃体积比)、搅拌速率、异丁烷与1-十六烯摩尔比(烷烯摩尔比)等反应条件对其催化烷基化反应性能的影响。结果表明,以优化的复合离子液体[Et_(3)NH]Cl-1.6AlCl_(3)-0.3CuCl为催化剂,适宜的酸烃体积比、提高烷烯摩尔比、加快搅拌速率、降低反应温度,均可以有效提升1-十六烯的转化率,显著增加目标产物C 20组分的选择性。在反应温度为15℃、搅拌速率为1300 r min、酸烃体积比为1∶2.8、烷烯摩尔比为30∶1的最佳反应条件下,1-十六烯的转化率可达99.8%,C_(20)组分的选择性在92%以上,烷基化油满足Ⅲ+类润滑油基础油的质量要求。 展开更多
关键词 烷基化 离子液体 丁烷 十六烯 润滑油
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大流量异丁烷燃烧加热器高频不稳定燃烧抑制研究
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作者 靳雨树 曾令国 +2 位作者 杨样 吕德润 朱超 《火箭推进》 北大核心 2025年第1期137-145,共9页
∅3 m高温风洞采用空气/液氧/异丁烷三组元燃烧加热方式运行,针对所用大流量异丁烷燃烧加热器出现的高频不稳定燃烧现象,分析了激发维持机理,提出了喷注器物理结构分区、燃烧流强分区等不稳定燃烧抑制方案,在典型状态下开展了试验验证。... ∅3 m高温风洞采用空气/液氧/异丁烷三组元燃烧加热方式运行,针对所用大流量异丁烷燃烧加热器出现的高频不稳定燃烧现象,分析了激发维持机理,提出了喷注器物理结构分区、燃烧流强分区等不稳定燃烧抑制方案,在典型状态下开展了试验验证。结果表明:采用基于物理结构分区的肋片隔板方案时,室压振荡由20%降至11%,结构振动小幅降低,不稳定燃烧抑制效果有限;采用基于物理结构分区和燃烧流强分区组合的隔板喷嘴方案时,室压振荡由20%降至4%,结构振动明显降低,不稳定燃烧抑制效果显著,在此基础上创新提出基于自有介质气膜冷却的隔板喷嘴方案,实现加热器典型试验状态下低燃烧脉动、低结构振动、300 s长时间安全稳定运行。 展开更多
关键词 丁烷加热器 不稳定燃烧 隔板喷嘴
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凹腔结构对正丁烷部分预混燃烧特性的影响 被引量:1
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作者 王帅帅 黄新杰 +2 位作者 丁海龙 尹志鹏 赵曰心 《节能》 2025年第4期52-55,共4页
搭建凹腔燃烧器中正丁烷部分预混燃烧实验装置,研究不同的一次空气系数、凹腔深度对燃烧器壁面温度、火焰结构、烟气排放等的影响。结果表明,凹腔深度对燃烧特性的影响较大,在相同的一次空气系数条件下,随着凹腔深度的增加,火焰高度先... 搭建凹腔燃烧器中正丁烷部分预混燃烧实验装置,研究不同的一次空气系数、凹腔深度对燃烧器壁面温度、火焰结构、烟气排放等的影响。结果表明,凹腔深度对燃烧特性的影响较大,在相同的一次空气系数条件下,随着凹腔深度的增加,火焰高度先变大后变小,火焰最高温度增加,出口壁面温度减小,烟气中CO含量减小;在相同的凹腔深度条件下,随着一次空气系数的增加,火焰向燃烧器出口收缩,出口壁面温度减小,CO含量减小;凹腔深度从1 mm增加到2 mm时,火焰吹熄极限拓宽,从2 mm增加到3 mm时,火焰吹熄极限收缩。 展开更多
关键词 丁烷 部分预混 一次空气系数 凹腔结构 燃烧特性
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对不同催化剂催化十二醇和1,2-环氧丁烷反应的机理和性能研究
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作者 李凤钦 耿涛 +3 位作者 周婧洁 孙晋源 张科 王春雨 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第8期998-1005,共8页
用KOH,NaOH,MCT-09,CH_(3)ONa和CH_(3)OK在同一反应条件下催化了十二醇和1,2-环氧丁烷的丁氧基化反应。比较了上述催化剂体系的反应速率快慢,并阐述了其反应机理和原因。碱催化十二醇产生的氧阴离子进行链引发反应,活化单体调控链增长... 用KOH,NaOH,MCT-09,CH_(3)ONa和CH_(3)OK在同一反应条件下催化了十二醇和1,2-环氧丁烷的丁氧基化反应。比较了上述催化剂体系的反应速率快慢,并阐述了其反应机理和原因。碱催化十二醇产生的氧阴离子进行链引发反应,活化单体调控链增长进行催化,BO跟随空间位阻小的碳氧自由基破环,以阴离子开环聚合的形式进行。对反应速率的分析表明,浓度较大的NaOH对系统的催化速度最快,但产物分布最宽。CH_(3)ONa和CH_(3)OK因为催化剂溶解在甲醇中所以催化速度较慢,而MCT-09因为自身碱性较弱导致催化速度最慢,但产物分布最窄。通过FT-IR,GS-MS,^(1)H-NMR和^(13)C-NMR分析确定了聚氧丁烯月桂基醚(ABO_(2))的结构,并对其自组装行为、理化性能和应用性能进行了研究。结果表明,由于BO的疏水支链与水之间的疏水相互作用和氢键作用,在TEM和SEM下均可观察到200 nm左右的自组装行为。对五种产物进行测试,发现产物分布较宽的性能较好,而相对分布较窄的性能较差。 展开更多
