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节能导向下过氧化二苯甲酰生产工艺优化研究
1
作者 高晶晶 胡光明 张琪苑 《石油石化物资采购》 2026年第1期28-30,共3页
过氧化二苯甲酰属于重要的医药中间品,在精细化工产业中占有重要地位,传统工艺形式主要是以氢氧化钠与过氧化氢反应生成过氧化钠,再与苯甲酰氯在低温条件下反应生成。这种工艺形式较为成熟,但存在碱耗高、副反应多、能耗大、产品收率低... 过氧化二苯甲酰属于重要的医药中间品,在精细化工产业中占有重要地位,传统工艺形式主要是以氢氧化钠与过氧化氢反应生成过氧化钠,再与苯甲酰氯在低温条件下反应生成。这种工艺形式较为成熟,但存在碱耗高、副反应多、能耗大、产品收率低、纯度不足等问题,已经无法适应精细化工产业高质量发展要求。本文在简要分析过氧化二苯甲酰生产工艺现状的基础上,从生产工艺运行能耗关键影响因素出发,提出过氧化二苯甲酰生产工艺节能改造方案,以期为同类企业生产工艺改造提供参考,为推动精细化工产业高质量发展起到应有促进作用。 展开更多
关键词 过氧化二苯甲酰 节能 生产工艺
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基于转化率与环境影响的N-甲基苯胺生产工艺优化研究
2
作者 杜文迎 袁勇 《山东化工》 2026年第6期56-59,共4页
N-甲基苯胺作为在染料、医药及农药合成领域占据关键地位的中间体,其生产工艺的优化对于提升产业竞争力和推动绿色化工发展具有不可忽视的重要性。本研究对液相法与气相法这两种N-甲基苯胺合成工艺开展了全面、系统的对比分析,涵盖技术... N-甲基苯胺作为在染料、医药及农药合成领域占据关键地位的中间体,其生产工艺的优化对于提升产业竞争力和推动绿色化工发展具有不可忽视的重要性。本研究对液相法与气相法这两种N-甲基苯胺合成工艺开展了全面、系统的对比分析,涵盖技术经济性与环境表现等多个方面。研究结果清晰表明,气相法在苯胺转化率(>90%)和选择性(>93%)上显著优于液相法。通过对气相工艺进行集成预热气化、固定床反应器以及多级热能回收系统等一系列优化措施,成功实现了能耗降低23%,并将催化剂寿命延长至1年。结合江苏某化工厂的工业案例,充分验证了自动化控制与立体设备布局在保障安全生产和减少废物排放方面的协同效益。生命周期评估(LCA)进一步显示,气相工艺的碳足迹相较于液相法减少了37%,三废排放量下降了52%。本研究为N-甲基苯胺的高效清洁生产提供了坚实的理论依据和可借鉴的工程范式。 展开更多
关键词 N-甲基苯胺 气相合成 工艺优化 转化率 环境影响 绿色化工
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绿色合成二甘氨酸钠碳酸盐
3
作者 李桂平 张振友 +1 位作者 王青青 赵柯柯 《山东化工》 2026年第3期65-68,73,共5页
本研究开发了一种无甲醇溶剂的二甘氨酸钠碳酸盐绿色合成工艺,通过甘氨酸与碳酸氢钠在80℃水相体系中反应制备二甘氨酸钠碳酸盐产品。通过精确控制升温速率(初始阶段20℃/10 min,后续10℃/10 min)优化反应动力学路径,结合喷雾干燥—双... 本研究开发了一种无甲醇溶剂的二甘氨酸钠碳酸盐绿色合成工艺,通过甘氨酸与碳酸氢钠在80℃水相体系中反应制备二甘氨酸钠碳酸盐产品。通过精确控制升温速率(初始阶段20℃/10 min,后续10℃/10 min)优化反应动力学路径,结合喷雾干燥—双锥干燥联用技术实现产物高效结晶。与传统甲醇浸泡法相比,本工艺避免有机溶剂使用,具有显著环保优势。研究揭示了升温速率对缩合反应中间体形成的关键影响,为氨基酸衍生物的绿色合成提供了新思路。 展开更多
关键词 二甘氨酸钠碳酸盐 升温控制 绿色化学 喷雾干燥 双锥干燥
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二硝基苯生产装置外部安全防护距离计算方法研究及适用性分析
4
作者 肖珊 《石油石化物资采购》 2026年第6期61-63,248,共4页
