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Preparation of Layered Potassium Titanate Whiskers with Large Length-diameter Ratio by KDC Method 被引量:4
1
作者 吉晓莉 WU Shijiang +1 位作者 章嵩 ZHAO Xiujian 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2014年第4期669-673,共5页
Pure K2Ti4O9 whiskers were prepared by KDC(Kneading-Drying-Calcination) method with TiO2 and K2CO3 as raw materials. The influences of TiO2/K2CO3 molar ratio(RT/K), calcination temperature(TC) and cooling proces... Pure K2Ti4O9 whiskers were prepared by KDC(Kneading-Drying-Calcination) method with TiO2 and K2CO3 as raw materials. The influences of TiO2/K2CO3 molar ratio(RT/K), calcination temperature(TC) and cooling process on phase composition and morphology of the whiskers were investigated by TG-DSC(thermo gravimetric-differential scanning calorimeter), XRD(X-ray diffraction), and SEM(scanning electron microscope). Pure K2Ti4O9 potassium titanate whiskers with large length-diameter ratio(r)(over 250) can be obtained at RT/K = 2.9 and TC = 950 ℃. 展开更多
关键词 KDC(kneading-drying-calcination) method potassium titanate whiskers TiO2/K2CO3 molar ratio(RT/K) length-diameter ratio(r)
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基于单糖响应因子的多糖含量测定研究与应用
2
作者 崔秀荣 范佳萍 +5 位作者 伍一炜 徐绅绅 张丽萍 朱寅荻 陈荣昌 刘志国 《中国医药导报》 2025年第16期50-55,共6页
目的基于多糖中各单糖的响应因子,探讨合理的多糖含量测定方法。方法水提醇沉法提取黄芪多糖和木耳多糖,采用完全酸水解-PMP柱前衍生化-HPLC方法测定单糖的组成和比例;采用蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法测定黄芪多糖和木耳多糖中各单糖响应因... 目的基于多糖中各单糖的响应因子,探讨合理的多糖含量测定方法。方法水提醇沉法提取黄芪多糖和木耳多糖,采用完全酸水解-PMP柱前衍生化-HPLC方法测定单糖的组成和比例;采用蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法测定黄芪多糖和木耳多糖中各单糖响应因子;以各单糖响应因子与其摩尔比得到多糖中各单糖的综合响应因子及综合响应因子系数,以综合响应因子系数与1的接近程度评价最佳含量测定条件,并以最佳条件测定样品含量。结果黄芪多糖由甘露糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成,其摩尔比为0.0100∶0.0020∶0.9708∶0.0137∶0.0033;以D-无水葡萄糖为对照品,采用苯酚硫酸法测得的综合响应因子系数最佳,为1.0090,测得多糖含量为66.21%。木耳多糖由甘露糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖组成,其摩尔比为0.5908∶0.1480∶0.1786∶0.0380∶0.0446;以甘露糖为对照品,采用蒽酮硫酸法测得的综合响应因子系数最佳,为0.9344,测得多糖含量为68.23%。结论本文通过研究多糖中各单糖响应因子与摩尔比,建立了多糖中各单糖的综合响应因子与综合响应因子系数,可以科学直观地判断多糖含量测定条件是否适用,避免了多糖含量测定中测定方法与对照品选择的盲目性,本研究方法和结果同时可为其他多糖的含量测定提供参考。 展开更多
关键词 黄芪多糖 木耳多糖 单糖摩尔比 比色法 单糖响应因子
