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STR-PCR定量检测供受者嵌合体方法的建立及临床应用 被引量：23
1
作者 孙琪云 艾辉胜 +4 位作者 姚波 余长林 郭梅 吕星 路萍 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期13-15,共3页
利用STRs的高度多态性等特性 ,用竞争性聚合酶链反应 (PCR)结合聚丙烯凝胶电泳、染色和凝胶成像分析等技术 ,建立定量检测异基因造血干细胞移植后供受者嵌合体的方法 ,用无关个体的DNA混合实验进行可行性和准确性研究 ,并同时做染色体... 利用STRs的高度多态性等特性 ,用竞争性聚合酶链反应 (PCR)结合聚丙烯凝胶电泳、染色和凝胶成像分析等技术 ,建立定量检测异基因造血干细胞移植后供受者嵌合体的方法 ,用无关个体的DNA混合实验进行可行性和准确性研究 ,并同时做染色体分带进行对照。在此基础上对 2例非清髓异基因造血干细胞移植病人的植入情况进行动态检测。结果显示 ,扩增产物中供受者DNA含量的百分比同扩增前混合样本的比例呈显著直线相关 ,STR PCR检测嵌合体方法简单、快速、可靠、敏感性高 ,所需标本量少且不受性别限制 ,是检测NAST供受者嵌合体的新方法。 展开更多
关键词 嵌合体 异基因造血干细胞移植 短串联重复序列 str-pcr 白血病
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STR-PCR方法检测贵州小型香猪遗传变异性的研究 被引量：7
2
作者 黄中波 牛荣 +1 位作者 魏泓 甘世祥 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期642-644,共3页
目的　准确分析贵州小型香猪种群遗传变异及近交程度。方法　采用 10对短串联重复序列(STR)引物 ,对贵州小型香猪个体进行PCR检测。结果　在检测到的 88个有效等位基因型中 ,纯合基因型5 0个 ,占 5 5 .7%。个体平均杂合率为 0 .40 81,... 目的　准确分析贵州小型香猪种群遗传变异及近交程度。方法　采用 10对短串联重复序列(STR)引物 ,对贵州小型香猪个体进行PCR检测。结果　在检测到的 88个有效等位基因型中 ,纯合基因型5 0个 ,占 5 5 .7%。个体平均杂合率为 0 .40 81,位点平均杂合率为 0 .5 5 6 2。结论　贵州小型香猪具有一定遗传稳定性 ,符合封闭群动物遗传学特征。 展开更多
关键词 贵州小型香猪 遗传变异性 str-pcr
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异基因造血干细胞移植中嵌合体的STR-PCR定量检测 被引量：2
3
作者 喻凤宽 符粤文 +6 位作者 周健 李玉富 张龑莉 房佰俊 谢宁 魏旭东 宋永平 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2012年第3期370-373,共4页
目的:研究异基因造血干细胞移植后供者单个核细胞、CD3+T细胞、CD15+粒细胞植入情况。方法:采集22例清髓性外周血干细胞移植患者移植前及移植后不同时间的骨髓标本,应用免疫磁珠进行CD3+T细胞、CD15+粒细胞分选,常规提取DNA,PCR扩增后,... 目的:研究异基因造血干细胞移植后供者单个核细胞、CD3+T细胞、CD15+粒细胞植入情况。方法:采集22例清髓性外周血干细胞移植患者移植前及移植后不同时间的骨髓标本,应用免疫磁珠进行CD3+T细胞、CD15+粒细胞分选,常规提取DNA,PCR扩增后,进行毛细管电泳,确定基因位点及峰面积,计算供者嵌合率。结果:22例患者均在中位时间+12d(+9d～+15d)造血恢复。骨髓单个核细胞在+7d时供者嵌合率为70%,+14d供者嵌合率均超过90%,+21d和+28d供者嵌合率均超过95%以上。CD15+粒细胞在+7d时嵌合率为40%,在+14d、+21d和+28d供者嵌合率>95%。CD3+T细胞在+7d、+14d、+21d和+28d供者嵌合率分别为65%、80%、84%和90.9%。移植后早期完全嵌合组急性GVHD发生率高于混合嵌合组。结论:在+28d3群细胞均可达到供者完全嵌合状态。定量检测对判断早期植入、预测复发,指导临床干预治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 str-pcr 嵌合体
