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Pilot Test of Preparing 2-Alkylanthraquinone Using Alkylation-Oxidation Technology
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作者 Zheng Bo Qian Jianguo +6 位作者 Shi Peng Pan Zhiyong Qie Siyuan Zhang Yueqin Fei Jianqi Qiao Liang Zong Baoning 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期88-97,共10页
To expedite the development of industrial technology for producing 2-alkylanthraquinone,a novel pilot test of alkylation-oxidation technology was conducted.The process mainly included anthracene alkylation,separation ... To expedite the development of industrial technology for producing 2-alkylanthraquinone,a novel pilot test of alkylation-oxidation technology was conducted.The process mainly included anthracene alkylation,separation of anthracene and 2-alkylanthracene,oxidation of 2-alkylanthracene,and product purification.Optimal alkylation conditions yielded a 91.1%conversion of anthracene and a 71.73%selectivity for 2-alkylanthracene.To address the separation problem of anthracene and 2-alkylanthracene,solvent-assisted distillation technology was developed,resulting in a 98.9%purity of 2-alkylanthracene and a 91.82%separation yield.When the molar ratio of H2O_(2) to 2-alkylanthracene was 7:1,a 98.96%conversion of 2-alkylanthracene and a 99.94%selectivity for 2-alkylanthraquinone were achieved.A novel composition of 2-alkylanthraquinone,including 2-tert-butylanthraquinone,2-tert-amylanthraquinone,and 2-hexylanthraquinone,was developed.This composition could be effectively separated and purified through a combination of crystallization and washing processes.The elemental composition of the product met the existing standards,and its hydrogenation performance closely matched that of commercially available 2-tert-amylanthraquinone products. 展开更多
关键词 anthracene 2-alkylanthracene 2-alkylanthraquinone ALKYLATION OXIDATION hydrogen peroxide
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2-戊基蒽醌的合成研究 被引量:9
