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广谱响应Cu_(2)(OH)_(2)CO_(3)/g-C_(3)N_(4)异质结的构建及其光催化四环素的降解:降解途径及反应机理
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作者 梁红玉 许佳智 +4 位作者 李政 陆光 王斌 李桐宇 刘玉佳 《材料导报》 北大核心 2025年第19期53-58,共6页
本工作设计了一款不含贵金属、宽光谱响应的异质结催化剂Cu_(2)(OH)_(2)CO_(3)/石墨相氮化碳(Cu/g-C_(3)N_(4)),并考查了其对四环素(TC)的光催化降解性能。采用TEM、SEM、XRD、紫外-可见光谱、荧光光谱等分析手段对产物形貌、结构、光... 本工作设计了一款不含贵金属、宽光谱响应的异质结催化剂Cu_(2)(OH)_(2)CO_(3)/石墨相氮化碳(Cu/g-C_(3)N_(4)),并考查了其对四环素(TC)的光催化降解性能。采用TEM、SEM、XRD、紫外-可见光谱、荧光光谱等分析手段对产物形貌、结构、光学性质等进行了表征。实验结果表明,引入的组分Cu_(2)(OH)_(2)CO_(3)一方面作为可见光和近红外光吸收材料赋予异质结对模拟太阳光的广谱响应性,另一方面与g-C_(3)N_(4)构成“Z型”异质结从而促进了光生电子-空穴的有效分离,提高了光能-化学能转化效率。Cu/g-C_(3)N_(4)(1∶4)异质结对TC降解的光催化性能最佳,一级反应速率常数达到0.0176 min^(-1),分别是Cu_(2)(OH)_(2)CO_(3)和g-C_(3)N_(4)的4倍和3.1倍,且具有优异的光催化稳定性。此外,本工作还提出了三种Cu/g-C_(3)N_(4)(1∶4)异质结光催化降解TC的可能路径。 展开更多
关键词 石墨相氮化碳 碱式碳酸铜 异质结 四环素 光催化
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g-C_(3)N_(4)的刻蚀介质、酸碱环境对降解性能的影响及降解选择性和机理探究
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作者 郭桂全 邢翠娟 +3 位作者 张淑娇 王彦娜 郭焕焕 武诺豪 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第4期814-820,共7页
使用热聚法制备了石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),然后用二甲亚砜、NaOH溶液和H_(2)SO_(4)溶液分别对g-C_(3)N_(4)进行刻蚀。并且使用XRD和SEM对g-C_(3)N_(4)以及刻蚀后的g-C_(3)N_(4)进行表征。结果表明,刻蚀后的材料依旧是g-C_(3)N_(4)... 使用热聚法制备了石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),然后用二甲亚砜、NaOH溶液和H_(2)SO_(4)溶液分别对g-C_(3)N_(4)进行刻蚀。并且使用XRD和SEM对g-C_(3)N_(4)以及刻蚀后的g-C_(3)N_(4)进行表征。结果表明,刻蚀后的材料依旧是g-C_(3)N_(4)。通过在可见光照射下使用UV-Vis光谱对罗丹明B的降解效果评价材料的性能,发现H_(2)SO_(4)溶液刻蚀得到的材料降解性能较好。同时探索了g-C_(3)N_(4)在酸性、碱性环境中的光催化降解效果。结果表明,在酸性环境(pH=1)下,降解率较高。接着在酸性条件下,使用经H_(2)SO_(4)溶液刻蚀得到的材料对罗丹明B进行降解,结果表明降解性能进一步提升,且降解时间更短。最后在酸性环境下比较了降解罗丹明B、亚甲基蓝和甲基橙的效果,发现对亚甲基蓝的降解效果好于罗丹明B,甲基橙最差,说明g-C_(3)N_(4)对污染物的降解有选择性。机理研究结果表明超氧自由基在光催化过程中起主导作用,空穴和羟基自由基未起作用。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4)光催化剂 制备 刻蚀 降解 机理
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ZnIn_(2)S_(4)微球/{001}晶面TiO_(2)纳米片/g-C_(3)N_(4)三元光催化剂的制备及其性能
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作者 安会琴 肖星 +3 位作者 赵莉芝 王琰珺 洪婉玉 王兵 《天津工业大学学报》 北大核心 2025年第5期43-51,共9页
