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Genetic Polymorphism of Wx Gene and Its Correlation with Main Grain Quality Characteristics in Rice 被引量:5
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作者 WAN Ying-xiu DENG Qi-ming +3 位作者 WANG Shi-quan LIU Ming-wei ZHOU Hua-qiang LI Ping 《Rice science》 SCIE 2007年第2期85-93,共9页
The allelic variation of the Wx gene in 50 non-glutinous rice varieties (lines) was analyzed by using the microsatellite marker RM190 [for (CT)n simple sequence repeat (SSR)] and cleaved amplified polymorphic se... The allelic variation of the Wx gene in 50 non-glutinous rice varieties (lines) was analyzed by using the microsatellite marker RM190 [for (CT)n simple sequence repeat (SSR)] and cleaved amplified polymorphic sequence(CAPS) marker 484/W2R-ACCⅠ[for G/T single nucleotide polymorphism (SNP)]. Six homozygous (CT)n types, namely (CT)20, (CT)19, (CT)18, (CT)17, (CT)16, (CT)14, (CT)11 and (CT)10, and a heterozygous genotype (CT)11/(CT)18 were detected for RM190, of which (CT)11 and (CT)18 were predominant. Two homozygous Wx genotypes (G/G and T/T) and one heterozygous (G/T) were detected using 484/W2R-ACC Ⅰ. Most of the materials with a RM190 of (CT)11 were G/G for SNP of 484/W2R-ACC Ⅰ, while T/T for SNP was predominantly appeared in materials with (CT)18. The materials tested could be grouped into 10 categories using the two markers together. Results indicated that 59.3% variance of amylose content was attributed to the polymorphism of Wx gene revealed by RM190, while 56.1% and 24.6% of the variances in amylose content and gel consistency were respectively to the polymorphism of Wx gene revealed by 484/W2R-ACC Ⅰ. Furthermore, with both SSR and CAPS markers, 72.4% of the variance in amylose content could be explained. In addition, the application prospects of the two markers in breeding were also discussed. 展开更多
关键词 waxy gene simple sequence repeat cleaved amplified polymorphic sequence single nucleotide polymorphism gelatinization temperature gel consistency amylose content RICE
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Sequence Information on Simple Sequence Repeats and Single Nucleotide Polymorphisms through Transcriptome Analysis of Mungbean 被引量:4
2
作者 Kyaw Thu Moe Jong-Wook Chung +5 位作者 Young-Il Cho Jung-Kyung Moon Ja-Hwan Ku Jin-Kyo Jung Jungran Lee Yong-Jin Park 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期63-73,共11页
