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多索茶碱联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病患者血清CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平的影响
1
作者 谢轩 许圣慧 +3 位作者 王坤芳 张永芳 任亚莉 吕侯强 《中国医院用药评价与分析》 2025年第9期1085-1088,1093,共5页
目的:探讨多索茶碱联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清CXC趋化因子配体(CXCL)1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平的影响,为优化COPD的临床治疗策略提供新的理论依据和实验数据支持。方法:选取2024年1月至2025年1月于该院接受治疗的C... 目的:探讨多索茶碱联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清CXC趋化因子配体(CXCL)1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平的影响,为优化COPD的临床治疗策略提供新的理论依据和实验数据支持。方法:选取2024年1月至2025年1月于该院接受治疗的COPD患者99例,通过随机数字表法分为对照组(常规治疗+多索茶碱注射液,n=50)和研究组(常规治疗+多索茶碱注射液+布地奈德混悬液,n=49)。在治疗期间,详细记录两组患者的临床疗效,密切监测不良反应的发生情况。检测两组患者治疗前、治疗1周后的用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(MEF)、第1秒用力呼气量(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC比值、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血酸碱值(pH)、动脉血氧分压(PaO_(2))、CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平变化。结果:研究组患者的治疗总有效率为95.92%(47/49),明显高于对照组的84.00%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者所有观察指标的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,研究组患者的FVC、MEF、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC和PaO_(2)水平显著升高,PaCO_(2)、CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德能够有效降低COPD患者血清CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平,且具有较好的临床疗效和较高的安全性。 展开更多
关键词 多索茶碱 布地奈德 慢性阻塞性肺疾病 cxcl1 cxcl2 cxcl3 cxcl8
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趋化因子CXCL12通过促进间充质干细胞归巢修复宫腔粘连小鼠子宫内膜:基于血管生成、细胞增殖及Sirt1上调的多机制研究
2
作者 邵康宁 王亚芹 +1 位作者 赵冬梅 宋玉霞 《陆军军医大学学报》 北大核心 2026年第3期305-316,共12页
目的探索CXCL12在促进宫腔粘连(intrauterine adhesions,IUA)术后子宫内膜修复中的作用。方法采用机械刮宫法构建IUA小鼠模型。将48只7~8周龄C57BL/6健康雌性小鼠(体质量18~20 g)采用区组随机法分为4组(n=12):假手术组(Sham组)、模型组(... 目的探索CXCL12在促进宫腔粘连(intrauterine adhesions,IUA)术后子宫内膜修复中的作用。方法采用机械刮宫法构建IUA小鼠模型。将48只7~8周龄C57BL/6健康雌性小鼠(体质量18~20 g)采用区组随机法分为4组(n=12):假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、脐带间充质干细胞(umbilical cord-derived mesenchymal stem cells,UC-MSCs)治疗组及CXCL12治疗组。Sham组仅切开腹壁,不进行宫腔操作;Model组机械刮宫后向宫腔内灌注100μL生理盐水溶液;UC-MSCs治疗组机械刮宫后宫腔灌注UC-MSCs悬液100μL(含1×10^(6)个细胞);CXCL12治疗组机械刮宫后灌注CXCL12溶液100μL(含200 ng CXCL12)。造模后7 d,通过组织学验证造模成果;通过免疫荧光染色评估CXCL12对MSCs的趋化作用。造模后21 d,通过HE染色计算子宫内膜厚度、腺体数目;Masson染色评估子宫内膜纤维化面积;免疫组织化学染色测定微血管密度(microvessel density,MVD)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、Ki-67、沉默信息调节因子1(sirtuin 1,Sirt1)的表达水平;采用Spearman相关系数验证Sirt1表达水平和子宫内膜纤维化的相关性。结果造模后7 d,经组织学验证IUA小鼠模型造模成功;各组免疫荧光结果显示:CXCL12治疗组和UC-MSCs治疗组小鼠子宫内膜归巢的MSCs数量比Sham组和Model组显著增加(P<0.001),两治疗组组间MSCs数量比较无显著差异。造模后21 d,各组子宫内膜厚度及腺体数量比较显示:CXCL12治疗组和UC-MSCs治疗组的子宫内膜厚度(P<0.001)及腺体数量(P<0.05)较Model组显著增加。小鼠子宫内膜纤维化程度比较结果显示:CXCL12治疗组和UC-MSCs治疗组的子宫内膜纤维化程度较Model组均明显降低(P<0.001)。造模后21 d,MVD结果显示:CXCL12治疗组及UC-MSCs治疗组的MVD均显著高于Model组(P<0.05)。免疫组化VEGF平均光密度值分析显示:UC-MSCs治疗组和CXCL12治疗组的VEGF表达均显著高于Model组(P<0.001)。Ki-67平均光密度值分析显示:与Model组相比,Ki-67表达水平在UC-MSCs治疗组和CXCL12治疗组均显著升高(P<0.001)。Sirt1平均光密度值分析显示:CXCL12治疗组和UC-MSC治疗组的Sirt1表达较Model组均显著升高(P<0.001);控制分组变量后,Sirt1表达水平和子宫内膜纤维化面积存在显著负相关(r_(s)=-0.73,P<0.05,t=-3.86)。结论CXCL12通过促进MSC归巢至IUA小鼠子宫内膜,发挥与UC-MSCs疗法相似的作用,能够有效促进子宫内膜修复并减少间质纤维化,且Sirt1表达上调可能参与此过程。 展开更多