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STR-PCR定量分析非清髓性干细胞移植后造血嵌合体 被引量：2
4
作者 汪宇春 刘霆 张霁 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期568-570,573,共4页
目的　建立对非清髓性造血干细胞移植术后造血嵌合体的 STR- PCR定量检测技术 ,初步探讨该技术在监测非清髓性造血干细胞移植术后植入状态中的应用。方法　对 3例非清髓性异基因造血干细胞移植术后的患者序列血样 ,在可区分供受者基因的... 目的　建立对非清髓性造血干细胞移植术后造血嵌合体的 STR- PCR定量检测技术 ,初步探讨该技术在监测非清髓性造血干细胞移植术后植入状态中的应用。方法　对 3例非清髓性异基因造血干细胞移植术后的患者序列血样 ,在可区分供受者基因的 STR位点上 ,应用凝胶图像分析技术进行供受者特异性等位基因的定量分析。结果　定量分析结果与 DNA电泳条带法的定性分析结果 ,以及临床移植效果一致。在电泳条带已表现为供者源造血时 ,通过定量分析仍可检测出受者特异性等位基因。结论　 STR- PCR定量分析技术较单纯电泳鉴定植入可观察到更为细微的变化 。 展开更多
关键词 str-pcr 定量分析 非清髓性干细胞移植 造血嵌合体
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克隆羊的STR-PCR亲权鉴定
5
作者 耿士忠 杨凤萍 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第4期135-137,共3页
建立了利用STR-PCR技术检测克隆羊的DNA多态性的方法,即利用带有荧光标记的特异性引物,扩增产物带有荧光,在allelic ladder的指示下计算出扩增产物大小,即等位基因的大小。用该方法对克隆羊的8个DNA位点进行了遗传多态性分析,成功地对... 建立了利用STR-PCR技术检测克隆羊的DNA多态性的方法,即利用带有荧光标记的特异性引物,扩增产物带有荧光,在allelic ladder的指示下计算出扩增产物大小,即等位基因的大小。用该方法对克隆羊的8个DNA位点进行了遗传多态性分析,成功地对各位点进行基因型分离检测,结果表明克隆羊的基因组DNA和供核羊的基因组DNA是一致的。此方法和其他方法检测的结果完全一致。 展开更多
关键词 str-pcr 荧光检测 DNA多态性 克隆羊 亲权鉴定
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STR-PCR分析嵌合体在同种异基因造血干细胞移植中的应用
6
作者 杜海林 戴宇东 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期147-147,共1页
关键词 造血干细胞移植 str-pcr分析 嵌合体 同种异基因 骨髓移植 移植物 供受者 毛细管电泳 供体细胞 短串联重复序列
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STR-PCR分析嵌合体在同种异基因造血干细胞移植中的应用 被引量：10
7
作者 孙敬芬 韩晓苹 +5 位作者 赵丹丹 汪菲菲 靳海杰 高春记 达万明 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期337-341,共5页
利用荧光标记的多重PCR扩增短串联重复序列(STR-PCR)结合毛细管电泳检测供者细胞嵌合率(DC),以探讨该方法的连续检测对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后转归的预警作用,采集27例清髓性外周血干细胞移植患者移植前、移植后不同时段的... 利用荧光标记的多重PCR扩增短串联重复序列(STR-PCR)结合毛细管电泳检测供者细胞嵌合率(DC),以探讨该方法的连续检测对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后转归的预警作用,采集27例清髓性外周血干细胞移植患者移植前、移植后不同时段的外周血或骨髓,DNA样本用Profiler Plus和Cofiler Plus商品化试剂盒扩增后,用ABI310遗传分析仪进行毛细管电泳,确定基因位点及峰面积,根据基因型的差异选择嵌合率计算公式。