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高血压合并急性心肌梗死患者血管紧张素Ⅱ受体1 A1166C基因多态性研究
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作者 高磊 高顶 +2 位作者 王茂松 胡飞 冯崴 《淮海医药》 2025年第3期221-226,共6页
目的:探讨高血压合并急性心肌梗死患者血管紧张素Ⅱ受体1(AGTR1)A1166C基因多态性。方法:选取2024年1月-2024年8月某院原发性高血压患者99例,根据是否合并急性心肌梗死分为合并组(n=49)和高血压组(n=50);选取同期健康体检者50例为对照组... 目的:探讨高血压合并急性心肌梗死患者血管紧张素Ⅱ受体1(AGTR1)A1166C基因多态性。方法:选取2024年1月-2024年8月某院原发性高血压患者99例,根据是否合并急性心肌梗死分为合并组(n=49)和高血压组(n=50);选取同期健康体检者50例为对照组,采用聚合酶链式反应(PCR)技术检测3组的AGTR1 A1166C基因分型。比较3组AGTR1 A1166C基因分布频率,合并组与高血压组不同高血压分级患者AGTR1 A1166C基因分布频率,合并组不同基因型患者血清血管紧张素转换酶(ACE)活性、心肌肌钙蛋白I(cTnI)峰值及左心射血分数(LVEF)、危重病例评分(SOFA)。结果:3组AA型基因分布频率:合并组>高血压组>对照组,差异有统计学意义(P<0.05);AC型、CC型基因分布频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。合并组A等位基因分布频率高于高血压组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);3组C等位基因分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。1、2级高血压患者中,合并组AA型基因、A等位基因分布频率高于高血压组,差异有统计学意义(P<0.05);AC、CC型基因及C等位基因分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3级高血压患者中,合并组AA、CC型基因及A等位基因分布频率低于高血压组,差异有统计学意义(P<0.05);AC型基因、C等位基因分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。合并组血清ACE活性、cTnI峰值水平:CC型基因>AC型基因>AA型基因;LVEF≤45%患者比例、SOFA评分:AA型基因>AC型基因>CC型基因,A等位基因>C等位基因,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高血压并发急性心肌梗死与AGTR1 A1166C基因多态性有关,携带A等位基因可能增加高血压患者并发急性心肌梗死的发生风险。高血压合并急性心肌梗死患者血清ACE活性和cTnI峰值升高与CC基因型相关;携带AA基因型患者更容易导致左心功能不全的发生。 展开更多
关键词 高血压 急性心肌梗死 血管紧张素Ⅱ型1受体 a1166c基因多态性
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血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压易感性的Meta分析 被引量:13
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作者 左彦方 龙爱梅 《循证医学》 CSCD 2008年第6期349-352,384,共5页
目的通过Meta分析评估血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压之间的相关性,评估小型研究的偏倚及研究间异质性。方法搜索、分析中国医院知识数据库和MEDLINE数据库内1994年1月到2007年3月之间发表的相关文献。共有23项关于... 目的通过Meta分析评估血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压之间的相关性,评估小型研究的偏倚及研究间异质性。方法搜索、分析中国医院知识数据库和MEDLINE数据库内1994年1月到2007年3月之间发表的相关文献。共有23项关于AT1R/A1166C基因多态性与原发性高血压相关性的病例对照研究和前瞻性研究被纳入。结果共纳入5356例原发性高血压患者,5993例对照。随机效应模型分析结果显示,CC+AC基因型与AA基因型相比,发生原发性高血压风险的OR值为1.98(95%可信区间1.57~2.49),研究间具有明显的异质性(P<0.00001,I2=71.1%),根据种族和高血压家族史进行分层分析后,显著减小了研究间的异质性。在没有高血压家族史的病人中,血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C基因多态性与原发性高血压无明显相关性;而在有高血压家族史的病人中C等位基因能够增加原发性高血压发病风险。结论血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性是原发性高血压的一个危险因素,在具有高血压家族史的病人中尤为明显,其相关性存在一定种族差别。 展开更多
关键词 原发性高血压 血管紧张素Ⅱ 1型受体 a1166c 基因多态性 META分析
