期刊文献+
共找到35篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Intermolecular Stetter reaction of aromatic aldehydes with(E)-(2-nitrovinyl)cyclohexane induced by N-heterocyclic carbene and thiourea 被引量:1
1
作者 Qing-Fang Cheng Jing-Wen Wang +1 位作者 Qi-Fa Wang Zhou Liu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第7期1032-1035,共4页
Intermolecular Stetter reaction of aromatic aldehydes with(E)-(2-nitrovinyl)cyclohexane catalyzed by thiazolium A has been developed.The reaction rate and efficiency are profoundly impacted by the presence of thio... Intermolecular Stetter reaction of aromatic aldehydes with(E)-(2-nitrovinyl)cyclohexane catalyzed by thiazolium A has been developed.The reaction rate and efficiency are profoundly impacted by the presence of thiourea B.The reaction affords moderate to good yields of the Stetter product.Some factors influencing yield were discussed. 展开更多
关键词 Intermolecular Stetter reaction N-heterocyclic carbene THIOUREA Thiazolium NITROALKENE β-nitro ketone
原文传递
Poly Ethylene Glycols as Efficient Media for the Synthesis of <i>β</i>-Nitro Styrenes from <i>α</i>, <i>β</i>-Unsaturated Carboxylic Acids and Metal Nitrates under Conventional and Non-Conventional Conditions
2
作者 Kamatala Chinna Rajanna Kola Ramesh +3 位作者 Soma Ramgopal Somannagari Shylaja Pochampally Giridhar Reddy Pondichery Kuppuswamy Saiprakash 《Green and Sustainable Chemistry》 2011年第4期132-148,共17页
Poly ethylene glycols (PEG-200, 400, 600, 4000 and 6000) supported reactions were conducted with certain α, β-unsaturated acids in presence of metal nitrates under solvent free (solid state) and mineral acid free co... Poly ethylene glycols (PEG-200, 400, 600, 4000 and 6000) supported reactions were conducted with certain α, β-unsaturated acids in presence of metal nitrates under solvent free (solid state) and mineral acid free conditions. The reactants were ground in a mortar with a pestle for about 30 minutes. The aromatic acids underwent nitro decarboxylation and afforded β-nitro styrene derivatives in very good yield while α, β-unsaturated aliphatic carboxylic acids gave corresponding nitro derivatives. Addition of PEG accelerated rate of the reaction enormously. Reaction times substantially decreased from several hours to few minutes followed by highly significant increase in the product yield. Among the several PEGs PEG-300 has been found to be much more effective than other PEGs. 展开更多
关键词 Poly Ethylene Glycols (PEG) Rate Accelerations α β-Unsaturated ACIDS Metal Nitrates Solvent Free (Solid State) β-nitro Styrene DERIVATIVES β-Unsaturated Aliphatic ACIDS NITRO DERIVATIVES
在线阅读 下载PDF
A Study on Side Reactions of Hydroxyethylation of 3-Nitro-4- chlorobenzenesulfinic Acid with Ethylene Oxide 被引量:2
3
作者 Zhen Tang DONG Zu Wang WU +2 位作者 Zhi Wei WANG Yun De WANG Yin Zhou YU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第5期613-616,共4页
The reaction of 3-nitro-4-chlorobenzenesulfinic acid and ethylene oxide to obtain 2-nitro-4-(β-hydroxyethylsulfonyl)chlorobenzene had been studied. Except hydroxyethylation on the sulfur atom of 3-nitro-4-chloroben... The reaction of 3-nitro-4-chlorobenzenesulfinic acid and ethylene oxide to obtain 2-nitro-4-(β-hydroxyethylsulfonyl)chlorobenzene had been studied. Except hydroxyethylation on the sulfur atom of 3-nitro-4-chlorobenzenesulfinic acid to form the target product, 2-nitro-4-(β- hydroxyethylsulfonyl)chlorobenzene, there presented three kinds of side reactions: 1. Condensation and elimination of HCI to form biphenyl sulfone derivatives; 2. Addition to give bisulfonyl ethane derivative via vinyl sulfone; and 3. Hydroxylethylation on O-atom to produce hydroxylethylsulfinate due to the tautomerism of sulfinic acid. 展开更多
关键词 Hydroxyethyl-2-nitrochlorobenzene-4-sulfinate 3-nitro-4-chlorobenzenesulfinic acid 2-nitro-4-(β- hydroxyethylsulfonyl)chlorobenzene.
