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界面聚合法制备聚酰胺纳滤膜及工艺条件对纳滤膜性能的影响 被引量:12
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作者 方鹏 曹兵 +1 位作者 淡宜 潘凯 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1-3,7,共4页
以间苯二胺(MPDA)和均苯三甲酰氯(TMC)为反应单体,通过界面聚合方法成功在聚醚砜大孔基膜上形成复合层制备出纳滤膜。研究了单体浓度、界面聚合时间对复合膜性能的影响。通过红外光谱测试(ATR-FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对复合纳滤膜... 以间苯二胺(MPDA)和均苯三甲酰氯(TMC)为反应单体,通过界面聚合方法成功在聚醚砜大孔基膜上形成复合层制备出纳滤膜。研究了单体浓度、界面聚合时间对复合膜性能的影响。通过红外光谱测试(ATR-FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对复合纳滤膜结构与形貌进行表征,证实了功能层的存在。制得的纳滤膜在压力2 MPa下复合层并没有出现塌陷现象,操作压力在1.0 MPa下,对2 g/L的Na2SO4溶液的脱盐率为90%左右,通量为5 L/(h.m2)左右。 展开更多
关键词 界面聚合 聚醚砜 纳滤 脱盐
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液晶偶氮聚芳酯的合成及性能 被引量:2
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作者 邱明艳 张楠 +3 位作者 牛永生 郑勇 卫爱民 石蔚云 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期53-57,共5页
以四丁基溴化铵为相转移催化剂,采用2,2′-二甲基-偶氮苯-4,4′-二甲酰氯与二羟基二苯砜界面缩聚,合成2种新型的偶氮聚芳酯(azo-PSR)。通过红外光谱对聚合物结构进行表征,经热失重、差示扫描量热、紫外可见、偏光显微等分析手段对聚合... 以四丁基溴化铵为相转移催化剂,采用2,2′-二甲基-偶氮苯-4,4′-二甲酰氯与二羟基二苯砜界面缩聚,合成2种新型的偶氮聚芳酯(azo-PSR)。通过红外光谱对聚合物结构进行表征,经热失重、差示扫描量热、紫外可见、偏光显微等分析手段对聚合物的溶解性能、耐热性能、光致变色性能、溶致液晶性能进行了测试。实验结果表明,azo-PSR在常温条件下可溶于常见的有机溶剂;聚合物具有高的特性黏度,最高可达1.20dL/g;其玻璃转化温度Tg及热分解温度(T5%)分别为202.2℃,345.9℃(azo-PSR1)和189.5℃,345.9℃(azo-PSR2);聚合物在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中可产生溶致液晶态并具有光致变色性能。 展开更多
关键词 偶氮聚芳酯 液晶性 溶解性 热稳定性 光致变色
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界面缩聚法制备聚间苯二甲酰间苯二胺 被引量:5
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作者 敖玉辉 耿杰 陈刚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期21-23,28,共4页
采用界面缩聚法制备了聚间苯二甲酰间苯二胺(PMIA),并通过红外、热重和凝胶渗透色谱(GPC)等方法与传统的低温溶液缩聚法制得的聚合物进行了比较。界面缩聚法制得的聚合物与低温溶液缩聚法制得的聚合物结构一致,但是界面缩聚法制得的PMI... 采用界面缩聚法制备了聚间苯二甲酰间苯二胺(PMIA),并通过红外、热重和凝胶渗透色谱(GPC)等方法与传统的低温溶液缩聚法制得的聚合物进行了比较。界面缩聚法制得的聚合物与低温溶液缩聚法制得的聚合物结构一致,但是界面缩聚法制得的PMIA聚合物的热稳定性稍好一些,最大分解速率对应的温度(界面缩聚:452℃,低温溶液缩聚:448℃);且具有分子量分布更窄小的优点(界面缩聚:2.25,低温溶液缩聚:2.87)。通过扫描电镜(SEM)对聚合物制得的纤维表面进行分析,结果表明,采用界面缩聚法制得的PMIA纤维缺陷较少,有利于得到高品质的纤维。 展开更多
关键词 界面缩聚 聚间苯二甲酰间苯二胺 制备
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界面聚合法制备异氰酸酯型微胶囊及其性能 被引量:13
