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Coordination equilibrium between cyclometalated Pt(Ⅱ)complexs[Pt(κ^(3)-N^C^N′)(CNXyl)]Cl and[Pt(κ^(2)-N^C^N′)(CNXyl)Cl]
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作者 ZHANG Huahong ZHAO Yang +2 位作者 NING Rui WU Shuixing ZHANG Xiaopeng 《无机化学学报》 北大核心 2025年第9期1840-1850,共11页
Reaction of the non-substituted/substituted unsymmetric pinene-derived complex[Pt(N^C^N')Cl]with the aryl isocyanide 2,6-dimethylphenyl isocyanide(CNXyl)afforded a mixture of two isomeric species:the ionic complex... Reaction of the non-substituted/substituted unsymmetric pinene-derived complex[Pt(N^C^N')Cl]with the aryl isocyanide 2,6-dimethylphenyl isocyanide(CNXyl)afforded a mixture of two isomeric species:the ionic complex[Pt(κ^(3)-N^C^N')(CNXyl)]Cl([A]Cl)and the molecular complex[Pt(κ^(2)-N^C^N')(CNXyl)Cl](B).Isomer B was almost the dominating product.The structures of the isomer B derivatives bearing-CF_(3)and-Cl substituents on the pyridine ring of the pinene moiety(5B and 7B,respectively)have been confirmed by single-crystal X-ray diffraction,revealing a slightly distorted square planar geometry with trans-N_(N^C^N'),CNR configuration(The terminal N atom of theκ^(2)-N^C^N'ligand is trans to the isocyanide ligand CNXyl.).Isomer B is thermodynamically more stable,as confirmed by theoretical calculations.CCDC:2416415,5B;2416414,7B. 展开更多
关键词 coordination equilibrium cyclometalated pt(Ⅱ)complex isocyanide pinene group
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Unanticipated optical properties of π-conjugated cyclometalated Pt(Ⅱ)complexes for advanced information storage and anti-counterfeiting materials
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作者 Yinghao Zhang Ke Shao +5 位作者 Yihang Zhu Haokun Zhang Yinuo Zhuo Huihui Bao Yeye Ai Yongguang Li 《Chinese Chemical Letters》 2025年第9期434-438,共5页
In this work,we synthesize two luminescent Pt(Ⅱ)complexes using differentπ-conjugated bidentate ligands.Both complexes are assembled into three-dimensional(3D)networks through non-classical intermolecular interactio... In this work,we synthesize two luminescent Pt(Ⅱ)complexes using differentπ-conjugated bidentate ligands.Both complexes are assembled into three-dimensional(3D)networks through non-classical intermolecular interactions in the crystal state.Unexpectedly,substituting pyridine with the more extensivelyπ-conjugated quinoline significantly increases the dihedral angles between the phenyl and quinolyl groups of the bidentate ligands.This alteration disrupts theπ-πinteractions between molecules,resulting in distinct optical properties upon exposure to external stimuli.By integrating these complexes into polymers,we fabricate electrospun films containing luminescent nanofibers that exhibit reversible optical changes.These findings have paved the way for the development of high-performance optical encryption and anti-counterfeiting materials,achieved through the employment of simple chromophores. 展开更多