结果表明:两种试剂盒测得的DC嵌合率一致;在27对中能区别出供受差别的STR位点,Profiler Plus为6.3(4-9)个,Cofiler Plus为4.9(2-6)个。26例患者均在移植后28天出现供者细胞,1例患者未出现供者细胞。14例患者DC100%,均获得持久植入,至今仍无白血病生存;另有9例患者出现不稳定混合嵌合(MC)状态(DC为0%-90.2%),其中5例为血液学复发。27例病人中有6例死亡。上述5例复发患者均在出现临床症状前发生DC量下降;供者细胞完全嵌合组移植物抗宿主病(GVHD)的发生率高于MC组。结论:动态检测DC可用于移植动力学研究,对移植物早期植入或被排斥、疾病复发以及GVHD的发生均有预警作用,对早期实施临床干预治疗有重要的指导意义。 展开更多
关键词 同种异基因造血干细胞移植 STR—PCR 毛细管电泳 嵌合体
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STR-PCR对造血干细胞移植后植入证据的检测 被引量：6
8
作者 李素霞 达万明 +5 位作者 高春记 朱海燕 王书红 薄剑 靖彧 靳海杰 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期25-29,共5页
本研究采用STR -PCR检测方法 ,观察比较 15例异基因造血干细胞移植术后患者的植入情况。提取 15例异基因造血干细胞移植术患者及其供者移植前的以及患者移植术后的不同时期的外周血或骨髓DNA ,PCR扩增 5个具有高度多态性的STR位点 ,通... 本研究采用STR -PCR检测方法 ,观察比较 15例异基因造血干细胞移植术后患者的植入情况。提取 15例异基因造血干细胞移植术患者及其供者移植前的以及患者移植术后的不同时期的外周血或骨髓DNA ,PCR扩增 5个具有高度多态性的STR位点 ,通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染 ,分析其植入情况。结果表明 :15例患者均有不同程度植入 ,其中完全供者植入 10例 ,供受者混合嵌合体 5例。持续缓解 10例 ,死亡 4例 ,1例复发但仍存活。混合嵌合体中供者DNA比例的下降预示着早期排斥或复发。Ⅱ度以下急性移植物抗宿主病的发生与混合嵌合体有明显相关性。结论 :STR -PCR是分析异基因造血干细胞移植后供体是否植入的灵敏、准确度高的方法 ,混合嵌合状态对白血病复发有预警作用。嵌合状态的变化对疾病的治疗有指导作用。 展开更多
关键词 STR—PCR 造血干细胞移植 嵌合体
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STR-PCR联合RT-PCR技术在慢性髓细胞白血病患者异基因造血干细胞移植后微小残留病变检测中的应用 被引量：6
9
作者 唐晓文 王玮 +1 位作者 吴德沛 阮长耿 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期484-488,共5页
为了探究STR PCR联合bcr/abl融合基因转录本RT PCR定性检测技术对慢性髓细胞白血病 (CML)异基因造血干细胞移植 (allo HSCT)后复发的预测价值 ,对接受allo HSCT的 2 4例CML患者进行微小残留病变(MRD)的动态检测 ,对供体细胞嵌合率 (DC)... 为了探究STR PCR联合bcr/abl融合基因转录本RT PCR定性检测技术对慢性髓细胞白血病 (CML)异基因造血干细胞移植 (allo HSCT)后复发的预测价值 ,对接受allo HSCT的 2 4例CML患者进行微小残留病变(MRD)的动态检测 ,对供体细胞嵌合率 (DC)采用复合扩增荧光标记STR PCR结合毛细管电泳方法进行定量检测 ,对bcr/abl融合基因转录本采用巢式RT PCR方法检测。结果显示 :移植后长期处于完全供体细胞嵌合状态(FDC)即DC≥ 95 %的患者bcr/abl均转为阴性 ,MRD消失 ;稳定混合嵌合状态 (MC)即 90 %≤DC <95 % ,并且bcr/abl阴性的患者 ,也可达到分子水平的缓解并长期生存 ;但是bcr/abl的阳性结果并不总是与复发相关 ,只有当DC进行性下降 (DC <90 % ) ,而同时bcr/abl阳性时 ,才有复发或植入失败的可能 ,对该类患者应尽早实施临床干预性治疗。本研究中有 5例患者出现DC下降和MRD阳性 ,其中 3例为分子水平复发 ,1例为细胞遗传学水平复发 ,1例为植入失败。结论 :STR PCR在敏感范围内 ,其结果与RT PCR的结果符合率高 ,两种技术的结合是一种检测MRD高度敏感的手段 ,可检出allo HSCT后发生分子生物学或细胞遗传学复发的高危患者。 展开更多