为了提高g-C_(3)N_(4)基光催化剂的光催化性能,通过焙烧法制备g-C_(3)N_(4),进而利用暴露{001}晶面TiO_(2)纳米片和ZnIn_(2)S_(4)微球对g-C_(3)N_(4)进行修饰,成功合成ZnIn_(2)S_(4)/TiO_(2)NS/g-C_(3)N_(4)三元复合光催化剂。通过TEM、... 为了提高g-C_(3)N_(4)基光催化剂的光催化性能,通过焙烧法制备g-C_(3)N_(4),进而利用暴露{001}晶面TiO_(2)纳米片和ZnIn_(2)S_(4)微球对g-C_(3)N_(4)进行修饰,成功合成ZnIn_(2)S_(4)/TiO_(2)NS/g-C_(3)N_(4)三元复合光催化剂。通过TEM、XPS、XRD和UV-vis等手段对所得产物的形貌、结构、组成及光学特性进行表征,在此基础上,分析ZnIn_(2)S_(4)/TiO_(2)NS/g-C_(3)N_(4)的可见光催化机制。结果表明:将ZnIn_(2)S_(4)引入g-C_(3)N_(4)体系中可扩大催化剂的可见光吸收范围;经三元复合后,TiO_(2)、g-C_(3)N_(4)和ZnIn_(2)S_(4)等3种复合组分之间接触紧密且存在强相互作用,基于TiO_(2)、g-C_(3)N_(4)和ZnIn_(2)S_(4)等3种半导体能带位置的匹配性可实现光催化过程中光生电子和空穴的高效产生、分离和转移,促进体系光催化效率的提升;当TiO_(2)和ZnIn_(2)S_(4)的质量分数分别为30%和60%时,可见光照射100 min后,ZnIn_(2)S_(4)/TiO_(2)NS/g-C_(3)N_(4)三元复合光催化剂的光催化活性最佳,可将甲基橙约100%降解为无机小分子。 展开更多
关键词 TiO_(2)纳米片 {001}晶面 ZnIn_(2)S_(4)微球 g-C_(3)N_(4) 光催化性能
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CuO/g-C_(3)N_(4)复合材料制备及其活化过硫酸盐处理苯酚的研究
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作者 晁雷 王健 孙芳 《水处理技术》 北大核心 2025年第6期27-31,共5页
为高效去除苯酚,通过一步水热煅烧法合成CuO/g-C_(3)N_(4)复合材料,使用SEM、XRD、FT-IR表征手段对所制备的材料进行表征,通过单因素控制变量法探究影响因素对苯酚去除率的影响,并进行了稳定性能的研究,通过淬灭试验分析反应的氧化作用... 为高效去除苯酚,通过一步水热煅烧法合成CuO/g-C_(3)N_(4)复合材料,使用SEM、XRD、FT-IR表征手段对所制备的材料进行表征,通过单因素控制变量法探究影响因素对苯酚去除率的影响,并进行了稳定性能的研究,通过淬灭试验分析反应的氧化作用机理。结果表明,最佳条件下苯酚的去除率为86.75%。经过重复实验,苯酚的去除率保持在68.89%,自由基淬灭试验说明反应体系内存在SO_(4)^(-)·、·OH、O_(2)^(-)·三种自由基,其中O_(2)^(-)·只有少数·OH在实验中起辅助作用,SO_(4)^(-)·为反应中发挥主要作用的自由基。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) 光催化活化 过硫酸盐 苯酚
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C元素修饰g-C_(3)N_(4)对TiO_(2)的调控及复合材料光催化产氢性能研究
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作者 宋粉红 王文光 +1 位作者 郭亮 范晶 《化工学报》 北大核心 2025年第6期2983-2994,共12页
光催化剂的光吸收范围窄以及光生电子-空穴对的快速复合是影响光催化制氢性能的重要因素,通过掺杂改性可有效改善其催化性能。利用热缩合和煅烧法制备出C/g-C_(3)N_(4)-TiO_(2)复合材料,C修饰g-C_(3)N_(4)不仅调控了TiO_(2)的能带结构,... 光催化剂的光吸收范围窄以及光生电子-空穴对的快速复合是影响光催化制氢性能的重要因素,通过掺杂改性可有效改善其催化性能。利用热缩合和煅烧法制备出C/g-C_(3)N_(4)-TiO_(2)复合材料,C修饰g-C_(3)N_(4)不仅调控了TiO_(2)的能带结构,还显著增强了TiO_(2)对可见光的吸收能力。进一步探究了不同C/g-C_(3)N_(4)含量的C/g-C_(3)N_(4)-TiO_(2)分解水制氢的光催化性能。实验结果表明,C/g-C_(3)N_(4)的引入显著增强了TiO_(2)在可见光区域的吸收能力,并拓宽了其光响应范围。当C/g-C_(3)N_(4)-TiO_(2)质量比为0.10时,三元复合物的产氢速率最高[4.66 mmol/(g·h)],是TiO_(2)的2.31倍,是C/g-C_(3)N_(4)的7.17倍,且经过七次循环后,仍具有较好的稳定性。这主要得益于C/g-C_(3)N_(4)与TiO_(2)之间的协同作用,有效促进了光生载流子的分离和传输,减少了电子-空穴对的复合,从而提高了光催化产氢效率。因此,通过合理设计和优化光催化剂的复合结构,可以显著提升其在水分解制氢过程中的性能,为高效光催化剂的开发提供新的思路和方向。 展开更多
