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DDI/IPDI固化聚氨酯力学性能及其在PBX炸药中的应用 被引量:7
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作者 郑保辉 关立峰 +2 位作者 李玉斌 罗观 刘绪望 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期219-225,共7页
研究了新型混合固化剂二聚脂肪酸二异氰酸酯(DDI)/异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)固化端羟基聚丁二烯(HTPB)基聚氨酯的力学性能及其在PBX炸药中的应用。结果表明,当混合固化剂中DDI与IPDI的异氰酸酯基(NCO)的摩尔比为1/3时,HTPB基聚氨酯的拉... 研究了新型混合固化剂二聚脂肪酸二异氰酸酯(DDI)/异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)固化端羟基聚丁二烯(HTPB)基聚氨酯的力学性能及其在PBX炸药中的应用。结果表明,当混合固化剂中DDI与IPDI的异氰酸酯基(NCO)的摩尔比为1/3时,HTPB基聚氨酯的拉伸强度和延伸率达到最大值(0.427 MPa和579.9%)。当DDI与IPDI的NCO摩尔比为1/1时,聚氨酯的压缩失效载荷最高。DDI/IPDI固化的HTPB基聚氨酯的延伸率是甲苯二异氰酸酯(TDI)固化聚氨酯的2.51倍。DDI/IPDI固化的PBX炸药的压缩率比使用TDI提高57.3%。使用DDI/IPDI时,PBX药片撞击感度试验和药片剪切试验的反应阈值提高了0.25 m以上,PBX的撞击安全性得到改善。 展开更多
关键词 高聚物黏结炸药(PBX) 聚氨酯 固化剂 力学性能 二聚脂肪酸二异氰酸酯(DDI) 异佛尔酮二异氰酸酯(ipdi)
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FTIR法研究IPDI/DMPA的聚合反应动力学 被引量:9
2
作者 石元昌 吴佑实 +1 位作者 朱志谦 李干佐 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期38-40,共3页
用傅里叶变换红外光谱 (FTIR)法研究了脂肪族水性聚氨酯乳液制备的关键反应 ,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI) /二羟甲基丙酸 (DMPA)的反应动力学 ,并探讨了催化剂二月桂酸二丁基锡对反应速率的影响。结果表明 :该体系反应属于二级反应 ,其表... 用傅里叶变换红外光谱 (FTIR)法研究了脂肪族水性聚氨酯乳液制备的关键反应 ,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI) /二羟甲基丙酸 (DMPA)的反应动力学 ,并探讨了催化剂二月桂酸二丁基锡对反应速率的影响。结果表明 :该体系反应属于二级反应 ,其表观活化能为 3 0 .1kJ/mol,催化剂的使用可大幅提高反应速率常数 ,但对表观活化能的降低程度不太大。 展开更多
关键词 FTIR法 研究 ipdi/DMPA 聚合反应动力学 异佛尔酮二异氰酸酯 二羟甲基丙酸 二月桂酸二丁基锡
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IPDI基浇注型聚氨酯弹性体性能的研究 被引量:12
3
作者 陈由亮 辛浩波 +1 位作者 杨锋 张奎 《聚氨酯工业》 北大核心 2009年第4期29-32,共4页
采用不同品种的多元醇与异佛尔酮二异氰酸酯(IPD I)反应合成了浇注型聚氨酯弹性体,研究了不同多元醇结构对IPD I型聚氨酯弹性体性能的影响;用红外光谱表征了聚氨酯弹性体的结构,并对其进行了力学性能、动态性能和耐溶剂性能测试。结果表... 采用不同品种的多元醇与异佛尔酮二异氰酸酯(IPD I)反应合成了浇注型聚氨酯弹性体,研究了不同多元醇结构对IPD I型聚氨酯弹性体性能的影响;用红外光谱表征了聚氨酯弹性体的结构,并对其进行了力学性能、动态性能和耐溶剂性能测试。结果表明,聚酯多元醇(Pol-2456)的聚氨酯弹性体力学性能最好;聚醚和聚酯型聚氨酯弹性体在较高温度下tanδ值仍然保持在0.4左右,可以作为阻尼材料;端羟基聚丁二烯的聚氨酯弹性体的动态性能最好,峰值为0.715(-60.4℃),-10℃以下,tanδ值基本保持在0.2左右,且具有好的耐溶剂性。 展开更多
