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三个姓氏聚居村家系Y-STR单倍型分析（英文） 被引量：2
1
作者 刘宏 金国文 +3 位作者 杨幸怡 李越 苏会芳 刘超 《刑事技术》 2015年第6期450-456,共7页
目的利用Y-STR单倍型建库进行家系排查,对相对封闭的姓氏聚居区域发生的案件,或以姓氏亲缘为纽带的团伙性案件的侦破,具有其它技术不可替代的作用。近年来,国内已有相关报道与实际应用,但针对姓氏聚居区域Y-STR单倍型分布特点的基础研... 目的利用Y-STR单倍型建库进行家系排查,对相对封闭的姓氏聚居区域发生的案件,或以姓氏亲缘为纽带的团伙性案件的侦破,具有其它技术不可替代的作用。近年来,国内已有相关报道与实际应用,但针对姓氏聚居区域Y-STR单倍型分布特点的基础研究缺乏,Y-STR家系数据库建设与家系比对排查也缺少理论支撑。本文通过对3个聚居姓氏家系样本的Y-STR单倍型检测分析,探讨如何更好地使用Y-STR单倍型做家系排查及数据库建设。方法以姓氏聚居的自然村为研究区域,以五代父系亲缘为一个家系单位,按区域内该姓氏家系总数l/5随机选取家系,采集该家系内全部男性个体样本,共获3个姓氏72个家系426份样本。其中,河北廊坊市某镇某村苏姓30个家系155份样本,杨姓20个家系92份样本;广西岑溪市某村林姓22个家系179份样本。应用Y-filer^(TM)试剂盒对上述样本进行Y-STR单倍型检测,并对获得的单倍型进行分析。结果检测的3个姓氏72个家系426个体的Y-filer系统,共获得46个单倍型,各单倍型所包含的个体数量在群体中分布不均衡,并且根据差异大小呈"集合"分布。其中,苏姓30个家系中共有10个单倍型,分为5个单倍型集合;杨姓20个家系中共有14个单倍型,分为两个集合;林姓22个家系中共有22个单倍型,形成4个集合。不同姓氏间未见相同的单倍型。如根据单倍型在同姓中的分布特点,将同源集合里包含最多家系数的代表性单倍型定义为主流单倍型,以主流单倍型作为该姓氏Y-STR的"标识物",则苏姓中的H1,杨姓H11、H12、H17和林姓H25、H36为主流单倍型。以主流单倍型作为比对对象,基因座容差范围设置为2,可覆盖122名苏姓、59名杨姓和130名林姓人员,取样群体占比分别为78.7%、64.1%、72.6%。72个家系的17个Y-STR基因座共观察到19次突变,其中苏姓30个家系共1 13次父子遗传,2个家系共发生3次突变,平均突变率为0.001 6(95%CI,0.000 3~0.004 6);杨姓20个家系共有69次父子遗传,6个家系共发生7次突变,平均突变率为0.006 0(95%CI,0.002 4~0.012 3);林姓22个家系中共有152次父子遗传,9个家系共发生9次突变,平均突变率为0.003 4(95%CI,0.001 7~0.006 3)。3个姓氏所有个体中,17个Y-STR基因座平均突变率为0.002 3(95%CI,0.00l2~0.005 1),突变基因座分别为DYS392、DYS437各1次;DYS390、DYS635、DYS439各2次;DYS389Ⅱ3次;DYS458、DYS385a/b各4次,增加突变8次,减少突变11次,1步突变18次,2步突变1次。结论本研究显示同姓聚集地的不同单倍型可形成同源集合,验证了姓氏与Y-STR的密切关联,同一姓氏内家系由于入赘、改姓等非遗传原因会造成差异。利用Y-STR单倍型进行家系排查,考虑突变现象,可根据具体情况设定与主流单倍型的容差数,如嫌疑人的单倍型有1~2个Y-STR基因座分型与主流单倍型不同时,不宜轻易改变排查范围,应结合调查筛选重点个体或家系,补充Y-STR基因座检测比对,结合常染色体STR检验比对锁定嫌疑人。此外,还要考虑Y-STR的突变规律,引入差异步长作为比对条件,如差异为高突变基因座且差异步长为1,需增加Y-STR基因座检测数目。姓氏Y-STR数据库应以自然村(组)为单位确定"主流单倍型",然后由近及远作单倍型并类分析,逐步确定村、街、镇姓氏主流单倍型。从投入、效益考虑,Y-STR建库主体应以地级市为主,按人口姓氏、犯罪群体分布特点,确定那些区域、哪些姓氏优先建库。地级市库尽快实现远程自由查询比对,以缩小嫌疑人排查范围。省级和国家级Y-STR数据库应根据犯罪类别,主流单倍型代表的群体和人口数目筛选入库,自动比对和发布。