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Sol-gel法制备纳米SnO_2气敏材料的研究 被引量：20
1
作者 张忠锁 张兴堂 +4 位作者 陈艳辉 田宝丽 程轲 黄亚彬 杜祖亮 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期98-100,共3页
用Sol gel法制备SnO2 纳米粒子 ,并用XRD、紫外吸收光谱和激光Raman光谱进行了表征和分析。XRD实验证实了所制备的粒子具有较理想的纳米尺寸 ,其粒径随热退火温度升高而增大 ;Raman光谱表明 ,低温退火时SnO2 纳米材料的氧缺位较大 ;紫... 用Sol gel法制备SnO2 纳米粒子 ,并用XRD、紫外吸收光谱和激光Raman光谱进行了表征和分析。XRD实验证实了所制备的粒子具有较理想的纳米尺寸 ,其粒径随热退火温度升高而增大 ;Raman光谱表明 ,低温退火时SnO2 纳米材料的氧缺位较大 ;紫外吸收光谱表明退火温度在 30 0～ 5 0 0℃粒径变化很大 ,但光的吸收稳定不变。可望利用这些性质 ,提高SnO2 气敏器件的性能。 展开更多
关键词 SOL-GEL法 制备 纳米sno2 气敏材料 二氧化锡 溶胶-凝胶
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溶胶-凝胶制备SnO_2/TiO_2复合材料及其性能研究 被引量：6
2
作者 汪冬梅 吴玉程 +4 位作者 吕珺 徐光青 刘君武 汤文明 郑治祥 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期926-930,共5页
采用溶胶-凝胶工艺制备了SnO2／TiO2复合光催化剂。以钛酸丁脂（Ti（C4H9O）4）为前驱体，冰醋酸为螯合剂，通过水解缩聚反应制备纳米TiO2，掺杂不同比例（n（SnO2）／n（TiO2）分别为1％、2．5％、5％）的SnO2对纳米TiO2进行改性，并对... 采用溶胶-凝胶工艺制备了SnO2／TiO2复合光催化剂。以钛酸丁脂（Ti（C4H9O）4）为前驱体，冰醋酸为螯合剂，通过水解缩聚反应制备纳米TiO2，掺杂不同比例（n（SnO2）／n（TiO2）分别为1％、2．5％、5％）的SnO2对纳米TiO2进行改性，并对1％掺杂的粉体样品进行了不同温度（350～550℃）的焙烧处理。采用浸渍提拉法制备了1％（n（SnO2）／n（TiO2））掺杂的纳米SnO2／TiO2膜。运用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、X射线光电子能谱（XPS）、原子力显微镜（AFM）及光吸收等手段，研究了不同掺杂量、热处理温度及光照时间对TiO2相变和光催化活性的影响。研究结果表明，350℃焙烧时，1％（n（SnO2）／n（TiO2））掺杂的粉体样品出现了合适比例的锐钛矿型和金红石型的混晶结构，具有较高的光催化效率，可达96．55％。而1％（n（SnO2）／n（TiO2））掺杂的纳米SnO2／TiO2光催化膜晶粒尺寸在20～30nm左右，光催化效率为79．6％，低于相同掺杂含量的纳米SnO2／TiO2掺杂光催化剂粉体。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 sno2掺杂 浸渍提拉法 复合 sno2/TiO2 光催化
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固体超强酸S2O8^2-／SnO2-SiO2催化合成环己酮1，2-丙二醇缩酮 被引量：12
3
作者 李淑敏 郭海福 +3 位作者 闫鹏 吴燕妮 王兰英 郑飞宁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期169-173,共5页
采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O28-/SnO2-SiO2,以它为催化剂催化环己酮和1,2-丙二醇合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了带水剂种类及用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交实验对反应条件进行了优化。... 采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O28-/SnO2-SiO2,以它为催化剂催化环己酮和1,2-丙二醇合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了带水剂种类及用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交实验对反应条件进行了优化。实验结果表明,适宜的反应条件为:n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6、催化剂用量为反应物料总质量的2.0%、带水剂环己烷用量5.0mL、反应时间50min。在此条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮收率达到91.47%;催化剂的稳定性良好,在重复使用5次后环己酮1,2-丙二醇缩酮收率为82.20%,活性下降的主要原因为催化剂表面积碳和吸附了有机物;经傅里叶变换红外光谱和气相色谱质谱分析表明,产物为环己酮1,2-丙二醇缩酮,纯度为100%。 展开更多
