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Numerical Method for Determination of Composition of Weak Acid Mixtures by Potentiometric Titration
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作者 JIANG Ri-shan, CHANG Shu-Ian and WU Ji-shi (Department of Chemistry, Yanbian University, Yanji, 133002) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1993年第4期309-313,共5页
An equation describing the state of weak acid mixtures was derived from the relationships between mole balance and charge balance. The equation was solved with numerical method and the compositions of the acid mixture... An equation describing the state of weak acid mixtures was derived from the relationships between mole balance and charge balance. The equation was solved with numerical method and the compositions of the acid mixtures were determined. The advantages of this treatment were demonstrated by analyzing binary mixtures of chloroacetic, formic and acetic acids. 展开更多
关键词 Numerical method of titration Chloroacetic acid Formic acid Acetic acid
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QUANTITATIVE ANALYSIS OF VERY WEAK ACID AND BASE BY pH-FIXED TITRATION METHOD
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作者 Gang XU Ping WEI Yu Cheng XIE Xing Dong YU(Jiangsu Institute of Chemical Technology,Changzhou,213016) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1990年第1期81-84,共4页
pH-fixed titration method for the determination of weak acids and bases has been studied in this paper.It is not necessary to know the ionization constant of weak acid or base and the concentration of titrant. This me... pH-fixed titration method for the determination of weak acids and bases has been studied in this paper.It is not necessary to know the ionization constant of weak acid or base and the concentration of titrant. This method had been applied to determine phenol,4-aminoantipyrine and glycine,whose ionization constants range from 10^(-10)to 10^(-12).The results were satisfactory. 展开更多
关键词 AATP ACID QUANTITATIVE ANALYSIS OF VERY WEAK ACID AND BASE BY pH-FIXED titration method ACID pH
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Titration Method Validation of Live Vaccines against Infectious Bursal Disease
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作者 Fatima Tahiri Khadija Id Sidi Yahia +1 位作者 Benaissa Attrassi Driss Belghyti 《Journal of Life Sciences》 2013年第10期1084-1102,共19页
Validating a method of analysis goes through different steps, which aims at testing the normality of measurements distribution, estimating the uncertainty of the components of a measurement (i.e., accuracy and correc... Validating a method of analysis goes through different steps, which aims at testing the normality of measurements distribution, estimating the uncertainty of the components of a measurement (i.e., accuracy and correctness), and finally, define the control tests of non degradation of the method performances. This paper outlines the steps for validating a biological method of analysis. It involves the construction of an experimental design, a statistical model, and the preparation of an interne laboratory reference material (pilot vaccine). The latter is used to study the impact of deviation and variation factors, in order to, optimize the analytical method, to evaluate the bias (random error), and to calculate the uncertainty of measurement, and make the control charts. This method is applied in the titration of live viral vaccines of Gumboro disease on chicken's embryos fibroblasts. The experimental results show that potential influence factors related to the titration method had no significant influence on the obtained results. Taking into account these results, an operating mode has been elaborated. The finalized method proved to be faithful to standard deviation of repeatability and reproducibility of 0.21 and 0.22, respectively, with a confidence level of 95%. The calculated uncertainty of measurement is equal to 0.2, which represents the average error level of a titer. A homogeneous stock of interne laboratory reference vaccine (MRIL), with an average titer of 5.9 log DIT 50, was produced and the control chart set in away to provide the laboratory with an important tool of control and monitoring of the viral titers evolution in time, as well as, the mastery of the validated titration method performances. 展开更多
关键词 Live vaccine of infectious bursal disease titration method characterization experimental design method validation ACCURACY UNCERTAINTY STATISTICS control chart.
