烧结助剂Y_2O_3和Pr_6O_(11)对Al_2O_3陶瓷相对密度和热导率的影响 被引量：7

1

作者 刘兵 彭超群 +3 位作者 王日初 王小锋 李婷婷 王志勇 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2302-2310,共9页

采用高分子网络法制备混合纳米粉体,研究稀土氧化物Y2O3和Pr6O11加入量对Al2O3陶瓷相对密度和热导率的影响。采用阿基米德方法测定样品的体积密度,利用激光脉冲法测量试样的热扩散率并计算得出热导率。结果表明：两种添加剂都可以降低Al... 采用高分子网络法制备混合纳米粉体,研究稀土氧化物Y2O3和Pr6O11加入量对Al2O3陶瓷相对密度和热导率的影响。采用阿基米德方法测定样品的体积密度,利用激光脉冲法测量试样的热扩散率并计算得出热导率。结果表明：两种添加剂都可以降低Al2O3陶瓷的烧结温度,提高Al2O3陶瓷的热导率,其中Y2O3的促进作用较强;当保温时间相同、烧结温度为1 500~1 650℃时,Al2O3陶瓷的相对密度和热导率都随烧结温度的升高而增大;当烧结温度相同、保温时间为30~120 min时,Al2O3陶瓷的相对密度和热导率也随保温时间的延长而增大。 展开更多

关键词 AL2O3陶瓷 Y2O3 Pr6O11 烧结温度 保温时间 相对密度 热导率

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ZnO-Pr_6O_(11)基压敏电阻的研究进展 被引量：4

2

作者 赵鸣 郭巍 +1 位作者 谢敏 宋希文 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第15期26-28,共3页

综述了ZnO-Pr6O11(ZnPrO)基压敏电阻在制备技术、显微组织和掺杂影响等领域的研究进展,指出烧结温度高、显微组织不均匀和掺杂的影响未被完全揭示是本研究领域的主要不足。开展液相烧结技术、引入颗粒第二相使显微组织均匀化和探索低成... 综述了ZnO-Pr6O11(ZnPrO)基压敏电阻在制备技术、显微组织和掺杂影响等领域的研究进展,指出烧结温度高、显微组织不均匀和掺杂的影响未被完全揭示是本研究领域的主要不足。开展液相烧结技术、引入颗粒第二相使显微组织均匀化和探索低成本非稀土掺杂是ZnPrO基压敏电阻研究领域的主要发展方向。 展开更多

关键词 ZNO Pr6O11压敏电阻

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MnO_2掺杂ZnPrCoCrO基压敏陶瓷制备 被引量：2

3

作者 赵鸣 石钰 +2 位作者 王志龙 杨乐 申鹏 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期10-12,共3页

采用传统氧化物陶瓷工艺制备了掺杂MnO2(摩尔分数0～1.5%)的ZnO-Pr6O11-Co2O3-Cr2O3(ZnPrCoCrO)基压敏陶瓷。利用XRD、SEM及I-V特性测试等表征了所制陶瓷的微观结构和电学特性。结果表明:1 350℃下烧结1 h所制掺杂0.5%MnO2的ZnPrCoCrO... 采用传统氧化物陶瓷工艺制备了掺杂MnO2(摩尔分数0～1.5%)的ZnO-Pr6O11-Co2O3-Cr2O3(ZnPrCoCrO)基压敏陶瓷。利用XRD、SEM及I-V特性测试等表征了所制陶瓷的微观结构和电学特性。结果表明:1 350℃下烧结1 h所制掺杂0.5%MnO2的ZnPrCoCrO陶瓷具有最佳的高压压敏性能:相对密度为99%、非线性系数为110、压敏电压强度为2 840 V/mm、漏电流密度为11.4×10–6A/cm2。 展开更多

关键词 压敏陶瓷 ZNO MNO2 Pr6O11

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CeO2掺杂Pr6O11系氧化锌压敏电阻的研究 被引量：4

