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The Maximum Tolerance Dose of Shenqi Wuweizi Tablet in Mice
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作者 ren chao cao wei +2 位作者 zhang wenbo zhu liang han xu 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2016年第1期27-28,共2页
Shenqi Wuweizi tablet is a Chinese medicine preparation mainly composed of Codonopsis pilosula, Astragalus membranaceus, Kadsura longipedunculata and Ziziphus jujube with many curative effects. The maximum tolerance d... Shenqi Wuweizi tablet is a Chinese medicine preparation mainly composed of Codonopsis pilosula, Astragalus membranaceus, Kadsura longipedunculata and Ziziphus jujube with many curative effects. The maximum tolerance dose of Shenqi Wuweizi tablet in mice was studied, and its acute toxicity in mice was ex- plored. The results showed that Shenqi Wuweizi tablet did not cause the death of mice at the maximum dosage and mice did not show toxic reaction, so it could be used in livestock production and clinical veterinary treatment. The study provided a theoretical basis for application of Shenqi Wuweizi tablet in livestock production and clinical veterinary medication safety. 展开更多
关键词 Shenqi Wuweizi Tablet The maximum tolerance dose TOXICITY
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Stepwise Method Based on Confidence Bound and Information Incorporation for Identifying the Maximum Tolerable Dose
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作者 王雪丽 陶剑 史宁中 《Northeastern Mathematical Journal》 CSCD 2005年第1期117-126,共10页
The primary goal of a phase I clinical trial is to find the maximum tolerable dose of a treatment. In this paper, we propose a new stepwise method based on confidence bound and information incorporation to determine t... The primary goal of a phase I clinical trial is to find the maximum tolerable dose of a treatment. In this paper, we propose a new stepwise method based on confidence bound and information incorporation to determine the maximum tolerable dose among given dose levels. On the one hand, in order to avoid severe even fatal toxicity to occur and reduce the experimental subjects, the new method is executed from the lowest dose level, and then goes on in a stepwise fashion. On the other hand, in order to improve the accuracy of the recommendation, the final recommendation of the maximum tolerable dose is accomplished through the information incorporation of an additional experimental cohort at the same dose level. Furthermore, empirical simulation results show that the new method has some real advantages in comparison with the modified continual reassessment method. 展开更多
关键词 confidence bound continual reassessment method information incorporation maximum tolerable dose phase I clinical trials stepwise method
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A Phase Ⅰ trial of dose escalation of topotecan combined with whole brain radiotherapy for brain metastasis in lung cancer 被引量:1
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作者 Xiaohui Ge Wenyan Zhao +5 位作者 Xiaocang Ren Yongqiang Wang Zhigang Li Yanqi Li Yuee Liu Qiang Lin 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2012年第8期449-451,共3页
Objective The aim of this study was to define the maximum-tolerated dose (MTD) and observe the toxicity of escalating topotecan combined whole brain radiotherapy for brain metastasis in lung cancer.