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Pitfalls and Uncertainties of Using Potentiometric Titration for Estimation of Plant Roots Surface Charge and Acid-Base Properties 被引量:1
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作者 Grzegorz Jozefaciuk Alicja Szatanik-Kloc +1 位作者 Malgorzata Lukowska Justyna Szerement 《American Journal of Plant Sciences》 2014年第13期1862-1876,共15页
Amount and properties of roots surface charge are important for nutrient uptake and balance in plants. Roots surface charge markedly varies at different rizosphere conditions (particularly pH and ionic strength), whic... Amount and properties of roots surface charge are important for nutrient uptake and balance in plants. Roots surface charge markedly varies at different rizosphere conditions (particularly pH and ionic strength), which can markedly alter during vegetation season. Among recently available measuring methods, surface charge-pH dependence of roots (as well as other biological objects) is most easily evaluated by potentiometric titration. Use of this method is also easy at different ionic strengths. Potentiometric titration also allows for estimation of the distribution of charge generating surface groups. However, many applications of this method seem to be based either on incorrect methodical or theoretical approaches. In this paper we discuss the methodical and theoretical backgrounds of the titration method. Basing on experimental titration curves of roots of barley grown in nutrient solution, we show inconsistency of surface charge results obtained at different measuring conditions. Limitations of theoretical interpretations of the results are outlined also. 展开更多
关键词 CHARGE Density DISSOCIATION method Plant ROOT Surface titration
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Formation mechanism of herpetrione self-assembled nanoparticles based on p H-driven method 被引量:1
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作者 Yuwen Zhu Xiang Deng +4 位作者 Yan Wu Baode Shen Lingyu Hang Yuye Xue Hailong Yuan 《Chinese Chemical Letters》 2025年第1期387-391,共5页
The self-assembled nanoparticles(SAN)formed during the decoction process of traditional Chinese medicine(TCM)exhibit non-uniform particle sizes and a tendency for aggregation.Our group found that the p H-driven method... The self-assembled nanoparticles(SAN)formed during the decoction process of traditional Chinese medicine(TCM)exhibit non-uniform particle sizes and a tendency for aggregation.Our group found that the p H-driven method can improve the self-assembly phenomenon of Herpetospermum caudigerum Wall.,and