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Bi/nZVI在柠檬酸缓冲溶液中电催化降解磺胺二甲基嘧啶
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作者 唐紫依 刘杰 龚建宇 《环境化学》 北大核心 2026年第1期436-444,共9页
随着医药和畜牧业的快速发展,大量磺胺类药物残余物进入水体,引起一系列环境和健康问题.改性纳米零价铁(nZVI)通过激活分子氧产H_(2)O_(2),发生类芬顿反应快速高效降解SAs,引起广泛关注.本文利用铋改性纳米零价铁(Bi/nZVI)在柠檬酸(CA)... 随着医药和畜牧业的快速发展,大量磺胺类药物残余物进入水体,引起一系列环境和健康问题.改性纳米零价铁(nZVI)通过激活分子氧产H_(2)O_(2),发生类芬顿反应快速高效降解SAs,引起广泛关注.本文利用铋改性纳米零价铁(Bi/nZVI)在柠檬酸(CA)-柠檬酸钠(NaCA)缓冲溶液中电催化氧化降解磺胺二甲基嘧啶(SMZ).结果表明,Bi的掺杂有利于降低分子氧活化生成H_(2)O_(2)的反应活化能,柠檬酸根与铁络合生成的柠檬酸亚铁络合物与体系自发生成的H_(2)O_(2)发生类芬顿反应,Fe^(2+)/Fe^(3+)氧化还原电位降低,利于铁循环过程,从而强化对SMZ的降解效果.在该体系中存在·OH、·O_(2)^(-)、^(1)O_(2)等3种活性氧物种(ROS),其贡献大小依次为:·OH>·O_(2)^(-)>^(1)O_(2).质谱分析推测,在该体系下,SMZ可能的降解路径主要包括4方面:羟基化加成、磺酰胺基SO_(2)脱除、S—N键断裂和含氮杂环C—N/C=N键断裂.这种新型体系的构建不仅为水体中磺胺类药物的去除提供了新的技术方法,也为其他有机污染物的处理提供了一定的理论支撑. 展开更多
关键词 电催化 Bi/nZVI 柠檬酸缓冲液 磺胺二甲基嘧啶 络合
原文传递
甘氨酸基络合物用于碱性全铁液流电池负极电解液
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作者 史金涛 郑燕玉 +3 位作者 马俊杰 宋锦赏 卢晨 晏生龙 《电池》 北大核心 2026年第1期109-116,共8页
氧化还原液流电池在长时储能领域具有巨大的应用需求,但目前主流的全钒液流电池电解液成本高昂,亟需低成本的液流电池体系。为开发碱性全铁液流电池用低成本、高稳定性电解液,选取以甘氨酸(Gly)为基体合成的N,N-双(2-羟乙基)甘氨酸(Bici... 氧化还原液流电池在长时储能领域具有巨大的应用需求,但目前主流的全钒液流电池电解液成本高昂,亟需低成本的液流电池体系。为开发碱性全铁液流电池用低成本、高稳定性电解液,选取以甘氨酸(Gly)为基体合成的N,N-双(2-羟乙基)甘氨酸(Bicine)作为负极电解液配体。该配体成本低廉,且Bicine的结构和取代官能团,具有高的负电荷密度和大空间位阻,相对于铁-Gly体系,铁-Bicine体系电解液更稳定。铁-Bicine体系电解液形式电位达到-0.87 V,应用于液流电池中,在80 mA/cm^(2)电流密度下,库仑效率达到99.81%。添加三乙醇胺(TEOA)添加剂后,电解液形式电位达到-0.92 V。以80 mA/cm^(2)的电流密度在0.4~1.6 V循环100次,容量保持率达到88.56%,具有优异的容量和能量稳定性。 展开更多
关键词 碱性全铁液流电池 络合物 甘氨酸(Gly) N N-双(2-羟乙基)甘氨酸(Bicine) 低成本 循环稳定性
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胺基双酚FeⅢ配合物催化环状酸酐和环氧化物聚合制备聚酯 被引量:1
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作者 宋昭峥 李思漩 +4 位作者 李晓双 李鹏 胡君航 戴鑫 蒋庆哲 《中国石油大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期201-210,共10页
为解铁系配合物中心金属电子环境和空间结构对催化聚合反应的影响,通过改变胺基桥联垂臂结构和苯酚取代基,合成一系列以胺基双酚为骨架的FeⅢ配合物,同时考察以胺基双酚FeⅢ配合物为催化剂,双(三苯基膦)氯化胺等物质为助催化剂组成二元... 为解铁系配合物中心金属电子环境和空间结构对催化聚合反应的影响,通过改变胺基桥联垂臂结构和苯酚取代基,合成一系列以胺基双酚为骨架的FeⅢ配合物,同时考察以胺基双酚FeⅢ配合物为催化剂,双(三苯基膦)氯化胺等物质为助催化剂组成二元催化体系催化环状酸酐和环氧化物聚合反应,分析其反应机制。结果表明:胺基桥联垂臂结构为丁基时,胺基双酚FeⅢ配合物展现出较好的催化邻苯二甲酸酐和环氧环己烷聚合性能,在110℃无溶剂下,转化频率可达到750 h-1,聚酯单元物质的量分数为98%,且对于不同种类环状酸酐和环氧化物聚合展现出良好的催化活性;反应速率和单体浓度呈一级动力学反应,E a为110.21 kJ/mol;二元催化体系为分子间链引发,由于羧酸阴离子存在,抑制了配合物分子内的链引发环节,聚合产物中n(poly)较高,PA活化插入速度较快,CHO开环速度较慢。 展开更多
关键词 环状酸酐 环氧化物 聚合 胺基双酚 铁系配合物
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五例基于2,5-二(羧甲氧基)对苯二甲酸构筑的配合物的晶体结构、Hirshfeld表面分析及抗真菌活性