关键词 催化剂 g-C_(3)N_(4) TiO_(2) 光催化 制氢
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Zn掺杂CdS/g-C_(3)N_(4)复合材料的制备及其光催化性能
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作者 翟好英 杨琴 +2 位作者 吴毅 蒋洪洋 周文俊 《应用化学》 北大核心 2025年第9期1196-1208,共13页
在强光照射下,CdS量子点易发生光腐蚀现象,通过金属掺杂和复合的方式可以提高CdS的光催化性能和光稳定性。采用水热法合成了Zn掺杂CdS/g-C_(3)N_(4)复合纳米材料(Zn-CdS/g-C_(3)N_(4))。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、... 在强光照射下,CdS量子点易发生光腐蚀现象,通过金属掺杂和复合的方式可以提高CdS的光催化性能和光稳定性。采用水热法合成了Zn掺杂CdS/g-C_(3)N_(4)复合纳米材料(Zn-CdS/g-C_(3)N_(4))。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等手段对Zn-CdS/g-C_(3)N_(4)复合材料的形貌、结构和组成等进行了表征。结果表明,Zn-CdS纳米颗粒附着在g-C_(3)N_(4)表面上,从而形成Zn-CdS/g-C_(3)N_(4)复合材料,且复合后材料带隙减小,光生电子-空穴复合率降低。在500 W Xe灯照射下,研究了Zn-CdS/g-C_(3)N_(4)对罗丹明B(RhB)的光催化降解性能。在最优条件下,光照40 min后,所制备的Zn-CdS/g-C_(3)N_(4)对RhB的光催化降解效率达99%。此外,所合成的Zn-CdS/g-C_(3)N_(4)复合材料光稳定性较高、可再生性好。这归因于Zn和Cd的协同作用以及与g-C_(3)N_(4)的复合,促进了光生载流子的分离和转移。 展开更多
关键词 硫化镉 石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)) 水热法 罗丹明B 光催化降解
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三元硫化物增强g-C_(3)N_(4)光催化还原六价铬性能
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作者 邰玲 赵志超 +3 位作者 景新华 丛吉祥 畅福善 张晓斌 《应用化学》 北大核心 2025年第8期1125-1134,共10页
六价铬的化合物广泛应用于化工产业,较难自然降解。用复合纳米材料作为光催化剂处理六价铬Cr(Ⅵ)呈现出较高的光催化活性。利用水热法制备g-C_(3)N_(4)/ZnIn_(2)S_(4)和g-C_(3)N_(4)/CaIn_(2)S_(4)纳米异质结材料,并采用X射线衍射(XRD)... 六价铬的化合物广泛应用于化工产业,较难自然降解。用复合纳米材料作为光催化剂处理六价铬Cr(Ⅵ)呈现出较高的光催化活性。利用水热法制备g-C_(3)N_(4)/ZnIn_(2)S_(4)和g-C_(3)N_(4)/CaIn_(2)S_(4)纳米异质结材料,并采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、物理吸附(BET)、紫外-可见-近红外光谱(UV-Vis-NIR)、X射线光电子能谱(XPS)和电子自旋共振(EPR)等方法进行表征。在无光照和可见光的环境下测试g-C_(3)N_(4)/ZnIn_(2)S_(4)和g-C_(3)N_(4)/CaIn_(2)S_(4)材料对Cr(Ⅵ)的还原能力,并分别使用对苯醌(PBQ,1 mmol)、乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2 Na,1 mmol)和叔丁醇(TBA,0.5 mL)作为超氧自由基(·O-2)、空穴(h+)和羟基自由基(·OH)的清除剂,根据不同自由基被捕获后Cr(Ⅵ)的降解浓度的变化,来确定光催化反应的活性物种。实验结果表明,g-C_(3)N_(4)/ZnIn_(2)S_(4)(质量比,1∶1)复合材料和g-C_(3)N_(4)/CaIn_(2)S_(4)(质量比,1∶1)复合材料对于Cr(Ⅵ)的还原能力催化效果最为显著,降解效率分别达95.5%和60%;对比0.5∶1、1∶1和2∶1不同质量比的g-C_(3)N_(4)/ZnIn_(2)S_(4)复合材料对Cr(Ⅵ)的还原能力,发现质量比1∶1的g-C_(3)N_(4)/ZnIn_(2)S_(4)复合材料催化效果最佳,其次是质量比0.5∶1和质量比2∶1的复合材料,二者的降解效率分别为27%和16%;超氧自由基(·O_(2)^(-))、光生空穴(h+)和羟基自由基(·OH)均参与反应,并且自由基的影响能力由大到小为h+>·O_(2)^(-)>·OH。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4)/ZnIn_(2)S_(4) g-C_(3)N_(4)/CaIn_(2)S_(4) 光催化 六价铬
