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3’-脱氧-3’-[^(18)F]氟代胸腺苷自动化合成效率的影响因素 被引量：5
1
作者 张锦明 田嘉禾 +2 位作者 刘长滨 刘健 罗志刚 《同位素》 CAS 2009年第3期160-164,共5页
为提高18F-FLT合成效率及其纯度,研究了以N-BOC为前体,利用国产多功能合成器自动化合成18F-FLT时各种因素对合成效率及化学纯度和放化纯度的影响。结果显示,前体的化学量和合成体系中水的残留明显影响18F-FLT的合成效率。增加N-BOC前体... 为提高18F-FLT合成效率及其纯度,研究了以N-BOC为前体,利用国产多功能合成器自动化合成18F-FLT时各种因素对合成效率及化学纯度和放化纯度的影响。结果显示,前体的化学量和合成体系中水的残留明显影响18F-FLT的合成效率。增加N-BOC前体量,可明显提高合成效率;体系中残留水的存在明显降低合成效率;催化剂中碱的含量也会影响合成效率,最佳碱用量为前体与碱的摩尔比为1∶1;半制备柱的平衡与否会影响产品的分离效率,从而影响产品的放化纯度,8%乙醇流动相则降低了产品的化学纯度。以上结果提示,使用国产多功能模块,通过优化合成参数,可明显提高18F-FLT的合成效率,提高放化纯度和化学纯度。 展开更多
关键词 18F-FLT 肿瘤显像剂 影响因素 合成效率
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铀标准溶液不确定度分析 被引量：3
2
作者 谢菊英 申超 +1 位作者 佘金夫 胡创业 《同位素》 CAS 北大核心 2008年第4期249-252,共4页
分析了在配置八氧化三铀标准溶液过程中有关参数对铀标准溶液测量不确定度的影响,计算了这些影响因素所导致的不确定度。结果表明,体积和质量的误差源是影响系统不确定度的主要原因。并计算出铀标准溶液合成不确定度与扩展不确定度为0.0... 分析了在配置八氧化三铀标准溶液过程中有关参数对铀标准溶液测量不确定度的影响,计算了这些影响因素所导致的不确定度。结果表明,体积和质量的误差源是影响系统不确定度的主要原因。并计算出铀标准溶液合成不确定度与扩展不确定度为0.034 Bq/mL,铀标准溶液浓度为(25.29±0.034)Bq/mL。 展开更多
关键词 八氧化三铀 标准溶液 不确定度
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^(99m)TcN-IPDTC的制备、生物分布及与^(99m)Tc-IPDTC的对比研究 被引量：4
3
作者 张俊波 王学斌 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期670-673,共4页
采用SnCl2 ·2H2 O为还原剂 ,丁二酰二酰肼 (SDH)为N3- 离子提供体 ,在室温下制备[99mTcN]2 + int 中间体 ,然后与配体二水·N 异丙基 二硫代氨基甲酸钠 (IPDTC)发生交换反应 ,得到放化纯度大于 90 %的99mTcN IPDTC配合物 .小... 采用SnCl2 ·2H2 O为还原剂 ,丁二酰二酰肼 (SDH)为N3- 离子提供体 ,在室温下制备[99mTcN]2 + int 中间体 ,然后与配体二水·N 异丙基 二硫代氨基甲酸钠 (IPDTC)发生交换反应 ,得到放化纯度大于 90 %的99mTcN IPDTC配合物 .小鼠体内生物分布表明 ,99mTcN IPDTC有较高的脑摄取和较好的脑滞留 ,有望成为一类新型脑灌注显像剂 .为了对比99mTcN IPDTC与99mTc IPDTC的异同 ,同时采用甲脒亚磺酸 (FSA)作还原剂对配体IPDTC进行了99mTc直接标记 .小鼠生物分布结果表明 ,99mTc IPDTC主要在肝内浓集 ,而脑摄取很少 ,这也充分表明放射性药物分子中引入[99mTcN]2 + 核会引起生物分布性质的明显改变 .这些结果对于设计新型放射性药物具有重要参考价值 . 展开更多