Y-STR排查和数据库建设采样策略是通过采集有限的样本获得该姓氏最具代表性的"主流单倍型",以其作基准数据,覆盖最多姓氏成员。建议家系Y-STR样本采样方案为:"长辈优先,平衡采样,三代必采"。"长辈优先"是指辈分高者优先采样,辈分高的成员拥有家系中最大的共性Y-STR单倍型,距离其他成员间的平均遗传距离最短,产生突变的几率最小;"平衡采样",即谱系同辈的不同分支间,同代采样数量应根据该分支的男性个体数平衡采集,目的是有利于确定Y-STR主流单倍型,同时可以评估不同分支内是否存在Y-STR突变;"三代必采",是指不能漏掉某一分支,每三代内至少采集一个样本,以获得更加完整的家系Y-STR,以发现不属同一家系的Y-STR单倍型。总之,运用Y-STR进行排查的准确性与该姓氏起源、家系迁徙、遗传突变、人口数量、采样比例等都有关系,有时即使选择数个主流单倍型也难以覆盖区域内全部姓氏人员。 展开更多
关键词 法医遗传学 y-str单倍型 y-str突变 父系排查 y-str数据库
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基于高通量测序的81个Y-STR法医学应用效能评估
2
作者 刘志勇 孙辉 +10 位作者 王萌鸽 陆晓彧 刘长晖 韩晓龙 李海燕 吴微微 陈晓晖 徐曲毅 徐际超 胡兰 刘超 《中国法医学杂志》 2025年第5期525-529,共5页
目的基于高通量测序分型结果评估81个Y-STR基因座的法医学应用效能。方法从广东省高通量DNA测序试点数据库中随机抽取无关个体81个Y-STR长度与序列分型数据,采用大样本直接计数统计单倍型数量、遗传差异度、单倍型匹配概率等法医学参数... 目的基于高通量测序分型结果评估81个Y-STR基因座的法医学应用效能。方法从广东省高通量DNA测序试点数据库中随机抽取无关个体81个Y-STR长度与序列分型数据,采用大样本直接计数统计单倍型数量、遗传差异度、单倍型匹配概率等法医学参数,并进行比较。结果基于长度多态性获得81个Y-STR的遗传差异度(GD)值范围为0.00153941(DYS502)~0.8904637(DYS449),基于序列多态性分型为0.00171927(DYS502)~0.96742734(DYS449);所有基于序列多态性获得的GD值均高于长度多态性分型数据,提升范围为0.000014(DYS388)~0.183525(DYS437),平均提升0.014893±0.034555。基于长度多态性分型的81个Y-STR体系单倍型匹配概率(HMP)为5.00008E-06,基于序列多态性分型为4.9853E-06;结论81个Y-STR基因座多态性差异较大,部分基因座多态性较低,用该体系在数据库中作男性家系搜寻仍可能会出现零容差匹配,优化与增加Y-STR基因座很有必要。 展开更多
关键词 法医遗传学 y-str 长度与序列多态性 法医学参数
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Y-STR等位基因缺失关联Y染色体AZFabc亚区缺失1例
3
作者 陈冲 石妍 +3 位作者 贾莉 李惠芬 任贺 张京晶 《法医学杂志》 北大核心 2025年第4期404-406,共3页
1案例1.1简要案情在一起凶杀案中,张某甲一家三口被害,亲权鉴定时认定母女关系、排除父女关系。因张某甲的父母已故,为进一步确认其身源,对张某甲与其哥哥张某乙进行生物学全同胞关系鉴定。经检测Y-STR分型,发现死者张某甲存在多个基因... 1案例1.1简要案情在一起凶杀案中,张某甲一家三口被害,亲权鉴定时认定母女关系、排除父女关系。因张某甲的父母已故,为进一步确认其身源,对张某甲与其哥哥张某乙进行生物学全同胞关系鉴定。经检测Y-STR分型,发现死者张某甲存在多个基因座等位基因缺失或与其哥哥张某乙两个等位基因不一致的现象。为探讨出现该现象的原因,拟通过检验两者序列标签位点(sequence tagged site,STS)对应的AZFabc区评估Y染色体微缺失与Y-STR缺失的关联性。 展开更多
关键词 法医遗传学 y-str 等位基因缺失 Y染色体微缺失 AZFabc亚区
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Y-STR单倍型在大家系中的差异研究 被引量：13
4
作者 张广峰 高珊 +8 位作者 畅晶晶 徐小玉 郝金萍 杨雪莹 朱典 张颖 张瑾 凃政 刘开会 《刑事技术》 2018年第2期138-143,共6页