关键词 1 2-环氧丁烷 丁氧基化反应 自组装行为 应用性能
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正丁烷氧化法制顺酐VPO催化剂制备研究综述
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作者 朱辰杰 王国玮 +4 位作者 任元珍 周金红 祝晓琳 李春义 杨朝合 《广东化工》 2025年第17期33-35,共3页
综述了正丁烷氧化法制顺酐VPO催化剂制备的研究进展,介绍催化剂前驱体的制备方法及助剂改性方法,结合国内外研究现状对正丁烷氧化法制顺酐和VPO催化剂进行展望。
关键词 顺酐 选择性氧化 丁烷 VPO催化剂
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Ni调控Zn基氧化物催化剂的异丁烷氧化脱氢性能
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作者 孙婷婷 王蕊蕊 +7 位作者 贾镕婧 徐梦烁 薛洋洋 肖璨 邵张璋 徐彦红 薛定 张立红 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第11期1628-1640,共13页
本工作以ZnNiAl水滑石(ZnNiAlLDH)为前驱体,通过焙烧和还原处理制备一系列Zn-Ni-Al金属氧化物负载的Zn-Ni双金属催化剂,其中(Zn+Ni)/Al物质的量比为2;系统探究了Ni取代量(Ni/(Zn+Ni)物质的量比x=0,0.1,0.5,1.0,2.0)对催化剂结构、织构... 本工作以ZnNiAl水滑石(ZnNiAlLDH)为前驱体,通过焙烧和还原处理制备一系列Zn-Ni-Al金属氧化物负载的Zn-Ni双金属催化剂,其中(Zn+Ni)/Al物质的量比为2;系统探究了Ni取代量(Ni/(Zn+Ni)物质的量比x=0,0.1,0.5,1.0,2.0)对催化剂结构、织构、表面化学状态、还原能力、酸碱性和CO脱附性能的影响,并关联其对CO_(2)氧化异丁烷(iC4H10)脱氢(CO_(2)-ODHB)的催化性能。结果表明,Ni的取代可调控相组成和还原能力,优化孔道结构并稳定其对CO_(2)-ODHB的催化性能等。微量Ni取代(x=0.1)有助于构建Zn-Ni-Al的相互作用,获得适宜的表面酸性和弱碱性,抑制积炭并促进CO脱附及积炭的消除,使i-C4H10转化率稳定在41%以上,i-C_(4)H_(8)选择性达90%。然而过量Ni取代(x≥0.5)则会导致Zn-Ni-Al催化剂的酸性过强和CO_(2)竞争吸附加剧副反应,致使CH_(4)选择性显著上升。 展开更多
关键词 CO_(2) 丁烷 脱氢 催化剂 水滑石 Ni取代量
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Zn-ZSM-5水热稳定性研究及其对正丁烷与CO_(2)耦合反应的影响
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作者 孙旭科 刘荣升 +1 位作者 范改丽 于政锡 《化学工业与工程》 北大核心 2025年第5期24-32,共9页
Zn-ZSM-5作为烷烃与CO_(2)耦合反应制备高附加值大宗化工产品的优良催化剂,反应过程中会长期处于高温水热环境中,所以研究催化剂在高温水蒸气处理下的物化性质变化及其对反应性能的影响对明确催化剂合理使用条件至关重要。采用多种技术... Zn-ZSM-5作为烷烃与CO_(2)耦合反应制备高附加值大宗化工产品的优良催化剂,反应过程中会长期处于高温水热环境中,所以研究催化剂在高温水蒸气处理下的物化性质变化及其对反应性能的影响对明确催化剂合理使用条件至关重要。采用多种技术系统表征了不同高温水蒸气处理条件下Zn-ZSM-5催化剂的结构性质、酸中心和Zn物种的存在状态,并讨论了催化剂物化性质变化对耦合反应的影响。结果表明:高温水蒸气处理后,Zn-ZSM-5中4配位骨架Al被大幅度脱除,导致分子筛结晶度下降,出现了介孔结构,样品的B酸和L酸中心含量降低,Si物种分布发生变化,同时依托于骨架Al存在且具有良好催化活性的骨架Zn(Znfr)物种转化为ZnO物种,导致催化剂的反应活性下降,但反应稳定性得到提升。对烷烃与CO_(2)耦合反应催化剂的进一步改良具有指导作用。 展开更多