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作者 朱嘉嵘 张晓华 +5 位作者 熊欣婷 聂旭亮 宋秀英 张苗苗 彭大勇 易绣光 《无机化学学报》 北大核心 2025年第11期2358-2370,共13页
由2,5-二(羧甲氧基)对苯二甲酸(H4BCTA)、1,10-菲咯啉(Phen)和2,2′-联吡啶(Bipy)合成了5个新颖的配合物[Co_(2)(BCTA)(H_(2)O)_(4)]_(n)(1)、[Co_(2)(BCTA)(Phen)_(2)(H_(2)O)_(2)](2)、[Co_(2)(BCTA)(Bipy)_(2)(H_(2)O)_(2)](3)、[Cu_... 由2,5-二(羧甲氧基)对苯二甲酸(H4BCTA)、1,10-菲咯啉(Phen)和2,2′-联吡啶(Bipy)合成了5个新颖的配合物[Co_(2)(BCTA)(H_(2)O)_(4)]_(n)(1)、[Co_(2)(BCTA)(Phen)_(2)(H_(2)O)_(2)](2)、[Co_(2)(BCTA)(Bipy)_(2)(H_(2)O)_(2)](3)、[Cu_(2)(BCTA)(Bipy)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(4)和[Cd_(2)(BCTA)(Bipy)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(5)。通过红外光谱、元素分析、热重分析和单晶X射线衍射表征了所有配合物的结构。配合物2和3是零维结构,配合物5是一维带状结构,配合物1和4是二维网状结构。对配合物1~5进行了Hirshfeld表面分析,并详细研究了配合物的抗真菌活性。配合物5对7种病原真菌具有很强的抗真菌活性,抑制率均高达100%。 展开更多
关键词 2 5-二(羧甲氧基)对苯二甲酸 配合物 晶体结构 Hirshfeld表面分析 抗菌活性
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一种新型集成式双向隔振装置设计及试验研究
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作者 马超超 许金 +2 位作者 李想 贾正荣 芮万智 《船舶力学》 北大核心 2025年第10期1638-1648,共11页
某些抗冲击性能薄弱的舰船设备具有以下特点:空间占比小、冲击载荷多变且较大、负载动态变化,并需要满足刚柔状态转换及被动式工作的隔振需求,而传统的隔振装置已无法满足这些需求。基于此,本文首先提出一种新型集成式双向隔振装置,并... 某些抗冲击性能薄弱的舰船设备具有以下特点:空间占比小、冲击载荷多变且较大、负载动态变化,并需要满足刚柔状态转换及被动式工作的隔振需求,而传统的隔振装置已无法满足这些需求。基于此,本文首先提出一种新型集成式双向隔振装置,并进行相应的结构设计;其次,建立隔振装置的动力学模型,预测其在复杂载荷作用下的动力学响应,并进一步探索频率和阻尼比对隔振装置抗冲击性能的影响;最后,搭建隔振装置试验台架,验证结构设计与理论分析的合理性。结果表明:冲击载荷与动态摇摆载荷的作用方向会影响隔振装置的抗冲击性能;同向作用会提升性能,反向作用会降低性能;随着频率或阻尼比的增大,隔振装置的抗冲击性能逐渐下降,因此需结合关键指标对其进行优化。隔振装置的试验测试结果曲线平滑无畸变,理论计算结果与其总体趋势基本相同,验证了结构设计与理论分析的合理性。本研究结果可为舰船抗冲击性能薄弱设备的隔振抗冲击设计提供有益指导。 展开更多
关键词 集成式 双向隔振装置 动力学模型 复杂载荷 抗冲击
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双齿磷-零价镍复合物用于催化单端烯烃氢氰化研究进展
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作者 孙洪飞 李国旺 +1 位作者 姚斌 汪松 《应用化工》 北大核心 2025年第6期1605-1609,1615,共6页
综述了镍复合物催化剂中的双齿磷基配体在烯烃氢氰化反应中的发展和应用,特别是对于单端烯烃的氢氰化反应。在模型反应方面,主要讨论了以苯乙烯及其衍生物为底物的氢氰化反应。仅含有P—C键的双齿磷作为配体时,其对应的镍复合物催化剂... 综述了镍复合物催化剂中的双齿磷基配体在烯烃氢氰化反应中的发展和应用,特别是对于单端烯烃的氢氰化反应。在模型反应方面,主要讨论了以苯乙烯及其衍生物为底物的氢氰化反应。仅含有P—C键的双齿磷作为配体时,其对应的镍复合物催化剂对单端烯烃的氢氰化区域选择性高,P—O键的存在可以使氢氰化反应更加迅速或在更加温和的温度下进行。配体中同时含有P—C键和P—O键在一定程度上能将二者的优势相结合,协同提高氢氰化反应的转化率和选择性。由于零价镍复合物的催化性能在很大程度上由配体结构决定,因此对配体构效关系的基本理解对开发更加高效的催化体系至关重要。 展开更多
关键词 双齿磷配体 烯烃氢氰化 零价镍复合物
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双亚胺基吡啶铁系催化剂催化1-丁烯二聚
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作者 张婧钰 王鑫 +1 位作者 刘纾言 王怀 《当代化工》 2025年第8期1896-1899,共4页