目的研究三种不同的Y-STR分型体系(Yfiler,Yfiler~?Plus和快速突变Y-STRs)在家系遗传过程中所展现出的变异程度。方法选取一遗传关系清晰的汉族家系,利用Yfiler~?Plus复合扩增系统和包含7个快速突变Y-STR基因座的复合扩增系统,得到所采... 目的研究三种不同的Y-STR分型体系(Yfiler,Yfiler~?Plus和快速突变Y-STRs)在家系遗传过程中所展现出的变异程度。方法选取一遗传关系清晰的汉族家系,利用Yfiler~?Plus复合扩增系统和包含7个快速突变Y-STR基因座的复合扩增系统,得到所采男性样本32个Y-STR基因座的分型数据,统计分析Y-STR单倍型在世代遗传中的变化程度。结果同一家系不同男性个体的Y-STR单倍型具有一定的多样性,并且与Y-STR单倍型包含的基因座数量和基因座突变率有关;当家系中两名男性个体相隔10次减数分裂时,其Yfiler单倍型不一致的概率为7.35%,Yfiler Plus单倍型不一致的概率是91.2%,快速突变Y-STR单倍型不一致的概率则为100%。结论包含不同Y-STR基因座组合的Y-STR单倍型在世代遗传过程中的变化程度差异较大,在亲权鉴定和家系排查过程中特别是当Y-STR分型体系包含快速突变Y-STR基因座时应留心关注。本研究对Y-STR数据库建设中的采样规则和基因座选择也有参考价值。 展开更多
关键词 法医遗传学 y-str单倍型变异 单倍型鉴定 快速突变y-str
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快速突变Y-STR基因座的法医学研究进展 被引量：12
5
作者 张广峰 凃政 刘开会 《刑事技术》 2017年第5期395-399,共5页
Y-STR广泛应用于法医DNA检验、亲缘鉴定和群体遗传学研究领域。突变率是解读Y-STR检验数据的重要依据,目前常用Y-STR基因座的突变率在2‰~3‰左右。然而,最近的研究表明,13个Y-STR基因座(DYF387S1、DYS399S1、DYF403S1、DYF404S1、DYS44... Y-STR广泛应用于法医DNA检验、亲缘鉴定和群体遗传学研究领域。突变率是解读Y-STR检验数据的重要依据,目前常用Y-STR基因座的突变率在2‰~3‰左右。然而,最近的研究表明,13个Y-STR基因座(DYF387S1、DYS399S1、DYF403S1、DYF404S1、DYS449、DYS518、DYS526b、DYS547、DYS570、DYS576、DYS612、DYS626、DYS627)的突变率显著高于其他Y-STR基因座,其突变率均在10‰以上,因此它们被称为快速突变Y-STRs(Rapid-Mutating Y-STRs或RM Y-STRs)。RM Y-STRs基因座具有高度多态性和高突变率的特点,这使其在区分不同家系上比常用Y-STR有更高的识别力,甚至在区分同一家系的不同男性个体上也显示出了应用潜力。RM Y-STRs的出现有望大大拓展Y-STR检验的应用范围,虽然其应用也在一定程度上改变了对Y-STR数据的解读规则,特别是父系亲缘关系的排除标准等。本文综述RM Y-STRs的研究和应用现状,并就有关问题进行了分析。 展开更多
关键词 法医遗传学 y-str 快速突变y-str 单倍型
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37个Y-STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性荟萃分析
6
作者 张陈明 疏平 +1 位作者 郭思齐 李寅 《生物化工》 2025年第3期99-102,106,共5页
目的:系统分析并整合37个核心Y-STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性数据,为法医物证数据库建设、家系排查及群体遗传学研究提供理论依据。方法:通过对选取的13篇文献(2010—2024年)中13个中国汉族群体的Y-STR基因座相关遗传多态性... 目的:系统分析并整合37个核心Y-STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性数据,为法医物证数据库建设、家系排查及群体遗传学研究提供理论依据。