4

作者 洪秀成 肖汉宁 成茵 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期7-9,12,共4页

探讨了添加不同CeO2含量对Pr6O11系ZnO压敏电阻显微结构及电性能的影响,以期能满足特高压用高电位样度的应用需求。结果表明:随着CeO2掺杂量的增加,ZnO-Pr6O11系压敏电阻电位梯度和非线性系数有明显的提高,在掺杂量为1.0mol%时达到峰值... 探讨了添加不同CeO2含量对Pr6O11系ZnO压敏电阻显微结构及电性能的影响,以期能满足特高压用高电位样度的应用需求。结果表明:随着CeO2掺杂量的增加,ZnO-Pr6O11系压敏电阻电位梯度和非线性系数有明显的提高,在掺杂量为1.0mol%时达到峰值,分别为548V/mm和42。XRD、SEM检测分析表明,CeO2并不与ZnO及其他氧化物生成新相,而是以CeO2的形式独立存在,抑制了Zni·的生成,致使填隙锌离子的传质能力下降,从而减小ZnO晶粒尺寸,并改善了压敏电阻的晶界结构和成分。 展开更多

关键词 Pr6O11 CEO2 电性能 显微结构

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Pt/Pr6O11催化巴豆醛选择性加氢性能研究 被引量：2

5

作者 谢冠群 刘西敬 +2 位作者 鲁继青 李小年 罗孟飞 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期756-760,共5页

采用沉积-沉淀法制备了Pt/Pr6O11催化剂,应用于巴豆醛气相选择性加氢生成巴豆醇的反应。Pt/Pr6O11催化剂经700℃还原后,巴豆醇初始选择性可以达到75%以上。H2-TPR和In situFTIR结果表明,还原后的Pt/Pr6O11催化剂中存在低价态的Pr3+,在... 采用沉积-沉淀法制备了Pt/Pr6O11催化剂,应用于巴豆醛气相选择性加氢生成巴豆醇的反应。Pt/Pr6O11催化剂经700℃还原后,巴豆醇初始选择性可以达到75%以上。H2-TPR和In situFTIR结果表明,还原后的Pt/Pr6O11催化剂中存在低价态的Pr3+,在巴豆醛加氢过程中能够给Pt提供电子,增加活化C=O键的能力,从而提高生成巴豆醇的选择性。Raman光谱实验结果表明,反应过程中Pt/Pr6O11催化剂表面有积炭产生,而积炭是造成催化剂活性和选择性下降的主要原因。 展开更多

关键词 Pt/Pr6O11催化剂 选择性加氢 巴豆醛 巴豆醇 稀土

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低温燃烧合成法制备Ce_(1-x)Pr_xO_2红色纳米稀土颜料 被引量：22

6

作者 朱振峰 王若兰 《中国陶瓷工业》 CAS 北大核心 2004年第4期1-3,共3页

以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,利用低温燃烧合成法在250℃引燃合成了具有纳米晶粒的Ce1-xPrxO2红色稀土颜料。该稀土颜料在1100℃热处理后,颜色有明显改善。XRD,SEM,EDS,CIE色度分析的研究结果表明,该红色稀土颜料为萤石型固... 以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,利用低温燃烧合成法在250℃引燃合成了具有纳米晶粒的Ce1-xPrxO2红色稀土颜料。该稀土颜料在1100℃热处理后,颜色有明显改善。XRD,SEM,EDS,CIE色度分析的研究结果表明,该红色稀土颜料为萤石型固溶体,其晶粒尺寸为17.90nm。 展开更多

关键词 Ce(NO3)3·6H2O Pr6O11 低温燃烧合成法 合成 Ce1-xPrxO2红色稀土颜料 着火温度

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稀土Pr_6O_(11)掺杂水平对ZnO-Pr_6O_(11)-Co_3O_4-TiO_2压敏电阻材料的微观结构和电学性能的影响 被引量：2

