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小型猪肺脏同种异体移植及术后监测
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作者 赵耀博 Salman Ullah +14 位作者 包开艳 奎华 魏太云 赵红芳 陶筱婷 宁新忠 刘永 张桂梅 肖贺 王娇祥 杨畅 朱飞艳 徐凯祥 乔坤 魏红江 《器官移植》 北大核心 2026年第1期95-105,共11页
目的探讨小型猪同种异体肺移植及术后监测在肺移植研究中的可行性与参考价值。方法2例小型猪(R1和R2)行左肺同种异体移植,术前进行补体依赖细胞毒性试验及血液交叉配型,术中记录主要操作时间和开放肺动脉后动脉血氧分压(PaO_(2)),术后... 目的探讨小型猪同种异体肺移植及术后监测在肺移植研究中的可行性与参考价值。方法2例小型猪(R1和R2)行左肺同种异体移植,术前进行补体依赖细胞毒性试验及血液交叉配型,术中记录主要操作时间和开放肺动脉后动脉血氧分压(PaO_(2)),术后检测血常规、血液生化指标及炎症因子,并行多器官病理学检查。结果补体依赖细胞毒性试验结果显示供受体淋巴细胞存活率42.5%~47.3%,交叉配血均无发生凝集反应。D1、D2热缺血时间分别为17 min、10 min,冷缺血时间分别为246 min、216 min,最终R1、R2分别存活1.5 h和104 h。R1术后白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)均下降,丙氨酸转氨酶升高;R2术后ALB、GLB、天冬氨酸转氨酶均升高;2例受体尿素氮、血清肌酐均升高。病理结果显示R1移植肺部分实变伴炎症细胞浸润,多器官充血及损伤;R2移植肺严重坏死伴纤维增生,多器官轻中度损伤。移植肺白细胞介素-1β、白细胞介素-6表达水平均有所升高。结论小型猪同种异体肺移植模型可系统评估免疫学相容与否、术中功能及术后器官损伤,所得数据可为后续肺移植研究提供技术参考。 展开更多
关键词 小型猪 同种异体肺移植 术后监测 移植流程 终末期肺病 补体依赖细胞毒性试验 交叉配血 动脉血氧分压
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紫苏质体型PfLPAT1B基因的克隆及其在油脂合成中的功能分析 被引量:1
2
作者 黄旭升 周雅莉 +4 位作者 柴旭东 闻婧 王计平 贾小云 李润植 《生物技术通报》 北大核心 2025年第7期226-236,共11页
【目的】溶血磷脂酸酰基转移酶(lysophosphatidic acid acyltransferase,LPAT)在植物生长发育和脂质代谢等过程中发挥重要作用,探究紫苏PfLPAT1B基因的生物学功能,为紫苏及其他油料作物的遗传改良和新品系培育提供科学依据。【方法】从... 【目的】溶血磷脂酸酰基转移酶(lysophosphatidic acid acyltransferase,LPAT)在植物生长发育和脂质代谢等过程中发挥重要作用,探究紫苏PfLPAT1B基因的生物学功能,为紫苏及其他油料作物的遗传改良和新品系培育提供科学依据。【方法】从紫苏基因组数据库鉴定PfLPAT1B基因序列,利用组学工具分析其序列特征及系统进化,通过RT-qPCR检测PfLPAT1B基因在紫苏不同组织及种子不同发育时期表达特性,利用LPAT缺陷型菌株SM2-1检测PfLPAT1B蛋白的活性,通过酿酒酵母与烟草遗传转化分析PfLPAT1B在油脂合成中的功能。【结果】PfLPAT1B共编码369个氨基酸,为碱性不稳定亲水蛋白;PfLPAT1B具有典型的LPAT酰基转移酶活性保守结构域。PfLPAT1B基因在紫苏不同组织及种子不同发育时期均有表达,在花中的表达量最高,且随着种子发育PfLPAT1B的表达量逐渐升高。亚细胞定位结果表明紫苏PfLPAT1B定位于叶绿体。SM2-1菌株互补酶活检测证明紫苏PfLPAT1B具有LPAT酶活性。酵母与烟草转化结果表明,过表达PfLPAT1B基因导致转基因酵母及烟草总油脂含量显著上升,且C16:0和C16:1含量显著上升。此外,过表达PfLPAT1B促进转基因烟草淀粉含量显著上升,可溶性糖含量显著降低,表明PfLPAT1B过表达可能促进转基因烟草碳通量的分配,使其从糖代谢途径进入油脂代谢途径。【结论】紫苏PfLPAT1B基因编码蛋白具有LPAT酰基转移酶活性,异源过表达PfLPAT1B可显著提高宿主组织油脂产量,并改变主要脂肪酸组分的含量。 展开更多