双亚胺基吡啶铁系催化剂可催化1-丁烯二聚,具有良好的活性和转化率。以含不同取代基的双亚胺基吡啶配体与乙酰丙酮铁络合为主催化剂、甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,考察了不同反应条件对聚合反应的影响。结果表明:含有甲氧基取代基的配体... 双亚胺基吡啶铁系催化剂可催化1-丁烯二聚,具有良好的活性和转化率。以含不同取代基的双亚胺基吡啶配体与乙酰丙酮铁络合为主催化剂、甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,考察了不同反应条件对聚合反应的影响。结果表明:含有甲氧基取代基的配体具有更好的活性和转化率;40℃、2 MPa、3 h、n(Al)/n(Fe)=500为最优反应条件,该条件下1-丁烯聚合活性和转化率最高,活性为3.48×10^(5)g·mol^(-1)·h^(-1),1-丁烯转化率为52.33%。反应产物中,二聚体占83.65%,其中线性内烯烃占70.22%。 展开更多
关键词 1-丁烯二聚 线性内烯烃 双亚胺基吡啶铁 甲基铝氧烷 催化剂 配合物 聚合
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基于双正交小波和复小波的次同步谐振检测方法 被引量:26
8
作者 张昊 石铁洪 刘沛 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2001年第3期12-15,52,共5页
提出一种可实时提取次同步分量的算法 ,可有效地对次同步谐振进行监控和报警。算法用双正交小波滤波器滤除高次谐波 ,然后用复值小波提出工频分量 ,从而得到频率小于工频的次同步分量。由于以上两种小波分别使用Mal lat和递推快速算法 ... 提出一种可实时提取次同步分量的算法 ,可有效地对次同步谐振进行监控和报警。算法用双正交小波滤波器滤除高次谐波 ,然后用复值小波提出工频分量 ,从而得到频率小于工频的次同步分量。由于以上两种小波分别使用Mal lat和递推快速算法 ,所以可保证算法的实时性。 展开更多
关键词 双正交小波 复小波 次同步谐振 稳定性 电力系统
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噻吩甲酰基吡唑啉酮缩乙二胺配合物的合成、表征及生物活性 被引量:15
9
作者 于文锦 李锦州 李刚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期657-660,共4页
A new ligand N,N′ bis[(1 phenyl 3 methyl 5 oxo 4 pyrazolinyl) 2 thenoylmethylidyne]ethyl enediimine (HPMTHP)\-2en and its five complexes have been sythesized. These complexes have the general formula [M(PMTHP)\-2en],... A new ligand N,N′ bis[(1 phenyl 3 methyl 5 oxo 4 pyrazolinyl) 2 thenoylmethylidyne]ethyl enediimine (HPMTHP)\-2en and its five complexes have been sythesized. These complexes have the general formula [M(PMTHP)\-2en], where M=Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Co(Ⅱ), Pd(Ⅱ), Pt(Ⅱ). They were characterized by elemental analysis, IR, UV vis, magnetic moments and molar conductance. The results showed that the complexes are all of quadricoordinate square planar geometry. The antibacterial experiment indicated that they have high antibacterial activities against S. aureus, B. subtillis, E. coli, E. carotovora, C. flaccumfaciens. 展开更多
关键词 酰基吡唑 啉酮 双席夫碱 配合物 缩乙二胺
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联苯甲酰-双-(缩氨基硫脲)及其Cu(Ⅱ)配合物的合成、光谱及磁性 被引量:13
10
作者 白令君 黄玲 王耕霖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第5期427-431,共5页
合成了联苯甲酰-双-(缩氨基硫脲)及其二价负离子的铜配合物,对其进行了元素分析和电导、红外光谱、电子光谱、ESR谱以及变温磁化率的测定。配合物中的配位键具有极强的共价性,键参数α^(2)=0.64,未成对电子在配体氮原子上的自旋密度pN=0... 合成了联苯甲酰-双-(缩氨基硫脲)及其二价负离子的铜配合物,对其进行了元素分析和电导、红外光谱、电子光谱、ESR谱以及变温磁化率的测定。配合物中的配位键具有极强的共价性,键参数α^(2)=0.64,未成对电子在配体氮原子上的自旋密度pN=0.114,配合物在低温下呈现反铁磁性,根据修正的二聚体磁化率公式得J=-2.88cm^(-1)。 展开更多
