建立高效液相色谱法同时测定牙膏中4种喹诺酮类抗生素的方法,用CAPCELL PAK C_(18)MGⅡ色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.05mol/L磷酸二氢铵,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为280 nm,进样量10.0μL,高效液相色谱仪检测。研究发现,在一定...建立高效液相色谱法同时测定牙膏中4种喹诺酮类抗生素的方法,用CAPCELL PAK C_(18)MGⅡ色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.05mol/L磷酸二氢铵,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为280 nm,进样量10.0μL,高效液相色谱仪检测。研究发现,在一定的浓度范围内,4种禁用物质的线性关系良好,相关系数R^(2)均大于0.999。依诺沙星、二氟沙星、莫西沙星和沙拉沙星的方法检出限为0.2μg/g,4种禁用物质在高、中、低3个浓度水平下的加标回收率为91.44%~108.59%,相对标准偏差0.79%~4.64%(n=6)。结果表明,该方法操作简便、回收率高、精密度高、重现性好,可用于牙膏中依诺沙星、二氟沙星、莫西沙星和沙拉沙星含量的测定。展开更多
文摘建立高效液相色谱法同时测定牙膏中4种喹诺酮类抗生素的方法,用CAPCELL PAK C_(18)MGⅡ色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.05mol/L磷酸二氢铵,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为280 nm,进样量10.0μL,高效液相色谱仪检测。研究发现,在一定的浓度范围内,4种禁用物质的线性关系良好,相关系数R^(2)均大于0.999。依诺沙星、二氟沙星、莫西沙星和沙拉沙星的方法检出限为0.2μg/g,4种禁用物质在高、中、低3个浓度水平下的加标回收率为91.44%~108.59%,相对标准偏差0.79%~4.64%(n=6)。结果表明,该方法操作简便、回收率高、精密度高、重现性好,可用于牙膏中依诺沙星、二氟沙星、莫西沙星和沙拉沙星含量的测定。
