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LC/DAD/MSD技术研究大鼠服药胆汁中盐酸非洛普I相代谢产物 被引量:6
1
作者 丁黎 张正行 +2 位作者 倪沛洲 王广基 安登魁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期205-209,共5页
目的 研究大鼠服药后胆汁中盐酸非洛普 (DDPH)I相代谢物。方法 大鼠做胆管插管 ,分别收集ipDDPH之前的空白胆汁及服药后 12h内的服药胆汁 ,将大鼠胆汁以葡糖醛酸酶水解后进C 18SPE小柱进行纯化富集 ,再进行LC/DAD/MSD分析 ;同时将合成... 目的 研究大鼠服药后胆汁中盐酸非洛普 (DDPH)I相代谢物。方法 大鼠做胆管插管 ,分别收集ipDDPH之前的空白胆汁及服药后 12h内的服药胆汁 ,将大鼠胆汁以葡糖醛酸酶水解后进C 18SPE小柱进行纯化富集 ,再进行LC/DAD/MSD分析 ;同时将合成的 6个DDPH模拟代谢物M1-M6的对照品混合液按相同条件进行LC/DAD/MSD分析对照。结果 大鼠服药胆汁色谱图中峰A ,B ,C ,D ,E和F分别与M1,M2 ,M3,M5,M4 和M6的保留时间、紫外吸收光谱、分子量及碎片离子完全一致。结论 M1,M2 ,M3,M4 。 展开更多
关键词 盐酸非洛普 I相代谢物 lc/dad/msD 药物代谢 降压药
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LC/DAD/MSD技术研究大鼠胆汁中盐酸非洛普的II相代谢产物 被引量:3
2
作者 丁黎 张正行 +2 位作者 倪沛洲 王广基 安登魁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期440-443,共4页
目的 研究大鼠服药后胆汁中盐酸非洛普 (DDPH)II相代谢产物。方法 收集大鼠空白胆汁及给药后12h内的胆汁 ,以LC/DAD/MSD技术判断II相代谢产物峰位。以HPLC法制备II相代谢产物馏分并以 β 葡糖醛酸酶水解 ,再进行分析 ;同时将与II相代... 目的 研究大鼠服药后胆汁中盐酸非洛普 (DDPH)II相代谢产物。方法 收集大鼠空白胆汁及给药后12h内的胆汁 ,以LC/DAD/MSD技术判断II相代谢产物峰位。以HPLC法制备II相代谢产物馏分并以 β 葡糖醛酸酶水解 ,再进行分析 ;同时将与II相代谢产物相应的I相代谢产物对照品按相同条件进行分析对照。结果 大鼠给药后胆汁色谱图中峰M7,M8和M9为DDPH的II相代谢产物 ,它们的 β 葡糖醛酸酶水解产物分别为M3,M2 和M1。结论 β 1 O {3 ,5 二甲基 4 [ 2 甲基 2 ( 3 ,4 二甲氧基苯乙氨基 ) 乙氧基 ] 苯基 } 葡糖醛酸 (M7) ,β 1 O {2 ,4 二甲基 3 [2 甲基 2 ( 3 ,4 二甲氧基苯乙氨基 ) 乙氧基 ] 苯基 } 葡糖醛酸 (M8)和 β 1 O {2 甲氧基 4 [1 甲基 2 ( 2 ,6 二甲基苯氧基 ) 乙氨基 乙基 ] 苯基 } 葡糖醛酸 (M9) 展开更多
关键词 盐酸非洛普 II相代谢产物 lc/dad/msD 药物代谢 大鼠 胆汁
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LC-DAD-SPE-NMR/MS技术用于卡巴他赛注射液中微量未知杂质的鉴定 被引量:1
3
作者 刘红兵 刘惠丽 +2 位作者 罗立廷 孙丽娟 陈雷 《波谱学杂志》 2025年第1期34-46,共13页
本研究采用液相色谱-二极管阵列检测器-固相萃取-核磁共振/质谱(LC-DAD-SPE-NMR/MS)联用技术,对卡巴他赛注射液中一个含量约为0.3%~0.4%的未知降解杂质完成化学结构解析.卡巴他赛注射液中高含量的辅料吐温-80与该杂质在液相色谱分析中... 本研究采用液相色谱-二极管阵列检测器-固相萃取-核磁共振/质谱(LC-DAD-SPE-NMR/MS)联用技术,对卡巴他赛注射液中一个含量约为0.3%~0.4%的未知降解杂质完成化学结构解析.卡巴他赛注射液中高含量的辅料吐温-80与该杂质在液相色谱分析中不能完全分离,直接制备高纯度杂质难度较大,因此难以采用先分离-后鉴定的传统策略鉴定该杂质.本研究采用自动化的LC-DAD-SPE-NMR/MS联用技术,通过对萃取物溶液进行NMR谱详细分析,提取出降解杂质中氢-氢、氢-碳原子间相关信息,得到原子化学位移及连接关系,成功排除吐温-80谱峰的干扰,最终鉴定降解杂质为卡巴他赛中紫杉烷母核重排后的产物.整个实验在48 h之内完成,并以混合物分析思路完成降解杂质结构解析.本研究是LC-DAD-SPE-NMR联用技术在微量药物杂质分析领域的一次成功应用实例,为新药研究中杂质结构解析提供了新思路. 展开更多