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血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C在汉族人群中的分布及其与家族性高血压的相关性 被引量:1
3
作者 李金珉 吕玲 +2 位作者 刘建民 朱志华 唐书义 《临床内科杂志》 CAS 2010年第11期778-780,共3页
目的 研究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C在正常汉族人群中的分布特征,及其与家族性原发性高血压的相关性.方法 选取健康成年人150例(正常对照组)和家族性原发性高血压患者178例(家族性高血压组),提取所有受试者外周血白细... 目的 研究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C在正常汉族人群中的分布特征,及其与家族性原发性高血压的相关性.方法 选取健康成年人150例(正常对照组)和家族性原发性高血压患者178例(家族性高血压组),提取所有受试者外周血白细胞DNA,PCR-RFLP方法进行AT1R基因A1166C多态性检测.结果 正常汉族人群中AA、AC和CC基因型及该点A、C等位基因频率分布,在不同性别及年龄间比较均无显著性差异(P〉0.05);家族性高血压组基因型分布[AA 131(73.6%)、AC 41(23.03%)、CC 6(3.37%)],等位基因频率分布[A 303(85.11%)、C53(14.89%)],与正常对照组比较差异均有明显统计学意义(P〈0.05).结论 AT1R基因A1166C在成人汉族人群中的分布特征与性别、年龄无关;AT1R基因A1166C多态性与家族性原发性高血压明显相关,1166C携带者可能有较高患病风险. 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ1型受体 a1166c多态性 家族性高血压
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冠心病与AT1R基因A1166C变异的关系 被引量:1
4
作者 邓珏琳 于厚志 +2 位作者 杨庆 陈茂 黄德嘉 《岭南心血管病杂志》 2001年第4期258-260,共3页
目的 研究Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体 (AT1R)基因A116 6C变异与中国成都地区冠心病 (CAD)的相关性。方法  91例CAD患者 ,其中 45例合并原发性高血压 (EH) ,和 80例正常人 ,以聚合酶链反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP)检测其AT1R基因... 目的 研究Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体 (AT1R)基因A116 6C变异与中国成都地区冠心病 (CAD)的相关性。方法  91例CAD患者 ,其中 45例合并原发性高血压 (EH) ,和 80例正常人 ,以聚合酶链反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP)检测其AT1R基因型。结果 CAD患者C等位基因频率显著高于正常对照组 ;剔除合并EH者后 ,CAD患者C等位基因频率仍高于正常对照组。结论 AT1RC等位基因与CAD有明显相关性。 展开更多
关键词 Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体 AT1R基因 冠心病 a1166c 等位基因
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新疆哈萨克族人群中血脂水平与AT_1R基因A1166C多态性的相关研究 被引量:1
5
作者 李涛 李南方 周玲 《心脑血管病防治》 2007年第1期4-6,9,共4页
目的研究新疆哈萨克族人群血脂异常与血管紧张素Ⅱ1型受体基因(AT1R)A1166C多态性之间的相关性。方法采用多聚酶链式反应法及限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对新疆哈萨克族296例原发性高血压(EH)患者及198例正常血压对照者的外周... 目的研究新疆哈萨克族人群血脂异常与血管紧张素Ⅱ1型受体基因(AT1R)A1166C多态性之间的相关性。方法采用多聚酶链式反应法及限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对新疆哈萨克族296例原发性高血压(EH)患者及198例正常血压对照者的外周血白细胞DNA,进行AT1R基因A1166C多态性检测,并用全自动生化检测仪测定所有研究对象的各项血脂生化指标。结果AA、AC和CC基因型及A、C等位基因在高血压人群和对照人群中分布差异无统计学意义(P>0.05)。但总胆固醇和低密度脂蛋白水平在高血压人群中高于正常对照人群,两者差异有统计学意义(P<0.001)。同时,在高血压人群中偏相关分析结果显示总胆固醇和低密度脂蛋白水平与基因型存在着相关性,即AC基因型携带者总胆固醇和低密度脂蛋白水平高于AA基因型携带者。结论AT1R基因A1166C分子变异与新疆哈萨克族原发性高血压无相关关系。但在高血压人群中总胆固醇和低密度脂蛋白水平与AT1R基因A1166C多态位点分子变异存在着相关性。 展开更多
关键词 血脂 血管紧张素ⅡⅠ型受体 a1166c多态性 原发性高血压 哈萨克族
