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哌嗪合成的研究 被引量:8
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作者 王多禄 许正双 +3 位作者 陈立功 冯亚青 孙春光 祝源生 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 1999年第4期500-503,共4页
以N-β-羟乙基乙二胺为原料,选择Cu-Mn/γ-Al2O3催化剂合成哌嗪,对反应中催化剂用量、反应温度、压力、时间等因素进行研究,确定了反应最佳条件.使用四氢呋喃或乙醇为溶剂可提高主反应的选择性.在最佳反应条件下原... 以N-β-羟乙基乙二胺为原料,选择Cu-Mn/γ-Al2O3催化剂合成哌嗪,对反应中催化剂用量、反应温度、压力、时间等因素进行研究,确定了反应最佳条件.使用四氢呋喃或乙醇为溶剂可提高主反应的选择性.在最佳反应条件下原料转化率95%,哌嗪收率88%. 展开更多
关键词 哌嗪 合成 胺化 羟乙基乙二胺 催化剂
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吗啉衍生物的合成研究 被引量:8
2
作者 邢鹏 王勇 陈立功 《化学工业与工程》 CAS 2003年第6期347-350,366,共5页
本文对吗啉省生物的合成进行了研究,重点研究了以吗啉、甲醛和甲酸为原料,制备N-甲基吗啉的合成工艺,其收率达到92%,并对N-甲基氧化吗啉的合成方法进行了探索。对于治疗抑郁症的药物吗氯贝胺及其中间体N-(2-胺乙基)吗啉的合成进行了研究。
关键词 吗啉衍生物 N-甲基吗啉 N-(2-胺乙基)吗啉 吗氯贝胺 合成 甲醛 甲酸 吗啉
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催化胺化法合成2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺 被引量:3
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作者 黄红梅 王多禄 +4 位作者 陈立功 涂文 许正双 宋传君 张晓茹 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 1999年第4期496-499,共4页
本文是关于2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮催化胺化合成受阻胺类光稳定剂中间体2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的研究.文中选用骨架镍催化剂,系统地研究了反应温度、压力、时间、原料摩尔比、原料纯度等因素对反应的影响.... 本文是关于2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮催化胺化合成受阻胺类光稳定剂中间体2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的研究.文中选用骨架镍催化剂,系统地研究了反应温度、压力、时间、原料摩尔比、原料纯度等因素对反应的影响.在最佳条件下,2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺产率可达94.5%,实际收率82%. 展开更多
关键词 TAM 催化胺化反应 四甲基哌啶胺 光稳定剂
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有机酸催化合成2,4,6,8,10,12-六苄基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷 被引量:2
4
作者 郑福平 欧育湘 +4 位作者 陈江涛 陈博仁 周智明 叶玲 赵道慧 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期27-29,共3页
研究了十几种有机酸对合成2,4,6,8,10,12六苄基2,4,6,8,10,12六氮杂异伍兹烷(Ⅰ)的催化作用,每种催化剂均取得了较好催化效果。尤其是水杨酸和对甲苯磺酸,可分别使化合物Ⅰ的产率达到75% 和82... 研究了十几种有机酸对合成2,4,6,8,10,12六苄基2,4,6,8,10,12六氮杂异伍兹烷(Ⅰ)的催化作用,每种催化剂均取得了较好催化效果。尤其是水杨酸和对甲苯磺酸,可分别使化合物Ⅰ的产率达到75% 和82% ~84% 。随对甲苯磺酸用量的增大,化合物Ⅰ的产率先增大后减小。 展开更多
关键词 醛胺缩合 催化剂 六氮杂异伍兹烷 有机酸 催化
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5-硝基-1,10-邻菲罗啉的合成工艺改进 被引量:6
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作者 吴宇雄 周尽花 赵鸿斌 《云南化工》 CAS 2004年第2期12-13,共2页
 改进了5 硝基 1,10 邻菲罗啉的合成工艺,对目标产物进行了表征。新合成工艺的产率超过90%,较原方法大为提高。
关键词 5-硝基-1 10-邻菲罗啉 合成 无机离子显色剂 光度法 工艺改进
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改性糠醛渣对废水中Cr(Ⅵ)的吸附性能研究 被引量:3
6
作者 张蕊莉 朱春山 +1 位作者 王秋菊 王婷 《化学工程师》 CAS 2015年第2期26-29,共4页
以Na OH为预处理剂,环氧氯丙烷为醚化交联剂,对糠醛渣进行改性,并探究其对水中Cr(VI)的吸附性能。结果表明,当Cr(VI)溶液初始浓度为100mg·L-1,改性糠醛渣加入量为20mg,溶液p H值为2,吸附温度为328K,吸附时间为120min时,饱和吸附量... 以Na OH为预处理剂,环氧氯丙烷为醚化交联剂,对糠醛渣进行改性,并探究其对水中Cr(VI)的吸附性能。结果表明,当Cr(VI)溶液初始浓度为100mg·L-1,改性糠醛渣加入量为20mg,溶液p H值为2,吸附温度为328K,吸附时间为120min时,饱和吸附量可达93.98mg·g-1。 展开更多
关键词 糠醛渣 改性 环氧氯丙烷 CR(VI) 吸附