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溶液燃烧法合成纳米羟基磷灰石粉体
3
作者 赵朝勇 刘涵伦 麦萍 《中国陶瓷》 北大核心 2025年第12期35-40,共6页
采用溶液燃烧法结合水洗处理合成纳米羟基磷灰石粉体,并研究Ca/P摩尔比和合成温度对合成出的羟基磷灰石粉体形貌、物相和粒径的影响。结果表明:溶液燃烧法合成的粉体经水洗处理后,随着Ca/P摩尔比由1.67逐渐增大到2.00,合成的羟基磷灰石... 采用溶液燃烧法结合水洗处理合成纳米羟基磷灰石粉体,并研究Ca/P摩尔比和合成温度对合成出的羟基磷灰石粉体形貌、物相和粒径的影响。结果表明:溶液燃烧法合成的粉体经水洗处理后,随着Ca/P摩尔比由1.67逐渐增大到2.00,合成的羟基磷灰石粉体中杂相逐渐减少。当Ca/P≥2.13时,得到纯纳米羟基磷灰石粉体。当Ca/P=2.13时,随着合成温度从700℃升高到1100℃,合成出的羟基磷灰石粉体之间界面逐渐变得清晰,平均粒径逐渐增大,物相未见变化,但结晶度逐渐增加。800~900℃为优化合成温度,粉体平均粒径小于100 nm。 展开更多
关键词 溶液燃烧法 羟基磷灰石 纳米粉体 Ca/P摩尔比 合成温度
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偶氮胂Ⅲ与牛血清白蛋白作用的分光光度研究 被引量:7
4
作者 李娜 李克安 童沈阳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期10-14,共5页
本文研究了溶液基本条件如酸度和离子强度等对偶氮胂Ⅲ-牛血清白蛋白分子复合物形成的影响。在pH2.0条件下,标准工作曲线的线性范围为0~60mg/L;桑德尔灵敏度为0.15μg/cm2。采用平衡透析法、双波长法及摩尔比法测定了pH2.0时... 本文研究了溶液基本条件如酸度和离子强度等对偶氮胂Ⅲ-牛血清白蛋白分子复合物形成的影响。在pH2.0条件下,标准工作曲线的线性范围为0~60mg/L;桑德尔灵敏度为0.15μg/cm2。采用平衡透析法、双波长法及摩尔比法测定了pH2.0时牛血清白蛋白对偶氮胂Ⅲ的最大结合数。结果表明有两类结合,第一类结合的最大结合数为30~40;结合常数约106mol-1L. 展开更多
关键词 偶氮胂 牛血清 白蛋白 分光光度法
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吸光光度法测定络合物组成的又一理论推证 被引量:9
5
作者 彭秧锡 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期50-52,共3页
探讨了溶液的吸光度与络合物离解度之间的关系,提出了等摩尔系列法、摩尔比法测定络合物组成的又一证明方法。
关键词 络合物 组成测定 吸光光度法 吸光度 离解度 等摩尔系列法 摩尔比法
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折光法测定配合物组成比的研究 被引量:1
6
作者 孙怀静 海丽茜 王素一 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期17-20,共4页
在恒温(25±0.1℃)下,考察了稀水溶液中四种配合比(1:1,1:2,1:4,1:6)的折光率—组分图。如同浓度的金属离子(Me)与配体(L)溶液的折光率相等或相近时,可用本文拟定的补差法及摩尔比法测定。方法简便、快速、准确。
关键词 折光率 补差法 摩尔比法 配合比 配合物
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高钾空心玻璃微球的制备 被引量:10
7
作者 杜守德 李波 +1 位作者 师韬 唐永建 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1016-1018,共3页
以无机化合物为初始原料,选择合理的玻璃溶液配方和成球条件,用液滴法制备出直径200μm,壁厚2μm,K2O摩尔分数大于10%的空心玻璃微球(HGM)。利用扫描电镜X射线能量色谱仪对玻璃球壳的组分进行了分析。结果表明,所制备的高钾空心玻璃微... 以无机化合物为初始原料,选择合理的玻璃溶液配方和成球条件,用液滴法制备出直径200μm,壁厚2μm,K2O摩尔分数大于10%的空心玻璃微球(HGM)。利用扫描电镜X射线能量色谱仪对玻璃球壳的组分进行了分析。结果表明,所制备的高钾空心玻璃微球各项技术指标能基本满足神光-Ⅱ物理实验的要求,微球球壳成份实测结果与理论计算结果吻合。 展开更多
关键词 液滴法 高钾空心玻璃微球 惯性约束聚变(ICF) 摩尔百分含量
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Ca/Ti摩尔比对CaTiO_3枝晶结构和光催化性能的影响 被引量:2
8