关键词 高温水蒸气处理 Zn-ZSM-5 CO_(2)利用 耦合反应 丁烷
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2-乙炔基-2-苯基环丁烷的合成
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作者 陈炎 周鸣强 +2 位作者 赵建强 葛真真 袁伟成 《合成化学》 2025年第2期81-85,共5页
构建无环结构的四取代叔碳是合成化学中最具挑战性的任务之一。以3-氯代苯丙酮为起始原料,以37%~50%的总收率合成了8个新型的2-乙炔基-2-苯基环丁烷衍生物(3a~3h),其作为具有较大环张力的小杂环化合物,极易发生开环反应和扩环反应。同时... 构建无环结构的四取代叔碳是合成化学中最具挑战性的任务之一。以3-氯代苯丙酮为起始原料,以37%~50%的总收率合成了8个新型的2-乙炔基-2-苯基环丁烷衍生物(3a~3h),其作为具有较大环张力的小杂环化合物,极易发生开环反应和扩环反应。同时,初步尝试了铜催化的苯胺与2-乙炔基-2-苯基氧杂环丁烷的炔丙基化反应,得到了四取代γ-氨基醇(5)。最后对这些化合物的结构进行了^(1)H NMR和^(13)C NMR表征。 展开更多
关键词 3-氯代苯丙酮 2-乙炔基-2-苯基氧杂环丁烷 炔丙基化 开环 合成 铜催化 四取代γ-氨基醇
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新型La_(2)(SO_(4))_(3)催化剂的制备及其正丁烷裂解性能
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作者 康豪 李建祥 +5 位作者 王岳林 朱辰杰 任元珍 徐彩霞 刘明辉 张强 《石化技术与应用》 2025年第3期180-186,共7页
为了将低价值、难裂解的正丁烷转化为高附加值的烯烃,采用浸渍法制备了La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2)系列催化剂,利用X射线衍射仪、物理吸附仪、扫描电子显微镜等仪器对系列催化剂进行了表征,考察了载体的比表面积、La_(2)(SO_(4))_(3)负... 为了将低价值、难裂解的正丁烷转化为高附加值的烯烃,采用浸渍法制备了La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2)系列催化剂,利用X射线衍射仪、物理吸附仪、扫描电子显微镜等仪器对系列催化剂进行了表征,考察了载体的比表面积、La_(2)(SO_(4))_(3)负载量(质量分数,下同)以及反应条件等因素对催化剂性质和反应性能的影响,同时与引入CeO_(2),TiO_(2),ZnO,ZrO_(2)等其他金属氧化物的催化剂进行了裂解性能对比。结果表明:载体SiO_(2)的比表面积越大,越有利于La_(2)(SO_(4))_(3)分散,烯烃(乙烯+丙烯,下同)收率随载体比表面积增大而增加,并随La_(2)(SO_(4))_(3)负载量的增加,先升高后降低,最佳负载量为10%,正丁烷转化率和烯烃收率分别为75.42%,43.91%;引入其他金属后10%La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2)的反应性能均出现下降,催化剂的反应活性由高到低依次为10%La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2),Ce-10%La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2),Zr-10%La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2),Ti-10%La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2),Zn-10%La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2),其中Zr的引入会影响La_(2)(SO_(4))_(3)形成;在反应温度650℃、进料质量空速0.36 h^(-1)的最佳工艺条件下,正丁烷转化率和烯烃收率分别为81.30%,44.90%。 展开更多
关键词 La_(2)_((SO4)3) SiO_(2) 催化剂 丁烷 催化裂解 烯烃
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丁烷脱氢催化剂L-78反应工艺条件的优化