the SAN exhibited uniform particle size and demonstrated good stability.In this paper,we analyzed the interactions between the main active compound,herpetrione(Her),and its main carrier,Herpetospermum caudigerum Wall.polysaccharide(HCWP),along with their self-assembly mechanisms under different p H values.The binding constants of Her and HCWP increase with rising p H,leading to the formation of Her-HCWP SAN with a smaller particle size,higher zeta potential,and improved thermal stability.While the contributions of hydrogen bonding and electrostatic attraction to the formation of Her-HCWP SAN increase with rising p H,the hydrophobic force consistently plays a dominant role.This study enhances our scientific understanding of the self-assembly phenomenon of TCM improved by p H driven method. 展开更多
关键词 Traditional Chinese medicine NANOPARTICLES Herpetrione Interaction pH-driven method Self-assembly Isothermal titration calorimetry
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牛黄清心丸(局方)中汞、砷含量测定及价态汞、价态砷安全性分析
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作者 王若昱 连云岚 +4 位作者 杜娟 张璇 史宪海 裴香萍 张凯 《中国新药杂志》 北大核心 2026年第1期100-109,共10页
目的:建立牛黄清心丸(局方)中汞、砷含量测定方法及价态汞、价态砷检查分析方法,并评估其对于人体的健康风险。方法:采用滴定法测定汞含量,原子荧光光谱法测定砷含量,高效液相色谱法-电感耦合等离子体质谱法测定制剂中价态汞和价态砷的... 目的:建立牛黄清心丸(局方)中汞、砷含量测定方法及价态汞、价态砷检查分析方法,并评估其对于人体的健康风险。方法:采用滴定法测定汞含量,原子荧光光谱法测定砷含量,高效液相色谱法-电感耦合等离子体质谱法测定制剂中价态汞和价态砷的含量。结果:29批样品中,汞含量为12.11~23.22 mg·g^(-1),有6批不在限度范围内,砷的含量为3.76~5.02 mg·g^(-1),均在限度范围内,价态汞、价态砷含量均未检出。结论:滴定法、原子荧光光谱法、高效液相色谱法-电感耦合等离子体质谱法灵敏度高、快速准确,适用于中成药中汞、砷含量测定及价态汞、价态砷检查分析。本研究结果可为其他含朱砂、雄黄中成药的安全性评价提供科学依据。 展开更多
关键词 牛黄清心丸(局方) 朱砂 雄黄 价态汞 价态砷 滴定法 原子荧光光谱法 高效液相色谱法-电感耦合等离子体质谱法
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露酒中木糖醇含量的检测方法研究
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作者 殷小晖 《酿酒》 2026年第1期137-139,共3页
本研究使用的滴定法测定木糖醇含量是一种简单、快速、准确的方法,可以检测出清雅白玉汾酒中的木糖醇含量与添加量相吻合,通过实验可知两次检测的实测值与添加量的相对偏差分别为0.127、0.128,两次测定结果的RSD为0.0239%、0.0251%,两... 本研究使用的滴定法测定木糖醇含量是一种简单、快速、准确的方法,可以检测出清雅白玉汾酒中的木糖醇含量与添加量相吻合,通过实验可知两次检测的实测值与添加量的相对偏差分别为0.127、0.128,两次测定结果的RSD为0.0239%、0.0251%,两次检测的相对误差均小于0.3%。本研究通过使用滴定法测定清雅白玉汾酒中的木糖醇含量,建立露酒中木糖醇含量检测方法,及时指导与反馈到生产的各个环节。 展开更多
关键词 木糖醇含量测定 露酒 滴定法 检测方法研究
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尼龙66盐溶液假硝酸含量测定中不确定度的分析及评定
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作者 郑东阳 《合成纤维工业》 2026年第1期100-105,共6页
依据SH/T 1498.4—1997《尼龙66盐中假硝酸含量的测定》,利用定氮合金将尼龙66盐溶液中假硝酸还原成氨,蒸馏后用过量稀硫酸标准溶液全部吸收,再利用0.01 mol/L氢氧化钠标准溶液采用滴定法测试尼龙66盐溶液中假硝酸含量;通过建立数学模型... 依据SH/T 1498.4—1997《尼龙66盐中假硝酸含量的测定》,利用定氮合金将尼龙66盐溶液中假硝酸还原成氨,蒸馏后用过量稀硫酸标准溶液全部吸收,再利用0.01 mol/L氢氧化钠标准溶液采用滴定法测试尼龙66盐溶液中假硝酸含量;通过建立数学模型,对测试过程中的影响因素进行不确定度评定,对各影响因素的不确定度分量进行合成和扩展,最终确定不确定度的主要来源。结果表明:采用滴定法测试尼龙66盐溶液中假硝酸含量为16.10μg/g;不确定度的主要来源有重复测试、试样称量、滴定过程、标准溶液的配置、空白试验;重复测试、试样称重、滴定过程、氢氧化钠标准溶液配制、空白试验引入的相对不确定度分别为0.0073、0.0058、0.0069、0.0070、0.0126;当包含因子为2时,假硝酸含量的扩展不确定度为0.59μg/g,则测试的尼龙66盐溶液中假硝酸含量可表示为(16.10±0.59)μg/g。 展开更多