方法:通过对选取的13篇文献(2010—2024年)中13个中国汉族群体的Y-STR基因座相关遗传多态性参数进行荟萃分析,提取其中37个核心Y-STR基因座及等位基因数,采用PowerMarker V3.25和Arlequin 3.5软件统计分析基因多样性(GD)、单倍型多样性(HD)、多态信息含量(PIC)及群体间遗传距离(Rst)等数据。结果:通过荟萃分析发现13篇文献共涉及汉族无关个体7395人,涵盖10种分型检测试剂盒,经整合去重后包括67个Y-STR基因座,其中37个核心Y-STR基因座共检出556个等位基因,平均GD值为0.7779,平均PIC值为0.7393,平均HD值为0.9984,南北汉族遗传距离显著(Rst=0.1234~0.1876),存在显著遗传分化(p<0.01)。结论:37个核心Y-STR基因座组合具备高度遗传多态性,证实其高效的法医学应用价值及地域结构特征,适用于中国汉族群体遗传学研究。 展开更多
关键词 y-str 遗传多态性 汉族人群 荟萃分析
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Y-STR遗传标记在父系家族溯源中的法医学价值
7
作者 张思远 《漫科学(科技应用)》 2025年第9期4-6,共3页
Y染色体短串联重复序列(Y-STR)遗传标记在父系家族溯源与身份识别中具有独特优势。Y-S TR具有男性特异性、多态性高、遗传稳定等特点,能有效区分不同男性个体与男系家族。本文阐述了Y-STR在法医学父系溯源中的重要意义,分析了其在身份... Y染色体短串联重复序列(Y-STR)遗传标记在父系家族溯源与身份识别中具有独特优势。Y-S TR具有男性特异性、多态性高、遗传稳定等特点,能有效区分不同男性个体与男系家族。本文阐述了Y-STR在法医学父系溯源中的重要意义,分析了其在身份识别、亲缘关系鉴定、族群遗传学研究等领域的应用价值。同时指出了Y-STR检测在技术精确度、数据库建设、复杂样本分析等方面面临的局限性与挑战,并提出了优化检测体系、拓展群体数据库、开发新型分析方法等应对策略,以期进一步提升Y-STR在法医学实践中的应用潜力,为精准高效的父系溯源提供新思路。 展开更多
关键词 y-str 父系溯源 身份识别 亲缘鉴定 法医遗传学
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Y-STR基因座与常染色体STR基因座在亲子鉴定中的协同应用研究
8
作者 封昊彤 《漫科学(新健康)》 2025年第6期292-293,共2页
在当今社会,亲子鉴定已经成为一个不可或缺的重要领域,其影响力广泛涉及司法、医学遗传以及社会伦理等多个层面。在司法领域,准确的亲子鉴定结果是解决诸如财产继承纠纷、抚养权争夺以及刑事案件中身份确认等法律问题的关键依据。例如,... 在当今社会,亲子鉴定已经成为一个不可或缺的重要领域,其影响力广泛涉及司法、医学遗传以及社会伦理等多个层面。在司法领域,准确的亲子鉴定结果是解决诸如财产继承纠纷、抚养权争夺以及刑事案件中身份确认等法律问题的关键依据。例如,在涉及家族遗产分配的法律案件中,亲子关系的确定直接关系到遗产的合法归属;在刑事案件中,确定犯罪嫌疑人与受害者或相关人员之间的亲子关系可能成为破案的重要线索;在医学遗传咨询方面,亲子鉴定对于诊断某些遗传性疾病的遗传模式、预测遗传风险以及指导生育决策等也有着至关重要的作用。 展开更多
关键词 常染色体STR基因座 亲子鉴定 y-str基因座
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59个Y-STR基因座的法医学多态性应用效能评估
9
作者 刘大宇 徐际超 +4 位作者 曾滢 徐曲毅 刘宏 李越 刘长晖 《生物技术进展》 2023年第1期107-114,共8页
为了评估法医学DNA数据库建设中涉及的59个Y-STR基因座的遗传多态性和法医学应用效能,通过AGCU Y SUPP PLUS试剂盒和AGCU Y37试剂盒检测374个广东汉族无关男性个体,将检测出的59个Y-STR基因座按照突变率的高低进行分类组合和统计分析。... 为了评估法医学DNA数据库建设中涉及的59个Y-STR基因座的遗传多态性和法医学应用效能,通过AGCU Y SUPP PLUS试剂盒和AGCU Y37试剂盒检测374个广东汉族无关男性个体,将检测出的59个Y-STR基因座按照突变率的高低进行分类组合和统计分析。结果显示,59个Y-STR基因座联合运用在374个无关男性个体中检出了374个单倍型,其中44个中低突变Y-STR组合、15个高快突变Y-STR组合分别检出373和372个单倍型。59个Y-STR的基因多态性数值分布在0.0551(DYS645)~0.9580(DYF387S1 a/b)之间。结果表明,这59个Y-STR在广东汉族群体中均具有良好的多态性,按中低突变Y-STR组合和高快突变Y-STR组合研发新的检测体系可更好地满足法医实践的不同需求。 展开更多