Mungbean (Vigna radiata (L.) Wilczek) is a unique species in its ability to fix atmospheric nitrogen, with early maturity, and relatively good drought resistance. We used 454 sequencing technology for transcriptom... Mungbean (Vigna radiata (L.) Wilczek) is a unique species in its ability to fix atmospheric nitrogen, with early maturity, and relatively good drought resistance. We used 454 sequencing technology for transcriptome sequencing. A total of 150 159 and 142 993 reads produced 5 254 and 6 374 large contigs (〉_500 bp) with an average length of 833 and 853 for Sunhwa and Jangan, respectively. Functional annotation to known sequences yielded 41.34% and 41.74% unigenes for Jangan and Sunhwa. A higher number of simple sequence repeat (SSR) motifs was identified in Jangan (1 630) compared with that of Sunhwa (1 334). A similar SSR distribution pattern was observed in both varieties. A total of 8 249 single nucleotide polymorphisms (SNPs) and indels with 2 098 high-confidence candidates were identified in the two mungbean varieties. The average distance between individual SNPs was -860 bp. Our report demonstrates the utility of transcriptomic data for implementing a functional annotation and development of genetic markers. We also provide large resource sequence data for mungbean improvement programs. 展开更多
关键词 sequence Information on Simple sequence Repeats and Single Nucleotide polymorphisms through Transcriptome Analysis of Mungbean SNPS
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江苏省首例人感染犬种布鲁氏菌的基因特征研究
3
作者 周璐 黄岚 +7 位作者 张楠 崔家瑞 包林 局豪 洪捷 李靖欣 鲍倡俊 谈忠鸣 《中国人兽共患病学报》 北大核心 2026年第1期1-7,共7页
目的了解江苏省首例人感染犬种布鲁氏菌病例分离株的基因特征,为国内人感染犬种布鲁氏菌的研究提供数据。方法收集疑似犬种布鲁氏菌感染病例分离株进行培养和质谱、分子鉴定。运用二、三代测序技术,进行wboA基因序列的属种鉴定,以及多... 目的了解江苏省首例人感染犬种布鲁氏菌病例分离株的基因特征,为国内人感染犬种布鲁氏菌的研究提供数据。方法收集疑似犬种布鲁氏菌感染病例分离株进行培养和质谱、分子鉴定。运用二、三代测序技术,进行wboA基因序列的属种鉴定,以及多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)、多位点串联重复序列分析(multiple-locus tandem repeat analysis,MLVA)和全基因组单核苷酸多态性分析(whole-genome single nucleotide polymorphism,wgSNP)该株菌的基因型特征。结果病例在收养1只中华田园犬后出现相关临床症状,其分离株经微生物质谱和普通PCR鉴定为布鲁氏菌,wboA基因序列比对发现与既往犬种布鲁氏菌的菌株序列完全一致。二代、三代测序后混合组装成2107457 bp和1170653 bp的2个环形染色体,GC含量为57.23%,MLST-9和MLST-21结果显示均为ST 21型,cgMLST为372型。MLVA-8(Panel 1)分型为基因3型,与1987年山东犬分离株241最接近。基于全基因组的SNP分析共发现1594个多态性核苷酸位点,各菌株间SNPs范围为0~348,系统发育分析显示本次江苏分离株与浙江省一人源分离株同源性最高,相差88个SNPs。结论该例犬种布鲁氏菌分离株的MLST-9和MLST-21分型与国内其他菌株一致,而MLVA聚类和SNP系统发育分析提示犬种分离株存在明显的区域性差异。当前宠物经济快速发展,应重视宠物犬的布病筛查,兽医、养殖等相关从业人员应加强意识,重视防护。 展开更多
关键词 犬种布鲁氏菌 多位点序列分型 多位点串联重复序列分析 全基因组单核苷酸多态性
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FMR1基因CGG重复序列多态性与不明原因早期自然流产的相关性研究 被引量:18
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作者 冯旺琴 陈素文 +1 位作者 武淑英 陈雁鸣 《生殖医学杂志》 CAS 2019年第1期12-17,共6页
目的探讨脆性X智力障碍基因1(FMR1)基因CGG重复序列与不明原因早期自然流产发病机制的相关性。方法收集2015年5月1日至2018年4月1日在北京妇产医院计划生育科就诊的难免流产或需行清宫操作的2 000例患者为自然流产组;同期在北京妇产医... 目的探讨脆性X智力障碍基因1(FMR1)基因CGG重复序列与不明原因早期自然流产发病机制的相关性。方法收集2015年5月1日至2018年4月1日在北京妇产医院计划生育科就诊的难免流产或需行清宫操作的2 000例患者为自然流产组;同期在北京妇产医院产科就诊的1 480例顺利分娩女性为对照组。两组患者均于孕早期或孕中期抽取外周血,提取基因组DNA,应用FMR1基因Amplide X检测技术进行FMR1基因CGG重复序列数检测。比较两组CGG重复序列情况并加以分析。结果 (1)所有对象的FMR1基因检测未检出全突变病例;自然流产组中CGG重复最大频率等位基因n=30(32.95%),其后依次是29(31.15%)、36(15.60%)、31(5.85%);对照组CGG重复最大频率等位基因为n=30(33.24%),其后依次为29(25.47%)、36(14.73%)、31(8.38%)。自然流产组及对照组CGG重复位点均数比较无显著性差异[(29.33±5.19)vs.(28.73±6.37)](P>0.05)。(2)自然流产组FMR1基因中间型携带率为1∶222,对照组1∶247,组间比较无显著性差异(P>0.05)。自然流产组的脆性X综合征前突变携带频率(1∶400)显著高于对照组(1∶740)(P<0.05)。结论 FMR1基因CGG重复序列前突变与不明原因早期自然流产可能存在相关性。 展开更多
