4-甲基-1-戊烯合成及应用研究进展

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作者 李泽壮 刘经伟 +2 位作者 徐骏 马忠林 杨丽华 《精细石油化工》 2025年第5期78-80,共3页

介绍了4-甲基-1-戊烯(4M1P)的合成技术及应用情况,并对国内4M1P的发展前景进行了展望。指出4M1P的合成及其在高端聚合物领域的应用主要被国外垄断,国内仍停留在催化剂合成及聚合物改性研究方面。加快4M1P合成催化剂的国产化,建成工业生... 介绍了4-甲基-1-戊烯(4M1P)的合成技术及应用情况,并对国内4M1P的发展前景进行了展望。指出4M1P的合成及其在高端聚合物领域的应用主要被国外垄断,国内仍停留在催化剂合成及聚合物改性研究方面。加快4M1P合成催化剂的国产化,建成工业生产装置,开发4M1P高端聚合技术,是国内发展4M1P产业的重点。 展开更多

关键词 4-甲基-1-戊烯 合成 聚合物 催化剂

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萃取精馏分离正己烷-乙酸乙酯-乙酸的工艺设计及优化 被引量：2

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作者 张玲玉 顾正桂 冯微 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第7期432-436,共5页

利用Aspen Plus化工流程模拟软件,以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为萃取剂,对正己烷-乙酸乙酯-乙酸萃取精馏工艺进行过程模拟,应用灵敏度分析模块考察了塔顶出料比、理论塔板数、原料进料位置、萃取剂进料位置、回流比和溶剂比对于混合液分离效... 利用Aspen Plus化工流程模拟软件,以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为萃取剂,对正己烷-乙酸乙酯-乙酸萃取精馏工艺进行过程模拟,应用灵敏度分析模块考察了塔顶出料比、理论塔板数、原料进料位置、萃取剂进料位置、回流比和溶剂比对于混合液分离效果的影响,优化了工艺参数。通过正交实验,进一步优化各工艺参数。在最优工艺条件下,正己烷、乙酸乙酯、乙酸的质量含量分别达到99.99%、99.84%和99.75%,收率分别达到99.99%、99.84%和90.68%。为正己烷-乙酸乙酯-乙酸分离的工业化研究提供了理论依据。 展开更多

关键词 ASPEN Plus 萃取精馏 正己烷-乙酸乙酯-乙酸 NMP

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抽提蒸馏单元高胶质含量环丁砜净化方法研究 被引量：5

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作者 李明玉 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期97-100,共4页

芳烃抽提蒸馏工艺与液液抽提工艺相比,抽提温度较高,环丁砜中胶质含量高达179.4 mg/100 mL,Cl-含量9.28 mg/L。用阴离子交换树脂净化抽提蒸馏工艺中高胶含量环丁砜,并与用阴离子交换树脂净化液液抽提工艺中环丁砜的效果相比较,同时与树... 芳烃抽提蒸馏工艺与液液抽提工艺相比,抽提温度较高,环丁砜中胶质含量高达179.4 mg/100 mL,Cl-含量9.28 mg/L。用阴离子交换树脂净化抽提蒸馏工艺中高胶含量环丁砜,并与用阴离子交换树脂净化液液抽提工艺中环丁砜的效果相比较,同时与树脂前串联活性白土或活性炭脱胶质单元的净化方案相比较,确定用阴离子交换树脂净化高胶质含量环丁砜是最佳方案。 展开更多