关键词 卡巴他赛 降解杂质 液相色谱-二极管阵列检测器-固相萃取-核磁共振/质谱联用技术 结构解析 分析方法
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HPLC-DAD和LC-MS/MS法对各种芦荟样品中蒽醌类成分的分析研究 被引量:13
4
作者 陈欣霞 张宇航 +2 位作者 林颖 谢志勇 万金志 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第5期817-821,848,共6页
采用HPLC-DAD和LC-MS/MS对各种芦荟样品中蒽醌类成分进行鉴定,在此基础上建立了同时测定各种芦荟样品中芦荟苷与芦荟大黄素含量的方法。采用Nucleodur-silica色谱柱(250 mm*4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇-醋酸(500∶1.70),B为水-醋酸(500... 采用HPLC-DAD和LC-MS/MS对各种芦荟样品中蒽醌类成分进行鉴定,在此基础上建立了同时测定各种芦荟样品中芦荟苷与芦荟大黄素含量的方法。采用Nucleodur-silica色谱柱(250 mm*4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇-醋酸(500∶1.70),B为水-醋酸(500∶1.70),梯度洗脱,流速1.0 mL/min,DAD扫描波长范围为190~370 nm,紫外检测波长为254和356 nm。质谱离子源为ESI,采用全扫描一级质谱和选择离子全扫描二级质谱两种方式同时测定。结果表明:各种芦荟样品中主要的蒽醌类成分为芦荟苷A、B与芦荟大黄素,未检测到大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚;芦荟干粉中所含的芦荟苷含量最高。该法准确、可靠、重现性好,可行性高。 展开更多
关键词 芦荟 芦荟苷 芦荟大黄素 HPlc-dad lc—MS/MS
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LC-DAD-MS/MS法检测抗风湿中药制剂中非法添加的双氯芬酸盐 被引量:3
5
作者 许美娟 邹建东 +4 位作者 卜擎燕 熊宁宁 许黎君 谈恒山 居文政 《中国药师》 CAS 2010年第10期1396-1398,共3页
目的:采用液相色谱-二极管阵列-串联质谱检测法(LC-DAD-MS/MS)定性、定量检测某抗风湿中药中非法添加的双氯芬酸盐。方法:选用Agilent ZORBAX SB C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-20 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(60:40)为流动... 目的:采用液相色谱-二极管阵列-串联质谱检测法(LC-DAD-MS/MS)定性、定量检测某抗风湿中药中非法添加的双氯芬酸盐。方法:选用Agilent ZORBAX SB C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-20 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(60:40)为流动相,对非法制剂的提取液进行分析。通过与对照品的色谱保留时间、紫外吸收光谱及质谱碎裂行为的比较,对此类药进行定性鉴别和定量测定。结果:某抗风湿中药胶囊剂两个批次均检测到了西药双氯芬酸盐。结论:所用方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为分析中药中非法添加双氯芬酸盐的参考方法。 展开更多
关键词 液相色谱-二极管阵列-串联质谱法 中药制剂 双氯芬酸
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LC-MS结合HPLC-DAD对银杏二萜内酯葡胺注射液原料中黄酮类成分的限度检测方法研究 被引量:1
6
作者 毕森 李艳静 +3 位作者 黄文哲 康丹瑜 丁岗 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期3209-3213,共5页
