取代苯甲醛肟羧酸酯的合成及生物活性研究(Ⅱ)——α-烷硫基苯甲醛肟羧酸酯的合成及生物活性 被引量：6

1

作者 黄润秋 孙建宇 +1 位作者 李慧英 柴有新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期1280-1282,共3页

肟醚及肟酯衍生物是一类具有优良的杀虫、杀菌、杀螨及除草活性的化合物，有关此类化合物的研究非常活跃［１，２］．本研究组对拟除虫菊酯与芳香肟衍生物进行研究，发现菊酸肟酯类化合物具有良好的抗烟草花叶病毒和杀虫活性［３］．本... 肟醚及肟酯衍生物是一类具有优良的杀虫、杀菌、杀螨及除草活性的化合物，有关此类化合物的研究非常活跃［１，２］．本研究组对拟除虫菊酯与芳香肟衍生物进行研究，发现菊酸肟酯类化合物具有良好的抗烟草花叶病毒和杀虫活性［３］．本文在前期研究工作的基础上，将烷硫基... 展开更多

关键词 苯甲醛肟羧酸酯 衍生物 合成 烷硫基 生物活性

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仿生性杀虫剂杀虫单与溴的氧化-还原反应研究 被引量：4

2

作者 张长庚 罗红卫 +2 位作者 犹莹 王欣 李海泉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第1期26-30,共5页

用X射线单晶结构分析、质谱、库仑滴定和重量分析法研究了仿生性杀虫剂与澳的反应。研究表明该反应为均相反应,反应中有6个电子转移。

关键词 杀虫单 质谱 晶体结构 电子转移数

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硫氟酰胺对白蚊的灭效研究 被引量：8

3

作者 郑剑 钱万红 +2 位作者 张应阔 高道蓉 朱本忠 《农药》 CAS 北大核心 1999年第10期31-32,共2页

采用胺化和电解氟化法制备硫氟酰胺；采用接触毒性试验和强迫取食试验对三种散白蚊进行药效测定。结果表明实验室制备的杀灭白蚁新药硫氟酰胺对散白蚁最低致死浓度为２０ｐｐｍ ，引起供试群体９５ ％ 死亡的最低致死浓度为４０ｐｐ ｍ... 采用胺化和电解氟化法制备硫氟酰胺；采用接触毒性试验和强迫取食试验对三种散白蚊进行药效测定。结果表明实验室制备的杀灭白蚁新药硫氟酰胺对散白蚁最低致死浓度为２０ｐｐｍ ，引起供试群体９５ ％ 死亡的最低致死浓度为４０ｐｐ ｍ 。硫氟酰胺对白蚁有慢性胃毒作用，无驱避性，对哺乳动物低毒。 展开更多

关键词 杀虫剂 散白蚁 硫氟酰胺 药效 白蚁

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反相离子对高效液相色谱法测定杀虫单 被引量：3

4

作者 曾唏 牟兰 +1 位作者 卢玉振 张长庚 《分析试验室》 CAS CSCD 1999年第3期58-60,共3页

用反相离子对色谱法测定了杀虫单原粉中杀虫单的含量，色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＯＤＳＩ２５０ｍｍ·４．０ｍｍｉ．ｄ．５μｍ。流动相为０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－０．００５ｍｏｌ／Ｌ四乙基溴化铵（ｐＨ６～７），... 用反相离子对色谱法测定了杀虫单原粉中杀虫单的含量，色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＯＤＳＩ２５０ｍｍ·４．０ｍｍｉ．ｄ．５μｍ。流动相为０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－０．００５ｍｏｌ／Ｌ四乙基溴化铵（ｐＨ６～７），检测波长２４２ｎｍ。在此条件下，杀虫单原粉中杀虫单与杂质完全分离，方法操作简便，快速准确，可用于原粉中杀虫单的分析。 展开更多

关键词 杀虫剂 测定 杀虫单 反相离子对 高效液相色谱

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沙蚕毒系化合物的结构与生物活性关系 被引量：2

5

作者 史鸿运 王一波 +2 位作者 邓洁 张云黔 张涛 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第12期1089-1092,共4页

用MNDO－PM3方法对沙蚕毒系化合物二氢沙蚕毒、硫氰酸酯、巴丹、杀虫单及其异构体的几何构型进行了全自由度优化，并计算了其电子结构，讨论了生物活性与几何构型和电子结构的关系，