关键词 固体超强酸 S2O8^2-/sno2-SiO2催化 环己酮 1 2-丙二醇 环己酮1 2-丙二醇缩酮
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凹凸棒黏土-SnO2-TiO2复合材料的制备及其光催化性能 被引量：10
4
作者 张莉莉 吕伏建 +2 位作者 刘建全 汤超 汪信 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期63-68,共6页
以凹凸棒黏土(Att)为基体,通过原位溶胶-凝胶工艺,将SnO2-TiO2复合氧化物负载于凹凸棒黏土表面制备凹凸棒黏土复合型光催化剂(Att-SnO2-TiO2)。采用XRD、BET、TEM等分析测试技术对产物进行了表征。结果表明,SnO2-TiO2复合氧化物均匀地... 以凹凸棒黏土(Att)为基体,通过原位溶胶-凝胶工艺,将SnO2-TiO2复合氧化物负载于凹凸棒黏土表面制备凹凸棒黏土复合型光催化剂(Att-SnO2-TiO2)。采用XRD、BET、TEM等分析测试技术对产物进行了表征。结果表明,SnO2-TiO2复合氧化物均匀地负载于凹凸棒黏土表面,其平均粒径约10 nm;经过复合氧化物负载改性后,凹凸棒黏土的表面形貌得到明显改善,产物的负载效果好、比表面积大。以光催化降解甲基橙为探针,研究了凹凸棒黏土复合光催化剂的光催化性能。结果表明,凹凸棒黏土复合光催化剂显示出优异的光催化性能,其光催化活性顺序为Att-SnO2-TiO2>Att-SnO2>Att-TiO2。以性能较佳的Att-SnO2-TiO2为催化剂光降解甲基橙30 min,结果表明,甲基橙的降解率达99%。实验表明,Att-SnO2-TiO2复合光催化剂可重复利用。 展开更多
关键词 sno2-TiO2 光催化 凹凸棒黏土 负载 溶胶-凝胶法
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复合型固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-TiO_2催化合成乙酸松油酯的研究 被引量：11
5
作者 赵黔榕 吴春华 +3 位作者 毕韵梅 姜婧 石睿 秦红艳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期510-514,共5页
采用溶胶一凝胶法制备了新型复合固体超强酸SO42-/SnO2-TiO2,通过XRD和IR对其结构进行了表征。以该固体酸为催化剂、松油醇和乙酸酐为原料合成乙酸松油酯,考察了影响反应的因素。结果表明:反应温度40-50℃、催化剂用量1.8-2.2%、醇酐摩... 采用溶胶一凝胶法制备了新型复合固体超强酸SO42-/SnO2-TiO2,通过XRD和IR对其结构进行了表征。以该固体酸为催化剂、松油醇和乙酸酐为原料合成乙酸松油酯,考察了影响反应的因素。结果表明:反应温度40-50℃、催化剂用量1.8-2.2%、醇酐摩尔比1:1.6、反应时间4-5h是最适宜的反应条件,其松油醇转化率达到98%以上,产物中乙酸松油酯含量为88%。与普通单氧化物固体酸比较,该复合型固体酸有更高的催化活性和选择性。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/sno2-TiO2 改性 乙酸松油酯 催化 合成
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Al2O3掺杂SO4^2-/SnO2固体酸催化剂上的酯化和酯交换反应 被引量：9
6
作者 翟德伟 乐英红 +1 位作者 华伟明 高滋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1867-1872,共6页