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作者 于海涛 康汝洪 +3 位作者 董玉环 朱智甲 甄小丽 韩建荣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期106-108,共3页
首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环3 步反应合成了2戊基蒽醌。改进和优化了各步合成工艺条件:在三氯化铝- 硫酸双酸催化下,当n(AlCl3)∶n(H2SO4)= 1∶1-25,n(C6H6)∶n(tC... 首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环3 步反应合成了2戊基蒽醌。改进和优化了各步合成工艺条件:在三氯化铝- 硫酸双酸催化下,当n(AlCl3)∶n(H2SO4)= 1∶1-25,n(C6H6)∶n(tC5H11OH) =9∶1,温度6 ℃,反应4 h 时,戊苯收率为79-3% ;在2甲基吡啶存在下,中间体2(4′戊基苯甲酰) 苯甲酸收率为80-2 % ;关环反应采用氯仿为溶剂,利用类似分水器的装置,有效控制反应温度使炭化减少,2戊基蒽醌收率为81-4 % 。 展开更多
关键词 叔戊醇 戊基蒽醌 苯酐 合成
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硝酸氧化蒽制备蒽醌 被引量:6
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作者 陈忠秀 彭耀丽 +1 位作者 宗志敏 魏贤勇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期20-22,共3页
研究了硝酸存在下蒽的氧化反应,并考察了反应时间、反应温度、硝酸的浓度和催化剂等因素对蒽醌收率的影响。在优化的实验条件下,获得了82.5%的收率。该法条件温和,步骤简单,实为一种简便制备蒽醌的方法,而且具有一定的工业应... 研究了硝酸存在下蒽的氧化反应,并考察了反应时间、反应温度、硝酸的浓度和催化剂等因素对蒽醌收率的影响。在优化的实验条件下,获得了82.5%的收率。该法条件温和,步骤简单,实为一种简便制备蒽醌的方法,而且具有一定的工业应用前景。 展开更多
关键词 蒽醌 硝酸 氧化
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蒽醌生产方法及其催化剂研究进展 被引量:4
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作者 王俊文 刘利辉 +2 位作者 赵煜 张林香 马春旭 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第5期713-716,720,共5页
论述了国内外制备蒽醌的方法及其催化剂,并简单介绍了国内蒽醌生产方法的应用。通过比较,认为蒽气相氧化法具有原料充足、环境友好、操作简便等优点,符合目前环境对蒽醌生产行业的要求,是较为理想的蒽醌生产方法。催化剂是以Al2O3为载体... 论述了国内外制备蒽醌的方法及其催化剂,并简单介绍了国内蒽醌生产方法的应用。通过比较,认为蒽气相氧化法具有原料充足、环境友好、操作简便等优点,符合目前环境对蒽醌生产行业的要求,是较为理想的蒽醌生产方法。催化剂是以Al2O3为载体的V2O5为主体的复合催化剂。国内近年大量上马一批蒽气相氧化项目,但多引进国外技术,研究和开发国产催化剂和设备已成为蒽醌生产行业的迫切任务。 展开更多
关键词 蒽醌 催化剂制备方法 气相氧化法
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蒽氧化合成蒽醌研究进展 被引量:2
5
作者 王伟建 潘智勇 +1 位作者 郑博 宗保宁 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期103-106,共4页
对国内外目前蒽氧化生产蒽醌相关研究进展进行了综述,对蒽醌生产的方法及应用进行了分析,得出目前蒽气相氧化法制备蒽醌具有原材料充足、成本相对低廉、环境友好等优势,是目前较为理想的蒽醌生产方法。并对使用过氧化叔丁醇、双氧水和氧... 对国内外目前蒽氧化生产蒽醌相关研究进展进行了综述,对蒽醌生产的方法及应用进行了分析,得出目前蒽气相氧化法制备蒽醌具有原材料充足、成本相对低廉、环境友好等优势,是目前较为理想的蒽醌生产方法。并对使用过氧化叔丁醇、双氧水和氧气3种不同氧化剂制备蒽醌的方法进行了分类综述,详细介绍了这3种氧化剂制备蒽醌的研究现状。 展开更多