关键词 FMR1基因 脆性X综合征 cgg重复序列多态性 自然流产
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不明原因复发性流产女性FMR1基因CGG重复序列多态性研究 被引量:8
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作者 曹琴英 彭园园 +2 位作者 穆卫红 孙东兰 张静 《生殖医学杂志》 CAS 2021年第2期198-202,共5页
目的探讨不明原因复发性流产女性脆性X智力障碍1(FMRl)基因CGG重复序列多态性分布特点。方法收集2018年1月1日至2019年12月31日在石家庄市第四医院复发性流产门诊就诊的具有不明原因复发性流产史的340例患者为研究组;同期在石家庄市第... 目的探讨不明原因复发性流产女性脆性X智力障碍1(FMRl)基因CGG重复序列多态性分布特点。方法收集2018年1月1日至2019年12月31日在石家庄市第四医院复发性流产门诊就诊的具有不明原因复发性流产史的340例患者为研究组;同期在石家庄市第四医院妇科门诊就诊的340例年龄匹配的无流产史女性为对照组。抽取外周血,提取基因组DNA,应用荧光PCR-毛细管电泳法进行FMR1基因CGG重复序列数检测,比较两组的CGG重复序列情况并加以分析。结果两组均无全突变型携带者。研究组中CGG重复序列数最多者为29次(41.5%),其后依次是30次(38.8%)和36次(8.2%);对照组CGG重复序列数最多者为29次(43.2%),其后依次为30次(42.6%)和31次(2.9%)。研究组和对照组FMRl基因CGG重复序列数均数比较无显著性差异[(29.29±5.31)vs.(28.88±5.97)](P>0.05)。研究组FMRl基因中间型携带率显著高于对照组(2.35%vs.0.29%)(P<0.05),CGG重复≥35次的正常等位基因携带率显著高于对照组(10.29%vs.3.53%)(P<0.05)。结论FMRl基因CGG重复序列等位基因中间型以及较大的正常型与不明原因复发性流产可能存在相关性。 展开更多
关键词 FMRl基因 cgg重复序列 不明原因复发性流产
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FMR-1基因中CGG重复序列扩增条件的优化 被引量:1
6
作者 马云 何淑雅 +3 位作者 Nanbert Zhong 李斌元 喻长顺 苏娇 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第1期12-14,共3页
目的:优化PCR扩增条件,建立一种有效检测脆性X综合征的方法。方法:在常规PCR的基础上,采用耐高温酶替代法、碱基替代法,同时加入有机溶剂DMSO等,对表型正常的人群进行FMR1基因CGG重复序列检测。结果:改良PCR法可以提高G C富集区扩增效率... 目的:优化PCR扩增条件,建立一种有效检测脆性X综合征的方法。方法:在常规PCR的基础上,采用耐高温酶替代法、碱基替代法,同时加入有机溶剂DMSO等,对表型正常的人群进行FMR1基因CGG重复序列检测。结果:改良PCR法可以提高G C富集区扩增效率,并取得了较好的效果。结论:建立了一种扩增FMR-1基因中CGG重复序列的可行方法。 展开更多
关键词 FMR-1基因 cgg重复序列 PCR
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中药材分子身份证构建与应用研究进展
7
作者 刘鹏飞 尚兴朴 +4 位作者 郑司浩 刘美娟 赵莎 曾燕 王继永 《中国现代中药》 2026年第2期336-344,共9页
中药材分子身份证是一种利用现代分子生物学技术对中药材进行品种鉴定和质量控制的科学方法,其核心是通过分析中药材资源的特定分子标记,构建独特的“身份标识”,以实现对中药材资源的精准识别和溯源管理。从分子身份证建设的发展情况... 中药材分子身份证是一种利用现代分子生物学技术对中药材进行品种鉴定和质量控制的科学方法,其核心是通过分析中药材资源的特定分子标记,构建独特的“身份标识”,以实现对中药材资源的精准识别和溯源管理。从分子身份证建设的发展情况、技术内容、构建方式和应用场景等方面进行总结,并对中药材分子身份证今后的建设和应用进行展望,为更好地构建中药材分子身份证提供方向、方法和思路。 展开更多
关键词 中药材 分子身份证 简单重复序列 单核苷酸多态性位点 品种鉴定
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人极低密度脂蛋白受体基因CGG重复序列多态性的检测 被引量:1
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作者 邵华 周新 胡波 《基础医学与临床》 CSCD 2000年第4期27-30,共4页
极低密度脂蛋向受体(VLDL-R)基因5'非编码区起始密码子上游19bp处存在CGG三核苷酸重复序列。文献报道,一股正常人中该基因CGG的重复次数为 5~11次,呈多态性分布,且有民族差异。目前尚无我国人群的资料。为... 极低密度脂蛋向受体(VLDL-R)基因5'非编码区起始密码子上游19bp处存在CGG三核苷酸重复序列。文献报道,一股正常人中该基因CGG的重复次数为 5~11次,呈多态性分布,且有民族差异。目前尚无我国人群的资料。为了解中国汉族人群VLDL-R基因CGG重复序列的分布情况,采用聚合酶链反应(PCR)、变性聚丙烯酸胺凝胶电泳和银染等技术,对湖北地区 160例正常汉族人的该重复序列进行了分析,共检出重复次数分别为5、8、9及11的4种等位基因和5/5、5/8、8/8、819、9/9、5/9、8/11及5/11等八种基因型。VLDL-R基因CGG重复序列在中国汉族人及其他国家人群中的分布不尽相同。 展开更多
关键词 VLDL-R基因 cgg重复序列 多态性 基因
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深圳市育龄女性FMR1基因CGG重复序列的多态性分析