关键词 ^99MTC 锝氨核 放射性药物 脑摄取 生物分布
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^(125)I标记紫杉醇的方法 被引量：2
4
作者 汪梅花 许玉杰 +4 位作者 王宗站 刘敏 李智慧 翁婉雯 范我 《同位素》 CAS 北大核心 2008年第2期82-87,共6页
采用改良的氯胺T法,先用稳定的NaI与紫杉醇(Paclitaxel)作用,再以放射性Na125I标记紫杉醇,建立125I标记紫杉醇的方法。采用纸层析及HPLC测定标记产物的标记率、纯化后的放化纯度,采用纸层析法测定标记产物在不同温度及不同的储存溶剂中... 采用改良的氯胺T法,先用稳定的NaI与紫杉醇(Paclitaxel)作用,再以放射性Na125I标记紫杉醇,建立125I标记紫杉醇的方法。采用纸层析及HPLC测定标记产物的标记率、纯化后的放化纯度,采用纸层析法测定标记产物在不同温度及不同的储存溶剂中的体外稳定性,红外光谱鉴定产物。结果显示,采用改良氯胺T法标记率约63.1%±5.7%,放化纯度约96.3%±1.3%;标记物储存于4℃生理盐水或乙醇储存体系中241、20 h,放化纯度分别>95%和约90%;在血浆中稳定性也较好,在4、37℃放置24 h,放化纯度分别为92.3%±0.4%、89.5%±0.6%。以上结果表明,改良氯胺T法标记紫杉醇具有方法简便、标记率高、标记产物稳定性较好的特点,能够满足放射性示踪实验的要求。 展开更多
关键词 ^125I 氯胺T法 紫杉醇
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^(99m)Tc(CO)_3-MECHDTC配合物的制备及其生物分布研究 被引量：1
5
作者 张俊波 任佳蕾 +1 位作者 林艳 王学斌 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期423-426,共4页
采用fac-[99mTc(CO)3(H2O)3]+与N-甲基-N-环己基氨荒酸盐(MECHDTC)在室温下发生配体交换反应制得99mTc(CO)3-MECHDTC配合物.用薄层层析(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法鉴定该配合物的放射化学纯度(R)大于90%.该配合物是一种体外稳定性良... 采用fac-[99mTc(CO)3(H2O)3]+与N-甲基-N-环己基氨荒酸盐(MECHDTC)在室温下发生配体交换反应制得99mTc(CO)3-MECHDTC配合物.用薄层层析(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法鉴定该配合物的放射化学纯度(R)大于90%.该配合物是一种体外稳定性良好的脂溶性电中性物质.99mTc(CO)3-MECHDTC配合物和99mTcN-MECHDTC配合物在小鼠体内生物分布结果表明,前者在小鼠心肌和脑中摄取量均较低且明显低于后者,说明在MECHDTC配体中并不适合引入[99mTc(CO)3]+核. 展开更多
关键词 锝-99m [^99mTc(CO)3]^+核 氨荒酸盐 生物分布
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[^(99m)TcN(PNP)(DTC)]^+类心肌放射性药物的构效关系研究 被引量：1
6
作者 李彬 陆洁 王学斌 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期638-641,共4页