关键词 蒽醌 蒽氧化 双氧水 过氧化叔丁醇 氧气
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具有聚集诱导发光特性的蒽醌衍生物的合成及其指纹显影应用 被引量:2
6
作者 常淏森 杨黎明 +1 位作者 王冠 顾星桂 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2571-2580,共10页
以蒽醌作为电子受体,三苯胺作为电子给体,经过表面活性剂修饰,得到了一种新型可用于指纹显影剂的表面活性剂有机功能分子C16-TPA-AQ.该分子在聚集态下发射红色荧光,具有显著的聚集诱导发光效应.将其制成了指纹染液,并通过氯化钾浓度调... 以蒽醌作为电子受体,三苯胺作为电子给体,经过表面活性剂修饰,得到了一种新型可用于指纹显影剂的表面活性剂有机功能分子C16-TPA-AQ.该分子在聚集态下发射红色荧光,具有显著的聚集诱导发光效应.将其制成了指纹染液,并通过氯化钾浓度调控聚集程度.结果表明,该染液对于附着于不同基底的指纹均有良好的显影效果,在0.18mol/L氯化钾调控下得到了三级指纹结构.此外,该染液对陈旧指纹也具有显影效果.由此可见,该材料在指纹显影领域具有一定应用前景. 展开更多
关键词 聚集诱导效应 蒽醌 表面活性剂 指纹显影
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硝酸氧化蒽制备蒽醌 被引量:1
7
作者 陈忠秀 彭耀丽 +2 位作者 伍林 魏贤勇 宗志敏 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期377-380,共4页
蒽醌是用途广泛的化工原料和中间体,主要用于生产还原染料、分散染料、活性染料和酸性染料等。此外,用蒽醌制造变性剂,可以保护植物种子,蒽醌还可用于制造双氧水。近几年来,蒽醌在纸浆制造方面的需求也在迅速扩大。目前,蒽醌的制... 蒽醌是用途广泛的化工原料和中间体,主要用于生产还原染料、分散染料、活性染料和酸性染料等。此外,用蒽醌制造变性剂,可以保护植物种子,蒽醌还可用于制造双氧水。近几年来,蒽醌在纸浆制造方面的需求也在迅速扩大。目前,蒽醌的制造方法基本上可分为两种类型。一类是... 展开更多
关键词 蒽醌 制备 硝酸 氧化
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1-硝基蒽醌的合成 被引量:2
8
作者 朱惠琴 吕金顺 朱凤霞 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期428-430,共3页
在醋酸、聚乙二醇存在下,蒽与硝酸铈铵和溴酸钠反应生成1-硝基蒽醌。聚乙二醇作为相转移催化剂可以提高反应的选择性。结果表明最佳反应条件为:蒽与硝酸铈和溴酸钠的物质的量比为1∶1∶3,反应温度50°C,反应时间1.5 h。1-硝基蒽醌... 在醋酸、聚乙二醇存在下,蒽与硝酸铈铵和溴酸钠反应生成1-硝基蒽醌。聚乙二醇作为相转移催化剂可以提高反应的选择性。结果表明最佳反应条件为:蒽与硝酸铈和溴酸钠的物质的量比为1∶1∶3,反应温度50°C,反应时间1.5 h。1-硝基蒽醌的产率达78.3%。 展开更多
关键词 聚乙二醇 硝酸铈铵 溴酸钠
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纺织用1,4-二羟基蒽醌染料的合成 被引量:3
9
作者 李坤兰 刘姗姗 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第4期305-308,共4页
针对工业中由邻苯二甲酸酐和对氯苯酚为原料生产1,4-二羟基蒽醌的工艺中出现的产率低、三废严重的缺点进行改进。采用对氯苯酚滴加的投料方式,有效地降低了反应中硫酸及其他原料的用量,并通过正交试验的方法对该反应的影响因素进行优化... 针对工业中由邻苯二甲酸酐和对氯苯酚为原料生产1,4-二羟基蒽醌的工艺中出现的产率低、三废严重的缺点进行改进。采用对氯苯酚滴加的投料方式,有效地降低了反应中硫酸及其他原料的用量,并通过正交试验的方法对该反应的影响因素进行优化,得到最优化的反应条件为:对氯苯酚与硼酸、苯酐、5%发烟硫酸用量的摩尔比为1∶0.85∶1.2∶6.9,反应温度205℃,在该条件下反应产物收率可达到94.6%以上。 展开更多
