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可控形貌纳米ZnO制备及光催化应用研究 被引量:7
1
作者 吕晓猛 贾瑛 +1 位作者 刘田田 张淑娟 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第4期659-663,共5页
采用醇辅助水热法,不添加任何表面活性剂,不经过特殊处理,通过优化无水乙醇与水的体积比分别为3∶1,1∶1,1∶19,控制纳米颗粒生成形貌,制备颗粒状、棒状和花状3种纳米ZnO颗粒。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及紫外-可见漫反射光谱(... 采用醇辅助水热法,不添加任何表面活性剂,不经过特殊处理,通过优化无水乙醇与水的体积比分别为3∶1,1∶1,1∶19,控制纳米颗粒生成形貌,制备颗粒状、棒状和花状3种纳米ZnO颗粒。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及紫外-可见漫反射光谱(UV-vis)等手段对产物进行表征,分析生长机理。将3种不同形貌ZnO纳米粒子用于光催化降解低浓度偏二甲肼(UDMH)废水,结果表明,颗粒状纳米ZnO对偏二甲肼废水的降解效率最高可达46.8%。 展开更多
关键词 醇辅助水热法 纳米氧化锌 光催化
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烷基酰胺磷酸酯中磷含量的测定方法 被引量:3
2
作者 闫铨钊 王培义 +1 位作者 范新雨 赵金凤 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期4-6,10,共4页
采用钒钼酸铵分光光度法测定烷基酰胺磷酸酯中的总磷,考查了测定波长、氧化剂的配比和用量、浓硫酸加入量、显色时间、试样称取量等对测定结果的影响.实验确定的最佳测定条件为:测定波长460nm,V(HNO3):V(HClO4)=1∶1~3∶1,氧化剂的加入... 采用钒钼酸铵分光光度法测定烷基酰胺磷酸酯中的总磷,考查了测定波长、氧化剂的配比和用量、浓硫酸加入量、显色时间、试样称取量等对测定结果的影响.实验确定的最佳测定条件为:测定波长460nm,V(HNO3):V(HClO4)=1∶1~3∶1,氧化剂的加入量4mL,混合试剂加入量5mL,浓硫酸加入量6mL,显色时间15min~20min,试样称取量0.1g~0.2g.在此条件下,测定结果的平均相对误差为0.0476%.该法可用于烷基酰胺磷酸酯的定量分析. 展开更多
关键词 烷基酰胺磷酸酯 磷含量 测定方法 钒钼酸铵法 分光光度法
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钬(钇)-三溴偶氮胂配合物组成和稳定常数的线性回归法测定 被引量:2
3
作者 魏永巨 丁儒乾 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期193-196,共4页
依据钬(钇)-三溴偶氮胂(TBA)体系吸收光谱出现等色点的特征,推断配位反应为M+nL=ML_n。提出了由光谱数据求算溶液中游离配位剂摩尔分数的计算方法,推导出两个线性回归公式,用以求算配合物组成、摩尔吸光系数、稳定常数和配位体浓度。在p... 依据钬(钇)-三溴偶氮胂(TBA)体系吸收光谱出现等色点的特征,推断配位反应为M+nL=ML_n。提出了由光谱数据求算溶液中游离配位剂摩尔分数的计算方法,推导出两个线性回归公式,用以求算配合物组成、摩尔吸光系数、稳定常数和配位体浓度。在pH3.80的HC1-NaAc介质中,钬(钇)与TBA形成1:2配合物,摩尔吸光系数分别为1.03×10~5及1.10×10~5 1·cm^(-1)·mol^(-1),表观稳定常数(1gβ_2)分别为11.37及11.15。校正TBA的酸效应后。1gβ_2^(abs)分别为43.23及43.01。本法可在配位剂准确浓度不易得知的情况下使用。 展开更多
关键词 三溴偶氮胂 稀土 色谱试剂 测定
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表面活性剂纯度的鉴定方法综述 被引量:1
4
作者 肖勇 陈建国 李良 《贵州化工》 2004年第2期25-26,共2页
简要综述了当前使用的表面活性剂的鉴定方法 。
关键词 表面活性剂 纯度 鉴定方法 分子 极性 亲水基 亲油基
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Rh(Ⅲ)—钍试剂—高碘酸钾新体系催化光度法测定痕量铑 被引量:9
5
作者 蒋治良 查丹明 +1 位作者 王力生 韦汉龙 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期59-62,共4页