关键词 聚氨酯弹性体 动态性能 ipdi 多元醇
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非等温DSC研究超支化聚醚/PEG/IPDI体系的固化反应动力学 被引量:6
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作者 刘晶如 朱梦冰 +1 位作者 俞强 朱琰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期108-111,共4页
采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了超支化聚醚对聚乙二醇/异佛尔酮二异氰酸酯体系(PEG/IPDI)固化反应动力学的影响。结果表明,PEG/IPDI体系的固化反应表观活化能约为53.278 kJ/mol,反应级数为0.914,指前因子为1.500×105min-1;加... 采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了超支化聚醚对聚乙二醇/异佛尔酮二异氰酸酯体系(PEG/IPDI)固化反应动力学的影响。结果表明,PEG/IPDI体系的固化反应表观活化能约为53.278 kJ/mol,反应级数为0.914,指前因子为1.500×105min-1;加入6%的超支化聚醚后,体系的固化峰温升高,表观活化能、反应级数和指前因子分别提高至87.577 kJ/mol、0.960、1.201×1010min-1,机理函数仍遵循Avrami-Erofeev方程G(α)=[-ln(1-α)]n,只是方程中的指数n有所变化。超支化聚醚对PEG/IPDI体系的固化反应有一定的延缓作用,但不改变固化机理。浅析了超支化聚醚影响PEG/IPDI体系固化的原因。 展开更多
关键词 超支化聚醚 聚乙二醇/异佛尔酮二异氰酸酯 固化动力学 差示扫描量热法
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不同催化剂条件下HTPB/IPDI黏结剂体系的固化过程 被引量:8
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作者 马慧 刘玉存 +4 位作者 柴涛 郭嘉昒 胡拖平 罗进 张俊 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期360-365,共6页
为了解不同催化剂[二月桂酸二丁基锡(DBTDL)、乙酰丙酮铁(Fe AA)、辛酸亚锡(TECH)、三亚乙烯二胺(DABCO)、三苯基铋(TPB)、纳米氧化锌(nano-ZnO)]条件下HTPB/IPDI黏结剂体系的固化过程,采用黏度法研究了45℃时,不同催化剂作用下,端羟基... 为了解不同催化剂[二月桂酸二丁基锡(DBTDL)、乙酰丙酮铁(Fe AA)、辛酸亚锡(TECH)、三亚乙烯二胺(DABCO)、三苯基铋(TPB)、纳米氧化锌(nano-ZnO)]条件下HTPB/IPDI黏结剂体系的固化过程,采用黏度法研究了45℃时,不同催化剂作用下,端羟基聚丁二烯(HTPB)/异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)体系的黏度-时间关系,并探讨了固化反应速率的变化。结果表明,45℃时,无催化剂和不同催化剂作用下HTPB/IPDI体系的流变反应速率常数分别为:k_(blank)=0.002,k_(DBTDL)=0.045,k_(FeAA)=0.0439,k_(TECH)=0.0335,k_(DABCO)=0.0051,k_(TPB)=0.0036,k_(nano-ZnO)=0.0034。不同催化剂对HTPB/IPDI体系固化反应速率常数的影响效果为:DBTDL>Fe AA>TECH>DABCO>TPB>nano-ZnO。在HTPB/IPDI体系中,使用DBTDL,Fe AA,TECH,DABCO,TPB,nano-ZnO作为催化剂时,黏结剂体系的适用期分别为0.3,0.7,1.9,6.7,16,18 h。通过固化过程中浆料适用期和反应速率常数k的变化情况分析,认为TPB更适合作为HTPB/IPDI体系的固化催化剂。黏度对数随时间的增长趋势均呈现出前期快后期慢,向图线右下方偏离的两阶段现象。造成这一现象的主要原因是由于IPDI中NCO基团反应活性的明显差异导致:IPDI中的伯NCO基受到环己烷环和甲基的位阻效应,其反应活性明显低于环上的仲NCO基的反应活性。 展开更多