关键词 尼龙66盐 假硝酸含量 滴定法 测试 不确定度
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电位滴定法测定平衡盐溶液中的氯化钙和氯化镁含量
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作者 张达 聂李亚 +1 位作者 朱娜 范卫平 《广州化工》 2026年第2期114-117,共4页
建立一种平衡盐溶液中的氯化钙和氯化镁含量的测定方法。用电位滴定法,以钙离子选择电极为指示电极,以银-氯化银为参比电极,取样品溶液,加入10%氢氧化钾溶液后,用EDTA滴定液进行滴定,测定氯化钙的含量;另取样品溶液,加入氨-氯化铵缓冲液... 建立一种平衡盐溶液中的氯化钙和氯化镁含量的测定方法。用电位滴定法,以钙离子选择电极为指示电极,以银-氯化银为参比电极,取样品溶液,加入10%氢氧化钾溶液后,用EDTA滴定液进行滴定,测定氯化钙的含量;另取样品溶液,加入氨-氯化铵缓冲液(pH=10.0),用EDTA滴定液进行滴定,测定氯化镁的含量。重复性试验,氯化钙含量RSD为0.26%(n=6),氯化镁含量RSD为0.15%(n=6);准确度试验,氯化钙回收率均值为100.1%,RSD为0.49%(n=9),氯化镁回收率均值为100.1%,RSD为0.47%(n=9)。本试验方法操作简单,准确度高、重复性好、实用性强,可作为平衡盐溶液中的氯化钙和氯化镁含量的测定方法。 展开更多
关键词 电位滴定法 平衡盐溶液 氯化钙 氯化镁
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水处理剂中锌离子的检测方法研究
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作者 王薇 刘娟利 +2 位作者 杨会军 尤瑞 张起胜 《煤化工》 2026年第1期89-92,共4页
现有水处理剂中锌离子的检测方法尚不完善,鉴于此,自主开发了一种EDTA络合滴定法用于检测水处理剂中锌离子含量,并探索了样品前处理条件,对检测结果进行分析研究。研究结果表明,该方法检测设备投资小,操作简便,数据重现性好,相对标准差&... 现有水处理剂中锌离子的检测方法尚不完善,鉴于此,自主开发了一种EDTA络合滴定法用于检测水处理剂中锌离子含量,并探索了样品前处理条件,对检测结果进行分析研究。研究结果表明,该方法检测设备投资小,操作简便,数据重现性好,相对标准差<1%,相对回收率>97%,检测结果具有较高的准确度,能够真实检测水处理剂中高浓度锌离子含量。 展开更多
关键词 水处理剂 锌离子 EDTA络合滴定法 检测方法
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动力锂电池用硫酸镍中镍主含量与痕量杂质铜联合分析的方法改进研究
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作者 顾运琼 李冬玉 +3 位作者 蒋秋霞 莫江敏 甘春芳 秦臻 《当代化工研究》 2026年第1期185-187,共3页
针对动力锂电池用硫酸镍的质量控制需求,建立了一种EDTA络合滴定与火焰原子吸收光谱(AAS)联用的分析方法,用于同时准确测定硫酸镍中主量元素镍与痕量杂质铜的含量。该方法依据HG/T 5918~5919—2021电池级硫酸镍的技术要求进行设计:一份... 针对动力锂电池用硫酸镍的质量控制需求,建立了一种EDTA络合滴定与火焰原子吸收光谱(AAS)联用的分析方法,用于同时准确测定硫酸镍中主量元素镍与痕量杂质铜的含量。该方法依据HG/T 5918~5919—2021电池级硫酸镍的技术要求进行设计:一份样品在pH=8~10的氨性缓冲体系中,以紫脲酸铵为指示剂,采用EDTA标准溶液滴定,测定质量分数大于20%的镍主含量;另一份样品经稀释后,于324.7 nm波长下采用AAS法测定质量分数低于0.0005%的铜杂质。方法学验证结果显示,镍含量测定的相对标准偏差(RSD,n=4)为0.02%~0.05%,铜含量测定RSD(n=3)为0,铜的加标回收率达101.71%。该方法操作简便、结果准确、成本低廉,与传统方法相比具有明显优势,完全满足电池级硫酸镍产品中镍(≥22.0%)与铜(≤0.0005%)的质控标准,适用于企业质量检测与高校实验教学,具有较好的推广价值。 展开更多
关键词 镍离子/铜离子含量 原子吸收光谱法 络合滴定法 方法改进
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THE INTRINSIC ACIDITY CONSTANTS AND SPECIFIC SURFACE AREA OF MARINE SOLID PARTICLES I. A NEW METHOD 被引量:1
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作者 王修林 张正斌 +1 位作者 刘莲生 陈少华 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 1991年第3期253-262,共10页