该实验采用LC-MS对银杏二萜内酯葡胺注射液原料中所含黄酮类成分的种类进行筛选,通过紫外-可见分光光度法(UV-Vis)和高效液相色谱法(HPLC-DAD)对银杏二萜内酯葡胺注射液原料中黄酮类成分限量检查灵敏度比较,发现HPLCDAD的检测限约为... 该实验采用LC-MS对银杏二萜内酯葡胺注射液原料中所含黄酮类成分的种类进行筛选,通过紫外-可见分光光度法(UV-Vis)和高效液相色谱法(HPLC-DAD)对银杏二萜内酯葡胺注射液原料中黄酮类成分限量检查灵敏度比较,发现HPLCDAD的检测限约为UV-Vis的1/100,即HPLC-DAD检测灵敏度更高。基于LC-MS筛选结果选用槲皮素、山柰素和异鼠李素为对照品,采用Agilent Eclipse plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);0.4%磷酸-甲醇(50∶50)为流动相,等度洗脱;流速1.0 m L·min-1;检测波长360 nm。结果显示,此法专属性、精密度、重复性良好;槲皮素、山柰素和异鼠李素检测限分别为27.6,22.3,29.5μg·L-1;平均回收率在88.3%~91.7%;基于10批次样品检测结果和仪器灵敏度,最终确定银杏二萜内酯葡胺注射液原料中总黄酮醇苷的含量不得过2×10-5。该方法简便、快捷,可操作性好,可用于银杏二萜内酯葡胺注射液原料中黄酮类成分的限度检测。 展开更多
关键词 lc-MS HPlc-dad UV-Vis 银杏二萜内酯葡胺注射液原料 黄酮 限度检测
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栀子枝7种成分LC-MS分析及HPLC-DAD测定 被引量:6
7
作者 缪芝硕 钟益玲 +3 位作者 李海丽 吴倩 邝鼎 唐伟卓 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期117-123,共7页
目的对栀子Gardenia jasminoides Ellis枝7种成分进行LC-MS分析及HPLC-DAD测定。方法采用LC-MS法开展栀子枝的化学成分定性分析,建立HPLC-DAD法同时测定栀子枝中去乙酰基车叶草苷酸、京尼平苷酸、竹节参皂苷Ⅳa、京尼平龙胆双糖苷、栀... 目的对栀子Gardenia jasminoides Ellis枝7种成分进行LC-MS分析及HPLC-DAD测定。方法采用LC-MS法开展栀子枝的化学成分定性分析,建立HPLC-DAD法同时测定栀子枝中去乙酰基车叶草苷酸、京尼平苷酸、竹节参皂苷Ⅳa、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、去甲基川陈皮素、栎精-3,7,3',4'-四甲醚的含量。结果从栀子枝中定性分析了30种化学成分,包括黄酮类、萜类、有机酸等多种结构类型。在优化的色谱条件下,7种成分线性关系良好。其中,去乙酰基车叶草苷酸和竹节参皂苷Ⅳa是栀子枝中最主要的环烯醚萜及三萜成分,含量分别为2.140、3.575 mg/g。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于栀子的质量控制。 展开更多
关键词 栀子 化学成分 lc-MS HPlc-dad
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HPLC-DAD/MS法测定抗风湿中成药中非法添加10种抗风湿化学成分 被引量:7
8
作者 杨丽蓉 赵红磊 +3 位作者 赵海鹏 邱凯 陈燕 王明琪 《中国药品标准》 CAS 2018年第3期235-240,共6页
目的:建立检测抗风湿中成药中非法添加10种抗风湿化学成分的HPLC-DAD方法,并用MS/MS进行了化合物的归属分析。方法:用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.02 mol·L^(-1)乙酸铵(含0.05%乙酸)水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,... 目的:建立检测抗风湿中成药中非法添加10种抗风湿化学成分的HPLC-DAD方法,并用MS/MS进行了化合物的归属分析。方法:用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.02 mol·L^(-1)乙酸铵(含0.05%乙酸)水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱,波长240 nm,流速1.0 mL·min^(-1),进行HPLC定性定量分析;再采用串联四极杆质谱的MRM模式检测,进行化合物归属分析,检测添加在中成药中的对乙酰氨基酚、甲氧苄啶、氨基比林、吡罗昔康、萘普生、双氯芬酸钠、醋酸泼尼松、吲哚美辛、保泰松、布洛芬10种化学成分。结果:10种抗风湿性化学成分液相检测的线性范围宽,相关性好,r≥0.999 2,方法精密度符合要求;回收率在98.0%~100.9%之间;精密度、稳定性均符合要求;检测限为0.05~0.5μg·mL^(-1);定量限为0.1~1.8μg·mL^(-1)。结论:本方法专属性强,操作简单,快捷,可作为中成药中非法添加以上10种抗风湿性化学成分的有效检测方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 液质联用 中成药 抗风湿 非法添加