7

作者 符秀丽 冯海 彭志坚 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第S1期72-75,共4页

通过传统陶瓷工艺,在1350℃下烧结得到了不同稀土Pr6O11掺杂水平的ZnO-Pr6O11-Co3O4-TiO2压敏电阻材料,研究了Pr6O11掺杂水平对压敏电阻材料微观结构和电学性能的影响。结果表明:随着Pr6O11掺杂水平的变化,样品相组成没有发生变化,样品... 通过传统陶瓷工艺,在1350℃下烧结得到了不同稀土Pr6O11掺杂水平的ZnO-Pr6O11-Co3O4-TiO2压敏电阻材料,研究了Pr6O11掺杂水平对压敏电阻材料微观结构和电学性能的影响。结果表明:随着Pr6O11掺杂水平的变化,样品相组成没有发生变化,样品由ZnO、Pr6O11、Zn2TiO4和PrTiO34种相组成;Pr6O11掺杂既能促进样品烧结致密,还可抑制ZnO晶粒的生长;在Pr6O11掺杂量不超过2.0mol%时,Pr6O11掺杂水平提高可提高样品压敏电压,在Pr6O11掺杂量不超过1.5mol%时,Pr6O11掺杂水平提高可提高样品非线性系数,降低漏电流。 展开更多

关键词 ZNO 压敏电阻 Pr6O11 掺杂 电学性能

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人胰腺腺癌细胞系中p16基因、cyclin D1基因和pRb蛋白的改变 被引量：1

8

作者 许雅 陈杰 +3 位作者 刘彤华 谷丽君 高洁 李理 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期566-569,共4页

目的研究胰腺腺癌细胞系 pRb- p16细胞调节途径相关因子的异常情况。方法用 PCR及单链构象多态性 (SSCP)的方法检测 5株人胰腺腺癌细胞系 p16基因的缺失和突变；用 Southern印迹分析 cyclin D1基因的扩增；用 Western印迹分析检测 pRb... 目的研究胰腺腺癌细胞系 pRb- p16细胞调节途径相关因子的异常情况。方法用 PCR及单链构象多态性 (SSCP)的方法检测 5株人胰腺腺癌细胞系 p16基因的缺失和突变；用 Southern印迹分析 cyclin D1基因的扩增；用 Western印迹分析检测 pRb基因的表达。结果 2株胰腺腺癌细胞系存在 p16基因第 1外显子纯合性缺失，未发现第 1、 2外显子的基因突变； 1株细胞系有 cyclin D1基因的扩增； pRb基因在 5株细胞系中均呈高磷酸化的表达。结论胰腺腺癌细胞系中存在 pRb- p16细胞调节途径的异常，主要表现为 p16和 cyclin D1基因的改变。 展开更多

关键词 胰腺腺癌 p16 CYCLIN D1 pR6 细胞调节

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Sb_2O_3掺杂对Pr_6O_11压敏电阻微结构和电学性能的影响 被引量：3

9

作者 王秀芳 李统业 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1041-1045,共5页

采用传统陶瓷工艺制备了Sb2O3掺杂的Pr6O11压敏电阻,并利用现代分析测试技术对其微结构和电学性能进行了研究。样品的相结构比较简单,除了Pr6O11主相外,未发现明显的第二相。样品的相对密度及晶粒尺寸随着Sb2O3掺杂量的提高而降低。非... 采用传统陶瓷工艺制备了Sb2O3掺杂的Pr6O11压敏电阻,并利用现代分析测试技术对其微结构和电学性能进行了研究。样品的相结构比较简单,除了Pr6O11主相外,未发现明显的第二相。样品的相对密度及晶粒尺寸随着Sb2O3掺杂量的提高而降低。非线性系数、压敏电压和晶界电阻都呈现出先降低后增加的趋势,非线性系数最高可达134。分析表明,Sb掺杂不与Pr6O11发生固相反应,其高温分解所产生的蒸汽压会降低Pr6O11压敏电阻的相对密度、晶粒尺寸及势垒高度,电学性能的变化要归结于相对密度、晶粒尺寸及势垒高度的共同作用。 展开更多