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作者 谢海珊 程丽琴 +2 位作者 王庆红 韦瑞红 周瑾 《解放军医药杂志》 CAS 2022年第6期80-83,共4页
目的通过对深圳市育龄女性进行脆性X智力低下1(FMR1)基因筛查,了解本市育龄女性FMR1基因(CGG)重复序列分布特征。方法采集100名育龄女性的外周血,提取基因组DNA,应用三引物PCR及毛细管电泳技术检测全血样本中FMR1基因CGG重复序列,并对... 目的通过对深圳市育龄女性进行脆性X智力低下1(FMR1)基因筛查,了解本市育龄女性FMR1基因(CGG)重复序列分布特征。方法采集100名育龄女性的外周血,提取基因组DNA,应用三引物PCR及毛细管电泳技术检测全血样本中FMR1基因CGG重复序列,并对检测结果进行统计分析。结果在78名具有自然流产史(15名)、复发性流产史(42名)和其他不良生育史(21名)的育龄女性中,FMR1等位基因1及等位基因2 CGG重复序列分布情况均无差异(P>0.05)。100名育龄女性FMR1基因CGG重复数范围为21~44,最常见CGG重复数为30和29,未检出突变基因携带者。结论不同地区、种族女性FMR1前突变基因携带率存在一定差异,但同一种族在不同地区携带率无差异。 展开更多
关键词 脆性X综合征 FMR1基因 育龄女性 cgg重复序列 多态性
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不良孕产史孕妇FMR1基因CGG重复次数分布特征 被引量:1
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作者 赵绍杰 钱芳波 +4 位作者 马凤英 鲁静洁 杭晨 王晓临 孙慧 《中国计划生育学杂志》 2021年第8期1753-1756,共4页
目的:探究FMR1基因CGG重复次数与孕产妇不良孕产史关系,比较不良孕产史孕妇与正常孕妇FMR1基因(CGG)n重复数分布差异性。方法:收集2018年8月-2020年10月就诊于本院有不良孕产史的108例孕妇作为不良孕史组,无不良孕产史孕妇217例为对照... 目的:探究FMR1基因CGG重复次数与孕产妇不良孕产史关系,比较不良孕产史孕妇与正常孕妇FMR1基因(CGG)n重复数分布差异性。方法:收集2018年8月-2020年10月就诊于本院有不良孕产史的108例孕妇作为不良孕史组,无不良孕产史孕妇217例为对照组。收集两组孕妇外周静脉血全血磁珠DNA提取法提取基因组DNA,利用脆性X-FMR1基因AmplideX检测技术进行CGG重复序列数检测,比较分析CGG重复序列。结果:两组FMR1基因检测未检出全突变病例,CGG重复次数的变异范围为n=24~58,其中FMR1基因CGG重复等位基因杂合子数225例,占总数69.2%,最常见杂合子为30/29,占总等位基因中的11.4%;最大频率等位基因(CGG)n=30(30.1%),其次为37、31、29、36。正常范围(n=6~34)、正常范围高线(n=35~44次),两组(CGG)n重复数占比无差异(P>0.05);对照组FMR1基因灰区携带率为0.43%(1例),不良孕史组前突变携带率为0.93%(1例),两组存在差异(P<0.05)。结论:FMR1基因CGG重复序列前突变与孕妇不良孕产史可能存在相关性。 展开更多
关键词 不良孕产史 孕妇 FMR1基因 (cgg)n重复序列分布
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中甸刺玫的叶绿体基因组特征及种内变异 被引量:1
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作者 王其刚 曹世睿 +5 位作者 王慧纯 马长乐 晏慧君 邱显钦 景维坤 蹇洪英 《广西植物》 北大核心 2025年第1期15-30,共16页
中甸刺玫(Rosa praelucens)是云南香格里拉市的特有“极危”植物和国家二级重点保护植物,也是著名的高山花卉和重要的十倍体月季种质资源,种内存在丰富的表型多样性。为了澄清中甸刺玫种内表型变异的遗传背景,该文利用二代测序技术对40... 中甸刺玫(Rosa praelucens)是云南香格里拉市的特有“极危”植物和国家二级重点保护植物,也是著名的高山花卉和重要的十倍体月季种质资源,种内存在丰富的表型多样性。为了澄清中甸刺玫种内表型变异的遗传背景,该文利用二代测序技术对40个不同表型的中甸刺玫代表性个体的叶绿体基因组进行测序、组装注释和比较分析。结果表明:(1)中甸刺玫的基因组序列长157173~157261 bp,植株间仅相差88 bp,共编码132个功能基因,主要为与光合作用和自我复制相关的基因。全部基因共由27155个密码子编码,以A-和U-为末端的密码子较常见。(2)中甸刺玫的叶绿体基因组共鉴定出36个重复序列和73个简单重复序列(SSRs),后者大部分为单核苷酸SSRs,主要位于大单拷贝(LSC)区的基因间隔区。(3)中甸刺玫种内叶绿体全基因组的单倍型多样性为0.928±0.027,核酸多态性(P_(i))为0.00012;位于LSC的pet N-trn D、psa A-ycf 3等基因间隔区,以及rps 16和ycf 1等基因的核酸多态性相对较高;不同表型的代表性个体的叶绿体基因组间在结构上不存在大片段或基因的逆转或者丢失。该研究结果表明,中甸刺玫种内在叶绿体基因组大小、序列和结构等方面均高度保守,其种内丰富的表型多样性并非由叶绿体基因组变异而引起。 展开更多
关键词 中甸刺玫 叶绿体基因组 比较基因组 简单重复序列 核酸多态性 密码子偏好
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蔗茅全基因组SSR标记特征分析与开发 被引量:1
12
作者 罗正英 胡鑫 +4 位作者 吴转娣 钱禛锋 田春艳 刘新龙 李富生 《中国农业科学》 北大核心 2025年第5期851-863,I0001-I0003,共16页