关键词 pt(Ⅱ)complexes Electrospun film Anti-counterfeiting material THERMOCHROMISM Mechanochromism
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An AIPE-active fluorinated cationic Pt(Ⅱ)complex for efficient detection of picric acid in aqueous media 被引量:1
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作者 Yingying Yan Wanhe Jia +1 位作者 Rui Cai Chun Liu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期283-286,共4页
A novel cationic Pt(Ⅱ)complex 2 with 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine as the cyclometalating ligand and 1,10-phenanthroline as the auxiliary ligand has been synthesized and fully characterized.This complex exhibits muc... A novel cationic Pt(Ⅱ)complex 2 with 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine as the cyclometalating ligand and 1,10-phenanthroline as the auxiliary ligand has been synthesized and fully characterized.This complex exhibits much higher aggregation-induced phosphorescent emission activity than that of a nonfluorinated complex 1 in CH_(3)CN/H_(2)O.The complex 2 demonstrates efficient detection on picric acid(PA)in CH_(3)CN/H_(2)O,providing a high quenching constant(K_(SV)=2.3×10^(4) L/mol)and a low limit of detection(LOD=0.26μmol/L).In addition,complex 2 shows high selectivity for detection of PA in real water samples.Density functional theory calculations and proton nuclear magnetic resonance spectra suggest that the detection mechanism is attributed to the photo-induced electron transfer. 展开更多
关键词 pt(Ⅱ)complexes Fluorine atom AIPE activity Picric acid Photo-induced electron transfer
原文传递
三联吡啶炔Pt/Yb配合物的合成和光物理性能研究
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作者 范维 王慧娟 徐海兵 《湖北大学学报(自然科学版)》 2025年第5期758-767,共10页
本研究设计合成一种基于三联吡啶炔配体的异三核铂-镱配合物[{(^(t)Bu_(2)bpy)Pt(C CTpy)_(2)}{Yb(hfac)_(3)}_(2)],通过缩短金属中心间距(9.78A)实现了超高效d→f能量效率(η_(d)→f=99.96%)。光谱研究表明,该配合物在固态与溶液中均... 本研究设计合成一种基于三联吡啶炔配体的异三核铂-镱配合物[{(^(t)Bu_(2)bpy)Pt(C CTpy)_(2)}{Yb(hfac)_(3)}_(2)],通过缩短金属中心间距(9.78A)实现了超高效d→f能量效率(η_(d)→f=99.96%)。光谱研究表明,该配合物在固态与溶液中均展现出强烈的Yb^(3+)特征近红外发光,铂中心的激发态寿命因能量转移从12.26μs显著缩短为7.47 ns。尽管未观测到预期的f→d上转换发光(600~700 nm),但理论分析表明,Pt-Yb间距接近Forster临界半径、能级失配及激光功率不足是主要制约因素。本研究为稀土-过渡金属异核体系的可逆能量传递设计提供了分子工程新策略,为开发高效近红外-可见上转换材料奠定了理论基础。 展开更多
关键词 铂-镱异金属配合物 d→f能量传递 近红外发光 金属间距离调控 上转换发光
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One-dimensional Chain Crown Ether Complexes Synthesis and Crystal Structure of ([K(DB18-crown-6)]_(2)(CH_(3)CN))[Pt(SCN)_(4)]
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作者 LI Da-cheng LIU Ying DOU Jian-rain 《聊城大学学报(自然科学版)》 2003年第2期7-8,71,共3页