用共沉淀法制备了一系列不同Al2O3掺杂量(0.5%-3.0%,摩尔分数)的SO24-/SnO2催化剂.采用N2吸附、热重(TG)分析、X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、漫反射红外光谱(DRIFTS)、拉曼(Raman)光谱、魔角旋转固体核磁共振(27AlMASNMR... 用共沉淀法制备了一系列不同Al2O3掺杂量(0.5%-3.0%,摩尔分数)的SO24-/SnO2催化剂.采用N2吸附、热重(TG)分析、X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、漫反射红外光谱(DRIFTS)、拉曼(Raman)光谱、魔角旋转固体核磁共振(27AlMASNMR)对催化剂的结构和织构性质进行了表征,用正丁胺电位滴定法测定了催化剂的酸量,并评价了这些催化剂对月桂酸与甲醇的酯化和三乙酸甘油酯与甲醇的酯交换反应性能.实验结果表明SO24-/SnO2催化剂中掺杂少量Al2O3能明显提高催化活性,这是由催化剂的酸性位增加而引起的,添加Al2O3的摩尔分数为1.0%的催化剂表现出最高的反应活性,在酯化反应中6h后月桂酸转化率高达92.7%,在酯交换反应中8h后三乙酸甘油酯转化率高达91.1%. 展开更多
关键词 固体酸 酯化 酯交换 SO24-/sno2 Al2O3掺杂
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纳米复合S2O8^2-／SnO2-TiO2催化α-蒎烯异构反应 被引量：7
7
作者 赵黔榕 吴春华 +2 位作者 燕军 张国平 杜霞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期204-207,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15～20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2... 采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15～20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2-TiO2表面形成强酸中心;SnO2的引入明显增大了催化剂的比表面积。首次将纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2用于催化α-蒎烯异构化反应。该催化剂具有较好的催化活性和选择性,异构化反应的主产物是莰烯,副产物是苧烯、异松油烯、三环烯等。与单一型S2O82-/TiO2比较,该催化剂能有效降低异构反应体系温度20～30℃。在适宜的工艺条件下,α-蒎烯的转化率为98%以上,莰烯的选择性达到63%。 展开更多
关键词 固体超强酸 S2O8^2-/sno2-TiO2 纳米粒子 Α-蒎烯 催化异构
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固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-Al_2O_3的红外光谱研究 被引量：13
8
作者 闫鹏 郭海福 +3 位作者 舒华 吴燕妮 刘燕芳 崔秀兰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期638-642,共5页
以四氯化锡、硫酸铝为原料,氨水为沉淀剂,采用共沉淀法制得新型固体超强酸SO42-/SnO2-A l2O3。采用FT-IR技术考察了金属元素摩尔比、焙烧温度、浸渍液以及掺杂稀土氧化物对该固体超强酸结构和性能的影响。FT-IR结果表明在该固体超强酸中... 以四氯化锡、硫酸铝为原料,氨水为沉淀剂,采用共沉淀法制得新型固体超强酸SO42-/SnO2-A l2O3。采用FT-IR技术考察了金属元素摩尔比、焙烧温度、浸渍液以及掺杂稀土氧化物对该固体超强酸结构和性能的影响。FT-IR结果表明在该固体超强酸中,锡和硫酸根是以螯合和桥式两种方式配位结合,其中起催化活化作用的主要是和硫酸根以螯合双齿结合的锡;和SO42-/ZrO2型超强酸相比,SO42-/SnO2-A l2O3超强酸的硫酸根FT-IR特征吸收峰发生蓝移,显示出更强的酸性。锡铝摩尔比为9∶1、焙烧温度为773K、焙烧时间为3h时,制得的SO42-/SnO2-A l2O3样品对酯化反应的催化性能最好。 展开更多
关键词 SO4^2-/sno2-Al2O3 固体超强酸 红外光谱
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固体酸SO_4^(2-)/SnO_2催化转化葡萄糖制备乙酰丙酸丁酯 被引量：8
9
作者 刘娣 林鹿 +1 位作者 曾珊珊 彭林才 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期66-70,共5页
以沉淀-浸渍法合成的SO24-/SnO2固体酸为催化剂,于丁醇体系中催化葡萄糖转化合成乙酰丙酸丁酯。考察了不同反应条件以及催化剂的重复利用性对产物得率的影响,并利用XRD和NH3-TPD对使用前后的催化剂的结构和酸性进行了表征。实验结果表明... 以沉淀-浸渍法合成的SO24-/SnO2固体酸为催化剂,于丁醇体系中催化葡萄糖转化合成乙酰丙酸丁酯。考察了不同反应条件以及催化剂的重复利用性对产物得率的影响,并利用XRD和NH3-TPD对使用前后的催化剂的结构和酸性进行了表征。实验结果表明:当催化剂于500℃焙烧3 h,用量2.5%,反应温度200℃的条件下反应2 h时,乙酰丙酸丁酯的得率最高达33.1%(摩尔得率,下同);回收利用的催化剂经过焙烧后使用催化性能有所下降,由最初的33.1%下降至回用5次后的12.8%。XRD和NH3-TPD分析结果表明,使用后催化剂的晶型结构仍保留,但酸强度和总酸量随重复使用次数增加却逐渐降低。 展开更多
