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二步法合成笼状大孔/介孔三维有序Cs_2O-Sb_2O_5/SiO_2 被引量:3
1
作者 荆涛 田景芝 +2 位作者 郑永杰 孙德智 邓启刚 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第2期213-217,共5页
以聚氯乙烯(PS)胶晶束为模板,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用原位溶胶凝胶-水热法负载活性组分Cs2O-Sb2O5,制备出具有笼状大孔的介孔Cs2O-Sb2O5/SiO2材料。用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、物理吸附与化学吸附(N2-TPD、CO2-TPD... 以聚氯乙烯(PS)胶晶束为模板,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用原位溶胶凝胶-水热法负载活性组分Cs2O-Sb2O5,制备出具有笼状大孔的介孔Cs2O-Sb2O5/SiO2材料。用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、物理吸附与化学吸附(N2-TPD、CO2-TPD和NH3-TPD)以及X衍射(XRD)等手段对样品进行表征。结果表明,该材料呈3DOM笼状结构,大孔孔径约150 nm,孔壁有介孔存在,介孔孔径主要集中在5 nm。以BJH方法计算,在P/P0=0.9919时测得孔容积为约2.98 cm3.g-1,BET方法测得比表面积约为103.5m2.g-1,制得的催化剂具有酸碱双中心,碱强度为150℃和443℃,碱量为1.0~1.2 mmo.lg-1。酸强度为200℃,酸量为0.51~0.55 mmo.lg-1。以醋酸甲酯与甲醛在固定床反应器上合成丙烯酸甲酯为探针反应,对所合成的催化剂进行考察,得到丙烯酸甲酯的收率在50~55%,与相同活性组分的介孔催化剂相比,笼状大孔/介孔催化剂由于空间形貌决定其催化活性、选择性、重复使用及抗积碳等性能显著提高。 展开更多
关键词 二步法 模板 大孔材料 cs2o-sb2o5/sio2
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Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)/SiO_2催化剂上叔戊烯与甲醇的醚化 被引量:2
2
作者 魏民 王海彦 +2 位作者 马骏 陈文艺 杨青松 《当代化工》 CAS 2004年第1期7-10,共4页
制备了硅胶负载的Cs2 .5H0 .5PW1 2 0 4 0 催化剂 ,并用于叔戊烯与甲醇的醚化反应。考察了催化剂制备方法和工艺条件对叔戊烯转化率的影响。研究结果表明 ,以低钠硅胶为载体 ,在负载量 40 %、焙烧温度 40 0℃条件下制备的Cs2 .5H0 .5PW1... 制备了硅胶负载的Cs2 .5H0 .5PW1 2 0 4 0 催化剂 ,并用于叔戊烯与甲醇的醚化反应。考察了催化剂制备方法和工艺条件对叔戊烯转化率的影响。研究结果表明 ,以低钠硅胶为载体 ,在负载量 40 %、焙烧温度 40 0℃条件下制备的Cs2 .5H0 .5PW1 2 0 4 0 SiO2 催化剂具有较高的催化活性。在反应温度为 80℃、压力为 1 .0MPa、n(甲醇 ) n(叔戊烯 )为 1 .1、LHSV为 1h- 1 的条件下 ,叔戊烯的转化率为 68.5 7%。Cs2 .5H0 .5PW1 2 0 4 0 SiO2 催化剂对于叔戊烯与甲醇的醚化反应具有良好的活性与选择性 ,是一种理想的叔戊烯与甲醇的醚化反应的催化剂。 展开更多
关键词 cs2.5H0.5PW12o40/sio2 催化剂 叔戊烯 甲醇 醚化
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V_2O_5/γ-Al_2O_3和V_2O_5/SiO_2负载型催化剂对异丁烷的催化脱氢性能 被引量:9
3
作者 马红超 付颍寰 +3 位作者 王振旅 朱万春 吴通好 王国甲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1221-1224,共4页
用浸渍法制备了V2 O5/γ Al2 O3 和V2 O5/SiO2 负载型催化剂 ,应用H2 TPR、NH3 TPD、ESR等物理化学技术对其作了表征 ,比较了它们在 5 80℃时对异丁烷脱氢反应的催化性能。结果表明 ,V2 O5/γ Al2 O3 催化剂的脱氢活性较好 ,异丁烷转... 用浸渍法制备了V2 O5/γ Al2 O3 和V2 O5/SiO2 负载型催化剂 ,应用H2 TPR、NH3 TPD、ESR等物理化学技术对其作了表征 ,比较了它们在 5 80℃时对异丁烷脱氢反应的催化性能。结果表明 ,V2 O5/γ Al2 O3 催化剂的脱氢活性较好 ,异丁烷转化率为 35 4 % ,这与γ Al2 O3 表面钒物种易还原 (还原温度为 5 4 2℃ )和分散状态好有关 ;而V2 O5/SiO2 催化剂显示出 96 %的高异丁烯选择性则与SiO2 展开更多