The complexe{[K(DB18-crown-6)]_(2)(CH_(3)CN)}[Pt(SCN)_(4)]was synthesized and characterized by elemental analysis,IR spectrum and X-ray diffraction analysis.The complexe belongs to monoclinic,space group c2/c with cel... The complexe{[K(DB18-crown-6)]_(2)(CH_(3)CN)}[Pt(SCN)_(4)]was synthesized and characterized by elemental analysis,IR spectrum and X-ray diffraction analysis.The complexe belongs to monoclinic,space group c2/c with cell dimensions,a=2.5904(8),6=1.3653(4),c-1.84706(6)nm,β=123.811(4)°,V=5-339(3)nm^(3),Z=4,.Dcalcd=l.577 g/cm^(3),F(000)=2552,R_(1)=0.051 l,wR_(2)=0.1411.The complexe shows one-dimensional chain of{[K(DB18-crown-6)]+complex cation and[Pt(SCN),i]2-complex anion bridged by N atom of CHaCN moleculer between two[K(DB18-crown-6)]_(2)[Pt(SCN)_(4)]groups respectively. 展开更多
关键词 one-dimensional chain pt complex DB18-crown-6 crystal structure
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The First Three-dimensional Crown Ether Complex:{[Na(B18-C-6)]_(6)[Pt(SCN)_(6)]}[Pt(SCN)_(6)](SCN)_(2)with Covalent Bond
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作者 YIN Jin-biao SUN Feng-wen +1 位作者 LI Da-cheng DOU Jian-min 《聊城大学学报(自然科学版)》 2003年第2期11-13,共3页
The novel benzo-18-crown-6(B18-C-6)complex;{[Na(Bl8-C-6)]_(6)[Pt(SCN)_(6)]}[Pt(SCN)_(6)](SCN)_(2)(1)was synthesized and characterized by elemental analysis,IR spectrum and x-ray diffraction analysis.Thr crystal struct... The novel benzo-18-crown-6(B18-C-6)complex;{[Na(Bl8-C-6)]_(6)[Pt(SCN)_(6)]}[Pt(SCN)_(6)](SCN)_(2)(1)was synthesized and characterized by elemental analysis,IR spectrum and x-ray diffraction analysis.Thr crystal structure belongs to rhomobohedral,space group R-3 with cell dimesions:a=6=1.9933(3),c=2.9760(6)nm,α=β=90,γ=120°,V=10.240(3)nm^(3),Z=3,A,aclcd=1.564 g/cm^(3),F(000)=4908.1 is composed of one{[Na(B18-C-6)]_(6)[Pt(SCN)_(6)]}4+complex cation,one[Pt(SCN)_(6)]^(2-)complex anion and two SCN~anions.{[Na(B18-C-6)]_(6)[Pt(SCN)_(6)3}4+complex cation shows a three-dimensional network structure bridged by Na-O interactions between adjacent[Na(B18-C-6)]+units.The function of[Pt(SCN)_(6)]^(2-)complex anion and two SCN'anions are balancing charge in crystal. 展开更多
关键词 three-dimensional network crown ether pt complex benzo-18-crown-6
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Interactions Between Anticancer Pt(II) complexes and Human Erythrocyte Spectrin *
7
作者 杨晓改 李荣昌 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1998年第3期9-14,共6页