关键词 沙蚕毒 MNDO-PM3 生物活性 杀虫剂

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甲硫基乙醛肟的合成工艺研究 被引量：5

6

作者 李希友 邹志琛 官景渠 《农药》 CAS 北大核心 1995年第8期6-7,共2页

本文研究了以乙醛肟为原料合成甲硫基乙醛肟的工艺。对各种因素对产品收率的影响进行了试验，找出了最佳工艺条件。经过工业性试验，证明本工艺安全可靠，收率稳定，产品质量好，经济效益高。

关键词 甲硫基乙醛肟 合成 杀虫剂 乙醛肟

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毒死蜱气相色谱分析方法的研究 被引量：3

7

作者 刘绍仁 叶纪明 +1 位作者 姜淑秀 张百臻 《农药》 CAS 北大核心 1992年第2期29-30,共2页

本文选用2%OV-1为固定液的填充柱,以正十八碳烷为内标物,在适宜的色谱条件下,对毒死蜱乳油进行定量分析。本方法的变异系数为0.34%,回收率为99.6%,线性相关系数为0.9999,毒死蜱的保留时间为6.1分钟。

关键词 毒死蜱 气相色谱 硫逐磷酸酯

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从头计算法研究沙蚕毒和杀虫环分子的几何构型与电子结构 被引量：2

8

作者 王一波 史鸿运 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期436-439,共4页

用Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ／６－３１Ｇ从头算确定了沙蚕毒和杀虫环分子的几何构型，在全局优化中发现杀虫环分子的椅式和船式两种稳定构象，在二级Ｍｏｌｌｅｒ－ｐｌｅｓｓｅｔ微扰理论ＭＰ２／６－３１Ｇ水平下，椅式较船式稳定２... 用Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ／６－３１Ｇ从头算确定了沙蚕毒和杀虫环分子的几何构型，在全局优化中发现杀虫环分子的椅式和船式两种稳定构象，在二级Ｍｏｌｌｅｒ－ｐｌｅｓｓｅｔ微扰理论ＭＰ２／６－３１Ｇ水平下，椅式较船式稳定２７．０６ｋＪ／ｍｏｌ．用ＭＰ２／６－３１Ｇ波函数计算电子相关校正的分子静电势，以此为基础讨论生物活性与静电势的关系．发现对此二分子，Ｍｕｌｌｉｋｅｎ布居分析获得的原子净电荷存在问题，本文用Ｂｒｅｎｅｍａｎ提出的从静电势导出原子净电荷的ＣＨＥＬＰＧ方法计算了原子净电荷． 展开更多

关键词 沙蚕毒 杀虫环 从头计算 几何构型 分子静电势

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福美双的新合成工艺 被引量：3

9

作者 周艺峰 聂王焰 沙鸿飞 《农药》 CAS 北大核心 1995年第9期8-10,共3页

采用氨水替代氢氧化钠，双氧水替代氯气和空气或亚硝酸钠来制备福美双－二硫化四甲基秋兰姆。研究出最佳反应条件。产品收率高、质量好，副产肥料硫酸铵，对环境不产生污染，并成功地实现了工业化生产。

关键词 福美双 杀虫剂 合成 氨水 过氧化氢

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水胺硫磷气相色谱分析 被引量：3

10

作者 毕富春 王文丽 《农药》 CAS 北大核心 1995年第1期18-19,共2页

研究使用大口径毛细管柱定量分析水胺硫磷的方法。色谱条件如下：色谱柱，熔融石英毛细管柱（交联甲基硅橡胶）５米×０．５３毫米×２．６５微米膜厚。温度程序：初始温度１６５℃，初始时间５分，速率７Ｏ℃／分，最后温度２... 研究使用大口径毛细管柱定量分析水胺硫磷的方法。色谱条件如下：色谱柱，熔融石英毛细管柱（交联甲基硅橡胶）５米×０．５３毫米×２．６５微米膜厚。温度程序：初始温度１６５℃，初始时间５分，速率７Ｏ℃／分，最后温度２３Ｏ℃，最后时间５分。载气，Ｈ＿２，２５毫升／分，进样口和检测室温度２５Ｏ℃。水胺硫磷的分析方法给出了较好的准确度和精密度，甲基对硫磷用做内标物。水胺硫磷原药和制剂中的高沸点杂质可通过程序升温排出。 展开更多

关键词 水胺硫磷 毛细管柱 气相色谱法 杀虫剂

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沙蚕毒系仿生性农药(CH_3)_2NHCH(CH_2S_2O_3)_2Na·H_2O的电化学研究(英文) 被引量：3