关键词 压敏电阻 氧吸附 Pr6O11 SB2O3

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高岭石热分解反应动力学计算方法对比 被引量：2

10

作者 匡敬忠 刘鹏飞 +2 位作者 罗大芳 周原彬 黄哲誉 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第14期2376-2383,共8页

采用综合热分析仪研究了高岭石及掺入Pr_6O_(11)高岭石的热分解过程。依据热重曲线和微商热重数据,运用线性法和非线性法分别计算出热分解反应的活化能,比较了不同方法的精确性,使用Malek法确定了反应机理函数,进一步求出频率因子。结... 采用综合热分析仪研究了高岭石及掺入Pr_6O_(11)高岭石的热分解过程。依据热重曲线和微商热重数据,运用线性法和非线性法分别计算出热分解反应的活化能,比较了不同方法的精确性,使用Malek法确定了反应机理函数,进一步求出频率因子。结果表明:非线性法比线性法的计算结果更精确,三种非线性法的计算精度一致;各线性法精确度的高低顺序为胡荣祖法>唐万军法>Starink法>MKN法>KAS法>Ozawa法;基于非线性法计算得出高岭石热分解反应活化能为173.735kJ·mol^(-1),频率因子为1.942 5×10^(11)s^(-1),掺入Pr_6O_(11)的高岭石热分解反应的活化能为161.538kJ·mol^(-1),频率因子为2.584 9×10^(10)s-1,两者均符合化学反应模型;对比热分解反应速率系数发现,Pr_6O_(11)的掺入提高了高岭石热分解后期(结构内部羟基脱除阶段)的反应速率,有助于高岭石热分解反应的进行。 展开更多

关键词 Pr6O11 高岭石 活化能 机理函数 频率因子

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放电等离子体烧结(SPS)制备多晶La_(0.4)Pr_(0.6)B_6块体及其发射性能研究 被引量：5

11

作者 马汝广 刘丹敏 +1 位作者 周身林 张久兴 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期743-747,共5页

采用氢直流电弧法制备了LaH2和PrH2粉末,然后利用放电等离子体烧结(SPS)技术制备了多晶的La0.4Pr0.6B6致密块体.系统分析了烧结温度对样品微观结构及性能的影响,研究结果表明:烧结温度高于1350℃时可形成La0.4Pr0.6B6纯相,且样品致密度... 采用氢直流电弧法制备了LaH2和PrH2粉末,然后利用放电等离子体烧结(SPS)技术制备了多晶的La0.4Pr0.6B6致密块体.系统分析了烧结温度对样品微观结构及性能的影响,研究结果表明:烧结温度高于1350℃时可形成La0.4Pr0.6B6纯相,且样品致密度随着烧结温度的升高而增加.所制备材料的密度、维氏硬度和抗弯强度的最大值分别达到4.82g/cm3、19.14GPa和225.13MPa;测试了40MPa、1400℃烧结样品的热电子发射性能,当阴极温度为1873K时最大发射电流密度为30.65A/cm2;利用Richardson直线法求出了所测试样品绝对零度时的逸出功φ0为2.165eV,并计算出了样品在不同加热温度时的有效逸出功φeff,其平均值为2.84eV。 展开更多

关键词 放电等离子体烧结(SPS) 多晶La0.4Pr0.6B6 热发射性能 有效逸出功φeff

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氧化镨熔盐电解过程预还原反应的研究 被引量：1

12

作者 姜银举 解萍 +1 位作者 郭海涛 徐掌印 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期63-65,共3页

本文通过物料的差热-热重分析、高温反应实验以及产物的x射线衍射结构分析,研究了Pr6O11高温热稳定性、Pr6O11-PrF3和Pr6O11-PrF3-C的高温反应特性。在此基础上,探讨确定了Pr6O11在电解槽内熔盐中主要的预还原反应。