关键词 对氯苯酚 1 4-二羟基蒽醌 合成
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蒽气相催化氧化制蒽醌表面涂层催化剂的研制 被引量:2
10
作者 黄子政 邱丽娟 +1 位作者 孙起呈 钟田 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1992年第11期751-755,共5页
用喷涂方法研制了应用在蒽氧化制蒽醌V_2O_5-TiO_2型表面涂层催化剂。发现催化剂中V_2O_5含量及碱金属盐对催化剂性能有较大影响。该催化剂在反应温度390℃、空速1000h^(-1)、原料气蒽浓度30—40g/m^3、空气条件下,蒽醌收率106.1w%(原... 用喷涂方法研制了应用在蒽氧化制蒽醌V_2O_5-TiO_2型表面涂层催化剂。发现催化剂中V_2O_5含量及碱金属盐对催化剂性能有较大影响。该催化剂在反应温度390℃、空速1000h^(-1)、原料气蒽浓度30—40g/m^3、空气条件下,蒽醌收率106.1w%(原料经折纯),产品纯度98.4%。催化剂工业放大制备重复性好,1000小时寿命实验表明:该催化剂性能稳定。催化剂在使用过程须再生,再生周期以15天为宜,再生后的催化剂,可以完全恢复活性。 展开更多
关键词 蒽醌 表面涂层 催化剂 氧化
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2-[4-(3-甲基-1-咪唑)]苯基丙二腈类两性离子化合物的合成及结构表征 被引量:2
11
作者 郭丽娟 胡小建 +1 位作者 曾明 崔小莹 《精细化工中间体》 CAS 2012年第2期64-66,共3页
以4-碘苯胺为基础,通过氨基引入咪唑环,再通过卤素碘引入丙二氰,合成了一种新型的2-[4-(3-甲基-1-咪唑)]苯基丙二腈类两性离子化合物,其结构经1H NMR表征,性质经紫外光谱分析,结果表明该化合物具有优良的光学透过性。
关键词 两性离子 合成 非线性
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聚乙二醇相转移催化合成1-硝基蒽醌 被引量:14
12
作者 朱惠琴 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期306-308,共3页
在乙腈、相转移催化剂聚乙二醇存在下 ,蒽酮与硝酸铈铵反应生成 1 -硝基蒽醌。聚乙二醇作为相转移催化剂可以提高反应的选择性。结果表明最佳反应条件为 :蒽酮与硝酸铈铵的物质的量比为 1∶ 1 .4,反应温度 5 0°C,反应时间 1 .6h。... 在乙腈、相转移催化剂聚乙二醇存在下 ,蒽酮与硝酸铈铵反应生成 1 -硝基蒽醌。聚乙二醇作为相转移催化剂可以提高反应的选择性。结果表明最佳反应条件为 :蒽酮与硝酸铈铵的物质的量比为 1∶ 1 .4,反应温度 5 0°C,反应时间 1 .6h。产率达 73 .2 %。 展开更多
关键词 蒽酮 聚乙二醇 硝酸铈铵 1-硝基蒽醌
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2-烷基蒽醌的合成方法 被引量:2
13
作者 王聪 武金丹 +4 位作者 霍瑜姝 李欢 王志文 杨克俭 邓兆敬 《工业催化》 CAS 2017年第12期20-25,共6页
2-烷基蒽醌是重要的精细化学品,是过氧化氢生产中广泛使用的工作载体。传统合成方法苯酐法和氧化法分别存在污染严重和原料来源受限的问题。近年来,将分子筛、离子液体和杂多酸等催化剂用于2-烷基蒽醌的合成,减少了苯酐法合成过程中的... 2-烷基蒽醌是重要的精细化学品,是过氧化氢生产中广泛使用的工作载体。传统合成方法苯酐法和氧化法分别存在污染严重和原料来源受限的问题。近年来,将分子筛、离子液体和杂多酸等催化剂用于2-烷基蒽醌的合成,减少了苯酐法合成过程中的废水量,提高了转化率和选择性。通过设计多种合成路线,开发了一系列2-烷基蒽醌的绿色合成方法,对其工业化生产具有重要意义。 展开更多
关键词 精细化学工程 2-烷基蒽醌 过氧化氢 分子筛 离子液体 杂多酸
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氧气液相氧化蒽制取蒽醌的研究 被引量:5
14
作者 张永华 《现代化工》 CAS CSCD 1999年第11期29-31,共3页