关键词 brain metastasis neoplasm/lung cancer TOPOTECAN RADIOTHERAPY CHEMOTHERAPY maximum tolerated dose
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Pesticide food safety standards as companions to tolerances and maximum residue limits 被引量:3
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作者 Carl K Winter Elizabeth A Jara 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2015年第11期2358-2364,共7页
Allowable levels for pesticide residues in foods, known as tolerances in the US and as maximum residue limits (MRLs) in much of the world, are widely yet inappropriately perceived as levels of safety concern. A nove... Allowable levels for pesticide residues in foods, known as tolerances in the US and as maximum residue limits (MRLs) in much of the world, are widely yet inappropriately perceived as levels of safety concern. A novel approach to develop scientifically defensible levels of safety concern is presented and an example to determine acute and chronic pesticide food safety standard (PFSS) levels for the fungicide captan on strawberries is provided. Using this approach, the chronic PFSS level for captan on strawberries was determined to be 2 000 mg kg-1 and the acute PFSS level was determined to be 250 mg kg-1. Both levels are far above the existing tolerance and MRLs that commonly range from 3 to 20 mg kg-~, and provide evidence that captan residues detected at levels greater than the tolerance or MRLs are not of acute or chronic health concern even though they represent violative residues. The benefits of developing the PFSS approach to serve as a companion to existing tolerances/MRLs include a greater understanding concerning the health significance, if any, from exposure to violative pesticide residues. In addition, the PFSS approach can be universally applied to all potential pesticide residues on all food commodities, can be modified by specific jurisdictions to take into account differences in food consumption practices, and can help prioritize food residue monitoring by identifying the pesticide/commodity combinations of the greatest potential food safety concern and guiding development of field level analytical methods to detect pesticide residues on prioritized pesticide/commodity combinations. 展开更多
关键词 pesticide residues food safety TOLERANCES maximum residue limits (MRLs) regulation reference dose CAPTAN STRAWBERRIES