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HPLC-DAD和LC/MS/MS测定豆奶中三聚氰胺 被引量:1
9
作者 尤妍 《中国食物与营养》 2017年第9期28-30,共3页
目的:建立二极管阵列高效液相色谱仪和三重四级杆液质联用仪对豆奶中三聚氰胺的测定方法。方法:采用三氯乙酸和乙腈为提取剂、蛋白质为沉淀剂,提取液过净化柱纯化。结果:三重四级杆液质联用法对三聚氰胺的检出限为0.001 5 mg/kg,标准曲... 目的:建立二极管阵列高效液相色谱仪和三重四级杆液质联用仪对豆奶中三聚氰胺的测定方法。方法:采用三氯乙酸和乙腈为提取剂、蛋白质为沉淀剂,提取液过净化柱纯化。结果:三重四级杆液质联用法对三聚氰胺的检出限为0.001 5 mg/kg,标准曲线在0.01~0.5μg/mL范围内,R^2为0.999 8,线性良好,再回收率为85%~89%,适用于检测低浓度的样品;二极管阵列高效液相色谱法检出限为0.024 mg/kg,标准曲线在0.5~100μg/mL范围内,R^2为0.999 9,线性良好,回收率为83%~91%,可以快速地对高浓度样品进行筛查。结论:以上两种检测方法结合使用,可检测0.01~100 mg/kg的三聚氰胺含量,极大地拓宽了检测范围。 展开更多
关键词 二极管阵列高效液相色谱 三重四级杆液质联用 三聚氰胺 豆奶
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吴茱萸药材的HPLC指纹图谱研究 被引量:10
10
作者 赵平 许海玉 +2 位作者 许浚 张铁军 朱雪瑜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期3178-3183,共6页
目的:建立吴茱萸药材的HPLC指纹图谱,并对主要成分进行定性定量分析,为科学评价及有效控制其质量提供方法。方法:采用HPLC梯度洗脱法测定10批吴茱萸药材样品的色谱图,应用HPLC-DAD-MS联用技术确定共有峰的归属,并利用相似度评价及系统... 目的:建立吴茱萸药材的HPLC指纹图谱,并对主要成分进行定性定量分析,为科学评价及有效控制其质量提供方法。方法:采用HPLC梯度洗脱法测定10批吴茱萸药材样品的色谱图,应用HPLC-DAD-MS联用技术确定共有峰的归属,并利用相似度评价及系统聚类分析进行模式识别。结果:吴茱萸HPLC指纹图谱有32个共有峰,指认了其中的13个共有峰,并对其中的2种成分进行了定量评价。结论:所建立的HPLC指纹图谱能体现吴茱萸的主要成分,可结合含量测定用于全面控制吴茱萸的质量。 展开更多
关键词 吴茱萸 HPlc lc-dad-MS 指纹图谱
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在线液相色谱-二极管阵列检测器-串联质谱法检测野生菌中鹅膏毒肽和鬼笔毒肽 被引量:26
11
作者 徐小民 张京顺 +4 位作者 蔡增轩 张晶 黄百芬 许娇娇 陈苘 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期613-619,共7页
建立了在线液相色谱-二极管阵列检测器-串联质谱技术(LC-DAD-MS/MS)同时测定野生菌中多肽类蘑菇毒素(鹅膏毒肽和鬼笔毒肽)的分析方法。样品经甲醇提取,水稀释后,在碱性条件下用XBridge^(TM) BEH C_(18)柱(150m m×3.0 m m,2.5μm)分... 建立了在线液相色谱-二极管阵列检测器-串联质谱技术(LC-DAD-MS/MS)同时测定野生菌中多肽类蘑菇毒素(鹅膏毒肽和鬼笔毒肽)的分析方法。样品经甲醇提取,水稀释后,在碱性条件下用XBridge^(TM) BEH C_(18)柱(150m m×3.0 m m,2.5μm)分离,并先后用DAD和MS/MS检测。使用碱性流动相能够实现5种多肽类蘑菇毒素在15 m in内达到基线分离,同时又能有效抑制质谱加钠峰[M+Na]^+的响应信号,保证检测的稳定性和灵敏度。5种蘑菇毒素在0.05~500 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数(r)>0.99;检出限为0.005~0.02 mg/kg。通过实际样品检测,证明该法操作简单、快速,灵敏度高,宽的定量检测线性范围能满足实际样品中蘑菇毒素含量变化大的特点。 展开更多
关键词 在线液相色谱-二极管阵列检测器-串联质谱法 宽线性范围定量 蘑菇毒素 鹅膏毒肽 鬼笔毒肽 野生菌
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化妆品中双香豆素和环香豆素的高效液相色谱二极管阵列检测器测定 被引量:18