作者 董伟霞 赵高凌 +1 位作者 包启富 顾幸勇 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期279-284,共6页
控制Ca/Ti摩尔比,用溶剂热法制备了CaTiO_3枝晶结构。使用XRD、SEM和FT-IR图谱等手段表征枝晶的结构,并用紫外-可见吸收光谱测试了样品的光学性能和光催化性能。结果表明:Ca/Ti摩尔比对样品的形貌有很大的影响。随着Ca/Ti摩尔比的增加,C... 控制Ca/Ti摩尔比,用溶剂热法制备了CaTiO_3枝晶结构。使用XRD、SEM和FT-IR图谱等手段表征枝晶的结构,并用紫外-可见吸收光谱测试了样品的光学性能和光催化性能。结果表明:Ca/Ti摩尔比对样品的形貌有很大的影响。随着Ca/Ti摩尔比的增加,CaTiO_3晶体的形貌发生从片状依次变化为聚集长柱体和枝晶结构。这种形貌的演变是"定位自组装并伴随奥斯瓦德熟化"向"溶解"扩散机制的转化所致。当钛过量时(Ca/Ti摩尔比为1/2~1/1.5),样品由片状和不规则聚集长柱体组成;随着钛含量的减少,片状结构向聚集不规则的长柱体过渡;当钙钛摩尔比为1/1~1.2/1时,样品呈现出枝晶结构。随着钙/钛摩尔比的增加,枝晶的发育越来越明显。但是当钙过量时(Ca/Ti摩尔比为1.25/1~2/1)溶液中大量过剩的Ca^(2+)为Ca_3Ti_2O_7和CaCO_3相的生成提供了条件,使样品的枝晶结构发育更完善。当钙/钛摩尔比为1.2/1时,纯CaTiO_3枝晶呈现出最大的降解率0.0187 min^(-1)。这种枝晶结构呈现微纳结构,因此便于存储和回收。 展开更多
关键词 无机非金属材料 CaTiO3枝晶结构 Ca/Ti摩尔比 溶剂热法 光催化性能
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线路板园区综合废水碱法除铜优化实验 被引量:8
9
作者 王建芳 刘志刚 +1 位作者 沈耀良 朱耀明 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期860-864,共5页
线路板废水中的铜主要以络合态存在,破络除铜是其处理稳定达标的关键环节。为了降低运行费用和产泥量,同时为后期的工程升级改造提供依据和参考,实验研究了碱法破络除铜最佳pH值、Na2S/Cu摩尔比、反应时间和絮凝剂种类的选择等,并从处... 线路板废水中的铜主要以络合态存在,破络除铜是其处理稳定达标的关键环节。为了降低运行费用和产泥量,同时为后期的工程升级改造提供依据和参考,实验研究了碱法破络除铜最佳pH值、Na2S/Cu摩尔比、反应时间和絮凝剂种类的选择等,并从处理效率、投药成本、污泥产量多方面考核,确定最佳运行条件:以NaOH调节pH到10.5左右,Na2S与进水总铜摩尔比为1.5∶1~2∶1,反应30 min,再加100 mg/L的PAC和3 mg/L的PAM混凝反应,沉淀0.5 h,出水铜浓度低于0.3 mg/L,达到《电镀污染物排放标准》(GB 21900-2008)中的总铜排放标准。 展开更多
关键词 线路板废水 除铜 碱法破络 Na2S/Cu摩尔比 优化
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合成ZnO纳米阵列及刺突状CuO/ZnO异质结(英文) 被引量:3
10
作者 李湘奇 范庆飞 +5 位作者 李广立 黄瑶翰 高照 范希梅 张朝良 周祚万 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期783-792,共10页
采用低温水热法在掺氟Sn O2(FTO)导电玻璃表面制备Zn O纳米阵列,研究了前驱体溶液浓度摩尔配比对Zn O纳米阵列形貌、光学性能及其生长机理的影响.研究发现,随着前驱体溶液浓度摩尔配比的增加,Zn O纳米阵列形貌及光学性能也随之变化.Zn ... 采用低温水热法在掺氟Sn O2(FTO)导电玻璃表面制备Zn O纳米阵列,研究了前驱体溶液浓度摩尔配比对Zn O纳米阵列形貌、光学性能及其生长机理的影响.研究发现,随着前驱体溶液浓度摩尔配比的增加,Zn O纳米阵列形貌及光学性能也随之变化.Zn O纳米阵列高度逐渐降低,Zn O纳米阵列直径和光学带隙值大体上出现先增大后降低的趋势.而当前驱体溶液(Zn(NO3)2:环六亚甲基四胺(HMT,C6H12N4))浓度摩尔配比为5:5时,其光学禁带值(3.2 e V)接近于理论值.结果显示制备Zn O纳米阵列的最优浓度摩尔配比为5:5.随后选用最优浓度摩尔配比下制备的Zn O纳米阵列为基底,通过一种两步溶液法成功在其表面制备刺突状Cu O/Zn O异质结.从场发射扫描电镜(FE-SEM)结果中可以清楚看见,大量的Cu O纳米粒子沉积在Zn O纳米阵列表面形成刺突状异质结结构.研究发现该Cu O/Zn O纳米异质结相对于纯Zn O纳米阵列在紫外光下光催化性能明显增加.最后,讨论了Cu O/Zn O纳米异质结光催化机理. 展开更多
关键词 ZN O纳米阵列 Cu O/Zn O异质结 水热法 光学性能 摩尔比