11

作者 张长庚 孙刚 《电化学》 CAS CSCD 1999年第2期194-200,共7页

杀虫单（ＣＨ３）２ＮＨＣＨ（ＣＨ２Ｓ２Ｏ３）２Ｎａ·Ｈ２Ｏ是我国独自开发的一种沙蚕毒系仿生性农药．我们用循环伏安法和计时库仑法研究了杀虫单的电极反应过程及在电位扫描速率，支持电解质ＰＨ以及浓度变化时对峰电流及峰电... 杀虫单（ＣＨ３）２ＮＨＣＨ（ＣＨ２Ｓ２Ｏ３）２Ｎａ·Ｈ２Ｏ是我国独自开发的一种沙蚕毒系仿生性农药．我们用循环伏安法和计时库仑法研究了杀虫单的电极反应过程及在电位扫描速率，支持电解质ＰＨ以及浓度变化时对峰电流及峰电位的影响．研究表明杀虫单发生不可逆还原电极反应，还原产物二氢沙蚕毒素在电极上发生强吸附，其吸附量为８．２３×１０－１０ｍｏｌ／ｃｍ２．在随后的循环电位扫描中二氢沙蚕毒素氧化生成沙蚕毒素在循环伏安图上出现新电流峰．沙蚕毒素与二氢沙蚕素的峰电位相差３３ｍＶ。 展开更多

关键词 杀虫单 二氢沙蚕毒素 沙蚕毒系 农药 仿生性农药

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35％硫丹乳油的气相色谱分析

12

作者 申继忠 钱传范 +1 位作者 孙陪心 王玉红 《农药》 CAS 北大核心 1995年第12期18-19,21,共3页

本文报道了一种硫丹乳油气相色谱分析方法。在５％ＳＥ－３０／ＧａｓＣｈｒｏｍＱ色谱柱上，硫丹α－体和β－体及内标物癸二酸二丙酯的保留时间分别为９．６３、１３．２５和６．２５分种。α－体和β－体的平均标准偏差分别为０．１... 本文报道了一种硫丹乳油气相色谱分析方法。在５％ＳＥ－３０／ＧａｓＣｈｒｏｍＱ色谱柱上，硫丹α－体和β－体及内标物癸二酸二丙酯的保留时间分别为９．６３、１３．２５和６．２５分种。α－体和β－体的平均标准偏差分别为０．１１和０．０６，平均变异系数分别为０．４５％和０．６６％，平均回收率分别为１００．２％和９９．２％。硫丹总量的标准偏差和变异系数分别为０．０９和０．２８％。此法操作简便，定量准确。 展开更多

关键词 气相色说法 硫丹乳油 杀虫剂

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3—N,N—二甲胺基—2—羟基硫代磺酸钠基丙烷的合成与生物活性测试

13

作者 卢玉振 牟(艹二) 张长庚 《贵州大学学报（自然科学版）》 1996年第4期213-218,共6页

3-N,N-二甲胺基-2-羟基硫代磺酸钠基丙烷是杀虫双工业品中存在的一种副产物.本文报导了这种化合物的合成方法.以环氧氯丙烷与二甲胺及硫代硫酸钠经两步反应而制备.通过薄层色谱、循环伏安、红外光谱对其结构进行了分析并测试了它的生物... 3-N,N-二甲胺基-2-羟基硫代磺酸钠基丙烷是杀虫双工业品中存在的一种副产物.本文报导了这种化合物的合成方法.以环氧氯丙烷与二甲胺及硫代硫酸钠经两步反应而制备.通过薄层色谱、循环伏安、红外光谱对其结构进行了分析并测试了它的生物活性. 展开更多

关键词 合成 二甲胺基 硫代磺酸钠 杀虫双 生物活性

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杀虫剂乙硫苯威的合成及生物活性

14

作者 郭胜 张弘 朱铨龄 《湖北化工》 1996年第4期21-22,共2页

研究了乙硫苯威的化学合成，并对合成的小试样品进行了生物测定，结果表明该化合物室内对蚕豆蚜有较高毒力，田间对大豆蚜。

关键词 乙硫苯威 蚕豆蚜 杀虫剂 生物活性 蚜虫

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4-二甲氨基吡啶的合成与应用研究 被引量：14

15

作者 盛永莉 朱正方 《化学世界》 CAS CSCD 1997年第10期528-529,共2页

本文对合成4-二甲氨基吡啶的工艺条件做了试验研究。通过合理的方案设计和优化技术处理，筛选出了一条比较理想的合成路线，产品收率高于现有文献值。在杀虫剂硫双灭多威的合成中应用该催化剂取得了非常好的效果。

关键词 双吡啶盐 DMAP 硫双灭多威 二甲氨基吡啶

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化合物N—（2‘,4’,5‘—三氯）苯基—2—羟基—3,5,6—三氯苯磺 … 被引量：1

16

作者 王晓晶 牛雪平 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1999年第1期63-67,共5页