12
作者 程艳 王超 +5 位作者 薛一梅 陈伟 王星 白桦 蔡天培 胡孔新 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期196-199,202,共5页
建立了用高效液相色谱(HPLC)/二极管阵列检测器(DAD)测定化妆品中两种香豆素物质——双香豆素和环香豆素的方法。样品用乙腈-氢氧化钠溶液(0.1mol/L)(体积比9:1)的提取溶液超声提取,高效液相色谱DAD扫描检测,并在306nm波... 建立了用高效液相色谱(HPLC)/二极管阵列检测器(DAD)测定化妆品中两种香豆素物质——双香豆素和环香豆素的方法。样品用乙腈-氢氧化钠溶液(0.1mol/L)(体积比9:1)的提取溶液超声提取,高效液相色谱DAD扫描检测,并在306nm波长进行分析。用保留时间结合二种香豆素的紫外光谱定性,外标法定量,并且采用液质联用(LC-MS/MS)确证。双香豆素的回收率为96%~105%,精密度RSD为0.51%~2.08%,定量下限为1ng;环香豆素的回收率为88%~104%,精密度RSD为0.51%~3.36%,定量下限为1ng。 展开更多
关键词 高效液相色谱 二极管阵列检测器 液质联用 双香豆素 环香豆素 化妆品
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溶液状态下利可君及其有关物质的结构研究 被引量:6
13
作者 郑修文 钱文 +2 位作者 杭太俊 马海波 张正行 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期675-679,共5页
目的研究利可君的4个非对映异构体及其有关物质的结构。方法利用液相色谱-二极管阵列检测、液相色谱-串联质谱和液相色谱-核磁共振等联用技术研究利可君及有关物质的结构。采用Phenomnex Luna C18色谱柱(250 mm×4.60 mm ID,5μm),... 目的研究利可君的4个非对映异构体及其有关物质的结构。方法利用液相色谱-二极管阵列检测、液相色谱-串联质谱和液相色谱-核磁共振等联用技术研究利可君及有关物质的结构。采用Phenomnex Luna C18色谱柱(250 mm×4.60 mm ID,5μm),水-乙腈-冰醋酸(58∶42∶0.3)为流动相。结果确定了在溶液状态下利可君及其有关物质的结构,发现其均有4个非对映异构体;还对利可君的4个非对映异构体在溶液中互变与稳定性进行比较与量子化学计算,证明其稳定构型为3R4S5R。结论利可君在溶液中非对映异构体相互转化,有一种优势构型。 展开更多
关键词 利可君 非对映异构体 有关物质 量子化学计算 液相色谱-二极管阵列检测 液相色谱-串联质谱 液相色谱-核磁共振联用
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对照品替代法用于贯叶连翘提取物及其制剂中金丝桃素含量测定的研究 被引量:6
14
作者 于慧 魏锋 +3 位作者 韩立炜 马玲云 肖新月 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1529-1533,共5页
目的:研究对照品替代法在高效液相色谱法含量测定中的应用,建立以大黄素为替代物测定贯叶连翘提取物及其制剂中金丝桃素含量的方法。方法:采用HPLC-DAD和HPLC-MS,通过定性和定量手段分别求得被测成分相对于替代物的计算因子,从而实现以... 目的:研究对照品替代法在高效液相色谱法含量测定中的应用,建立以大黄素为替代物测定贯叶连翘提取物及其制剂中金丝桃素含量的方法。方法:采用HPLC-DAD和HPLC-MS,通过定性和定量手段分别求得被测成分相对于替代物的计算因子,从而实现以大黄素为替代对照品,测定样品中金丝桃素的含量。色谱条件:色谱柱,Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相,10 mmol.L-1醋酸铵缓冲液(以醋酸调pH 4)-乙腈梯度洗脱系统;流速,1.0 mL.min-1;柱温,30℃;DAD检测器,检测波长284 nm。质谱条件:色谱柱,Agilent SB-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相,10 mmol.L-1醋酸铵缓冲液(以醋酸调pH 4)-乙腈梯度洗脱系统;流速,0.4 mL.min-1;柱温,30℃;MS-ESI正离子模式检测,去溶剂温度300℃,去溶剂气(N2)流速10 L.min-1,雾化气压力241 Pa,毛细管电压4 kV,离子扫描范围为m/z 100~600,选定m/z269.1,503.2,519.2,535.5进行选择性离子扫描(SIM)。结果:对照品替代法与常规的含量测定法测得的结果基本一致。结论:本方法经济、实用、快速、高效,可用于贯叶连翘提取物及其制剂中金丝桃素的含量测定和产品质量控制,同时可解决因对照品缺乏而给含量测定带来的困难,大大降低了分析检测的成本。 展开更多