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作者 梁丰收 陈卫星 +2 位作者 马爱洁 周宏伟 金洗郎 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期150-154,共5页
针对异氰酸酯型自修复微胶囊包封率较低、制备过程难以控制等问题,提出以聚氨酯预聚物为壁材原料,采用界面聚合法制备出微胶囊。以聚氨酯预聚物(拜尔L-75)与1,4-丁二醇(BDO)反应产物为壁材,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为芯材,油相中L-75... 针对异氰酸酯型自修复微胶囊包封率较低、制备过程难以控制等问题,提出以聚氨酯预聚物为壁材原料,采用界面聚合法制备出微胶囊。以聚氨酯预聚物(拜尔L-75)与1,4-丁二醇(BDO)反应产物为壁材,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为芯材,油相中L-75的异氰酸酯(-NCO)官能团与水相中扩链剂BDO的羟基(-OH)在界面处发生逐步聚合反应,生成聚氨酯膜,IPDI被聚氨酯膜成功包封形成微胶囊。讨论了BDO加入量,乳化剂阿拉伯胶(GA)用量对微胶囊结构、形貌及性能的影响。采用傅里叶变换红外光谱表征了微胶囊的化学结构;采用光学显微镜研究了微胶囊形貌、大小分布;热重分析仪分析了微胶囊囊芯含量。结果表明,在50℃下,扩链剂BDO质量分数为11.7%,GA质量分数为17.4%,IPDI质量分数为67%,搅拌速度为600 r/min,所制备的异氰酸酯微胶囊囊心质量分数为55.69%,包封率达到83%。 展开更多
关键词 微胶囊 异氰酸酯 制备 界面聚合
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制备NF-TFC膜的界面聚合反应研究 被引量:12
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作者 宋玉军 程淑英 +1 位作者 刘福安 孙本惠 《水处理技术》 CAS CSCD 2000年第4期203-206,共4页
根据界面聚合反应原理研究了制备 NF- TFC膜反应成膜的规律性 ,重点讨论了一些反应条件和界面聚合反应与膜性能的相关性。结果表明 ,沥干时间、聚合反应时间、后处理温度对该聚合反应有显著影响 ,进而影响到膜的脱盐率及水通量。水相浸... 根据界面聚合反应原理研究了制备 NF- TFC膜反应成膜的规律性 ,重点讨论了一些反应条件和界面聚合反应与膜性能的相关性。结果表明 ,沥干时间、聚合反应时间、后处理温度对该聚合反应有显著影响 ,进而影响到膜的脱盐率及水通量。水相浸渍时间对反应影响不大 ,生成的膜性能基本不变。这些结果说明了界面聚合反应的规律和生成膜的分离性能的变化规律基本一致。 展开更多
关键词 纳滤膜 复合膜 界面聚合 膜性能 NF-TFC膜
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界面聚合法制备聚脲微胶囊 被引量:9
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作者 赫丽娜 万贤 +2 位作者 刘亚坤 徐军 郭宝华 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期87-90,102,共5页
采用界面聚合法制备了聚合物微胶囊,以十六烷为芯材,PVA为乳化剂,异佛尔酮二异氰酸酯和水直接反应生成聚脲作为壳材。得到的微胶囊形貌规整、表面光滑、粒径分布较窄。采用DSC表征微胶囊的热性能,结果证明:聚脲包覆对微胶囊的相变行为... 采用界面聚合法制备了聚合物微胶囊,以十六烷为芯材,PVA为乳化剂,异佛尔酮二异氰酸酯和水直接反应生成聚脲作为壳材。得到的微胶囊形貌规整、表面光滑、粒径分布较窄。采用DSC表征微胶囊的热性能,结果证明:聚脲包覆对微胶囊的相变行为影响较小,且微胶囊具有良好的热稳定性,焓值计算显示微胶囊芯材质量分数可以达到70%。通过控制异佛尔酮二异氰酸酯的加入量,研究了微胶囊形成过程中的形貌变化。 展开更多
关键词 微胶囊 界面聚合 聚脲 异佛尔酮二异氰酸酯 形貌
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界面聚合法制备微胶囊化阻燃剂的研究 被引量:7
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作者 郑涛 陈克宁 黄颂军 《印染助剂》 CAS 2007年第6期14-16,共3页
研究了界面聚合法制备微胶囊化阻燃剂时,Span80用量、乳化时间、搅拌速度等因素对微胶囊粒径大小及分布的影响规律,结果表明:Span80用量为4%、乳化时间为30min、搅拌速度为1200r/min时得到的产品最佳.