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Clinical Outcome of Low Dose Contrast during Percutaneous Coronary Intervention in Patients with Moderate to Severe Kidney Impairment
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作者 Wassam Eldin Elshafey Walaa Farid Abdel Aziz +1 位作者 Ahmed Magdy Kamal Eldin Mohamed Mahmoud Khattab 《World Journal of Cardiovascular Diseases》 2019年第11期781-795,共15页
Background: Chronic kidney disease patients are at a greater risk for nephropathy requiring dialysis after percutaneous coronary intervention. Such patients are usually deferred due to fear of “Renalism”.?Objectives... Background: Chronic kidney disease patients are at a greater risk for nephropathy requiring dialysis after percutaneous coronary intervention. Such patients are usually deferred due to fear of “Renalism”.?Objectives This study assesses the outcome of Low dose contrast protocol during PCI in CKD patients whose e-GFR 60 ml/min/1.72 m and investigates a safety margin for contrast use in these high-risk categories.?Methods: Patients were into three groups according to CV/e-GFR ratio: Group (A) low-dose: CV/e-GFR ratio 2.0 Group (B) medium-dose: CV/e-GFR ratio > 2.0 and × bodyweight\s.creatinine). Group (C) high-dose: CV/e-GFR ratio > MACD. Results: A total of 73 patients were enrolled. Average age was 54 ± 8 years,81.4% were male and 18.6% were females and 52% were diabetic. Mean baseline e-GFR was 40 ± 8.0 ml/min/1.73m2. Contrast Volume used in group A was (58.26 ± 15.05) (n = 24), in group B (109.42 ± 17.11) (n = 26) and in group C (304.5 ± 60.30) (n = 23), respectively. The incidences of CI-AKI in the 3 groups were 0%, 11.5% and 35%, respectively (p = 0.02). All-cause death 0%, 17% and introduction of maintenance hemo dialysis was 0%, 11.5% and 26%, respectively (p Conclusion: Low dose contrast protocol is safe, effective and easily applicable technique without CI-AKI or death. 展开更多
关键词 Chronic KIDNEY Disease (CKD) maximum Allowed CONTRAST dose (MACD) CONTRAST Induced Acute KIDNEY Injury (CI-AKI) Low dose Protocol CONTRAST Volume to e-GFR Ratio
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Processing of Landsat 8 Imagery and Ground Gamma-Ray Spectrometry for Geologic Mapping and Dose-Rate Assessment, Wadi Diit along the Red Sea Coast, Egypt
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作者 Ahmed E. Abdel Gawad Atef M. Abu Donia Mahmoud Elsaid 《Open Journal of Geology》 2016年第8期911-930,共20页