关键词 环丁砜 阴离子交换树脂 活性白土 活性炭 胶质 脱氯

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丙碳脱碳溶剂的改进研究 被引量：1

4

作者 乐清华 严硕 涂晋林 《氮肥设计》 1994年第5期47-49,52,共4页

介绍一种由丙碳、叔胺和少量活化剂构成的复合溶剂的开发，并详细地测定了不同压力和操作工况下，这种复合溶剂对ＣＯ２的吸收和解吸性能，以及溶剂的缓蚀性能和抗氧化性能．实验证明这种复合溶剂与纯丙碳相比，具有吸收容量大、速率快... 介绍一种由丙碳、叔胺和少量活化剂构成的复合溶剂的开发，并详细地测定了不同压力和操作工况下，这种复合溶剂对ＣＯ２的吸收和解吸性能，以及溶剂的缓蚀性能和抗氧化性能．实验证明这种复合溶剂与纯丙碳相比，具有吸收容量大、速率快、脱碳净化度高、对设备无腐蚀等特点，对改进现行的丙碳脱碳工艺具有应用价值． 展开更多

关键词 丙碳 脱碳 溶剂

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分散固相萃取/气相色谱-质谱联用法快速测定鱼、虾中的16种多环芳烃 被引量：28

5

作者 尹怡 郑光明 +5 位作者 朱新平 马丽莎 吴仕辉 潘德博 戴晓欣 谢文平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1107-1112,共6页

建立了鱼、虾中16种多环芳烃(PAHs)快速测定的分散固相萃取/气相色谱-质谱联用法。目标化合物用正己烷-二氯甲烷(1∶1)提取2次,以弗罗里硅土(Florisil)作为固相分散剂对分析物净化后进行磺化,采用气相色谱-质谱仪(GC-MS)在选择离子监测... 建立了鱼、虾中16种多环芳烃(PAHs)快速测定的分散固相萃取/气相色谱-质谱联用法。目标化合物用正己烷-二氯甲烷(1∶1)提取2次,以弗罗里硅土(Florisil)作为固相分散剂对分析物净化后进行磺化,采用气相色谱-质谱仪(GC-MS)在选择离子监测模式下测定水产品中16种PAHs,内标法定量,并对样品前处理条件及色谱质谱条件进行优化。在优化条件下,该方法在1～200μg/L范围内有较好的线性关系,相关系数不低于0.998 6,方法检出限(S/N=3)为0.38～1.5μg/kg。采用该方法测定了4种鱼虾中16种PAHs的残留量,并在鲤鱼与罗非鱼肌肉样品中进行加标回收实验,在5、15μg/kg两个水平下的加标回收率为90%～102%,相对标准偏差(RSD)为1.9%～8.5%。该方法操作简便、快速、准确,可用于鱼、虾等水产品中PAHs残留的日常检测。 展开更多

关键词 分散固相萃取 GC—MS 多环芳烃 鱼 虾

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竹炭固相萃取/气相色谱-质谱联用对环境水样中16种多环芳烃的测定 被引量：27

6

作者 肖荣辉 马继平 +3 位作者 鹿文慧 史本章 吕丽莉 李茉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1022-1026,共5页

以竹炭为固相萃取吸附材料,考察了其对环境水样中16种多环芳烃的吸附富集能力,采用DB-35MS弹性石英毛细管色谱柱对16种多环芳烃进行分离,气相色谱-质谱联用法对多环芳烃进行定性及定量分析。结果表明,1000mg竹炭作为固相萃取吸附剂,10m... 以竹炭为固相萃取吸附材料,考察了其对环境水样中16种多环芳烃的吸附富集能力,采用DB-35MS弹性石英毛细管色谱柱对16种多环芳烃进行分离,气相色谱-质谱联用法对多环芳烃进行定性及定量分析。结果表明,1000mg竹炭作为固相萃取吸附剂,10mL二氯甲烷作为洗脱剂,上样速率5mL/min,水样中甲醇体积分数为15%的条件下,16种多环芳烃有较好的回收率,竹炭固相萃取柱的穿透体积大于500mL,通过实验比较竹炭的萃取回收率优于商品化的C18固相萃取柱。16种多环芳烃的质量浓度在10～500ng/L范围内与峰面积的线性关系良好(苯并(k)荧蒽,苯并(a)芘,二苯并(a,h)蒽,苯并(g,h,i)苝为25～500ng/L),相关系数为0.9836～0.9984。方法的检出限为0.6～8.0ng/L,实际水样的加标回收率为67%～113%,相对标准偏差为2.1%～11.3%。通过对白沙河河水的分析表明,该方法能够满足实际水样的测定,竹炭可以作为固相萃取材料应用于水中16种多环芳烃的分析测定。 展开更多