关键词 紫苏 溶血磷脂酸酰基转移酶 油脂合成积累 序列特征分析 表达特性分析 大肠杆菌互补功能测试 酿酒酵母转化 烟草异源表达
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白癜风患者血清免疫相关指标分析
3
作者 梁桂熔 程雪耘 李邻峰 《临床和实验医学杂志》 2025年第20期2227-2230,共4页
目的分析白癜风患者血清中免疫相关指标的临床特征,评估其对白癜风患者合并相关自身免疫病的诊断价值。方法回顾性纳入2023年1月至2024年12月间就诊于首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科门诊的222例白癜风患者作为研究对象。所有患者... 目的分析白癜风患者血清中免疫相关指标的临床特征,评估其对白癜风患者合并相关自身免疫病的诊断价值。方法回顾性纳入2023年1月至2024年12月间就诊于首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科门诊的222例白癜风患者作为研究对象。所有患者均检测血清抗核抗体谱、甲状腺系列、免疫球蛋白和补体等免疫相关指标。分析白癜风患者血清中免疫相关指标的临床特征,及其与性别、年龄、发病部位等临床指标的相关性。结果本研究222例白癜风患者中,51.4%(114/222)的患者抗核抗体滴度水平升高(≥1∶80),其中滴度显著升高(≥1∶160)的患者占13.1%(29/222)。女性白癜风患者抗核抗体滴度阳性的发生率显著高于男性患者,差异有统计学意义(P<0.05);并且随着白癜风患者年龄的增长,抗核抗体滴度阳性的发生率越来越高,差异有统计学意义(P<0.05)。甲状腺素水平升高的患者占14.7%(14/95),游离三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素水平升高的患者分别占23.5%(23/98)和19.2%(19/99),甲状腺过氧化物酶抗体定量和甲状腺球蛋白抗体定量升高的患者分别占17.9%(34/190)和11.1%(21/190)。白癜风患者就诊时已明确诊断的自身免疫病,包括甲状腺疾病6.8%(15/222)、自身免疫性风湿病2.7%(6/222)和斑秃1.8%(4/222)。结论半数以上的白癜风患者中存在抗核抗体水平升高,女性阳性率显著高于男性,且年龄越大,阳性率越高,10%以上存在甲状腺指标的异常,提示白癜风患者易合并自身免疫病。抗核抗体谱、甲状腺系列指标、免疫球蛋白和补体对于早期发现、诊断并监测白癜风患者共病自身免疫病的情况有重要意义。 展开更多
关键词 白癜风 抗核抗体谱 甲状腺系列 免疫球蛋白 补体
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保健食品非法添加化学药品的特点与监管建议 被引量:23
4
作者 郭志鑫 董培智 +1 位作者 申国华 裴社强 《中国药事》 CAS 2013年第11期1132-1134,共3页
目的为保健食品非法添加化学品的监管提供思路和对策。方法总结近年来保健食品中添加的化学药品和类别,以及非法添加化学药品的保健食品中出现的新添加物、添加多种物质、地域特点、非正式销售样品等4个特点。提出加强对薄弱环节、广告... 目的为保健食品非法添加化学品的监管提供思路和对策。方法总结近年来保健食品中添加的化学药品和类别,以及非法添加化学药品的保健食品中出现的新添加物、添加多种物质、地域特点、非正式销售样品等4个特点。提出加强对薄弱环节、广告的监管,建立参考图谱等3点建议。结果与结论提出的建议和对策可以降低执法与检验成本,提高检出率和靶向性,对行政监管起到强有力的技术支撑作用。 展开更多
关键词 保健食品 非法添加 化学药品 补充检验
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人Elongator复合物Elp4亚基基因可部分补偿酵母ELP4缺失菌株的生长缺陷 被引量:3