Maximum Likelihood (MLH) supervised classification of atmospherically corrected Landsat 8 imagery was applied successfully for delineating main geologic units with a good accuracy (about 90%) according to reliable gro... Maximum Likelihood (MLH) supervised classification of atmospherically corrected Landsat 8 imagery was applied successfully for delineating main geologic units with a good accuracy (about 90%) according to reliable ground truth areas, which reflected the ability of remote sensing data in mapping poorly-accessed and remote regions such as playa (Sabkha) environs, subdued topography and sand dunes. Ground gamma-ray spectrometric survey was to delineate radioactive anomalies within Quaternary sediments at Wadi Diit. The mean absorbed dose rate (D), annual effective dose equivalent (AEDE) and external hazard index (H<sub>ex</sub>) were found to be within the average worldwide ranges. Therefore, Wadi Diit environment is said to be radiological hazard safe except at the black-sand lens whose absorbed dose rate of 100.77 nGy/h exceeds the world average. So, the inhabitants will receive a relatively high radioactive dose generated mainly by monazite and zircon minerals from black-sand lens. 展开更多
关键词 Landsat 8 Imagery Image Processing maximum Likelihood Classification Environmental Monitoring Absorbed dose Rate Hazard Index
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三维电离辐射场探测系统设计
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作者 贺强强 赵虎 +1 位作者 高思琪 程纪源 《核电子学与探测技术》 北大核心 2025年第3期403-415,共13页
三维电离辐射场探测系统是用来保证放疗安全和检测放疗仪器的重要设备。针对现有设备机械结构复杂、采集信号受干扰大、检测精度低等问题,基于STM32F407芯片和LabVIEW自主设计了三维运动控制系统和射线束采集分析系统,软件增加了TMR计算... 三维电离辐射场探测系统是用来保证放疗安全和检测放疗仪器的重要设备。针对现有设备机械结构复杂、采集信号受干扰大、检测精度低等问题,基于STM32F407芯片和LabVIEW自主设计了三维运动控制系统和射线束采集分析系统,软件增加了TMR计算,硬件将运动控制和数据采集分离处理,引入了直线插补和圆弧插补算法的逐点比较法和双三线插值算法,完成探测头的三维运动,实现了三维电离辐射场探测系统,该系统实现了同类产品的国产化替代。经现场测试,在6 MV X射线10 cm×10cm射野下将现有设备和三维电离辐射场探测系统对比分析,现有设备检测均整度为110.97%,远远超过国际电子委员会(IEC)波动≤3%。本文设备的均整度102.21%和对称性100.25%,检测数据稳定,结果符合国际电子委员会(IEC)标准。对本文设备进一步分析测得的6 MV X射线10 cm×10 cm射野,参考深度5 cm的TMR=91.95±0.2%,均整度为103.11±0.35%,对称性为102.39±0.36%;6 MeV电子束10 cm×10 cm射野,测得的均整度为101.11±0.35%、对称性为101.39±0.36%;9 MeV电子束15 cm×15cm射野,均整度为102.88±0.84%、对称性为102.55±0.78%,均符合临床应用数据要求,能够为放疗设备的质控检定提供可靠的数据支持。 展开更多
关键词 放射治疗 LABVIEW 二维插补运动 百分深度剂量比 组织最大剂量比
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健康口腔分离细菌对牙膏中抗菌防腐剂的敏感性分析