关键词 竹炭 固相萃取 气相色谱-质谱法 多环芳烃 水样

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ASE-SPE/GC-MS测定土壤中16种PAHs质量控制研究 被引量：20

7

作者 许鹏军 张烃 +3 位作者 任玥 齐丽 杨文龙 黄业茹 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1126-1131,共6页

优化了土壤中16种优控多环芳烃(PAHs)的分析方法,建立了一套完备的质量控制体系,解决了PAHs分析中常见的技术难点,如苯并(a)芘(BaP)回收率低,基质复杂的样品净化效果不理想,萘(Nap)和菲(Phe)挥发损失和环境本底影响等。样品经加速溶剂提... 优化了土壤中16种优控多环芳烃(PAHs)的分析方法,建立了一套完备的质量控制体系,解决了PAHs分析中常见的技术难点,如苯并(a)芘(BaP)回收率低,基质复杂的样品净化效果不理想,萘(Nap)和菲(Phe)挥发损失和环境本底影响等。样品经加速溶剂提取(ASE),固相萃取(SPE)净化,逐级减压浓缩,气相色谱质谱(GC-MS)测定,并以氘代苯并a芘(BaP-d12)作回收率指示物。实验比较了3种正相SPE吸附剂的效果,发现弗罗里硅土对BaP存在明显的降解现象,BaP的定量应使用同位素稀释法,以降低其分析不确定度;氧化铝对PAHs的吸附性过强,不利于样品净化;硅胶最为理想。PAHs的仪器检出限为0.26～5.7 pg,方法检出限为0.067～0.97 ng/g(干重),土壤基质加标回收率为71%～122%,相对标准偏差为1.6%～8.3%。将该法用于7个电子废物焚烧区域农田土壤样品的测定,PAHs含量在28～283 ng/g(干重)之间,样品中BaP-d12的回收率为90%～124%,各项质控指标符合检测要求。 展开更多

关键词 多环芳烃 土壤 质量控制 固相萃取 气相色谱质谱 苯并(A)芘

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超声提取/气相色谱-质谱法测定海洋生物中的多环芳烃 被引量：24

8

作者 孙闰霞 柯常亮 +1 位作者 林钦 石凤琼 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期57-63,共7页

建立了海洋生物体中16种优先控制多环芳烃的超声提取/气相色谱-质谱测定方法,对海洋鱼类、虾类、贝类和蟹类等生物样品的提取、净化和色谱质谱条件进行了优化。以正己烷-二氯甲烷(2∶1)作为溶剂进行超声提取,提取液经60%硫酸溶液和中性... 建立了海洋生物体中16种优先控制多环芳烃的超声提取/气相色谱-质谱测定方法,对海洋鱼类、虾类、贝类和蟹类等生物样品的提取、净化和色谱质谱条件进行了优化。以正己烷-二氯甲烷(2∶1)作为溶剂进行超声提取,提取液经60%硫酸溶液和中性氧化铝-弗罗里硅土混合层析柱净化,采用气相色谱-质谱法定性和定量分析。在优化条件下,16种多环芳烃的线性范围为0.005～0.500 mg/L,相关系数(r)不低于0.998 4,检出限为0.03～0.28μg/kg。加标水平为2、20、100μg/kg时,平均加标回收率分别为55%～118%、80%～114%和79%～113%,相对标准偏差(RSDs,n=6)均小于10%。该方法快速、准确、灵敏度高、重复性好,能满足海洋生物体中持久性有机污染物分析的要求。 展开更多