5
作者 李芬 韩秋菊 +2 位作者 罗巅辉 陆军 黄百渠 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期668-674,共7页
为研究人Elongator复合物Elp4亚基的功能 ,将人ELP4基因转入酵母ELP4基因缺失的突变菌株 (elp4△菌株 )中 ,并对转化菌株进行功能互补实验和SSA3和PHO5基因表达分析 ,结果表明人的ELP4基因不能恢复突变菌株对高盐的敏感性 ,但可以在一... 为研究人Elongator复合物Elp4亚基的功能 ,将人ELP4基因转入酵母ELP4基因缺失的突变菌株 (elp4△菌株 )中 ,并对转化菌株进行功能互补实验和SSA3和PHO5基因表达分析 ,结果表明人的ELP4基因不能恢复突变菌株对高盐的敏感性 ,但可以在一定程度上缓解突变菌株对高温、咖啡因 (Caffeine)和 6 氮尿嘧啶 (6 AU)的敏感性 ,部分恢复低磷条件下PHO5基因表达延迟的缺陷 ,并可在热激条件下提高SSA3基因的表达 ,因此人的ELP4基因可以部分补偿酵母ELP4基因缺失所引起的生长缺陷 ,提示人的Elp4亚基可能与酵母的该亚基功能相似。 展开更多
关键词 ELP4基因 Elongator复合物 酵母ELP4缺失突变株 功能互补 基因表达分析
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黑腹果蝇黑条体突变型的基因定位研究 被引量:2
6
作者 张菁 曾庆韬 +2 位作者 薛小桥 金珊 杨勇 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期527-534,共8页
黑腹果蝇的体色突变类型常见的有黄体(yellow;y)、黑体(black,b)和黑檀体(ebony,e),分别位于X染色体,第二染色体和第三染色体上。黑条体突变型是本实验室1991年9月从野外采集的黑腹果蝇野生型单雌... 黑腹果蝇的体色突变类型常见的有黄体(yellow;y)、黑体(black,b)和黑檀体(ebony,e),分别位于X染色体,第二染色体和第三染色体上。黑条体突变型是本实验室1991年9月从野外采集的黑腹果蝇野生型单雌系后代中发现的自发突变品系,为了探明黑条体突变型是原有黑体突变类型的再现还是新的突变,采用常规杂交方法和互补实验技术对黑腹果蝇黑条体突变型的基因定位进行了探讨。互补测验的结果表明,黑条体与黑檀体杂交的子一代为反式排列的杂合体无互补,表现为突变型,子二代中,由于交换而产生重组类型的顺式排列的杂合体表现为野生型。因此确定黑条体突变基因(bsr)与黑檀体突变基因(e)是等位的,位于第三染色体的93D2区,但分别位于不同的位点上,属于同一顺反子的新的点突变。同时对于各体色基因间的相互作用及遗传传递方式的进行了讨论。 展开更多
关键词 黑条体 黑檀体 突变型 基因定位 顺反子 位点 互补测验 黑腹果蝇
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牛布鲁菌病补体结合试验测量不确定度评估 被引量:8
7
作者 史喜菊 马贵平 +3 位作者 李冰玲 郭志红 李炎鑫 刘全国 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第5期65-69,共5页
本试验应用补体结合试验方法对牛布鲁菌病进行检测,分别从溶血素效价测定、补体效价测定、抗原效价测定及血清效价测定4个方面分析了补体结合试验测量不确定度来源,并计算了合成不确定度、扩展不确定度,最终样品测量结果报告值为:X=(1.0... 本试验应用补体结合试验方法对牛布鲁菌病进行检测,分别从溶血素效价测定、补体效价测定、抗原效价测定及血清效价测定4个方面分析了补体结合试验测量不确定度来源,并计算了合成不确定度、扩展不确定度,最终样品测量结果报告值为:X=(1.06±0.043)mg/mL(95%置信区间),即本试验中判定的可以抑制50%溶血的血清最高效价所对应的溶血素浓度为1.06mg/mL,不确定度U为0.043。 展开更多
关键词 牛布鲁菌病 补体结合试验 测量不确定度