关键词 宫腔粘连 cxcl12 间充质干细胞 沉默信息调节因子1
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CXCL10与皮肤黑色素瘤预后良好相关并指示提示干扰素驱动的免疫活性表型
3
作者 饶迪 谢娟 +1 位作者 鲍琼 曹东升 《临床医学进展》 2026年第1期2259-2268,共10页
CXCL10是一种由干扰素γ诱导产生的趋化因子,可招募CXCR3⁺的T细胞和NK细胞,在抗肿瘤免疫调控中发挥关键作用,但其在黑色素瘤中的预后意义及细胞来源尚未明确。本研究整合TCGA的bulkRNA-seq数据与TISCH数据库中的单细胞转录组数据,系统... CXCL10是一种由干扰素γ诱导产生的趋化因子,可招募CXCR3⁺的T细胞和NK细胞,在抗肿瘤免疫调控中发挥关键作用,但其在黑色素瘤中的预后意义及细胞来源尚未明确。本研究整合TCGA的bulkRNA-seq数据与TISCH数据库中的单细胞转录组数据,系统分析了CXCL10在皮肤黑色素瘤(SKCM)中的表达特征、预后价值、免疫相关性及生物学背景。结果显示,CXCL10高表达显著预测更长的总体生存期,并标记出一种干扰素驱动的免疫活性肿瘤表型,其特征为细胞毒性相关分子及抗原呈递相关通路的上调;而低表达肿瘤则富集黑色素细胞谱系与色素生成相关基因程序。相关性分析表明,CXCL10与CD8A、GZMB、PRF1、HLA分子及PDCD1、CTLA4等免疫检查点基因强相关,反映出协调一致的适应性免疫激活特征。单细胞分析进一步显示,在三个独立队列中,CXCL10主要由肿瘤相关巨噬细胞和树突状细胞产生,而在肿瘤细胞及淋巴细胞中表达极低。综上所述,CXCL10是皮肤黑色素瘤中干扰素介导免疫活化与良好预后的可靠标志物,其髓系来源的表达特征强调了先天免疫在塑造免疫炎症型肿瘤微环境及决定免疫应答中的关键作用。 展开更多
关键词 cxcl10 皮肤黑色素瘤 肿瘤微环境 干扰素信号通路 预后 单细胞转录组
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CXCL-10与IL-21在桥本甲状腺炎患者血清中的表达及相关性研究
4
作者 刘苗苗 南晓利 +4 位作者 谭丽艳 刘禹彤 刘宇晴 杨阳 张淼 《黑龙江医药科学》 2026年第2期1-4,共4页
目的:通过检测桥本甲状腺炎(HT)患者血清中CXCL-10与IL-21的表达水平,研究CXCL-10与IL-21水平变化与甲状腺功能、甲状腺自身抗体的相关性,探讨CXCL-10与IL-21在HT发病机制中的作用,为HT的临床防治提供新的思路。方法:选取2023年1月至202... 目的:通过检测桥本甲状腺炎(HT)患者血清中CXCL-10与IL-21的表达水平,研究CXCL-10与IL-21水平变化与甲状腺功能、甲状腺自身抗体的相关性,探讨CXCL-10与IL-21在HT发病机制中的作用,为HT的临床防治提供新的思路。方法:选取2023年1月至2023年11月佳木斯大学附属第一医院内分泌科门诊就诊的初诊HT患者90例作为实验组(HT组),包括甲状腺功能正常组(HT1组)30例、亚临床甲状腺功能减退组(HT2组)30例和甲状腺功能减退组(HT3组)30例。另选取同时期的健康体检者30例作为对照组(NC组)。记录受试者的基础信息,收集受试者外周静脉血血清,用电化学发光免疫法检测甲状腺功能(FT3、FT4、TT3、TT4、TSH)及甲状腺自身抗体(TPOAb、TgAb)指标,用ELISA法检测血清中CXCL-10、IL-21水平。结果:HT1组、HT2组、HT3组血清CXCL-10及IL-21水平显著高于NC组(P<0.05),HT3组血清CXCL-10水平显著高于HT1组、HT2组(P<0.05)。相关性分析显示:HT组血清CXCL-10与TSH水平呈正相关(r=0.544,P<0.05),与FT4呈负相关(r=-0.374,P<0.05);HT组血清IL-21与TPOAb(r=0.423,P<0.05)、TgAb(r=0.508,P<0.05)呈正相关;HT组血清CXCL-10与IL-21水平呈正相关(r=0.378,P<0.05)。多元线性逐步回归分析结果显示:TSH、IL-21是CXCL-10的独立影响因素;TgAb、TPOAb、CXCL-10是IL-21的独立影响因素。结论:桥本甲状腺炎患者血清CXCL-10水平明显升高,且在桥本合并甲减组中升高更显著;桥本甲状腺炎患者血清IL-21水平明显升高,且与CXCL-10、TPOAb、TgAb呈正相关;CXCL-10和IL-21可能参与了桥本甲状腺炎的发生、发展,通过调控二者的水平可能为桥本甲状腺炎的预防和治疗提供新思路。 展开更多
关键词 桥本甲状腺炎 cxcl-10 IL-21 甲状腺功能 甲状腺自身抗体
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慢性阻塞性肺疾病患者CXCL13、TLR4/NF-κB表达水平与预后的关系分析
5
作者 周丽亚 潘静 丁周莉 《临床肺科杂志》 2026年第2期221-227,共7页
目的探讨慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者趋化因子CXC配体13(CXCL13)、Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)表达水平与预后的关系。方法收集2023年1月-2024年10月在我院呼吸与危重症医学科进行治疗的100例慢阻肺患者。收集并统计患... 目的探讨慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者趋化因子CXC配体13(CXCL13)、Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)表达水平与预后的关系。方法收集2023年1月-2024年10月在我院呼吸与危重症医学科进行治疗的100例慢阻肺患者。收集并统计患者资料,采用肺功能检测仪测定1s用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC),采用全自动血气分析仪对血氧分压(PaO_(2))、血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))进行检测,采用光电容积脉搏波描记法对患者的呼吸频率进行检测。采用ELISA试剂盒检测CXCL13、TLR4、NF-κB水平。对纳入研究的100例慢阻肺患者进行为期1年的随访并对预后情况进行分析,将其分为预后良好组(n=47)和预后不良组(n=53)。结果100例慢阻肺患者经检测,CXCL13表达为(31.14±8.75)pg/mL,TLR4表达为(4.52±0.75)ng/mL,NF-κB表达为(21.89±1.23)μg/L。