本文主要探讨二硝基苯生产装置外部安全防护距离的计算方法及适用性,依据GB 36894-2018《危险化学品生产装置和储存设施风险基准》与GB/T 37243-2019《危险化学品生产装置和储存设施外部安全防护距离确定方法》,结合事故后果法与定量风... 本文主要探讨二硝基苯生产装置外部安全防护距离的计算方法及适用性,依据GB 36894-2018《危险化学品生产装置和储存设施风险基准》与GB/T 37243-2019《危险化学品生产装置和储存设施外部安全防护距离确定方法》,结合事故后果法与定量风险评价法,最终明确了二硝基苯生产装置核心设备的外部安全防护距离,且验证现有防护距离范围内无敏感防护目标,周边相关区域距离满足安全要求,可为二硝基苯及类似危险化学品装置的安全设计提供理论依据. 展开更多
关键词 二硝基苯 外部安全防护距离 计算方法研究 事故后果法 TNT当量
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2-(4-氨基-3-氟苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇的微波合成方法研究
5
作者 马婵媛 刘颖楠 《山东化工》 2025年第13期44-46,共3页
含三氟甲基的芳香族化合物在药物化学中具有重要地位,其中2-(4-氨基-3-氟苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇作为关键中间体,其高效合成对新药研发至关重要,本研究以2-氟苯胺与六氟丙酮三水化合物为原料合成该中间体,通过微波辅助技术考察... 含三氟甲基的芳香族化合物在药物化学中具有重要地位,其中2-(4-氨基-3-氟苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇作为关键中间体,其高效合成对新药研发至关重要,本研究以2-氟苯胺与六氟丙酮三水化合物为原料合成该中间体,通过微波辅助技术考察溶剂类型、酸催化剂种类及用量、反应温度和时间对产物收率的影响。实验结果表明,在无溶剂条件下,以对甲苯磺酸为催化剂(1.0 mol),于150℃微波加热30 min,目标产物收率可达92%,较传统甲苯溶剂法(产率25%~30%)显著提升。该方法兼具反应速率快、环境友好、操作简便等优势,为含三氟甲基药物中间体的绿色合成提供了新策略。 展开更多
关键词 2-氟苯胺 六氟丙酮 微波合成 2-(4-氨基-3-氟苯基)-1 1 1 3 3 3-六氟丙-2-醇
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石墨相氮化碳基光催化复合材料的元素掺杂改性研究综述
6
作者 薛丹 朱华英 +2 位作者 林春玲 候寅 宋邓萌 《化学工程》 北大核心 2025年第4期29-35,共7页
基于g-C_(3)N_(4)(石墨相氮化碳)的光催化技术在污染物降解、光催化制氢、光催化还原CO_(2)等领域展现出巨大的潜力,然而,比表面积小、光生电子-空穴对复合率较高、光吸收范围有限等限制了g-C_(3)N_(4)的应用。提升其光催化性能的方法... 基于g-C_(3)N_(4)(石墨相氮化碳)的光催化技术在污染物降解、光催化制氢、光催化还原CO_(2)等领域展现出巨大的潜力,然而,比表面积小、光生电子-空穴对复合率较高、光吸收范围有限等限制了g-C_(3)N_(4)的应用。提升其光催化性能的方法通常有元素掺杂、形貌调控、构建异质结等。文中详细阐述了通过非金属元素和金属元素掺杂改性g-C_(3)N_(4)的方法、机理及其应用。此外,对g-C_(3)N_(4)的后续改性方向,如非金属和金属元素共掺杂、多种改性方法耦合作用的前景进行展望。 展开更多
关键词 石墨相氮化碳 元素掺杂改性 光催化 降解机理
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氮掺杂活性炭锚定Pt高选择性催化对氯硝基苯加氢合成对氯苯胺 被引量：1
7
作者 陈夫亮 吴梓凡 +4 位作者 苗艺瀚 田丰宇 刘宾 于英民 柴永明 《工业催化》 2025年第7期36-44,共9页