关键词 端羟基聚丁二烯/异佛尔酮二异氰酸酯(HTPB/ipdi) 催化剂 适用期 固化反应
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HTPB/IPDI推进剂装药界面弱粘接增强技术 被引量:8
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作者 詹国柱 楼阳 +1 位作者 左海丽 黄洪勇 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期60-64,共5页
采用红外光谱、三维光学变形分析、凝胶含量及界面粘接性能测试等方法,研究了HTPB/IPDI推进剂装药界面弱粘接的增强技术。研究表明,衬层成型前,采用表面处理剂(STA-7),对绝热层表面进行预处理,可抑制近界面推进剂弱强度层的形成,显著提... 采用红外光谱、三维光学变形分析、凝胶含量及界面粘接性能测试等方法,研究了HTPB/IPDI推进剂装药界面弱粘接的增强技术。研究表明,衬层成型前,采用表面处理剂(STA-7),对绝热层表面进行预处理,可抑制近界面推进剂弱强度层的形成,显著提高界面粘接强度。绝热层表面预处理后,近界面推进剂的凝胶含量可提高约90%,联合扯离强度提高400 k Pa以上,达到与推进剂本体强度相当的水平,试件破坏形式与其等效应力云图相符。 展开更多
关键词 HTPB/ipdi推进剂 界面粘接 弱强度层 表面处理剂
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FT-IR法研究IPDI与GAP预聚及预聚物和NC的固化反应 被引量:9
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作者 吴艳光 罗运军 +1 位作者 葛震 赵芦奎 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期43-46,共4页
用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对聚叠氮缩水甘油醚(GAP)-异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)预聚物以及-NCO基团封端的GAP预聚物/硝化棉(NC)体系固化反应动力学进行了研究。结果表明,两种体系的固化速率均随着温度的升高而加快;当固化催化剂T12的... 用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对聚叠氮缩水甘油醚(GAP)-异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)预聚物以及-NCO基团封端的GAP预聚物/硝化棉(NC)体系固化反应动力学进行了研究。结果表明,两种体系的固化速率均随着温度的升高而加快;当固化催化剂T12的质量分数为0.025%时,两种体系固化反应的表观活化能分别为64.88kJ/mol和111.19kJ/mol,且均表现为二级动力学反应。 展开更多
关键词 物理化学 FT—IR光谱 固化反应动力学 聚叠氮缩水甘油醚 异佛尔酮二异氰酸酯 ipdi 硝化棉
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HTPB/IPDI弹性体的粘-超弹性本构模型研究 被引量:3
8
作者 胡少青 鞠玉涛 +1 位作者 韦震 周长省 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期387-390,395,共5页
研究了HTPB/IPDI弹性体材料单轴等速拉伸及拉伸松弛的力学特性,材料的应变率相关性及松弛特性明显,表现出了较为显著的粘弹性特征;材料在拉伸载荷下有较大的变形量。因此,将Yang L M等提出的适用于橡胶动态特性的粘-超弹本构模型改进应... 研究了HTPB/IPDI弹性体材料单轴等速拉伸及拉伸松弛的力学特性,材料的应变率相关性及松弛特性明显,表现出了较为显著的粘弹性特征;材料在拉伸载荷下有较大的变形量。因此,将Yang L M等提出的适用于橡胶动态特性的粘-超弹本构模型改进应用于HTPB/IPDI弹性体的静态及准静态力学中。模型由超弹模型及粘弹模型并联组成。用实验结果对模型中的参数进行拟合,并用拟合结果预测其他应变率下的实验结果,拟合及预测结果与实验吻合较好。 展开更多
关键词 HTPB ipdi弹性体 粘-超弹性本构模型 松弛特性