与预后良好组比较,预后不良组CXCL13、TLR4、NF-κB表达水平、呼吸频率及吸烟史占比显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。CXCL13、TLR4、NF-κB均是影响慢阻肺患者不良预后的独立危险因素(P<0.05)。经Pearson相关分析,在慢阻肺患者中CXCL13与TLR4呈显著正相关(r=0.439,P=0.012);TLR4与NF-κB呈显著正相关(r=0.602,P=0.003);CXCL13与NF-κB呈显著正相关(r=0.569,P=0.008)。采用ROC曲线结果显示,CXCL13检测的敏感度为70.10%,特异度为90.06%,AUC值为0.839;TLR4检测的敏感度为70.65%,特异度为89.61%,AUC值为0.823;NF-κB检测的敏感度为69.79%,特异度为89.62%,AUC值为0.838;联合检测的敏感度为82.59%,特异度为91.47%,AUC值为0.921。联合诊断的AUC面积均高于单一CXCL13、TLR4、NF-κB(Z_(CXCL13)=3.785,P=0.010;Z_(TLR4)=3.659,P=0.013;Z_(NF-κB)=4.023,P=0.006)。结论CXCL13、TLR4和NF-κB在慢阻肺患者中的表达水平显著升高,且其表达水平与患者的不良预后密切相关,这些分子可能通过复杂的相互作用促进慢阻肺的进展。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 cxcl13 TLR4 NF-ΚB 预后
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血清IL-8、sB7-H3、CXCL16水平在大叶性肺炎患儿疗程中的变化
6
作者 杨照玉 呂民英 《医学检验与临床》 2026年第2期19-23,共5页
目的:通过分析血清IL-8、sB7-H3、CXCL16水平在大叶性肺炎患儿疗程中的动态变化及患儿发生治疗无效的影响因素,探讨血清IL-8、sB7-H3、CXCL16对大叶性肺炎患儿治疗效果的预测价值。方法:回顾性选取我院2023年1月-2025年1月106例大叶性... 目的:通过分析血清IL-8、sB7-H3、CXCL16水平在大叶性肺炎患儿疗程中的动态变化及患儿发生治疗无效的影响因素,探讨血清IL-8、sB7-H3、CXCL16对大叶性肺炎患儿治疗效果的预测价值。方法:回顾性选取我院2023年1月-2025年1月106例大叶性肺炎患儿为观察组,依照1:1选例原则,选取同期健康体检儿童106例为对照组,比较2组血清IL-8、sB7-H3、CXCL16水平,比较观察组不同治疗时间下血清IL-8、sB7-H3、CXCL16水平,单因素分析治疗2个疗程后治疗无效的影响因素,logistic回归分析各因素是否为大叶性肺炎患儿治疗无效的独立危险因素。结果:观察组血清IL-8、sB7-H3、CXCL16水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前血清IL-8、sB7-H3、CXCL16水平>治疗1个疗程>治疗2个疗程>治疗3个疗程,差异有统计学意义(P<0.05);治疗无效患者血清IL-8、sB7-H3、CXCL16水平高于治疗有效患者,差异有统计学意义(P0.05);治疗无效患儿胸腔积液、肺外并发症、心动过速、IL-8≥39.80pg/mL、sB7-H3≥117.16pg/mL、CXCL16≥1.32ng/mL发生率均高于治疗有效患儿,且各指标均为患儿发生治疗无效的危险因素,差异有统计学意义(P0.05)。结论:血清IL-8、sB7-H3、CXCL16水平在大叶性肺炎患儿疗程中变化显著,可为临床预测患儿治疗效果提供参考。 展开更多
关键词 IL-8 sB7-H3 cxcl16 大叶性肺炎 儿童
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CXCL10与肝细胞癌免疫微环境及临床特征相关性研究
7
作者 金宇 朱吉航 +1 位作者 张斌 曹宽 《徐州医科大学学报》 2026年第1期27-34,共8页
目的探讨CXCL10与肝细胞癌(HCC)免疫微环境的关系及其临床特征相关性,为HCC预后标志物筛选及免疫治疗优化提供理论依据。方法基于TCGA和GEO数据库,筛选并验证与HCC免疫微环境密切相关的关键基因CXCL10,分析其表达、生存及免疫浸润相关... 目的探讨CXCL10与肝细胞癌(HCC)免疫微环境的关系及其临床特征相关性,为HCC预后标志物筛选及免疫治疗优化提供理论依据。方法基于TCGA和GEO数据库,筛选并验证与HCC免疫微环境密切相关的关键基因CXCL10,分析其表达、生存及免疫浸润相关性。通过免疫组化、ELISA实验验证其在HCC组织及血浆中的表达,分析其与临床病理特征、炎症指标的相关性。结果CXCL10在HCC组织及外周血浆中显著高表达(P<0.001),与肿瘤分期、病理分级、肿瘤大小、微血管侵犯及乙型肝炎病毒(HBV)感染密切相关(P<0.05),且早期患者高表达(P=0.018),提示更好预后(P=0.021)。CXCL10可通过介导抗原加工、NK细胞毒性及干扰素通路,促进CD8+T细胞和M1型巨噬细胞浸润(P<0.001),增强抗肿瘤免疫。其表达水平与CALLY指数呈正相关(P<0.001),与多项肝功能及炎症指标呈负相关(P<0.05)。结论CXCL10在HCC中高表达,与肿瘤临床病理特征及预后密切相关,通过激活抗原提呈及NK细胞毒性通路发挥作用,兼具HCC诊断、预后评估及免疫治疗靶点潜力。 展开更多
关键词 cxcl10 肝细胞癌 肿瘤微环境 趋化因子 免疫浸润 免疫治疗
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基于单细胞测序研究CXCL14和DCs亚群细胞失衡参与COPD向NSCLC转化的免疫机制
8
作者 甄丽芳 邵杰 +3 位作者 汪雅琴 李瑞丹 秦雅红 吴水淼 《广东医学》 2026年第1期45-54,共10页
