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活性炭负载CuO光催化氧化2,3,5-三甲基苯酚到2,3,5-三甲基苯醌 被引量：6
1
作者 吴明珠 李应 +2 位作者 黄相中 刘卫 易中周 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第3期456-459,464,共5页
采用浸渍法制备CuO含量为0.5％ ～3.0％的活性炭负载CuO催化剂,研究其在常温常压可见光条件下H2O2（30％）选择性光氧化2,3,5-三甲基苯酚.结果表明,在乙腈作溶剂时,2,3,5-三甲基苯酚能够选择性的生成2,3,5-三甲基苯醌.
关键词 CUO AC 光催化氧化 2 3 5-三甲基苯酚 2 3 5-三甲基苯醌
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氧气直接催化氧化苯酚合成对苯醌 被引量：7
2
作者 宋伟 李祥斌 +3 位作者 李翔 张凌伟 索全伶 魏雄辉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期55-58,共4页
以乙醇为溶剂,铜锂复合金属离子为催化剂,用氧气直接催化氧化苯酚合成对苯醌。考察了催化剂配比、催化剂与苯酚质量比、反应压力、反应温度和反应时间对苯酚催化氧化反应的影响。确定了苯酚催化氧化制备对苯醌的最优工艺条件为:n(Cu^(2+... 以乙醇为溶剂,铜锂复合金属离子为催化剂,用氧气直接催化氧化苯酚合成对苯醌。考察了催化剂配比、催化剂与苯酚质量比、反应压力、反应温度和反应时间对苯酚催化氧化反应的影响。确定了苯酚催化氧化制备对苯醌的最优工艺条件为:n(Cu^(2+)):n(Li^+)=1:3,m(催化剂):m(苯酚)=1:2,温度80℃,压力2.7 MPa,反应时间3 h。在此反应条件下,苯酚转化率达85.50%,对苯醌选择性可达83.15%。 展开更多
关键词 苯酚 对苯醌 催化氧化 铜锂复合金属离子 选择性
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2,3,5-三甲基氢醌制备工艺研究进展 被引量：7
3
作者 杨俊娟 李西营 +2 位作者 刘勇 付光亮 毛立群 《化学研究》 CAS 2011年第4期94-99,共6页
综述了2,3,5-三甲基氢醌的主要合成方法及其生产工艺,并简要分析了该产品工艺开发的新动态.指出2,3,5-三甲基氢醌是合成维生素E的重要中间体,国内来源不足,约60%依赖进口;目前,国内生产工艺严重落后,急需进行工艺改进,以提高产品质量、... 综述了2,3,5-三甲基氢醌的主要合成方法及其生产工艺,并简要分析了该产品工艺开发的新动态.指出2,3,5-三甲基氢醌是合成维生素E的重要中间体,国内来源不足,约60%依赖进口;目前,国内生产工艺严重落后,急需进行工艺改进,以提高产品质量、降低生产成本. 展开更多
关键词 维生素E 2 3 5-三甲基苯醌 制备工艺 研究进展
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气相色谱法分析2,5-二叔丁基氢醌 被引量：3
4
作者 郭建明 郭祀远 +2 位作者 蔡妙颜 黄暹廷 张茵 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期596-597,共2页
由氢醌与叔丁醇反应制得抗氧化剂２，５－二叔丁基氢醌。采用ＯＶ－１０１弹性石英毛细管柱和火焰离子检测器，用气相色谱归一化法测定了２，５－二叔丁基氢醌，并分析了其中所含氢醌、叔丁基氢醌、叔丁基对苯醌和２，５－二叔丁基对苯... 由氢醌与叔丁醇反应制得抗氧化剂２，５－二叔丁基氢醌。采用ＯＶ－１０１弹性石英毛细管柱和火焰离子检测器，用气相色谱归一化法测定了２，５－二叔丁基氢醌，并分析了其中所含氢醌、叔丁基氢醌、叔丁基对苯醌和２，５－二叔丁基对苯醌等杂质。 展开更多
关键词 气相色谱 二叔丁基氢醌 DTBHQ 测定
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直接氧化法合成维生素E中间体2,3,5-三甲基氢醌 被引量：7