关键词 固体酸SO42- sno2 葡萄糖 乙酰丙酸丁酯 催化
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复合纳米微粒Rh^(3+)/TiO_2/SnO_2的合成、表征及光催化降解4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚的研究 被引量：31
10
作者 崔玉民 范少华 《感光科学与光化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期161-168,共8页
采用溶胶 凝胶法制备复合纳米微粒Rh3+/TiO2/SnO2作系列光催化剂,运用BET、XRD等技术对样品进行了表征.讨论了影响污染物4 (2 吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)光催化降解率的主要因素,实验结果表明:以Rh3+/TiO2/SnO2为复合光催化剂,当m(TiO2)∶m... 采用溶胶 凝胶法制备复合纳米微粒Rh3+/TiO2/SnO2作系列光催化剂,运用BET、XRD等技术对样品进行了表征.讨论了影响污染物4 (2 吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)光催化降解率的主要因素,实验结果表明:以Rh3+/TiO2/SnO2为复合光催化剂,当m(TiO2)∶m(SnO2)=56∶44,ω(Rh3+)=2 0%,催化剂用量为1 0g,通入空气的流量为10 0L/min,试液的质量分数为2 0×10-6,pH=7 0时,光照2h,PAR的降解率达到96 2%. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 纳米微粒 Rh3+/TiO2/sno2 4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚 光催化降解 铑离子
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Ti/SnO_2-RuO_2电极电催化降解4-硝基苯甲醛的研究 被引量：4
11
作者 潘静 赵晓梅 +2 位作者 张素素 王昱豪 何平 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期135-139,158,共6页
采用刷涂法制备Ti/SnO2-RuO2电极,并利用XRD、SEM进行了表征。该电极作为阳极,不锈钢电极作为阴极,对含4-硝基苯甲醛(4-NBA)的废水进行电催化降解处理,并对最佳的处理条件进行探讨。结果表明,当Na2SO4电解质浓度为0.08mol/L、电解电压... 采用刷涂法制备Ti/SnO2-RuO2电极,并利用XRD、SEM进行了表征。该电极作为阳极,不锈钢电极作为阴极,对含4-硝基苯甲醛(4-NBA)的废水进行电催化降解处理,并对最佳的处理条件进行探讨。结果表明,当Na2SO4电解质浓度为0.08mol/L、电解电压为3V、pH为2.5时,处理180min后4-NBA的去除率达到79.8%,CODCr去除率达82.3%,且4-NBA的电催化降解符合一级动力学方程。 展开更多
关键词 4-硝基苯甲醛 TI sno2-RuO2电极 电催化 降解
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SnO_2纳米薄膜的溶胶-凝胶法制备及气敏性能 被引量：7
12
作者 贾锐军 彭同江 +1 位作者 孙红娟 刘海峰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期15-16,30,共3页
以SnCl2.2H2O和无水乙醇为原料制备SnO2透明溶胶,通过浸渍法在云母基片上制备了SnO2纳米薄膜。利用XRD和AFM手段研究了薄膜的结构和形貌,结果表明,SnO2纳米薄膜的球形粒径约为15nm;随着薄膜沉积层数的增加或工作温度的升高,薄膜电阻逐... 以SnCl2.2H2O和无水乙醇为原料制备SnO2透明溶胶,通过浸渍法在云母基片上制备了SnO2纳米薄膜。利用XRD和AFM手段研究了薄膜的结构和形貌,结果表明,SnO2纳米薄膜的球形粒径约为15nm;随着薄膜沉积层数的增加或工作温度的升高,薄膜电阻逐渐减小。气敏特性研究表明,薄膜对H2有较好的敏感性。 展开更多
关键词 sno2薄膜 溶胶-凝胶 气敏性
原文传递