目的探讨趋化因子配体14(chemokine ligand 14,CXCL14)上调和树突状细胞(dendritic cells,DCs)亚群细胞失衡参与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)向非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)转化... 目的探讨趋化因子配体14(chemokine ligand 14,CXCL14)上调和树突状细胞(dendritic cells,DCs)亚群细胞失衡参与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)向非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)转化的免疫机制。方法临床招募无慢性疾病且未服用常规药物的吸烟健康对照者(SmHC组),稳定期COPD患者(stCOPD组),急性加重期COPD患者(exCOPD组)和首次确诊的吸烟NSCLC患者但尚未接受任何治疗(NSCLC组),各3例。采集其外周静脉血样和痰液样本。抗体微阵列芯片检测痰液中的细胞因子水平。qRT-PCR法对微阵列芯片中的细胞因子mRNA表达水平进行测定和验证。单细胞质谱分析对外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的免疫细胞进行计数、元聚类和均匀流形逼近与投影降维(UMAP)分析。流式细胞术对浆细胞样树突状细胞(plasmacytoid dendritic cells,pDCs)(CD64^(+)DCs)、组成型DC1s(conventional DC1s,cDC1s)(CD64^(+)MAR-1^(+)CXCL14^(+)DCs)和组成型cDC2s(CD64^(+)CXCL14^(+)DCs)的表面标志物表达进行验证;对pDCs、cDC1s和cDC2s在SmHC组、stCOPD组、exCOPD组和NSCLC组PBMCs的分化DCs中的占比进行计数测定。结果与stCOPD组相比,NSCLC组患者痰液样本中细胞因子水平显著差异的有:白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、程序性死亡受体配体-1(programmed death ligand 1,PD-L1)、CD86、Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR-2)、程序性死亡受体-1(programmed death 1,PD-1)、淋巴细胞活化基因-3(lymphocyte activation gene 3,LAG-3)、白细胞介素-1α(interleukin-1α,IL-1α)、骨形态发生蛋白4(bone morphogenetic protein 4,BMP-4)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、CXCL14、巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony-stimulating factor receptor,M-CSF)显著上调(P<0.01);细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T-lymphocyte-associ-ated antigen 4,CTLA-4)、T细胞免疫球蛋白黏液素3(T cell immunoglobulin and mucin-domain-containing-3,TIM-3)上调(P<0.05);骨形态发生蛋白6(bone morphogenetic protein 6,BMP-6)、干扰素-γ诱导的单核因子(monokine induced by interferon-γ,MIG)显著下调(P<0.01)。与exCOPD组相比,NSCLC组CXCL14 mR-NA相对表达水平上调(P<0.05)。单细胞质谱分析确定了12个主要亚群,其中pDCs(3.92%)、cDC1s(3.85%)、cDC2s(2.63%);PD-1和PD-L1在上述3个细胞亚群中呈不同程度上调表达。与stCOPD组相比,exCOPD组和NSCLC组中cDC1s亚群细胞和cDC2s亚群细胞占比(%)升高(P<0.05)。与exCOPD组相比,NSCLC组MAR-1和CXCL14在cDC1s细胞中的相对表达水平升高(P<0.05),CXCL14在cDC2s细胞中的相对表达水平升高(P<0.05),CD64在cDC1s细胞、cDC2s细胞和pDCs细胞中的相对表达水平升高(P<0.05),cDC1s亚群细胞和cDC2s亚群细胞占比(%)升高(P<0.05)。结论CXCL14上调和DCs亚群细胞占比失衡参与COPD向NSCLC的转化。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 非小细胞肺癌 单细胞测序 树突状细胞 cxcl14趋化因子
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高效递送趋化因子CXCL12工程益生菌的构建及其在糖尿病慢性创面愈合中的应用 被引量：3
9
作者 李胜杰 苏慧娟 +2 位作者 李晓婷 魏静 陈廷涛 《生物工程学报》 北大核心 2025年第6期2334-2348,共15页
糖尿病慢性创面具有难愈性、反复进展性和较高的致残/死亡率等特点,其临床治疗是亟待解决的医学难题之一。因其复杂的局部微环境,如高蛋白酶活性和持续的炎症反应等,使外源性因子(如趋化因子CXCL12)在局部慢性创面的生物利用率非常低,... 糖尿病慢性创面具有难愈性、反复进展性和较高的致残/死亡率等特点,其临床治疗是亟待解决的医学难题之一。因其复杂的局部微环境,如高蛋白酶活性和持续的炎症反应等,使外源性因子(如趋化因子CXCL12)在局部慢性创面的生物利用率非常低,限制了外源性因子在慢性创面的局部应用。本研究利用合成生物学技术原理,以植物乳杆菌WCFS1为底盘菌,旨在开发一种高效的CXCL12递送系统,并评估其在糖尿病慢性创面修复中的作用。采用分子克隆技术将植物乳杆菌内源性分泌信号肽lp_3050和乳酸菌常用分泌信号肽usp45分别与gusA报告基因融合,插入pTRK892-P_(32(pgm))质粒中,制备相应的工程菌,并通过GusA酶活分析表征了该菌株的蛋白分泌表达效率。结果表明,与usp45信号肽相比,lp_3050信号肽在植物乳杆菌WCFS1中能高效驱动GusA的分泌表达,其发酵上清中GusA酶活力提高了近5倍。基于此,将lp_3050分泌信号肽与密码子优化后的CXCL12基因进行融合表达,构建了高效分泌表达CXCL12的工程益生菌Lpw-CXCL12,其发酵上清中CXCL12的含量高达(13.40±0.20)μg/mL。随后,在慢性创面小鼠模型中发现Lpw-CXCL12工程益生菌可加速糖尿病慢性创面愈合。本研究构建了一株高效分泌表达趋化因子CXCL12的工程益生菌,并揭示了其在糖尿病慢性创面小鼠模型中的促创面愈合功效,为未来糖尿病慢性创面的治疗提供了新的思路和技术支撑。 展开更多
关键词 工程益生菌 合成生物学 药物递送 趋化因子cxcl12 慢性创面愈合
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CXCL8在宫颈癌组织中的表达及临床意义 被引量：1
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作者 张华 努尔比亚·依比布拉 +3 位作者 路鹏霏 贾春丽 裴轩萱 包永星 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第10期914-918,925,共6页