关键词 超声提取 气相色谱-质谱 多环芳烃 海洋生物体

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C_9馏分制备芳烃溶剂油 被引量：24

9

作者 杨靖华 曹祖宾 庄丹 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1323-1327,共5页

以沸程在100～200℃乙烯副产C9馏分为原料,进行了以Lewis酸为催化剂的两段聚合法制备芳烃溶剂油工艺的研究。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间对产品分布及质量指标的影响。结果表明:采用两段合成法,在总催化剂用量为2.5%(一段催化... 以沸程在100～200℃乙烯副产C9馏分为原料,进行了以Lewis酸为催化剂的两段聚合法制备芳烃溶剂油工艺的研究。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间对产品分布及质量指标的影响。结果表明:采用两段合成法,在总催化剂用量为2.5%(一段催化剂BF3·Et2O为1.0%,二段催化剂AlCl3为1.5%)、反应温度60℃、反应6h的条件下得到芳烃溶剂油,总收率为71.1%,其中120#溶剂油为16.3%,200#溶剂油为54.7%。同时还可得到收率20%的石油树脂。后处理过程采用固体碱终止,没有大量废水产生。 展开更多

关键词 C9馏分 芳烃溶剂油 120^#溶剂油 200^#溶剂油 石油树脂

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硅胶-氰丙基复合固相萃取柱分离原油中饱和烃及芳烃组分 被引量：9

10

作者 李凤 张媛媛 +1 位作者 贺行良 王江涛 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期796-802,共7页

探讨了硅胶-氰丙基(SiO2/C3-CN,(1 g/0.5 g,6 mL))复合固相萃取柱分离与净化原油中饱和烃和芳烃组分的方法。结果表明:SiO2/C3-CN复合固相萃取柱较单一硅胶(SiO2)小柱的分离效果好,仅使用4.5 mL正己烷和4.5 mL正己烷-二氯甲烷(1∶1)洗... 探讨了硅胶-氰丙基(SiO2/C3-CN,(1 g/0.5 g,6 mL))复合固相萃取柱分离与净化原油中饱和烃和芳烃组分的方法。结果表明:SiO2/C3-CN复合固相萃取柱较单一硅胶(SiO2)小柱的分离效果好,仅使用4.5 mL正己烷和4.5 mL正己烷-二氯甲烷(1∶1)洗脱即可实现饱和烃和芳烃组分的完全分离与满意回收(回收率分别为98%和99%);而单一硅胶小柱存在低环数芳烃化合物(如萘及其甲基系列、苊等)与饱和烃组分的共洗脱现象。通过对原油实物样品的测定,饱和烃和芳烃组分在硅胶-氰丙基复合柱上经正己烷、正己烷-二氯甲烷(体积比1∶1)的洗脱行为与标准混合液完全一致,该方法实用可靠、流程简单、试剂消耗少、精密度良好(RSD为4.2%～8.5%),适用于石油样品中饱和烃和芳烃组分的定量分析。 展开更多

关键词 固相萃取 硅胶-氰丙基复合柱 饱和烃 芳烃

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柴油的中重度风化鉴别指标研究 被引量：5

11

作者 贺世杰 王传远 +1 位作者 于洪军 徐兴永 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期27-32,共6页

以柴油为研究对象，采用溢油风化模拟实验，从分子级水平揭示中长期风化作用对溢油组成的影响。利用相对偏差和重复性限法进行评价和筛选，研究表明，柴油在较短时间（10d）内，phytane／n-C18和pristine／phytane特征比率可较好地作为... 以柴油为研究对象，采用溢油风化模拟实验，从分子级水平揭示中长期风化作用对溢油组成的影响。利用相对偏差和重复性限法进行评价和筛选，研究表明，柴油在较短时间（10d）内，phytane／n-C18和pristine／phytane特征比率可较好地作为油品鉴别的依据；在10～30d的风化期间，pristine／phytane仍可作为油品鉴别的依据：较长期的风化过程后，上述三个正构烷烃特征比率对于油品鉴别已不再具备意义。所选多环芳烃诊断比值指标中，除MNR、MP／P外，其他参数（MPI-1，MPI-2，Rc，MPDF1，MPDF2，MNR）相对标准偏差在1．10％～5．40％，可较好地用于重度风化溢油源鉴定。 展开更多