关键词 对照品替代法 液相色谱法 液质联用法 贯叶连翘 金丝桃素 大黄素
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化妆品中士的宁和马钱子碱的高效液相色谱检测及质谱确证 被引量:6
15
作者 马强 王超 +5 位作者 白桦 王星 董益阳 何瑞云 武婷 张庆 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期38-41,共4页
建立了高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定化妆品中士的宁和马钱子碱的方法。膏霜、水剂、散粉、香波、唇膏等不同类型的化妆品样品经超声提取后,高效液相色谱.二极管阵列扫描检测,并在264Bin波长进行分析。用保留时... 建立了高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定化妆品中士的宁和马钱子碱的方法。膏霜、水剂、散粉、香波、唇膏等不同类型的化妆品样品经超声提取后,高效液相色谱.二极管阵列扫描检测,并在264Bin波长进行分析。用保留时间结合紫外光谱定性,外标法定量,并且采用液相色谱.质谱确证。士的宁的回收率为89.2%。103.5%,相对标准偏差在0.7%~6.0%之间,定量限为2.5mg/kg,马钱子碱的回收率为86.3%。101.0%,相对标准偏差在0.9%~6.9%之间,定量限为2.5mg/kg。 展开更多
关键词 高效液相色谱 二极管阵列检测器 液相色谱-质谱联用 士的宁 马钱子碱 化妆品
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化妆品中碘丙炔醇丁基氨甲酸酯的高效液相色谱检测及质谱确证 被引量:5
16
作者 马强 王超 +5 位作者 白桦 王星 张庆 武婷 董益阳 王宝麟 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期56-58,共3页
建立了高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定化妆品中碘丙炔醇丁基氨甲酸酯的方法。化妆品样品经超声提取后,高效液相色谱-二极管阵列扫描检测,并在235 nm波长进行分析。用保留时间结合紫外光谱定性,外标法定量,并采用液... 建立了高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定化妆品中碘丙炔醇丁基氨甲酸酯的方法。化妆品样品经超声提取后,高效液相色谱-二极管阵列扫描检测,并在235 nm波长进行分析。用保留时间结合紫外光谱定性,外标法定量,并采用液相色谱-质谱法确证。碘丙炔醇丁基氨甲酸酯的回收率为92.7%-99.8%,相对标准偏差在0.8%-2.1%之间,定量限为20 mg/kg。 展开更多
关键词 高效液相色谱 二极管阵列检测器 液相色谱-质谱联用 碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 化妆品
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保健食品中未知滥用药物快速筛查与鉴定 被引量:5
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作者 谭和平 邹燕 +3 位作者 谭福元 王彧婕 徐文平 刘明东 《中国测试》 CAS 2011年第3期40-42,共3页
目前市场上保健食品种类繁多,一些不法商家为了增加保健效果,在产品中非法添加了能够促进疗效的相关化学药品。该文采用LC-DAD-TOF/MS并结合专业的药物数据库,对某保健酒中的未知成分进行了定性筛查分析。试验结果显示,该方法具有简单... 目前市场上保健食品种类繁多,一些不法商家为了增加保健效果,在产品中非法添加了能够促进疗效的相关化学药品。该文采用LC-DAD-TOF/MS并结合专业的药物数据库,对某保健酒中的未知成分进行了定性筛查分析。试验结果显示,该方法具有简单、快速、结果准确可靠等优点,可成为目前打击保健食品中非法添加化学物质的有效技术措施。 展开更多
关键词 lc-dad-TOF/MS方法 滥用药物 保健食品 未知化合物
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双苯氟嗪在大鼠体内的代谢途径 被引量:4