目的探讨CXCL8在宫颈癌中的表达及其与患者临床病理特征、疗效的相关性。方法基于癌症基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)数据库,分析宫颈癌组织与正常组织中CXCL8表达的差异。使用R 4.4.0软件,通过timeROC包构建时间依赖性受试... 目的探讨CXCL8在宫颈癌中的表达及其与患者临床病理特征、疗效的相关性。方法基于癌症基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)数据库,分析宫颈癌组织与正常组织中CXCL8表达的差异。使用R 4.4.0软件,通过timeROC包构建时间依赖性受试者操作特征(ROC)曲线评估CXCL8的预后预测效能;采用survival包及survfit函数比较CXCL8高、低表达组患者的生存差异。收集2017年1月至2021年12月新疆医科大学第一附属医院收治的94例宫颈鳞状细胞癌患者的临床资料和组织标本,采用免疫组织化学检测CXCL8表达水平,分析其与患者临床病理特征、疗效及预后的相关性。结果生物信息学分析结果显示,与正常宫颈组织比较,CXCL8在宫颈癌组织中表达增高(P<0.05);时间依赖性ROC曲线及生存分析表明,CXCL8高表达组患者总生存期显著缩短(P<0.001)。免疫组织化学结果显示,CXCL8在宫颈癌组织中的表达显著高于癌旁组织(P<0.0001)。CXCL8表达水平与治疗方案(P<0.001)及近期疗效相关(P=0.017)。与低表达组患者比较,高表达组患者治疗有效率明显降低,总生存期更短(P<0.05)。结论CXCL8在宫颈癌组织中高表达,而且CXCL8高表达的宫颈癌患者预后不佳;CXCL8可能是宫颈癌预后评估和临床治疗的有效靶点。 展开更多
关键词 宫颈癌 cxcl8 生物信息学 预后
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CXCL10、NF-κB p65表达水平与局部晚期宫颈癌患者放化疗后复发的相关性分析 被引量：1
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作者 龚萍 刘勇 +1 位作者 王元景 王子君 《中国优生与遗传杂志》 2025年第1期72-77,共6页
目的探究趋化因子配体-10(CXCL10)、核细胞因子κB(NF-κB)p65表达水平与局部晚期宫颈癌(LACC)患者放化疗后复发的相关性分析。方法选取2020年2月至2023年4月期间首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的220例LACC患者,所有患者接受同步... 目的探究趋化因子配体-10(CXCL10)、核细胞因子κB(NF-κB)p65表达水平与局部晚期宫颈癌(LACC)患者放化疗后复发的相关性分析。方法选取2020年2月至2023年4月期间首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的220例LACC患者,所有患者接受同步放化疗,并检测宫颈癌组织与癌旁组织CXCL10、NF-κB p65表达情况。随访将患者分为复发组及未复发组,比较两组基线资料及CXCL10、NF-κBp65表达情况。COX比例风险模型分析LACC患者放化疗后复发的影响因素,Kaplan-Meier法绘制生存曲线进行无进展生存分析。结果宫颈癌组织CXCL10、NF-κB p65阳性率高于癌旁组织(P<0.05);复发组患者ⅣA期占比、肿瘤直径≥4 cm占比、低分化占比及浸润深度≥1/2占比及CXCL10、NF-κB p65阳性率均高于未复发组(P<0.05);COX多因素分析结果显示,FIGO分期ⅣA期、肿瘤直径≥4 cm、浸润深度≥1/2、CXCL10阳性表达、NF-κB p65阳性表达为LACC患者放化疗后复发的独立危险因素(P<0.05);CXCL10、NF-κB p65阴性表达患者的无进展生存率高于阳性表达患者(P均<0.05)。结论宫颈癌组织CXCL10、NF-κB p65异常高表达,CXCL10、NF-κB p65与LACC患者放化疗后复发情况关系密切,且CXCL10阳性表达、NF-κB p65阳性表达患者放化疗后复发风险更高。 展开更多
关键词 宫颈癌 趋化因子配体-10(cxcl10) 核细胞因子κB 同步放化疗
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血根碱调节CXCL12/CXCR4信号通路对带状疱疹后遗神经痛大鼠的治疗作用及机制研究
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作者 田佳玉 冯丹 +3 位作者 胡焓 张书力 童胜雄 李少军 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第1期57-62,共6页
目的:探讨血根碱调节C-X-C趋化因子配体12(CXCL12)/C-X-C趋化因子受体4(CXCR4)信号通路对带状疱疹后遗神经痛(PHN)大鼠的治疗作用及机制。方法:SD大鼠随机分为对照组、模型组、血根碱低剂量(50 mg/kg)组、血根碱高剂量(100 mg/kg)组、NU... 目的:探讨血根碱调节C-X-C趋化因子配体12(CXCL12)/C-X-C趋化因子受体4(CXCR4)信号通路对带状疱疹后遗神经痛(PHN)大鼠的治疗作用及机制。方法:SD大鼠随机分为对照组、模型组、血根碱低剂量(50 mg/kg)组、血根碱高剂量(100 mg/kg)组、NUCC-390(CXCL12/CXCR4信号激活剂,2.2 mg/kg)组、血根碱高剂量(100 mg/kg)+NUCC-390(2.2 mg/kg)组,每组10只,模型组和药物处理组大鼠腹腔注射树脂毒素(RTX)建立PHN模型,对照组大鼠腹腔注射等量含10%Tween 80和10%乙醇的生理盐水,血根碱和NUCC-390处理后,检测大鼠长时程自发痛、机械性痛觉过敏及热痛觉过敏症状,比较自发缩足反射次数、机械刺激缩足反射阈值(PWMT)、热刺激反应潜伏期(PWTL);TUNEL染色检测脊髓神经细胞凋亡;ELISA检测大鼠脊髓组织及血清炎症因子TNF-α、IL-1β、环氧化酶-2(COX-2)水平;免疫印迹法检测各组大鼠脊髓组织CXCL12/CXCR4通路相关蛋白表达。结果:与对照组比较,模型组大鼠PWMT显著降低(P<0.05),自发缩足反射次数、PWTL、脊髓神经细胞凋亡指数、脊髓组织及血清TNF-α、IL-1β、COX-2水平、脊髓组织CXCL12、CXCR4蛋白表达显著升高(P<0.05)。与模型组比较,血根碱低、高剂量组大鼠PWMT均升高(P<0.05),自发缩足反射次数、PWTL、脊髓神经细胞凋亡指数、脊髓组织及血清TNF-α、IL-1β、COX-2水平、脊髓组织CXCL12、CXCR4蛋白表达均降低(P<0.05);NUCC-390组大鼠PWMT降低(P<0.05),自发缩足反射次数、PWTL、脊髓神经细胞凋亡指数、脊髓组织及血清TNF-α、IL-1β、COX-2水平、脊髓组织CXCL12、CXCR4蛋白表达升高(P<0.05)。与血根碱高剂量组比较,血根碱高剂量+NUCC-390组大鼠PWMT降低(P<0.05),自发缩足反射次数、PWTL、脊髓神经细胞凋亡指数、脊髓组织及血清TNF-α、IL-1β、COX-2水平、脊髓组织CXCL12、CXCR4蛋白表达升高(P<0.05)。结论:血根碱可通过下调CXCL12/CXCR4信号通路降低炎症因子表达,进而阻止PHN大鼠炎症反应发生,抑制脊髓神经细胞凋亡,减轻大鼠长时程自发痛、机械性痛觉超敏反应和热痛觉减退症状。 展开更多
