实验以芳环化合物为原料,通过酰基化、氧化反应等方法分别合成了单乙酰基芳环化合物:对乙基苯乙酮、对异丙基苯乙酮、4-乙酰基联苯、4-乙酰基二苯醚、3-乙酰基-N-乙基咔唑、N-乙酰基咔唑、2-乙酰基吡咯、2-乙酰基苯并咪唑;二乙酰基芳环...实验以芳环化合物为原料,通过酰基化、氧化反应等方法分别合成了单乙酰基芳环化合物:对乙基苯乙酮、对异丙基苯乙酮、4-乙酰基联苯、4-乙酰基二苯醚、3-乙酰基-N-乙基咔唑、N-乙酰基咔唑、2-乙酰基吡咯、2-乙酰基苯并咪唑;二乙酰基芳环化合物:对二乙酰苯、4,4′-对二乙酰联苯、4,4′-对二乙酰二苯醚、3,6-二乙酰基-N-乙基咔唑。通过熔点(沸点)、1 H NMR等对化合物结构进行了确证。实验发现,具有多个活性位置的富电子芳环化合物(如N-乙基咔唑)应采用活性相对较低的催化剂/乙酰化试剂体系来实现单乙酰基化。展开更多
4-Amino-2-chloropyridine was synthesized from 2-chloropyridine by oxidation and nitration to give 2- chloro-4-nitropyridine N-oxide followed by reduction in 75% overall yield.
文摘实验以芳环化合物为原料,通过酰基化、氧化反应等方法分别合成了单乙酰基芳环化合物:对乙基苯乙酮、对异丙基苯乙酮、4-乙酰基联苯、4-乙酰基二苯醚、3-乙酰基-N-乙基咔唑、N-乙酰基咔唑、2-乙酰基吡咯、2-乙酰基苯并咪唑;二乙酰基芳环化合物:对二乙酰苯、4,4′-对二乙酰联苯、4,4′-对二乙酰二苯醚、3,6-二乙酰基-N-乙基咔唑。通过熔点(沸点)、1 H NMR等对化合物结构进行了确证。实验发现,具有多个活性位置的富电子芳环化合物(如N-乙基咔唑)应采用活性相对较低的催化剂/乙酰化试剂体系来实现单乙酰基化。
文摘4-Amino-2-chloropyridine was synthesized from 2-chloropyridine by oxidation and nitration to give 2- chloro-4-nitropyridine N-oxide followed by reduction in 75% overall yield.