关键词 风化模拟实验 中重度风化 燃料油 溢油指纹鉴别 重复性限法

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大气气溶胶中多环芳烃的特征光谱检测技术研究 被引量：6

12

作者 蔡小琼 王伯光 +1 位作者 唐小东 刘慧璇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期888-894,共7页

采用紫外-可见分光光度法、傅立叶红外光谱法和恒能量同步荧光分析法进行实验室模拟测试,检测蒽、苯并[a]芘、荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[ghi]苝5种多环芳烃（PAHs）,对比分析了各检测技术的灵敏度、精密度、检出限、线性范围、混合组分... 采用紫外-可见分光光度法、傅立叶红外光谱法和恒能量同步荧光分析法进行实验室模拟测试,检测蒽、苯并[a]芘、荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[ghi]苝5种多环芳烃（PAHs）,对比分析了各检测技术的灵敏度、精密度、检出限、线性范围、混合组分图谱分离度等指标。结果表明,恒能量同步荧光法的选择性最好,灵敏度（0.046 0~1.360 5Io.ng-1）和精密度（平均空白的RSD为4.1%）均最高,检出限（0.038~0.427μg.L-1）最低,线性范围较宽（0.126~7 157μg.L-1）,是3种光谱分析法中最适合无分离在线检测气溶胶中多组分PAHs的方法。将该方法应用于实际大气环境气溶胶样品中各PAHs成分的定性鉴别和定量检测,5种PAHs均被检出,各物质的特征峰分离效果好,峰形明显,能满足实际测量的分析要求。 展开更多

关键词 多环芳烃 紫外-可见分光光度法 傅立叶红外光谱法 恒能量同步荧光法

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两种气相色谱法测定辐照花生仁中挥发性碳氢化合物的研究 被引量：4

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作者 李安 哈益明 +1 位作者 李庆鹏 王锋 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期652-657,共6页

通过对花生仁辐照前后碳氢化合物类型与浓度差异的分析,建立了判别花生仁是否经过辐照的两种气相色谱鉴定方法,即弗罗里硅土柱层析-气相色谱-火焰离子化检测方法（Florisil柱层析-GC-FID）和顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱（HS-SPME-GC... 通过对花生仁辐照前后碳氢化合物类型与浓度差异的分析,建立了判别花生仁是否经过辐照的两种气相色谱鉴定方法,即弗罗里硅土柱层析-气相色谱-火焰离子化检测方法（Florisil柱层析-GC-FID）和顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱（HS-SPME-GC-MS）检测方法。采用添加回收率实验,比较了两种方法对花生仁中3种主要的脂肪酸（棕榈酸、硬脂酸和油酸）辐解产生的6种碳氢化合物1-十四烯（1-C14∶1）、正十五烷（C15∶0）、1-十六烯（1-C16∶1）、正十七烷（C17∶0）、1,7-十六二烯（1,7-C16∶2）和8-十七烯（8-C17∶1）的检测效果。研究结果表明,Florisil柱层析-GC-FID法更适合于碳氢化合物的定量分析,6种碳氢化合物的添加回收率为84%~119%,RSD为1.1%~7.5%,但方法的前处理过程较复杂。HS-SPME-GC-MS法操作简便,能对花生仁中的标识性碳氢化合物进行准确快速的定性分析,但6种碳氢化合物的回收率较低,而RSD值较高。研究表明,1,7-C16∶2和8-C17∶1是辐照花生仁形成的特异性辐解产物,其中1,7-C16∶2浓度增加最为显著,是鉴定辐照花生的最佳标识物。 展开更多

关键词 碳氢化合物 固相微萃取 标识物 气相色谱(GC) 花生仁

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新型无碳复写纸染料溶剂——二异丙基萘的合成研究 被引量：4

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作者 陈声宗 陈欣 +1 位作者 胡艾希 陈蕊 《化学试剂》 CAS CSCD 1997年第5期311-312,共2页