关键词 血根碱 cxcl12/CXCR4 带状疱疹后遗神经痛 治疗作用 机制
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基于自噬流及CXCL12/CXCR4轴研究天麻钩藤饮对肝阳上亢证脑缺血再灌注大鼠模型的神经保护作用及机制
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作者 王晓丽 邵静 +6 位作者 张薇 田萍 张雪侠 刘长河 李开言 杨丹 郭晓燕 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第8期1037-1048,共12页
目的:探讨肝阳上亢证缺血性脑卒中的自噬状态及天麻钩藤饮的作用机制。方法:将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、天麻钩藤饮高、中、低剂量组(20.52、10.26、5.13 g生药·kg^(-1)·d^(-1))及尼莫地平组(30 mg·kg^(-1)·... 目的:探讨肝阳上亢证缺血性脑卒中的自噬状态及天麻钩藤饮的作用机制。方法:将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、天麻钩藤饮高、中、低剂量组(20.52、10.26、5.13 g生药·kg^(-1)·d^(-1))及尼莫地平组(30 mg·kg^(-1)·d^(-1)),附子汤(2 g生药·kg^(-1)·d^(-1))灌胃和线栓法构建肝阳上亢证脑缺血再灌注大鼠模型,于附子汤灌胃21 d开始给药,连续12 d。观察肝阳上亢证候体征指标易激惹程度、24 h饮水量、24 h尿量、面温,ELISA法检测血浆去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)水平,Zea Longa法和mNSS法进行神经功能评分,HE染色观察脑组织病理变化,Western blot法检测LC3B、可溶性及不可溶性蛋白p62的表达以评价自噬流,PCR阵列技术分析细胞自噬差异表达基因功能,qRT-PCR和Western blot法检测趋化因子受体4(CXCR4)、趋化因子基质细胞衍生因子-1(CXCL12)的基因表达。结果:与假手术组相比,模型组易激惹程度、24 h饮水量、24 h尿量、面温及NE、E、cGMP水平升高(P<0.01),神经功能评分升高(P<0.01),皮层神经元受损严重,可溶性蛋白p62表达降低(P<0.01),LC3BⅡ、不可溶性蛋白p62表达升高(P<0.01),CXCR4、Lamp1、Tgfb1、APP、Rab24等多个与自噬与凋亡共调节、自噬囊泡及自噬溶酶体融合过程相关基因表达失衡,CXCR4、CXCL12的mRNA、蛋白表达升高(P<0.01)。与模型组相比,天麻钩藤饮各剂量组易激惹指数、24 h饮水量、24 h尿量、面温及NE、E、cGMP水平降低(P<0.05,P<0.01),神经功能评分降低(P<0.05,P<0.01),皮层神经元病理结构得以改善,可溶性、不可溶性p62蛋白表达降低(P<0.01),LC3BⅡ表达升高(P<0.01),逆转CXCR4、Lamp1、Tgfb1、APP、Rab24等基因的mRNA表达,降低CXCR4、CXCL12的m RNA、蛋白水平(P<0.01)。结论:肝阳上亢证脑缺血再灌注病证结合模型多种功能的自噬基因被激活,但自噬流受阻,天麻钩藤饮可能通过改善自噬流和阻断CXCL12/CXCR4轴保护大鼠。 展开更多
关键词 天麻钩藤饮 缺血性脑卒中 肝阳上亢证 自噬流 PCR阵列 cxcl12/CXCR4轴
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血清PCT、CXCL10、IFN-γ对ICU多重耐药菌感染患者疗效的预测价值 被引量：1
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作者 李晓宁 李妮 《天津医药》 2025年第2期180-184,共5页
目的 探究ICU多重耐药菌(MDRO)感染患者降钙素原(PCT)、C-X-C基序趋化因子配体10(CXCL10)和干扰素-γ(IFN-γ)变化及对抗生素治疗效果的预测价值。方法 选取重症监护病房(ICU)MDRO感染患者80例为观察组,另择同期ICU未感染患者40例为对... 目的 探究ICU多重耐药菌(MDRO)感染患者降钙素原(PCT)、C-X-C基序趋化因子配体10(CXCL10)和干扰素-γ(IFN-γ)变化及对抗生素治疗效果的预测价值。方法 选取重症监护病房(ICU)MDRO感染患者80例为观察组,另择同期ICU未感染患者40例为对照组。观察组患者进行病原菌鉴定和耐药性试验,并评估治疗效果后分为有效组(58例)和无效组(22例)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定对照组入组时、观察组确诊MDRO感染时及应用抗生素治疗1周后血清PCT、CXCL10和IFN-γ水平。多因素Logistic回归分析ICU MDRO感染的影响因素。受试者工作特征(ROC)曲线分析血清PCT、CXCL10、IFN-γ治疗前后差值对抗生素治疗效果的预测价值。结果 观察组静脉置管时间≥14 d、留置导尿管时间≥14 d比例均高于对照组(P<0.05)。观察组培养出肺炎克雷伯菌、鲍氏不动杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌5种细菌。观察组血清PCT、CXCL10水平高于对照组,IFN-γ水平低于对照组(P<0.05)。血清PCT、CXCL10水平升高、IFN-γ水平降低是ICU MDRO感染的危险因素(P<0.05)。抗生素治疗1周后不同疗效组患者血清PCT、CXCL10水平均较治疗前降低,IFN-γ水平较治疗前升高,且有效患者改善更明显(P<0.05)。血清PCT、CXCL10、IFN-γ治疗前后差值联合对ICU MDRO感染患者抗生素治疗效果的预测价值优于各自单独预测。结论 ICU MDRO感染患者血清PCT、CXCL10升高,IFN-γ水平降低,联合三者治疗前后差值对ICU MDRO感染患者抗生素疗效有较好的预测价值。 展开更多
关键词 降钙素原 趋化因子cxcl10 干扰素Γ 重症监护病房 多重耐药菌感染
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基于CXCL12/CXCR4/STAT3信号通路探讨肾必宁颗粒对IgA肾病大鼠的肾脏保护作用及机制