n-Bu_2SnO催化一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮 被引量：9
13
作者 王宏社 赵立芳 苗建英 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期171-172,178,共3页
采用n -Bu2 SnO作催化剂 ,醛、β- 酮酸酯和脲在无溶剂条件下于 10 0℃发生Biginelli缩合反应。合成了 19个 3,4 - 二氢嘧啶 - 2- 酮衍生物 ,反应时间短 ,产率高 ,操作简便 ,且催化剂可以重复使用多次。
关键词 BIGINELLI反应 n—Bu2sno 3 4-二氢嘧啶-2-酮 一锅法
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溶胶-凝胶法制备纳米SnO_2 被引量：10
14
作者 卢献忠 黄峰 +1 位作者 雷雪梅 李思 《武汉科技大学学报》 CAS 2006年第1期20-21,36,共3页
运用溶胶凝胶法合成前驱物Sn(OH)4胶体,在不同温度下加热分解得到一系列纳米SnO2试样,并用X射线衍射(XRD)图谱和透射电子显微镜(TEM)表征不同温度下热处理得到试样的结构和形貌,研究了分解温度与产物粒径大小之间的关系以及微晶生长动... 运用溶胶凝胶法合成前驱物Sn(OH)4胶体,在不同温度下加热分解得到一系列纳米SnO2试样,并用X射线衍射(XRD)图谱和透射电子显微镜(TEM)表征不同温度下热处理得到试样的结构和形貌,研究了分解温度与产物粒径大小之间的关系以及微晶生长动力学。 展开更多
关键词 sno2 Sn(OH)4胶体 溶胶-凝胶法
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溶胶-凝胶法制备SnO_2纳米粉体及表征研究 被引量：8
15
作者 沈晓冬 吕军华 +2 位作者 周洪庆 王庭慰 蔡永明 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第1期69-72,共4页
以无机盐为原料,采用溶胶-凝胶法制备SnO2纳米粉体。研究了反应控制参数,并利用TG-DSC、FT-IR、XRD、SEM和TEM等分析手段对所制纳米氧化锡粉体的结构、粒度、形貌、成分等进行了表征。结果表明:该法制备的SnO2纳米粉具有金红石型结构,... 以无机盐为原料,采用溶胶-凝胶法制备SnO2纳米粉体。研究了反应控制参数,并利用TG-DSC、FT-IR、XRD、SEM和TEM等分析手段对所制纳米氧化锡粉体的结构、粒度、形貌、成分等进行了表征。结果表明:该法制备的SnO2纳米粉具有金红石型结构,晶粒为球形,平均粒径为8 nm左右。 展开更多
关键词 制备 sno2 纳米粉 溶胶-凝胶法 二氧化锡 结构表征 功能材料
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改性Ti/SnO_2-Sb电极催化降解1,4-二氯苯废水试验研究 被引量：6
16
作者 廖蓉 王中琪 +3 位作者 汪迎春 王军 杨鹏 杨敏 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期850-856,共7页
采用聚合物前驱体法制备了未掺杂、掺杂Cu、掺杂Bi、掺杂Ni的4种Ti/Sn O2-Sb电极,运用SEM和XRD分析电极表面形貌及结构,通过线性极化扫描、循环伏安等测试考察其电化学性能,同时进行1,4二氯苯(p-DCB)降解实验进一步探究电极的电催化氧... 采用聚合物前驱体法制备了未掺杂、掺杂Cu、掺杂Bi、掺杂Ni的4种Ti/Sn O2-Sb电极,运用SEM和XRD分析电极表面形貌及结构,通过线性极化扫描、循环伏安等测试考察其电化学性能,同时进行1,4二氯苯(p-DCB)降解实验进一步探究电极的电催化氧化特性.SEM和XRD结果表明,掺杂金属可改善电极表面形貌,增大其比表面积;电化学测试表明,Ti/Sn O2-Sb电极的析氧电位并未因金属掺杂而有明显改变,掺杂金属后,Ti/Sn O2-Sb电极具有更优的电催化活性和稳定性.p-DCB降解实验表明,改性Ti/Sn O2-Sb电极对p-DCB的降解效率明显提高,其中Ti/Sn O2-Sb-Cu电极的电催化处理效果最优,电解2 h后p-DCB的去除率即达到87.6%,且p-DCB的降解反应遵循一级反应动力学规律. 展开更多
关键词 Ti/sno2-Sb电极 电催化氧化 1 4-二氯苯 降解
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固体酸SO_4^(2-)/SnO_2催化合成邻苯二甲酸二丁酯的研究 被引量：8
17
作者 陈玉成 罗志敏 郭清林 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第10期770-773,共4页
