花生四烯酸高产突变株的选育及其发酵调控 被引量：17

1

作者 杨革 王玉萍 +1 位作者 李翔太 张厚程 《菌物系统》 CSCD 北大核心 1998年第1期86-90,共5页

以拉曼被孢霉（Mortierellaramanniana）SM541为原始菌株，经过紫外线复合氯化锂诱变处理，得到突变株SM541－9，其生物量由126g／L提高到28．8g／L，油脂含量由5．8g／L提高到15.7g／L。花生四烯酸含量由321mg／L增加到623mg／L。传代... 以拉曼被孢霉（Mortierellaramanniana）SM541为原始菌株，经过紫外线复合氯化锂诱变处理，得到突变株SM541－9，其生物量由126g／L提高到28．8g／L，油脂含量由5．8g／L提高到15.7g／L。花生四烯酸含量由321mg／L增加到623mg／L。传代实验表明，SM541－9具有良好的遗传稳定性，以葡萄糖为碳源，硝酸钾为氮源的最适培养条件下，10L罐发酵，生物量和花生四烯酸含量较原始菌株分别提高了45．2％和109.5％。在液体发酵过程中，菌丝老化、增大溶氧量、间歇流加葡萄糖都有利于花生四烯酸的合成。 展开更多

关键词 拉曼被孢霉 液体发酵 花生四烯酸

在线阅读 下载PDF 职称材料

微生物转化法生产睾酮的发酵工艺研究 被引量：4

2

作者 陈小明 黎金旭 +1 位作者 王洪钟 孟庆雄 《化学与生物工程》 CAS 2007年第6期37-40,共4页

采用亚硝基胍(NTG)对主产雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)的菌株YHT-1进行诱变,获得了一株睾酮(TS)产量较高的菌株YHT-103。通过对发酵条件及发酵培养基的优化,获得最佳转化培养基:葡萄糖15 g·L-1,硝酸铵4 g·L-1,MgSO40.5 g·L-1... 采用亚硝基胍(NTG)对主产雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)的菌株YHT-1进行诱变,获得了一株睾酮(TS)产量较高的菌株YHT-103。通过对发酵条件及发酵培养基的优化,获得最佳转化培养基:葡萄糖15 g·L-1,硝酸铵4 g·L-1,MgSO40.5 g·L-1,K2HPO40.5 g·L-1,植物甾醇2 g·L-1,Tween80 6 g·L-1,pH值6.5;种子培养时间30 h,接种量10%,培养温度28℃。在最佳转化条件下,TS转化率最高达46.20%。 展开更多

关键词 微生物转化 睾酮 植物甾醇 发酵条件 筛选

在线阅读 下载PDF 职称材料

l─18─甲基─3，17─二亚乙二氧基─雌甾─5─烯─11─酮的合成

3

作者 徐芳 马涛 廖清江 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期257-260,共4页

以ｌ－１８－甲基炔诺酮的光学活性中间体氢化物（１）为原料，经６步反应制得了ｌ－１８－甲基－３，１７－二亚乙二氧基－雌甾－５－烯－１１－酮（７），其中着重摸索了硼氢化反应，锂氨还原及将（４′）的１１α，１７β－二羟基物... 以ｌ－１８－甲基炔诺酮的光学活性中间体氢化物（１）为原料，经６步反应制得了ｌ－１８－甲基－３，１７－二亚乙二氧基－雌甾－５－烯－１１－酮（７），其中着重摸索了硼氢化反应，锂氨还原及将（４′）的１１α，１７β－二羟基物用Ｊｏｎｅｓ试剂进行选择性氧化１７β－羟基的反应条件。 展开更多

关键词 雌甾 硼氢化 氧化反应 酮基地索高诺酮 避孕药

在线阅读 下载PDF 职称材料

麝香中雄甾类成分的合成

4

作者 韩广甸 黄国锋 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第7期301-303,共3页

以睾丸酮为原料,合成了麝香中所含的5β-雄甾-3α,17α-二醇(5)、5α-雄甾-3β,17α-二醇(6)、5β-雄甾-3α,17β-二醇(7)、5β-雄甾-3 α-醇-17-酮(8)、5β-雄甾-3 β-醇-17-酮(9)和雄甾-4,6-二烯-3,17-二酮(10)等6个雄甾类化合物。

关键词 麝香 雄激素 合成

在线阅读 下载PDF 职称材料

几种睾丸酮衍生物的合成

5

作者 陆导仁 洪伟宁 +1 位作者 周翔 谢志慧 《浙江医科大学学报》 CSCD 1990年第2期64-66,共3页

本文合成4个睾丸酮酯及5个17β-羟基雄甾-4-烯〔2,3-d〕异恶唑酯,供抗生育筛选.