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作者 王旭 宋纯东 +1 位作者 陈晨晨 姜浩然 《中国药房》 北大核心 2025年第23期2912-2917,共6页
目的探讨肾必宁颗粒通过调控CXC型趋化因子配体12(CXCL12)/CXC型趋化因子受体4(CXCR4)/信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路对免疫球蛋白A肾病(IgAN)大鼠的肾脏保护作用及机制。方法将60只大鼠随机分为空白组(n=12)与造模组(n=48)... 目的探讨肾必宁颗粒通过调控CXC型趋化因子配体12(CXCL12)/CXC型趋化因子受体4(CXCR4)/信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路对免疫球蛋白A肾病(IgAN)大鼠的肾脏保护作用及机制。方法将60只大鼠随机分为空白组(n=12)与造模组(n=48)。造模组大鼠采用牛血清白蛋白、四氯化碳联合脂多糖诱导IgAN模型并进行模型验证。最终共55只大鼠(空白组9只、造模组46只)纳入后续研究。将造模组大鼠随机分为模型组(n=10)、醋酸泼尼松组[阳性对照组,6.25 mg/(kg·d),n=12]和肾必宁颗粒低、高剂量组[4.17、8.33 g/(kg·d),n=12],每日灌胃给药/蒸馏水1次,连续4周。末次给药后,检测大鼠尿液及血清中生化指标,观察大鼠肾组织病理形态学改变,检测大鼠肾组织中IgA沉积以及CXCL12、CXCR4、STAT3 mRNA和CXCL12、CXCR4、STAT3、磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白表达情况,并检测肾组织中白细胞介素6(IL-6)水平。结果与模型组比较,肾必宁颗粒低、高剂量组大鼠尿红细胞计数、24 h尿蛋白总量以及血尿素氮、血肌酐、丙氨酸氨基转移酶水平均显著降低(P<0.05),白蛋白水平均显著升高(P<0.05);肾组织病理损伤减轻,系膜区IgA沉积减少(P<0.05);肾组织中CXCL12、CXCR4、STAT3 mRNA及其蛋白表达水平,STAT3蛋白的磷酸化水平以及IL-6水平均显著降低(P<0.05)。结论肾必宁颗粒可能通过抑制CXCL12/CXCR4/STAT3信号通路活化,下调炎症因子IL-6表达,减轻肾脏炎症反应,进而改善肾组织病理损伤,发挥对IgAN大鼠的肾脏保护作用。 展开更多
关键词 肾必宁颗粒 IGA肾病 趋化因子 cxcl12/CXCR4/STAT3信号通路 白细胞介素6
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结直肠癌中CXCL12、CXCL14的表达水平与临床病理特征的相关性分析 被引量：1
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作者 袁旭清 戴刚 +2 位作者 蔡卓玮 高铭 陈明干 《诊断病理学杂志》 2025年第5期495-500,共6页
目的 探讨趋化因子CXCL12、CXCL14在结直肠癌组织中的表达与临床病理特征(如病理学分型、组织学分型等)及预后的关系。方法 选取2019年8月至2021年8月于上海健康医学院附属崇明医院接受手术治疗的302例结直肠癌患者,收集其术中的癌组织... 目的 探讨趋化因子CXCL12、CXCL14在结直肠癌组织中的表达与临床病理特征(如病理学分型、组织学分型等)及预后的关系。方法 选取2019年8月至2021年8月于上海健康医学院附属崇明医院接受手术治疗的302例结直肠癌患者,收集其术中的癌组织及癌旁正常组织标本。采用Western blot技术和免疫组织化学法检测CXCL12、CXCL14在结直肠癌组织及癌旁组织中的表达差异,并分析上述两种蛋白具体表达与患者的临床病理、预后的相关性。结果 CXCL12的高表达及CXCL14的低表达与病理学分型、肿瘤分化程度、TNM分期、血管侵犯、淋巴结转移显著相关(P<0.05)。CXCL12阳性表达及CXCL14阴性表达患者的预后较差(P<0.05)。单变量分析显示CXCL12、CXCL14预测结直肠癌预后方面的潜在指标(P<0.05)。多变量分析进一步证实CXCL12阳性表达、CXCL14阴性表达是结直肠癌的独立预后因子(P<0.05)。结论 结直肠癌组织中CXCL12高表达及CXCL14低表达与不良预后相关,提示CXCL12、CXCL14可能成为结直肠癌靶向治疗的潜在分子靶点。 展开更多
关键词 结直肠癌 cxcl12 cxcl14 病理学分型 预后
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CXCL8对宫颈癌细胞紫杉醇敏感性的影响及机制研究
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作者 张华 努尔比亚·依比布拉 +3 位作者 路鹏霏 贾春丽 裴轩萱 包永星 《实用肿瘤学杂志》 2025年第1期13-20,共8页
目的探索敲低CXCL8对宫颈鳞状细胞癌紫杉醇化疗疗效的影响,并深入探究其潜在的作用机制。方法采用宫颈癌Hela细胞系,通过慢病毒介导的RNA干扰(RNAi)技术特异性地抑制CXCL8基因的表达。以HitransG P、复感染指数(multiplicity of infecti... 目的探索敲低CXCL8对宫颈鳞状细胞癌紫杉醇化疗疗效的影响,并深入探究其潜在的作用机制。方法采用宫颈癌Hela细胞系,通过慢病毒介导的RNA干扰(RNAi)技术特异性地抑制CXCL8基因的表达。以HitransG P、复感染指数(multiplicity of infection,MOI)=100为最佳转染条件,CCK-8实验筛选嘌呤霉素最佳干预浓度为1.5μg/mL;按最佳转染条件将LV-CXCL8-RNAi(3靶点)和阴性对照慢病毒转染至Hela细胞中,并设置空白对照组,qRT-PCR实验选定sh-CXCL8-13组慢病毒为后续实验的干预序列及病毒。实验分为空白对照组、阴性对照组、sh-CXCL8组、紫杉醇组以及sh-CXCL8+紫杉醇组。通过CCK-8实验和细胞侵袭实验评估Hela细胞的增殖活性及侵袭能力,利用qRT-PCR和Western blot实验检测CXCL8、Bcl2、Bax及β-actin的表达水平。结果与其余四组相比,sh-CXCL8+紫杉醇组Hela细胞活性及侵袭性显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。qRT-PCR结果显示,sh-CXCL8+紫杉醇组中CXCL8、Bcl2、PIK3CB以及Akt1基因的表达量显著降低,Bax基因表达量明显上升,组间差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot实验结果显示,sh-CXCL8+紫杉醇组中CXCL8、PIK3CB和p-Akt1蛋白的表达量降低(P<0.05)。结论敲低CXCL8可以降低Hela细胞增殖与侵袭能力,可能是通过影响PI3K/Akt通路来影响Hela细胞对紫杉醇的药物敏感性。 展开更多