在线阅读 下载PDF
4-(2-硝基-4-环己烯基)氯苯的合成
4
作者 高云英 干兴利 +2 位作者 刘欢 王燕 罗先福 《精细化工中间体》 2025年第4期18-20,30,共4页
以反-4-氯-β-硝基苯乙烯为原料,加入ZnCl_(2)作为催化剂,控制反应温度为20~40℃,在常压条件下与1,3-丁二烯经Diels-Alder反应合成4-(2-硝基-4-环己烯基)氯苯,优化条件下产品的纯度和收率均大于98.0%。该方法避免了现有技术所需高温高... 以反-4-氯-β-硝基苯乙烯为原料,加入ZnCl_(2)作为催化剂,控制反应温度为20~40℃,在常压条件下与1,3-丁二烯经Diels-Alder反应合成4-(2-硝基-4-环己烯基)氯苯,优化条件下产品的纯度和收率均大于98.0%。该方法避免了现有技术所需高温高压的较苛刻条件。 展开更多
关键词 反-4-氯-β-硝基苯乙烯 4-(2-硝基-4-环己烯基)氯苯 DIELS-ALDER反应
原文传递
2,5-二甲氧基苯乙胺盐酸盐合成新工艺 被引量:6
5
作者 赵仁宁 巴小红 +1 位作者 孙宏远 赵凤艳 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第3期176-177,共2页
目的寻找合成 2 ,5 二甲氧基苯乙胺新方法。方法以 2 ,5 二甲氧基苯甲醛与硝基甲烷 (兼溶剂 )在少量乙酸铵存在下 ,85℃保温 30min ,合成 2 ,5 二甲氧基 β 硝基苯乙烯 (Ⅰ ) ,收率 90 % ;将(Ⅰ )加到乙醇水盐酸溶液中 ,在 70~ 85... 目的寻找合成 2 ,5 二甲氧基苯乙胺新方法。方法以 2 ,5 二甲氧基苯甲醛与硝基甲烷 (兼溶剂 )在少量乙酸铵存在下 ,85℃保温 30min ,合成 2 ,5 二甲氧基 β 硝基苯乙烯 (Ⅰ ) ,收率 90 % ;将(Ⅰ )加到乙醇水盐酸溶液中 ,在 70~ 85℃ ,加入锌粉和少量汞 ,还原得 2 ,5 二甲氧基苯乙胺 (Ⅱ ) ,加盐酸甲醇溶液成盐 ,收率达到 6 0 %。结果使用锌粉和少量汞代替LiAlH4 或锌汞齐作还原剂可以还原 2 ,5 二甲氧基 β 硝基苯乙烯制备 2 ,5 二甲氧基苯乙胺。 结论该合成方法工艺简单 ,还原剂便宜。 展开更多
关键词 2 5-二甲氧基苯乙胺盐酸盐 2 5-二甲基-β-硝基苯乙烯 合成工艺 还原剂
在线阅读 下载PDF
β-苯乙醇对位硝化工艺研究 被引量:3
6
作者 韦长梅 田丹碧 +1 位作者 朱红军 王锦堂 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第5期1-4,共4页
β-苯乙醇在浓硫酸催化下与乙酸酐发生酯化反应,然后与硝酸和硫酸组成的混酸发生对位硝化反应,再用氢氧化钠水解合成对硝基-β-苯乙醇,讨论了反应温度、反应时间、硝酸用量对硝化反应收率的影响,在优化条件下平行实验结果表明,对硝基-β... β-苯乙醇在浓硫酸催化下与乙酸酐发生酯化反应,然后与硝酸和硫酸组成的混酸发生对位硝化反应,再用氢氧化钠水解合成对硝基-β-苯乙醇,讨论了反应温度、反应时间、硝酸用量对硝化反应收率的影响,在优化条件下平行实验结果表明,对硝基-β-苯乙醇的总收率和纯度分别达到71 7%、98 3%。经IR、元素分析证实了其结构。 展开更多
关键词 苯乙醇 硝化工艺 硝基 混酸 总收率 硝酸 乙酸酐 元素分析 对位 硝化反应
在线阅读 下载PDF
β-硝基-5,10,15,20-四(2-甲氧基苯基)卟啉合成及其阻旋异构 被引量:2
7
作者 黄齐茂 李志远 +2 位作者 周斌彬 潘志权 陈彰评 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1145-1149,共5页