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电导法在新型低温电解质体系分子比测定中的应用研究 被引量:1
11
作者 陈莎子 包生重 +2 位作者 李旺兴 杨建红 任凤莲 《轻金属》 CSCD 北大核心 2010年第3期25-29,共5页
采用电导法对新型低温电解质体系的分子比进行测定,提出了系统的测量方法、计算公式及修正方案。通过对标准电解质和真实电解槽中电解质试样分子比的测定,证明了该方法适应于新型的KF-AlF3-Al2O3-X低温电解质体系,分析结果与国家质检中... 采用电导法对新型低温电解质体系的分子比进行测定,提出了系统的测量方法、计算公式及修正方案。通过对标准电解质和真实电解槽中电解质试样分子比的测定,证明了该方法适应于新型的KF-AlF3-Al2O3-X低温电解质体系,分析结果与国家质检中心的化学成分分析法相对比,结果一致。 展开更多
关键词 分子比 电导法 低温电解质
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Cu/SiO_2催化剂结构对乙酸甲酯加氢性能的影响 被引量:7
12
作者 邱坤赞 郭文文 +2 位作者 王海霞 朱玲君 王树荣 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1129-1136,共8页
采用尿素水解法制备了Cu/Si O2催化剂,探究其用于乙酸甲酯(MA)加氢制取乙醇的催化性能,并通过N2物理吸附、X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等表征方法分析了催化剂的物理化学特性,探究... 采用尿素水解法制备了Cu/Si O2催化剂,探究其用于乙酸甲酯(MA)加氢制取乙醇的催化性能,并通过N2物理吸附、X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等表征方法分析了催化剂的物理化学特性,探究了铜负载量和还原温度等对催化剂结构的影响,以及与催化活性之间的关系.发现在铜负载量分别为10%、20%和30%(质量分数,w)的催化剂中,铜负载量为20%的催化剂因具有较多且分散均匀的活性组分而表现出最佳的加氢效果.接着在铜负载量为20%的催化剂上研究了还原温度(270,350,450°C)对催化性能的影响,发现在350°C下还原的催化剂活性最高,在最佳的反应条件下,乙酸甲酯转化率达到97.8%,乙醇选择性达到64.9%(理论最大值为66.6%),主要归属于它具有较高的铜物种分散度,最合适的Cu0/(Cu0+Cu+)摩尔比例,同时实现了解离氢气和活化乙酸甲酯的功能. 展开更多
关键词 乙酸甲酯 乙醇 加氢 Cu/Si O2 尿素水解法 Cu0/(Cu0+Cu+)摩尔比
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单相钡铁氧体磁性材料的制备及磁性能研究 被引量:6
13
作者 汪滨 李从举 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第24期107-110,114,共5页
以硝酸钡、硝酸铁和柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备了单相钡铁氧体(BaFe12O19)纳米粉体,并进一步研究了n(Fe)/n(Ba)、热处理温度对产物组成、形貌以及磁性能的影响。用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)... 以硝酸钡、硝酸铁和柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备了单相钡铁氧体(BaFe12O19)纳米粉体,并进一步研究了n(Fe)/n(Ba)、热处理温度对产物组成、形貌以及磁性能的影响。用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)分别对样品的组成、形貌和磁性能进行了表征。实验结果表明,当煅烧温度不变时,样品的晶粒尺寸随着n(Fe)/n(Ba)的增大而变大,磁性能随n(Fe)/n(Ba)的增大而增强;当n(Fe)/n(Ba)不变时,样品的晶粒尺寸随着煅烧温度的升高而变大。当n(Fe)/n(Ba)=12时,在800℃煅烧2h得到单一晶型的钡铁氧体粉体。1000℃时样品的磁性能最佳,饱和磁化强度(Ms)为70.88A.m2/kg,矫顽力(Hc)为372.89kA/m。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 钡铁氧体 n(Fe)/n(Ba) 磁性能
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模拟体液法制备仿生纳米级羟基磷灰石 被引量:5
14
作者 张爱娟 《山东大学学报(工学版)》 CAS 2008年第5期102-106,共5页