关键词 界面聚合 微胶囊 阻燃剂
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以碳酸氢铵为致孔剂的木质素磺酸铵耐溶剂复合纳滤膜的构筑及性能调控研究 被引量:2
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作者 石阳 吴思燕 +1 位作者 汪翠萍 周阿洋 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期87-93,共7页
以木磺铵为水相单体,与正己烷的均苯三甲酰氯溶液在乙二胺交联的聚醚酰亚胺膜表面发生界面聚合反应,制备了木磺铵耐溶剂复合纳滤膜.为提高膜通量,选择碳酸氢铵作为致孔剂.结果证明,通过调节碳酸氢铵的加入量可以提高木质素磺酸铵复合纳... 以木磺铵为水相单体,与正己烷的均苯三甲酰氯溶液在乙二胺交联的聚醚酰亚胺膜表面发生界面聚合反应,制备了木磺铵耐溶剂复合纳滤膜.为提高膜通量,选择碳酸氢铵作为致孔剂.结果证明,通过调节碳酸氢铵的加入量可以提高木质素磺酸铵复合纳滤膜的通量.优化后的纳滤膜NF-2AL-1.5N分离10 mg/L考马斯亮蓝R250的二甲亚砜溶液,在48 h分离过程中,膜的渗透率保持在2.4 L/(m^2·h·MPa),截留率稳定在92%左右,说明所制备的复合纳滤膜在二甲基亚砜体系中具有稳定的耐溶剂性能.研究结果为提高耐溶剂纳滤膜分离性能提供了一条富有潜力的路径. 展开更多
关键词 木质素磺酸铵 碳酸氢铵 均苯三甲酰氯 界面聚合 耐溶剂纳滤
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亲水无泡曝气材料充氧性能的试验研究
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作者 胡洒 刘贯一 《河北理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第3期94-98,116,共6页
针对疏水无泡曝气膜材料存在可承受的气压较低,造价高,存在膜污染等问题,采用滤布和普通尼龙布等亲水微孔材料代替疏水膜,进行了这三种材料充氧性能的试验研究。试验结果表明200目滤布、尼龙布、160目滤布的氧总转移系数分别是0.0275、0... 针对疏水无泡曝气膜材料存在可承受的气压较低,造价高,存在膜污染等问题,采用滤布和普通尼龙布等亲水微孔材料代替疏水膜,进行了这三种材料充氧性能的试验研究。试验结果表明200目滤布、尼龙布、160目滤布的氧总转移系数分别是0.0275、0.045、0.075;对应的氧转移速度分别是110mgO2/(L·h)、180mgO2/(L·h)、300mgO2/(L·h)。这三种亲水材料的氧转移速度远远大于微生物生化需氧量速度,具有良好的充氧性能,其充氧性能能满足一般生物净化工艺的需求。 展开更多
关键词 无泡曝气 亲水微孔材料 氧总转移系数 氧转移速度
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木质素改性聚酰亚胺复合纳滤膜的制备及性能研究 被引量:2
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作者 陈祺 蒋玉巧 +3 位作者 王颖 李欣怡 王磊 周阿洋 《山东化工》 CAS 2020年第20期1-3,6,共4页
为进一步提高聚酰亚胺复合纳滤膜通量,本文将木质素作为改性剂,加入间苯二胺中,与均苯三甲酰氯在交联的聚醚酰亚胺基膜表面发生界面聚合反应,通过对比发现,加入木质素改性剂后,膜的通量有了明显提升。红外、扫描电镜等表征证明间苯二胺... 为进一步提高聚酰亚胺复合纳滤膜通量,本文将木质素作为改性剂,加入间苯二胺中,与均苯三甲酰氯在交联的聚醚酰亚胺基膜表面发生界面聚合反应,通过对比发现,加入木质素改性剂后,膜的通量有了明显提升。红外、扫描电镜等表征证明间苯二胺和均苯三甲酰氯发生了界面聚合,接触角的测定表明木质素的添加增加了膜的亲水性能,结果表明所制备的膜对葡萄糖的截留率达到86%以上,通量达到43L m^-2 h^-1(0.8bar条件下),表现出良好的分离性能。为木质素及其衍生物在膜材料领域的应用提供了技术基础。 展开更多
关键词 木质素 间苯二胺 均苯三甲酰氯 界面聚合 纳滤
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界面聚合双层蓄热保温微胶囊的试验研究 被引量:6