This paper proposes a new method for determining the intrinsic acidity constants K and K The new method is a great improvement over the modified Langmuir plot method generally adopted in that determination of these co... This paper proposes a new method for determining the intrinsic acidity constants K and K The new method is a great improvement over the modified Langmuir plot method generally adopted in that determination of these constants is not dependent on the specific surface area S of the marine solid particles. The new method was used to determine K, K and S for the main inorganic components of marine solid particles, including illite, montmorillonite, kaolinite, goethite, y-AlOOH. amorphous ferric oxide, MnO2, manganite, SiO 2 and calcium carbonate, and can facilitate the study on the effect of solution constituents, solution temperature, ionic strength, etc. on the value 展开更多
关键词 CONSTANTS ferric INORGANIC determining CARBONATE ACIDITY SURFACE A NEW method titration INTRINSIC
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Assessment of Calcimetric and Titrimetric Methods for Calcium Carbonate Estimation of Five Soil Types in Central Sudan 被引量:2
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作者 Jamal T. Elfaki Mohamed O. Gafei +1 位作者 Magboul M. Sulieman Mushtaha E. Ali 《Journal of Geoscience and Environment Protection》 2016年第1期120-127,共8页
Despite the CaCO<sub>3</sub> estimation using titration method was not reliable, but up to the present time, some soil laboratories in Sudan still used this method. The objective of this study was to compa... Despite the CaCO<sub>3</sub> estimation using titration method was not reliable, but up to the present time, some soil laboratories in Sudan still used this method. The objective of this study was to compare and assess the results of calcimetric and titrimetric methods of quantitative estimation for soil calcium carbonate of different soils in Sudan. 26 soil samples from five soil profiles were collected from different climatological and ecological regions in central Sudan. CaCO<sub>3</sub> equivalent was estimated using calcimeter and titration methods in order to find accurate, rapid and suitable method for soils of Sudan. The results revealed that there are no significant differences between calcimeter and titration methods for calcium carbonate estimation in all studied samples except in samples from Gedaref area. We concluded that when the Calcimeter method used for CaCO<sub>3</sub> estimation, the differences between one person and another in detecting titration end point would be avoided, rapid and accurate results would be obtained compared to titration method. Additionally, time would be saved;fewer amounts of chemicals would be used. From this study, we highly recommend using calcimeter method for CaCO<sub>3</sub> estimation for soils of Sudan. 展开更多