采用多元回归分析及Hansch方法,对[99mTcN(PNP)(DTC)]+类配合物心肌灌注显像剂配体取代基结构与心肌摄取率的关系进行了探索研究,得到了较为理想的心肌摄取率与配合物结构间的构效关系(QSAR)方程,为该类心肌灌注显像药物的设计提供了一... 采用多元回归分析及Hansch方法,对[99mTcN(PNP)(DTC)]+类配合物心肌灌注显像剂配体取代基结构与心肌摄取率的关系进行了探索研究,得到了较为理想的心肌摄取率与配合物结构间的构效关系(QSAR)方程,为该类心肌灌注显像药物的设计提供了一定的理论指导依据. 展开更多
关键词 [99m^TcN(PNP)(DTC)]^+ 构效关系(QSAR) 心肌灌注显像剂 多元回归分析 Hansch方法
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【1-^(14)C】棕榈酸的合成 被引量：1
7
作者 田原 韩佩珍 田淑浩 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1997年第9期572-574,共3页
报道了由［１４Ｃ］碳酸钡产生１４ＣＯ２、并通过格氏反应制备［１－１４Ｃ］棕榈酸的方法，其放射性收率为４４．８％。经高效液相色谱分析测得放射化学纯度＞９９．５％。经薄层层析检测确证产品为不含任何杂质的［１－１４Ｃ］棕榈... 报道了由［１４Ｃ］碳酸钡产生１４ＣＯ２、并通过格氏反应制备［１－１４Ｃ］棕榈酸的方法，其放射性收率为４４．８％。经高效液相色谱分析测得放射化学纯度＞９９．５％。经薄层层析检测确证产品为不含任何杂质的［１－１４Ｃ］棕榈酸纯品。 展开更多
关键词 棕榈酸 格氏反应 合成 同位素标记药物
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吗啡受体显像剂7α-o-IA-DPN的合成 被引量：2
8
作者 王荣福 TafaniJAM +1 位作者 BergonM GuiraudR 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期23-25,共3页
设计、合成了一种新的吗啡受体显像剂。选用吗啡拮抗剂特培洛啡（ｄｉｐｒｅｎｏｒｐｈｉｎｅ，ＤＰＮ），经乙酰化选择性保护苯环３位—ＯＨ，将乙烯锡烷作为弥补基引入ＤＰＮ分子７α支链淑醇基团位置，采用碘代锡烷标记法一步合成碘... 设计、合成了一种新的吗啡受体显像剂。选用吗啡拮抗剂特培洛啡（ｄｉｐｒｅｎｏｒｐｈｉｎｅ，ＤＰＮ），经乙酰化选择性保护苯环３位—ＯＨ，将乙烯锡烷作为弥补基引入ＤＰＮ分子７α支链淑醇基团位置，采用碘代锡烷标记法一步合成碘烷ＤＰＮ（７αｏｉｏｄｏａｌｙｌｄｉｐｒｅｎｏｒｐｈｉｎｅ，即７αｏＩＡＤＰＮ）。其标记率达９０％，比活度为８０ＴＢｑ／ｍｍｏｌ，放化纯度大于９５％。体外吗啡受体结合分析表明其具有很高的亲和力（Ｋｉ＝０．４ｎｍｏｌ／Ｌ）。结果表明：新合成的碘标记吗啡配体适合于ＳＰＥＣＴ活体吗啡受体显像研究。 展开更多
关键词 特培洛啡 合成 吗啡 受体
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有载体^(90)Y-EDTMP的纸色层分离
9
作者 白宏升 金小海 +5 位作者 樊红强 杜进 刘跃民 王凡 陈大明 许海林 《同位素》 CAS 1997年第1期30-35,共6页
研究了有载体９０Ｙ－ＥＤＴＭＰ在不同溶剂体系中的Ｒｆ和展开时间，以及浓氨水、乙醇和水体系溶剂配比和ｐＨ值对９０Ｙ纸色层分离的影响，同时与柱色谱、ＨＰＬＣ谱进行放射化学纯度比较。最后确定Ｖ（浓氨水）∶Ｖ（乙醇）∶Ｖ（水... 研究了有载体９０Ｙ－ＥＤＴＭＰ在不同溶剂体系中的Ｒｆ和展开时间，以及浓氨水、乙醇和水体系溶剂配比和ｐＨ值对９０Ｙ纸色层分离的影响，同时与柱色谱、ＨＰＬＣ谱进行放射化学纯度比较。最后确定Ｖ（浓氨水）∶Ｖ（乙醇）∶Ｖ（水）＝０．２∶２∶４，ｐＨ＝９．０－１４． 展开更多
关键词 钇90 EDTMP 绝色层分离 溶剂配比 同位素药物
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肺通气显像剂^(99)(Tc)~m-GP药盒的研制