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扩链剂对HTPB/IPDI聚氨酯反应流变性和微观结构的影响 被引量:5
9
作者 陈晓东 周南桥 +1 位作者 张海 陈荣盛 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期443-447,共5页
借鉴橡胶硫化反应的测定方法,采用无转子硫化试验机对不同扩链剂HTPB/IPD I系聚氨酯的扩链反应过程进行了流变学分析,利用AFM考察了材料的微观结构。结果表明,不同反应活性的扩链剂导致了HTPB/IPD I系聚氨酯反应流变性的极大差异,1,4-... 借鉴橡胶硫化反应的测定方法,采用无转子硫化试验机对不同扩链剂HTPB/IPD I系聚氨酯的扩链反应过程进行了流变学分析,利用AFM考察了材料的微观结构。结果表明,不同反应活性的扩链剂导致了HTPB/IPD I系聚氨酯反应流变性的极大差异,1,4-丁二醇扩链反应t100为13 046 s,3,3'-二乙基-4,4'-二苯基甲烷二胺需要3 958 s反应完全,脂肪族二胺D-230凝胶非常快,仅758 s完全固化。提出聚氨酯软/硬段的热力学不相容性、反应流变性及链段的运动能力是决定聚氨酯微观结构的3个因素的观点,并通过3种聚氨酯不同微观结构形成因素的分析验证了该观点的正确性。 展开更多
关键词 扩链剂 HTPB/ipdi系聚氨酯 反应流变性 微观结构
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PEG-IPDI-DMPA嵌段离聚体的合成与表征及其在水相中的溶液行为 被引量:3
10
作者 朱海军 胡剑青 +1 位作者 涂伟萍 王锋 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第B11期942-946,共5页
采用溶液聚合法合成了PEG-IPDI-DMPA嵌段离聚体,通过FTIR、1H-NMR、GPC、DSC、TEM对其结构进行了表征;并通过粒径、比浓粘度、旋转粘度和电导率,对其在水相中的溶液行为进行了研究。红外光谱分析证实,合成获得了预期的聚氨酯结构嵌段离... 采用溶液聚合法合成了PEG-IPDI-DMPA嵌段离聚体,通过FTIR、1H-NMR、GPC、DSC、TEM对其结构进行了表征;并通过粒径、比浓粘度、旋转粘度和电导率,对其在水相中的溶液行为进行了研究。红外光谱分析证实,合成获得了预期的聚氨酯结构嵌段离聚体;差示扫描量热分析证明,离聚体分子链段是由硬段和软段两相组成的嵌段共聚物;经透射电镜观察,嵌段离聚体在水溶液中呈现出较为规整的球形粒子状态。PEG-IPDI-DMPA嵌段离聚体粒径都在200nm左右;PEG-IPDI-DMPA嵌段离聚体是剪切变稀的。 展开更多
关键词 PEG-ipdi-DMPA 嵌段离聚体 合成 表征 溶液行为
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IPDI/HDI型水性聚氨酯分散体的合成及性能研究 被引量:3
11
作者 黎兵 杨伟平 +1 位作者 李俊梅 许戈文 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2009年第9期28-31,共4页
以脂肪族异氰酸酯[异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六次甲基二异氰酸酯(HDI)]、聚醚(N-220)为主要原料,通过丙酮法合成了水性聚氨酯(WPU)分散体。探讨了n(IPDI中-NCO):n(HDI中-NCO)比例、后扩链剂用量和交联度等对WPU胶膜力学性能和耐溶剂(... 以脂肪族异氰酸酯[异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六次甲基二异氰酸酯(HDI)]、聚醚(N-220)为主要原料,通过丙酮法合成了水性聚氨酯(WPU)分散体。探讨了n(IPDI中-NCO):n(HDI中-NCO)比例、后扩链剂用量和交联度等对WPU胶膜力学性能和耐溶剂(水和乙醇)性能的影响。结果表明:随着n(IPDI中-NCO):n(HDI中-NCO)比例的增加,WPU胶膜的拉伸强度提高,断裂伸长率、耐水性和耐乙醇性均下降;当n(IPDI中-NCO):n(HDI中-NCO)=0.25:1时,WPU胶膜的吸水率只有6%;随着后扩链剂用量或交联度的增加,WPU胶膜的拉伸强度提高、断裂伸长率下降。 展开更多
关键词 脂肪族异氰酸酯 异佛尔酮二异氰酸酯 六次甲基二异氰酸酯 水性聚氨酯