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水稻功能基因图位克隆研究进展 被引量:3
8
作者 童继平 刘学军 +2 位作者 韩傲男 马忠友 刘敏 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期115-124,共10页
图位克隆是建立在植物分子标记图谱之上的一种基因克隆技术。利用分子标记技术对目的基因进行精细定位,用与目的基因紧密连锁的分子标记筛查DNA文库,构建包含目的基因区域的物理图谱,通过染色体步移等方法找到包含目的基因的克隆,再通... 图位克隆是建立在植物分子标记图谱之上的一种基因克隆技术。利用分子标记技术对目的基因进行精细定位,用与目的基因紧密连锁的分子标记筛查DNA文库,构建包含目的基因区域的物理图谱,通过染色体步移等方法找到包含目的基因的克隆,再通过遗传转化试验对目的基因进行功能验证。介绍了基因图位克隆的研究技术原理与技术环节,并对近年来水稻功能基因图位克隆研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 图位克隆 分离群体构建 分子定位 功能互补 水稻
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人Elongator复合物Elp3亚基基因可显著补偿酵母elp3缺失菌株的生长缺陷 被引量:2
9
作者 李芬 韩秋菊 +1 位作者 陆军 黄百渠 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2005年第5期369-376,共8页
从HeLa细胞中分离的人的Elongator复合物在组成及与RNAPⅡ的作用方式上与酵母的E- longator复合物十分相似,但对其功能研究极少。为了研究人的Elongator复合物催化亚基Elp3的功能,将人elp3等基因转入酵母elp3基因缺失的突变菌株(elp3Δ... 从HeLa细胞中分离的人的Elongator复合物在组成及与RNAPⅡ的作用方式上与酵母的E- longator复合物十分相似,但对其功能研究极少。为了研究人的Elongator复合物催化亚基Elp3的功能,将人elp3等基因转入酵母elp3基因缺失的突变菌株(elp3Δ菌株),并对转化菌株进行功能互补实验和ssa3和pho5基因表达分析,结果表明人elp3基因可显著恢复突变菌株对高温和Caffeine的敏感性,在低磷条件下显著补偿了突变株pho5基因表达延迟的缺陷,并可在热激条件下提高ssa3基因的表达。含酵母elp3非HAT区和人elp3 HAT区的融合yhelp3对上述缺陷有着更强的补偿能力。而HAT区催化结构域缺失的yhelp3HAT没有任何补偿能力,表明人Elp3亚基可能与酵母的该亚基功能相似,人Elp3的HAT活性也为其行使功能所必需。 展开更多
关键词 elp3基因 HAT活性 Elongator复合物 功能互补 基因缺失 催化亚基 补偿能力 生长缺陷 缺失菌株 复合物
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棉花红腐病菌氮代谢途径相关酶的基因位点测定 被引量:3
10
作者 周晓云 陈瑞辉 王克荣 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期29-32,共4页
通过对菌株同类型的nit突变体互补测定方法,对棉花红腐病菌(串珠镰孢霉)氮代谢途径相关因子的基因位点进行研究。根据对单孢菌株SC50的42个含钼协同因子缺陷型突变体(nitB)的互补测定,鉴定出至少有7个基因位点控制含钼协同因子;对硝酸... 通过对菌株同类型的nit突变体互补测定方法,对棉花红腐病菌(串珠镰孢霉)氮代谢途径相关因子的基因位点进行研究。根据对单孢菌株SC50的42个含钼协同因子缺陷型突变体(nitB)的互补测定,鉴定出至少有7个基因位点控制含钼协同因子;对硝酸盐还原酶缺陷型突变体(ni tA)间以及亚硝酸盐还原酶缺陷型突变体(nitC)间互补测定的结果表明,这两种酶均由多个基因位点控制,并有其它基因参与互作。 展开更多
关键词 棉花 红腐病菌 氮代谢途径 硝酸盐还原酶 亚硝酸盐还原酶 基因位点