关键词 宫颈癌 cxcl8 紫杉醇 敏感性 侵袭
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P-ERK、CXCL14表达与乳腺浸润性小叶癌临床病理特征的关系
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作者 卜晓红 邹华伟 黄红侠 《实用癌症杂志》 2025年第9期1402-1406,共5页
目的探讨乳腺浸润性小叶癌组织中P-ERK、CXCL14的表达及与其临床病理特征的关系。方法收集乳腺浸润性小叶癌切除石蜡包埋组织标本,包括80例乳腺浸润性小叶癌及其距离肿瘤边缘5 cm以上的癌旁组织,免疫组织化学检测CXCL14和P-ERK蛋白表达,... 目的探讨乳腺浸润性小叶癌组织中P-ERK、CXCL14的表达及与其临床病理特征的关系。方法收集乳腺浸润性小叶癌切除石蜡包埋组织标本,包括80例乳腺浸润性小叶癌及其距离肿瘤边缘5 cm以上的癌旁组织,免疫组织化学检测CXCL14和P-ERK蛋白表达,Spearman相关性分析癌组织中P-ERK与CXCL14表达的关系。结果癌组织中P-ERK、CXCL14阳性表达(53.75%、80.00%)均高于癌旁组织(P<0.05);癌组织中P-ERK、CXCL14表达均与肿瘤大小、腋淋巴转移、TNM分期有关,差异有统计学意义(P<0.05),肿瘤大小>2 cm者P-ERK、CXCL14阳性表达水平明显高于≤2 cm者(P<0.05),腋窝淋巴结转移者P-ERK、CXCL14阳性表达水平显著高于无腋窝淋巴结转移者(P<0.05),TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期者P-ERK、CXCL14阳性表达水平高于Ⅰ~Ⅱ期者(P<0.05),但均与年龄、分化程度、ER、PR、c-erbB2、三阴性表达均无关(P>0.05);癌组织中P-ERK与CXCL14表达呈正相关(γ=0.423,P<0.001)。结论乳腺浸润性小叶癌中CXCL14异常表达可能与乳腺浸润性小叶癌的发生发展有关,与P-ERK表达呈正相关,推测二者在乳腺浸润性小叶癌发生发展过程中具有一定协同作用。 展开更多
关键词 乳腺浸润性小叶癌 P-ERK cxcl14 临床病理参数
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CXCL12/CXCR4在类风湿关节炎中的研究进展 被引量：4
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作者 杨红梅 李浩林 +6 位作者 杨娟娟 苏小军 雷海桃 芦栋生 阚丽丽 陶鹏飞 王海东 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第2期230-234,共5页
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种病因不明的慢性自身免疫性疾病,可致关节破坏和畸形。趋化因子C-X-C基序配体12(C-X-C motif chemokine ligand12,CXCL12)作为一种小分子细胞因子,通过与特异性受体CXC趋化因子受体4(CXC che... 类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种病因不明的慢性自身免疫性疾病,可致关节破坏和畸形。趋化因子C-X-C基序配体12(C-X-C motif chemokine ligand12,CXCL12)作为一种小分子细胞因子,通过与特异性受体CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)结合调控类风湿关节炎的发病过程。因此,该文基于CXCL12和CXCR4的生物学特征,对CXCL12/CXCR4在RA中的致病机理作一介绍,并对其在RA相关研究方面取得的进展进行了综述,以期为理解RA发病及开发新的靶点药物提供临床价值。 展开更多
关键词 cxcl12 CXCR4 趋化因子 类风湿关节炎 拮抗剂 靶向治疗
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基于HMGB1/CXCL12/CXCR4信号轴探讨伤科冷痛贴缓解KOA小鼠冷痛敏的机制研究 被引量：3
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作者 魏义保 张力 +13 位作者 廖太阳 揭立士 马振源 吴鹏 黄正泉 张立 丁亮 梅伟 邢润麟 殷松江 李晓辰 张农山 茆军 王培民 《南京中医药大学学报》 北大核心 2025年第2期195-202,共8页
目的基于HMGB1/CXCL12/CXCR4信号轴研究伤科冷痛贴对KOA小鼠冷痛敏的干预机制。方法使用碘乙酸钠(MIA)膝关节注射以构建膝骨关节炎(KOA)小鼠模型,提取培养小鼠外周血循环单核细胞并尾静脉回输,动物活体成像观察单核细胞募集部位。于不... 目的基于HMGB1/CXCL12/CXCR4信号轴研究伤科冷痛贴对KOA小鼠冷痛敏的干预机制。方法使用碘乙酸钠(MIA)膝关节注射以构建膝骨关节炎(KOA)小鼠模型,提取培养小鼠外周血循环单核细胞并尾静脉回输,动物活体成像观察单核细胞募集部位。于不同时间点测定各组小鼠冷刺激痛敏阈值。HE染色评估滑膜病理改变水平,ELISA检测小鼠血清中炎症因子IL-1β、TNF-α和疼痛介质CGRP、Substance P表达,Western blot和qPCR检测滑膜组织中的TRPA1、TRPM8、HMGB1、CXCL12、CXCR4、CollagenⅠ、Netrin-1以及背根神经节(DRG)组织中的DCC等冷痛敏相关指标的蛋白和基因表达。结果动物活体成像显示,循环单核细胞尾静脉回输至KOA小鼠后可在膝关节部位募集,且HMGB1组小鼠循环单核细胞在膝关节部位募集更多。此外,与对照组比较,KOA组和HMGB1组小鼠较对照组小鼠滑膜出现炎性病理改变,血清炎症因子和疼痛介质表达升高,冷痛敏阈值降低,滑膜组织和DRG组织中冷痛敏指标蛋白和基因表达上调,且相较于KOA组,HMGB1组小鼠上述改变更为显著(P<0.05);使用伤科冷痛贴或GL干预后,小鼠滑膜炎症减轻,血清炎症因子和疼痛介质减少,冷痛敏阈值上调,且冷痛敏相关指标蛋白和基因表达水平的上调被显著逆转(P<0.05)。结论伤科冷痛贴可能通过抑制HMGB1/CXCL12/CXCR4信号通路改善KOA小鼠的滑膜炎症和冷痛敏症状。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 伤科冷痛贴 滑膜炎症 冷痛敏 HMGB1/cxcl12/CXCR4 活体成像 训练免疫
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