关键词 Pr6O11 熔盐电解 预还原

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Pr_6O_(11)掺杂ZnO压敏材料的烧结过程 被引量：7

13

作者 朱建锋 罗宏杰 《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2004年第5期100-105,共6页

通过对烧成制度的优化研究,得到了含Pr6O11掺杂的ZnO压敏电阻材料的最佳烧成 制度,分别为:烧成温度1200℃、升温速率3℃/min、保温时间2.5h。结合微观结构及电性能 测试分析探讨了其影响机理。

关键词 ZnO压敏材料 烧成制度 电性能 微观结构 Pr6O11 掺杂 电阻材料

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非晶Pr_8Fe_(86)B_6合金的晶化动力学 被引量：1

14

作者 刘建华 张朋越 +5 位作者 杨丽 谌岩 关颖 张克勤 张静武 张湘义 《功能材料与器件学报》 CAS CSCD 2002年第1期77-80,共4页

用差热分析(DTA),结合X射线衍射(XRD)研究了非晶Pr8Fe86B6合金的晶化动力学。结果表明:该非晶Pr8Fe86B6合金的晶化相为α-Fe固溶体、Pr2Fe23B3和Pr2Fe14B金属间化合物,通过对三相晶化激活能的分析得出:α-Fe相的激活能在晶化初期变化不... 用差热分析(DTA),结合X射线衍射(XRD)研究了非晶Pr8Fe86B6合金的晶化动力学。结果表明:该非晶Pr8Fe86B6合金的晶化相为α-Fe固溶体、Pr2Fe23B3和Pr2Fe14B金属间化合物,通过对三相晶化激活能的分析得出:α-Fe相的激活能在晶化初期变化不大,当其体积分数大于8%时,其晶化激活能开始减小;而Pr2Fe23B3和Pr2Fe14B相的激活能随其体积分数的增加而减小,且α-Fe相较Pr2Fe23B3和Pr2Fe14B相容易晶化析出。 展开更多

关键词 非晶Pr8Fe86B6合金 晶化相 晶化动力学 晶化激活能 纳米复合永磁材料

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镁扩散法制备Pr_6O_(11)掺杂的MgB_2块体的临界电流密度和磁场性能（英文）

15

作者 邵晖 单迪 +3 位作者 潘熙锋 闫果 王庆阳 熊晓梅 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2976-2979,共4页

采用镁扩散法制备了Pr_6O_(11)纳米颗粒掺杂的Mg B_2超导块体,研究了Pr_6O_(11)掺杂对其临界电流密度(J_c),不可逆磁场(H_(irr))和上临界磁场(H_(c2))的影响。实验结果表明,Pr_6O_(11)纳米颗粒掺杂明显提高了块体的J_c,H_(irr)和H_(c2)... 采用镁扩散法制备了Pr_6O_(11)纳米颗粒掺杂的Mg B_2超导块体,研究了Pr_6O_(11)掺杂对其临界电流密度(J_c),不可逆磁场(H_(irr))和上临界磁场(H_(c2))的影响。实验结果表明,Pr_6O_(11)纳米颗粒掺杂明显提高了块体的J_c,H_(irr)和H_(c2),但没有降低其超导转变温度T_c。在20 K自场条件下,质量分数为1%Pr_6O_(11)掺杂Mg B_2块体的J_c为未掺杂样品的近5倍,J_c=3.61×10~5A/cm^2。在10 K温度下,Mg B_2块体H_(c2)和H_(irr)较未掺杂样品分别提高了1.9和2.6 T。同时讨论了Pr_6O_(11)纳米颗粒掺杂对MgB_2块体的超导性能和磁通钉扎机制的影响。 展开更多