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A1166C基因多态性与2型糖尿病并发冠心病、心肌梗死相关性的研究
6
作者 张丽 赵家军 +2 位作者 唐宽晓 任萌 高聆 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2005年第11期1034-1036,1040,共4页
目的:探讨Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AT1R)基因A1166C多态性与2型糖尿病(DM)并发冠心病(CHD)、心肌梗塞(MI)的关系。方法:随机选择DM患者228例,其中并发CHD77例,MI30例,正常对照90例。多聚酶链扩增反应及DdeI限制性内切酶法检测A1166基因型... 目的:探讨Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AT1R)基因A1166C多态性与2型糖尿病(DM)并发冠心病(CHD)、心肌梗塞(MI)的关系。方法:随机选择DM患者228例,其中并发CHD77例,MI30例,正常对照90例。多聚酶链扩增反应及DdeI限制性内切酶法检测A1166基因型。结果:组间基因型、等位基因频率比较:DM组与对照组无统计学差异(P>0.05);并发CHD组显著性高于无CHD组与对照组(P<0.05);并发CHD组中MI亚组显著高于非MI亚组(P<0.05)。结论:基因A1166C多态与DM无相关性,而参与DM并发CHD及MI。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 基因 a1166c 糖尿病 非胰岛素依赖型 冠状动脉硬化 心肌梗塞
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冠心病胰岛素抵抗与AT1R基因A1166C分子变异的相关性研究
7
作者 邓珏琳 陈茂 +2 位作者 杨庆 于厚志 黄德嘉 《华西医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第2期278-280,共3页
目的 探讨中国人冠心病患者胰岛素抵抗与血管紧张素 1型受体 (AT1R)基因 A116 6 C分子变异的关系。方法 选择 90例冠心病患者 ,用空腹血糖浓度与空腹胰岛素浓度乘积的倒数作为胰岛素抵抗指标 ,用聚合酶链反应技术及限制性片断长度多... 目的 探讨中国人冠心病患者胰岛素抵抗与血管紧张素 1型受体 (AT1R)基因 A116 6 C分子变异的关系。方法 选择 90例冠心病患者 ,用空腹血糖浓度与空腹胰岛素浓度乘积的倒数作为胰岛素抵抗指标 ,用聚合酶链反应技术及限制性片断长度多态性分析技术检测 AT1R基因 A116 6 C分子的变异 ,并以同期 80例正常人作为对照。结果 冠心病患者 C116 6等位基因频率明显高于正常人 ,但其 AT1R A116 6 C AA型、AC型及 CC型的胰岛素抵抗指标之间无统计学差异 (P>0 .0 5 )。结论 中国人 AT1R基因 A116 6 展开更多
关键词 冠心病 胰岛素抵抗 AT1R基因 a1166c分子变异 相关性 研究 聚合酶链反应
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血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与不同民族原发性高血压关系的相关性研究 被引量:6
8
作者 李文霞 皇甫卫忠 +4 位作者 梁开坚 韦瑞富 吴祖茂 吴运辉 叶华 《中华保健医学杂志》 2019年第6期499-502,共4页
目的 探究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与汉族、黎族和蒙古族原发性高血压(EH)的相关性。方法 回顾性选取2015年1月~2017年12儋州市人民医院、白沙县人民医院、内蒙古医科大学附属医院收治的600例原发性高血压患者资料,... 目的 探究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与汉族、黎族和蒙古族原发性高血压(EH)的相关性。方法 回顾性选取2015年1月~2017年12儋州市人民医院、白沙县人民医院、内蒙古医科大学附属医院收治的600例原发性高血压患者资料,其中儋州市人民医院收集汉族200例,白沙县人民医院收集黎族200例,内蒙古医科大学附属医院收集蒙古族200例。同期选取相应地区门诊体验为健康成年人群纳入健康对照组,其中汉族200例,黎族200例,蒙古族200例。采用荧光定量PCR测序法,检测AT1R基因A1166C位点的基因序列,统计分析汉族、黎族、蒙古族原发性高血压组和对应的健康对照组A1166C基因型和等位基因频率的分布。结果 汉族高血压组AA、AC和CC基因型分别占比为88%、12.%和0,汉族健康对照组中分别为96%、4%、0,差异有统计学意义(P<0.05);汉族高血压组中A、C等位基因频率分别为94%、6%,而汉族健康对照组的基因频率分别为98%、2%,差异有统计学意义(P<0.05)。黎族高血压组中AA、AC、CC基因型分别占比为92%、7%、1%,在黎族健康对照组人群中分别为97%、3%、0,差异无统计学意义(P>0.05);黎族高血压组中A、C等位基因频率分别为95.5%、4.5%,而黎族健康对照组的基因频率分别为98.5%、1.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。蒙古族高血压组中AA、AC、CC基因型分别占比为84%、12%、4%,在蒙古族健康对照组人群中分别为91%、7%、2%,差异有统计学意义(P<0.05);蒙古族高血压组中A、C等位基因频率分别为90%、10%,而蒙古族健康对照组的基因频率分别为94.5%、5.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AT1R基因A1166C多态性与黎族人群的EH无显著相关性,而与汉族、蒙古族人群的EH具有显著相关性,AC和CC基因型可能是高血压发生的危险因素,可能会增加原发性高血压的遗传易感性。 展开更多