关键词 Ecological Regions Central Sudan Calcimeter titration method
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库仑滴定法在锌镍镀液中锌含量测定的应用 被引量:1
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作者 王岩 胡采薇 +4 位作者 蔡俊钧 何芃 唐俊榕 程程 朱志伟 《化学试剂》 2025年第7期78-85,共8页
旨在建立一种适用于复杂锌镍合金镀液体系的锌离子精确定量方法,以突破传统分析技术在该领域的局限性。针对锌镍镀液成分复杂、镍离子干扰显著及配位剂封闭效应等技术瓶颈,创新性地将库仑滴定法与优化标准加入法相结合,构建了基于[Fe(CN... 旨在建立一种适用于复杂锌镍合金镀液体系的锌离子精确定量方法,以突破传统分析技术在该领域的局限性。针对锌镍镀液成分复杂、镍离子干扰显著及配位剂封闭效应等技术瓶颈,创新性地将库仑滴定法与优化标准加入法相结合,构建了基于[Fe(CN)_(6)]^(4-)-Zn^(2+)沉淀反应的电化学分析体系。该方法通过向待测样品中精确添加过量锌标准溶液,实现双重优化机制:其一,过量锌离子与溶液中共存镍离子形成竞争性沉淀,有效抑制镍离子对锌测定的干扰;其二,饱和配位剂浓度消除其对指示剂的封闭作用,从而省去传统方法的繁琐预处理步骤。通过构建锌标准溶液内标体系,建立库仑滴定终点时间与锌浓度的线性响应关系,采用内标换算方法消除溶液基质效应。研究结果表明,该优化方法不仅显著提高了锌镍镀液中锌含量测定的准确性和效率,还展现出对复杂工业样品体系的强适应性。通过双重控制策略(锌镍物质的量浓度比阈值≥10与标准锌物质的量添加比例1.5~5),成功解决了共沉淀干扰和配位剂封闭的行业难题。为电镀液在线监测技术的开发提供了理论基础,对提升锌镍合金电镀工艺的质量控制具有重要应用价值。 展开更多
关键词 锌镍镀液 锌含量测定 标准加入法 电分析 库仑滴定法
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流态固化土水泥剂量EDTA滴定法检测影响因素分析 被引量:1
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作者 罗義錬 罗强 +3 位作者 蒋良潍 张良 胡秋辉 覃李兵 《大连理工大学学报》 CAS 北大核心 2025年第1期79-88,共10页
水泥剂量是控制流态固化土强度的关键指标,工程中多采用EDTA滴定法进行检测,但流态固化土制备过程中含水量与水泥水化时间偏差会导致检测数据失真.研究了EDTA二钠标准溶液消耗量随水泥剂量、含水量和水化时间三因素的变化规律;基于回归... 水泥剂量是控制流态固化土强度的关键指标,工程中多采用EDTA滴定法进行检测,但流态固化土制备过程中含水量与水泥水化时间偏差会导致检测数据失真.研究了EDTA二钠标准溶液消耗量随水泥剂量、含水量和水化时间三因素的变化规律;基于回归正交试验,开展了多因素及交互影响的主次关系分析与显著性评价,建立了考虑三因素综合影响的EDTA二钠标准溶液消耗量回归方程.试验表明,EDTA二钠标准溶液消耗量与水泥剂量近似呈线性正相关,随含水量增大或水化时间延长近似线性降低;影响因素主次顺序为水泥剂量、含水量、水化时间,交互作用不显著;因素水平在回归正交试验组范围内,回归方程计算值误差低于2.40%;含水量或水化时间分别偏差2.9%、86min,将造成水泥剂量检测值增减约0.5%.研究成果可为完善流态固化土水泥剂量检测技术提供参考. 展开更多
关键词 流态固化土 水泥剂量 EDTA滴定法 回归正交试验 因素主次关系
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鸡肉碎蛋白酶解中水解度测定方法比较 被引量:1
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作者 李云亮 洪佳伟 +1 位作者 段玉清 马海乐 《中国饲料》 北大核心 2025年第1期126-132,共7页
为建立鸡肉碎蛋白酶解过程中水解度检测方法,本文以三种蛋白酶酶解鸡肉碎蛋白,运用pH-stat法、紫外可见分光光度法、福林酚法、茚三酮法测定酶解0~8 h过程中酶解液上清氨基酸含量,并与甲醛滴定法所得水解度结果进行拟合。结果表明:基于... 为建立鸡肉碎蛋白酶解过程中水解度检测方法,本文以三种蛋白酶酶解鸡肉碎蛋白,运用pH-stat法、紫外可见分光光度法、福林酚法、茚三酮法测定酶解0~8 h过程中酶解液上清氨基酸含量,并与甲醛滴定法所得水解度结果进行拟合。结果表明:基于耗碱量计算水解度的pH-stat法不适用于监测鸡肉碎蛋白的酶解进程。紫外可见分光光度法对木瓜蛋白酶、中性蛋白酶酶解过程拟合度高,R2分别为0.9436、0.9721,可代替甲醛滴定法实现对酶解过程的实时监测。在风味蛋白酶酶解过程中,紫外可见分光光度法仅在0~1 h内具有较大拟合度,R2为0.9091,在酶解1~8 h中则需使用拟合度更优的茚三酮法(R2为0.9406)。三种方法的加标回收率和变异系数较好,组间平均回收率为99.827%~108.637%,变异系数为1.777%~2.705%。该研究可为工业应用肉类蛋白酶解过程的实时监测和快速检测提供研究基础和数据支持。 展开更多
关键词 分段拟合 水解度检测 甲醛滴定法 紫外可见分光光度法 福林酚法 茚三酮法
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活性Si/Al比对偏高岭土基地聚物地质聚合反应及抗压强度性能的影响 被引量:2