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口蹄疫诊断技术研究进展 被引量:9
11
作者 彭贵青 陈焕春 钱平 《动物医学进展》 CSCD 2003年第6期29-31,共3页
口蹄疫的有效控制关键在于早期检测 ,然而有很多疾病症状与口蹄疫相似 ,仅靠临床症状难以确诊 ,因此必须进行实验室诊断。实验室诊断包括病毒学诊断和血清学诊断。病毒学诊断方法有病毒分离、补体结合试验、酶联免疫吸附试验 ( EL ISA)... 口蹄疫的有效控制关键在于早期检测 ,然而有很多疾病症状与口蹄疫相似 ,仅靠临床症状难以确诊 ,因此必须进行实验室诊断。实验室诊断包括病毒学诊断和血清学诊断。病毒学诊断方法有病毒分离、补体结合试验、酶联免疫吸附试验 ( EL ISA)、RT-PCR以及乳胶凝集试验 ( L AT)。 RT-PCR有待进一步完善 ,而用于野外检测的现场诊断方法已取得可喜进展。血清学诊断包括中和试验和 EL ISA,中和试验已经被 EL ISA方法取代 ,并且通过检测非结构蛋白的抗体可以区分感染动物和免疫动物。更加快速、敏感、可靠以及用于检测潜伏感染的诊断技术将是今后研究的热点。 展开更多
关键词 口蹄疫 诊断技术 非结构蛋白 症状 血清学诊断 病毒学诊断
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pBIFC-VN173-CXCR4和pBIFC-VC155-NT21MP真核表达质粒的构建及其在活细胞内的作用 被引量:2
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作者 高艳军 杨清玲 +1 位作者 陈昌杰 丁勇兴 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期519-526,共8页
目的:构建pBIFC-VN173-CXCR4和pBIFC-VC155-NT21MP真核表达质粒,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察趋化因子受体4(chemokine receptor 4、CXCR4和CD184)与CXCR4抑制性多肽的相互作用。方法:应用化学合成法获得巨噬细胞... 目的:构建pBIFC-VN173-CXCR4和pBIFC-VC155-NT21MP真核表达质粒,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察趋化因子受体4(chemokine receptor 4、CXCR4和CD184)与CXCR4抑制性多肽的相互作用。方法:应用化学合成法获得巨噬细胞炎症蛋白Ⅱ(viralmacrophage inflammatory protein-Ⅱ,vMIP-Ⅱ)N端21肽(N-terminal 21-mer peptide,NT21MP)编码的基因序列,克隆至经Kpn I和EcoRⅠ酶切的pBiFC-VC155中,筛选含有目标基因的正确克隆。利用RT-PCR扩增人乳腺癌细胞株SKBR3的CXCR4全长基因后,T-A亚克隆至经Kpn I和EcoRⅠ酶切的pBiFC-VN173载体中。然后,经酶切鉴定及DNA测序分析2个基因是否正确连接至真核表达载体中。应用脂质体转染的方法共转染pBiFC-VC155-NT21MP和pBiFC-VC155-CXCR4至细胞株COS-7中,在荧光显微镜下观察NT21MP与CXCR4在胞内的相互作用。结果:经DNA测序及同源性对比,证实pBiFC-VC155-NT21MP和pBiFC-VN173-CXCR4重组载体构建成功;基因片段与NCBI基因库vMIP-Ⅱ和CXCR4基因CDS序列同源性达99.9%。BiFC法观察NT21MP与CXCR4在细胞内结合出现的荧光信号,该信号分布细胞内。结论:本实验成功构建了应用BiFC技术的真核表达载体,并且在活细胞内检测到NT21MP与CXCR4的互相结合。 展开更多
关键词 受体 趋化因子/遗传学 趋化因子CXCL2 质粒 重组蛋白质类/遗传学 遗传载体 转染 遗传互补测验
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绵羊红细胞敏感性对补体结合试验的最佳反应时间 被引量:3