5
作者 钱东 王开毅 庞明红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期13-15,共3页
利用新的氧化剂体系醋酸—过氧化氢—盐酸，通过直接氧化法合成得到纯度大于９８％的２，３，５三甲基氢醌。在氧化反应中，以石油醚为溶剂，反应物料醋酸、过氧化氢、盐酸与２，３，６三甲基苯酚摩尔比为６５∶６５∶２５∶... 利用新的氧化剂体系醋酸—过氧化氢—盐酸，通过直接氧化法合成得到纯度大于９８％的２，３，５三甲基氢醌。在氧化反应中，以石油醚为溶剂，反应物料醋酸、过氧化氢、盐酸与２，３，６三甲基苯酚摩尔比为６５∶６５∶２５∶１，在回流状态下反应１～１５ｈ，２，３，５三甲基氢醌的产率为５４６％。 展开更多
关键词 直接氧化法 三甲基氢醌 维生素E 中间体
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辅酶Q_(10)的合成 被引量：2
6
作者 杨运泉 王威燕 +3 位作者 陈田 罗和安 周国平 刘文英 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期583-586,共4页
以还原型辅酶Q0(氢醌,Ⅳ)为母环,杂多酸为催化剂,与末端羟基取代的异戊二烯单元—(E)-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯(Ⅲ)进行偶联反应,溴苄酚羟基保护,制得6-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-2,3-二甲氧基-5-甲基氢醌双苄醚(Ⅴ),收率7... 以还原型辅酶Q0(氢醌,Ⅳ)为母环,杂多酸为催化剂,与末端羟基取代的异戊二烯单元—(E)-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯(Ⅲ)进行偶联反应,溴苄酚羟基保护,制得6-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-2,3-二甲氧基-5-甲基氢醌双苄醚(Ⅴ),收率75.0%,Ⅴ再与茄尼基溴(Ⅵ)偶联后制得接砜产物(Ⅶ),收率45.0%,Ⅶ经钠还原脱除苯磺酰基、硝酸铈铵氧化制得辅酶Q10(Ⅰ),收率30%。中间体与产物经测熔点、1HNMR和FTIR分析鉴定和确证结构。 展开更多
关键词 辅酶Q10 侧链延长法 辅酶Q0
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高等植物蒽醌生物合成途径相关酶及其基因研究进展 被引量：8
7
作者 廖海 周嘉裕 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第24期11388-11391,共4页
蒽醌是分子内具有不饱和二酮结构(醌式结构)的一种重要次生代谢产物,研究蒽醌的生物合成对于通过基因工程手段提高蒽醌的产量具有重要的指导意义。对近年来高等植物中蒽醌生物合成途径催化各步反应的酶及编码这些酶的基因的研究进展进... 蒽醌是分子内具有不饱和二酮结构(醌式结构)的一种重要次生代谢产物,研究蒽醌的生物合成对于通过基因工程手段提高蒽醌的产量具有重要的指导意义。对近年来高等植物中蒽醌生物合成途径催化各步反应的酶及编码这些酶的基因的研究进展进行了的综述。 展开更多
关键词 高等植物 蒽醌 生物合成 酶
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2,3,5-三甲基氢醌合成新方法 被引量：11
8
作者 刘春艳 刘琳 钱建华 《辽宁化工》 CAS 2006年第5期249-250,290,共3页