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作者 周艳思 汪媛 纪俊玲 《印染助剂》 CAS 北大核心 2013年第2期17-19,38,共4页
以相变石蜡为芯材,苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)为乳化剂,采用界面聚合方式制备双层蓄热保温微胶囊.其外壳层为甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和二乙烯三胺(DETA)反应生成的聚氨酯,内壳层为TDI和聚乙二醇1000(PEG-1000)反应生成的聚脲.采用傅... 以相变石蜡为芯材,苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)为乳化剂,采用界面聚合方式制备双层蓄热保温微胶囊.其外壳层为甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和二乙烯三胺(DETA)反应生成的聚氨酯,内壳层为TDI和聚乙二醇1000(PEG-1000)反应生成的聚脲.采用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)、激光粒度分布仪、示差扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)等分别对微胶囊的表面形态、热性能进行了分析研究.结果表明,所制备的双层微胶囊颗粒分布均匀,相变温度31.16℃,相变热82.669 3 J/g,双层蓄热保温微胶囊热稳定性比较好. 展开更多
关键词 相变材料 微胶囊 石蜡 界面聚合
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对硝基苯酚复合纳滤膜的制备及性能研究
12
作者 李梦颖 李琳 +1 位作者 陈祺 周阿洋 《山东化工》 CAS 2022年第1期17-20,共4页
采用PNP作为膜材料制备耐溶剂复合纳滤膜,采用界面聚合反应法制备了一种有机溶剂纳滤膜。在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,PNP和三甲基氯(TMC)在聚酯键结构上具有稳定的耐溶剂性。NF^(-1)PNP膜保持稳定的DMF性能。在连续分离36 h的条件下,对... 采用PNP作为膜材料制备耐溶剂复合纳滤膜,采用界面聚合反应法制备了一种有机溶剂纳滤膜。在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,PNP和三甲基氯(TMC)在聚酯键结构上具有稳定的耐溶剂性。NF^(-1)PNP膜保持稳定的DMF性能。在连续分离36 h的条件下,对孟加拉红(RB 1017.64 g·mol^(-1))的吸附通量为21 L·m^(-2)·h^(-1)·MPa^(-1),截留率98%。本研究不仅为PNP的高效回收提供了一条良好的途径,而且为聚芳酯耐溶剂(OSN)膜的制备提供了一种新的材料。 展开更多
关键词 对硝基苯酚 界面聚合 三甲基氯 纳滤膜 耐溶剂
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棒状聚苯胺/石墨烯导电复合材料性能研究
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作者 康永 《橡塑技术与装备》 CAS 2018年第12期7-13,共7页
利用界面聚合法制得了棒状的聚苯胺,将所制得的产品与石墨烯进行复合得到了聚苯胺/石墨烯复合材料,随后利用紫外分光光度计,红外光谱,XRD,扫描电镜等设备对聚苯胺及聚苯胺/石墨烯复合材料进行了结构和形貌表征,利用热重分析仪对其热性... 利用界面聚合法制得了棒状的聚苯胺,将所制得的产品与石墨烯进行复合得到了聚苯胺/石墨烯复合材料,随后利用紫外分光光度计,红外光谱,XRD,扫描电镜等设备对聚苯胺及聚苯胺/石墨烯复合材料进行了结构和形貌表征,利用热重分析仪对其热性能进行了分析,最后进一步利用循环伏安法测定其电性能。通过上述手段对聚苯胺以及聚苯胺/石墨烯复合材料的性能进行了分析,并发现聚苯胺和石墨烯进行了成功的复合,复合后的材料也具有更好的性能。 展开更多
关键词 界面聚合法 结构形貌 耐热性能 导电性能 复合材料
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