关键词 原发性高血压 血管紧张素Ⅱ1型受体 a1166c多态性
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AGTR1 A1166C gene polymorphism is associated with the effectiveness of valsartan monotherapy in Chinese patients with essential hypertension:A retrospective analysis 被引量:1
9
作者 Hanzhong Yu Lei Li +5 位作者 Shuyao Wei Qianqian Kong Wei Nu Bo Dong Yuewu Zhao Li Wang 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2024年第9期418-424,共7页
Objective:To investigate whether angiotensinⅡtype 1 receptor(AGTR1 A1166C)gene polymorphism was associated with the effectiveness of valsartan monotherapy in Chinese patients with essential hypertension.Methods:This ... Objective:To investigate whether angiotensinⅡtype 1 receptor(AGTR1 A1166C)gene polymorphism was associated with the effectiveness of valsartan monotherapy in Chinese patients with essential hypertension.Methods:This retrospective analysis included 198 patients(≥18 years of age)who received valsartan monotherapy(80 mg/day)for newly developed essential hypertension at the authors’center between January 1,2020 and December 31,2023.Genotyping for AGTR1 A1166C gene polymorphism was done by polymerase chain reaction(PCR)-melting curve analysis of genomic DNA from peripheral blood samples.A dominant genetic model for AGTR1 A1166C(AA genotype versus AC+CC genotype)was used.Multivariate regression analysis of baseline variables and AGTR1 polymorphism was conducted to identify predictors of target blood pressure attainment(<140/90 mmHg)at the 4-week follow-up.Results:The median age of the 198 patients was(53.7±13.5)years,and 58%were men.Genotyping assays showed that 164 patients had the AA genotype,and 34 patients were of the AC/CC genotype,including 30 with the AC genotype and 4 with the CC genotype.Allele distribution was consistent with Hardy Weinberg equilibrium.109 Patients(55.1%)attained the blood pressure target.Multivariate analysis showed that smoking(versus no smoking,HR 0.314,95%CI 0.159-0.619,P=0.001)and AGTR1 A1166C AA genotype(versus AC/CC,HR 2.927,95%CI 1.296-6.611,P=0.023)were significant and independent predictors of target attainment.25 Patients(73.5%)with AGTR1 A1166C AC/CC genotype attained