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催化剂对HTPB-IPDI黏合剂体系的固化催化作用研究 被引量:15
12
作者 常双君 杨雪芹 赵芦奎 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期215-217,共3页
为了降低黏合剂端羟基聚丁二烯(HTPB)和固化剂异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)的固化反应温度,提高生产效率,缩短固化时间,研究了二月桂酸二丁基锡(T-12)、乙酰丙酮铁(Fe(AA)3)和三苯基铋(TPB)3类催化剂对HTPB-IPDI黏合剂体系固化催化作用的... 为了降低黏合剂端羟基聚丁二烯(HTPB)和固化剂异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)的固化反应温度,提高生产效率,缩短固化时间,研究了二月桂酸二丁基锡(T-12)、乙酰丙酮铁(Fe(AA)3)和三苯基铋(TPB)3类催化剂对HTPB-IPDI黏合剂体系固化催化作用的影响。实验结果表明,加入TPB质量分数为0.05%时,其适用期可以达到6 h,TPB是HTPB-IPDI黏合剂体系比较理想的固化催化剂。 展开更多
关键词 端羟基聚丁二烯(HTPB) 异佛尔酮二异氰酸酯(ipdi) 催化剂
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IPDI/PEG-800扩链改性PLA的性能表征 被引量:2
13
作者 张春梅 樊国栋 +1 位作者 杨海燕 王海花 《塑料科技》 CAS 北大核心 2010年第10期45-49,共5页
以乳酸为原料、辛酸亚锡为催化剂,采用直接熔融缩聚法合成聚乳酸(PLA),将其用IPDI扩链,制得聚合物IPDI/PLA,再用PEG-800改性,制备出IPDI/PLEG-800。用凝胶色谱、傅里叶变换红外光谱、接触角、X射线衍射、热失重、流变学分析等手段对聚... 以乳酸为原料、辛酸亚锡为催化剂,采用直接熔融缩聚法合成聚乳酸(PLA),将其用IPDI扩链,制得聚合物IPDI/PLA,再用PEG-800改性,制备出IPDI/PLEG-800。用凝胶色谱、傅里叶变换红外光谱、接触角、X射线衍射、热失重、流变学分析等手段对聚合物的结构和性能进行了表征。结果表明:与IPDI/PLA相比,IPDI/PLEG-800分子量大幅度提高,且接触角变小,亲水性能提高;IPDI/PLEG-800具有较高黏弹性;PEG-800的加入使得IPDI/PLA的结晶度提高韧,性增强。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚乙二醇 异佛尔酮二异氰酸酯 扩链 直接熔融缩聚
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预聚体法制备HTPB/IPDI基聚氨酯弹性体材料 被引量:13
14
作者 邹德荣 何静 《聚氨酯工业》 2004年第2期14-16,共3页
以端羟基聚丁二烯 (HTPB) ,异佛尔酮二异氰酸酯 (IPDI)为主要原材料合成了预聚体 ,采用 3,5 二甲硫基甲苯二胺 (DMTDA)作为交联剂 ,制备了聚氨酯弹性体材料。研究了聚氨酯预聚体中NCO含量和交联剂用量以及热处理对材料力学性能的影响 ... 以端羟基聚丁二烯 (HTPB) ,异佛尔酮二异氰酸酯 (IPDI)为主要原材料合成了预聚体 ,采用 3,5 二甲硫基甲苯二胺 (DMTDA)作为交联剂 ,制备了聚氨酯弹性体材料。研究了聚氨酯预聚体中NCO含量和交联剂用量以及热处理对材料力学性能的影响 ,不同贮存条件对聚氨酯预聚体性能以及材料性能的影响。结果表明 ,合成的聚氨酯预聚体具有良好的贮存性能 ,调整聚氨酯预聚体中NCO含量和交联剂用量以及高温热处理都能够提高聚氨酯弹性体材料的力学性能 ,当预聚体NCO质量分数控制在 5 .6 8%左右 ,NCO/NH2 摩尔比控制在 1 .2 0 ,在 1 2 0℃下热处理时间为 2h时 。 展开更多
关键词 预聚体法 HTPB ipdi 聚氨酯弹性体材料 端羟基聚丁二烯 异佛尔酮二异氰酸酯 交联剂
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IPDI与HTPB反应动力学傅里叶红外研究 被引量:12
15