The interactions between human erythrocyte spectrin(SP) and Pt(II) complexes with different composition and configuration were studied by fluorescence and circular dichroism spectra. The results showed that there are ... The interactions between human erythrocyte spectrin(SP) and Pt(II) complexes with different composition and configuration were studied by fluorescence and circular dichroism spectra. The results showed that there are 4.7×10 2 binding sites of cisplatin(CDDP) in a spectrin tetramer(SPT). Among them, about 70 sites with apparent binding constant K 1】3.47×10 6 were of highest affinity, 1.8×10 2 sites with K 2 = 3.47×10 6 were of high affinity, and other 2.2×10 2 sites with K 3 = 8.77×10 5 were of low affinity. The conformation change of spectrin, depending on the concentration of Pt(II) complex and molar ratio(R) of Pt(II) complex to spectrin, was induced by the binding of Pt(II) complexes. It indicated that the interaction of both CDDP and cis diaquodiamine platinum(DADP) with SP followed a two step first order kinetic process in the first stage (1 h), and the kinetic constants were determined. In the second stage, the induced conformation change, polymerization and depolymerization of SP were probably involved. It was noticed that in the reaction of SP and Pt(II) complexes with 1,2 cyclohexanediammine isomers as chiral carrier ligand, stereo matching played a more important role than the affinity of Pt(II) to thiol groups of SP. 展开更多
关键词 pt (II) complex SPECTRIN CONFORMATION Binding sites Kinetic CHIRAL
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电化学镀铂主盐在涡轮叶片Pt/Al涂层上的应用 被引量:1
8
作者 郭旭虎 张春涛 +1 位作者 高安丽 余娟 《贵金属》 CAS 北大核心 2024年第S01期162-168,共7页
电化学镀铂制备的Pt/Al涂层是延长涡轮叶片热端部件使用寿命的最重要技术,其中铂配合物是铂镀层中铂的来源,铂配合物的化学结构和理化性质直接影响电化学镀铂工艺,本文通过综述氯铂酸盐、磷酸氢四氨合铂、二亚硝基二氨合铂、羟铂酸钾、... 电化学镀铂制备的Pt/Al涂层是延长涡轮叶片热端部件使用寿命的最重要技术,其中铂配合物是铂镀层中铂的来源,铂配合物的化学结构和理化性质直接影响电化学镀铂工艺,本文通过综述氯铂酸盐、磷酸氢四氨合铂、二亚硝基二氨合铂、羟铂酸钾、硫酸二亚硝基铂酸钾等5类常见铂配合物的化学结构、理化性质及其作为电化学镀铂主盐在铂镀层上的应用,以期对铂配合物的化学结构和理化性质与铂镀层的性能之间的影响关系有深入的理解,特别关注获得的铂镀层在热障涂层上的应用。 展开更多
关键词 铂配合物 化学结构 电化学镀铂工艺 铂镀层 pt/Al涂层
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(η^2—C60)[Pt(PPh3)2]8的合成与表征 被引量:12
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作者 程大典 庄焱 +4 位作者 吴振奕 杨士烑 林永生 詹梦熊 郑兰荪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第8期1367-1368,共2页
Metal complex of buckminsterfullerene, (η2-C60)[Pt(PPh3)2]8,has been synthe-sized for the first time. It has been characterized by IR, XPS spectra as well as elementary analysis. The results show that the number bond... Metal complex of buckminsterfullerene, (η2-C60)[Pt(PPh3)2]8,has been synthe-sized for the first time. It has been characterized by IR, XPS spectra as well as elementary analysis. The results show that the number bonded Pt(PPh3)2 to C60 is 8. 展开更多
关键词 三苯基膦 铂配合物 合成 碳60衍生物
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一维链状冠醚配合物[K(18—C—6)]2[M(NO2)4](H2O)(M=Pd,Pt)的合成与结构 被引量:5
10
作者 窦建民 宋兴民 +4 位作者 刘颖 李雪 郑培菊 杜晨霞 朱玉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期729-735,共7页