【目的】蔗茅(Erianthus fulvus)是甘蔗重要的野生资源,可用于改良品种的抗逆性和产量。系统鉴定和开发蔗茅基因组中的简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)位点,筛选可利用的多态性SSR标记,解析蔗茅资源的遗传多样性特征,开发重... 【目的】蔗茅(Erianthus fulvus)是甘蔗重要的野生资源,可用于改良品种的抗逆性和产量。系统鉴定和开发蔗茅基因组中的简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)位点,筛选可利用的多态性SSR标记,解析蔗茅资源的遗传多样性特征,开发重要性状关联分子标记,对于利用蔗茅基因资源改良品种性状具有重要意义。【方法】采用生物信息学软件TBtools中的SSRminer模块,对二倍体蔗茅全基因组序列进行系统性SSR位点挖掘,并对所得数据进行统计分析,揭示其在基因组中的分布模式及规律。利用Batch Target Region Primer Design功能批量设计SSR引物,并通过Primer check工具评估引物的特异性。在6个蔗茅种质中,通过对随机合成的50对SSR引物和14对来自甘蔗的SSR引物进行扩增效率和多态性比较分析,验证引物多态性。【结果】共鉴定出152707个蔗茅SSR位点,平均检测频率为5.64 kb/个,大部分分布在基因间区。SSR类型分布以单碱基、二碱基、三碱基为主。二核苷酸SSR类型中的基序重复次数变化最大,而五核苷酸的基序重复次数变异最低。共检测出883种不同的SSR基序重复类型,其中,A/T和AT/TA是最为丰富。共设计144692对SSR引物,其中85025对显示高特异性。这些特异性引物在基因组上呈现出两端密集、中间稀疏的分布特点。扩增试验显示,50对随机合成的SSR引物中,有42对在蔗茅中扩增出稳定清晰的条带,其中32对显示出多态性,多态率为64.0%。与甘蔗SSR引物相比,蔗茅SSR引物表现出更高的扩增效率和更好的多态性水平。经过筛选,从32对有效的蔗茅SSR引物中确定了16对多态性好且扩增条带清晰的引物。这16对引物共扩增出72条条带,多态性信息量(polymorphism information content,PIC)范围为0.63—0.83,平均PIC值为0.74,表明它们在蔗茅种质资源的多态性分析和分子标记研究中具有有效性和实用性。【结论】揭示了蔗茅基因组中高丰度和多样性的SSR分布特征。获得16对扩增效率高、多态性良好的SSR引物。 展开更多
关键词 蔗茅 基因组 简单序列重复 特异扩增 多态性分析
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MICA基因多态性及其单核苷酸多态性位点与玫瑰痤疮易感性的相关性 被引量:1
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作者 尹湘丽 朱权 +2 位作者 李吉 邹义洲 罗奇志 《中南大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第3期319-330,共12页
目的:主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关基因A(major histocompatibility complex class Ⅰ chain-related gene A,MICA)是人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因的重要组成部分,其基因多态性与肿瘤、自身免疫性疾病等多种疾... 目的:主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关基因A(major histocompatibility complex class Ⅰ chain-related gene A,MICA)是人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因的重要组成部分,其基因多态性与肿瘤、自身免疫性疾病等多种疾病的发生和发展密切相关。玫瑰痤疮是一种慢性炎症性皮肤病,其发病机制复杂,与遗传、自身免疫异常等因素有关。本研究分析MICA基因多态性及其单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与玫瑰痤疮易感性的关系,旨在为玫瑰痤疮的发病机制提供新的见解。方法:收集2017年11月至2019年11月在中南大学湘雅医院皮肤科门诊就诊的84例玫瑰痤疮患者(玫瑰痤疮组)外周血DNA样本,另收集223名健康志愿者(对照组)外周血DNA样本。采用聚合酶链反应-直接测序法(polymerase chain reaction-sequencing-based typing,PCR-SBT)和二代测序(the next-generation sequencing,NGS)技术分析MICA基因多态性分型,并比较2种分型方法的准确性。比较玫瑰痤疮组与对照组MICA等位基因分布频率的差异。对所有MICA多态性分子进行氨基酸聚类分析和SNP位点分析,确定相关连锁SNP位点,并对MICA多态性分子进行分类。比较玫瑰痤疮组与对照组不同分类MICA多态性分子的分布频率差异。结果:玫瑰痤疮患者血生化检测结果以中性粒细胞计数轻度升高为主要特征,淋巴细胞计数无显著变化。PCR-SBT和NGS均能准确地鉴定MICA等位基因分型,其中MICA*010:01、MICA*008:04和MICA*019:01是玫瑰痤疮组最常见的等位基因;玫瑰痤疮组等位基因MICA*002:01、MICA*027分布频率均低于对照组(6.55%vs 18.16%、 1.19%vs 5.38%), MICA*009:01、 MICA*010:01分布频率均高于对照组(7.74%vs 3.36%、 31.55%vs18.61%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。本研究检测到5种短串联重复序列(short tandem repeats,STR)等位基因,其中玫瑰痤疮组MICA-A4、MICA-A9分布频率均低于对照组(16.07%vs 23.32%、7.74%vs 17.26%),MICA-A6分布频率高于对照组(10.12%vs 4.03%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。通过氨基酸序列聚类分析和SNP位点分析发现MICA基因存在6个连锁SNP位点,并据此将MICA多态性分子分为Ⅰ型(C36+M129+K173+G206+W210+S215)和Ⅱ型(Y36+V129+E173+S206+R210+T215)。玫瑰痤疮患者I型MICA多态性分子与玫瑰痤疮易感性密切相关。结论:MICA基因多态性与玫瑰痤疮易感性相关。MICA基因存在6个连锁SNP位点,可据此将MICA多态性分子分为I型和II型,其中I型与玫瑰痤疮发病密切相关。 展开更多