在采用区域选择性硝化方法合成β-硝基-5,10,15,20-四芳基卟啉铜、镍配合物的过程中,发现并通过核磁等方法分析了5,10,15,20-四(2-甲氧基苯基)卟啉及其相应β-硝基取代物的阻旋异构现象。图谱分析表明,与其结构类似的5,10,15,20-四(2-... 在采用区域选择性硝化方法合成β-硝基-5,10,15,20-四芳基卟啉铜、镍配合物的过程中,发现并通过核磁等方法分析了5,10,15,20-四(2-甲氧基苯基)卟啉及其相应β-硝基取代物的阻旋异构现象。图谱分析表明,与其结构类似的5,10,15,20-四(2-羟基苯基)卟啉及5,10,15,20-四(4-甲氧基苯基)卟啉系列化合物没有该阻旋异构现象,说明邻位甲氧基阻碍了苯环与芳环之间C-C单键的旋转。进一步通过Chemdraw 3D Ultra软件能量最小化计算,讨论了阻转异构体可能的方式。 展开更多
关键词 区域选择性合成 β-硝基-四(2-甲氧基苯基)卟啉 阻旋异构
在线阅读 下载PDF
β-环糊精硝基衍生物HPLC柱分离手性药物扑尔敏 被引量:4
8
作者 沈静茹 韦慧慰 +2 位作者 余学红 朱财延 毛康 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第4期32-35,共4页
以双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-14,单酯)-4-]-β-环糊精键合全多孔硅胶基质为高效液相色谱固定相,以正相和反相模式对药物扑尔敏进行手性分离.考察了流动相中配比、pH值对分离度的影响.结果表明:正相模式最佳条件下分离度Rs=1.... 以双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-14,单酯)-4-]-β-环糊精键合全多孔硅胶基质为高效液相色谱固定相,以正相和反相模式对药物扑尔敏进行手性分离.考察了流动相中配比、pH值对分离度的影响.结果表明:正相模式最佳条件下分离度Rs=1.37;反相模式最佳条件下分离度Rs=10.58,扑尔敏浓度为0.000~1.367 mg/mL,前后峰峰高与浓度均呈线性关系,线性相关系数r均为0.9985.峰面积与浓度的线性相关系数r均为0.9998.通过精密度试验考察,以峰高为响应信号,相对标准偏差RSD(n=12)为2.90%~3.77%;以峰面积为响应信号RSD(n=12)为1.05%~3.15%.加标浓度与样品浓度相当时,以峰高为响应信号,回收率94.69%~106.93%.研究表明,采取反相分离模式,易实现扑尔敏两异构体的分离. 展开更多
关键词 β-环糊精硝基衍生物 高效液相色谱(HPLC)手性固定相 扑尔敏 手性分离
在线阅读 下载PDF
通过改进的Codogan反应合成多取代β-咔啉 被引量:2
9
作者 钟铮 王新灵 +3 位作者 冯卫生 杨怀霞 张京玉 孙德梅 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第2期167-169,共3页
以苯基硝基吡啶(2a^2e)为前体,三苯基膦为还原剂,DMAc为溶剂,通过改进的Cadogan反应合成了5个多取代β-咔啉(3a^3e),其结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证。在最优反应条件[2 4 mmol,PPh310 mmol,DMAc 5 m L,于170℃反应16 h]下,3a^3e收率45%~... 以苯基硝基吡啶(2a^2e)为前体,三苯基膦为还原剂,DMAc为溶剂,通过改进的Cadogan反应合成了5个多取代β-咔啉(3a^3e),其结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证。在最优反应条件[2 4 mmol,PPh310 mmol,DMAc 5 m L,于170℃反应16 h]下,3a^3e收率45%~85%。 展开更多