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HCl/HNO_(3)/H_(2)SO_(4)改性g-C_(3)N_(4)的光催化性能研究
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作者 张辉霞 贾相华 +1 位作者 秦天茹 左桂鸿 《科技创新与应用》 2025年第14期88-90,94,共4页
以价格低廉的尿素为前驱体,采用热聚合法得到g-C_(3)N_(4)并且利用HCl/HNO_(3)/H_(2)SO_(4)进行酸处理。研究HCl/HNO_(3)/H_(2)SO_(4)对g-C_(3)N_(4)可见光催化罗丹明B降解性能的影响,然后通过XRD、SEM、PL等多种方法对该催化剂进行表... 以价格低廉的尿素为前驱体,采用热聚合法得到g-C_(3)N_(4)并且利用HCl/HNO_(3)/H_(2)SO_(4)进行酸处理。研究HCl/HNO_(3)/H_(2)SO_(4)对g-C_(3)N_(4)可见光催化罗丹明B降解性能的影响,然后通过XRD、SEM、PL等多种方法对该催化剂进行表征并分析其影响其光催化的因素。通过实验得到:荧光强度变化和带隙的改变使得酸性改性后的g-C_(3)N_(4)光催化性能有显著的提高,其中硝酸改性对其光催化性能的影响最明显对罗丹明B降解达到99%。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) 酸性改性处理 光催化 荧光光谱 带隙
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g-C_(3)N_(4)/TNTs对亚甲基蓝的降解及机理分析
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作者 马骏 秦荔妍 +2 位作者 郝晨丽 刘乾玮 李好 《功能材料》 北大核心 2025年第9期9188-9195,共8页
研究通过高温缩聚法将尿素转化为石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),并采用水热法构建g-C_(3)N_(4)/TNTs复合光催化剂。以亚甲基蓝(MB)为探针污染物,系统评估了材料的光催化性能与作用机制。显微结构表征显示,TNTs纳米颗粒在g-C_(3)N_(4)表面... 研究通过高温缩聚法将尿素转化为石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),并采用水热法构建g-C_(3)N_(4)/TNTs复合光催化剂。以亚甲基蓝(MB)为探针污染物,系统评估了材料的光催化性能与作用机制。显微结构表征显示,TNTs纳米颗粒在g-C_(3)N_(4)表面形成有效负载,主体骨架保持原始形貌特征,表面褶皱结构使比表面积增加至45.3 m^(2)/g。XRD、EDS、XPS分析证实材料由C(44.79%)、N(1.02%)、O(25.72%)、Ti(24.48%)和Na(3.99%)组成,元素呈现均匀分布。光催化实验表明,优化配比(6∶1)的复合材料降解效率比单一TiO_(2)和g-C_(3)N_(4)提升200%,经0.5 h吸附平衡和5 h可见光照射后,MB降解率达90.2%,符合一级反应动力学模型(R^(2)=0.98)。机理研究表明,超氧自由基(·O_(2)^(-))和光生电子(e^(-))是主要活性物种,贡献率分别达62.3%和28.1%,而羟基自由基(·OH)与空穴(h^(+))起辅助作用。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) 钛酸盐纳米材料 光催化 亚甲基蓝 机理分析
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基于Ag/g-C_(3)N_(4)纳米酶检测牛奶中过氧化氢
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作者 朱雁风 王松楠 《食品与机械》 北大核心 2025年第10期27-33,共7页
[目的]构建一种快速检测H_(2)O_(2)的比色分析方法,用于检测牛奶中H_(2)O_(2)。[方法]通过还原法将纳米Ag负载在g-C_(3)N_(4)纳米片材料表面,制备出一种新型复合纳米酶材料Ag/g-C_(3)N_(4)。采用X-射线衍射、透射电子显微镜对其结构和... [目的]构建一种快速检测H_(2)O_(2)的比色分析方法,用于检测牛奶中H_(2)O_(2)。[方法]通过还原法将纳米Ag负载在g-C_(3)N_(4)纳米片材料表面,制备出一种新型复合纳米酶材料Ag/g-C_(3)N_(4)。采用X-射线衍射、透射电子显微镜对其结构和形貌进行表征。优化了Ag/g-C_(3)N_(4)催化TMB-H_(2)O_(2)显色反应条件,进行了催化机理和稳态动力学分析。[结果]Ag/g-C_(3)N_(4)材料具有良好的类过氧化物酶活性,酶催化反应遵循Michaelis-Menten动力学模型。比色检测体系最佳检测H_(2)O_(2)范围为10~50μmol/L,检出限为0.05μmol/L。将该方法用于实际牛奶中H_(2)O_(2)检测时,回收率为99.47%~102.83%。[结论]试验构建的比色分析方法制备简单,成本低,灵敏度高,有良好的操作性和实用性。 展开更多