关键词 法医遗传学 y-str 中低突变y-str 高快突变y-str 单倍型
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17个Y-STR基因座在广东汉族人群中的单倍型频率及突变率 被引量：19
10
作者 翁玮霞 刘宏 +3 位作者 刘超 李双琳 刘长晖 王慧君 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期412-415,共4页
目的调查Y-filer检测系统中17个Y-STR基因座在广东汉族中的多态性及遗传稳定性,研究其法医学应用效能。方法应用Y-filer检验体系对广东汉族1000个男性无关个体及1000对确定亲子关系的父子进行Y-STR分型,计算17个Y-STR基因座的的单倍型频... 目的调查Y-filer检测系统中17个Y-STR基因座在广东汉族中的多态性及遗传稳定性,研究其法医学应用效能。方法应用Y-filer检验体系对广东汉族1000个男性无关个体及1000对确定亲子关系的父子进行Y-STR分型,计算17个Y-STR基因座的的单倍型频率,对发生突变的基因座进行单基因座扩增和测序验证后计算突变率。结果 1000个广东男性无关个体中没有发现相同的单倍型,单倍型多样性达到1.0000,17个Y-STR基因座的基因多样性值在0.4285（DYS391）~0.9654（DYS385a/b）之间。1000对父子17个基因座共观察17 000次减数分裂,共发现46次突变,平均突变率为0.0027（95%CI,0.0020~0.0036）。结论 Y-filer检测系统在广东汉族人群中具有高度多态性,在父权鉴定、个体识别等法医学应用中具有重要价值。 展开更多
关键词 y-str 遗传多态性 突变率 父权鉴定 个体识别
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4个Y-STR基因座的多态性及其法医学应用的研究 被引量：14
11
作者 郑秀芬 程俊峰 +1 位作者 叶健 朱少建 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期95-100,共6页
通过荧光标记引物结合ABI 377型全自动DNA测序仪检测自动分型方法对中国壮族及汉族人群中各 10 0例无关男性个体的A10、C4、A7 1、A7 2等 4个Y染色体特异的基因座的等位基因及单倍型的分布进行了调查。结果发现A10、C4、A7 1、A7 2基因... 通过荧光标记引物结合ABI 377型全自动DNA测序仪检测自动分型方法对中国壮族及汉族人群中各 10 0例无关男性个体的A10、C4、A7 1、A7 2等 4个Y染色体特异的基因座的等位基因及单倍型的分布进行了调查。结果发现A10、C4、A7 1、A7 2基因座分别有 7、6、6、6个等位基因 ,基因多样性 (GD)分别为 0 7776 0 6 2 9(壮 汉 )、0 773 0 732、0 5 978 0 72 72、0 6 6 6 4 0 6 4 5 8。在 2 0 0个观察样本中共发现 114种单倍型 (haplotype) ,单倍型多样性 (haplotypediversity,HD)分别为 0 9786 0 9772 (壮 汉 )。通过测序确认基因座核心重复序列及等位基因核心序列重复数。建立了这 4个基因座的复合扩增体系 ,分型准确清晰。还对这 4个基因座的男性特异性、遗传稳定性、灵敏度等法医学有关指标进行了考察并且在实际案例中进行了应用 ,结果证明 ,这 4个Y STRs基因座非常适应于法医检验 。 展开更多
关键词 y-str A10 A7.1 A7.2 C4 基因多态性 法医学 应用 汉族人 壮族
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Y-STR基因座在法庭科学领域的发展及应用 被引量：9
12