the target versus 51.2%(51/164)of patients with AGTR1 A1166C AA genotype(P=0.017).Patients with AGTR1 A1166C AC/CC genotype had a significantly greater reduction in systolic blood pressure[(33.1±10.8)mmHg versus(29.2±11.7)mmHg in AA carriers;(P=0.029)].Conclusions:Hypertensive patients carrying one or two C alleles of the AGTR1 A1166C gene were more responsive to valsartan treatment. 展开更多
关键词 Essential hypertension AngiotensinⅡtype 1 receptor antagonist VALSARTAN AGTR1 a1166c Gene polymorphism
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AGTR1 (A1166C)基因多态性与脑梗死预后的相关性分析
10
作者 何昕宇 王莉 王玲玲 《临床医学进展》 2024年第3期1880-1887,共8页
目的:探究血管紧张素II-1型受体(AGTR1) (A1166C)基因多态性与脑梗死风险因素及预后相关性,为进一步推动脑梗死的二级预防以及治疗提供依据。方法:选取2021年4月至2021年8月期间就诊于北华大学附属医院神经内科首发症状性脑梗死患者50例... 目的:探究血管紧张素II-1型受体(AGTR1) (A1166C)基因多态性与脑梗死风险因素及预后相关性,为进一步推动脑梗死的二级预防以及治疗提供依据。方法:选取2021年4月至2021年8月期间就诊于北华大学附属医院神经内科首发症状性脑梗死患者50例(男性39例,女性患者11例),平均年龄(66.6 ± 10.54)岁。以A1166C基因型进行分组:野生型组(AA)、突变组(AC CC),收集患者一般资料、量表评分(NIHSS评分、Barthel指数)及疾病是否复发。结果:1) 单因素分析结果显示在年龄、症状首发年龄、出院时NIHSS评分、AGTR1 (A1166C)基因型比例比较,差异无统计学意义(P > 0.05);2) 单因素分析示AGTR1 (A1166C)基因多态性均与脑梗死患者的严重程度、复发、Barthel指数具有相关性(P < 0.05),差异有统计学意义;3) 多因素分析结果表明AGTR1 (A1166C)基因是脑梗死复发的独立危险因素,AC、CC基因型脑梗死患者的复发率是AA型的8.72倍,即AGTR1 (A1166C)基因突变时,脑梗死的复发率增高。结论:AGTR1 (A1166C)基因多态性与脑梗死的发生有关联,是脑梗死的独立危险因素。 展开更多
关键词 AGTR1 (a1166c)基因 脑梗死 预后
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AT1R基因A1166C多态性与山东地区汉族人群原发性高血压的相关性研究 被引量:1
11
作者 刘稳柱 《菏泽医学专科学校学报》 2018年第1期1-3,13,共4页
目的研究血管紧张素1型受体基因A1166C多态性与山东省地区汉族原发性高血压的相关性。方法确诊原发性高血压300例为实验组;健康成年人200例为对照组。采用荧光定量PCR技术检测外周血全基因组DNA中AT1R基因A1166C的多态性。应用SPSS软件... 目的研究血管紧张素1型受体基因A1166C多态性与山东省地区汉族原发性高血压的相关性。方法确诊原发性高血压300例为实验组;健康成年人200例为对照组。采用荧光定量PCR技术检测外周血全基因组DNA中AT1R基因A1166C的多态性。应用SPSS软件,所获数据采用方差分析、t检验和2检验。结果实验组的AA、AC和CC基因型频率分别为83.7%、16.3%和0,对照组中分别为95.0%、5.0%和0,两组比较P<0.005;实验组中A与C等位基因频率分别为91.8%、8.2%,对照组中分别为97.5%、2.5%,两组比较P<0.005。两组BMI、收缩压、舒张压、年龄比较,P均<0.0005;两组TC、TG比较,P均>0.05;两组年龄比较,P<0.001。两组AA、AC、CC及A、C比较,P均<0.005。结论血管紧张素1型受体基因A1166C多态性与汉族原发性高血压患者的发病存在一定的相关性,AC基因型和C等位基因可能是原发性高血压的潜在危险因素。 展开更多
关键词 a1166c基因 多态性 原发性高血压
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血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与北京地区原发性高血压的关系
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《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期527-527,共1页