研究了18-C-6分别与K2[Pd(NO2)4],K2[Pt(NO2)4]的反应,并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射对生成的配合物[K(18-C-6)]2[Pd(NO2)4](H2O)0.5(1)和[K(18-C-6)]2[Pt(NO2)4](H2O)(2)进行了表征.两个配合物均为单斜晶系,空间群P21/c.1... 研究了18-C-6分别与K2[Pd(NO2)4],K2[Pt(NO2)4]的反应,并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射对生成的配合物[K(18-C-6)]2[Pd(NO2)4](H2O)0.5(1)和[K(18-C-6)]2[Pt(NO2)4](H2O)(2)进行了表征.两个配合物均为单斜晶系,空间群P21/c.1的晶体学数据:a=1.7104(3),b=1.4859(3),c=1.5763(3)nm,β=93.49(3)°,V=3.9987(14)nm3,Z=4,Dc=1.507g/cm3,F(000)=1880,R1=0.0681,wR2=0.1004.2的晶体学数据:a=1.1312(3)nm,b=1.4227(2)nm,c=1.2266(3)nm,β=93.141(10)°,V=1.9711(8)nm3,Z=4,Dc=1.614g/cm3,F(000)=936,R1=0.0265,wR2=0.0721.在固态,配合物1具有[K(18-C-6)]2[Pd(NO2)4](H2O)(1a)和[K(18-C-6)]2[Pds@(NO2)4](1b)两个分子,两者比例为1:1.前者相邻的两个分子通过水分子中的氧原子相连接形成一维链状结构,后者形成假一维链状结构.在配合物2中相邻的两个分子通过水分子中的氧原子相连接形成一维链状结构. 展开更多
关键词 一维链状冠醚 配合物 合成 晶体结构 元素分析 红外光谱 X射衍射
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葡萄糖在碳纳米管/纳米TiO_2膜载Pt复合电极上的电催化氧化 被引量:20
11
作者 褚道葆 李晓华 +2 位作者 冯德香 顾家山 沈广霞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第24期2403-2406,共4页
用电化学循环伏安法和计时电位法研究了葡萄糖在碳纳米管 /纳米TiO2 膜载Pt (CNT/nano TiO2 /Pt)复合电极上的电催化氧化 .结果表明 ,在碱性介质中CNT/nano TiO2 /Pt复合电极对葡萄糖的电氧化具有高催化活性 ,葡萄糖氧化峰电流密度高达 ... 用电化学循环伏安法和计时电位法研究了葡萄糖在碳纳米管 /纳米TiO2 膜载Pt (CNT/nano TiO2 /Pt)复合电极上的电催化氧化 .结果表明 ,在碱性介质中CNT/nano TiO2 /Pt复合电极对葡萄糖的电氧化具有高催化活性 ,葡萄糖氧化峰电流密度高达 13mA/cm2 ,比铂电极上的增大一倍 ;复合电极性能稳定 ,抗中毒能力强 ,不易发生氧化振荡 ,是葡萄糖燃料电池和葡萄糖传感器的高活性催化电极 . 展开更多
关键词 复合电极 纳米TIO2膜 催化电极 燃料电池 电催化氧化 用电 振荡 电化学循环伏安法 铂电极 电氧化
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二维网状冠醚配合物——苯并15-冠-5、二苯并18-冠-6与Na_2[Pt(SCN)_6]配合物的合成与结构 被引量:7
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作者 朱德中 王彤 +5 位作者 宋兴民 窦建民 李大成 王大奇 武梅梅 高玉芹 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期910-916,共7页
合成了苯并 15 冠 5、二苯并 18 冠 6与Na2 [Pt(SCN) 6]的配合物 :[Na(B15 C 5 ) ]2 [Pt(SCN) 6](1) ,[Na(DB18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 6](2 ) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征 .1为单斜晶系 ,空间群P2 1/c,a =1.0 9... 合成了苯并 15 冠 5、二苯并 18 冠 6与Na2 [Pt(SCN) 6]的配合物 :[Na(B15 C 5 ) ]2 [Pt(SCN) 6](1) ,[Na(DB18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 6](2 ) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征 .1为单斜晶系 ,空间群P2 1/c,a =1.0 974(5 )nm ,b =1.5 187(7)nm ,c=1.36 32 (6 )nm ,β =96 .40 7(7)°,V =2 .2 5 6 8(18)nm3 ,Z =2 ,Dcalcd=1.746g/cm3 ,F(0 0 0 ) =1184,R1=0 .0 35 7,wR2 =0 .0 86 8.2为三斜晶系 ,空间群P1- ,a =1.2 5 0 0 (3)nm ,b =1.2 82 5 (3)nm ,c=1.934 2 (4 )nm ,α=10 6 .82 (3)° ,β =10 2 .5 1(3)° ,γ =10 3.0 4(3)°,V =2 .75 6 2nm3 ,Z =2 ,Dcalcd=1.5 79g/cm3 ,F(0 0 0 ) =1316 ,R1=0 .0 36 4,wR2 =0 .0 771.配合物分别由两个 [Na(B15 C 5 ) ]+ ,[Na(DB18 C 6 ) ]+ 配阳离子和一个[Pt(SCN) 6]2 -配阴离子组成 . 展开更多
关键词 苯并15-冠-5 二苯并18-冠-6 二网状冠醚配合物 合成 结构 铂配合物
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一维链状冠醚配合物:[{Na(18-C-6)}_2(H_2O)]_n[M(SCN)_4]_n(M=Pd、Pt)的合成与结构 被引量:3