作者 莫晓婷 张玥 +4 位作者 尚蕾 汪昌丽 董延梅 李万水 叶健 《中国法医学杂志》 CSCD 2021年第4期405-410,共6页
Y-STR分析在法庭科学领域发挥着越来越重要的作用,其父系遗传特点使Y-STR基因座成为了法医DNA鉴定和人类遗传学研究中非常有价值的工具。科研人员对Y-STR的多态性和突变率等方面开展了大量相关研究,迄今为止,NCBI数据库中收录的Y-STR基... Y-STR分析在法庭科学领域发挥着越来越重要的作用,其父系遗传特点使Y-STR基因座成为了法医DNA鉴定和人类遗传学研究中非常有价值的工具。科研人员对Y-STR的多态性和突变率等方面开展了大量相关研究,迄今为止,NCBI数据库中收录的Y-STR基因座达726个。随着Y-STR DNA数据库中数据量的不断增加,无关男性个体的单倍型随机匹配概率也在提高,为了确保Y-STR的证据性价值,扩充Y-STR的核心基因座是十分必要的。目前,我国将核心基因座扩充到20个,并且优选了15个基因座作为备选的核心基因座。本文综述了Y-STR基因座、核心基因座、快速突变基因座的发展历程以及Y-STR基因座的突变率和多态性研究进展,并展望了未来Y-STR基因座的发展方向。 展开更多
关键词 法医遗传学 y-str基因座 核心基因座 快速突变基因座 突变率 基因多态性
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中国汉族及日本群体7个Y-STR位点及单倍型的遗传多态性和群体差异 被引量：6
13
作者 赵东 王保捷 +4 位作者 丁梅 卢岩 孙大成 刘志芳 李春梅 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期143-148,共6页
目的调查Y染色体7个STR位点及单倍型的遗传多态性并分析其群体差别。方法应用PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术,检测45例中国汉族及59例日本男性DNA样品。结果在DYS393、DYS389Ⅰ、DYS19、DYS390、DYS389Ⅱ、DYS392等6... 目的调查Y染色体7个STR位点及单倍型的遗传多态性并分析其群体差别。方法应用PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术,检测45例中国汉族及59例日本男性DNA样品。结果在DYS393、DYS389Ⅰ、DYS19、DYS390、DYS389Ⅱ、DYS392等6个位点中共检出33个等位基因,DYS385位点检出39个等位基因组,其频率分布在0.0169～0.6444之间,DP值分布在0.5406～0.9579之间,以DYS385位点最高。7个位点数据综合比较,二组群体间在遗传学上存在显著性差异P<0.05。由7个位点组成的单倍型有95种,中国汉族有41种,DP值为0.9960,日本群体有54种,DP值为0.9965,2群体间未发现相同的单倍型。结论上述7个STR位点属于高鉴别能力位点,单倍型具有很高的遗传多态性并显示出明显的民族特征。 展开更多
关键词 y-str 单倍型 遗传多态性 群体差异 个人识别 中国汉族 日本群体
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4个多拷贝RM Y-STR基因座的异常分型 被引量：10
14
作者 张文琼 肖超 +2 位作者 余谨 贾雲舒 黄代新 《中国法医学杂志》 CSCD 2016年第5期476-479,共4页
目的观察湖北汉族人群中4个多拷贝RM Y-STR基因座的异常分型。方法使用文献报道及自行设计的荧光标记引物对252个无关男性个体样本进行扩增,并用AB 3130遗传分析仪对扩增产物进行检测分析。结果在所有样本中共发现25例异常多等位基因分... 目的观察湖北汉族人群中4个多拷贝RM Y-STR基因座的异常分型。方法使用文献报道及自行设计的荧光标记引物对252个无关男性个体样本进行扩增,并用AB 3130遗传分析仪对扩增产物进行检测分析。结果在所有样本中共发现25例异常多等位基因分型,其中基因座DYF387S1出现5例,DYF399S1出现15例,DYF403S1出现1例,DYF404S1出现4例。25例异常分型存在于20个样本中,发生率为7.94%,其中4个样本在两个以上基因座上均出现异常分型。结论多拷贝RM Y-STR基因座异常分型发生率较高,在法医学的实际应用中应予以注意。 展开更多