10
作者 朱霖 孟凡敏 +3 位作者 张继红 洪涛 刘蕴忠 刘秀杰 《同位素》 CAS 1997年第1期36-39,共4页
介绍了葡糖磷脂（ＧＰ）冻干品药盒的研制及用冻干品室温标记肺通气显像剂９９Ｔｃｍ－ＧＰ的简单、快速方法。观察了冻干品药盒不同贮存条件下的稳定性。结果表明，冻干品分别在４℃（冷藏）保存１８０ｄ、２０－２５℃（室温）９０ｄ... 介绍了葡糖磷脂（ＧＰ）冻干品药盒的研制及用冻干品室温标记肺通气显像剂９９Ｔｃｍ－ＧＰ的简单、快速方法。观察了冻干品药盒不同贮存条件下的稳定性。结果表明，冻干品分别在４℃（冷藏）保存１８０ｄ、２０－２５℃（室温）９０ｄ和４０℃（烘箱）３ｄ的条件下，９９Ｔｃｍ－ＧＰ标记率均＞９５％。临床应用显示，９９Ｔｃｍ－ＧＰ与９９Ｔｃｍ－ＤＴＰＡ的３０、９０ｍｉｎ肺沉积率及半清除时间（Ｔ１／２）比较有显著差异（Ｐ＜０．０５－０．００１）。说明９９Ｔｃｍ－ＧＰ较９９Ｔｃｍ－ＤＴＰＡ在肺部的沉积率高、主要气道粘附少、肺清除时间长，是一种较理想的ＳＰＥＣＴ肺通气显像剂。 展开更多
关键词 肺通气显像剂 同位素药 冻干品药盒 锝99
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紫外线激活氚原子—制备氚标记单磷酸阿糖腺苷的研究
11
作者 骆日佑 王集民 +2 位作者 林展江 方正 黄观祥 《分析测试通报》 CSCD 1989年第4期40-43,共4页
本文采用紫外线激活氚原子的方法,进行氚-氢同位素交换反应,制得氚标记单磷酸阿糖腺苷(9—~3H—mparaA)。产品的纯度是层析纯;放射性比活度16GBq.m mol^(-1);放射化学纯度92.0%。本法的优点是:交换反应温和、反应时间较短、不易破坏生... 本文采用紫外线激活氚原子的方法,进行氚-氢同位素交换反应,制得氚标记单磷酸阿糖腺苷(9—~3H—mparaA)。产品的纯度是层析纯;放射性比活度16GBq.m mol^(-1);放射化学纯度92.0%。本法的优点是:交换反应温和、反应时间较短、不易破坏生物活性、引起的副产物少、产品分离和纯化较方便。 展开更多
关键词 阿糖腺苷 单磷酸 氚 标记 紫外线
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中性心肌显像剂^(99m)TcN(NOEt)_2的制备及生物分布 被引量：10
12
作者 方平 周翔 +3 位作者 吴春英 罗世能 陈正平 纪书仁 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期20-22,共3页
为探索中性心肌显像剂９９ｍＴｃＮ（ＮＯＥｔ）２（ＮＯＥｔ：Ｎ乙氧基，Ｎ乙基氨荒酸钠盐）的制备方法及生物学特性，合成了制备中间体〔９９ｍＴｃ≡Ｎ〕２＋所需试剂及ＮＯＥｔ。在Ｎ的供体及还原剂存在的条件下，先加热制备中... 为探索中性心肌显像剂９９ｍＴｃＮ（ＮＯＥｔ）２（ＮＯＥｔ：Ｎ乙氧基，Ｎ乙基氨荒酸钠盐）的制备方法及生物学特性，合成了制备中间体〔９９ｍＴｃ≡Ｎ〕２＋所需试剂及ＮＯＥｔ。在Ｎ的供体及还原剂存在的条件下，先加热制备中间体〔９９ｍＴｃ≡Ｎ〕２＋，再在常温下制备９９ｍＴｃＮ（ＮＯＥｔ）２。试剂及配体经ＩＲ、ＮＭＲ、ＭＳ及元素分析等鉴定与结构相符。标记物经ＨＰＬＣ和ＴＬＣ检测，放化纯及标记率均大于９０％，在体外６小时内稳定。ｐＨ值７４时的分配系数为４２７。大鼠体内分布结果表明，药物能很快被心肌摄取，５分钟心肌摄取量为２７９％ＩＤ，９０分钟为１８８％ＩＤ。结果表明，９９ｍＴｃＮ（ＮＯＥｔ）２的体外性质稳定，心肌摄取快且高，滞留时间长，具有临床研究价值。 展开更多
关键词 心肌显像剂 ^99MTC 制备 生物分布
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Sm-EDTMP稳定常数的测定及其在血浆模型中的平衡组分 被引量：6
13