在pH3.9醋酸盐缓冲溶液中及加热条件下,Rh(Ⅲ)对高碘酸钾氧化钍试剂这一褪色反应有强烈的催化作用,可藉自来水冷却中止反应,研究了催化光度测定痕量铑的影响因素,建立了一个检出限和测定范围分别为0.06ng/ml和0.12~4.5ng/ml铑的催化光... 在pH3.9醋酸盐缓冲溶液中及加热条件下,Rh(Ⅲ)对高碘酸钾氧化钍试剂这一褪色反应有强烈的催化作用,可藉自来水冷却中止反应,研究了催化光度测定痕量铑的影响因素,建立了一个检出限和测定范围分别为0.06ng/ml和0.12~4.5ng/ml铑的催化光度新方法。 展开更多
关键词 催化分析 分光光度法 痕量分析
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新显色剂2-〔2-(5,6-二氯苯并噻唑)偶氮〕-5-〔(N,N-二羧甲基)氨基〕苯磺酸与钯显色反应的研究及其应用 被引量:9
6
作者 叶巧云 汤福隆 王莉红 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期5-7,共3页
合成了新试剂2-[2-(5,6-二氯苯并噻唑)偶氮]-5-[(N,N-二羧甲基)氨基]苯磺酸(5,6-CI-BTADCABS),并研究了其与钯(Ⅱ)的显色反应。在0.4mol/L HNO_3介质中,5,6-CI-BTADCABS 与钯反应生成稳定的1:1蓝色水溶性络合物,其最大吸收波长690.4nm... 合成了新试剂2-[2-(5,6-二氯苯并噻唑)偶氮]-5-[(N,N-二羧甲基)氨基]苯磺酸(5,6-CI-BTADCABS),并研究了其与钯(Ⅱ)的显色反应。在0.4mol/L HNO_3介质中,5,6-CI-BTADCABS 与钯反应生成稳定的1:1蓝色水溶性络合物,其最大吸收波长690.4nm。钯量在0~1.2μg/ml 范围内符合比尔定律。用双波长测定,表观摩尔吸光系数ε_(690.4-500.0)=9.47×10~4,允许大量金属离子共存,不经预分离,无需加入掩蔽剂可直接测定钯催化剂中微量钯。操作简便,结果令人满意。 展开更多
关键词 Cl-BTADCAS 分光光度法 钯催化剂
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铁(Ⅲ)-1,10-二氮杂菲-甲基橙三元络合物光度法测定铁的研究 被引量:4
7
作者 闫永胜 吕明 +1 位作者 王庭坚 冯桂荷 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期26-27,共2页
提出了铁(Ⅲ)-1,10-二氮杂菲(Phen)-甲基橙(MO)三元络合物体系光度法测定Fe(Ⅲ)的新方法。该方法的灵敏度高(ε=8.1×104),选择性好,准确可靠,用于测定金属和化学试剂中痕量铁,结果满意。
关键词 三元络合物 光度法 金属 化学试剂
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2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚-BrO_3^--SCN-三元离子缔合物测定微量BrO_3^-的研究 被引量:6
8
作者 寇宗燕 刘锡林 +1 位作者 赵心伟 胡之德 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第7期668-671,共4页
本文研究了5-Br-PADAP在酸性介质中质子化,与BrO_3^-和SCN^-形成三元离子缔合物的最佳条件,其表观摩尔吸光系数ε_(540)=4.3×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),缔合物组成比为:5-Br-PADAP:BrO_(3-)SCN^-=1:1·1。提供了测定微... 本文研究了5-Br-PADAP在酸性介质中质子化,与BrO_3^-和SCN^-形成三元离子缔合物的最佳条件,其表观摩尔吸光系数ε_(540)=4.3×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),缔合物组成比为:5-Br-PADAP:BrO_(3-)SCN^-=1:1·1。提供了测定微量BrO_(3-)的新方法,可应用于化学试剂中微量BrO^(3-)的测定。此外,本文还探讨了反应机理。 展开更多
关键词 溴酸根离子 化学试剂 吸光光度法
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卟啉试剂与贵金属高灵敏显色反应的研究Ⅳ.Pt(Ⅳ)—T(4-AOP)P-SDS—OP体系 被引量:7
9