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乳酸与赖氨酸的环状二聚体的合成与表征
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作者 江海中 孙俊芬 +2 位作者 何春菊 段友容 王庆瑞 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期134-137,共4页
以D-丙氨酸(D-Alanine)和Z基团保护氨基的赖氨酸(Z-Lysine)为原料,通过一系列的有机反应合成含有乳酸与赖氨酸单体的环状二聚体。对合成过程中每一步中间反应的温度、时间及原料配比进行控制和研究。对合成的粗产物进行纯化,制备出产率... 以D-丙氨酸(D-Alanine)和Z基团保护氨基的赖氨酸(Z-Lysine)为原料,通过一系列的有机反应合成含有乳酸与赖氨酸单体的环状二聚体。对合成过程中每一步中间反应的温度、时间及原料配比进行控制和研究。对合成的粗产物进行纯化,制备出产率为11.08%的环状二聚体单体。用红外光谱、核磁、熔点测定对合成的环状二聚体进行表征,得出所需要的产品。 展开更多
关键词 环状二聚体 乳酸 赖氨酸 合成 表征
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CrVPO型催化剂上氨氧化合成2-氰基吡嗪的研究 被引量:2
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作者 洪春 李勇 +1 位作者 傅正杰 章少坡 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1922-1925,1941,共5页
研制了CrVPO型催化剂,引入集团结构适应理论定性解释了氨氧化催化合成2-氰基吡嗪的催化机理,通过实验考察了助催化剂磷及载体对催化剂性能的影响.在铬钒摩尔比为0.8、磷钒摩尔比为1.2、以活性氧化铝为载体的条件下,采用浸渍法得到的CrVP... 研制了CrVPO型催化剂,引入集团结构适应理论定性解释了氨氧化催化合成2-氰基吡嗪的催化机理,通过实验考察了助催化剂磷及载体对催化剂性能的影响.在铬钒摩尔比为0.8、磷钒摩尔比为1.2、以活性氧化铝为载体的条件下,采用浸渍法得到的CrVPO型催化剂性能最好.通过实验得到最优反应条件为:370℃,2-甲基吡嗪、水、氧气、氨气的进料摩尔比为1∶7.8∶8∶8,空速为0.2 h-1.反应的选择性达到92%,收率达到85%,并通过连续120 h实验验证了催化剂的稳定性能良好. 展开更多
关键词 CrVPO型催化剂 氨氧化 2-氰基吡嗪 2-甲基吡嚷
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氨氧化催化合成氰基吡嗪的研究 被引量:2
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作者 洪春 李勇 刘磊 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期808-812,共5页
研究2-甲基吡嗪氨氧化催化合成2-氰基吡嗪的催化反应机理后,可知2-甲基吡嗪是通过一系列的脱氢、氧化生成甲醛吡嗪和羧酸吡嗪然后氰化生成产物的,因此优良的催化剂必须由活性及数目合适的脱氢、供[O]及氰化中心组成。分析了各种氨氧化... 研究2-甲基吡嗪氨氧化催化合成2-氰基吡嗪的催化反应机理后,可知2-甲基吡嗪是通过一系列的脱氢、氧化生成甲醛吡嗪和羧酸吡嗪然后氰化生成产物的,因此优良的催化剂必须由活性及数目合适的脱氢、供[O]及氰化中心组成。分析了各种氨氧化催化剂后,研制了Sb2O3-V2O5-TiO2/SiO2型催化剂,通过实验分别考察反应温度,进料空速,原料配比的影响。确认在空速0.3h-1,反应温度380℃,配料比为2-甲基吡嗪:氧气:氨气=1:8.5:3(摩尔比)时,2-甲基吡嗪的转化率为70%以上,2-氰基吡嗪的收率为55%以上。与同类催化剂相比,具有反应温度低,空速大等优点,更适合工业化;同时也验证了催化反应机理的合理性。 展开更多
关键词 2-氰基吡嗪 2-甲基吡嗪 氨氧化 催化剂
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(-)反式-4R(4-氟苯基)-3S-羟甲基-1-甲基哌啶的合成
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作者 王一军 从顺宝 《化工中间体》 2007年第11期8-12,28,共6页
亚磷酸三乙酯与氯乙酸乙酯进行缩合、重排、脱氯乙烷合成磷酸酯,再与对氟苯甲醛经Kno-evenagel反应合成肉桂酸酯,肉桂酸酯与丙二酸二乙酯胺解合成的N-甲胺基羰基乙酸乙酯环合得到哌啶二酮,环化物用硼氢化钾复合还原剂还原得±4-(4-... 亚磷酸三乙酯与氯乙酸乙酯进行缩合、重排、脱氯乙烷合成磷酸酯,再与对氟苯甲醛经Kno-evenagel反应合成肉桂酸酯,肉桂酸酯与丙二酸二乙酯胺解合成的N-甲胺基羰基乙酸乙酯环合得到哌啶二酮,环化物用硼氢化钾复合还原剂还原得±4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶,对混旋体进行手性拆分得目标产物(4R,3S)-4-氟苯基-3-羟甲基-1-甲基哌啶。选择自制酸载硅胶催化剂cat1#、醋酸-乙二胺催化剂cat2#、复合相转移催化剂cat3#为各步催化剂,反应收率分别为89.1%,96.3%,86.5%,76.3%,87.2%,43.7%,总收率24.3%,比旋光度-36~-38°,纯度大于99%。 展开更多
关键词 亚磷酸三乙酯 氯乙酸乙酯 N-甲胺基羰基乙酸乙酯 4-氟肉桂酸乙酯
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三氟氯菊酸生产技术总结 被引量:2
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作者 王秀琪 《化工科技市场》 CAS 2006年第10期26-28,共3页
介绍三氟氯菊酸生产原理和工业化生产技术。
关键词 三氟氯菊酸 F113A 贲亭酸甲酯 环合反应 皂化反应 酸化反应
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