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作者 安琳 余文 +1 位作者 崔生辉 李景云 《香料香精化妆品》 2025年第2期100-105,共6页
采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)和16S rRNA序列鉴定对有氧条件下分离的29株口腔菌进行种属分析。通过测定29株口腔菌的最低抑菌浓度(MIC),分析牙膏产品中6种常用防腐剂的体外抗菌效果。种属鉴定结果表明,29个口腔... 采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)和16S rRNA序列鉴定对有氧条件下分离的29株口腔菌进行种属分析。通过测定29株口腔菌的最低抑菌浓度(MIC),分析牙膏产品中6种常用防腐剂的体外抗菌效果。种属鉴定结果表明,29个口腔菌株为链球菌属(55.17%,16/29)、奈瑟氏菌属(31.03%,9/29)和葡萄球菌属(13.79%,4/29)。结果显示,GB 22115—2008规定的4-羟基苯甲酸丙酯的最大允许使用浓度明显高于29株口腔分离株的MIC(约8~64倍)。结果表明牙膏产品中的某些防腐剂可能会抑制或杀死口腔菌,从而对口腔菌群造成不良影响。防腐剂最大允许剂量的确定不仅应基于毒理学数据,还应考虑口腔微生物的抗菌敏感性。 展开更多
关键词 牙膏 防腐剂 最大允许剂量 口腔细菌 敏感性
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复元醒脑汤的急性毒性研究
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作者 贺晨明 周爽 +6 位作者 邓玮 朱亮 彭伟 张文 张润泽 崔夏雨 方邦江 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第7期1201-1206,共6页
目的 评估复元醒脑汤对小鼠的急性毒性,探索可能的毒性靶器官,为临床应用提供安全性理论依据。方法 根据《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》,对复元醒脑汤进行急性毒性研究。实验分为预实验和正式实验两个阶段,采用SPF级KM系... 目的 评估复元醒脑汤对小鼠的急性毒性,探索可能的毒性靶器官,为临床应用提供安全性理论依据。方法 根据《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》,对复元醒脑汤进行急性毒性研究。实验分为预实验和正式实验两个阶段,采用SPF级KM系小鼠进行灌胃给药,观察小鼠的生理状态、体重变化、血液学和生化指标以及主要脏器的病理学变化。结果 在预实验中,复元醒脑汤未引起小鼠死亡,无法确定半数致死量(LD50)。在正式实验中,复元醒脑汤的最大耐受量(MTD)为4.9g/kg。小鼠在最大剂量下,体重增长正常,血液学和生化指标无显著性差异,病理学观察显示心脏、肝脏及脑组织有轻微毒性,但未影响小鼠的生长发育和主要生理功能。结论 复元醒脑汤对小鼠的急性毒性较小,其毒性靶器官可能为心脏、肝脏和脑组织。在临床使用的安全剂量范围内,复元醒脑汤是安全的。 展开更多
关键词 复元醒脑汤 急性毒性 最大耐受量 毒性靶器官 安全性评估
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癌症用药开发中的剂量优化
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作者 姚立新 《中国合理用药探索》 2025年第8期24-32,共9页
传统癌症用药的剂量选择通常基于最大耐受剂量(MTD)原则,这一模式适用于具有陡峭剂量-响应关系的细胞毒性药物。然而,随着靶向治疗、免疫疗法等新型抗癌药物的兴起,MTD模式已不再适用,过高的剂量可能导致毒性增加而疗效未显著提升。为此... 传统癌症用药的剂量选择通常基于最大耐受剂量(MTD)原则,这一模式适用于具有陡峭剂量-响应关系的细胞毒性药物。然而,随着靶向治疗、免疫疗法等新型抗癌药物的兴起,MTD模式已不再适用,过高的剂量可能导致毒性增加而疗效未显著提升。为此,美国食品药品监督管理局(FDA)通过公立-私营部门协作建立Optimus计划,提供癌症用药开发剂量优化工具箱,并针对相关癌症用药的具体情况制定剂量优化行业指南,以期建立更科学、更精准的癌症用药剂量选择标准。 展开更多
关键词 剂量优化 最大耐受剂量 剂量-响应 Optimus计划 个体化医疗
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藏药裂叶独活的小鼠急性毒性实验研究
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作者 索朗欧珠 占堆 +1 位作者 魏荣锐 靳贵林 《中国民族民间医药》 2025年第4期23-26,38,共5页