新型无碳复写纸染料溶剂——二异丙基萘的合成研究陈声宗＊陈欣胡艾希陈蕊（湖南大学化学化工系，长沙４１００８２）无碳复写纸不粘脏纸面、手及衣物，使用方便，在计算机、记录器、打字机及票据等方面得到了迅速的推广应用，近１０年... 新型无碳复写纸染料溶剂——二异丙基萘的合成研究陈声宗＊陈欣胡艾希陈蕊（湖南大学化学化工系，长沙４１００８２）无碳复写纸不粘脏纸面、手及衣物，使用方便，在计算机、记录器、打字机及票据等方面得到了迅速的推广应用，近１０年其销量猛增［１］。国内外作为无碳复... 展开更多

关键词 二异丙基萘 DIPN 无碳复写纸 染料 溶剂

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采用C_(≥9)重芳烃制备芳烃溶剂SA-1000和SA-1500

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作者 刘剑 《石化技术与应用》 2025年第3期192-197,共6页

为提高芳构化装置C_(≥9)重芳烃产品的深加工利用率及其附加值,以C_(≥9)重芳烃为原料油,采用蒸馏和回调的方法制备符合GB/T 29497—2017指标的高沸点芳烃溶剂SA-1000和SA-1500产品,并通过馏分切割实验、稳定性实验和脱色实验等考察了... 为提高芳构化装置C_(≥9)重芳烃产品的深加工利用率及其附加值,以C_(≥9)重芳烃为原料油,采用蒸馏和回调的方法制备符合GB/T 29497—2017指标的高沸点芳烃溶剂SA-1000和SA-1500产品,并通过馏分切割实验、稳定性实验和脱色实验等考察了原料油的组成和产品的性质。结果表明:制备SA-1000和SA-1500产品的综合收率分别为82.45%和14.73%,C_(≥9)重芳烃的总利用率达到97.18%;C_(≥9)重芳烃中显色组分主要集中在馏程较重的组分中,SA-1000和SA-1500产品的Pt-Co色度值随着时间的延长增长速度逐渐加快,色度稳定性变差,均不能长时间储存;采用白土作为吸附剂对原料油进行脱色处理,SA-1000和SA-1500产品的色度指标分别达到7,9。 展开更多

关键词 C_(≥9)重芳烃 芳烃溶剂 蒸馏 馏分切割 色度指标

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短期风化对混合溢油组成的影响 被引量：2

16

作者 贺世杰 王传远 +2 位作者 韩彬 于洪军 周涛 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期69-77,共9页

对两种原油进行混合配比实验,将混合后油样置于人工气候箱进行风化模拟实验,采用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)检测风化样品中的生物标志化合物,短期风化作用对混合溢油的油指纹、生物标志化合物诊断指标等的影响。结果表明,混合溢油的正... 对两种原油进行混合配比实验,将混合后油样置于人工气候箱进行风化模拟实验,采用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)检测风化样品中的生物标志化合物,短期风化作用对混合溢油的油指纹、生物标志化合物诊断指标等的影响。结果表明,混合溢油的正构烷烃总质量变化与单一原油油品的变化规律相近,即前期风化较快,质量减损较多,而后期风化趋缓,不同混合比例的溢油表现差异不明显。常用于短期风化的诊断比值对各混合油样的风化具有指示意义,但难以定性鉴别油品是否发生混合。重复性限法检验只能判定短期风化过程前后的油样为同一油源,而难以反映油样是否为混合油源的特征,各诊断比值的RSD%值较大可能是混合溢油的一个表现。 展开更多

关键词 风化模拟实验 混合溢油 短期风化作用 诊断比值

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硫酸氢钠催化乙二醇合成二氧六环 被引量：9

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作者 俞善信 文瑞明 罗新湘 《常德师范学院学报（自然科学版）》 2001年第2期56-57,共2页