该文探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与北京地区原发性高血压(EH)的关系。方法:对249例EH患者进行AT1R基因A1166C多态性测定。结果:(1)检出CC基因型1例(0.49/6),AC基因型26例(10.4%),AA基因型222例(8... 该文探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与北京地区原发性高血压(EH)的关系。方法:对249例EH患者进行AT1R基因A1166C多态性测定。结果:(1)检出CC基因型1例(0.49/6),AC基因型26例(10.4%),AA基因型222例(89.29,5);A等位基因频率为94.3;C等位基因为5.79/6。与林从容等的研究基因型分布和等位基因频率比较差异均无统计学意义; 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ1型受体基因 a1166c多态性 原发性高血压 北京地区 等位基因频率 AC基因型 AT1R基因 AA基因型
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血管紧张素Ⅱ受体1基因A1166C多态性与原发性高血压关系评估
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作者 吴寿岭 郝冰 +4 位作者 高润芝 高竟生 郑晓明 王志军 陈丽丽 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2002年第5期357-360,共4页
目的 :探讨血管紧张素Ⅱ受体 1基因A1 1 6 6C多态性与原发性高血压的关系。  方法 :采用随机整群抽样的方法入选 1 0 59例开滦集团公司职工 ,并分为原发性高血压组 (n =1 93)和正常对照组(n =86 6 )。用聚合酶链反应 (PCR)方法进行血... 目的 :探讨血管紧张素Ⅱ受体 1基因A1 1 6 6C多态性与原发性高血压的关系。  方法 :采用随机整群抽样的方法入选 1 0 59例开滦集团公司职工 ,并分为原发性高血压组 (n =1 93)和正常对照组(n =86 6 )。用聚合酶链反应 (PCR)方法进行血管紧张素Ⅱ受体 1基因A1 1 6 6→C位点的多态性分布检测 ,并测定入选者的空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白。  结果 :原发性高血压患者血管紧张素Ⅱ受体 1基因AC基因型频率比正常对照组AC基因型频率高 ( 2 7 4 6 %vs.2 3 4 4% ,P >0 0 5) ,但没有统计学意义。原发性高血压患者C1 1 6 6等位基因频率高于正常对照组 ( 1 3 73%vs.1 1 84 % ,P >0 0 5) ,但没有统计学意义。  结论 :血管紧张素Ⅱ受体 1基因A1 1 6 6C多态性与原发性高血压无关。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ受体1 a1166c原发性高血压 基因多态性
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AT_1R基因A1166C多态性与汉、藏和彝族原发性高血压的遗传易感性 被引量:14
14
作者 刘英 单广良 +9 位作者 崔超英 侯淑琴 卓玛次仁 芩维浚 才旦 郑华清 萧占森 乌正赉 周文郁 邱长春 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期220-224,共5页
目的 研究血管紧张素 1型受体 ( angiotensin type 1receptor,AT1 R)基因 A116 6 C多态性是否与汉族、藏族和彝族原发性高血压 ( essential hypertension,EH)的遗传易感性相关联。方法 以74 8名受试者的基因组 DNA为模板 ,应用聚合... 目的 研究血管紧张素 1型受体 ( angiotensin type 1receptor,AT1 R)基因 A116 6 C多态性是否与汉族、藏族和彝族原发性高血压 ( essential hypertension,EH)的遗传易感性相关联。方法 以74 8名受试者的基因组 DNA为模板 ,应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法检测 A116 6 C多态性。结果 在汉、藏、彝 3个民族正常人群中 ,A116 6等位基因的频率分别为 0 .979、0 .939和 0 .96 5 ;在藏族男性中 ,EH患者 A116 6等位基因的频率明显高于正常对照 ( P=0 .0 0 1) ,AA基因型 ( P=0 .0 0 34)是 EH的独立危险因素 ;在汉族和彝族人群中 ,EH患者和正常对照之间 A116 6 C基因型分布和等位基因频率的差异均无显著性。结论 在汉族、藏族和彝族人群中 ,AT1 R基因 A116 6是最常见的等位基因 ;A116 6 C多态性是藏族男性 EH的遗传易感因子 ,而不是汉族和彝族 展开更多
关键词 ATlR基因 a1166c多态性 汉族 藏族 彝族 原发性高血压 遗传易感性
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血管紧张素Ⅱ-1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压的相关性研究 被引量:8
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作者 徐雯 朱铁兵 +1 位作者 杨志健 曹克将 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期556-559,共4页