使用半径验分子轨道计算得到了化合物Ｎ－（２’４‘，５’－三氯）苯甘－２－羟基－３，５，６－三氯苯磺酰胺的一些电子性质，用分子力学程序ＭＭＰ２得到了该化合物的分子几何构型和稳定构象。计算时参数取自对分子Ｎ－甲基甲基磺酸... 使用半径验分子轨道计算得到了化合物Ｎ－（２’４‘，５’－三氯）苯甘－２－羟基－３，５，６－三氯苯磺酰胺的一些电子性质，用分子力学程序ＭＭＰ２得到了该化合物的分子几何构型和稳定构象。计算时参数取自对分子Ｎ－甲基甲基磺酸胺的ａｂｉｎｉｔｉｏ计算研究和Ｘ－光晶体衍射结果。研究表明：原子Ｓ和Ｎ形成ｄ－ｐ配价键，通过此键，其电子进一步与两边的取代苯环共轭。 展开更多

关键词 电子结构 杀虫活性 苯基 羟基 三氯苯磺酰胺

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气相色谱测定农药克螨特原药含量 被引量：2

17

作者 王振荣 王玉杰 +1 位作者 吴振 黄媛媛 《黑龙江商学院学报》 2000年第2期94-96,共3页

采用气相色谱法（GC）对农药克螨特原药含量进行分析。样品经有机溶剂溶解后，以邻苯二甲酸二辛酯为内标进行测定，所提供的方法线性范围（1．6－25，6）g／1，平均回收率为98．36％，RSD为0．95％。

关键词 气相色谱法 克螨特 农药 测定

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硫代黄色素T的合成

18

作者 张丽洁 崔军民 +3 位作者 惠培华 柳恒 姬明理 张创军 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第6期919-920,共2页

研究了以对二甲氨基苯甲酸为原料,通过酰氯化反应,再和5-甲基-2-甲氨基苯硫酚进行缩合反应合成硫代黄色素T。产品的总收率大于75%。

关键词 对二甲氨基苯甲酸 酰氯化反应 5-甲基-2-甲氨基苯硫酚 缩合反应 黄色素T 合成

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3'-烷基-α-三联噻吩的合成及其杀线虫活性

19

作者 卜伟 张宇轩 +1 位作者 杜超 程晓红 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期341-344,共4页

以3-溴噻吩为原料,以Kumada偶联反应和Suzuki偶联反应为关键步骤合成了9个3'-烷基-α-三联噻吩类化合物8～16,其中5个为新化合物,其结构经1H NMR、MS和元素分析的表征和确证。采用光照法首次测定了9个合成化合物对全齿复活线虫Panag... 以3-溴噻吩为原料,以Kumada偶联反应和Suzuki偶联反应为关键步骤合成了9个3'-烷基-α-三联噻吩类化合物8～16,其中5个为新化合物,其结构经1H NMR、MS和元素分析的表征和确证。采用光照法首次测定了9个合成化合物对全齿复活线虫Panagrellus redivivus的杀伤率。结果表明:除化合物13外,其余目标化合物在50μg/mL、照度为2 000 lx、光照时间为72 h条件下对全齿复活线虫的杀伤率均在85%以上。 展开更多

关键词 三联噻吩 合成 杀线虫活性

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反滴加法合成甲基硫菌灵技术研究 被引量：1

20

作者 蒋磊 《科技创新与生产力》 2019年第5期78-80,共3页

在催化剂作用下以滴加异硫氰基甲酸甲酯到邻苯二胺溶液中合成甲基硫菌灵。研究了异硫氰基甲酸甲酯与邻苯二胺的摩尔比;滴加温度;滴加时间;溶剂用量等因素对甲基硫菌灵产品含量、收率及外观的影响,并总结了最佳反应条件:以0.5 mol邻苯二... 在催化剂作用下以滴加异硫氰基甲酸甲酯到邻苯二胺溶液中合成甲基硫菌灵。研究了异硫氰基甲酸甲酯与邻苯二胺的摩尔比;滴加温度;滴加时间;溶剂用量等因素对甲基硫菌灵产品含量、收率及外观的影响,并总结了最佳反应条件:以0.5 mol邻苯二胺为基准物,异硫氰基甲酸甲酯:邻苯二胺=2.2∶1;溶剂用量为200 mL;滴加温度为55~60℃;滴加时间为2 h;常温过滤、离心出料、烘干可得甲基硫菌灵产品,质量分数≥98%、收率≥94%。 展开更多

关键词 异硫氰基甲酸甲酯 邻苯二胺 甲基硫菌灵 反滴加

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