13
作者 蒋卉 彭小薇 +5 位作者 张阁 冯宇 张振 孙翠丽 朱良全 丁家波 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期2102-2104,共3页
补体结合试验(CFT)是一种经典的抗原、抗体检测方法,其敏感性、特异性均较高,不仅可用于诊断各种传染病,也可用于鉴定病原体,是免疫学上一个应用较广泛的重要试验[1]。在布鲁氏菌病(布病)的血清学诊断方法中,CFT被世界动物卫生组织... 补体结合试验(CFT)是一种经典的抗原、抗体检测方法,其敏感性、特异性均较高,不仅可用于诊断各种传染病,也可用于鉴定病原体,是免疫学上一个应用较广泛的重要试验[1]。在布鲁氏菌病(布病)的血清学诊断方法中,CFT被世界动物卫生组织(OIE)认可为布病血清学确诊的经典标准方法[2]。在CFT实际操作中经常发现,使用不同保存时间的绵羊红细胞(SRBC)滴定同一批次溶血素和补体时,结果存在较大差异, 展开更多
关键词 绵羊红细胞 敏感性 布鲁氏菌 补体结合试验
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粗糙脉孢霉瓜氨酸需求型突变株的分离 被引量:1
14
作者 刘秋云 李蕾 +2 位作者 蒋一帆 罗樨 李宝健 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期118-120,共3页
对粗糙脉孢霉双突变株arg4,arg13进行了紫外诱变,利用过滤富集法分离了不能利用鸟氨酸、能利用瓜氨酸的3个突变株.利用互补实验将分离的约60个突变株分成了4个互补群,这可能代表4个独立的基因位点.
关键词 粗糙脉孢霉 过滤富集法 突变株 分离
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新疆边境地区马、驼锥虫病流行病学调查 被引量:6
15
作者 刘志强 郭会玲 +4 位作者 金映红 薛晶 阿布都 吉恩斯 努尔.库尔玛那里 《草食家畜》 2019年第1期60-64,共5页
为了解中哈边境地区马、骆驼感染伊氏锥虫病流行情况,本试验用哈萨克斯坦国立农业大学研发的伊氏锥虫病检测试剂盒(补体结合试验CF)与现场全血接种小白鼠试验相结合,对中哈边境地区伊犁州昭苏县、阿勒泰地区吉木乃县和塔城地区裕民县10... 为了解中哈边境地区马、骆驼感染伊氏锥虫病流行情况,本试验用哈萨克斯坦国立农业大学研发的伊氏锥虫病检测试剂盒(补体结合试验CF)与现场全血接种小白鼠试验相结合,对中哈边境地区伊犁州昭苏县、阿勒泰地区吉木乃县和塔城地区裕民县10个乡的马、骆驼采集血样(n=512),疑似病症的骆驼全血接种试验动物小白鼠。伊氏锥虫病检测试剂盒(补体结合试验CF)检测结果显示,马匹的阳性率3.96%(16/404),驼的阳性率4.62%(5/108)。接种小白鼠9 d后发病,尾尖采血镜检可看大量虫体;本试验为新疆与哈萨克斯坦边境地区伊氏锥虫病流行病学基础资料提供参考。 展开更多
关键词 伊氏锥虫病 检测试剂盒(补体结合试验CF) 流行病学调查
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人DNA修复基因hR24L参与细胞周期检定点调控 被引量:12
16
作者 朱应葆 韩云 《北京医科大学学报》 CSCD 1999年第3期269-273,共5页
目的:研究酵母RAD24L基因功能,克隆人类同源物。方法:分离RAD24基因区域rad24L突变株,以人的cDNA表达文库转化突变株,筛选回复表型;大剂量X线照射观察细胞周期。结果:rad24L对紫外线敏感,从转化文... 目的:研究酵母RAD24L基因功能,克隆人类同源物。方法:分离RAD24基因区域rad24L突变株,以人的cDNA表达文库转化突变株,筛选回复表型;大剂量X线照射观察细胞周期。结果:rad24L对紫外线敏感,从转化文库后的回复表型中克隆出人类hR24L全长cDNA。结论:克隆的人类DNA修复基因hR24L,它能校正rad24L的突变表型,参与细胞周期检定点调控。 展开更多
关键词 酵母菌 调控 DNA修复基因 突变分析 细胞周期