作者 蒋树斌 陈晓军 +3 位作者 罗顺忠 邴文增 王关全 熊晓玲 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期47-51,共5页
为了解153 Sm EDTMP 在血液中的平衡组分,采用电位滴定法测定了 EDTMP 的质子化常数和 Sm EDTMP的稳定常数。EDTMP的质子化常数为:lgβ2 =22.69±0.02,lgβ3 =30.54±0.03,lgβ4 =36.93±0.02,lgβ5=42.15±0.01,lgβ6 ... 为了解153 Sm EDTMP 在血液中的平衡组分,采用电位滴定法测定了 EDTMP 的质子化常数和 Sm EDTMP的稳定常数。EDTMP的质子化常数为:lgβ2 =22.69±0.02,lgβ3 =30.54±0.03,lgβ4 =36.93±0.02,lgβ5=42.15±0.01,lgβ6 =45.02±0.03,lgβ7 =46.14±0.02;Sm EDTMP的稳定常数为: lg KSmL=22.62±0.02,lg KSmLH=29.93±0.02,lg KSmLH2 =36.18±0.03。在生理pH条件下,EDTMP主要以LH3 形式存在, Sm EDTMP 主要以 SmLH 形式存在。血浆模型中,在生理 pH 条件下, Sm 主要以带负电荷的SmLH和SmL形式存在,Sm EDTMP通过人体肾脏排泄;在低 pH(pH<6)条件下,以 Sm 柠檬酸组分存在,表明153Sm EDTMP在人体中肝摄取很低。同时,平衡组分中游离 Sm3+ 含量很低,说明 Sm EDTMP有很高的血浆稳定性,不用加入过量配体来防止标记物解离。EDTMP在血浆模型中主要以 LH3 形式存在,没有出现EDTMP的钙配合物组分,说明配体EDTMP不会使患者血钙明显降低。 展开更多
关键词 ^153SM EDTMP 稳定常数 组分
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新肾显像剂^(99m)Tc-TTHA的制备和生物分布 被引量：4
14
作者 宋文娇 吴战宏 +1 位作者 王学斌 陆丽仪 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期92-95,共4页
对三乙四胺六醋酸 (TTHA)的99mTc标记条件以及冻干药盒的制备进行了初步研究 ,并将TTHA药盒与DTPA药盒 (二乙三胺五醋酸 )的小鼠生物分布结果进行了比较 .找到了在近中性条件下 (pH =6～ 7)的最佳标记条件 ,并获得较高的标记率 (98%～ 9... 对三乙四胺六醋酸 (TTHA)的99mTc标记条件以及冻干药盒的制备进行了初步研究 ,并将TTHA药盒与DTPA药盒 (二乙三胺五醋酸 )的小鼠生物分布结果进行了比较 .找到了在近中性条件下 (pH =6～ 7)的最佳标记条件 ,并获得较高的标记率 (98%～ 99% ) .TTHA药盒与DTPA药盒的小鼠生物分布研究表明 ,2种药盒的生物分布和动力学性质是相似的 ,但从相同时相的肾摄取和清除数据看99mTc TTHA在 1min的肾摄取率为 2 9.6 0 %·g- 1,半减期 2 .8min ,而99mTc DTPA在 1min的肾摄取率为 2 8.88%·g- 1,半减期 4 .5min .因此 ,99mTc TTHA略优于99mTc DTPA 。 展开更多
关键词 肾显像剂 99mTc标记放射性药物 三乙四胺六醋酸 制备 冻干药盒 生物分布 标记率
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建平台 抓梯队 促研发——记北京师宏药物研制中心创始人、放射性药物专家王学斌教授
15
作者 李春丽 《科学中国人》 2006年第7期62-63,共2页
关键词 放射性药物 北京师宏药物研制中心 中国医药学 人类生存 化学物质
