磷酸酶互作蛋白2(Phosphatase-interacting protein 2,PSTPIP2)和溶质载体家族6成员18(Solute carrier family 6 member 18,SLC6A18)基因在动物先天性自身免疫中发挥着重要的作用。为探讨PSTPIP2基因g.43165308C>T位点和SLC6A18基因g...磷酸酶互作蛋白2(Phosphatase-interacting protein 2,PSTPIP2)和溶质载体家族6成员18(Solute carrier family 6 member 18,SLC6A18)基因在动物先天性自身免疫中发挥着重要的作用。为探讨PSTPIP2基因g.43165308C>T位点和SLC6A18基因g.8294767T>C位点多态性与牦牛免疫性状的关联性,本研究对189头娘亚牦牛的PSTPIP2基因g.43165308C>T位点和SLC6A18基因g.8294767T>C位点进行了PCR扩增,并利用PARMS SNP分型,采用IBM SPSS Statistics 26.0软件分析了不同基因位点与牦牛免疫球蛋白、炎症标志物及细胞因子等免疫性状的关联性。结果表明,PSTPIP2基因g.43165308C>T位点存在CC、CT和TT三种基因型,优势等位基因和基因型分别是C和CC,其频率分别为0.720和0.534。PSTPIP2基因g.43165308C>T位点属于中度多态位点,且处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。SLC6A18基因g.8294767T>C位点存在CC、TC和TT三种基因型,优势等位基因和基因型分别是T和TT,其频率分别为0.796和0.660。SLC6A18基因g.8294767T>C位点属于中度多态位点,且处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05)。关联分析结果表明,PSTPIP2基因g.43165308C>T位点与牦牛免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、C反应蛋白(CRP)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均呈显著相关(P<0.05);SLC6A18基因g.8294767T>C位点与C反应蛋白(CRP)、白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)均呈显著相关(P<0.05)。综上所述,PSTPIP2和SLC6A18基因的多态性与牦牛免疫性状显著相关,这两个基因可能是影响牦牛免疫性状的潜在候选基因。展开更多
目的探究溶质载体家族7成员5(solute carrier family 7 member 5,SLC7A5)促进转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导的人肺成纤维细胞活化增殖的作用。方法人肺成纤维细胞用TGF-β1孵育24h,使用PCR-Array方法...目的探究溶质载体家族7成员5(solute carrier family 7 member 5,SLC7A5)促进转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导的人肺成纤维细胞活化增殖的作用。方法人肺成纤维细胞用TGF-β1孵育24h,使用PCR-Array方法筛选靶基因。使用沉默慢病毒sh-SLC和重表达慢病毒r-SLC转染成纤维细胞,利用Western Blot实验和qRT-PCR实验观察目标基因SLC7A5和成纤维细胞活化指标α平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle actin,α-SMA)、成纤维细胞特异性蛋白(fibroblast specific protein,FSP)、Ⅰ型胶原(typeⅠcollagen,COL-1)合成。qRT-PCR实验检测mTOR信号通路分子。CCK-8方法检测各组成纤维细胞增殖速度。流式细胞术检测各组细胞周期变化情况。结果与对照组PBS的细胞相比,TGF-β1实验组的HLFs中SLC7A5高表达,沉默SLC7A5基因降低SLC7A5、α-SMA、FSP和COL-1表达量以及mTOR和4EBP1的转录水平,抑制成纤维细胞增殖速度,G1期比例增加,S期降低,而回复实验表明重新表达SLC7A5基因的r-SLC能够逆转以上现象。结论SLC7A5可能通过mTOR信号通路促进TGF-β1诱导的人肺成纤维细胞活化增殖,SLC7A5有望成为肺纤维化疾病中抑制成纤维细胞活化增殖的靶点。展开更多
文摘磷酸酶互作蛋白2(Phosphatase-interacting protein 2,PSTPIP2)和溶质载体家族6成员18(Solute carrier family 6 member 18,SLC6A18)基因在动物先天性自身免疫中发挥着重要的作用。为探讨PSTPIP2基因g.43165308C>T位点和SLC6A18基因g.8294767T>C位点多态性与牦牛免疫性状的关联性,本研究对189头娘亚牦牛的PSTPIP2基因g.43165308C>T位点和SLC6A18基因g.8294767T>C位点进行了PCR扩增,并利用PARMS SNP分型,采用IBM SPSS Statistics 26.0软件分析了不同基因位点与牦牛免疫球蛋白、炎症标志物及细胞因子等免疫性状的关联性。结果表明,PSTPIP2基因g.43165308C>T位点存在CC、CT和TT三种基因型,优势等位基因和基因型分别是C和CC,其频率分别为0.720和0.534。PSTPIP2基因g.43165308C>T位点属于中度多态位点,且处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。SLC6A18基因g.8294767T>C位点存在CC、TC和TT三种基因型,优势等位基因和基因型分别是T和TT,其频率分别为0.796和0.660。SLC6A18基因g.8294767T>C位点属于中度多态位点,且处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05)。关联分析结果表明,PSTPIP2基因g.43165308C>T位点与牦牛免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、C反应蛋白(CRP)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均呈显著相关(P<0.05);SLC6A18基因g.8294767T>C位点与C反应蛋白(CRP)、白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)均呈显著相关(P<0.05)。综上所述,PSTPIP2和SLC6A18基因的多态性与牦牛免疫性状显著相关,这两个基因可能是影响牦牛免疫性状的潜在候选基因。
文摘目的探究溶质载体家族7成员5(solute carrier family 7 member 5,SLC7A5)促进转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导的人肺成纤维细胞活化增殖的作用。方法人肺成纤维细胞用TGF-β1孵育24h,使用PCR-Array方法筛选靶基因。使用沉默慢病毒sh-SLC和重表达慢病毒r-SLC转染成纤维细胞,利用Western Blot实验和qRT-PCR实验观察目标基因SLC7A5和成纤维细胞活化指标α平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle actin,α-SMA)、成纤维细胞特异性蛋白(fibroblast specific protein,FSP)、Ⅰ型胶原(typeⅠcollagen,COL-1)合成。qRT-PCR实验检测mTOR信号通路分子。CCK-8方法检测各组成纤维细胞增殖速度。流式细胞术检测各组细胞周期变化情况。结果与对照组PBS的细胞相比,TGF-β1实验组的HLFs中SLC7A5高表达,沉默SLC7A5基因降低SLC7A5、α-SMA、FSP和COL-1表达量以及mTOR和4EBP1的转录水平,抑制成纤维细胞增殖速度,G1期比例增加,S期降低,而回复实验表明重新表达SLC7A5基因的r-SLC能够逆转以上现象。结论SLC7A5可能通过mTOR信号通路促进TGF-β1诱导的人肺成纤维细胞活化增殖,SLC7A5有望成为肺纤维化疾病中抑制成纤维细胞活化增殖的靶点。