作者 王东进 钟文琪 +2 位作者 张颂明 黄泽兴 何淑琼 《冶金分析》 CSCD 北大核心 1994年第3期8-11,共4页
本文研究了在适量镉和混合表面活性剂存在下,meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉〔T(4-AOP)P〕与Pt(Ⅳ)的显色反应。结果表明,在pH11.0~11.7的缓冲介质中,Pt(Ⅳ)与T(4-AOP)P形成了灵敏度很高... 本文研究了在适量镉和混合表面活性剂存在下,meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉〔T(4-AOP)P〕与Pt(Ⅳ)的显色反应。结果表明,在pH11.0~11.7的缓冲介质中,Pt(Ⅳ)与T(4-AOP)P形成了灵敏度很高的稳定配合物,其摩尔吸光系数ε_(422nm)=8.82×10 ̄5。Pt(Ⅳ)浓度在0~2.0μg/10ml范围内遵守比尔定律。配合物的组成比为1:1。在掩蔽剂存在下有一定的选择性。方法应用于催化剂中铂的测定,结果较为满意。 展开更多
关键词 meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉 分光光度法
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5-Br-PADAP光度法同时测定电镀CIS薄膜废液中的铜和铟 被引量:2
10
作者 宋小杰 刘昌龄 +2 位作者 徐海燕 徐玲 刘倩 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第1期174-176,182,共4页
采用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,在表面活性剂聚二乙醇辛基苯基醚(OP)存在下同时测定铜和铟。在pH=4.0 HAC-NaAC缓冲介质中,显色体系的最大波长分别在560 nm和570 nm;根据吸光度的加和性,对电镀CuInSe2(C... 采用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,在表面活性剂聚二乙醇辛基苯基醚(OP)存在下同时测定铜和铟。在pH=4.0 HAC-NaAC缓冲介质中,显色体系的最大波长分别在560 nm和570 nm;根据吸光度的加和性,对电镀CuInSe2(CIS)薄膜废液进行了分析,结果令人满意。结果表明,铜在0.1~1.4 mg/L和铟在0~1.0 mg/L范围内有良好的线性关系。加标回收率铜为96.74%、铟为95.23%。 展开更多
关键词 5-BR-PADAP 光度法 电镀废液
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3,5-diCl-PADMA与Rh(Ⅲ)的高灵敏显色反应 被引量:3
11
作者 韩权 吴启勋 杨晓慧 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期55-58,共4页
研究了3,5-diCl-PADMA与Rh(Ⅲ)的显色反应。在pH4.0~5.2试剂与Rh(Ⅲ)形成稳定的紫红色络合物。再提高盐酸溶液酸度至0.72~6.0mol·L^(-1),其最大吸收峰红移至614nm,灵敏度显著提高,表观摩尔吸光系数ε_(614)=1.40×10~5L·... 研究了3,5-diCl-PADMA与Rh(Ⅲ)的显色反应。在pH4.0~5.2试剂与Rh(Ⅲ)形成稳定的紫红色络合物。再提高盐酸溶液酸度至0.72~6.0mol·L^(-1),其最大吸收峰红移至614nm,灵敏度显著提高,表观摩尔吸光系数ε_(614)=1.40×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。铑含量在0~0.72μg·ml^(-1)内符合比尔定律。所拟方法操作简便,用于催化剂中微量铑的测定。 展开更多
关键词 分光光度法 微量分析 催化剂
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动力学光度法测定痕量氟的研究 被引量:2
12
作者 张贵珠 李敏 史慧明 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第12期1092-1096,共5页
本文详细研究了F-对多元配合物Zr-CAB-CTMAB的催化作用,建立了测定痕量氟的新的动力学光度法。方法灵敏度高,0~80ng/ml范围内线性良好,测定下限为1ng/ml,重现性好,具有一定选择性,仅Fe^(3+)、SO_4^(2-)、PO_4^(3-)量大于F-时干扰。用... 本文详细研究了F-对多元配合物Zr-CAB-CTMAB的催化作用,建立了测定痕量氟的新的动力学光度法。方法灵敏度高,0~80ng/ml范围内线性良好,测定下限为1ng/ml,重现性好,具有一定选择性,仅Fe^(3+)、SO_4^(2-)、PO_4^(3-)量大于F-时干扰。用于高纯试剂中氟的测定,效果良好。 展开更多