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细胞凋亡显像剂^(99)Tc^m-HYNIC-Annexin Ⅴ的制备及其生物评价 被引量：3
16
作者 祁本忠 陈大明 +6 位作者 杨红伟 张文辉 窦勤毅 袁荣玺 刘萌 王荣福 张春丽 《同位素》 CAS 北大核心 2006年第3期140-145,共6页
合成了双功能螯合剂琥珀酰亚胺-6-肼基吡啶-3-甲酸(HYNIC)。并将HYNIC成功地应用于AnnexinⅤ的偶连和标记中。结果表明:每个AnnexinⅤ的蛋白分子能偶连2个HYNIC,标记率为98%,标记物的放化纯度在6 h后仍然>95%;99Tcm-HYNIC-AnnexinⅤ... 合成了双功能螯合剂琥珀酰亚胺-6-肼基吡啶-3-甲酸(HYNIC)。并将HYNIC成功地应用于AnnexinⅤ的偶连和标记中。结果表明:每个AnnexinⅤ的蛋白分子能偶连2个HYNIC,标记率为98%,标记物的放化纯度在6 h后仍然>95%;99Tcm-HYNIC-AnnexinⅤ在动物模型中能有效检测细胞凋亡。因此,99Tcm-HYNIC-AnnexinⅤ有望成为检测肿瘤治疗效果的显像剂。 展开更多
关键词 ^99TC^M HYNIC ANNEXIN V 细胞凋亡 显像剂
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^(99)Tc^m-ECDSPECT无创性脑血流量测定 被引量：5
17
作者 杨仪 刘增礼 +2 位作者 唐军 田金玲 陆文栋 《同位素》 CAS 北大核心 2007年第2期94-97,共4页
建立了一种使用99Tcm-ECD为显像剂,SPECT为显像装置,不抽血定量测定局部脑血流的方法。两个不同年龄组正常志愿者共20例,通过静脉弹丸式注射99Tcm-ECD,利用动态显像和感兴趣区勾画技术获取大脑半球及主动脉弓的时间放射性曲线,同时对曲... 建立了一种使用99Tcm-ECD为显像剂,SPECT为显像装置,不抽血定量测定局部脑血流的方法。两个不同年龄组正常志愿者共20例,通过静脉弹丸式注射99Tcm-ECD,利用动态显像和感兴趣区勾画技术获取大脑半球及主动脉弓的时间放射性曲线,同时对曲线进行死时间校正,结合图形分析方法确立脑血流灌注率(Ku),大脑半球的灌注指数(BPI)获得平均脑血流量(mCBF)。结果显示:20例正常人的脑血流值分别为53.81±5.27 mL(100 g)-1.min-1(5～16岁),47.19±4.99 mL(100 g)-1.min-1(22～32岁),不同年龄组间有显著差异。本测定方法具有无创性,实际工作中的可操作性等特点,在临床上便于广泛开展,有一定应用价值。 展开更多
关键词 ^99TC^M-ECD SPECT脑血流
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^(99)Tc^mN-HL91的制备及其生物分布 被引量：3
18
作者 张剑英 朱霖 +2 位作者 刘锰 王京 杨志 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期52-56,共5页
以丁二酰二酰肼(SDH)为N3-离子供给体,SnCl2·2H2O为还原剂,室温下制备[99TcmN]2+ 中间体,并于100 ℃水浴中与HL91配体进行交换反应,制得99TcmN HL91 配合物,标记率大于 90%;室温下放置 6 h,99TcmN HL91标记率仍大于90%;其脂水分配... 以丁二酰二酰肼(SDH)为N3-离子供给体,SnCl2·2H2O为还原剂,室温下制备[99TcmN]2+ 中间体,并于100 ℃水浴中与HL91配体进行交换反应,制得99TcmN HL91 配合物,标记率大于 90%;室温下放置 6 h,99TcmN HL91标记率仍大于90%;其脂水分配系数 lg P为-1.026±0.019,水溶性较99 Tcm HL91(lg P为-0.859±0.009)强;正常小鼠体内生物分布显示,99TcmN HL91 在血液、肝脏中的清除较99 Tcm HL91 快;由于99TcmN核的引入,使得99TcmN HL91配合物在乏氧选择性和生物体内代谢方面不同于99 Tcm HL91,前者在荷瘤小鼠体内没有明显的肿瘤摄取。 展开更多