关键词 联苯甲酰-双-(缩氨基硫脲) 配合物 磁化率
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水杨醛肟铜络合物中性载体高选择性水杨酸根电极的研究 被引量:9
11
作者 王福昌 柴雅琴 +1 位作者 袁若 归国风 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期725-728,共4页
采用合成的Schiff碱金属络合物水杨醛肟铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)为中性载体制备阴离子选择性电极。结果表明水杨醛肟铜(Ⅱ)对水杨酸根(Sal-)具有高选择性及优良的电位响应性能,电极呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为Sal->ClO... 采用合成的Schiff碱金属络合物水杨醛肟铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)为中性载体制备阴离子选择性电极。结果表明水杨醛肟铜(Ⅱ)对水杨酸根(Sal-)具有高选择性及优良的电位响应性能,电极呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为Sal->ClO4->SCN->I->NO2->NO3->Br->Cl->OAc->SO42-。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理。该电极具有响应快、重现性好、检出限低和制备简单等优点。将电极用于药品及人体尿液分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 水杨醛肟铜(Ⅱ) 离子选择性电极 水杨酸根
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酰基吡唑啉酮双席夫碱配合物的电子结构、成键性与生物活性 被引量:17
12
作者 张桂玲 戴柏青 李锦州 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1331-1334,共4页
The electronic structures of N,N′ bis[(1 phenyl 3 methyl 5 oxo 4 pyrazolinyl) α furylmethylidyne]ethylendii mine (and o phenylendiimine), and their complexes of transition metals M (M=Ni, Cu, Co, Pd, Pt) have been c... The electronic structures of N,N′ bis[(1 phenyl 3 methyl 5 oxo 4 pyrazolinyl) α furylmethylidyne]ethylendii mine (and o phenylendiimine), and their complexes of transition metals M (M=Ni, Cu, Co, Pd, Pt) have been calculated by B3LYP method of DFT. Their geometries and bonding characters are discussed, and the relationship between their bioactivities and electronic structures are also discussed from the calculated results of electronic populations and frontier orbital energies. 展开更多
关键词 酰基吡唑啉酮双席夫碱配合物 电子结构 成键性 生物活性 量子化学密度泛函理论 抗菌活性
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硫代双烯镍近红外染料的合成及性质 被引量:6
13
作者 高俊雄 苗青青 +2 位作者 王泽清 高玉荣 马廷丽 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期909-914,共6页
该文分别通过安息香路线和二酮路线合成了4种具有不同取代基的硫代双烯镍近红外染料,并考察了染料的物理、光电化学及热稳定性等性质。紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)吸收光谱测试结果表明,配合物在700~1 100 nm都具有较强的吸收。对化... 该文分别通过安息香路线和二酮路线合成了4种具有不同取代基的硫代双烯镍近红外染料,并考察了染料的物理、光电化学及热稳定性等性质。紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)吸收光谱测试结果表明,配合物在700~1 100 nm都具有较强的吸收。对化合物的取代基效应及溶剂效应的研究发现:供电子基团导致λmax红移,而吸电子基团导致λmax蓝移,且λmax随着溶剂极性增大而增大。利用循环伏安法和差分脉冲伏安法(CV/DPV)测试了化合物的电化学性质。此外,该文还通过密度泛函理论(DFT)对化合物的HOMO和LUMO能级进行了计算。热失重测试研究表明,合成的化合物具有较好的热稳定性。 展开更多