关键词 慢性髓细胞白血病 异基因造血干细胞移植 微小残留病变 STR—PCR RT-PCR
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Duchenne型肌营养不良症家系的多重PCR和STR-PCR基因诊断 被引量：2
10
作者 窦瑞艳 赵胜科 +5 位作者 陈靖 郑天津 卢雪梅 张凤立 王超彦 李红智 《中国优生与遗传杂志》 2014年第2期10-12,91,F0002,F0003,共6页
目的该研究率先开展温州地区Duchenne型肌营养不良症(DMD)家系的缺失基因诊断特别是STR单体型连锁基因诊断,为基于DMD症状前、携带者基因诊断结果的遗传咨询和生育指导提供依据。方法针对4例DMD先证者,采用多重PCR检测常见18个外显子缺... 目的该研究率先开展温州地区Duchenne型肌营养不良症(DMD)家系的缺失基因诊断特别是STR单体型连锁基因诊断,为基于DMD症状前、携带者基因诊断结果的遗传咨询和生育指导提供依据。方法针对4例DMD先证者,采用多重PCR检测常见18个外显子缺失,进行直接基因诊断。针对未能发现常见外显子缺失的DMD先证者及其有关家系成员,采用短串联重复序列(STR)PCR检测5个位点(3’CA、44CA、45CA、49CA和50CA)STR多态性,进行间接单体型连锁基因诊断。结果家系二的先证者缺失外显子3、4和6。其余3个家系的先证者的异常X染色体均肯定来源于其母亲。家系一先证者外婆肯定是携带者。家系三先证者年幼(4周岁)弟弟肯定为正常人,将来年龄大了也不会发病,先证者外婆肯定是携带者。家系四先证者刚出生的妹妹肯定是遗传携带者,将来其生育儿子有遗传患病风险。结论该研究的DMD家系的缺失和STR单体型连锁基因诊断,特别是对症状前男孩的诊断、对无患病后代的女性携带者的检出,具有非常重要的实际意义,可以为遗传咨询和生育指导提供可靠依据。 展开更多
关键词 Duchenne型肌营养不良症(DMD) 基因诊断 多重PCR STR多态性 单体型连锁分析
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非清髓异基因造血干细胞移植术后荧光STR-PCR血细胞嵌合体定量检测 被引量：1
11
作者 苏丽萍 褚虹 +4 位作者 员克明 张更谦 乔振华 许莲蓉 王艳 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期277-278,共2页
非清髓异基因造血干细胞移植（allo—NST）后，明确判定残余宿主细胞与供者细胞嵌合状态对于疗效评估及供者淋巴细胞输注（DLI）时机的把握是至关重要的。由于短片段串联重复（STR）的核心序列短小，不易受DNA降解及优势扩增的影响，因... 非清髓异基因造血干细胞移植（allo—NST）后，明确判定残余宿主细胞与供者细胞嵌合状态对于疗效评估及供者淋巴细胞输注（DLI）时机的把握是至关重要的。由于短片段串联重复（STR）的核心序列短小，不易受DNA降解及优势扩增的影响，因而STR可作为异基因造血干细胞移植后嵌合体检测的灵敏度高，且易于操作的技术方法。我们对29例allo—NST后供一受者的嵌合体分析，研究嵌合体与微量残留病（MRD）、疾病复发、移植物抗宿主病（GVHD）等的相关性。 展开更多
关键词 非清髓异基因造血干细胞移植 血细胞嵌合体 str-pcr 定量检测 移植术后 供者淋巴细胞输注 移植物抗宿主病 荧光 DNA降解 微量残留病
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国产人类DNA定量试剂盒的验证及法医学应用
12
作者 陈静 王亚萍 +8 位作者 冯云鹏 胡晓欣 贾振军 刘洪迪 严安心 李永久 彭柱 刘志芳 陈健刚 《法医学杂志》 北大核心 2025年第3期252-259,共8页