对氯硝基苯催化加氢合成对氯苯胺是一种重要的有机化工反应,该催化反应的关键是实现硝基加氢还原的同时不产生脱氯现象。采用浸渍法制备氮掺杂改性的Pt _(0.3)/N_(x)C催化剂,研究表明,氮掺杂活性炭载体诱导产生的金属-载体相互作用提高... 对氯硝基苯催化加氢合成对氯苯胺是一种重要的有机化工反应,该催化反应的关键是实现硝基加氢还原的同时不产生脱氯现象。采用浸渍法制备氮掺杂改性的Pt _(0.3)/N_(x)C催化剂,研究表明,氮掺杂活性炭载体诱导产生的金属-载体相互作用提高了催化剂的活性、选择性和稳定性,同时抑制了C—Cl键的断裂。其中,采用尿素与活性炭质量比为0.2制备的Pt_(0.3)/N_(0.2)C催化剂表面的Pt纳米粒子平均粒径最小且分散均匀。在反应温度50℃、反应压力0.5 MPa、反应时间90 min条件下,该催化剂催化对氯硝基苯加氢合成对氯苯胺表现出优异的转化率(100%)、选择性(99.0%)和重复使用性。 展开更多
关键词 催化剂工程 氮掺杂 对氯硝基苯 对氯苯胺 催化加氢 金属-载体相互作用
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超声波/零价铁降解对硝基苯胺的试验研究 被引量：34
8
作者 胡文勇 郑正 +1 位作者 郑寿荣 郭照冰 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 北大核心 2005年第3期28-32,36,共6页
对在超声波、零价铁和超声波/零价铁(U/Fe0)等体系中对硝基苯胺的降解规律进行了研究。研究结果表明,对硝基苯胺在超声波作用下,降解规律符合一级反应动力学模型,但超声波对高浓度的对硝基苯胺降解效果较差。在U/Fe0体系中,超声波和零... 对在超声波、零价铁和超声波/零价铁(U/Fe0)等体系中对硝基苯胺的降解规律进行了研究。研究结果表明,对硝基苯胺在超声波作用下,降解规律符合一级反应动力学模型,但超声波对高浓度的对硝基苯胺降解效果较差。在U/Fe0体系中,超声波和零价铁对降解对硝基苯胺具有协同作用,对硝基苯胺降解速率显著提高。降解机理显示,对硝基苯胺在零价铁表面上发生原电池反应,被还原为对苯二胺,在超声波作用下进一步降解。在U/Fe0体系中添加Cu2+,形成Fe/Cu原电池,可进一步促进对硝基苯胺的降解速率,降解效率优于铸铁屑形成的Fe/C原电池。 展开更多
关键词 零价铁 降解速率 降解效果 一级反应动力学 降解效率 铸铁屑 对硝基苯胺 超声波 对苯二胺 还原
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树脂固载Cu(salen)催化氧化安息香 被引量：7
9
作者 袁淑军 蔡春 吕春绪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期163-165,共3页
以季胺化方法使Cu(salen)固载在含叔胺基的弱碱性大孔苯乙烯系阴离子交换树脂(D301)上,得到了w(Cu)=13 5%的树脂;并用正交设计法考察了该树脂对安息香空气氧化反应的催化作用。实验表明:40℃下,在含6 0g该树脂和3 0gKOH的80mLDMF中,0 05... 以季胺化方法使Cu(salen)固载在含叔胺基的弱碱性大孔苯乙烯系阴离子交换树脂(D301)上,得到了w(Cu)=13 5%的树脂;并用正交设计法考察了该树脂对安息香空气氧化反应的催化作用。实验表明:40℃下,在含6 0g该树脂和3 0gKOH的80mLDMF中,0 05mol安息香经空气氧化反应3h,生成苯偶酰的产率达到91 4%;该催化剂具有合成方便、催化工艺简单、回收容易、可重复使用等特点。 展开更多
关键词 阴离子交换树脂 D301 CU SALEN 安息香 催化氧化 苯偶酰 铜 固载
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新型有机电子受体氟代苝酰亚胺的合成与表征 被引量：5
10
作者 施敏敏 陈红征 +2 位作者 孙景志 叶坚 汪茫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期454-457,389,共5页
设计和合成了一种新型有机电子受体 N ,N′-二 (五氟代苯基 ) -3 ,4,9,1 0 -四羧基二酰亚胺( DFPP) ,利用傅里叶红外光谱和核磁共振谱等方法表征了 DFPP的分子结构 ,用紫外 -可见吸收光谱、循环伏安法和电子自旋共振谱等手段证明了 D... 设计和合成了一种新型有机电子受体 N ,N′-二 (五氟代苯基 ) -3 ,4,9,1 0 -四羧基二酰亚胺( DFPP) ,利用傅里叶红外光谱和核磁共振谱等方法表征了 DFPP的分子结构 ,用紫外 -可见吸收光谱、循环伏安法和电子自旋共振谱等手段证明了 DFPP中极低的最低未占有轨道 ( LUMO)能级为 -4.3 7e V.另外 ,还发现了 DFPP薄膜的独特聚集态结构 。 展开更多