在液相中,钴盐、锰盐、溴化物催化氧气氧化蒽制取蒽醌,当压力为0.5~0.8 MPa,溶剂是芳香性卤代烃和丁酸的混合物(其中丁酸质量分数为15% ~20% )时,蒽醌的产率可达90% ,纯度99.2% 。该混合溶剂对设备无... 在液相中,钴盐、锰盐、溴化物催化氧气氧化蒽制取蒽醌,当压力为0.5~0.8 MPa,溶剂是芳香性卤代烃和丁酸的混合物(其中丁酸质量分数为15% ~20% )时,蒽醌的产率可达90% ,纯度99.2% 。该混合溶剂对设备无腐蚀作用。 展开更多
关键词 蒽醌 制备 液相氧化 氧气
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蒽醌合成方法的研究进展 被引量:9
15
作者 毕晨光 袁冰 +3 位作者 李宗石 乔卫红 王燕 王桂茹 《化工中间体》 2006年第3期1-4,共4页
综述了重要中间体蒽醌的应用以及传统工业生产方法,评价了苯酐法、氧化法及萘醌法等各种方法的优缺点。介绍了采用苯酐为起始原料通过两步法或一步法合成蒽醌的研究新进展,认为沸石分子筛催化剂可使蒽醌的合成过程绿色化,并可再生重复使... 综述了重要中间体蒽醌的应用以及传统工业生产方法,评价了苯酐法、氧化法及萘醌法等各种方法的优缺点。介绍了采用苯酐为起始原料通过两步法或一步法合成蒽醌的研究新进展,认为沸石分子筛催化剂可使蒽醌的合成过程绿色化,并可再生重复使用,具有很好的发展前景。 展开更多
关键词 蒽醌 苯酐法 邻苯甲酰苯甲酸 一步法
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1,4-二氯蒽醌的制备 被引量:2
16
作者 杨新颖 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期266-266,281,共2页
1,4-二氯葸醌(1)是葸醌类抗肿瘤药的中间体。文献用1,4-二羟基葸醌经还原、氯代和消除反应制得1,收率较高,但原料价昂,不适合放大生产。另有文献以廉价的邻苯二甲酸酐(2)为原料,先与对二氯苯进行傅-克酰化反应,再在硫酸作用... 1,4-二氯葸醌(1)是葸醌类抗肿瘤药的中间体。文献用1,4-二羟基葸醌经还原、氯代和消除反应制得1,收率较高,但原料价昂,不适合放大生产。另有文献以廉价的邻苯二甲酸酐(2)为原料,先与对二氯苯进行傅-克酰化反应,再在硫酸作用下环合制得1,操作简单,但实际操作中傅-克酰化反应收率较低,副产物较多,总收率约23%. 展开更多
关键词 蒽醌 氯代 制备 邻苯二甲酸酐 酰化反应 实际操作 抗肿瘤药 消除反应
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苯酐法合成蒽醌产品的生产技术改进 被引量:3
17
作者 洪惠能 金正义 盛红文 《浙江化工》 CAS 1999年第4期16-18,共3页
介绍了蒽醌的用途、性质和发展过程,以及该产品的主要合成路线。对合成蒽醌的生产中的反应过程进行技术改进,达到了降低产品的生产成本,提高产品质量的目的。
关键词 苯酐法 合成 蒽醌 生产技术改进
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无汞1一氯蒽醌的实验室合成 被引量:5
18
作者 蔡鲁航 任永昌 马雪瑶 《黑龙江石油化工》 1999年第2期14-15,共2页
报导了以高纯度3一氯苯酐为原料,采用无汞催化剂实验室合成1一氯蒽醌的新工艺,并用正交试验法确定了1一氯蒽醌的较佳合成条件。
关键词 氯蒽醌 催化剂 合成 染料 中间体
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2—乙基蒽醌及其衍生物的质谱研究 被引量:2
19
作者 郭旭明 翁薇 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 1999年第6期36-38,共3页
本文给出2-乙基蒽醌及其衍生物1-5的电子轰击质谱(EIMS),并讨论了它们的碎裂规律。
关键词 乙基蒽醌 衍生物 质谱 过氧化氢
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2-乙基蒽醌的合成工艺研究 被引量:2
20
作者 董研 袁云程 《广州化学》 CAS 1997年第1期15-18,共4页
本文以邻苯二甲酸酐和乙苯为原料,采用傅氏酰基化,水解,闭环,蒸馏回收溶剂,氧化还原提纯及乙醇萃取蒸馏技术,合成了高纯度2-乙基蒽醌.
关键词 乙基蒽醌 傅氏酰化反应 闭环
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