目的验证一款基于实时荧光定量PCR的国产人类DNA定量试剂盒在检测人类DNA总浓度、男女性混合样品中男性DNA浓度、DNA降解程度和含抑制剂情况等方面的效能。方法将不同DNA浓度、不同男女性混合比例、不同抑制剂浓度和不同降解程度的样品... 目的验证一款基于实时荧光定量PCR的国产人类DNA定量试剂盒在检测人类DNA总浓度、男女性混合样品中男性DNA浓度、DNA降解程度和含抑制剂情况等方面的效能。方法将不同DNA浓度、不同男女性混合比例、不同抑制剂浓度和不同降解程度的样品使用一款基于实时荧光定量PCR的国产人类DNA定量试剂盒进行检测,与市场同类产品进行比较并应用于真实案件的检材检测。结果该人类DNA定量试剂盒能有效检测最低0.00165 ng/μL的人类DNA、男女性比例为1∶15000混合样品中6.25 pg/μL的男性DNA;样品中单独含有高达400 ng/μL腐殖酸和1000μmol/L血红素时,仍可准确检测DNA浓度;通过降解指数可以有效表征样品的降解程度;该试剂盒已成功应用于法医学实践。结论该人类DNA定量试剂盒检测准确、可靠,能准确反映DNA降解情况及含抑制剂情况,在定量准确度、男女性混合样品比例测定、含抑制剂情况等方面均具有良好的效能,在法医学案件检验等领域具有应用潜力。 展开更多
关键词 法医遗传学 DNA定量 短串联重复序列 实时定量PCR 检测效能
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非清髓异基因外周血造血干细胞移植后嵌合体分析 被引量：6
13
作者 陈宝安 熊辉霞 +6 位作者 丁家华 苏恩本 赵刚 王骏 高冲 孙耘玉 程坚 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期313-317,共5页
本研究旨在探讨非清髓异基因外周血造血干细胞移植(NAPBSCT)后造血嵌合体的临床意义。采用FBC(氟达拉宾+白消安+环磷酰胺)±阿糖胞苷(Ara-C)预处理方案,对28例血液病患者进行NAPBSCT,采集供者和受者术前外周血及术后不同时间段的序... 本研究旨在探讨非清髓异基因外周血造血干细胞移植(NAPBSCT)后造血嵌合体的临床意义。采用FBC(氟达拉宾+白消安+环磷酰胺)±阿糖胞苷(Ara-C)预处理方案,对28例血液病患者进行NAPBSCT,采集供者和受者术前外周血及术后不同时间段的序列血样,用STR-PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染色和凝胶成像分析技术半定量方法计算供体细胞嵌合率。结果显示:移植后1月,28例患者中1例移植失败,22例形成完全供者造血嵌合体(CC),5例形成混合造血嵌合体(MC);移植后7天时供者细胞即占优势(74.71%),较中性粒细胞(ANC)和血小板(Plt)的平均恢复时间均明显提前;CC组的aGVHD发生率高于MC组(P<0.05),两组cGVHD发生率无显著差异(P>0.05);1例MC患者发生早期移植排斥;CC组和MC组复发率无显著差异(P>0.05),1例在CC状态下复发。3例MC患者经早期临床干预治疗获得CC和完全缓解。结论:造血嵌合体的动态定量检测对判断早期植入,预测移植物排斥、复发和GVHD,以及指导临床干预治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 非清髓造血干细胞移植 非清髓异基因外周血造血干细胞移植 str-pcr 造血嵌合体
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鲤的微卫星引物对草鱼基因组分析适用性的初步研究 被引量：34
14
作者 林凯东 罗琛 《激光生物学报》 CAS CSCD 2003年第2期121-127,共7页
运用微卫星DNA-聚合酶链反应(STR-PCR)基因分型技术,选取已发表的28对鲤的微卫星引物,探讨鲤的引物用于草鱼基因组微卫星分析的可能性。通过优化PCR反应条件,消除了影子带和异源核酸双链分子两类微卫星相关假阳性带对STR-PCR分析的干扰... 运用微卫星DNA-聚合酶链反应(STR-PCR)基因分型技术,选取已发表的28对鲤的微卫星引物,探讨鲤的引物用于草鱼基因组微卫星分析的可能性。通过优化PCR反应条件,消除了影子带和异源核酸双链分子两类微卫星相关假阳性带对STR-PCR分析的干扰。在此基础上,筛选出7对引物可在湘江野生草鱼基因组中扩增出特异性条带,占总数的25%;其中的4对引物(约占总数的14.3%)在8尾湘江野生草鱼小群体中即检测到了个体间等位基因的多态性。这些初步的结果表明鲤的微卫星引物可以用于草鱼基因组的分析。 展开更多
关键词 鲤 微卫星引物 草鱼 基因组分析 适用性 str-pcr 微卫星DNA
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当前法医DNA研究热点 被引量：1
15
作者 胡兰 季安全 +3 位作者 陈松 叶健 李万水 李继周 《中国法医学杂志》 CSCD 1999年第4期245-246,共2页
关键词 法医 DNA 法医鉴定 指纹 骨骼 str-pcr