关键词 ^99Tc^mN-HL91 生物分布 乏氧显像剂
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^99mTc标记的一种抗植物蛋白抗体及其生物分布 被引量：2
19
作者 杨文江 郑立春 +4 位作者 丁重阳 郑振海 张现忠 冯珏 王学斌 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期64-67,共4页
通过对比几种标记方法,选择预亚锡化法对一种抗植物蛋白抗体进行99mTc标记,标记条件相对简单,初始标记率约为65%,经Sephadex G25凝胶柱纯化后该标记抗体的放射化学纯度达到80%以上.进一步研究了标记配合物在正常小鼠以及荷瘤(H22)小鼠... 通过对比几种标记方法,选择预亚锡化法对一种抗植物蛋白抗体进行99mTc标记,标记条件相对简单,初始标记率约为65%,经Sephadex G25凝胶柱纯化后该标记抗体的放射化学纯度达到80%以上.进一步研究了标记配合物在正常小鼠以及荷瘤(H22)小鼠体内的生物分布.生物性能研究表明:99mTc标记的抗体在小鼠体内主要经肾代谢,其在肿瘤内有一定的初始摄取,且清除较慢;靶与非靶比值随时间的增加而提高.但遗憾的是该标记配合物仍存在血液本底较高的缺点,希望通过进一步对该抗体片断的标记研究为肿瘤的早期诊断提供一种新的显像剂. 展开更多
关键词 锝-99m 抗植物蛋白抗体 肿瘤显像 生物分布
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天然靶制备^（153）Sm－EDTMP的质量控制 被引量：3
20
作者 金小海 刘跃民 +4 位作者 杜进 王凡 陈大明 白宏升 赵秀岩 《同位素》 CAS 北大核心 1996年第3期154-159,共6页
采用ＨＰＬＣ法对原材料ＥＤＦＭＰ、非放射性Ｓｍ－ＥＵＴＭＰ和１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ进行分析。结果表明：原材料没有其它有机杂质；天然钐靶堆照后的放射性核纯度为９９．７％；１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ的放射性浓度＜１．８５ＧＢ... 采用ＨＰＬＣ法对原材料ＥＤＦＭＰ、非放射性Ｓｍ－ＥＵＴＭＰ和１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ进行分析。结果表明：原材料没有其它有机杂质；天然钐靶堆照后的放射性核纯度为９９．７％；１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ的放射性浓度＜１．８５ＧＢｑ／ｍｌ时，自辐射分解不会影响使用。对标记率采用不同分析方法进行对比表明，快速柱色层分析方法一般仅需５—１０ｍｉｎ即可准确测得标记率或放射化学纯度。比原来纸层析法（需２—３ｈ）简捷快速。小鼠的组织分布实验中，天然靶制备的１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ的分布结果与富集靶的没有明显差异。实验结果表明，天然丰度靶经照射后制备１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ完全可以满足临床要求。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 钐153 天然靶 EDTMP 质量控制
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