目的:研究血管紧张素Ⅱ-I型受体(AT1R)基因A1166c多态性与国人原发性高血压(EH)的关系,以期从分子学水平上阐明其发病机制,为EH的诊断、治疗及易患性研究提供依据。方法:应用聚合酶链反应,限制性内切酶酶解的方法检测83例EH患者(EH组)... 目的:研究血管紧张素Ⅱ-I型受体(AT1R)基因A1166c多态性与国人原发性高血压(EH)的关系,以期从分子学水平上阐明其发病机制,为EH的诊断、治疗及易患性研究提供依据。方法:应用聚合酶链反应,限制性内切酶酶解的方法检测83例EH患者(EH组)和64例健康人(对照组)的AT1R基因型,比较各组间的基因分布差异.分析AT1R基因A1166多态性与高血压的关系。结果:EH患者AT1R基因型AA、AC、CC的频率分别为57.8%,38.6%,3.6%与对照组的67.2%,29.7%,2.7%相比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:AT1R的C等位基因频率在EH患者的分布较健康者高,但无统计学意义,尚不能确定AT1R基因A1166C多态性与EH有相关性。 展开更多
关键词 原发性高血压 血管紧张素Ⅱ受体 EH a1166c基因 基因多态性
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血管紧张素Ⅱ受体A1166C基因多态性对体外循环中血压的影响 被引量:2
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作者 王寿勇 张诗海 姚尚龙 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期10-13,共4页
目的 研究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因多态性对体外循环(CPB)术中转流平稳期病人动脉血压的影响。方法 详细记录82例病人CPB转流平稳期的平均动脉压(MAP),放免法测定所有病人CPB前和CPB中血浆血管紧张素Ⅱ的浓度,用PCR-RFLP方法检测... 目的 研究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因多态性对体外循环(CPB)术中转流平稳期病人动脉血压的影响。方法 详细记录82例病人CPB转流平稳期的平均动脉压(MAP),放免法测定所有病人CPB前和CPB中血浆血管紧张素Ⅱ的浓度,用PCR-RFLP方法检测其AT1R基因型,根据突变与否分为突变组与正常组。结果 突变组7例,正常组75例。突变组病人观察期内MAP的平均值(MMAP)、最小值(MMini)和扩血管药的用量与正常组相比差异有显著性,其与血浆中血管紧张素Ⅱ的浓度无关。结论 AT1R基因多态性对CPB转流平稳期血压状态有明显影响,可能是CPB中某些情况下循环高灌注和CPB预后不良的原因之一。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ受体 a1166c基因 基因多态性 体外循环 血压 放射免疫法 心肺转流术
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血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的相关性研究 被引量:10
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作者 李南方 李涛 +11 位作者 周玲 王新玲 殷小娟 李红建 王君 张德莲 祖合热.夏米力 欧阳玮 布克丽.阿不都热依木 周克明 成秋艳 努尔古丽.买买提 《新疆医科大学学报》 CAS 2005年第1期1-4,共4页
目的:研究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与新疆哈萨克族原发性高血压(EH)的相关关系。方法: 采用多聚酶链式反应法及限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对新疆哈萨克族 198 例EH患者(EH组)及130例正常血压者(对照组)的... 目的:研究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与新疆哈萨克族原发性高血压(EH)的相关关系。方法: 采用多聚酶链式反应法及限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对新疆哈萨克族 198 例EH患者(EH组)及130例正常血压者(对照组)的外周血白细胞DNA进行AT1R基因 A1166C多态性检测,观察AA、AC和CC不同基因型以及该位点A、C不同等位基因频率在EH组和对照组中的分布。结果:AA、AC和CC基因型在EH组的分布频率为0.772 8、0.222 1和0.005 1,在对照组为0.761 5、0.238 5 和 0,两组对比差异无统计学意义(P>0.05); A1166 与 C1166 等位基因频率在高血压组中分别为 0.883 8、0. 116 2,对照组中分别为0.880 8和0.119 2,两组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:AT1R基因 A1166C分子变异与新疆哈萨克族原发性高血压无相关关系。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ1型受体 a1166c多态性 原发性高血压 哈萨克族