关键词 电子受体 氟代苝酰亚胺 最低未占有轨道 聚集态结构
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产气肠杆菌磷酸酶基因克隆表达及其特性 被引量：7
11
作者 赵洪新 来奇恒 +2 位作者 杨程 张子能 邢新会 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期2071-2078,共8页
产气肠杆菌(E.aerogenesIAM1183)的酸性磷酸酶,具有特异转移磷酸基团到核苷5′-位的功能,是极具应用价值的酶。本研究以产气肠杆菌(E.aerogenesIAM1183)的酸性磷酸酶(PhoC)为研究对象,采用基因工程手段,克隆了phoC基因,构建成酸性磷酸酶... 产气肠杆菌(E.aerogenesIAM1183)的酸性磷酸酶,具有特异转移磷酸基团到核苷5′-位的功能,是极具应用价值的酶。本研究以产气肠杆菌(E.aerogenesIAM1183)的酸性磷酸酶(PhoC)为研究对象,采用基因工程手段,克隆了phoC基因,构建成酸性磷酸酶(PhoC)与麦芽糖结合蛋白(MBP)的融合表达载体pMKL-c2x-phoC,把其转化到不同的宿主,进行催化研究。结果发现构建成的基因工程菌具有高于原始菌催化5′-I MP生成的能力、水解5′-I MP的活性降低、酶促反应的最适pH值近中性等特点。 展开更多
关键词 产气肠杆菌 酸性磷酸酶 克隆 5′-肌苷酸
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二硝基甲苯的绿色合成 被引量：5
12
作者 尚雁 王伯周 +2 位作者 叶志虎 王友兵 周杰文 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期627-629,共3页
利用纯硝酸替代硝硫混酸作为硝化剂制备二硝基甲苯,考察了摩尔配比、反应温度、反应时间等因素对硝化过程的影响。最佳条件为:硝酸与甲苯的摩尔比8/1,60℃下反应1h,得到二硝基甲苯收率达94%,其中2,4-与2,6-异构体比例为4.3/1。
关键词 有机化学 2 4-二硝基甲苯 2 6-二硝基甲苯 绿色硝化
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GC/MS图谱中N,N′-二苯基脲的中性丢失 被引量：6
13
作者 袁新华 张丽芳 +1 位作者 倪中海 魏贤勇 《江苏大学学报（自然科学版）》 EI CAS 2003年第2期54-57,共4页
常温常压下苯胺与CO2在AlCl3催化作用下发生反应,对反应混合物用乙醇重结晶,获得无色针状晶体,GC/MS分析表明该晶体为异氰酸苯酯 用熔点测定、HPLC/MS/MS、FTIR、UV和1HNMR等手段对此晶体进行分析,确定其为N,N′-二苯基脲 研究了N,N′-... 常温常压下苯胺与CO2在AlCl3催化作用下发生反应,对反应混合物用乙醇重结晶,获得无色针状晶体,GC/MS分析表明该晶体为异氰酸苯酯 用熔点测定、HPLC/MS/MS、FTIR、UV和1HNMR等手段对此晶体进行分析,确定其为N,N′-二苯基脲 研究了N,N′-二苯基脲的质谱裂解机理,实验结果表明N,N′-二苯基脲质谱裂解中可能发生了中性丢失,丢失了中性分子苯胺。 展开更多
关键词 中性丢失 N N’-二苯基脲 质谱 GC/MS图谱
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季铵盐插层剂对有机蒙脱土结构和性质的影响 被引量：7
14
作者 王俊 方宏 +2 位作者 李翠勤 邹恩广 宋磊 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2005年第6期61-63,共3页