关键词 V2o5/γ-Al2o3 V2o5/sio2 异丁烷 脱氢
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CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5渣中磷的富集行为 被引量:9
4
作者 王楠 梁志刚 +1 位作者 陈敏 邹宗树 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期814-817,共4页
通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所... 通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所,磷向2CaO·SiO2颗粒富集并形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体(富磷相).磷从熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒的富集过程可认为是由磷自熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒表面的传质、在2CaO·SiO2颗粒表面形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体以及磷通过固溶体产物层由颗粒表面向其内部扩散的3个子过程组成.提高温度对熔渣中磷向2CaO·SiO2颗粒的富集起到促进作用.小粒径2CaO·SiO2颗粒相比于大粒径颗粒虽然可以在较短时间内完成磷的富集过程,但大粒径的2CaO·SiO2颗粒有利于其所形成的富磷相与钢渣本体的分离. 展开更多
关键词 磷富集 2Cao·sio2颗粒 2Cao·sio2-3Cao·P2o5固溶体 富磷相 传质
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SiO_2改性的V_2O_5-MoO_3/TiO_2催化剂抗碱中毒性能研究 被引量:20
5
作者 沈伯雄 马娟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期247-251,共5页
以陶瓷为骨架,用溶胶凝胶法和浸渍法制备了V2O5-MoO3/TiO2催化剂,并用SiO2进行改性。采用浸渍法模拟碱K中毒,研究了SiO2改性前后催化剂中毒脱硝效率的变化,并通过BET、H2-TPR、NH3-TPD等技术手段对催化剂进行了表征。结果表明,加入SiO2... 以陶瓷为骨架,用溶胶凝胶法和浸渍法制备了V2O5-MoO3/TiO2催化剂,并用SiO2进行改性。采用浸渍法模拟碱K中毒,研究了SiO2改性前后催化剂中毒脱硝效率的变化,并通过BET、H2-TPR、NH3-TPD等技术手段对催化剂进行了表征。结果表明,加入SiO2后,催化剂的比表面积明显提高。SiO2改性后新鲜催化剂还原温度向低温方向迁移10℃左右,氧化还原能力得到了提高,其表面酸强度和酸量也得到较大的提高。反应评价结果表明,SiO2改性可以提高催化剂抗碱中毒的性能。 展开更多
关键词 选择性催化还原 V2o5-Moo3/Tio2 sio2改性 碱中毒 氮氧化物脱除
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Cs_2SO_4-C_2H_5OH-H_2O三元体系30℃和50℃的平衡溶解度研究 被引量:4
6
作者 胡满成 翟全国 +2 位作者 高世扬 刘志宏 褚建利 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期701-704,共4页
The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid ph... The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid phase.The solubilities of Cs 2 SO 4 in water,C 2 H 5 OH and mixed solvent have been determ ined.The phase diagram indicated that C 2 H 5 OH might be salted out by Cs 2 SO 4 from this system and the equilibrium solid phase is Cs 2 SO 4 . 展开更多
关键词 cs2So4-C2H5oH-H2o三元体系 硫酸铯 乙醇 相平衡 溶解度 分离 萃取
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SiO_2掺杂对V_2O_5-WO_3/TiO_2脱硝催化性能的影响 被引量:6
7
作者 周惠 黄华存 董文华 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期4677-4684,共8页