关键词 法医物证学 y-str 快速突变 异常基因型
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武汉汉族群体3个多拷贝Y-STR基因座的遗传多态性 被引量：7
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作者 黄代新 朱传红 +3 位作者 方慧 刘翠兰 杨罕 杨庆恩 《中国法医学杂志》 CSCD 2007年第2期76-80,共5页
目的提供DYS385、DYS459和DYS464基因座的群体遗传学资料。方法用荧光标记引物及ABI 3100型基因分析仪对武汉地区176名汉族男性无关个体的DYS385、DYS459和DYS464 3个多拷贝Y-STR基因座进行分型。结果在DYS385和DYS459基因座的个体,可... 目的提供DYS385、DYS459和DYS464基因座的群体遗传学资料。方法用荧光标记引物及ABI 3100型基因分析仪对武汉地区176名汉族男性无关个体的DYS385、DYS459和DYS464 3个多拷贝Y-STR基因座进行分型。结果在DYS385和DYS459基因座的个体,可观察到1～2个不同长度的扩增产物;DYS464基因座个体,可观察到1～4个不同长度的扩增产物。DYS385基因座检出14个等位基因及47种单倍型,DYS459检出4个等位基因及7种单倍型,DYS464检出9个等位基因及51种单倍型,其单倍型多样性分别为0.9591、0.6047和0.9560。3个基因座构成的联合单倍型共有133种,其多样性值达0.9909。结论3个多拷贝Y-STR基因座均为高多态性的遗传标记,联合应用具有较高的个体分辨能力。 展开更多
关键词 法医物证学 多拷贝基因 y-str基因座 遗传多态性
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河南汉族14个Y-STR基因位点单倍型的遗传多态性 被引量：6
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作者 杨洪毅 徐朝阳 +2 位作者 宋丽君 肖海 李晓文 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2012年第2期223-225,共3页
目的:检测河南汉族群体14个Y-STR位点单倍型的遗传多样性,探讨其在法医物证学中的应用价值。方法:应用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染显带技术,分析DYS713、DYS720、DYS635、DYS456、DYS389Ⅰ、DYS390、DYS389Ⅱ、H4、DYS460(A7.1)、DYS... 目的:检测河南汉族群体14个Y-STR位点单倍型的遗传多样性,探讨其在法医物证学中的应用价值。方法:应用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染显带技术,分析DYS713、DYS720、DYS635、DYS456、DYS389Ⅰ、DYS390、DYS389Ⅱ、H4、DYS460(A7.1)、DYS391、DYS448、DYS393、DYS439及DYS392等14个Y-STR位点单倍型在203名河南汉族无关个体中的分布,并用于2例法医物证检案的判定。结果:203例样本中共检出203种单倍型,单倍型多样性高达1,个体识别率为0.999976。应用于2例法医物证检案,得到准确判断。结论:构建的Y-STR复合体系具有较高单倍型遗传多态性和个体识别力。 展开更多
关键词 y-str 单倍型 遗传多态性 河南 汉族
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陕西渭南地区汉族人群17个Y-STR基因座多态性及遗传关系分析 被引量：5
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作者 贺永锋 陈利萍 +1 位作者 赵杰 宋振 《人类学学报》 CSSCI CSCD 北大核心 2014年第2期230-236,共7页