目的:研究药食同源裂叶独活的总提取物进行小鼠急性毒性实验,以初步评价其安全性。方法:通过预实验的给药组数与剂量,对裂叶独活总提取物进行LD 50和MTD的测试;实验组分别以80.80 g/kg、68.68 g/kg、58.38 g/kg、49.62 g/kg、42.18 g/k... 目的:研究药食同源裂叶独活的总提取物进行小鼠急性毒性实验,以初步评价其安全性。方法:通过预实验的给药组数与剂量,对裂叶独活总提取物进行LD 50和MTD的测试;实验组分别以80.80 g/kg、68.68 g/kg、58.38 g/kg、49.62 g/kg、42.18 g/kg的剂量进行灌胃给药,空白组以双蒸水灌胃。结果:得出裂叶独活的总提取物在不引起死亡的最大耐受量(MTD)为42.18 g/kg,半数致死量为LD 50=61.30 g/kg,发现95%置信区间为56.54~66.46 g/kg(通过改进寇氏法计算)。结论:此实验得出裂叶独活的总提取物属于微毒或无毒物质,在试验剂量范围内有较高的安全性,为国家药食同源安全使用及发展提供科学依据。 展开更多
关键词 藏药裂叶独活 急性毒性 半数致死量 最大耐受量
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局部晚期鼻咽癌同期放化疗顺铂单药每周方案剂量递增临床研究 被引量:10
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作者 马代远 付春侨 +3 位作者 谭榜宪 柳弥 李贤富 周业琴 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期618-621,共4页
目的:本研究旨在确定每周1次顺铂化疗与常规放疗加后程三维适形放疗同期治疗局部晚期鼻咽癌患者,其顺铂用药的最大耐受剂量(maximum tolerated dose,MTD)。方法:选择Ⅲ/ⅣA期局部晚期鼻咽癌初治患者,进行同期放化疗顺铂单药每周方案剂... 目的:本研究旨在确定每周1次顺铂化疗与常规放疗加后程三维适形放疗同期治疗局部晚期鼻咽癌患者,其顺铂用药的最大耐受剂量(maximum tolerated dose,MTD)。方法:选择Ⅲ/ⅣA期局部晚期鼻咽癌初治患者,进行同期放化疗顺铂单药每周方案剂量递增试验,评价治疗不良反应,以出现剂量限制毒性(dose-limiting toxicity,DLT)作为观察终点。顺铂剂量递增范围为15~45 mg.m-2.d-1,每一级剂量水平递增5 mg.m-2.d-1。放疗采用常规放疗加后程三维适形放疗。同期放化疗结束后,评价不良反应和治疗效果。结果:共入组24例患者,完成每周1次顺铂15~45 mg.m-2.d-1共7个剂量水平的163个用药周期。15~35 mg.m-2.d-1这5个剂量水平的15例患者均未出现DLT,40 mg.m-2.d-1剂量水平的3例患者中有1例出现Ⅲ度骨髓抑制,45 mg.m-2.d-1剂量水平的3例患者中有3例出现Ⅲ度骨髓抑制,因此确定本研究治疗方案中顺铂的MTD为每周1次40 mg.m-2.d-1。研究中未观察到Ⅳ度不良反应。全组患者治疗结束时,鼻咽部肿瘤和颈部阳性淋巴结临床缓解率为100%。结论:局部晚期鼻咽癌同期放化疗顺铂单药每周方案的MTD为40 mg.m-2.d-1,DLT为骨髓抑制。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 顺铂 药物疗法 放射疗法 药物毒性 剂量递增 最大耐受剂量
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“半蒌贝蔹及攻乌”反药配伍组合的急性毒性研究 被引量:18
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作者 张腾 庄朋伟 +3 位作者 赖晓艺 卢志强 李丽娟 张艳军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2442-2445,共4页
目的通过对“半蒌贝蔹及攻乌”中各单味药、反药组合进行急性毒性实验,研究“半蒌贝蔹及攻乌”反药配伍组合的毒性变化规律。方法以“半蒌贝蔹及攻乌”中各单味药乙醇提取物的半数致死量(LD50)或最大耐受量(MTD)评价各单昧药的急... 目的通过对“半蒌贝蔹及攻乌”中各单味药、反药组合进行急性毒性实验,研究“半蒌贝蔹及攻乌”反药配伍组合的毒性变化规律。方法以“半蒌贝蔹及攻乌”中各单味药乙醇提取物的半数致死量(LD50)或最大耐受量(MTD)评价各单昧药的急性毒性;各药对组合中生川乌的剂量固定为LD50,另一单味药的给药剂量随配伍比例的变化而逐渐增加,以小鼠死亡率为评价指标,考察反药组合毒性的变化规律。结果生川乌的LD50为4.4g/kg,生半夏、瓜蒌、浙贝母、白蔹、白及的MTD分别为300、37.8、272、167、180g/kg;生川乌配伍生半夏无相反现象;生川乌与瓜蒌配伍比例在4:1~8:1时相反,在2:1~1:6时不反;生川乌与浙贝母配伍比例在6:1~16:1时相反,在1:1~1:13时不反;生川鸟与白蔹配伍比例在3.5:1~16:1时相反,在1:1~1:13时不反;白及与生川乌配伍比例没有明显的毒性变化规律。结论生川乌乙醇提取物急性毒性明显;生半夏、瓜蒌、浙贝母、白蔹、白及醇提取物急性毒性不明显;反药组合的配伍比例对“半蒌贝蔹及攻乌”相关药物急性毒性的变化具有重要影响。 展开更多
关键词 半蒌贝蔹及攻乌 配伍 急性毒性 半数致死量 最大耐受量 生川乌
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中/长链脂肪乳及长链脂肪乳对早产儿静脉营养性胆汁淤积的影响 被引量:6
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作者 蔡瑞宏 杨长仪 +2 位作者 修文龙 蔡文红 林云峰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第10期1167-1171,共5页