13
作者 朱德中 宋兴民 +4 位作者 窦建民 刘颖 王大奇 雍伟 郑培菊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期697-700,共4页
The reactions of 18-crown-6with Na 2M(SCN)4(M=Pd,Pt )were studied and the complexNa (18-C-62 (H2O) nPd(SCN)4 n and complex2Na (18-C-6) 2 (H 2 O nPt (SCN) 4 n were characterized by ele-mental analysis,IR and X-ray diff... The reactions of 18-crown-6with Na 2M(SCN)4(M=Pd,Pt )were studied and the complexNa (18-C-62 (H2O) nPd(SCN)4 n and complex2Na (18-C-6) 2 (H 2 O nPt (SCN) 4 n were characterized by ele-mental analysis,IR and X-ray diffra ction analysis.The complexes belon g to monoclinic,space group P2 1 /n with cell dimensions,1:a=1.05734(7),b=1.42250(10),c=1.47762(10)nm,β=107.5330(10)°,V=2.1192(2)nm 3 ,Z =2,D calcd =1.460g·cm -3 ,F(000)=964,R 1 =0.0406,w R 2 =0.1264and2:a=1.05985(19),b=1.4237(3),c=1.4744(3)nm,β=107.096(3)°,V=2.1264(7)nm 3 ,Z =2,D calcd =1.690g·cm -3 ,F(000)=1028,R 1 =0.0292,w R 2 =0.0859.In the solid state,the comp lexes1and2show an one-dimensnal chain ofNa (18-C-6)狚 2 (H 2O)2+ complex cations andM(SCN) 4 2- (M=Pd,Pt )complex anions bridged by Na-N in-teractions. 展开更多
关键词 一维链状冠醚配合物 18-冠-6 晶体结构 合成
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降低OFDM信号PAPR的低复杂度PTS方法 被引量:18
14
作者 王进祥 吴新春 +1 位作者 毛志刚 周彬 《西安电子科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期326-333,共8页
为了改善正交频分复用(OFDM)信号的峰均比(PAPR)性能,提出了一种低复杂度部分传输序列(PTS)方法.首先通过分析备选信号的特点,需要搜索的相位因子向量个数从64减少到16而没有峰均比(PAPR)性能的损失,从而减少了相位因子搜索时间.然后采... 为了改善正交频分复用(OFDM)信号的峰均比(PAPR)性能,提出了一种低复杂度部分传输序列(PTS)方法.首先通过分析备选信号的特点,需要搜索的相位因子向量个数从64减少到16而没有峰均比(PAPR)性能的损失,从而减少了相位因子搜索时间.然后采用分组的概念,重新分配旋转因子乘法的操作时间,使用基于路径的常数乘法器代替复数乘法器,从而降低硬件消耗.与4个完整的基23单路径延迟反馈IFFT相比,文中的IFFT单元的复数乘法器、复数加法器和寄存器的硬件消耗分别降低了58.8%,28.6%和75.6%,并且,不需要ROM存储旋转因子.此外,由于所需相位因子向量的特点,PAPR优化单元中的硬件消耗能够被进一步降低. 展开更多
关键词 正交频分复用 峰均比 部分传输序列法 低复杂度
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苯并15-冠-5与Na_2[M(SCN)_4](M=Pd,Pt)配合物的合成与结构 被引量:1
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作者 张子红 窦建民 +5 位作者 刘颖 王大奇 雍伟 郑培菊 杜晨霞 朱玉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1649-1655,共7页
合成了苯并 15 冠 5与Na2 [M(SCN) 4](M =Pd ,Pt)生成的配合物 :[Na(B15 C 5 ) ]2 [Pd(SCN) 4](1) ,{ [Na(B15 C 5 ) ][Na(B15 C 5 ) (H2 O) ]} [Pt(SCN) 4](2 ) .1为单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =1.0 16 4(6 )nm ,b =1.3743(3)nm ,c... 合成了苯并 15 冠 5与Na2 [M(SCN) 4](M =Pd ,Pt)生成的配合物 :[Na(B15 C 5 ) ]2 [Pd(SCN) 4](1) ,{ [Na(B15 C 5 ) ][Na(B15 C 5 ) (H2 O) ]} [Pt(SCN) 4](2 ) .1为单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =1.0 16 4(6 )nm ,b =1.3743(3)nm ,c=1.4987(7)nm ,β =95 .2 48(6 )° ,V =2 .0 847nm3 ,Z =2 ,Dcalcd=1.47g/cm3 ,F(0 0 0 ) =944 ,R =0 .0 5 3,wR =0 .0 72 .2为三斜晶系 ,空间群P1,a=1.1484(2 )nm ,b=1.42 10 (3)nm ,c=1.5 0 2 6 (3)nm ,α =6 2 .5 0 0 (3)°,β =72 .393(3)°,γ =73.10 6 (4 )° ,V =2 .0 398(7)nm3 ,Z =2 ,Dcalcd=1.6 74g/cm3 ,F(0 0 0 ) =10 2 8,R1=0 .0 32 7,wR2 =0 .0 885 .1由两个[Na(B15 C 5 ) ]+ 配阳离子和一个 [Pd(SCN) 4]2 -配阴离子组成 ,两者通过Na—N键形成中性配合物 ,[Na(B15 C 5 ) ]+相对钯原子呈反式排列 .2由 [Na(B15 C 5 ) ]+ 和 [Na(B15 C 5 ) (H2 O) ]+ 配阳离子和一个 [Pt(SCN) 4]2 -配阴离子组成 ,它们也通过Na—N键形成中性配合物 ,配阳离子相对铂原子呈顺式排列 .2的两个分子通过氢键形成二聚结构 . 展开更多