关键词 β-咔啉 硝基吡啶 Codogan反应 合成
在线阅读 下载PDF
季铵盐催化合成β-硝基对氯苯乙烯 被引量:1
10
作者 李晓如 杨辉 +1 位作者 赵金尧 李桂银 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期802-805,共4页
以季铵盐PTCA作相转移催化剂,通过Henry反应,在醋酸铵/冰乙酸存在的条件下,用对氯苯甲醛与硝基甲烷缩合合成β 硝基对氯苯乙烯。研究了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂的用量、反应时间、反应温度和反应物物料量比对反应产率的影响... 以季铵盐PTCA作相转移催化剂,通过Henry反应,在醋酸铵/冰乙酸存在的条件下,用对氯苯甲醛与硝基甲烷缩合合成β 硝基对氯苯乙烯。研究了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂的用量、反应时间、反应温度和反应物物料量比对反应产率的影响。实验结果表明:季铵盐PTCA是一种优良的相转移催化剂;以季铵盐PTCA为相转移催化剂,反应物料量比n对氯苯甲醛∶n硝基甲烷为1.0∶1.8,反应温度为78℃,反应时间为2h,在弱酸性条件下进行反应,产率达74.25%。 展开更多
关键词 相转移催化 季铵盐PTCA对氯苯甲醛 硝基甲烷 β-硝基对氯苯乙烯
在线阅读 下载PDF
循环伏安法研究硝基药物的β-环糊精包含络合物 被引量:14
11
作者 李培之 毛敏缓 朱婷婷 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第1期58-60,共3页
本文用悬汞电极循环伏安法,研究了甲硝唑、氯霉素、对硝基苯酚和对硝基苯甲酸等药物的伏安性质,用“电流法”测定了药物与β-CD生成包络物的K_f值,并讨论其作用及稳定性。
关键词 环糊精 硝基 循环伏安法 药物
暂未订购
从2-硝基卟啉和氢醌直接合成β-氢醌卟啉及其氢醌卟啉的分子识别研究 被引量:8
12
作者 陈彰评 戴明 +2 位作者 陈世清 黄齐茂 尚利 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期199-204,116,共7页
首次利用对苯二酚与 2 硝基卟啉 ( 1)及其金属配合物直接反应 ,合成了 2 氢醌取代卟啉及其相应金属配合物 :2 ( 2 ,5 二羟基苯基 ) 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉 ( 5 ) ( 81%) ,2 ( 2 ,5 二羟基苯基 ) 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟... 首次利用对苯二酚与 2 硝基卟啉 ( 1)及其金属配合物直接反应 ,合成了 2 氢醌取代卟啉及其相应金属配合物 :2 ( 2 ,5 二羟基苯基 ) 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉 ( 5 ) ( 81%) ,2 ( 2 ,5 二羟基苯基 ) 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉镍 (II) ( 6) ( 61%) ,2 ( 2 ,5 二羟基苯基 ) 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉铜 (II) ( 7) ( 71%) ,2 ( 2 ,5 二羟基苯基 ) 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉锌 (II) ( 8) ( 4 1%) ,并利用UV vis、荧光光谱、电化学等方法 ,研究了 2 硝基卟啉 1和 2 氢醌卟啉 5对多种苯醌类衍生物的分子识别 .实验表明5对醌具有较好的识别能力 . 展开更多