以钠基蒙脱土为原料,采用不同碳链的季铵盐阳离子作为插层剂与蒙脱土层间的无机阳离子Na+和Ca2+交换,制备出系列有机蒙脱土.利用红外光谱、X射线衍射对蒙脱土和有机化蒙脱土的结构表征,结果表明,插层剂已进入蒙脱土的层间,蒙脱土的层间... 以钠基蒙脱土为原料,采用不同碳链的季铵盐阳离子作为插层剂与蒙脱土层间的无机阳离子Na+和Ca2+交换,制备出系列有机蒙脱土.利用红外光谱、X射线衍射对蒙脱土和有机化蒙脱土的结构表征,结果表明,插层剂已进入蒙脱土的层间,蒙脱土的层间距由1.533 nm增加到1.988~3.475 nm.研究了有机蒙脱土在二甲苯中的流变学性质,结果证明,有机蒙脱土能在二甲苯中溶胀形成凝胶,在相同剪切力下,凝胶的黏度与季铵盐阳离子烷基链的结构有关. 展开更多
关键词 蒙脱土 插层剂 有机蒙脱土 凝胶
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高效液相色谱法测定D-对羟基苯甘氨酸 被引量：9
15
作者 宋慧敏 屠春燕 欧阳平凯 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第4期97-99,共3页
建立了反应体系中 D-对羟基苯甘氨酸、N-氨甲酰 - D-对羟基苯甘氨酸、DL-对羟基苯海因 3者含量的测定方法。采用高效液相色谱法测定 ,以 Kromasil- C18为固定相 ,φ(乙腈 )∶ φ(水 )∶ φ(磷酸 (85 % ) ) =10∶ 90∶0 .0 1为流动相 ,... 建立了反应体系中 D-对羟基苯甘氨酸、N-氨甲酰 - D-对羟基苯甘氨酸、DL-对羟基苯海因 3者含量的测定方法。采用高效液相色谱法测定 ,以 Kromasil- C18为固定相 ,φ(乙腈 )∶ φ(水 )∶ φ(磷酸 (85 % ) ) =10∶ 90∶0 .0 1为流动相 ,紫外检测波长为 2 10 nm。3者回收率分别为 99.5 % ,98.6 %及 99.6 % ,RSD为 0 .11% ,0 .13%和0 .2 1%。实验结果表明该法简便、快速。 展开更多
关键词 D-对羟基苯甘氨酸 N-氨甲酰-D-对羟基苯甘氨酸 DL-对羟基苯海因 高效液相色谱 测定方法 药物中间体 青霉素 半合成抗生素
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中试规模间二甲苯氨氧化过程研究 被引量：4
16
作者 骞伟中 刘唐 +4 位作者 王雷 汪智国 汪展文 魏飞 金涌 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期26-28,共3页
在 5 0 0t/a间苯二腈热态流化床中试装置中 ,研究了工艺条件对间苯二腈质量的影响。研究表明 ,尾气中氨体积分数随氨 /间二甲苯的比例降低而降低 ;当氧氨比在 1.1— 1.2 5时 ,尾气中二氧化碳随氧氨比升高而降低 ;而当氧氨比在 1.2 5— ... 在 5 0 0t/a间苯二腈热态流化床中试装置中 ,研究了工艺条件对间苯二腈质量的影响。研究表明 ,尾气中氨体积分数随氨 /间二甲苯的比例降低而降低 ;当氧氨比在 1.1— 1.2 5时 ,尾气中二氧化碳随氧氨比升高而降低 ;而当氧氨比在 1.2 5— 1.5时 ,二氧化碳随氧氨比升高而升高。控制合适的氧氨比 ,可有效降低尾气中氨和二氧化碳体积分数。氨比在 5— 6变化时 ,间苯二腈中的间二甲苯、苯甲腈、间甲基苯甲腈质量浓度均小于 0 .1g/L。氨比及氧氨比的控制为尾气治理和降低消耗提供了依据。 展开更多
关键词 氨氧化 间苯二腈 尾气处理 流化床
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三相转移催化合成1,2-乙二硫醇 被引量：7
17
作者 邢军伟 章亚东 王振兴 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期140-145,共6页
制备出了一系列大孔聚苯乙烯-二乙烯苯(PS)接枝季铵盐,并以此为三相转移催化剂,用于催化由1,2-二溴乙烷和70%硫氢化钠为原料合成1,2-乙二硫醇的反应。考察了接枝叔胺种类、反应温度、催化剂用量、反应物摩尔比、溶剂用量、硫氢化钠水溶... 制备出了一系列大孔聚苯乙烯-二乙烯苯(PS)接枝季铵盐,并以此为三相转移催化剂,用于催化由1,2-二溴乙烷和70%硫氢化钠为原料合成1,2-乙二硫醇的反应。考察了接枝叔胺种类、反应温度、催化剂用量、反应物摩尔比、溶剂用量、硫氢化钠水溶液的pH值及浓度、催化剂研磨与否等因素对合成反应的影响,建立了适宜的反应条件:以0.1mol1,2-二溴乙烷计,n(二溴乙烷)︰n(硫氢化钠)=1︰2.2、PS接枝三乙胺季铵盐0.7g、甲苯8.6mL、70%硫氢化钠浓度10mol/L、采用4mol/L氯化铵水溶液酸化硫氢化钠至pH≈12、反应温度75℃、反应时间5.5h。在此条件下1,2-二溴乙烷转化率99%以上,1,2-乙二硫醇的收率50%～55%。催化剂可循环使用5次。 展开更多