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应用DNA技术破获纵火案1例 被引量：1
16
作者 王剑 黄玉立 +1 位作者 刘阳 顾明波 《刑事技术》 2008年第1期75-75,共1页
关键词 str-pcr DNA IQ^TM系统 微量组织细胞 纵火案
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湖北省建立“DNA数据库”的可行性研究 被引量：2
17
作者 王海生 刘军训 朱传红 《刑事技术》 北大核心 1999年第5期41-42,共2页
湖北省公安厅于1993年着手筹建DNA实验室,并于1995年正式将DNA指纹图、PCR技术应用于实际办案.1998年通过了《DNA指纹图在刑事科学技术中的应用研究》课题鉴定.迄今为止,利用DNA技术共检验各类案件300余起,认定了各类人员200余人,刑事... 湖北省公安厅于1993年着手筹建DNA实验室,并于1995年正式将DNA指纹图、PCR技术应用于实际办案.1998年通过了《DNA指纹图在刑事科学技术中的应用研究》课题鉴定.迄今为止,利用DNA技术共检验各类案件300余起,认定了各类人员200余人,刑事案件的侦破、民事纠纷的调解提供了坚实的科学依据,取得了一定的社会效益和经济效益. 展开更多
关键词 DNA数据库 湖北省 等位基因 DNA指纹图 DNA检验 实验室 STR位点 str-pcr 复合扩增 技术人员
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法庭DNA技术与标准化 被引量：1
18
作者 赵兴春 刘健 胡兰 《刑事技术》 北大核心 1999年第4期35-37,共3页
1 法庭DNA技术的发展与现状法庭DNA技术自1985年被首次应用以来,经过十多年的努力,已经由最初的限制性片段长度多态性检测(RFLP)发展到如今的扩增片段长度多态性检测(PCR-VNTR,PCR-STR)以及DNA序列变异测定等.人们充分利用DNA分子的序... 1 法庭DNA技术的发展与现状法庭DNA技术自1985年被首次应用以来,经过十多年的努力,已经由最初的限制性片段长度多态性检测(RFLP)发展到如今的扩增片段长度多态性检测(PCR-VNTR,PCR-STR)以及DNA序列变异测定等.人们充分利用DNA分子的序列多态性和长度多态性来进行个体识别,由此产生了DNA指纹技术,VN-TR-PCR扩增技术,STR-PCR技术,MVR-PCR技术,PCR测序技术等一系列新兴的法庭科学技术,促进了整个遗传科学和法庭科学的发展. 展开更多
关键词 法庭DNA技术 标准化方案 法庭科学 实验室 法医物证鉴定 标准化操作 物证鉴定中心 技术标准化 法医血液遗传学 str-pcr
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短串联重复子DNA多态性及其法医学应用研究
19
作者 景强 刘德华 +2 位作者 聂胜洁 许冰莹 胡利萍 《医学研究杂志》 2006年第9期40-40,共1页
关键词 DNA多态性 法医学应用 短串联重复 Chelex-100法 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 STR基因座 EDTA抗凝血 str-pcr
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STR位点的法庭科学应用现状
20
作者 郑秀芬 徐林苗 《中国人民公安大学学报（自然科学版）》 1999年第2期10-16,共7页
本文就STR－PCR技术在法庭科学领域的应用现状进行了概括性的回顾。在人体基因组织中有大量的STR位点，至今已有60－70个以上STR位点应用于法庭科学鉴定。STR－PCR技术与其它DNA技术相比有很多明显的优点，使其广泛地得到应用并将在未... 本文就STR－PCR技术在法庭科学领域的应用现状进行了概括性的回顾。在人体基因组织中有大量的STR位点，至今已有60－70个以上STR位点应用于法庭科学鉴定。STR－PCR技术与其它DNA技术相比有很多明显的优点，使其广泛地得到应用并将在未来成为法庭生物物证鉴定的主要技术。STR技术在应用实际案件鉴定前应严格进行可信性检验。 展开更多
关键词 str-pcr 法医 物证鉴定 可信性 生物物证鉴定 DNA分型技术
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