关键词 Ag/g-C_(3)N_(4) 纳米酶 比色分析 H_(2)O_(2)
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Fenton体系下g-C_(3)N_(4)/LaMnO_(3)光催化降解对硝基苯胺
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作者 寇波 《化学世界》 2025年第5期319-324,共6页
采用溶胶凝胶法制备了复合催化剂g-C_(3)N_(4)/LaMnO_(3),采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜等分析其微观结构。联合不同催化剂和Fenton体系,在紫外光下催化降解对硝基苯胺,研究了pH、双氧水、硫酸亚铁等因素对催化降解速率的影响。结果... 采用溶胶凝胶法制备了复合催化剂g-C_(3)N_(4)/LaMnO_(3),采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜等分析其微观结构。联合不同催化剂和Fenton体系,在紫外光下催化降解对硝基苯胺,研究了pH、双氧水、硫酸亚铁等因素对催化降解速率的影响。结果表明,在Fenton体系下,催化剂g-C_(3)N_(4)/质量分数为30%LaMnO_(3)与紫外光具有协同作用,使得降解反应速率常数(k)提高了62%。 展开更多
关键词 FENTON g-C_(3)N_(4)/LaMnO_(3) 光催化 降解 对硝基苯胺
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Co(OH)_(2)/g-C_(3)N_(4)复合材料的制备及光催化降解土霉素的性能
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作者 毛娜 徐腾 +1 位作者 马欣玥 唐嘉璇 《化工科技》 2025年第2期45-50,共6页
废水中抗生素的处理方法,是环境污染治理中关注的问题。石墨型氮化碳(g-C_(3)N_(4))能带宽、光生电子-空穴分离效率低,在光催化领域的应用受到限制,加入Co(OH)_(2)改性g-C_(3)N_(4)能够提升其光催化的效率。采用原位沉淀法合成Co(OH)_(2... 废水中抗生素的处理方法,是环境污染治理中关注的问题。石墨型氮化碳(g-C_(3)N_(4))能带宽、光生电子-空穴分离效率低,在光催化领域的应用受到限制,加入Co(OH)_(2)改性g-C_(3)N_(4)能够提升其光催化的效率。采用原位沉淀法合成Co(OH)_(2)/g-C_(3)N_(4)复合材料,探究其光芬顿降解土霉素(OTC)的性能。对催化剂进行X-射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)以及荧光光谱(PL)等表征。结果表明,m[5%-Co(OH)_(2)/g-C_(3)N_(4)]=10 mg、m[5%-Co(OH)_(2)/g-C_(3)N_(4)]∶V(OTC)=1∶2 mg/mL、V(H_(2)O_(2))=3 mL、pH=5时,光催化降解OTC的降解率为87%。空穴(h+)和羟基自由基(·OH)是OTC光催化降解过程中的主要影响因素,Co(OH)_(2)和g-C_(3)N_(4)之间形成异质结,提高了光生电子-空穴对的分离和传输效率。该催化剂的合成及应用为光催化降解抗生素提供一种新策略。 展开更多
关键词 Co(OH)_(2)/g-C_(3)N_(4) 土霉素 光催化 异质结 光芬顿
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钙钛矿型LaCoO_(3)/g-C_(3)N_(4)异质结的构建及其光催化降解性能 被引量:2
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作者 白颖琪 赵华 +2 位作者 李会鹏 任欣然 李军 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期480-490,共11页