以偏三甲苯(TMB)为原料,复合铁卤化络合物为催化体系,过氧化氢为氧化剂,石油醚为有机溶剂,直接氧化合成2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)。考察了反应温度、反应时间和催化剂用量对氧化反应的影响,找到适宜的氧化反应条件。结果表明,复合铁卤化... 以偏三甲苯(TMB)为原料,复合铁卤化络合物为催化体系,过氧化氢为氧化剂,石油醚为有机溶剂,直接氧化合成2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)。考察了反应温度、反应时间和催化剂用量对氧化反应的影响,找到适宜的氧化反应条件。结果表明,复合铁卤化络合物对该反应体系具有很好的催化效果。 展开更多
关键词 偏三甲苯 三甲基氢醌 直接氧化
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菲醌的合成及利用 被引量：6
9
作者 郭建忠 薛永强 《太原理工大学学报》 CAS 2001年第2期140-144,共5页
综述了菲醌的广泛用途及合成的几种方法 ,其中包括由菲制备合成及由其它化合物合成菲醌。还简述了菲醌的提取方法及纯度测试手段。
关键词 菲 菲醌 氧化 合成 提取方法 纯度 测试
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苯酐法合成蒽醌固体酸催化剂的进展 被引量：8
10
作者 康晓丽 欧阳福生 《精细化工中间体》 CAS 2005年第4期4-7,共4页
蒽醌(AQ)是重要的有机合成中间体,采用固体酸催化剂代替传统的液体酸催化剂可以使蒽醌合成过程绿色环保。笔者对固体酸催化剂硅-铝酸盐、粘土矿物、金属氧化物、分子筛、杂多酸催化剂、阳离子交换树脂应用于蒽醌合成的研究进展进行了综... 蒽醌(AQ)是重要的有机合成中间体,采用固体酸催化剂代替传统的液体酸催化剂可以使蒽醌合成过程绿色环保。笔者对固体酸催化剂硅-铝酸盐、粘土矿物、金属氧化物、分子筛、杂多酸催化剂、阳离子交换树脂应用于蒽醌合成的研究进展进行了综述,认为固体酸催化剂对蒽醌合成有很好的研究前景。 展开更多
关键词 蒽醌 苯酐法 固体酸催化剂 邻苯甲酰基苯甲酸
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固载分子筛催化剂催化合成2-戊基蒽醌 被引量：2
11
作者 陈杰 关盛文 +2 位作者 邱俊 金范龙 PARK Soo-jin 《科学技术与工程》 北大核心 2019年第5期217-221,共5页
用硝酸铵处理沸石分子筛,然后用路易斯酸或有机酸作为固载剂制备了固载型催化剂。用固载型催化剂催化2-(4'-戊基苯甲酰基)苯甲酸(ABB)合成了2-戊基蒽醌(AAQ),并确定了AAQ的最佳合成工艺条件。实验结果表明,AAQ的最佳合成工艺条件为... 用硝酸铵处理沸石分子筛,然后用路易斯酸或有机酸作为固载剂制备了固载型催化剂。用固载型催化剂催化2-(4'-戊基苯甲酰基)苯甲酸(ABB)合成了2-戊基蒽醌(AAQ),并确定了AAQ的最佳合成工艺条件。实验结果表明,AAQ的最佳合成工艺条件为:使用柠檬酸改性β沸石分子筛做为催化剂,催化剂浸渍两次,催化剂用量为反应物的20wt%,反应温度300℃,反应时间2 h。此条件下ABB的转化率为98%,得到的AAQ为浅黄色黏稠液体。通过傅里叶变换红外光谱和氢核磁共振光谱确定了AAQ的化学结构。 展开更多
关键词 沸石分子筛 固载型催化剂 2-戊基蒽醌 合成工艺条件
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茜草组织培养生产蒽醌的研究进展 被引量：1
12
作者 曹高山 魏泉增 薛建平 《中国酿造》 CAS 北大核心 2008年第7期5-8,共4页
对茜草中蒽醌合成途径以及通过茜草组织培养生产蒽醌的研究进展进行了简要的综述,介绍了在茜草的组织培养中影响细胞生长、次生代谢产物的因素以及提高蒽醌产量的措施。
关键词 茜草 蒽醌 组织培养
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水性环氧固化剂的制备方法 被引量：1
13
作者 徐晓沐 高科达 +1 位作者 胡永玲 贾晓莹 《黑龙江科学》 2013年第8期64-66,共3页
介绍了Ⅰ型水性环氧固化剂和Ⅱ型水性环氧固化剂的制备方法及优缺点,并对水性环氧防腐涂料的固化剂发展趋势和应用前景进行了展望,具有快干、优异的耐腐蚀性、耐溶剂性、柔韧性等性能的元溶剂Ⅱ型水性环氧固化剂是研究的重点。