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作者 黄剑锋 程亮亮 +2 位作者 程琳 马应海 刘飞 《石化技术与应用》 CAS 2014年第2期131-134,共4页
采用浸渍法制备出Pt-Sn分子筛脱氢催化剂L-78,在固定床反应器上,以烯烃抽提后的混合丁烷为原料,考察了反应温度、原料体积空速、氢烃体积比等工艺条件对该催化剂脱氢性能的影响,并在优选的工艺条件下,考察了催化剂的单程使用寿命。结果... 采用浸渍法制备出Pt-Sn分子筛脱氢催化剂L-78,在固定床反应器上,以烯烃抽提后的混合丁烷为原料,考察了反应温度、原料体积空速、氢烃体积比等工艺条件对该催化剂脱氢性能的影响,并在优选的工艺条件下,考察了催化剂的单程使用寿命。结果表明,在反应温度为540℃,原料体积空速为2.8 h-1,氢烃体积比为3.0的优化工艺条件下,脱氢反应进行约40 h时,正丁烷转化率、异丁烷转化率均降至约30%,反应进行55 h时,丁烯选择性小于90%。 展开更多
关键词 催化脱氢 丁烷 分子筛 催化剂L-78 固定床反应器 丁烷 丁烷 丁烯选择性
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丙烷脱沥青装置掺丁烷工业萃取试验
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作者 刘晓伟 《齐鲁石油化工》 2025年第3期205-208,共4页
为更好实现渣油、沥青和催化油浆等重质产品效益最大化,探索丙烷脱沥青装置生产策略,进行了丙烷中掺入丁烷的工业试验。结果表明:掺入体积分数10%左右的丁烷,丙烷脱沥青装置总体运行平稳,沥青料性质变重,脱沥青油收率增加,每吨原料综合... 为更好实现渣油、沥青和催化油浆等重质产品效益最大化,探索丙烷脱沥青装置生产策略,进行了丙烷中掺入丁烷的工业试验。结果表明:掺入体积分数10%左右的丁烷,丙烷脱沥青装置总体运行平稳,沥青料性质变重,脱沥青油收率增加,每吨原料综合能耗增加40 MJ。 展开更多
关键词 丙烷脱沥青 丁烷 沥青 脱沥青油
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钴卟啉催化正丁烷选择性空气氧化制备甲乙酮
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作者 曹莹 贺晓琪 +3 位作者 李鸿琦 鲍瀚仁 秦祖赠 周贤太 《工业催化》 2025年第11期80-84,共5页
以钴卟啉/N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)为催化剂,分子氧为氧化剂,研究催化正丁烷液相选择性氧化制备甲乙酮的工艺。在优化的反应条件下(正丁烷64 mmol,钴卟啉用量为1.0×10^(-3)mmol,NHPI用量为物质的量分数1.2%,100℃,1.0 MPa)反应... 以钴卟啉/N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)为催化剂,分子氧为氧化剂,研究催化正丁烷液相选择性氧化制备甲乙酮的工艺。在优化的反应条件下(正丁烷64 mmol,钴卟啉用量为1.0×10^(-3)mmol,NHPI用量为物质的量分数1.2%,100℃,1.0 MPa)反应4 h后,正丁烷的转化率达到36.6%,甲乙酮的选择性为83.6%。机理研究表明,正丁烷氧化是自由基历程的反应,原位紫外光谱证明钴卟啉活化分子氧生成高价钴卟啉活性物,进而与烷基自由基结合生成了甲乙酮。 展开更多
关键词 精细化学工程 丁烷 选择性氧化 甲乙酮 钴卟啉
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生命早期暴露全氟丁烷磺酸对SD大鼠的神经发育毒性及其机制 被引量:1
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作者 谭启涛 朱航宇 孙艳 《癌变·畸变·突变》 2025年第1期21-26,共6页