首先采用柠檬酸辅助溶胶-凝胶法制备钴酸镧(LaCoO_(3),LCO),并利用水热法制备LaCoO_(3)/g-C_(3)N_(4)(LCO/CN)p-n型异质结复合光催化剂。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis D... 首先采用柠檬酸辅助溶胶-凝胶法制备钴酸镧(LaCoO_(3),LCO),并利用水热法制备LaCoO_(3)/g-C_(3)N_(4)(LCO/CN)p-n型异质结复合光催化剂。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和光致发光(PL)光谱对LCO/CN进行了表征,评价了其对盐酸四环素(TC)的光催化降解性能,同时使用自由基捕获剂验证了光催化反应中起作用的活性基团,并推测了反应机理。结果表明,LCO和CN的复合显著增强了CN的光催化活性,当二者质量比为10%时制备的10%LCO/CN呈现出最佳的光催化性能,在120 min内对10 mg·L^(-1)TC的降解率高达96.2%,反应速率常数达到0.01893 min^(-1),分别是CN和LCO的3.04倍和1.93倍。3次循环回收实验结果显示,10%LCO/CN对TC的降解率下降得较少,表明该催化剂具有良好的稳定性和实用性。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) LaCoO_(3) 盐酸四环素 异质结 光催化
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AgCoO_(2)/g-C_(3)N_(4)催化剂的制备及其协同H2O_(2)光催化降解四环素的研究 被引量:2
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作者 李硕 李育珍 +3 位作者 夏云生 孙兆欣 兰博荣 马泽瑶 《现代化工》 北大核心 2025年第2期209-215,共7页
通过湿式浸渍法合成二元AgCoO_(2)/g-C_(3)N_(4)催化剂,以四环素为目标污染物,评价了AgCoO_(2)/g-C_(3)N_(4)协同H_(2)O_(2)的光催化活性。结果表明,在可见光条件下,AgCoO_(2)/g-C_(3)N_(4)协同H_(2)O_(2)降解四环素的效果显著,最佳降... 通过湿式浸渍法合成二元AgCoO_(2)/g-C_(3)N_(4)催化剂,以四环素为目标污染物,评价了AgCoO_(2)/g-C_(3)N_(4)协同H_(2)O_(2)的光催化活性。结果表明,在可见光条件下,AgCoO_(2)/g-C_(3)N_(4)协同H_(2)O_(2)降解四环素的效果显著,最佳降解效率达到92.19%;同时催化剂表现出良好的循环稳定性和较宽的pH适应范围。此外,对光催化剂的结构、微观形貌和光学特性进行表征分析,AgCoO_(2)的引入改善了g-C_(3)N_(4)的光响应范围及光生载流子的分离性能。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) 四环素 降解 异质结
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硫掺杂管状g-C_(3)N_(4)/ZnIn_(2)S_(4)高效光催化制氢催化剂制备及性能研究 被引量:1
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作者 林政楠 方庆艳 +2 位作者 谭鹏 陈刚 张成 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第7期1101-1111,共11页
石墨氮化碳(g-C_(3)N_(4))基材料光催化制氢是当前氢能领域的研究热点,但高效g-C_(3)N_(4)材料的设计和合成仍然是一个重大挑战。本工作利用超分子自组装合成策略和水热反应构建了硫掺杂管状g-C_(3)N_(4)/层状ZnIn_(2)S_(4)复合材料,研... 石墨氮化碳(g-C_(3)N_(4))基材料光催化制氢是当前氢能领域的研究热点,但高效g-C_(3)N_(4)材料的设计和合成仍然是一个重大挑战。本工作利用超分子自组装合成策略和水热反应构建了硫掺杂管状g-C_(3)N_(4)/层状ZnIn_(2)S_(4)复合材料,研究了复合材料的光催化性能并揭示机理。结果表明,S掺杂管状g-C_(3)N_(4)具有较大的比表面积、较高的结晶度和较强的还原能力,能够提供足够的反应位点并促进光生电子-空穴转移,与ZnIn_(2)S_(4)形成Ⅱ型异质结后,提升了材料的光吸收能力和光生电子-空穴分离效率,明显增强了光催化制氢性能。10%S掺杂管状g-C_(3)N_(4)/层状ZnIn_(2)S_(4)的产氢速率最高,为1.64 mmol/(g·h),分别是S掺杂管状g-C_(3)N_(4)和层状ZnIn_(2)S_(4)的82倍和2.3倍。 展开更多
关键词 催化剂 复合材料 制氢 g-C_(3)N_(4) ZnIn_(2)S_(4)
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Fe掺杂g-C_(3)N_(4)催化剂的制备及其光催化-芬顿降解罗丹明B 被引量:1