关键词 水性涂料 环氧涂料 水性化 防腐涂料 固化剂
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水性环氧防腐涂料的研究进展 被引量：9
14
作者 胡永玲 《广东化工》 CAS 2013年第7期72-74,共3页
从机械法、相反转法、化学改性法三方面介绍了水性环氧树脂的制备方法,指出了水性环氧树脂的制备方法、优缺点和研究进展。介绍了I型水性环氧固化剂和Ⅱ型水性环氧固化剂的制备方法,优缺点和发展趋势。并对水性环氧防腐涂料的发展趋势... 从机械法、相反转法、化学改性法三方面介绍了水性环氧树脂的制备方法,指出了水性环氧树脂的制备方法、优缺点和研究进展。介绍了I型水性环氧固化剂和Ⅱ型水性环氧固化剂的制备方法,优缺点和发展趋势。并对水性环氧防腐涂料的发展趋势和应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 水性涂料 环氧涂料 水性化 防腐涂料 固化剂
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樟脑醌合成的研究进展 被引量：2
15
作者 张淑娴 李允隆 《广州化学》 CAS 1998年第2期47-50,共4页
樟脑醌是由樟脑衍生的重要精细化工产品，它在国际市场上的价格是樟脑的数十倍甚至上百倍。我国主要将樟脑作为初级产品出口，在樟脑的高值化衍生物的开发方面还较薄弱。本文详述了近四十年来，国际上对樟脑醌的合成及应用的研究进展。
关键词 樟脑醌 合成 用途 樟脑衍生物
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紫外-可见分光光度法测定H_(2)O_(2)氧化邻苯醌发色基团的实验研究 被引量：1
16
作者 郗伟 李斌 《化学工程师》 CAS 2021年第8期22-25,共4页
3,5-二叔丁基邻苯醌模型物与H_(2)O_(2)反应,先采用GC-MS进行定性分析,然后用紫外-可见分光光度法来定量分析氧化降解过程中邻苯醌浓度的变化规律,在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度,并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比... 3,5-二叔丁基邻苯醌模型物与H_(2)O_(2)反应,先采用GC-MS进行定性分析,然后用紫外-可见分光光度法来定量分析氧化降解过程中邻苯醌浓度的变化规律,在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度,并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较,采用吸收系数法求出样品溶液的浓度;直观的表征邻苯醌发色基团与H2O2反应时的变化特性,为进一步动力学研究提供了一种方法路径。 展开更多
关键词 分光光度法 邻苯醌 发色基团 实验研究
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合成1,2-萘醌的一种新方法 被引量：1
17
作者 朱惠琴 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期541-543,共3页
在醋酸、聚乙二醇存在下,2萘酚与硝酸铈铵和溴酸钠反应生成1,2-萘醌。聚乙二醇作为相转移催化剂可以提高反应的选择性。结果表明最佳反应条件为:2-萘酚与硝酸铈铵和溴酸钠的物质的量比为1∶1∶3,反应温度50℃,反应时间1h。1,2-萘醌的产... 在醋酸、聚乙二醇存在下,2萘酚与硝酸铈铵和溴酸钠反应生成1,2-萘醌。聚乙二醇作为相转移催化剂可以提高反应的选择性。结果表明最佳反应条件为:2-萘酚与硝酸铈铵和溴酸钠的物质的量比为1∶1∶3,反应温度50℃,反应时间1h。1,2-萘醌的产率达77.2%。 展开更多
关键词 2-萘酚 聚乙二醇 硝酸铈铵 溴酸钠
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2,3,4,5-四甲氧基甲苯选择性O-去甲基化和催化氧化合成辅酶Q_0