关键词 MGB2 Pr6O11掺杂 临界电流密度 磁场性能

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超临界流体干燥制备超细Pr6O11

16

作者 孙少学 余高奇 +1 位作者 汪厚植 张慧强 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第F11期164-166,共3页

以化学纯氧化镨和氨水为原料，用“溶胶-凝胶”法结合“超临界流体干燥”技术制备超细镨气凝胶。在850℃煅烧镨气凝胶，用XRD和TEM进行表征，重点考察超临界干燥、煅烧对镨气凝胶晶态、形貌和尺寸的影响。结果显示：超临界干燥可制得分... 以化学纯氧化镨和氨水为原料，用“溶胶-凝胶”法结合“超临界流体干燥”技术制备超细镨气凝胶。在850℃煅烧镨气凝胶，用XRD和TEM进行表征，重点考察超临界干燥、煅烧对镨气凝胶晶态、形貌和尺寸的影响。结果显示：超临界干燥可制得分散性好的疏松黄色Pr（OH）3柱状结晶体，其长度介于0．3～0．8μm之间，宽度介于20～70nm之间；850℃下热处理，Pr（OH）3柱状结晶体热解得到超细Pr6O11晶粒，且柱状结晶体因烧结发生一定程度粘连。 展开更多

关键词 超临界流体干燥 溶胶-凝胶 超细Pr6O11 气凝胶

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热分解法制备纳米粒状Pr6O11及其光吸收特性的研究

17

作者 傅小明 孙虎 杨在志 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期33-36,42,共5页

以六水草酸镨Pr2(C2O4)3·6H2O为镨源,通过热分解法制备纳米粒状Pr6O11。借助热重-差热(TG-DTA)曲线研究了六水草酸镨在空气中的热分解过程。利用X射线衍射仪、扫描电镜以及紫外-可见分光光度计分别表征了六水草酸镨在空气中热分解... 以六水草酸镨Pr2(C2O4)3·6H2O为镨源,通过热分解法制备纳米粒状Pr6O11。借助热重-差热(TG-DTA)曲线研究了六水草酸镨在空气中的热分解过程。利用X射线衍射仪、扫描电镜以及紫外-可见分光光度计分别表征了六水草酸镨在空气中热分解产物的物相、形貌和光吸收特性。结果表明,六水草酸镨在空气中的热分解过程主要分为两个阶段:第一阶段是室温~300℃,大片状六水草酸镨失去吸附水和结晶水变为小片状Pr2(C2O4)3;第二阶段是300~800℃,小片状Pr2(C2O4)3受热分解成小薄片状Pr6O11。纳米粒状Pr6O11在900℃下保温10 min获得,其对可见光的吸收能力显著优于小薄片状Pr6O11。 展开更多

关键词 纳米粒状Pr6O11 六水草酸镨 热分解 光吸收特性 物相 形貌

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镨元素对(Nd,Pr)_(10.5)(FeCoZr)_(83.5)B_6合金显微结构和磁性能的影响 被引量：1

18

作者 刘颖 查五生 +1 位作者 高升吉 涂铭旌 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期660-663,共4页

研究了稀土元素Pr对快淬(Nd1-xPrx)10.5(FeCoZr)83.5B6(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)合金显微组织结构和粘结磁体磁性能的影响。通过部分过快淬获得由非晶和微晶共同组成的条屑,在实验优化的退火条件下晶化处理后,制备出最佳磁性能的系列... 研究了稀土元素Pr对快淬(Nd1-xPrx)10.5(FeCoZr)83.5B6(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)合金显微组织结构和粘结磁体磁性能的影响。通过部分过快淬获得由非晶和微晶共同组成的条屑,在实验优化的退火条件下晶化处理后,制备出最佳磁性能的系列粘结磁体。随Pr含量的增加,磁体的内禀矫顽力Hci单调上升,剩磁Br单调下降,(BH)m在x=0.6～0.8处达到最大值70.6kJ·m-3。Pr元素使合金非晶态的晶化转变温度和转化能降低,合金的显微组织结构变得较粗大和较不均匀,从而使快淬粘结磁体剩磁降低,但Pr2Fe14B化合物较高的磁晶各向异性场使磁体的内禀矫顽力提高。 展开更多