硫酸氢钠能够代替硫酸作为成醚催化剂。以乙二醇为原料 ,一水硫酸氢钠为脱水催化剂 ,合成了 1,4-二氧六环。研究结果表明 ,硫酸氢钠的催化活性良好 ;当 0 .4mol乙二醇 ,0 .0 2mol硫酸氢钠 ,反应 2h ,产品收率达 6 7%。此法具有操作方便 。

关键词 1 4-二氧六环 合成 乙二醇 硫酸氢钠 脱水催化剂 二乙烷 收率

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综合模拟风化条件下渤海原油中生物标志物及多环芳烃风化规律研究 被引量：2

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作者 韩彬 曹磊 +1 位作者 郑立 王小如 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期871-877,共7页

该文以渤海原油SZ36-1为研究对象进行综合模拟风化实验,探讨了原油中生物标志物及5类多环芳烃(PAHs)组分的分布情况及风化规律。结果表明:经过30 d风化,渤海原油SZ36-1中大部分生物标志物表现出强的稳定性,部分PAHs的分布发生较大改变,... 该文以渤海原油SZ36-1为研究对象进行综合模拟风化实验,探讨了原油中生物标志物及5类多环芳烃(PAHs)组分的分布情况及风化规律。结果表明:经过30 d风化,渤海原油SZ36-1中大部分生物标志物表现出强的稳定性,部分PAHs的分布发生较大改变,其中萘系列化合物损失最严重,相对浓度的损失达80.34%;菲、二苯并噻吩、、芴系列则相对稳定;经t检验分析风化样品测试数据,生物标志物诊断比值表现出良好的稳定性,所选取多环芳烃新诊断比值中,菲和系列、烷基取代二苯并噻吩类、烷基取代芴类的抗风化能力较强,可用于油源鉴别。 展开更多

关键词 原油 生物标志物 多环芳烃 风化 诊断比值

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磷钨酸催化合成丁二酸二乙酯的研究 被引量：24

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作者 林进 王兰芝 王红 《广东化工》 CAS 1999年第2期4-5,共2页

磷钨酸作为丁二酸和乙醇的酯化催化剂,性能优于硫酸。本文探讨并找到了其较好的反应条件,酯化率达92 8％。

关键词 丁二酸二乙酯 磷钨酸 催化 合成 溶剂

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用于燃煤电厂烟气CO_(2)捕集的新型节能工艺 被引量：2

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作者 龚杰松 王宇宁 +5 位作者 周嘉斌 陈志远 纳薇 郑敏 王华 高文桂 《化学反应工程与工艺》 CAS 2024年第5期436-444,共9页

使用单乙醇胺(MEA)进行碳捕集的工艺存在一个关键问题:进行溶剂再生需要大量再沸器热能。为了降低再沸器的热量需求,本研究提供了一种新型的节能工艺,该工艺在富蒸汽压缩(RVC)的工艺方案中引入了富液预热器(RSP),其中富液预热器的热源... 使用单乙醇胺(MEA)进行碳捕集的工艺存在一个关键问题:进行溶剂再生需要大量再沸器热能。为了降低再沸器的热量需求,本研究提供了一种新型的节能工艺,该工艺在富蒸汽压缩(RVC)的工艺方案中引入了富液预热器(RSP),其中富液预热器的热源是燃煤电厂脱硫前的烟气。为显示该RVC+RSP工艺的协同效应和节能效果,采用Aspen Plus分别对基础工艺、RVC工艺、RSP工艺和RVC+RSP工艺进行建模,之后对每个工艺进行节能分析,并评估新型耦合工艺和基础工艺在操作参数发生变化时对节能效果的影响。结果表明:在RVC工艺中引入RSP后,捕获每单位二氧化碳的再生能耗从3.86 MJ/kg降至2.47 MJ/kg,与基础的工艺方案相比,RVC+RSP工艺节省了38.4%的再沸器能耗和19%的总等效能耗,在操作参数波动时该耦合工艺依然能够节约16%以上的等效能耗。 展开更多

关键词 碳捕集 烟气废热 富液预热器 能耗评估 燃煤电厂

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