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幽门螺杆菌的血清学诊断 被引量:12
17
作者 王小众 李丹 《世界华人消化杂志》 CAS 2000年第5期550-551,共2页
目前幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染的实验诊断技术已日益完善,临床上常用的诊断方法包括细菌形态观察,细菌尿素酶活性测定,血清抗 Hp 抗体测定、细胞 DNA 检测及粪便 Hp 抗原检测.毋庸置疑,经内镜取材的标本进行快速尿素酶试... 目前幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染的实验诊断技术已日益完善,临床上常用的诊断方法包括细菌形态观察,细菌尿素酶活性测定,血清抗 Hp 抗体测定、细胞 DNA 检测及粪便 Hp 抗原检测.毋庸置疑,经内镜取材的标本进行快速尿素酶试验及组织病理学检查是确诊 Hp 感染的常用方法.但侵入性诊断在某些情况下并不适用,因此血清学检测和尿素呼吸试验等无创性检测方法也具广泛用途,而血清学检测被视为流行病学调查的首选方法. 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 血清学诊断 ELISA
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血清免疫球蛋白及补体检测水平在肾病综合征诊断中的作用研究 被引量:3
18
作者 车欣 杨慧 苗春生 《中国实用医药》 2023年第8期76-78,共3页
目的分析肾病综合征诊断中血清免疫球蛋白、补体检测水平的应用价值。方法选取50例肾病综合征患者作为观察组,另选取50例健康体检者作为对照组。对比两组研究对象的血清免疫球蛋白指标[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G... 目的分析肾病综合征诊断中血清免疫球蛋白、补体检测水平的应用价值。方法选取50例肾病综合征患者作为观察组,另选取50例健康体检者作为对照组。对比两组研究对象的血清免疫球蛋白指标[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]、补体指标(C_(3)、C_(4))检测结果。结果观察组IgM(2.96±1.07)g/L高于对照组的(1.48±0.51)g/L,IgA(1.74±0.49)g/L、IgG(4.91±1.19)g/L低于对照组的(2.46±0.72)、(12.76±2.85)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组C_(3)(0.94±0.17)g/L低于对照组的(1.33±0.31)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05);两组C_(4)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论于肾病综合征诊断中应用血清免疫球蛋白、补体检测具有较高的诊断价值,在患者治疗期间具有一定参考意义,值得借鉴和推广。 展开更多
关键词 血清免疫球蛋白 补体检测 肾病综合征 诊断效果 应用价值
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拟南芥液泡分拣蛋白AtVPS25调控植物生长素响应的功能分析 被引量:4
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作者 郭萌萌 陈明 +4 位作者 刘荣榜 马有志 李连成 徐兆师 张小红 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期3501-3512,共12页