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血管紧张素Ⅱ一型受体基因 A 1166C多态性与高血压病的关系 被引量:20
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作者 林从容 吴可贵 +1 位作者 谢良地 叶琼 《高血压杂志》 CSCD 1999年第3期225-227,共3页
研究中国汉族人血管紧张素 I I的 I型受体( A T1 R) A1166 C 基因多态性与原发性高血压的关系。 方法:测定120 例汉族原发性高血压病人和 86 个汉族正常人的血压、体重指数、空腹血糖及血胆固醇和甘油三酯浓度... 研究中国汉族人血管紧张素 I I的 I型受体( A T1 R) A1166 C 基因多态性与原发性高血压的关系。 方法:测定120 例汉族原发性高血压病人和 86 个汉族正常人的血压、体重指数、空腹血糖及血胆固醇和甘油三酯浓度。用盐析法提取外周血白细胞 D N A,用 P C R加上限制性酶切方法检测 A T1 R的 1166 位基因突变。 结果:高血压组除收缩压、舒张压显著高于对照组外,其它临床指标如体重指数、空腹血糖及血脂水平两组间无显著差异; E H 患者 A T1 R 基因 A C基因型频率比正常对照组 A C基因型频率高(0.181 vs 0.058, P< 0.01), C1166 等位基因频率 E H 组高于正常对照组(0.091 vs 0.029, P< 0.05);两组中均未发现 C C纯合子基因型。 结论:在中国汉族人群中, A C基因型与原发性高血压有关, C等位基因可能是一个高血压的易感基因。 展开更多
关键词 原发性 高血压 基因多态性 AT1R a1166c
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AT_1基因A^(1166)C多态性与高血压性肾损害的关系
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作者 车琳 陈义汉 +2 位作者 徐文渊 宋艳丽 王奇志 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2001年第3期17-18,29,共3页
目的 探讨AT1基因与高血压性肾脏损害的关系 ,评价十余种候选危险因子对原发性高血压肾脏损害的危险。方法 随机选取上海地区汉族人种原发性高血压病例 96例 ,采集的所有病例均有详细病史资料 ,留取血样本 ,进行生化指标检测和基因型... 目的 探讨AT1基因与高血压性肾脏损害的关系 ,评价十余种候选危险因子对原发性高血压肾脏损害的危险。方法 随机选取上海地区汉族人种原发性高血压病例 96例 ,采集的所有病例均有详细病史资料 ,留取血样本 ,进行生化指标检测和基因型分析。结果  (1)血内生肌酐清除率和血肌酐与AT1A/C多态性呈显著相关 (P <0 .0 1) ,AC基因型肾功能明显差于AA基因型 ;(2 )在多因素Logistic回归分析中 ,年龄、糖尿病和A/C基因型是原发性高血压并发肾脏损害的三个独立危险因素。 (P <0 .0 1)。结论 结论AT1基因A/C多态性是内生肌酐清除率的独立影响因素 。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素Ⅱ1型受体 基因 AT1 原发性高血压 肾脏损害 a1166c多态性
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维医异常体液分型与原发性高血压早期预防间的关系
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作者 湛文博 阿衣古丽.玉努斯 +4 位作者 李小溪 张景萍 黄静静 帕丽旦.麦麦提 库热西.玉努斯 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期3751-3755,共5页
目的:探讨维吾尔医学(维医)异常体液分型与原发性高血压(EH)早期预防间的关系。方法:对444例非高血压人群按维医体液分型分为异常胆液质、异常血液质、异常黏液质和异常黑胆质,采集全血,测量收缩压(SBP)、舒张压(DBP)并采用聚合酶链式反... 目的:探讨维吾尔医学(维医)异常体液分型与原发性高血压(EH)早期预防间的关系。方法:对444例非高血压人群按维医体液分型分为异常胆液质、异常血液质、异常黏液质和异常黑胆质,采集全血,测量收缩压(SBP)、舒张压(DBP)并采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体(AT1R)基因A1166C多态性进行检测。结果:1异常胆液质型人群的SBP、DBP和身体质量指数(BMI)均明显低于异常血液质型人群(P<0.01)。2异常胆液质型人群中AC+CC基因型分布频率和等位基因频率明显大于异常血液质型人群(P<0.05)。3筛选出性别和BMI是导致异常血液质型和异常胆液质型人群血压差异的主要因素。结论:对异常胆液质而言,异常血液质对血压的影响程度相对较高,这种差异的存在与AT1R基因A1166C多态性无关,提示不同维医体液分型EH的发病机制可能存在差异。 展开更多
关键词 维吾尔医学异常体液分型 收缩压 舒张压 血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体 a1166c基因 基因多态性
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