关键词 主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关基因A 人类白细胞抗原 玫瑰痤疮 等位基因 基因多态性 单核苷酸多态性 聚合酶链反应-直接测序法 二代测序 短串联重复序列
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落叶松-杨栅锈菌全基因组水平简单重复序列(SSRs)特征分析及新型SSR标记开发
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作者 周显臻 王华 +1 位作者 曹支敏 于丹 《植物病理学报》 北大核心 2025年第2期251-260,共10页
由落叶松-杨栅锈菌(Melampsora larici-populina)侵染杨树叶片引起的杨树叶锈病是一种分布广泛且危害严重的杨树叶部病害。简单重复序列(Simple sequence repeats,SSRs)广泛分布于基因组中,不仅常作为遗传标记用于群体遗传学分析,也在... 由落叶松-杨栅锈菌(Melampsora larici-populina)侵染杨树叶片引起的杨树叶锈病是一种分布广泛且危害严重的杨树叶部病害。简单重复序列(Simple sequence repeats,SSRs)广泛分布于基因组中,不仅常作为遗传标记用于群体遗传学分析,也在基因和基因组的进化中发挥重要作用。本研究针对M.larici-populina在全基因组水平鉴定出10628个SSR位点,发现单核苷酸重复占比最大,为53.2%,并且A/T重复是最丰富的碱基类型。SSR位点频率和分布类型在基因组不同区域中各具特色,如3'转录非翻译区(3'UTR)的SSR频率最高,平均2.16 kb分布一个SSR位点,在基因编码区中三核苷酸重复是主要的类型。富集分析显示,与信号传递和细胞周期相关基因中出现SSR的几率更高。结合M.larici-populina全基因组InDel信息,预测出3126个具有潜在多态性的SSR位点,随机选取10个位点设计引物进行多态性验证,显示7个SSR标记具有较高多态信息含量及3个SSR标记具有一定多态信息含量。研究结果有助于从全基因组水平上了解M.larici-populina的SSR特征,同时为后续该锈菌群体遗传学研究提供新颖且高效的SSR标记。 展开更多
关键词 落叶松-杨栅锈菌 SSR特征 多态性预测 SSR标记
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玉米大斑病菌基因组SSR位点分析及其多态性引物筛选
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作者 强强 畅引东 +2 位作者 孙瑛健 贾仡伟 张作刚 《福建农林大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期438-446,共9页
【目的】探究玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)基因组简单重复序列(SSR)位点信息特征,并筛选和验证其多态性引物,为后续玉米大斑病菌遗传多样性分析及遗传图谱的构建奠定基础。【方法】利用MISA软件对已有玉米大斑病菌基因组序列进行... 【目的】探究玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)基因组简单重复序列(SSR)位点信息特征,并筛选和验证其多态性引物,为后续玉米大斑病菌遗传多样性分析及遗传图谱的构建奠定基础。【方法】利用MISA软件对已有玉米大斑病菌基因组序列进行SSR位点检索;采用Primer 3.0设计SSR引物,通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对SSR多态性引物进行筛选和验证。【结果】在玉米大斑病菌30条染色体基因组中共搜索到12046个SSR位点,SSR位点平均密度为276.9个·Mb^(-1)。其中:三核苷酸重复型SSR最多,占总SSR数量的31.38%;五核苷酸重复型SSR最少,占总SSR数量的2.10%。全基因组中共检测到203种碱基重复类型,其中,C/G重复类型最多,SSR位点数量为2299个,占比19.09%,AC/GT次之(1669个,占比13.86%)。SSR位点的重复次数主要集中在5~16次,占总SSR数量的91.38%;重复10次的SSR位点数量最多,占总SSR数量的18.40%;SSR长度范围为10~300 bp,其中,10~20 bp占比最多,占总SSR数量的72.12%。通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,从78对引物中筛选出25对扩增性好且多态性高的SSR引物。【结论】玉米大斑病菌基因组含有丰富的SSR位点,具有开发多态性SSR引物的潜力;筛选的25对扩增性好且多态性高的SSR引物可用于后续玉米大斑病菌的鉴定、遗传多样性分析及遗传图谱构建等。 展开更多
关键词 玉米大斑病菌 基因组 简单重复序列 分子标记 多态性引物
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RAPD and ISSR Markers of Fertility Restoring Gene for Aegilops kotschyi Cytoplasmic Male Sterility in Wheat 被引量:10
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作者 刘保申 孙其信 +6 位作者 孙兰珍 高庆荣 解超杰 窦秉德 倪中福 魏艳玲 张延传 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第4期446-450,共5页