调查陕西渭南地区汉族群体17个Y-STR基因座的多态性，探讨其群体遗传学及法医学应用价值。应用Y-filer荧光标记复合扩增系统，对413名陕西渭南地区汉族无关男性个体17个Y-STR基因座进行复合扩增，用AB13130遗传分析仪进行基因分型，计... 调查陕西渭南地区汉族群体17个Y-STR基因座的多态性，探讨其群体遗传学及法医学应用价值。应用Y-filer荧光标记复合扩增系统，对413名陕西渭南地区汉族无关男性个体17个Y-STR基因座进行复合扩增，用AB13130遗传分析仪进行基因分型，计算各基因座的群体遗传学参数，并结合已经发表的其他lO个群体相应基因座的单倍型资料，分析各群体间的遗传距离。413名陕西渭南汉族个体共检出405种单倍型，其中397种单倍型仅出现1次，单倍型多样性达0．9999，基因多样性（GD）为0．4130（DYS391）～0．9734（DYS385a／b），累计GD值为0．9999。遗传距离分析提示，陕西渭南汉族与辽宁满族的遗传距离最小（0．00110），与青海藏族的遗传距离最大f0．22333）。结果表明，17个Y-STR基因座在陕西渭南汉族群体中具有丰富的遗传多态性和较高的非父排除能力，在法医学和人类群体遗传学研究中具有重要价值。 展开更多
关键词 y-str 单倍型 遗传多态性 遗传距离 渭南
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Y-STR四色荧光复合扩增系统的建立及其应用 被引量：5
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作者 石美森 李英碧 +3 位作者 于晓军 吴谨 张霁 侯一平 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第1期17-21,共5页
目的建立Y染色体STR的四色荧光复合扩增系统,调查7个Y-STR基因座单倍型分布情况。方法设计3套公共引物对分别嵌合在3组Y-STR基因座的原始引物上(1)YS434、Y-GATA-A10、DYS531、DYS557、 DYS448、DYS456、DYS444),再利用加不同荧光颜色... 目的建立Y染色体STR的四色荧光复合扩增系统,调查7个Y-STR基因座单倍型分布情况。方法设计3套公共引物对分别嵌合在3组Y-STR基因座的原始引物上(1)YS434、Y-GATA-A10、DYS531、DYS557、 DYS448、DYS456、DYS444),再利用加不同荧光颜色标记的3组公共引物对同时复合扩增,用AB I 310遗传分析仪对扩增后产物进行检测,CeneScan、Genotyper软件进行基因分型。结果 3组复合扩增均可成功进行分型,在成都汉族 120名无关男性个体中,7个基因座分别检出4、5、5、8、8、6、7个等位基因,共检出101种单倍型,其中89种为唯一的, 单倍型基因多样性为0．9958。对1例混合斑物证检材,成功检出了与嫌疑人血样Y-STR基因型一致的结果。结论 Y-STR四色荧光标记复合扩增系统分型可靠,对建立Y染色体STR数据库、研究群体遗传学和进行法医学鉴定有重要意义。 展开更多
关键词 法医物证学 Y染色体 y-str 复合扩增 混合斑
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Y-STR突变及快速突变Y-STR的法医学应用价值 被引量：11
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作者 张文琼 刘宇轩 黄代新 《中国法医学杂志》 CSCD 2015年第4期380-383,共4页
Y染色体遗传标记在性犯罪案件及父系亲缘关系鉴定中具有特殊应用价值,但也存在同一父系男性个体间无法有效区分的局限性。快速突变Y-STR(rapidly mutating Y-STRs,RM Y-STRs)基因座的出现有望在一定程度上解决这一法医学应用局限。本文... Y染色体遗传标记在性犯罪案件及父系亲缘关系鉴定中具有特殊应用价值,但也存在同一父系男性个体间无法有效区分的局限性。快速突变Y-STR(rapidly mutating Y-STRs,RM Y-STRs)基因座的出现有望在一定程度上解决这一法医学应用局限。本文就STR的突变机制、Y-STR突变的影响因素、RM Y-STR的提出及其法医学应用价值作一简要综述。 展开更多
关键词 法医遗传学 突变机制 RM y-str 单倍型区分
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