目的:探讨中/长链脂肪乳和长链脂肪乳对接受长期静脉营养早产儿胆汁淤积(PNAC)发生率的影响,为新生儿静脉营养脂肪乳的选择提供参考,并探讨静脉营养相关性胆汁淤积的保护因素。方法:采用回顾性病例对照研究,收集2015年3月和2016年3月入... 目的:探讨中/长链脂肪乳和长链脂肪乳对接受长期静脉营养早产儿胆汁淤积(PNAC)发生率的影响,为新生儿静脉营养脂肪乳的选择提供参考,并探讨静脉营养相关性胆汁淤积的保护因素。方法:采用回顾性病例对照研究,收集2015年3月和2016年3月入住福建省妇幼保健院新生儿重症监护室,静脉营养时间超过14 d、胎龄29~34周患儿相关数据,两个时间段采用不同类型脂肪乳,对比两组患儿胆汁淤积的发生情况;收集2016年3月至9月相同条件患儿数据,根据长链脂肪乳日最大剂量分为≥3 g·kg^(-1)·d^(-1)组和≤2 g·kg^(-1)·d^(-1)组,对比二者胆汁淤积发生情况。结果:长链脂肪乳患儿PNAC发生率更高,差异有统计学意义;脂乳日最大剂量≥3 g·kg^(-1)·d^(-1)组PNAC发生率更高,且达全胃肠营养时间更长,脂肪乳累积用量更高,住院时间更长。结论:长链脂肪乳更易导致胆汁淤积,减少脂肪乳的累积用量和日最大剂量,尽快实现全胃肠营养是静脉营养性胆汁淤积的保护因素。 展开更多
关键词 中/长链脂肪乳 长链脂肪乳 静脉营养 性胆汁淤积 日最大剂量
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高乌头不同溶剂萃取部分对小鼠的急性毒性研究 被引量:5
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作者 张立军 李芸 +3 位作者 张艳霞 杨志军 马骏 戴海蓉 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第3期53-57,共5页
目的比较高乌头不同溶剂萃取部分的急性毒性大小,筛选高乌头的毒性部位,为阐明高乌头的毒性成分提供依据。方法采用系统溶剂法对高乌头95%乙醇提取物进行萃取,依次得到石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇和水提6个不同的溶剂萃... 目的比较高乌头不同溶剂萃取部分的急性毒性大小,筛选高乌头的毒性部位,为阐明高乌头的毒性成分提供依据。方法采用系统溶剂法对高乌头95%乙醇提取物进行萃取,依次得到石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇和水提6个不同的溶剂萃取部分,通过半数致死量(LD50)和最大给药量法对高乌头不同溶剂萃取部分的急性毒性进行比较研究。结果高乌头三氯甲烷、水提及正丁醇部分LD50分别为89.65、1805.40、24 409.41 mg/kg,95%可信区间分别为76.39~108.41、1521.60~2240.00、20 422.54~24 246.95;高乌头石油醚、乙酸乙酯及乙醇部分最大给药量分别为2686.01、3108.13、28 376.21 mg/kg。结论高乌头三氯甲烷部分毒性最大,乙醇部分毒性最小。 展开更多
关键词 高乌头 不同溶剂萃取部分 急性毒性 半数致死量 最大给药量 小鼠
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基于回归分析的隧道爆破振动传播规律研究 被引量:20
16
作者 杨珊 陈建宏 +1 位作者 郭宏斌 罗正 《中国安全科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期71-75,共5页
为控制隧道爆破振动效应产生的危害,采用回归分析法对爆破振动的传播规律进行研究。首先采用一元线性回归与二元线性回归对爆破振动实测数据进行分析,确定不同影响因素下萨氏公式的相关参数,进而研究隧道爆破振动的传播规律,然后计算不... 为控制隧道爆破振动效应产生的危害,采用回归分析法对爆破振动的传播规律进行研究。首先采用一元线性回归与二元线性回归对爆破振动实测数据进行分析,确定不同影响因素下萨氏公式的相关参数,进而研究隧道爆破振动的传播规律,然后计算不同爆心距对应的爆破最大段药量,最后通过爆破振速峰值分析来判断隧道爆破的安全程度。研究结果表明,该隧道爆破振动危害在控制范围之内,不会对地表建筑物造成影响。 展开更多
关键词 爆破振动 传播规律 回归分析 最大段药量 振动峰值
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藏药七十味珍珠丸的大鼠急性毒性实验研究 被引量:9
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作者 徐文龙 孙位军 +3 位作者 王张 刘光丽 徐圆梦 梁源 《中国医药导报》 CAS 2016年第35期4-7,共4页