关键词 苯并15-冠-5 Na2[M(SCN)4] 冠醚 合成 结构 配合物
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Pt/纳米TiO_2-CNT复合电极的制备及对甲醇的电催化氧化 被引量:3
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作者 冯德香 褚道葆 李晓华 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期192-196,共5页
通过电合成前驱体Ti(OEt) 4直接水解法和在恒电位- 0 .0 5V (vs .SCE)电沉积法制备Pt/nanoTiO2 -CNT电极.透射电镜(TEM )和X射线衍射(XRD)分析结果表明,锐钛矿型纳米TiO2 粒子(粒径5 - 1 0nm)和碳纳米管结合形成网状结构,Pt纳米粒子(粒... 通过电合成前驱体Ti(OEt) 4直接水解法和在恒电位- 0 .0 5V (vs .SCE)电沉积法制备Pt/nanoTiO2 -CNT电极.透射电镜(TEM )和X射线衍射(XRD)分析结果表明,锐钛矿型纳米TiO2 粒子(粒径5 - 1 0nm)和碳纳米管结合形成网状结构,Pt纳米粒子(粒径8- 1 5nm)均匀地分散在纳米TiO2 /碳纳米管复合膜表面.通过循环伏安和计时电流测试表明,Pt/nanoTiO2 -CNT电极具有高活性表面,同时对甲醇的电化学氧化具有高催化活性和稳定性,Pt载量为0 .2 4mg/cm2时,常温常压下甲醇的氧化峰电流达到2 60mA/cm2 . 展开更多
关键词 电催化氧化 pt 甲醇 复合电极 制备 TiO2粒子 纳米TiO2 nano 碳纳米管 直接水解法 X射线衍射 电化学氧化 电沉积法 分析结果 透射电镜 网状结构 锐钛矿型 电流测试 循环伏安 纳米粒子 活性表面 催化活性 恒电位 前驱体
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苯并18-冠-6与M_2[Pt(SCN)_6](M=Na,K)配合物的合成、结构 被引量:1
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作者 李大成 窦建民 +3 位作者 丁科英 王大奇 牛梅菊 刘颖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期110-116,共7页
合成了苯并 18 冠 6(B18C6)与M2 [Pt(SCN)6 ](M =Na,K)的配合物:{[Na(B18C6)]6 [Pt(SCN)6 ]}[Pt(SCN)6 ](SCN)2(1),[K(B18C6)]2 [Pt(SCN)6 ]·4H2 O(2).通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征.1为单斜晶系、空间群R3-... 合成了苯并 18 冠 6(B18C6)与M2 [Pt(SCN)6 ](M =Na,K)的配合物:{[Na(B18C6)]6 [Pt(SCN)6 ]}[Pt(SCN)6 ](SCN)2(1),[K(B18C6)]2 [Pt(SCN)6 ]·4H2 O(2).通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征.1为单斜晶系、空间群R3- ,a =b =1 9933(3)nm,c =2 9760 (6)nm,α =β =90°,γ =12 0°,V =10 2 40 (3)nm3,Z =3,Dcalcd=1 5 64g/cm3,F(0 0 0) =490 8,R1=0 0 5 35,wR2 =0 10 30.2为三斜晶系、空间群P1- ,a =1 1692 (3)nm,b =1 185 3(4)nm,c =1 2 381(5)nm,α =61 419(5)°,β =80 75 7(8)°,γ =89 0 0 3(5)°,V =1 4836(9)nm3,Z =1,Dcalcd=1 476g/cm3,F(0 0 0) =666,R1=0 0 696,wR2 =0 134 6. 1由 {[Na(B18C6)]6 [Pt(SCN)6 ]}4 +配阳离子、[Pt(SCN)6 ]2 -配阴离子和SCN-阴离子组成.相邻{[Na(B18C6)]6 [Pt(SCN)6 ]}4 +通过Na—O键形成三维网状结构.[Pt(SCN)6 ]2 -和SCN-仅起平衡电荷的作用.2由两个[K(B18C6)]+配阳离子和一个[Pt(SCN)6 ]2 -配阴离子组成.相邻[K(B18C6)]2 [Pt(SCN)6 展开更多
关键词 M2[pt(SCN)6] 配合物 苯并18-冠-6 合成 结构 碱金属
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一维链状冠醚配合物[K(B18-C-6)]_2[M(SCN)_4](M=Pd,Pt)的合成与结构 被引量:1
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作者 李增新 张子红 +4 位作者 王彤 李大成 王大奇 窦建民 郑培菊 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1465-1472,共8页