采用溶胶凝胶法制备TiO_2-SiO_2载体,浸渍法制备出V_2O_5-WO_3/TiO_2-SiO_2催化剂,利用BET、FESEM、XRD、TGA和激光拉曼对催化剂进行表征,研究催化剂的理化性质。以NH_3为还原剂,考察反应温度、SiO_2掺杂量、焙烧温度、空速和使用时间对... 采用溶胶凝胶法制备TiO_2-SiO_2载体,浸渍法制备出V_2O_5-WO_3/TiO_2-SiO_2催化剂,利用BET、FESEM、XRD、TGA和激光拉曼对催化剂进行表征,研究催化剂的理化性质。以NH_3为还原剂,考察反应温度、SiO_2掺杂量、焙烧温度、空速和使用时间对SCR催化还原NO的性能影响。结果表明,V_2O_5-WO_3/TiO_2-SiO_2催化剂最佳反应温度在250~350℃。SiO_2掺杂能提高活性组分V_2O_5和WO_3在载体表面的分散性,制备出的催化剂具有更大的比表面积和更宽的温度区间,提高脱硝活性及稳定性。SiO_2掺杂量对催化剂性能影响较大,制备的催化剂中,TiO_2/SiO_2=2显示了最大催化活性,脱硝率均在60%以上,TiO_2/SiO_2=0.5制备的催化剂稳定性最差。焙烧温度对催化剂性能也有影响,焙烧温度在500和600℃时,最低脱硝率为58%和23%,最佳焙烧温度为400℃,脱硝率均在80%以上,具有优越的脱硝性能。实验结果还表明,空速对V_2O_5-WO_3/TiO_2-SiO_2催化剂的影响不大,在20 000 h^(-1)空速下催化剂的使用时间对脱硝率的影响也不大,48 h内能保持在99%左右,非常稳定。 展开更多
关键词 sio2 脱硝性能 溶胶凝胶法 V2o5-Wo3/TIo2 催化剂
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CaO-P_2O_5-SiO_2系统生物活性纳米粒子形貌和粒径分布影响因素探讨 被引量:6
8
作者 杨宇霞 王迎军 陈晓峰 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 2004年第6期94-97,105,共5页
制备了TritonX-100/正辛醇/环己烷/水微乳液,并研究了该微乳液系统稳定相行为与制备条件的关系。在稳定的微乳液系统中制备出CaO-P2O5-SiO2系统生物玻璃纳米粒子。采用X射线衍射、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附-解吸(BET)技术并结... 制备了TritonX-100/正辛醇/环己烷/水微乳液,并研究了该微乳液系统稳定相行为与制备条件的关系。在稳定的微乳液系统中制备出CaO-P2O5-SiO2系统生物玻璃纳米粒子。采用X射线衍射、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附-解吸(BET)技术并结合测量统计法对样品的晶相、形貌、粒度进行表征。研究表明:粒子尺寸与工艺参数σ(表面活性剂与助表面活性剂的质量比)、ω(水与表面活性剂的摩摩尔比)、γ(水与醇盐的摩尔比)等有关。在σ为1.2,ω为6,γ为8条件下可制得平均粒径为25nm的球形无定形态生物玻璃粒子。 展开更多
关键词 P2o5 摩尔比 sio2 生物玻璃 醇盐 微乳液 形貌 相行为 BET 粒子
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溶胶-凝胶法制备P_2O_5-SiO_2快质子导电玻璃 被引量:7
9
作者 李启甲 于宝刚 +1 位作者 殷海荣 张亚萍 《玻璃与搪瓷》 CAS 北大核心 2004年第1期27-30,45,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了P2O5-SiO2快质子导电玻璃,并借助DSC、XRD、FT-IR等测试手段分析了质子导电玻璃的热历史、微结构等,探讨了玻璃中磷含量、温度、OH基团对导电率的影响。
关键词 快质子 导电玻璃 溶胶-凝胶法 P2o5 sio2
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CaO-P_2O_5-SiO_2系统溶胶—凝胶生物活性多孔材料的降解特性及生物活性研究 被引量:7
10
作者 张梅梅 陈晓峰 +2 位作者 王迎军 赵娜如 张晓凯 《玻璃与搪瓷》 CAS 北大核心 2003年第3期15-20,共6页
通过溶胶—凝胶法合成制备了CaO-P2O5-SiO2系统溶胶—凝胶生物活性玻璃,并通过一定的烧结工艺将其制备成用作骨组织工程支架的多孔材料。采用生物材料的体外实验方法(invitro)及DTA、XRD、SEM及FTIR等材料显微结构及性能研究手段分析研... 通过溶胶—凝胶法合成制备了CaO-P2O5-SiO2系统溶胶—凝胶生物活性玻璃,并通过一定的烧结工艺将其制备成用作骨组织工程支架的多孔材料。采用生物材料的体外实验方法(invitro)及DTA、XRD、SEM及FTIR等材料显微结构及性能研究手段分析研究了烧结温度对多孔材料的显微结构、生物活性和可降解性能的影响。 展开更多
关键词 Cao—P2o5sio2系统 溶胶—凝胶 生物活性 多孔材料 降解特性 生物活性