关键词 动力学光度法 高纯试剂
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沥青基高比表面积活性碳的物理及化学结构 被引量:5
13
作者 乔文明 查庆芳 刘朗 《材料科学与工程》 CSCD 1995年第1期41-45,15,共6页
本文用ASAP2000吸附仪测定了吸附性能优异的沥青基高比表面积新型活性碳(PHAC)的BET比表面积、用BJH和DRS法分析了其孔隙结构参数,用XPS测定了PHAC的表面元素组成及含氧官能团,对PHAC的表面形态结... 本文用ASAP2000吸附仪测定了吸附性能优异的沥青基高比表面积新型活性碳(PHAC)的BET比表面积、用BJH和DRS法分析了其孔隙结构参数,用XPS测定了PHAC的表面元素组成及含氧官能团,对PHAC的表面形态结构进行了SEM和TEM观察。研究表明:PHAC具有高度发达且均匀的微孔结构,其表面含有一定量的C-O-C、C-OH、C=O、O=C-O等多种类型的含氧官能团。 展开更多
关键词 活性碳 结构 沥青 吸附剂 物理化学结构
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氧化铝基催化剂中铂、磷的同时发射光谱法测定 被引量:1
14
作者 叶毓琼 杨军 邓耀全 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期45-47,共3页
难熔氧化铝基催化剂中金属元素的测定已有报道.但同时测定其中的铂和磷,则尚未见到.铂,磷的物理、化学性质相差悬殊,同时测定有一定的难度.
关键词 催化剂 发光光谱分析
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近红外光谱用于硝基苯纯度快速定量分析方法研究 被引量:3
15
作者 李俊杰 王学重 +1 位作者 王焱宇 张扬 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期277-280,共4页
用探头式近红外光谱仪(NIR)在线测量工业硝基苯的纯度,选择甲苯为模型杂质,基于实验设计,配制纯度99%~100%的硝基苯样品,使用气相色谱法离线标定样品纯度数据,使用偏最小二乘法(PLS)研究了基于NIR的硝基苯样品的纯度预测模型。为克服近... 用探头式近红外光谱仪(NIR)在线测量工业硝基苯的纯度,选择甲苯为模型杂质,基于实验设计,配制纯度99%~100%的硝基苯样品,使用气相色谱法离线标定样品纯度数据,使用偏最小二乘法(PLS)研究了基于NIR的硝基苯样品的纯度预测模型。为克服近红外光谱中的合频、倍频以及基线漂移等干扰信息,研究了五种数据预处理方法对纯度预测模型准确性的影响。选择标准正态变量校正预处理方法(SNV),其中R^(2)_(Cal)为0.9974,R^(2)_(CV)为0.9968,R^(2)_(Pre)为0.9955,校正均方根误差(RMSEC)为0.0002,交叉验证均方根误差(RMSEVCV)为0.0002,预测均方根误差(RMSEP)为0.0002,相对偏差在0.05%以内。实现了对含甲苯杂质的硝基苯样品纯度的准确在线测量和质量控制,相比以往的气相色谱离线检测法,有效提高了检测速度,避免了制样对测量准确性的影响,能帮助实现工业硝基苯输送过程连续化,具有重要的工业应用潜力。 展开更多
关键词 硝基苯 质量控制 近红外光谱 偏最小二乘法
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KDN-04型定氮仪条件优化及乳制品中蛋白质含量的测定 被引量:2
16
作者 刘志江 翟晓宇 +2 位作者 毕椿基 辛颖 陈达 《当代化工》 CAS 2018年第5期1097-1100,共4页
研究了KDN-04型定氮仪测定氨氮含量的最佳优化条件,并应用优化条件准确测定乳制品中蛋白质含量。实验考虑了影响凯氏定氮法的主要因素:消化时间、消化硫酸加入量、氢氧化钠用量和硼酸浓度等。利用单因素实验及正交优化实验研究手段,得... 研究了KDN-04型定氮仪测定氨氮含量的最佳优化条件,并应用优化条件准确测定乳制品中蛋白质含量。实验考虑了影响凯氏定氮法的主要因素:消化时间、消化硫酸加入量、氢氧化钠用量和硼酸浓度等。利用单因素实验及正交优化实验研究手段,得出实验最优方案。并以此对实际样品进行分析测定。结果表明:消化时间为80min、硫酸用量为10mL,氢氧化钠的量为40mL,硼酸的百分含量为3%时,为实验最佳条件。选取脱脂牛奶为样品,凯氏定氮法测得结果为3.44g/100mL,对照双缩脲光度法测定数据,实验结果满意。 展开更多