LK783 was found to be a good fertility restorer for K-type male sterility of wheat (Triticum aestivum L.). RAPD and ISSR (inter-simple sequence repeat polymorphism) markers were employed to map the major restoring gen... LK783 was found to be a good fertility restorer for K-type male sterility of wheat (Triticum aestivum L.). RAPD and ISSR (inter-simple sequence repeat polymorphism) markers were employed to map the major restoring gene in LK783. Maintainer and restorer DNA pools were established using the extreme sterile and fertile plants among KJ5418A//911289/LK783 F 1 population, respectively. Four hundred and eighteen RAPD primers and 33 ISSR primers were used for screening polymorphisms between the two pools, and amplification bands using a RAPD primer of OPK18 and an ISSR primer of UBC-845 were found polymorphic between the two pools. Linkage analysis showed that OPK18 450 and UBC-845 800 were linked to the restoring gene in LK783. The distance between the restoring gene and OPK18 450 was (15.07±6.28) cM (centiMorgan), with the distance between the restoring gene and UBC-845 800 being (8.20±4.85) cM. The marker of UBC-845 800 was located on chromosome 1BS by amplifying nulli-tetrasomics and 1B ditelosomics of Chinese Spring with the primer of UBC-845, indicating that the restoring gene in LK783 was located on 1BS. The breeding for new fertility restorer lines of K-type cytoplasmic male sterility of wheat would be facilitated by using the two markers. 展开更多
关键词 WHEAT cytoplasmic male sterility restoring gene inter-simple sequence repeat polymorphism RAPD
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法庭科学核心STR基因座的序列特征
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作者 缪磊 康克莱 +4 位作者 张驰 刘爽 焦瑞莲 袁丽 王乐 《遗传》 北大核心 2025年第11期1214-1230,共17页
短串联重复序列(short tandem repeat,STR)遗传标记在法庭科学DNA鉴定中占据绝对主导地位,包括中国在内的世界各国DNA数据库均基于STR遗传标记建立。STR遗传标记具有长度多态性和序列多态性。序列多态包括重复区和侧翼区序列的多态性。... 短串联重复序列(short tandem repeat,STR)遗传标记在法庭科学DNA鉴定中占据绝对主导地位,包括中国在内的世界各国DNA数据库均基于STR遗传标记建立。STR遗传标记具有长度多态性和序列多态性。序列多态包括重复区和侧翼区序列的多态性。传统的基于毛细管电泳技术进行STR分型仅区分长度多态性,而深刻理解核心STR基因座的序列多态对于引物设计和DNA鉴定等方面至关重要。首先,STR扩增引物结合区的SNP、InDel可能干扰引物与DNA模板结合的亲和力,导致无法检测到某些等位基因或均衡性差,影响DNA鉴定准确性;其次,二代测序技术推动STR鉴定由长度多态分型向序列多态分型发展,显著提升了可检测的核心STR基因座多态信息含量,提高了其个体识别和亲缘关系分析效能;再者,不同人群具有不同的STR序列特征。近10年来,基于二代测序的STR序列多态性的研究逐渐增多,多个人群的序列多态性数据已经被报道,但以往的研究群体及数据较为零散,重复序列的数据格式不统一,导致核心STR基因座的序列多态性缺乏来自大数据的系统性总结和梳理。充分掌握核心STR基因座的序列特征对微量检材的个体识别、混合样本拆分、亲子鉴定中突变来源的确定等具有十分重要的意义。本文以19个常染色体核心STR为分析对象,整合了目前文献报道的群体数据和公开数据库中的中国人群变异频率数据,系统综述了这些STR的序列多态性,包括归纳STR基因座重复区的变异类型和分析变异规律,总结了中国人群中STR侧翼区的高频变异,并探讨了在STR序列检验中可能遇到的难点,以期为STR序列的应用解析、案件检验中稀有等位基因的判别以及STR试剂盒的研制等方面提供参考。 展开更多
关键词 法医遗传学 常染色体 STR 序列多态性
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Genetic Diversity of Tuberose(Polianthes tuberosa L.)Germplasm through Molecular Approaches to Obtain Desirable Plant Materials for Future Breeding Programs
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作者 Vardhelli Soukya Soumen Maitra +9 位作者 Nandita Sahana Saikat Das Rupsanatan Mandal Arpita Mandal Khan Arindam Das Ashok Choudhury Prodyut Kumar Paul Ahmed Gaber Mohammed M.Althaqafi Akbar Hossain 《Phyton-International Journal of Experimental Botany》 2025年第11期3493-3508,共16页