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作者 毛爱荣 宋瑞雪 +5 位作者 贺彬艳 蒋仲豪 刘海燕 白妮 王爱民 白锦军 《化工科技》 2025年第1期48-53,共6页
通过尿素溶液高温热缩聚法合成石墨相氮化碳,将其与硫酸铁混合高温焙烧制备Fe掺杂氮化碳(CN)催化剂(xFe/CN)。利用XRD、FTIR、SEM和UV-Vis DRS等对催化剂进行表征,并在可见光下对罗丹明B(RhB)分别进行光催化和光催化-芬顿降解实验。结... 通过尿素溶液高温热缩聚法合成石墨相氮化碳,将其与硫酸铁混合高温焙烧制备Fe掺杂氮化碳(CN)催化剂(xFe/CN)。利用XRD、FTIR、SEM和UV-Vis DRS等对催化剂进行表征,并在可见光下对罗丹明B(RhB)分别进行光催化和光催化-芬顿降解实验。结果表明,Fe掺杂破坏CN的晶体结构和电子能带结构,较小地提高CN的禁带宽度,降低了其对可见光的吸收能力,但使CN的表面变得疏松多孔。在光催化反应中,光照180 min,1%Fe/CN对RhB降解率由原CN的26.4%提高至63.1%,速率常数约为CN的4.5倍。较小H_(2)O_(2)浓度也能使1%Fe/CN有较好的光催化-芬顿反应性能,c(H_(2)O_(2))=0.02 mol/L,光照180 min,RhB降解率为98.4%。在上述2个反应体系中,h^(+)起主要作用,·O_(2)^(-)次之,最后为·OH。1%Fe/CN具有良好的循环使用性能,经过3次光催化-芬顿循环实验,反应活性下降约14.9%。 展开更多
关键词 FE掺杂 g-C_(3)N_(4) 光催化-芬顿反应 可见光降解 罗丹明B
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g-C_(3)N_(4)的改性及其在光催化领域的研究进展 被引量:1
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作者 匡代洪 张佳睿 +2 位作者 杨佳东 阿瓦拜克力·肉苏里 谢瑜 《精细化工》 北大核心 2025年第7期1418-1433,共16页
半导体光催化技术作为人工光合作用,可缓解当前全球面临的环境污染和能源短缺危机,近年来已成为热门研究方向。石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))是一种二维层状结构半导体材料,制备方法简单,具有良好的可见光响应能力,是当前光催化材料的研... 半导体光催化技术作为人工光合作用,可缓解当前全球面临的环境污染和能源短缺危机,近年来已成为热门研究方向。石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))是一种二维层状结构半导体材料,制备方法简单,具有良好的可见光响应能力,是当前光催化材料的研究热点。直接聚合含氮前驱体制备的g-C_(3)N_(4)光催化性能较差,需对g-C_(3)N_(4)进行性能调控。该文简单介绍了g-C_(3)N_(4)的主要制备方法;阐述了g-C_(3)N_(4)的改性方法,包括提升结晶度、构建异质结、调控形貌、缺陷工程,并总结了g-C_(3)N_(4)在光催化领域的应用,包括降解有机污染物、分解水制氢、生产H_(2)O_(2)、还原CO_(2);最后,对g-C_(3)N_(4)的未来发展进行了展望,在持续提升g-C_(3)N_(4)光催化性能的同时,应更多考虑实际工业化生产面临的相关设计问题,并将熔融盐法制备高结晶g-C_(3)N_(4)深入探究、g-C_(3)N_(4)基异质结体系的搭建、g-C_(3)N_(4)中光生载流子的分离机制明确、反应物在g-C_(3)N_(4)表面的吸脱附和氧化还原反应的作用机制分析、可回收g-C_(3)N_(4)基光催化剂研究5个方面作为重点发展方向。 展开更多
关键词 光催化技术 g-C_(3)N_(4) 半导体材料 性能调控 改性方法
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CuO-g-C_(3)N_(4)/C复合材料的模板诱导合成及其电化学性能
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作者 黄晨阳 刘成宝 +4 位作者 郑磊之 陈丰 邱永斌 孟宪荣 陈志刚 《复合材料学报》 北大核心 2025年第3期1448-1458,共11页