关键词 睾丸酮 衍生物 合成 避孕药

原文传递

(1S,2R,3R)-2-[(E)-3-氧代辛-1-烯基]-3-羟基-1-甲酯基环戊烷的合成

6

作者 杨晓虹 铃木敏夫 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第7期318-322,共5页

以四氢吡喃炔丙醇和１－溴－３－氯丙烷为原料经７步反应制备合成前列腺素Ｊ２的重要中间体，７－氰基－３，４－反－环氧庚－１－烯（９），并以９闭环合成（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ）－２－［（Ｅ）－３氧代辛－１－烯基］－３－羟基－１－... 以四氢吡喃炔丙醇和１－溴－３－氯丙烷为原料经７步反应制备合成前列腺素Ｊ２的重要中间体，７－氰基－３，４－反－环氧庚－１－烯（９），并以９闭环合成（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ）－２－［（Ｅ）－３氧代辛－１－烯基］－３－羟基－１－甲酯基环戊烷（１６）。 展开更多

关键词 前列腺素J2 中间体 合成

在线阅读 下载PDF 职称材料

荧光熄灭法测定前列腺素E_1 被引量：1

7

作者 王敦清 李先春 蔡海德 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期113-115,共3页

本文研究了前列腺素Ｅ１（简称ＰＧＥ１）对甲醇荧光峰的熄灭作用，且其熄灭程度与ＰＧＥ１浓度间有较好的定量关系，线性回归方程为ΔＦ＝０．２２２ｃ＋９．３３×１０－２（ΔＦ为荧光熄灭值；ｃ为ＰＧＥ１浓度，单位为μｇ／ｍ... 本文研究了前列腺素Ｅ１（简称ＰＧＥ１）对甲醇荧光峰的熄灭作用，且其熄灭程度与ＰＧＥ１浓度间有较好的定量关系，线性回归方程为ΔＦ＝０．２２２ｃ＋９．３３×１０－２（ΔＦ为荧光熄灭值；ｃ为ＰＧＥ１浓度，单位为μｇ／ｍＬ），回归系数ｒ＝０．９９９３０。实验表明，用该法所得结果与紫外分光光度法所得结果较相吻合。 展开更多

关键词 前列腺素E1 甲醇 荧光熄灭法 PGEI 药物分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

2-甲基 -N-[4 -硝基 -3 -三氟 (甲基 )苯基 ]丙酰胺的改进合成(英文)

8

作者 王松青 刘秀杰 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第3期256-258,共3页

以 3-三氟甲基苯为原料 ,在吸酸剂碳酸氢钠作用下与 2 -甲基丙酰氯反应得到 2 -甲基 - N - [( 3-三氟(甲基 )苯基 ]丙酰胺 。

关键词 非甾体抗雄性激素 抗癌药 氟他胺 合成 2-甲基-N-[4-硝基-3-三氟(甲基)苯基]丙酰胺

在线阅读 下载PDF 职称材料

三组分偶联法在PGE类化合物合成中的应用

9

作者 王国新 潘鑫复 吴元鎏 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1999年第2期145-150,共6页

三组分偶联法已经在ＰＧＥ类化合物的合成中显示了极大的的优越性。由三组分偶联法合成ＰＧＥ类化合物的关键是Ｒα链的引入．目前经过化学家们的不断努力，该方法得到了不断的发展和完善，已经成为最成功的、有着良好应用前景的合成Ｐ... 三组分偶联法已经在ＰＧＥ类化合物的合成中显示了极大的的优越性。由三组分偶联法合成ＰＧＥ类化合物的关键是Ｒα链的引入．目前经过化学家们的不断努力，该方法得到了不断的发展和完善，已经成为最成功的、有着良好应用前景的合成ＰＧＥ类化合物的方法． 展开更多