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不同钒载量V_2O_5/SiO_2催化剂上异丁烷催化脱氢制异丁烯的研究 被引量:4
11
作者 姚权桐 马红超 +2 位作者 付颖寰 董晓丽 薛文平 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2010年第5期371-374,共4页
采用浸渍法制备了不同钒载量的V2O5/SiO2催化剂,并用XRD、FT-IR、TPR和微反活性评价等手段对催化剂表面钒物种的分散状态和异丁烷脱氢反应性能进行了研究。结果表明,当V2O5负载量低于8%时,催化剂表面主要为还原性能较好、单层分散的孤... 采用浸渍法制备了不同钒载量的V2O5/SiO2催化剂,并用XRD、FT-IR、TPR和微反活性评价等手段对催化剂表面钒物种的分散状态和异丁烷脱氢反应性能进行了研究。结果表明,当V2O5负载量低于8%时,催化剂表面主要为还原性能较好、单层分散的孤立与低聚合度的钒氧物种;当V2O5负载量大于8%时,催化剂表面开始形成还原性较差的高聚合度钒氧物种和V2O5晶体。异丁烷脱氢活性测试结果显示,V2O5最佳负载量为8%,此时异丁烷转化率可达34%,异丁烯选择性为95%。 展开更多
关键词 催化剂V2o5/sio2 异丁烷 脱氢作用
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化合物Cs_5EuCl_8·14H_2O和Cs_2EuCl_5·4H_2O的制备和荧光性 被引量:3
12
作者 董发昕 王惠 夏树屏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期735-738,共4页
The two new compounds Cs5EuCl8· 14H2O(5∶ 1 type) and Cs2EuCl5· 4H2O(2∶ 1 type) were found and synthesized from CsCl EuCl3 11% HCl H2O quaternary systems by phase equilibrium method, and were characterized ... The two new compounds Cs5EuCl8· 14H2O(5∶ 1 type) and Cs2EuCl5· 4H2O(2∶ 1 type) were found and synthesized from CsCl EuCl3 11% HCl H2O quaternary systems by phase equilibrium method, and were characterized and measured by ultra violet absorption spectrometry and fluorescence spectrum. The results show that upconversion spectrum exhibit at 590nm and 610nm exited at 790nm, and the upconversion intensity increases with the EuCl3 ratio increasing in CsCl. 展开更多
关键词 cs5EuCl8·14H2o cs2EuCl5·4H2o 制备 荧光性 相化学平衡 无机合成 碱金属稀土卤化物
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流化床O_2/CO_2气氛下添加SiO_2对燃煤PM_(2.5)的控制 被引量:1
13
作者 屈成锐 徐斌 +2 位作者 吴健 刘建新 王学涛 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2422-2427,共6页
采用小型流化床研究了在O2/CO2气氛下添加SiO2对PM2.5(空气动力学直径小于2.5μm的颗粒物)的控制,试验在1123K、O2/CO2气氛下进行,并采用荷电低压撞击器(ELPI)采集和分析燃烧后的PM2.5.结果表明,添加SiO2是燃烧过程中影响PM2.5生成的重... 采用小型流化床研究了在O2/CO2气氛下添加SiO2对PM2.5(空气动力学直径小于2.5μm的颗粒物)的控制,试验在1123K、O2/CO2气氛下进行,并采用荷电低压撞击器(ELPI)采集和分析燃烧后的PM2.5.结果表明,添加SiO2是燃烧过程中影响PM2.5生成的重要因素.添加SiO2后,生成PM1的质量浓度均降低,而PM1~2.5的质量浓度均略有增加;PM2.5质量粒径分布均呈双峰分布,峰值分别出现在0.2μm和2.0μm左右.随着SiO2添加量的增加,PM2.5中的S、K、Na、Cu和Pb元素的含量呈减少的趋势;随着颗粒粒径减小,S、K、Na、Cu和Pb元素的含量有增高的趋势. 展开更多
关键词 o2 Co2 煤燃烧 PM2 5 流化床 sio2
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SiO_2内保护层对LiB_3O_5晶体倍频增透膜损伤阈值的影响 被引量:2
14