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作者 刘会臣 杜玉民 王永利 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期168-172,共5页
目的 研究双苯氟嗪在大鼠体内的代谢途径。方法 大鼠ig双苯氟嗪,LC/DAD/MS法分离、鉴定尿中代谢产物。结果 在大鼠尿中有 1 -(4 氟苯基 ) 4 哌嗪基丁酮及其葡糖醛酸结合物、4 羟基二苯甲酮及其葡糖醛酸结合物、4 -氟 -γ- 羟基苯丁... 目的 研究双苯氟嗪在大鼠体内的代谢途径。方法 大鼠ig双苯氟嗪,LC/DAD/MS法分离、鉴定尿中代谢产物。结果 在大鼠尿中有 1 -(4 氟苯基 ) 4 哌嗪基丁酮及其葡糖醛酸结合物、4 羟基二苯甲酮及其葡糖醛酸结合物、4 -氟 -γ- 羟基苯丁酸及其葡糖醛酸和硫酸结合物、二苯甲醇及其葡糖醛酸结合物和双苯氟嗪,二苯甲酮。结论双苯氟嗪在大鼠体内主要经哌嗪环 -1- 和 -4- 氮脱烷基代谢,部分代谢物再与葡糖醛酸和 /或硫酸结合。 展开更多
关键词 双苯氟嗪 代谢 液相/二级管阵列/质谱联用仪
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化妆品中甲氧基补骨脂素同分异构体的液相色谱法分离和测定 被引量:5
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作者 程艳 王超 +5 位作者 薛一梅 陈伟 王星 白桦 于文莲 胡孔新 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期13-16,共4页
建立了用高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定化妆品中两种呋喃香豆素同分异构体-8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)和5-甲氧基补骨脂素(5-MOP)的简便方法。样品用甲醇超声提取,高速冷冻离心,经0.45μm滤膜过滤,注入高效... 建立了用高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定化妆品中两种呋喃香豆素同分异构体-8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)和5-甲氧基补骨脂素(5-MOP)的简便方法。样品用甲醇超声提取,高速冷冻离心,经0.45μm滤膜过滤,注入高效液相色谱,用DAD进行扫描检测,并在301nm波长进行分析。用保留时间结合紫外光谱图定性,外标法定量,并且采用液质联用(LC/MS/MS)确证。测试结果对8-MOP的回收率为87.0%-105.0%,RSD为0.41%~5.3%.检出限为5.0mg/kg;5-MOP的回收率为88.0%~105.0%,RSD为0.33%~4.1%,检出限为5.0mg/kg。本文用DAD同时分离和检测了化妆品中的8-MOP和5-MOP,方法可用于化妆品安全性监控。 展开更多
关键词 高效液相色谱 二极管阵列检测器 液质联用 8-甲氧基补骨脂素 5-甲氧基补骨脂素
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降压保健食品中非法添加氢氯噻嗪的检测 被引量:13
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作者 吴嫣艳 曹玲 丁安伟 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期92-94,共3页
目的建立检测降压保健食品中非法添加化学成分氢氯噻嗪的定性、定量检测方法。方法采用薄层色谱法、高效液相色谱-二极管阵列检测法、LC/MS/MS联用技术进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定其中氢氯噻嗪的含量。结果在1批市售保健品... 目的建立检测降压保健食品中非法添加化学成分氢氯噻嗪的定性、定量检测方法。方法采用薄层色谱法、高效液相色谱-二极管阵列检测法、LC/MS/MS联用技术进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定其中氢氯噻嗪的含量。结果在1批市售保健品中检出氢氯噻嗪,氢氯噻嗪高效液相检测法在1.013~101.3μg/mL范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.27%,RSD为1.41%。结论该方法快速、准确、灵敏、可靠,可用于有效监测保健食品中非法添加的氢氯噻嗪。 展开更多
关键词 降压保健食品 氢氯噻嗪 Tlc HPlc-dad lc/MS/MS联用
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