以苯酐和正丁醇为原料,SO42-/SnO2为催化剂,合成邻苯二甲酸二丁酯(DBP),研究了浸渍H2SO4浓度、活化温度、活化时间、粒度等对催化剂的催化性能的影响。结果表明,浸渍酸浓度1.0 mol/L,颗粒度为110目,活化温度525℃,活化时间4 h,在催化剂... 以苯酐和正丁醇为原料,SO42-/SnO2为催化剂,合成邻苯二甲酸二丁酯(DBP),研究了浸渍H2SO4浓度、活化温度、活化时间、粒度等对催化剂的催化性能的影响。结果表明,浸渍酸浓度1.0 mol/L,颗粒度为110目,活化温度525℃,活化时间4 h,在催化剂用量1.5 g时,DBP的产率可达94%以上。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二丁酯 固体酸SO^2-4/sno2 催化 酯化
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PW_(12)/SnO_2催化合成α-亚麻酸植物甾醇酯 被引量：7
18
作者 何则强 熊利芝 梁凯 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期33-36,共4页
用SnO2固载磷钨杂多酸(PW12/SnO2)催化合成α-亚麻酸植物甾醇酯,研究了醇酸摩尔比、反应温度、催化剂用量、反应时间等因素对酯化率的影响。实验结果表明:PW12/SnO2是合成α-亚麻酸植物甾醇酯的优良催化剂,在植物甾醇与α-亚麻酸摩尔比... 用SnO2固载磷钨杂多酸(PW12/SnO2)催化合成α-亚麻酸植物甾醇酯,研究了醇酸摩尔比、反应温度、催化剂用量、反应时间等因素对酯化率的影响。实验结果表明:PW12/SnO2是合成α-亚麻酸植物甾醇酯的优良催化剂,在植物甾醇与α-亚麻酸摩尔比为1∶3,催化剂用量为(占总反应物料的质量分数)0.6%,温度50℃,反应时间5 h条件下,植物甾醇的酯化率为85.92%,所得产品α-亚麻酸植物甾醇酯的纯度为91.7%。 展开更多
关键词 固载杂多酸 sno2 Α-亚麻酸 植物甾醇 α-亚麻酸植物甾醇酯
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Ti/SnO_2+Sb_2O_3/β-PbO_2阳极电化学氧化异噻唑啉酮 被引量：8
19
作者 韩卫清 周刚 +2 位作者 王连军 孙秀云 李健生 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期566-570,共5页
采用提拉法和电沉积法制作Ti/SnO2+Sb2O3/β-PbO2阳极,通过SEM扫描、XRD分析和极化曲线测定表征具有良好结构和催化性能.利用该电极氧化异噻唑啉酮水溶液,研究运行参数(电化学氧化时间、电流密度和水溶液pH值)的变化对异噻唑啉酮和化学... 采用提拉法和电沉积法制作Ti/SnO2+Sb2O3/β-PbO2阳极,通过SEM扫描、XRD分析和极化曲线测定表征具有良好结构和催化性能.利用该电极氧化异噻唑啉酮水溶液,研究运行参数(电化学氧化时间、电流密度和水溶液pH值)的变化对异噻唑啉酮和化学耗氧量(ChemicalOxygenDemand,CODcr)降解效果的影响,降解过程符合一级动力学方程.在异噻唑啉酮水溶液初始浓度200mg/L、电流密度15mA/cm2、电化学氧化180min时,异噻唑啉酮、CODcr去除率可分别达到98%和43%.通过紫外光谱图分析了异噻唑啉酮氧化过程为先开环,再生成低分子有机酸,最后矿化为CO2和H2O. 展开更多
关键词 异噻唑啉酮 电化学氧化 钛基β-氧化铅阳极(Ti/sno2+Sb2O3/β-PbO2) 化学耗氧量
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射频反应性溅射Cd-Sn合金靶沉积透明导电Cd_2SnO_4薄膜 被引量：4
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作者 蒋生蕊 彭栋梁 +1 位作者 孙文红 王万录 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期118-122,共5页
在Ar+O_2混合气氛中射频反应性溅射Cd-Sn合金靶制备了透明导电Cd_2SnO_4(简称CTO)膜。实验表明,该膜的电学和光学性质依赖于混合气体中的氧浓度和衬底温度,最低电阻率为2.89×10^(-6)Ω·m,可见光区域最高透光率为95％。用X射... 在Ar+O_2混合气氛中射频反应性溅射Cd-Sn合金靶制备了透明导电Cd_2SnO_4(简称CTO)膜。实验表明,该膜的电学和光学性质依赖于混合气体中的氧浓度和衬底温度,最低电阻率为2.89×10^(-6)Ω·m,可见光区域最高透光率为95％。用X射线衍射测量了不同衬底温度下薄膜的结构。 展开更多
关键词 镉-锡 合金 薄膜 射频 Cd2sno4
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