关键词 1 2-乙二硫醇 70%硫氢化钠 1 2-二溴乙烷 三相相转移催化 合成
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碳材料的芳基重氮盐改性及其应用进展 被引量：4
18
作者 方瑞萍 唐辉 +2 位作者 黄剑 陈瑞瑞 李斌 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期191-193,196,共4页
芳香基重氮化合物作为一类新型高效的大分子表面改性剂和偶联剂,在碳材料的表面改性中发挥着重要作用。综述了芳香基重氮盐改性碳材料的机理及近年来在碳材料改性中的应用。重氮盐改性具有方法简单、快速,可供选择的活性基团灵活性大等... 芳香基重氮化合物作为一类新型高效的大分子表面改性剂和偶联剂,在碳材料的表面改性中发挥着重要作用。综述了芳香基重氮盐改性碳材料的机理及近年来在碳材料改性中的应用。重氮盐改性具有方法简单、快速,可供选择的活性基团灵活性大等特点,近年来已成为碳材料领域的研究热点。重氮盐改性的碳材料具有良好的物理化学性能,已成功用于生物芯片、传感器及吸附剂等的制备。 展开更多
关键词 芳基重氮化合物 碳材料 表面改性 机理 应用
原文传递
苯甲酰氨基脲的合成及其阴离子识别 被引量：6
19
作者 聂丽 李爱芳 江云宝 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期564-568,共5页
设计合成了N-(取代苯甲酰氨基)脲衍生物(取代基=p-OC2H5,H,p-Cl)1～3,应用吸收光谱法考察了受体分子与阴离子如CH 3 CO-2,F-,H 2 PO-4等的相互作用,考察了取代基对受体分子与阴离子亲合力和结合选择性的调控或改善能力.结果表明,该类受... 设计合成了N-(取代苯甲酰氨基)脲衍生物(取代基=p-OC2H5,H,p-Cl)1～3,应用吸收光谱法考察了受体分子与阴离子如CH 3 CO-2,F-,H 2 PO-4等的相互作用,考察了取代基对受体分子与阴离子亲合力和结合选择性的调控或改善能力.结果表明,该类受体分子与阴离子通过氢键形成阴离子配合物,乙腈中受体分子1对F-表现出极高的响应选择性.Job作图法表明1与F-的结合计量比为1∶1,1H NMR滴定结果为受体分子与阴离子间的氢键作用本质提供了直接证据,初步探讨了F-响应选择性的原因. 展开更多
关键词 苯甲酰氨基脲 阴离子识别 氢键 F^-
原文传递
相转移催化法合成十六烷值改进剂4,4-二硝基戊酸甲酯 被引量：4
20
作者 谢国华 战风涛 +1 位作者 朱丽萍 吕志凤 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期57-61,共5页
用二硝基乙烷钾和丙烯酸甲酯在相转移催化剂的作用下,通过Michael加成反应合成4,4-二硝基戊酸甲酯,产物可用作柴油十六烷值改进剂。研究了相转移催化剂的种类及反应条件对产物收率的影响,并用红外光谱和质谱对产物进行了鉴定。研究结果... 用二硝基乙烷钾和丙烯酸甲酯在相转移催化剂的作用下,通过Michael加成反应合成4,4-二硝基戊酸甲酯,产物可用作柴油十六烷值改进剂。研究了相转移催化剂的种类及反应条件对产物收率的影响,并用红外光谱和质谱对产物进行了鉴定。研究结果表明,以四丁基氯化铵作为相转移催化剂,在反应温度为25℃,n(水):n(二硝基乙烷钾)=20,反应时间0.50h,n(丙烯酸甲酯):n(二硝基乙烷钾)=3.0,催化剂用量为0.25%的条件下合成4,4-二硝基戊酸甲酯,产物收率可达79.9%,减压蒸馏后产物纯度可达到99.9%。 展开更多
关键词 十六烷值增进剂 二硝基戊酸甲酯 相转移催化剂 四丁基氯化铵
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