关键词 氨氮 蛋白质 凯氏定氮法 光度法
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微波消解法与标准回流法测定废水中COD对比实验 被引量:2
17
作者 毛海亮 《辽宁化工》 CAS 2020年第5期570-571,579,共3页
分别通过微波消解法和标准回流法测定废水中COD,并对两组实验数据进行比较。结果表明:传统的回流法操作繁冗,消耗时间长;微波消解法所用时间短,所需试剂少,减少了二次污染,分析精密度高,准确度好,优势明显。通过研究分析,为一线环境监... 分别通过微波消解法和标准回流法测定废水中COD,并对两组实验数据进行比较。结果表明:传统的回流法操作繁冗,消耗时间长;微波消解法所用时间短,所需试剂少,减少了二次污染,分析精密度高,准确度好,优势明显。通过研究分析,为一线环境监测工作者测定COD提供了更加便捷、可靠的检测方法及依据。 展开更多
关键词 微波消解法 标准回流法 COD
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流动注射-化学发光法测定双氧水的分解率
18
作者 郁翠华 狄群英 常薇 《印染助剂》 CAS 北大核心 2003年第6期42-44,共3页
在铁氰化钾-亚铁氰化钾存在的氢氧化钠碱性介质中,双氧水可氧化鲁米诺产生化学发光,结合流动注射技术,建立了一种测定双氧水漂白过程中双氧水分解率的新方法.该方法测定双氧水的检出限为1.75×10^(-5)mol/L,线性范围为2.1×10^(... 在铁氰化钾-亚铁氰化钾存在的氢氧化钠碱性介质中,双氧水可氧化鲁米诺产生化学发光,结合流动注射技术,建立了一种测定双氧水漂白过程中双氧水分解率的新方法.该方法测定双氧水的检出限为1.75×10^(-5)mol/L,线性范围为2.1×10^(-5)~1.7×10^(-2)mol/L.相对标准偏差为2.9%(5.8×10^(-3)mol/L,n=11). 展开更多
关键词 流动注射—化学发光法 测定 双氧水 分解率 漂白 印染助剂
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在溴化十六烷基三甲胺存在下钯与对羟基苯基荧光酮显色反应的研究
19
作者 赵力 胡守坤 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1992年第10期695-700,共6页
研究了在澳化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,对羟基苯基荧光酮(P-HPF)与钯(Pd(Ⅱ))的显色条件。Pd(Ⅱ)在pH=5.5—8.0的磷酸盐介质中与P-HPF形成蓝紫色配合物,最大吸收波长λ_(mex)为581nm,摩尔吸光系数达到1.16×10~5L·mol^(-1)... 研究了在澳化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,对羟基苯基荧光酮(P-HPF)与钯(Pd(Ⅱ))的显色条件。Pd(Ⅱ)在pH=5.5—8.0的磷酸盐介质中与P-HPF形成蓝紫色配合物,最大吸收波长λ_(mex)为581nm,摩尔吸光系数达到1.16×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)·Pd(Ⅱ)与P-HPF形成配合物的摩尔比为1:1。含钯量在0—7.0μg/10ml范围内服从比尔定律。初步探讨了表面活性剂的作用机理。该方法已用于活性炭及三氧化二铝为载体的钯催化剂中钯的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 羟基 苯基 荧光酮 显色反应
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烷基糖苷中聚糖的测试分析
20
作者 梁盟 王丰收 姚晨之 《印染助剂》 CAS 北大核心 2013年第11期47-50,共4页
将洗涤剂中测定总活性物的方法应用于烷基糖苷中聚糖的测定,用红外光谱法和液相色谱法对其进行定性分析,用质量分析法计算其含量.结果与高效液相色谱法对比,误差〈5%.本方法相对标准偏差为3.5%,麦芽糖加标回收率为95.2%.98... 将洗涤剂中测定总活性物的方法应用于烷基糖苷中聚糖的测定,用红外光谱法和液相色谱法对其进行定性分析,用质量分析法计算其含量.结果与高效液相色谱法对比,误差〈5%.本方法相对标准偏差为3.5%,麦芽糖加标回收率为95.2%.98.0%,测定结果不受样品处理方式的影响. 展开更多
关键词 烷基糖苷 聚糖 高效液相色谱 分析
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