多价铜基氧化物的理论比容量较高,但自身导电性和稳定性差;石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))稳定性好、氮含量高、合成方法简单,但其电容性能不佳;生物质炭具有较大的比表面积、相对较好的导电性和刚性结构。为使各相优势得到充分发挥,并且... 多价铜基氧化物的理论比容量较高,但自身导电性和稳定性差;石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))稳定性好、氮含量高、合成方法简单,但其电容性能不佳;生物质炭具有较大的比表面积、相对较好的导电性和刚性结构。为使各相优势得到充分发挥,并且尽量弥补其缺陷,本文以尿素为g-C_(3)N_(4)前驱体,杏鲍菇为模板诱导合成了具有疏松多孔结构的g-C_(3)N_(4)/C两相复合材料,后使用水热法将CuO均匀负载在g-C_(3)N_(4)/C表面及孔洞内得到CuO-g-C_(3)N_(4)/C三相复合材料。电化学测试结果表明,CuO-g-C_(3)N_(4)/C的最高比电容为262.8 F/g,2000次恒电流充放电循环后的电容保持率为97%,在不同电流密度下仍具有良好的充放电性能,CuO-g-C_(3)N_(4)/C的电容性能和稳定性能较好。这表明CuO和g-C_(3)N_(4)/C的三相复合不仅提高了CuO的导电性,而且使gC_(3)N_(4)的电容性能得到改善,从而使整体材料的储能性能、导电性和稳定性得到提升。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) CUO 电化学 生物质炭 模板诱导 超级电容器
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泡沫碳/g-C_(3)N_(4)光热-光催化协同蒸发器构建及其污水蒸发降解性能
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作者 王镇玉 袁家相 +6 位作者 方伟 陈辉 杜星 何漩 李薇馨 王大珩 赵雷 《材料工程》 北大核心 2025年第8期129-139,共11页
为了提高光热水蒸发系统的能效和环境适应性,将光催化剂引入到界面光热吸收体中,通过光热和光催化协同效应优化有机污水处理效率。首先,采用液相泡沫法制备具有界面光热效应的泡沫碳光吸收体,以此为基体,引入二维g-C_(3)N_(4)光催化剂,... 为了提高光热水蒸发系统的能效和环境适应性,将光催化剂引入到界面光热吸收体中,通过光热和光催化协同效应优化有机污水处理效率。首先,采用液相泡沫法制备具有界面光热效应的泡沫碳光吸收体,以此为基体,引入二维g-C_(3)N_(4)光催化剂,制备泡沫碳负载g-C_(3)N_(4)光热催化材料(CN/CF),对其结构和性能进行分析。结果表明,CN/CF表现出三维多孔结构,可为光热水传输提供便利通道;同时,复合材料中存在的多孔泡沫碳和g-C_(3)N_(4)又可有效拓宽材料对光的响应范围,提高光能利用率;泡沫碳能将光能高效转换为热能实现水的蒸发,g-C_(3)N_(4)在光激发下又可形成电子-空穴对,通过氧化还原反应实现污染物的降解;光热水蒸发循环测试和温度控制实验表明,光热效应可有效促进光催化过程中光生载流子分离,提高催化效率,而光催化过程又能抑制污染物的沉积,促进稳定高效蒸发,两者具备协同促进效应;在1 kW·m^(-2)太阳光照射下,CN/CF光热水蒸发效率为1.0788 kg·m^(-2)·h^(-1),且在2.5 h内对亚甲基蓝的降解率达到89%。 展开更多
关键词 泡沫碳 g-C_(3)N_(4) 纳米片 光热水蒸发 光催化降解
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CeO_(2)-g-C_(3)N_(4)/C三相复合材料的模板诱导合成及电化学性能
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作者 黄晨阳 刘成宝 +3 位作者 陈丰 邱永斌 孟宪荣 陈志刚 《材料导报》 北大核心 2025年第6期7-13,共7页
石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))具有二维结构,且合成方法简单,稳定性好,可作为超级电容器中石墨烯电极的替代材料,但其本身的电容性能较差;而生物质炭具有天然的多孔结构和丰富的表面官能团,具有储能优势。本工作以尿素为g-C_(3)N_(4)前驱... 石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))具有二维结构,且合成方法简单,稳定性好,可作为超级电容器中石墨烯电极的替代材料,但其本身的电容性能较差;而生物质炭具有天然的多孔结构和丰富的表面官能团,具有储能优势。本工作以尿素为g-C_(3)N_(4)前驱体,杏鲍菇为生物模板诱导合成薄片状g-C_(3)N_(4)/C,获得高比表面积的多孔两相复合材料,再通过水热法将CeO_(2)纳米颗粒负载在生物质炭表面和孔洞内得到CeO_(2)-g-C_(3)N_(4)/C三相复合材料。经过电化学测试,CeO_(2)-g-C_(3)N_(4)/C的最高比电容为169.6 F·g^(-1),2000次循环后的电容保持率为97%。g-C_(3)N_(4)与生物质炭相结合提高了基体材料的储能性能,CeO_(2)的负载提高了电化学活性,三相复合使整体材料有优秀的储能性能、充放电性能和循环稳定性。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) 生物质炭 模板诱导 过渡金属氧化物 超级电容器
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