18
作者 杨运泉 罗和安 +2 位作者 陈田 周国平 刘文英 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期161-164,共4页
以Lewis酸为催化剂、冰醋酸为反应介质,对2,3,4,5-四甲氧基甲苯进行选择性O-去甲基化反应,中间产物6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯酚不经分离直接加入质量分数30%的双氧水作为氧化剂,以杂多酸为催化剂,经氧化反应合成了辅酶Q0;考察了Lewis酸... 以Lewis酸为催化剂、冰醋酸为反应介质,对2,3,4,5-四甲氧基甲苯进行选择性O-去甲基化反应,中间产物6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯酚不经分离直接加入质量分数30%的双氧水作为氧化剂,以杂多酸为催化剂,经氧化反应合成了辅酶Q0;考察了Lewis酸种类、杂多酸种类、氧化温度对辅酶Q0收率的影响。实验结果表明,2,3,4,5-四甲氧基甲苯进行选择性O-去甲基化反应的适宜条件为:ZnCl2为催化剂,n(ZnCl2)∶n(2,3,4,5-四甲氧基甲苯)=1.5,反应温度125℃,反应时间2h;适宜的氧化反应条件为:以磷钼酸为催化剂,在40℃下反应2h。在此条件下,辅酶Q0的收率为80.0%;经熔点测定、核磁共振和傅里叶变换红外光谱表征,确定产品为辅酶Q0。 展开更多
关键词 2 3 4 5-四甲氧基甲苯 LEWIS酸 杂多酸 辅酶Q0 双氧水 O-去甲基化 催化氧化
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2,5-二[(2-羟乙基)氨基]-1,4-苯醌合成的新方法
19
作者 王建 刘玮炜 +3 位作者 马卫兴 尹福军 许兴友 陆路德 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期8-12,共5页
实验以姜黄素和乙醇胺为原料,于45℃回流2 h,得到紫红色产物2,5-二[(2-羟乙基)氨基]-1,4-苯醌,产率约2.6%。经单晶培养和IR、NMR、MS及单晶X衍射等方法对产物进行了确证,并对该新反应机理进行了初步分析。
关键词 2 5-二(2-羟乙基)氨基]-1 4-苯醌 姜黄素 乙醇胺 合成 结构 机理
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TS-1分子筛/FeCl_3催化氧化TMP合成TMBQ
20
作者 李西营 杨俊娟 毛立群 《河南大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第5期516-520,共5页
以正硅酸乙酯为硅源,钛酸四丁酯为钛源,采用溶胶-凝胶法制备了TS-1分子筛.实验中改进了陈化和干燥工序,缩短了TS-1分子筛的制备周期,降低了成本.通过气相色谱对反应体系的定量分析,考察了TS-1的制备条件以及合成反应条件对TS-1分子筛催... 以正硅酸乙酯为硅源,钛酸四丁酯为钛源,采用溶胶-凝胶法制备了TS-1分子筛.实验中改进了陈化和干燥工序,缩短了TS-1分子筛的制备周期,降低了成本.通过气相色谱对反应体系的定量分析,考察了TS-1的制备条件以及合成反应条件对TS-1分子筛催化活性的影响.结果显示,当硅钛摩尔比nSi/nTi在3.80~19.01范围内变化时,TMP的转化率xTMP和TMBQ的选择性sTMBQ变化较小;随着合成反应温度的升高,xTMP逐渐增加直至TMP完全转化,但是sTMBQ随着温度的升高呈现先升高后降低的变化规律;增加合成反应时间,xTMP以及sTMBQ迅速增加,然后趋于稳定.在实验测试范围内,TMBQ的最大收率yTMBQ为87.87%.使用GC-MS对上述最佳反应条件下生成的产物进行分析,结果表明主产物为TMBQ. 展开更多
关键词 TS-1分子筛 2 3 6-三甲基苯酚（TMP） 2 3 5-三甲基苯醌（TMBQ） FECL3
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