关键词 2-硝基卟啉 氢醌 β-氢醌卟啉合成 分子识别
在线阅读 下载PDF
β-环糊精与NTO钡盐复合物纳米线的制备与表征 被引量:1
13
作者 张敏 岳璞 +4 位作者 李剑利 王民昌 王明 刘庆 史真 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第1期67-69,共3页
利用β-环糊精(β-CD)对3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)钡盐的分子识别能力,用溶液法制得β-CD-(NTO)2Ba复合物纳米线材料,用扫描电镜(SEM)、IR、13C-NMR、元素分析仪和原子吸收仪对其形貌及结构进行了表征。IR、13C-NMR、元素分析和原子... 利用β-环糊精(β-CD)对3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)钡盐的分子识别能力,用溶液法制得β-CD-(NTO)2Ba复合物纳米线材料,用扫描电镜(SEM)、IR、13C-NMR、元素分析仪和原子吸收仪对其形貌及结构进行了表征。IR、13C-NMR、元素分析和原子吸收仪表明,β-环糊精与NTO钡盐形成了1∶1的包结复合物;扫描电镜表明,所得到的纳米线长达数厘米,其直径约48nm。根据实验提出了可能的包结方式。 展开更多
关键词 有机化学 Β-环糊精 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮(NTO)钡盐 分子识别 纳米线
在线阅读 下载PDF
对氨基-β-苯乙醇的制备研究 被引量:1
14
作者 李树安 《化工时刊》 CAS 2005年第5期15-17,共3页
研究了苯乙醇用乙酸酯化、用混酸硝化、水解和催化氢化还原制备对氨基- β-苯乙醇的工艺。5 0g苯乙醇与3 0g乙酸、0 . 5mL浓硫酸和5 0g苯恒沸脱水酯化,用5 0g混酸(硝酸/浓硫酸=1∶1 )在- 5~0℃硝化4h ,用2 0 %NaOH水解,然后催化氢化... 研究了苯乙醇用乙酸酯化、用混酸硝化、水解和催化氢化还原制备对氨基- β-苯乙醇的工艺。5 0g苯乙醇与3 0g乙酸、0 . 5mL浓硫酸和5 0g苯恒沸脱水酯化,用5 0g混酸(硝酸/浓硫酸=1∶1 )在- 5~0℃硝化4h ,用2 0 %NaOH水解,然后催化氢化还原并分离出对氨基- β-苯乙醇2 6 .7g ,总收率4 8 .2 % ,纯度98 . 4%。 展开更多
关键词 Β-苯乙醇 对氨基 制备研究 混酸硝化 还原制备 催化氢化 NAOH 浓硫酸 总收率 酯化 乙酸 水解 硝酸 分离
在线阅读 下载PDF
MNP-NAG底物测定尿NAG方法的建立 被引量:1
15
作者 施强华 张建华 张桂生 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1998年第3期199-201,共3页