The present study investigated the genetic diversity of 24 germplasms of Polianthes tuberosa L.via 16 inter simple sequence repeat(ISSR)marker techniques.The research findings revealed that the ISSR markers presented ... The present study investigated the genetic diversity of 24 germplasms of Polianthes tuberosa L.via 16 inter simple sequence repeat(ISSR)marker techniques.The research findings revealed that the ISSR markers presented higher levels of band reproducibility andweremore efficient at clustering germplasms.Among the 16markers examined in this study,12 had a complete polymorphism rate of 100%.Themolecular analysis revealed a PICranging from0.079 to 0.373,with amean value of 0.30,whereas the range of themarker index was from0.0001 to 0.409,with an average value of 0.03,and the primer resolving power ranged from 0.173 to 4.173,with a mean value of 2.02.The UPGMA clustering dendrogram indicated that all 24 germplasms were grouped into three main clusters.The study revealed a variable range of tree distances between 0.185 and 0.621,with the highest tree distance(0.621)detected between germplasms BR-24 and BR-1.Through these studies,the dissimilarity among the germplasms was evaluated,and diverse parents were identified for further crop improvement programs. 展开更多
关键词 DENDROGRAM genetic diversity inter simple sequence repeats polymorphism TUBEROSE
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莲雾转录组SSR信息分析及其分子标记开发 被引量:27
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作者 魏秀清 许玲 +5 位作者 章希娟 余东 陈志峰 张丽梅 陈长忠 许家辉 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期541-551,共11页
对莲雾[Syzygium samarangense(Bl.)Merr.et Perry]开展转录组测序分析,共获得87 538条Unigene。利用MISA软件搜索1 kb以上的21 153条Unigene,共检测出11 641个SSR位点,分布于8 115条Unigene中,出现频率为55.03%,平均分布距离为4.08 kb... 对莲雾[Syzygium samarangense(Bl.)Merr.et Perry]开展转录组测序分析,共获得87 538条Unigene。利用MISA软件搜索1 kb以上的21 153条Unigene,共检测出11 641个SSR位点,分布于8 115条Unigene中,出现频率为55.03%,平均分布距离为4.08 kb。优势重复基序为单核苷酸、二核苷酸和三核苷酸,分别占总SSR的43.44%、30.98%和24.38%。二核苷酸重复基元中以AG/CT为优势重复基元,占总位点的26.99%,三核苷酸重复基元以CCG/CGG为主。利用Primer 3.0共设计出25 734对SSR引物。从94对有效扩增引物中随机选择35对引物,对30个莲雾种质进行多态性验证分析,其中25对(占71.43%)引物表现稳定可重复的多态性。利用UPGMA作图,将30份供试材料分为2类。利用莲雾转录组数据进行SSR标记开发能获得较高频率的SSR位点,且类型丰富,可为莲雾遗传多样性分析和遗传图谱构建提供更丰富可靠的标记选择。 展开更多
关键词 莲雾 转录组 SSR 多态性
原文传递
粳稻近缘品种的SSR分析 被引量:15
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作者 鲍根良 小林麻子 +4 位作者 富田桂 金庆生 张小明 严文潮 叶胜海 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期21-24,共4页
选用38对SSR引物,对16个日本优质米品种越光及其近缘品种进行了SSR标记分析.结果表明,有8对引物在品种间表现多态性,多态性引物检出率为21.1%,平均每对引物检测到2.25个等位基因.8个引物组合在一起,除了早喜光和日光2个品种不能区分外,... 选用38对SSR引物,对16个日本优质米品种越光及其近缘品种进行了SSR标记分析.结果表明,有8对引物在品种间表现多态性,多态性引物检出率为21.1%,平均每对引物检测到2.25个等位基因.8个引物组合在一起,除了早喜光和日光2个品种不能区分外,其余品种均能有区别.多态性检出率亲本间为18.4%,越光及其衍生品种间为0~15.8%,表明近缘品种间多态性检出率较低. 展开更多
关键词 微卫星标记 水稻 近缘种 多态性 粳稻 SSR标记
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