关键词 近红外染料 硫代双烯镍配合物 电化学 密度泛函理论 稳定性
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手性二噁唑啉吡啶铁和镍配合物的制备与表征 被引量:2
14
作者 靳立人 郑剑峰 +1 位作者 黄世俊 黄培强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1207-1211,共5页
Tridentate bis(oxazolinylpyridine)(1) reacted with nickel chloride or ferrous chloride in anhydrous ethanol to form bis(oxazolinylpyridine) Nickel? and Iron? complexes. The stable solid complexes were characterized wi... Tridentate bis(oxazolinylpyridine)(1) reacted with nickel chloride or ferrous chloride in anhydrous ethanol to form bis(oxazolinylpyridine) Nickel? and Iron? complexes. The stable solid complexes were characterized with IR, UV, MS, XPS and elemental analysis. No stable complexes were formed with bidentate bis(oxazoline)(2) ins tead of bis(oxazolinylpyridine). 展开更多
关键词 手性二噁唑啉吡啶 铁配合物 镍配合物 制备 表征 二噁唑啉
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呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱配合物的合成及其生物活性 被引量:12
15
作者 李锦州 于文锦 杜晓燕 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期98-100,共3页
呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱配合物的合成及其生物活性李锦州*于文锦杜晓燕(哈尔滨师范大学化学系哈尔滨150080)(哈尔滨医科大学公共卫生学院哈尔滨)关键词酰基吡唑啉酮,双席夫碱,配合物,合成,生物活性1997-06-... 呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱配合物的合成及其生物活性李锦州*于文锦杜晓燕(哈尔滨师范大学化学系哈尔滨150080)(哈尔滨医科大学公共卫生学院哈尔滨)关键词酰基吡唑啉酮,双席夫碱,配合物,合成,生物活性1997-06-16收稿,1997-09-09修回... 展开更多
关键词 酰基 双席夫碱 配合物 呋喃甲酰基 吡唑啉酮
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含硫双Schiff碱及其金属配合物的合成、表征与生物活性研究 被引量:7
16
作者 郑启升 赵吉寿 +1 位作者 王金城 侯俭秋 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期415-417,共3页
合成了茚三酮-1,3-双缩肼基二硫代甲酸苄酯(HL1),茚三酮-1,3-双缩氨基硫脲(HL2)两种含硫双Schiff碱及它们的铜、钴金属等配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、差热和摩尔电导等测试对其进行了表征,并测试了双Schiff碱配体与... 合成了茚三酮-1,3-双缩肼基二硫代甲酸苄酯(HL1),茚三酮-1,3-双缩氨基硫脲(HL2)两种含硫双Schiff碱及它们的铜、钴金属等配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、差热和摩尔电导等测试对其进行了表征,并测试了双Schiff碱配体与金属配合物对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌活性。 展开更多
关键词 双SCHIFF碱 配合物 表征 抑菌活性
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含硫双Schiff碱及其金属配合物的合成与生物活性研究 被引量:7
17
作者 郑启升 赵吉寿 +1 位作者 王金城 候俭秋 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期243-246,共4页