目的研究七十味珍珠丸的急性毒性,为临床合理用药提供参考。方法大鼠在24 h内一次性灌胃给予最大剂量10 g/kg的七十味珍珠丸混悬液,观察其在14 d内所产生的毒性反应(死亡、中毒症状)及其严重程度、恢复情况、延迟反应等。结果未见动物... 目的研究七十味珍珠丸的急性毒性,为临床合理用药提供参考。方法大鼠在24 h内一次性灌胃给予最大剂量10 g/kg的七十味珍珠丸混悬液,观察其在14 d内所产生的毒性反应(死亡、中毒症状)及其严重程度、恢复情况、延迟反应等。结果未见动物死亡、中毒症状和肉眼可见的脏器异常,体重和饲料消耗量无明显变化,但部分血细胞指标(红细胞系、白细胞系)和血液生化学指标(尿素氮、葡萄糖、总蛋白和白蛋白)出现异常。结论大鼠经口给予七十味珍珠丸的最大给药量为10 g/kg,为成人日用剂量的600倍,安全性良好,但在临床应用时应监测血常规和血液生化学指标。 展开更多
关键词 七十味珍珠丸 最大给药量 急性毒性 大鼠
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卡培他滨应用于鼻咽癌同期放化疗的Ⅰ期临床试验 被引量:7
18
作者 姜勇 洪明晃 +9 位作者 邓满泉 郭灵 曹卡加 莫浩元 邱枋 麦海强 陈秋燕 孙蕊 罗东华 黄培钰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期461-466,共6页
背景与目的:卡培他滨(capecitabine)是一种口服的氟尿嘧啶类药物。在肿瘤组织中,由特异高表达的胸腺嘧啶磷酸化酶(thymidinephosphorylase,TP酶)转变为5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU),因此在肿瘤细胞内5-FU浓度较高。本试验探讨卡培... 背景与目的:卡培他滨(capecitabine)是一种口服的氟尿嘧啶类药物。在肿瘤组织中,由特异高表达的胸腺嘧啶磷酸化酶(thymidinephosphorylase,TP酶)转变为5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU),因此在肿瘤细胞内5-FU浓度较高。本试验探讨卡培他滨在鼻咽癌同期放化疗的最大耐受剂量(maximumtolerateddose,MTD)。方法:对36例病理诊断为鼻咽癌的放疗患者同时给予不同剂量单药卡培他滨化疗,观察不良反应并随访治疗效果。卡培他滨采用间断服用方法,放疗后开始口服,每天2次,服药14天,然后休息7天,再开始第二疗程化疗,一共2疗程。中位剂量为1600mg·(m2·d)-1,剂量为700~2500mg·(m2·d)-1。放疗剂量66~74Gy(6~7.4周)。结果:2例Ⅲ级剂量限制性毒性(dose-limitingtoxicity,DLT)发生在2300mg·(m2·d)-1剂量组,1例为Ⅲ级腹泻,1例为Ⅲ级手足综合症(hand-footsyndrome,HFS)。结论:鼻咽癌患者对卡培他滨单药化疗联合同期放疗耐受良好,最大耐受剂量为2300mg·(m2·d)-1。我们推荐卡培他滨Ⅱ期临床试验的剂量为1700mg·(m2·d)-1(间断服用方法)。 展开更多
关键词 卡培他滨 鼻咽癌 放疗 化疗 I期临床试验 胸腺嘧啶磷酸化酶 TP酶
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知母水、醇提取液的急性毒性实验研究 被引量:12
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作者 刘芳 李兰芳 +2 位作者 刘广杰 姜红 张勤增 《天津中医药》 CAS 2014年第6期361-364,共4页
[目的]观察知母水、醇提取液的急性毒性反应。[方法]选择昆明种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性实验测定知母水、醇提取液的的最大耐受量。[结果]知母水提液的小鼠经口最大耐受量为35.0g/kg。知母80%乙醇提取液的小鼠经口最大耐受量为3... [目的]观察知母水、醇提取液的急性毒性反应。[方法]选择昆明种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性实验测定知母水、醇提取液的的最大耐受量。[结果]知母水提液的小鼠经口最大耐受量为35.0g/kg。知母80%乙醇提取液的小鼠经口最大耐受量为37.5 g/kg。[结论]知母水、醇提取液的毒性较低,临床给药安全可靠。 展开更多
关键词 知母 急性毒性 最大耐受量
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高危药品计算机辅助医嘱系统的设计和开发 被引量:6
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作者 何忠芳 陈志雄 +1 位作者 光奇 武新安 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第11期1058-1060,共3页
目的探索高危药品的信息化管理模式,以保证患者的用药安全。方法参考美国医疗安全协会公布的高危药品目录,依据说明书等确定高危药品的单次最大剂量和给药途径。基于医院信息系统,采用Oracle数据库管理剂量和给药途径信息,嵌入医师工作... 目的探索高危药品的信息化管理模式,以保证患者的用药安全。方法参考美国医疗安全协会公布的高危药品目录,依据说明书等确定高危药品的单次最大剂量和给药途径。基于医院信息系统,采用Oracle数据库管理剂量和给药途径信息,嵌入医师工作站。结果与结论开发了高危药品单次最大剂量和给药途径的计算机辅助医嘱系统,可减少用药差错的发生。 展开更多
关键词 高危药品 最大剂量 给药途径 计算机辅助医嘱系统
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