以模拟体液为溶剂,磷酸钠和硝酸钙为溶质反应合成了纳米羟基磷灰石(HAP)粉体.利用X射线衍射、红外吸收光谱、扫描电子显微镜、X光电子能谱、原子吸收分光光度计对合成的HAP粉体的物相组成、化学组成、微观形貌、及体外生物活性进行... 以模拟体液为溶剂,磷酸钠和硝酸钙为溶质反应合成了纳米羟基磷灰石(HAP)粉体.利用X射线衍射、红外吸收光谱、扫描电子显微镜、X光电子能谱、原子吸收分光光度计对合成的HAP粉体的物相组成、化学组成、微观形貌、及体外生物活性进行了研究.用化学方法分析了羟基磷灰石晶体的Ca/P摩尔比.结果表明:合成的HAP晶体呈针状,长约60~70nm,宽约10~20nm,具有弱结晶结构,含有Na^+、CO3^2-基团,更接近于自然骨磷灰石的结构特点.HAP具有一定诱导钙、磷沉积的能力. 展开更多
关键词 模拟体液 纳米羟基磷灰石 仿生合成 Ca/P摩尔比
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液相混合法合成CaAl_4O_7研究
15
作者 闫旭东 黄楚云 +1 位作者 杨涛 徐业彬 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第3期283-286,共4页
利用液相混合法合成CaAl4O7,研究溶液的pH值和柠檬酸与金属离子的摩尔比对CaAl4O7的形成温度的影响.结果表明,增加柠檬酸与金属离子的摩尔比有助于CaAl4O7的形成.当柠檬酸与金属离子的摩尔比为2时,不调节溶液的pH值,可在1 000℃,2 h得... 利用液相混合法合成CaAl4O7,研究溶液的pH值和柠檬酸与金属离子的摩尔比对CaAl4O7的形成温度的影响.结果表明,增加柠檬酸与金属离子的摩尔比有助于CaAl4O7的形成.当柠檬酸与金属离子的摩尔比为2时,不调节溶液的pH值,可在1 000℃,2 h得到单相的CaAl4O7,调节溶液的pH值至7,杂质相CaAl2O4形成,即使到1 100℃,该杂质相仍不消失.增加柠檬酸与金属离子的摩尔比至4,不调节溶液的pH值时可在850℃,2 h得到单相的CaAl4O7,若对于pH=7的前驱体,CaAl4O7的形成温度降低到800℃.该温度比固相反应法合成CaAl4O7的温度下降了760℃. 展开更多
关键词 液相混合法 CaAl4O7 摩尔比
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分光光度减色法的研究及其应用
16
作者 李先春 王敦清 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1992年第3期247-251,共5页
本文对分光光度减色法及其在配合物摩尔比测定上的应用进行了研究,提出了应用光度减色法测定配合物中摩尔比的三种方法——计算法、斜率比法及斜率-截距法,并成功地应用于Cu^(2+)-PIF(洋茉莉基荧光酮)配合物的摩尔比的测定。
关键词 分光光度减色法 摩尔比 斜率比法
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Complex of Copper(Ⅱ) with 1, 4, 9, 12-Tetraaza Cyclo-2, 3, 6, 7, 10, 14, 15-Tetrabenzocetanan-5, 8, 13, 16-Tetraone by Spectrophotometry
17
作者 Zunli Mo 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2001年第1期24-27,共4页
The spectrophotometric characteristic of a new reagent 1, 4, 9, 12-tetraaza Cyclo-2, 3, 6, 7, 10, 11, 14, 15 tetrabenzocetanan-5, 8, 13, 16-tetraone (TCTCT) and its complex with Cu(Ⅱ) were studied. The reagent and i... The spectrophotometric characteristic of a new reagent 1, 4, 9, 12-tetraaza Cyclo-2, 3, 6, 7, 10, 11, 14, 15 tetrabenzocetanan-5, 8, 13, 16-tetraone (TCTCT) and its complex with Cu(Ⅱ) were studied. The reagent and its complex with Cu(Ⅱ) have a similar maximum absorbance at 446 um. In C6H4(C2O4HK)-NaOH buffer (pH=4.00), the complex of Cu(Ⅱ)-TCTCT formed when it was heated. The absorbance increased with the