合成了茚三酮-1,3-双缩肼基二硫代甲酸苄酯(HL1),茚三酮-1,3-双缩氨基硫脲(HL2)2种含硫双Schiff碱及它们的铜、钴等金属配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、差热和摩尔电导的测试等对其进行了表征.并测试了双Schiff碱配体... 合成了茚三酮-1,3-双缩肼基二硫代甲酸苄酯(HL1),茚三酮-1,3-双缩氨基硫脲(HL2)2种含硫双Schiff碱及它们的铜、钴等金属配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、差热和摩尔电导的测试等对其进行了表征.并测试了双Schiff碱配体对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌活性. 展开更多
关键词 双Sehiff碱 配合物 表征 抑菌活性
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配体结构对钌(Ⅱ)联吡啶配合物的电子结构的影响 被引量:3
18
作者 俞马宏 靳松 +2 位作者 杨绪杰 陆路德 汪信 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期276-280,共5页
本文用CNDO/2方法计算获得了钌(Ⅱ)联吡啶配合物[Ru(bpy)2(LL)]2+的电子结构参数(其中LL为二齿螯合配体,2-(3-硝基苯基)吡啶阴离子,3-甲基-5-(2′-吡啶基)-1,2,4-三唑阴离子,5,... 本文用CNDO/2方法计算获得了钌(Ⅱ)联吡啶配合物[Ru(bpy)2(LL)]2+的电子结构参数(其中LL为二齿螯合配体,2-(3-硝基苯基)吡啶阴离子,3-甲基-5-(2′-吡啶基)-1,2,4-三唑阴离子,5,5′-二甲基-2,2′-二-1,3,4-硫代吡咯,2,3-二(2-吡啶基)喹喔啉,邻苯醌二亚胺,邻苯醌。讨论了配体LL的结构对该系列配合物的电子结构、光谱和电化学性能的影响。计算结果与实验结果相吻合,体现的规律性也是一致的。 展开更多
关键词 联吡啶 配合物 CNDO 电子结构 化学键
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呋喃甲酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺铀(Ⅵ)钍(Ⅳ)配合物的合成、表征及生物活性 被引量:8
19
作者 刘芳 李锦州 于文锦 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第3期186-189,共4页
 分别合成了U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)与双席夫碱N,N'-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4吡唑啉基α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺(HPMαFP)2pen形成的新配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及摩尔电导等方法测试,确定其组成为:[UO2(PMαFP...  分别合成了U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)与双席夫碱N,N'-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4吡唑啉基α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺(HPMαFP)2pen形成的新配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及摩尔电导等方法测试,确定其组成为:[UO2(PMαFP)2pen]和[Th(PMαFP)2pen(NO3)2].对新配合物的结构与性质进行了表征.抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性. 展开更多
关键词 呋喃甲酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺铀(Ⅵ)配合物 钍(Ⅳ)配合物 合成 表征 生物活性 双席夫碱 N N’-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4吡唑啉基α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺 电子光谱 核磁共振谱
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脾胃虚弱是痹证的病因之本 被引量:5
20
作者 王丹 张杰 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2011年第2期98-99,共2页
风湿免疫性疾病在祖国医学中属于"痹证"的范畴。现代医学也认识到脾的功能与人体免疫功能密切相关。通过临床观察和对古籍的研读,发现脾胃虚弱,气血生化乏源,由皮至骨,表现为腠理疏松,筋失濡养,血脉空虚,骨失髓养,加之正虚无... 风湿免疫性疾病在祖国医学中属于"痹证"的范畴。现代医学也认识到脾的功能与人体免疫功能密切相关。通过临床观察和对古籍的研读,发现脾胃虚弱,气血生化乏源,由皮至骨,表现为腠理疏松,筋失濡养,血脉空虚,骨失髓养,加之正虚无以抵邪,内外湿合发为痹证。可见脾胃虚弱在痹证发生发展过程中起着重要的作用。 展开更多
关键词 脾胃虚弱 痹证 病因
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