合成了苯并 18 冠 6 (B18 C 6 )与K2 [Pd(SCN) 4],K2 [Pt(SCN) 4]生成的配合物 [K(B18 C 6 ) ]2 [Pd(SCN) 4](1) ,[K(B18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 4](2 )和 [K(B18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 4]·C2 H4 Cl2 (3) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶... 合成了苯并 18 冠 6 (B18 C 6 )与K2 [Pd(SCN) 4],K2 [Pt(SCN) 4]生成的配合物 [K(B18 C 6 ) ]2 [Pd(SCN) 4](1) ,[K(B18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 4](2 )和 [K(B18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 4]·C2 H4 Cl2 (3) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征 .1和 2为单斜晶系 ,空间群P2 1 n ,晶体学数据 :1,a =1 0 0 970 (17)nm ,b =1 315 7(2 )nm ,c=1 730 3(3)nm ,β =94 95 4 (2 )° ,V =2 2 90 2 (7)nm3,Z =2 ,F(0 0 0 ) =10 72 ,R1 =0 0 2 6 7;2 ,a =1 0 0 90 8(18)nm ,b =1 312 4 (2 )nm ,c=1 7317(3)nm ,β =94 84 1(2 )° ,V =2 2 85 2 (7)nm3,Z =2 ,F(0 0 0 ) =1136 ,R1 =0 0 2 5 7.3为三斜晶系 ,空间群P1,晶体学数据 :a =0 95 914 (18)nm ,b =1 2 137(2 )nm ,c =1 2 313(2 )nm ,α =6 3 6 93(2 )° ,β =76 2 93(2 )° ,γ =78 35 3(2 )° ,V =1 2 4 0 6 (4)nm3,Z =1,F(0 0 0 ) =6 18,R1 =0 0 36 6 .在固态 ,三个配合物相邻的两个[K(B18 C 6 ) ]+ 基团通过冠醚氧原子与钾原子相连接而形成一维链状结构 . 展开更多
关键词 一维链状冠醚配合物 [K(B18-C-6)]2[M(SCN)4] 苯并18-冠-6 晶体结构
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配合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)光谱性质的理论研究 被引量:3
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作者 周欣 孟烜宇 +2 位作者 李明霞 潘清江 张红星 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1239-1242,共4页
化合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)(1)在OLED材料上具有很大的应用潜力,我们利用密度泛函(DFT/Lanl2dz)方法计算了它的电子结构和光谱性质.计算结果与实验值符合得很好.计算结果表明,该化合物最低能吸收和三态磷光发射均来自... 化合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)(1)在OLED材料上具有很大的应用潜力,我们利用密度泛函(DFT/Lanl2dz)方法计算了它的电子结构和光谱性质.计算结果与实验值符合得很好.计算结果表明,该化合物最低能吸收和三态磷光发射均来自于[L(Phenoxide lone pair)→π*(imine)](LLCT:ligand-to-ligand charge transfer)和[Pt(5d)→π*(Schiff base)](MLCT:metal-to-ligand charge transfer)的混合电荷跃迁.另外,计算得到了该配合物在气态中的激发态几何结构.通过在不同的溶液中计算吸收和发射光谱,发现该化合物没有明显的溶剂化显色效应,说明溶液极性对光谱的影响不大. 展开更多
关键词 发光pt(Ⅱ)配合物 电荷转移 激发态 从头算 密度泛函理论
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C^N^NPt(Ⅱ)及N^C^NPt(Ⅱ)配合物二阶非线性光学性质的密度泛函理论研究 被引量:2
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作者 刘艳 孙世玲 +2 位作者 孙秀欣 刘春光 仇永清 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第22期2665-2672,共8页
采用密度泛函理论(DFT)BHandHYLP方法,计算分析C^N^N配体,C^N^NPt(Ⅱ)(C^N^N=6-苯基-2,2'连吡啶)及N^C^NPt(Ⅱ)(N^C^N=1,3-二吡啶基-苯)配合物的极化率和二阶非线性光学(NLO)系数.结果表明形成金属配合物后二阶NLO系数明显增大,配合... 采用密度泛函理论(DFT)BHandHYLP方法,计算分析C^N^N配体,C^N^NPt(Ⅱ)(C^N^N=6-苯基-2,2'连吡啶)及N^C^NPt(Ⅱ)(N^C^N=1,3-二吡啶基-苯)配合物的极化率和二阶非线性光学(NLO)系数.结果表明形成金属配合物后二阶NLO系数明显增大,配合物2b的β值是配体Lb的11倍.增加副配体的共轭性及取代基接受电子的能力都可以提高配合物的二阶NLO系数.TD-BHandHLYP方法计算配合物的电子光谱与实验测定结果相吻合,配合物C^N^NPt(Ⅱ)和N^C^NPt(Ⅱ)的最大吸收波长是由不同的电子跃迁形式引起的,取代基对N^C^NPt(Ⅱ)配合物的最大吸收波长有一定影响,而对C^N^NPt(Ⅱ)配合物影响较小. 展开更多
关键词 pt(Ⅱ)配合物 电子光谱 二阶NLO系数 DFT
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