应用自行合成的底物间甲氧基硝基乙烯基苯基 N-乙酰氨基β-D 葡萄糖苷(MNP-NAG测定尿 NAG 活性。以 NAG 酶作为标准,建立了底物冷冻干燥测定管试剂盒。色原 MNP 在碱性条件下呈红色,不受尿色干扰。用 MNP-NAG 的最适反应 pH4.6,批内变... 应用自行合成的底物间甲氧基硝基乙烯基苯基 N-乙酰氨基β-D 葡萄糖苷(MNP-NAG测定尿 NAG 活性。以 NAG 酶作为标准,建立了底物冷冻干燥测定管试剂盒。色原 MNP 在碱性条件下呈红色,不受尿色干扰。用 MNP-NAG 的最适反应 pH4.6,批内变异系数 CV%<2%,批间 CV%<10%,与 PNP 终点法比较 r=0.98。测定了80例正常人尿 NAG 酶活性参考范围0.47~1.05U/mmolCr,并测定了部分肾脏病患者,具有重要的意义。 展开更多
关键词 肾疾病 MNP NAG 氨基葡萄糖苷酶 测定 尿
暂未订购
2,5-二甲氧基-4-丙巯基-β-硝基苯乙烯的合成方法改进
16
作者 赵仁宁 董林 朱洪珍 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期157-158,共2页
报道了 2 ,5 二甲氧基 4 丙巯基 β 硝基苯乙烯的合成。以 2 ,5 二甲氧基苯甲醛为起始原料 ,经溴代、丙硫醇取代及与硝基甲烷缩合反应 ,合成了 2 ,5 二甲氧基 4 丙巯基 β 硝基苯乙烯。
关键词 合成 2 5-二甲氧基-4-丙硫基-β-硝基苯乙烯 2 5-二甲氧基-4-溴苯甲醛 2 5-二甲氧基-4-丙巯基苯甲醛
暂未订购
β-(4-硝基)-苯乙胺的合成
17
作者 嵇学林 任勇 华维 《镇江医学院学报》 1997年第4期425-427,共3页
 本文报道了以β-苯乙胺为原料,经酰化保护、硝化、再水解的方法制备了标题化合物(Ⅰ)的盐酸盐,总产率约为75%。研究结果表明.硝化反应的分别加酸法可提高产率.减少副反应;用盐酸通过蒸除产生乙酸的方法高收率地进行了水解反应。
关键词 β-苯乙胺 β-(4-硝基)-苯乙胺 硝化 水解 合成
在线阅读 下载PDF
硝基无金属酞菁的合成及表征
18
作者 赵力民 吴国文 潘敏霞 《化工中间体》 2015年第5期64-65,共2页
本文采用DBU作为催化剂,以正戊醇为溶剂,在较温和的条件下催化4-硝基邻苯二甲腈,合成了四-β-硝基无金属酞菁。并对目标产物进行红外光谱、紫外可见光谱的测试及表征分析,探讨了该反应的合成机理。
关键词 DBU催化 四-β-硝基无金属酞菁 温和条件 提纯
在线阅读 下载PDF
β-(对甲氧基苯)乙胺的制备
19
作者 倪沛洲 贾丽莎 夏明德 《江苏化工》 1992年第3期8-10,共3页
以对甲氧基苯甲醛为原料经对甲氧基苯乙腈的高压催化氢化和β-硝基对甲氧基苯乙烯的还原两种途径合成β-(对甲氧基苯)乙胺。并改进了合成中间体的某些反应条件,收率有所提高。
关键词 对甲氧基苯 乙胺 制备
在线阅读 下载PDF
Au催化剂在液相选择性加氢反应中的应用进展 被引量:3
20
作者 邢铁锋 刘迎新 +1 位作者 寻增才 严巍 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期329-334,共6页
对Au催化剂在不饱和烃、α,β-不饱和醛/酮、硝基化合物等不饱和化合物液相选择性加氢反应中的应用进行了述评,介绍了氢分子在Au催化剂表面的吸附机理及各类不饱和化合物在Au催化剂表面的加氢反应历程,对如何开展Au加氢催化剂的研究提... 对Au催化剂在不饱和烃、α,β-不饱和醛/酮、硝基化合物等不饱和化合物液相选择性加氢反应中的应用进行了述评,介绍了氢分子在Au催化剂表面的吸附机理及各类不饱和化合物在Au催化剂表面的加氢反应历程,对如何开展Au加氢催化剂的研究提出了建议,如高性能Au催化剂的制备方法研究、Au催化作用机理研究及如何提高Au催化剂的稳定性等。 展开更多
关键词 金催化剂 液相选择性加氢 不饱和烃 α β-不饱和醛 Α Β-不饱和酮 硝基化合物
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部