increase of the concentration of Cu(Ⅱ) in the range of 1 .6x10-7-5.5x 10-5 mol/L. The composition ratio of the complex was formed to be 1: 1 using the molar ratio method. The method was simple, rapid and sensitive, giving an apparent molar absorptivity of 1.25x105 L mol-1 cm-1 and the apparent stability constant of 1 .04x106. The method was directly applied of copper in fresh milk. 展开更多
关键词 complex of Cu (Ⅱ) reagent TCTCT molar ratio method
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固相烧结法制备高纯LaCoO_3粉末 被引量:1
18
作者 宋更新 《东北电力大学学报》 2013年第6期80-82,共3页
LaCoO3是典型的ABO3型钙钛矿化合物。它具有优异的化学稳定性和高温下的良导电性,在环境催化分解、汽车尾气处理、巨磁阻材料、二次电池和燃料电池的电极材料等方面都有着十分广泛的应用前景。通过XRD谱和XPS研究发现,固相烧结法制备LaC... LaCoO3是典型的ABO3型钙钛矿化合物。它具有优异的化学稳定性和高温下的良导电性,在环境催化分解、汽车尾气处理、巨磁阻材料、二次电池和燃料电池的电极材料等方面都有着十分广泛的应用前景。通过XRD谱和XPS研究发现,固相烧结法制备LaCoO3的最佳配比为Co La=105%,最佳烧结时间为50小时。 展开更多
关键词 固相烧结法 LACOO3 原子配比 烧结时间
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β-环糊精对甲氨蝶呤的包合作用
19
作者 周静 李兆楼 +2 位作者 陈昌琳 刘莹 李琳琳 《济宁医学院学报》 2016年第5期357-361,共5页
目的研究β-环糊精大环分子对甲氨蝶呤分子的包合作用,测定其化学组成包合比、表观解离常数,并提出包合物可能的结构模型。方法利用紫外分光光度法测定甲氨蝶呤稀溶液吸光度,根据吸收强度变化来确定包合物形成。利用连续变量法(Job’s p... 目的研究β-环糊精大环分子对甲氨蝶呤分子的包合作用,测定其化学组成包合比、表观解离常数,并提出包合物可能的结构模型。方法利用紫外分光光度法测定甲氨蝶呤稀溶液吸光度,根据吸收强度变化来确定包合物形成。利用连续变量法(Job’s plot)测定其摩尔包合比、表观解离常数等。结果研究表明,甲氨蝶呤的吸光度随着β-环糊精浓度的增大而增大,二者能够形成包合物;Job’s plot也表明,甲氨蝶呤最大的吸光度变化值对应的β-环糊精摩尔分数为0.5,故甲氨蝶呤能够与β-环糊精形成组成为1∶1的包合物,包合物的表观解离常数为1.30×10-5。结论抗癌药物甲氨蝶呤可与大环分子β-环糊精发生包合作用,甲氨蝶呤分子的一部分可被包合在环糊精分子空腔中。对于进一步研究以β-环糊精为辅料的甲氨蝶呤药物制剂的内部微结构和性质、性能具有意义。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 Β-环糊精 连续变量法 包合摩尔比
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水热均匀沉淀法制备Zn-Sr-HA微球
20
作者 王萍 李国昌 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期356-360,367,共6页
通过调整反应溶液中Zn/Sr摩尔比和水热反应时间,制备了锌锶替代羟基磷灰石(Zn-Sr-HA)微球。利用光学显微镜、X射线荧光光谱(XRF)、X射线衍射仪(XRD)和场发射扫描电子显微镜(SEM)研究了微球的组成、结构和形貌特征。结果表明,当初始溶液... 通过调整反应溶液中Zn/Sr摩尔比和水热反应时间,制备了锌锶替代羟基磷灰石(Zn-Sr-HA)微球。利用光学显微镜、X射线荧光光谱(XRF)、X射线衍射仪(XRD)和场发射扫描电子显微镜(SEM)研究了微球的组成、结构和形貌特征。结果表明,当初始溶液中Zn/Sr摩尔比为3∶2或1∶1、反应温度180℃、反应时间3~4 h时,产物全部由HA微球组成。微球的平均直径约10~20μm,大小均匀、分散性好。随着初始溶液中Zn/Sr摩尔比的增加,HA微球中Zn/Sr摩尔比逐渐增加,晶胞参数a值和c值逐渐减小。 展开更多
关键词 水热均匀沉淀法 离子替代 Zn/Sr摩尔比 羟基磷灰石(HA)
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