目的:研究生命早期暴露全氟丁烷磺酸(PFBS)对SD大鼠子代神经发育的影响,并探讨其机制。方法:将受孕SD母鼠随机分为4组,每组5只,分别为对照组(0 mg/kg,生理盐水)和PFBS低(5 mg/kg)、中(50 mg/kg)、高剂量组(500 mg/kg)。在母鼠受孕第2天... 目的:研究生命早期暴露全氟丁烷磺酸(PFBS)对SD大鼠子代神经发育的影响,并探讨其机制。方法:将受孕SD母鼠随机分为4组,每组5只,分别为对照组(0 mg/kg,生理盐水)和PFBS低(5 mg/kg)、中(50 mg/kg)、高剂量组(500 mg/kg)。在母鼠受孕第2天开始经口灌胃染毒至仔鼠断乳。仔鼠日龄90 d后,每个剂量组随机挑选10只仔鼠处死并取材。光镜下观察仔鼠海马体组织病理学变化;Western blot法检测仔鼠海马体中BDNF、TRKB、PI3K、AKT及P-AKT的蛋白表达水平;逆转录荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测Syn1和Syp mRNA的相对表达水平。结果:病理学检测结果显示各个PFBS暴露组仔鼠的海马体均受到损伤,其中高剂量组仔鼠的海马体损伤最严重。Western blot检测结果显示,与对照组相比,各个PFBS暴露组仔鼠的BDNF、TRKB、PI3K、P-AKT蛋白表达水平下调(P<0.01),P-AKT/AKT蛋白表达水平的比值降低(P<0.05)。RT-qPCR检测结果显示,与对照组相比,中剂量组和高剂量组的CREB下游基因Syn1与Syp的mRNA表达水平下调(P<0.05或P<0.01)。结论:生命早期PFBS暴露对大鼠的海马体造成损伤;PFBS损伤海马体BDNF/TRKB/CREB及PI3K/AKT信号通路可能是PFBS的神经发育毒性机制。 展开更多
关键词 全氟和多氟烷基类化合物 全氟丁烷磺酸 生命早期 神经发育毒性 BDNF/CREB通路
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N-2,2,2-三氟乙基靛红酮亚胺与双环[1.1.0]丁烷的[3+2]环加成反应
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作者 刘继红 王建梅 +3 位作者 王振华 葛真真 袁伟成 周鸣强 《合成化学》 2025年第4期211-219,共9页
含氮螺环/桥环骨架作为一类重要的结构骨架广泛存在于许多药物和生物活性分子中,具有潜在的应用价值。本研究报道了路易斯酸催化下N-2,2,2-三氟乙基靛红酮亚胺与双环[1.1.0]丁烷(BCBs)的[3+2]环加成反应。通过条件优化,确定了反应的最... 含氮螺环/桥环骨架作为一类重要的结构骨架广泛存在于许多药物和生物活性分子中,具有潜在的应用价值。本研究报道了路易斯酸催化下N-2,2,2-三氟乙基靛红酮亚胺与双环[1.1.0]丁烷(BCBs)的[3+2]环加成反应。通过条件优化,确定了反应的最优条件:反应溶剂为二氯甲烷,反应温度为室温,最优催化剂为Sc(OTf)3,N-2,2,2-三氟乙基靛红酮亚胺与BCBs的物质的量之比为1∶2。在该条件下,合成了结构新颖的含氮螺环/桥环骨架的化合物3a~3p,分离产率为39%~97%。通过单晶X-射线衍射分析表征了目标化合物的结构,并综合运用^(1)H NMR、^(13)C NMR、HR-MS(ESI-TOF)对产物的结构进行了系统表征。 展开更多
关键词 N-2 2 2-三氟乙基靛红酮亚胺 双环[1.1.0]丁烷 环加成反应 螺环化合物 桥环化合物
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铜卟啉/醋酸钴复合催化正丁烷选择性氧化
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作者 张瀚文 张玉银 +1 位作者 刘晓辉 周贤太 《石油化工》 北大核心 2025年第12期1687-1692,共6页
以氧气为氧化剂、N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)为自由基引发剂,研究了四苯基铜卟啉(CuTPP)/Co(OAc)_(2)复合催化正丁烷选择性氧化制备甲乙酮和乙酸的工艺。实验结果表明,优化的反应条件为正丁烷30 mmol、NHPI用量为3.0%(x)、CuTPP用量为0... 以氧气为氧化剂、N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)为自由基引发剂,研究了四苯基铜卟啉(CuTPP)/Co(OAc)_(2)复合催化正丁烷选择性氧化制备甲乙酮和乙酸的工艺。实验结果表明,优化的反应条件为正丁烷30 mmol、NHPI用量为3.0%(x)、CuTPP用量为0.002%(x)、Co(OAc)_(2)用量为0.3%(x)、氧气压力1.0 MPa、反应温度100℃,其中NHPI、CuTPP和Co(OAc)_(2)用量均基于正丁烷的物质的量;在优化条件下反应3 h后,正丁烷转化率达38.1%、甲乙酮选择性为63.2%、乙酸选择性为36.8%。反应机理研究结果表明,Co(OAc)_(2)的加入促进了NHPI脱氢生成邻苯二甲酰亚胺N-氧(PINO)自由基,PINO自由基可进一步夺取正丁烷的仲氢生成2-丁基自由基,从而加快了反应速率。 展开更多
关键词 丁烷 甲乙酮 乙酸 醋酸钴 铜卟啉
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