作者 王新德 张捷 +3 位作者 刘艳艳 崔小军 王英 卢旭 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2011年第6期64-68,72,共6页
采用傅里叶红外(FT–IR)对端羟基聚丁二烯(HTPB)与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)本体反应动力学进行了研究,测定了其本体反应级数及动力学常数;考察了有机酸、防老剂及挥发性组分对HTPB与IPDI反应活性的影响,并考察了HTPB不同数均相对分子... 采用傅里叶红外(FT–IR)对端羟基聚丁二烯(HTPB)与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)本体反应动力学进行了研究,测定了其本体反应级数及动力学常数;考察了有机酸、防老剂及挥发性组分对HTPB与IPDI反应活性的影响,并考察了HTPB不同数均相对分子质量、不同后处理方法对其与IPDI反应活性的影响。对化学滴定法与FT–IR法的测定结果进行了比较,证明2种方法结果吻合较好,但FT–IR方法更加精确简便。实验测定HTPB与IPDI本体反应活化能70℃下,Ea1=74.9 kJ/mol,Ea2=77.87 kJ/mol,为2级反应。 展开更多
关键词 HTPB ipdi 反应速率常数 固化动力学 FT-IR 反应活性 防老剂 挥发分
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HTPB/IPDI推进剂与衬层界面黏结性能研究进展 被引量:3
16
作者 李悦 李东峰 +1 位作者 张纲要 黄海龙 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2021年第1期16-22,共7页
简述了推进剂与衬层界面黏结机理及造成界面附近推进剂软化的原因,总结了国内外关于影响端羟基聚丁二烯(HTPB)/异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)推进剂与衬层界面黏结性能因素以及改善界面黏结性能的技术途径的研究成果,提出了改善该类推进剂... 简述了推进剂与衬层界面黏结机理及造成界面附近推进剂软化的原因,总结了国内外关于影响端羟基聚丁二烯(HTPB)/异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)推进剂与衬层界面黏结性能因素以及改善界面黏结性能的技术途径的研究成果,提出了改善该类推进剂与衬层界面黏结性能的建议。 展开更多
关键词 HTPB ipdi 推进剂 衬层 黏结
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提高IPDI体系丁羟推进剂伸长率的研究 被引量:2
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作者 魏子力 孙小成 +2 位作者 佘剑楠 刘红梅 康丽英 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2016年第4期51-53,共3页
以7 MPa下动态燃速为15.6 mm/s和含能固体质量分数为88%的丁羟(HTPB)推进剂配方为基础,研究了氧化剂粒度级配、键合剂种类、扩链剂种类对异佛尔酮异氰酸酯(IPDI)体系HTPB推进剂伸长率的影响。结果表明,相对于T3/MAPO键合剂体系,采用新型... 以7 MPa下动态燃速为15.6 mm/s和含能固体质量分数为88%的丁羟(HTPB)推进剂配方为基础,研究了氧化剂粒度级配、键合剂种类、扩链剂种类对异佛尔酮异氰酸酯(IPDI)体系HTPB推进剂伸长率的影响。结果表明,相对于T3/MAPO键合剂体系,采用新型T3/A4组合键合剂和扩链剂M1时,可显著提高推进剂伸长率。 展开更多
关键词 HTPB推进剂 ipdi固化体系 伸长率 键合剂
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层压复合用PBA-IPDI型水性聚氨酯胶粘剂的制备 被引量:7
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作者 范福庭 《聚氨酯工业》 2005年第2期16-19,共4页
以聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇(PBA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DM-PA)等为原料,采用内乳化法合成了阴离子型水性聚氨酯胶粘剂。研究NCO/OH摩尔比、封端剂用量、PBA相对分子质量、存放时间以及助溶剂用量对胶粘剂性能的... 以聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇(PBA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DM-PA)等为原料,采用内乳化法合成了阴离子型水性聚氨酯胶粘剂。研究NCO/OH摩尔比、封端剂用量、PBA相对分子质量、存放时间以及助溶剂用量对胶粘剂性能的影响。 展开更多
关键词 水性聚氨酯胶粘剂 层压复合 异佛尔酮二异氰酸酯 制备 I型 二羟甲基丙酸 相对分子质量 丁二醇酯 阴离子型 溶剂用量 存放时间 己二酸 乳化法 摩尔比 NCO 封端剂 PBA
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IPDI改性水性醇酸乳液的制备及性能研究 被引量:1
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作者 张璐 程相林 +2 位作者 亓子怡 张琪 李金娜 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期29-34,40,共7页
水性醇酸涂料漆膜的硬度、光泽与耐水性较油性醇酸涂料差,改进这些性能对水性醇酸涂料的推广应用有重要意义。本研究以大豆油、季戊四醇及苯酐为原料,采用醇解法合成醇酸预聚体,并引入异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)改性,通过相反转法制成IPD... 水性醇酸涂料漆膜的硬度、光泽与耐水性较油性醇酸涂料差,改进这些性能对水性醇酸涂料的推广应用有重要意义。本研究以大豆油、季戊四醇及苯酐为原料,采用醇解法合成醇酸预聚体,并引入异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)改性,通过相反转法制成IPDI改性水性醇酸乳液。研究了IPDI用量、中和剂AMP-95用量、乳化工艺对水性醇酸乳液性能的影响。结果表明:当IPDI用量(以苯酐的质量计)为50%,AMP-95用量(以树脂的质量计)为0.6%,乳化剂用量(以树脂的质量计)为5%,搅拌速度为4000 r/min时,所制得的水性醇酸乳液漆膜硬度达2H,光泽为90.87,表干2 h,耐水性24 h无异常,漆膜综合性能表现良好。 展开更多
关键词 ipdi改性 醇酸树脂 相反转法 中和剂
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IPDI型水性聚氨酯预聚体水分散性及乳液成膜物力学性能的研究 被引量:3
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作者 孙彦璞 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期55-57,61,共4页
以自制不同相对分子质量的聚己二酸-新戊二醇酯二醇(PNA型聚酯二醇)和异佛尔酮二异氰酸酯(IP-DI)为主要原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,水合肼为扩链剂,制备了IPDI型的水性聚氨酯乳液。研究了PNA聚酯二醇相对分子质量对IPDI型预聚... 以自制不同相对分子质量的聚己二酸-新戊二醇酯二醇(PNA型聚酯二醇)和异佛尔酮二异氰酸酯(IP-DI)为主要原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,水合肼为扩链剂,制备了IPDI型的水性聚氨酯乳液。研究了PNA聚酯二醇相对分子质量对IPDI型预聚体黏度和水分散性的影响。实验结果表明,将PNA聚酯二醇的相对分子质量控制在1 400以下时,用低相对分子质量的PNA与IPDI的预聚体具有黏度低、易于水分散的特点,可以实现水分散时不加或少加有机溶剂降黏的目的;利用万能材料试验机、XRD、FT-IR和差示扫描量热仪等仪器对所得乳液成膜物的力学性能进行了测试,结果表明:用低相对分子质量的(<1 400)PNA合成的IPDI型乳液的成膜物力学性能可以满足应用的要求。 展开更多
关键词 ipdi型预聚体 PNA聚酯二醇相对分子质量 水分散性 力学性能
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