关键词 三组分偶联法 合成 一锅法 前列腺素类

在线阅读 下载PDF 职称材料

去氢甲基睾丸素的合成工艺研究 被引量：3

10

作者 姚爱平 盛荣 胡永洲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第2期125-126,共2页

目的 :研究蛋白同化激素去氢甲基睾丸素的合成工艺。方法 :以去氢表雄酮醋酸酯为原料 ,经格氏反应 ,水解 ,沃氏氧化 ,DDQ脱氢等四步反应制得。结果 :该合成路线不仅收率高 ,产品纯 ,而且无需过柱分离。结论 :该工艺路线适合工业化生产。

关键词 去氢甲基睾丸素 合成 甲基睾丸素 蛋白同化激素

在线阅读 下载PDF 职称材料

丙酸睾丸素的吸附阴极溶出伏安法研究

11

作者 陈子林 胡胜水 《分析测试学报》 CAS CSCD 1993年第5期32-35,共4页

在pH为6.0的B-R缓冲溶液中,丙酸睾丸素于电位-1.4 V(vs.SCE)左右处出现一个灵敏的吸附阴极溶山峰。经5 min富集后,阴极溶出峰电流与浓度在1.38×10^(-8)～7.3×10^(-8)mol/L范围内成线性关系,该方法用于注射液中丙酸睾丸素含量... 在pH为6.0的B-R缓冲溶液中,丙酸睾丸素于电位-1.4 V(vs.SCE)左右处出现一个灵敏的吸附阴极溶山峰。经5 min富集后,阴极溶出峰电流与浓度在1.38×10^(-8)～7.3×10^(-8)mol/L范围内成线性关系,该方法用于注射液中丙酸睾丸素含量测定,回收率为80%～86%。检测下限为4.1×10^(-9)mol/L。 展开更多

关键词 吸附 溶出伏安法 丙酸睾丸素 药物

在线阅读 下载PDF 职称材料

17α-甲基-17β-羟基-雄甾-3-酮的改良制法

12

作者 史建栋 黄荣清 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期422-423,共2页

１７α┐甲基┐１７β┐羟基┐雄甾┐３┐酮的改良制法ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦ１７α┐ＭＥＴＨＹＬ┐１７β┐ＨＹＤＲＯＸＹ┐ＡＮＤＲＯＳＴ┐３┐ＯＮＥ史建栋＊黄荣清（军事医科学院放射医学研究所，北京１０... １７α┐甲基┐１７β┐羟基┐雄甾┐３┐酮的改良制法ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦ１７α┐ＭＥＴＨＹＬ┐１７β┐ＨＹＤＲＯＸＹ┐ＡＮＤＲＯＳＴ┐３┐ＯＮＥ史建栋＊黄荣清（军事医科学院放射医学研究所，北京１００８５０）ＳＨＩＪｉａｎ－Ｄｏｎｇ... 展开更多

关键词 中间体 甲基 羟基 雄甾 MHAO 制备

在线阅读 下载PDF 职称材料

通过一株分枝杆菌突变株以一步微生物转化法从植物甾醇生产睾酮

13

作者 LoCK 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期83-83,共1页

关键词 甾醇 睾酮 分枝杆菌 突变株 微生物转化法

在线阅读 下载PDF 职称材料

珊瑚红球菌生物氧化的多因素影响研究

14

作者 史济平 褚志义 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期7-10,共4页

关键词 珊瑚红球菌 生物氧化

在线阅读 下载PDF 职称材料

群伯龙醋酸酯中的杂质研究及合成方法

15

作者 丁现帅 李雪慧 《化工时刊》 CAS 2019年第5期17-18,25,共3页

为了更好的控制群伯龙醋酸酯的质量,通过对群伯龙醋酸酯检测数据的合理分析,对工艺中产生的7个杂质进行了定向合成并提出了合理的规避手段。

关键词 群伯龙醋酸酯 杂质研究 控制策略

在线阅读 下载PDF 职称材料

环丙孕酮醋酸酯合成工艺改进研究

16

作者 胡爱国 谢来宾 《湖南化工》 1999年第2期17-18,共2页

对由１，２α次甲基６，７α环氧基１７α乙酰氧基黄体酮经１，２α次甲基６氯７羟基１７α乙酰氧基黄体酮合成环丙孕酮的工艺进行了改进，改进后的工艺具有操作简便，反应时间短，收率高（７８％以上）等优点。

关键词 环丙孕酮醋酸酯 合成 工艺 激素药物

原文传递