作者 于爱芳 范飞镝 +2 位作者 刘中星 朱镛 陈创天 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期603-606,共4页
利用离子辅助电子束沉积方法在LiB3O5基底上镀制了不加SiO2内保护层和加SiO2内保护层的倍频增透膜,测量了两类薄膜在波长1064 nm多脉冲辐照下的激光损伤阈值,获得了两种不同的损伤形貌,并对损伤原因作了初步探讨。实验结果表明:保护层... 利用离子辅助电子束沉积方法在LiB3O5基底上镀制了不加SiO2内保护层和加SiO2内保护层的倍频增透膜,测量了两类薄膜在波长1064 nm多脉冲辐照下的激光损伤阈值,获得了两种不同的损伤形貌,并对损伤原因作了初步探讨。实验结果表明:保护层的加入把由基底膜层界面缺陷吸收所决定的阈值改变到由HfO2膜层内缺陷吸收所决定的阈值,显著提高了倍频增透膜的抗激光损伤能力。 展开更多
关键词 LiB3o5 sio2内保护层 倍频增透膜 激光损伤阈值 损伤形貌
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CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3脱磷渣系中组元活度的计算 被引量:5
15
作者 吕宁宁 苏畅 +3 位作者 杨金星 钟磊 王海川 陈翰林 《材料与冶金学报》 北大核心 2017年第3期171-176,共6页
2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离... 2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离子共存理论建立了熔渣组元的活度模型,分析了不同条件下组元活度的变化规律.结果表明:随渣中Al_2O_3含量的增加,2CaO·SiO_2、3CaO·P_2O_5、3FeO·P_2O_5的活度逐渐降低;随着碱度的增大,3CaO·P_2O_5的活度升高,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5的活度则呈先升高后降低的趋势;随着渣中FeO含量的增加,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5及CaO·Al_2O_3的活度逐渐增大,并在w(FeO)为15%时达到最大值,之后逐渐降低;升高温度会导致CaO、3CaO·SiO_2的活度增大,2CaO·SiO_2的活度降低. 展开更多
关键词 脱磷渣 2Cao·sio2-3Cao·P2o5固溶体 组元活度 计算模型
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溶胶-凝胶法制备SiO_2-P_2O_5-TiO_2电解质薄膜 被引量:2
16
作者 王飞 吕成业 +2 位作者 耿浩然 张蕾 李永生 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期282-282,共1页
溶胶-凝胶法制备的SiO2-P2O5-TiO2电解质薄膜,具有较高的质子电导率和化学稳定性。测定不同组分电解质薄膜的质子电导率,发现随着温度的上升,质子电导率呈上升趋势。其原因为随着温度的升高,附着水排出和羟基结构的缩合。
关键词 溶胶-凝胶法 sio2-P2o5-Tio2电解质薄膜 质子 电导率
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A_2Ca[B_4O_5(OH)_4]_2·8H_2O(A=Rb,Cs)合成、FTIR光谱及激光拉曼光谱研究 被引量:1
17
作者 朱黎霞 岳涛 +2 位作者 高世扬 胡满成 夏树屏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期730-733,共4页
采用Rb2 CO3 ,Cs2 CO3 ,H3 BO3 和CaCl2 合成了新的硼氧酸盐复盐Rb2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O和Cs2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O ,通过化学分析和热分析等确定了化学物的组成。给出了两种化合物的FTIR光谱和Ra man光谱 ,分析了... 采用Rb2 CO3 ,Cs2 CO3 ,H3 BO3 和CaCl2 合成了新的硼氧酸盐复盐Rb2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O和Cs2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O ,通过化学分析和热分析等确定了化学物的组成。给出了两种化合物的FTIR光谱和Ra man光谱 ,分析了各种谱线的归属。 展开更多
关键词 A2Ca[B4o5(oH)4]2·8H2o RB cs 合成 FTIR光谱 激光拉曼光谱 铷(铯)硼氧酸盐复盐 晶体结构
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多孔CaO-P_2O_5-SiO_2系生物陶瓷的原位合成 被引量:3
18