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作者 崔潮 罗晨光 +2 位作者 邰文玉 王岚 彭晖 《硅酸盐通报》 北大核心 2025年第6期2181-2192,共12页
偏高岭土基地聚物原材料活性Si/Al比与其力学性能密切相关。本文通过酸浸-碱溶法及络合滴定法测定偏高岭土中活性Si、Al含量,并通过添加活性Si和活性Al,结合XRD、FTIR、DSC-TG和SEM等测试方法,从物质组分及微观形貌等方面研究了不同活性... 偏高岭土基地聚物原材料活性Si/Al比与其力学性能密切相关。本文通过酸浸-碱溶法及络合滴定法测定偏高岭土中活性Si、Al含量,并通过添加活性Si和活性Al,结合XRD、FTIR、DSC-TG和SEM等测试方法,从物质组分及微观形貌等方面研究了不同活性Si/Al比对偏高岭土基地聚物的地质聚合反应过程及力学性能的影响机理。结果表明:酸浸-碱溶法和络合滴定法可以有效定量分析偏高岭土中活性Al和活性Si含量,且随着活性Si/Al比的增大,偏高岭土基地聚物3 d抗压强度先升高后降低。活性Si/Al比较低(0.4~0.8)时,偏高岭土基地聚物体系中“包裹效应”使未反应的硅铝酸盐增多,结构中出现的大量孔洞、裂纹等导致抗压强度较低;活性Si/Al比较大(2.2~2.4)时,体系生成沸石结构,成为多相体系,抗压强度亦较低;当活性Si/Al比为1.0时,地质聚合反应程度最佳,胶凝体含量最多,抗压强度最高,达33.7 MPa。研究结果可为偏高岭土基地聚物抗压强度的调控提供理论依据。 展开更多
关键词 偏高岭土基地聚物 地质聚合反应 酸浸-碱溶法 络合滴定法 活性硅铝比
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低场核磁共振分析技术快速测量丁腈橡胶胶浆中结合丙烯腈量
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作者 李延 钟名丽 《合成橡胶工业》 2025年第5期327-329,共3页
采用化学滴定法测量丁腈橡胶胶浆中结合丙烯腈量,关联核磁共振分析仪采集的胶浆波谱数据,通过Kennard-Stone算法划分校正集与验证集,并采用Savitzky-Golay卷积平滑法与一阶导数组合的预处理方法构建了丁腈橡胶胶浆中结合丙烯腈量的偏最... 采用化学滴定法测量丁腈橡胶胶浆中结合丙烯腈量,关联核磁共振分析仪采集的胶浆波谱数据,通过Kennard-Stone算法划分校正集与验证集,并采用Savitzky-Golay卷积平滑法与一阶导数组合的预处理方法构建了丁腈橡胶胶浆中结合丙烯腈量的偏最小二乘回归定量分析模型。结果表明,结合丙烯腈量参考值和预测值之间的标准偏差为0.19,相对标准偏差为1.24%,说明该模型预测性较好,能够快速准确预测未知样本中的结合丙烯腈量,可为橡胶中控料的质量监控提供一种新方法。 展开更多
关键词 低场核磁共振分析技术 丁腈橡胶 胶浆 结合丙烯腈量 化学滴定法 偏最小二乘回归 标准偏差
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总可滴定胺法测定聚丙烯酰胺树脂的交联度 被引量:1
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作者 刘肖 高洪涛 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 2025年第1期38-43,共6页
采用总可滴定胺法分析了聚丙烯酰胺树脂样品的交联度。热重红外联用谱图测定表明样品中未交联胺在300℃之前分解,交联胺在300℃后分解,利用滴定不同温度下样品不同的分解产物来测定交联胺的比值,确定样品的交联度。利用差式扫描量热法... 采用总可滴定胺法分析了聚丙烯酰胺树脂样品的交联度。热重红外联用谱图测定表明样品中未交联胺在300℃之前分解,交联胺在300℃后分解,利用滴定不同温度下样品不同的分解产物来测定交联胺的比值,确定样品的交联度。利用差式扫描量热法对样品交联度的结果做对照,根据两种方法结果的相对标准偏差来评估总可滴定胺方法的准确度。结果表明,总可滴定胺法结果均值为15.27%±0.13%,RSD值为0.82%。总可滴定胺方法与差示扫描量热法结果基本一致,而且精密度优于差示扫描量热法。实验结果证明:所使用的总可滴定胺法可以作为测定聚丙烯酰胺树脂的交联度的方法。可以为测定其他合成含氮高分子材料的交联度提供一个方法的试验依据。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺树脂 差式扫描量热法 总可滴定胺法 交联度
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滴定法测定菜籽油中过氧化值的不确定度评定 被引量:1
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作者 王茹 常立娟 +1 位作者 陈阳 张明锦 《食品与机械》 北大核心 2025年第7期51-55,共5页
[目的]提高滴定法测定菜籽油中过氧化值的准确性和可靠性。[方法]用滴定法测定菜籽油中的过氧化值,并建立数学模型,对不确定度来源进行分析,评定各不确定度分量,最终计算出合成不确定度。[结果]菜籽油中过氧化值含量为0.043 g/100 g时,... [目的]提高滴定法测定菜籽油中过氧化值的准确性和可靠性。[方法]用滴定法测定菜籽油中的过氧化值,并建立数学模型,对不确定度来源进行分析,评定各不确定度分量,最终计算出合成不确定度。[结果]菜籽油中过氧化值含量为0.043 g/100 g时,扩展不确定度为±0.00106g/100g(k=2)。[结论]影响检测结果不确定度的因素主要是试样测量重复性和滴定体积,其他因素影响相对较小,使用精度高的A级滴定管和增加平行测定的次数可以降低检测的不确定度。 展开更多
关键词 滴定法 菜籽油 过氧化值 不确定度
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