关键词 金属材料 镨基永磁材料 Pr含量 磁性能 显微结构 稀土 (Nd Pr)10.5(FeCoZr)83.5B6合金

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非晶Pr_8Fe_(86)B_6合金的晶化动力学

19

作者 刘建华 张鹏越 +1 位作者 杨丽 谌岩 《上海有色金属》 CAS 2002年第1期12-15,共4页

用差热分析 (DTA) ,结合X射线衍射 (XRD)研究了非晶Pr8Fe86B6合金的晶化动力学。结果表明 :该非晶Pr8Fe86B6合金的晶化相为α Fe固溶体和Pr2 Fe14 B金属间化合物。通过对两相晶化激活能的分析得出 :α Fe相的激活能在晶化初期变化不大 ... 用差热分析 (DTA) ,结合X射线衍射 (XRD)研究了非晶Pr8Fe86B6合金的晶化动力学。结果表明 :该非晶Pr8Fe86B6合金的晶化相为α Fe固溶体和Pr2 Fe14 B金属间化合物。通过对两相晶化激活能的分析得出 :α Fe相的激活能在晶化初期变化不大 ,当其体积分数大于 8%时 ,其晶化激活能开始减小 ;而Pr2 Fe14 B相的激活能随其体体积分数的增加而减小 ,且α Fe相较Pr2 Fe14 B相容易晶化析出。 展开更多

关键词 非晶Pr8Fe86B6合金 晶化动力学 晶化激活能 纳米复合永磁材料

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还原制备Pr_(2)O_(3)粉体及其结构和光学性能研究 被引量：2

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作者 顾军毅 范武刚 +2 位作者 张兆泉 姚琴 展红全 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期771-777,共7页

镨的倍半氧化物(Pr_(2)O_(3))是合成荧光粉和激光增益介质的重要原料,由于其易发生镨的变价并在空气中吸水而受到的关注较少。本研究采用不同表征手段研究在空气和在氩氢混合气氛下Pr6O11还原为Pr_(2)O_(3)的过程机理以及两种粉体的物... 镨的倍半氧化物(Pr_(2)O_(3))是合成荧光粉和激光增益介质的重要原料,由于其易发生镨的变价并在空气中吸水而受到的关注较少。本研究采用不同表征手段研究在空气和在氩氢混合气氛下Pr6O11还原为Pr_(2)O_(3)的过程机理以及两种粉体的物相、微观形貌、粒度及价态等,并进一步分析以上两种氧化镨的发光特性与镨的价态关系。结果表明:两种气氛下氧化镨的相变过程显著不同,还原性的Ar/H_(2)气氛可以加快Pr6O11的还原过程,在800℃即可得到Pr_(2)O_(3)。含Pr^(3+)的Pr_(2)O_(3)除了导带到价带跃迁导致的紫外吸收外,还存在因f→f跃迁引发的可见光波段的吸收,而Pr6O11对波长超过320 nm的紫外–可见光有较强吸收,这与Pr4+和氧之间电荷转移有关。Pr_(2)O_(3)的荧光发射光谱中的宽谱带显示Pr^(3+)的4f5d轨道的最低能级在1S0之下,同时含Pr^(4+)的Pr6O11在404 nm处的荧光强度降低63%,这归因于Pr^(3+)/Pr^(4+)之间的能量耗散。这种荧光性能的差异可用于含谱的高氧离子迁移率陶瓷或晶体中Pr的价态分析。本工作研究的Pr6O11到Pr_(2)O_(3)在不同气氛下的转变过程及相关机理性能,有望推动Pr_(2)O_(3)在不同领域的应用。 展开更多

关键词 Pr_(2)O_(3) Pr6O11 光学性能 粉体制备

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