【目的】鉴定生长素胁迫条件下纯合突变体vps25的表型,获得拟南芥液泡分选蛋白AtVPS25的互作蛋白,并分析AtVPS25和其互作蛋白在生长素响应过程中的功能及其分子机制。【方法】根据"三引物法"鉴定突变体;通过观察拟南芥vps25... 【目的】鉴定生长素胁迫条件下纯合突变体vps25的表型,获得拟南芥液泡分选蛋白AtVPS25的互作蛋白,并分析AtVPS25和其互作蛋白在生长素响应过程中的功能及其分子机制。【方法】根据"三引物法"鉴定突变体;通过观察拟南芥vps25突变体在外加生长素的培养基上的表型,鉴定AtVPS25的功能;以AtVPS25为诱饵蛋白,采用泛素分离系统筛选在拟南芥中与其互作的蛋白;利用酵母互作试验和双分子荧光互补试验(BiFC)验证AtVPS25与AtAIR12(for Auxin-Induced in Root cultures)的互作关系;鉴定AtVPS25和AtAIR12蛋白在植物细胞中的定位情况;采用Real-time PCR方法,分析在生长素处理条件下,部分生长素运输相关基因在拟南芥vps25突变体中的表达变化。【结果】Real-time PCR结果显示,10μmol·L-1 IAA处理条件下,在野生型拟南芥(WT)中,AtVPS25的表达量随着胁迫时间的增长而增高,并在12 h达到最高,约为0 h的40倍,证明AtVPS25受生长素处理的诱导表达。利用泛素分离系统筛库获得AtVPS25的互作蛋白AtAIR12、AtVPS25与AtAIR12全长蛋白序列的酵母双杂交试验证明AtVPS25与AtAIR12互作。亚细胞定位试验证明AtVPS25定位在细胞膜和细胞质中,AtAIR12定位在细胞膜及叶绿体膜上。BiFC(双分子荧光互补)试验结果显示,AtVPS25蛋白与AtAIR12蛋白互作,并且互作位点在细胞膜和细胞质中。突变体鉴定获得纯合突变体vps25。vps25在0.1 mg·L-1 IAA条件下生长,表现为主根伸长受到抑制,并且相对同一条件下的WT的主根长度差异极显著(P<0.01),而同时侧根数无明显差异,这与已报道的air12-1突变体在生长素处理条件下的表型相似。10μmol·L-1 IAA处理时,在WT背景条件下,AtAIR12的表达量对IAA响应明显,并且随着胁迫时间的增长而增高,在12 h时达到最高,约为0 h的80倍,证明10μmol·L-1 IAA处理条件下,WT中AtAIR12表达量的变化趋势与AtVPS25完全相同。同时在vps25突变体背景条件下,AtAIR12的表达相对于WT受到抑制,在0-24 h表达量无明显变化。此外,在vps25突变体背景条件下,生长素输出载体基因AtPIN2相对于WT中表达量降低,生长素输入载体基因AtLAX2相对于WT中表达量提高。【结论】拟南芥液泡分拣蛋白基因AtVPS25受IAA诱导表达,参与调控植物主根的发育,AtVPS25可以与生长素响应蛋白AtAIR12在细胞质和细胞膜上互作,AtVPS25调控部分生长素相关基因的表达,AtVPS25通过调控这些下游基因的表达影响生长素在根部的响应。AtVPS25与AtAIR12的调控机制需要进一步深入研究。 展开更多
关键词 拟南芥 生长素运输 内体分选复合物 蛋白互作 泛素分离系统 双分子荧光互补试验
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一种新型的定量测定特异性体液免疫功能的溶血空斑试验 被引量:3
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作者 安云庆 辛永梅 +2 位作者 李玉兰 李郁英 程松高 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期101-103,共3页
根据补体经典途径激活时,可通过“旁立损伤”机制使邻近正常细胞溶解破坏的原理,该种溶血空斑试验不仅可以用来定量检测分泌IgM的抗体形成细胞,也可直接用来定量检测分泌IgG的抗体形成细胞。与传统溶血空斑试验相比,其最大的... 根据补体经典途径激活时,可通过“旁立损伤”机制使邻近正常细胞溶解破坏的原理,该种溶血空斑试验不仅可以用来定量检测分泌IgM的抗体形成细胞,也可直接用来定量检测分泌IgG的抗体形成细胞。与传统溶血空斑试验相比,其最大的优点是可用来检测机体对任何一种可溶性抗原的特异性体液免疫应答能力,从而扩展了应用范围。 展开更多
关键词 溶血空斑试验 补体 体液免疫 免疫功能
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