作者 黄永前 郑昌琼 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期813-815,共3页
本文采用原位合成技术制备了多孔CaO P2 O5 SiO2 系生物陶瓷。研究表明 :2 4 0°C水热合成 8h、10 2 0°C下烧结 2h ,主晶相为 β TCP ,次晶相为HA ,此外 ,尚含有SiO2 ;并有 1.3~ 1.7mm大孔 ,在大孔内表面有大量的 0 .6~ 2 .... 本文采用原位合成技术制备了多孔CaO P2 O5 SiO2 系生物陶瓷。研究表明 :2 4 0°C水热合成 8h、10 2 0°C下烧结 2h ,主晶相为 β TCP ,次晶相为HA ,此外 ,尚含有SiO2 ;并有 1.3~ 1.7mm大孔 ,在大孔内表面有大量的 0 .6~ 2 .8μ微孔 ,在大孔孔壁内部有大量的 1.0~ 3.0 μ微孔 ,从而形成大孔通过 0 .6~ 3.0 μ微孔相互贯通的三维网络状孔结构。二次水热处理工艺后 ,多孔生物陶瓷中的颗粒状 β TCP向针状缺钙型HA转变。 展开更多
关键词 P2o5 sio2 生物陶瓷 主晶相 颗粒状 原位合成 微孔 HA 多孔 缺钙
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反应温度和时间对Bi_2SiO_5合成的影响 被引量:2
19
作者 王燕 王秀峰 +1 位作者 于成龙 田清泉 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2007年第4期38-40,共3页
亚稳相Bi2SiO5是Bi2O3-SiO2系统最新发现的化合物晶相。利用XRD,DSC研究了反应温度和时间对Bi2SiO5合成的影响。将Bi2O3与SiO2按物质的量比1∶1混合,在一定温度下处理一定时间获得生成产物。结果表明:亚稳化合物Bi2SiO5在固相反应时产生... 亚稳相Bi2SiO5是Bi2O3-SiO2系统最新发现的化合物晶相。利用XRD,DSC研究了反应温度和时间对Bi2SiO5合成的影响。将Bi2O3与SiO2按物质的量比1∶1混合,在一定温度下处理一定时间获得生成产物。结果表明:亚稳化合物Bi2SiO5在固相反应时产生,并随温度及保温时间按一定规律变化。固相反应温度由700℃升高至900℃过程中,亚稳态Bi2SiO5逐渐转变为稳定态Bi12SiO20和Bi4Si3O12,反应温度对Bi2SiO5的生成起决定性作用。750℃保温不同时间所获试样的XRD谱表明,固相反应时间延长,反应物Bi2O3的衍射峰减弱,稳定相Bi12SiO20衍射峰增强,随着反应的进行,生成物亚稳相Bi2SiO5的衍射峰减弱,反应时间过长,不利于亚稳相Bi2SiO5生成。 展开更多
关键词 亚稳Bi2sio5 固相反应 Bi2o3-sio2
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低氧分压条件下CaO-SiO_2-P_2O_5(10%)-FeO体系热力学性质的研究 被引量:1
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作者 苏畅 吕宁宁 +2 位作者 沈乾坤 杨金星 吴六顺 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2016年第1期33-38,共6页
以促进2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体生成的非均相脱磷工艺被视为未来实现转炉少渣冶炼的重要手段,但目前相关渣系热力学性质的研究较少,不能为合理解释非均相渣脱磷的机理提供理论依据.为此,本文利用FactSage热力学软件绘制... 以促进2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体生成的非均相脱磷工艺被视为未来实现转炉少渣冶炼的重要手段,但目前相关渣系热力学性质的研究较少,不能为合理解释非均相渣脱磷的机理提供理论依据.为此,本文利用FactSage热力学软件绘制了低氧分压(1mPa)条件下CaO-SiO_2-P_2O_5(10%)-FeO体系及其子体系的热力学相图,分析了不同温度下相平衡关系及液相线的变化规律.研究结果表明:升高温度可使体系中液相区及Ca_3(PO_4)_2初晶区的范围扩大,但会导致α'-Ca_2SiO_4的初晶区缩小以及Ca_2Fe_2O_5等物相的消失;降低氧分压可使体系的液相区缩小,并向高FeO的方向收缩;CaO-SiO_2-P_2O_5(10%)-FeO体系中存在较大的α'-Ca_2SiO_4与Ca_3(PO_4)_2共存区,尤其是α'-Ca_2SiO_4,Ca_3(PO_4)_2与Ca_2Fe_2O_5的三相共存区可极大地促进2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体的生成. 展开更多
关键词 低氧分压 Cao-sio2-P2o5(10%)-Feo体系 相图计算 2Cao·sio2-3Cao·P2o5固溶体
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