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4-(3-酯基氧代丙基)苯甲酸甲酯的合成
1
作者 孙洪飞 伍贤英 +3 位作者 李国旺 補瑶 姚斌 沈雪 《应用化工》 北大核心 2026年第1期56-61,共6页
以尼铂金甲酯和丙烯酸甲酯为原料,在有机碱催化下发生迈克尔加成(Michael Addition)反应,合成了4-(3-酯基氧代丙基)苯甲酸甲酯。通过分离提纯,原料尼铂金甲酯和丙烯酸甲酯的回收率分别达到90%和87%,产物的综合收率接近90%。考察了催化... 以尼铂金甲酯和丙烯酸甲酯为原料,在有机碱催化下发生迈克尔加成(Michael Addition)反应,合成了4-(3-酯基氧代丙基)苯甲酸甲酯。通过分离提纯,原料尼铂金甲酯和丙烯酸甲酯的回收率分别达到90%和87%,产物的综合收率接近90%。考察了催化剂类型、催化剂用量、反应时间及反应温度对反应过程中原料尼铂金甲酯转化率的影响,进一步对反应的适用性进行了扩展,探究了苯酚衍生物苯环上不同取代基对该反应的影响。结果表明,当以甲醇钠为催化剂、用量为酚类衍生物的10%、反应温度为80℃、反应时间为12 h时可得到较好的转化率,且在成本上相对友好。 展开更多
关键词 迈克尔加成反应 有机碱 反应条件优化
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基于电渗析-结晶耦合的苯酚-CO_(2)羧化法对羟基苯甲酸精制工艺研究
2
作者 曹斗燕 刘鑫 +1 位作者 丛梅 赵基钢 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第2期471-479,共9页
针对苯酚-CO_(2)羧化法制备对羟基苯甲酸(PHBA)传统重结晶工艺存在的收率低、能耗高、废水排放量大等问题,提出了一种电渗析-结晶耦合低碳精制新工艺。首先,通过单因素实验优化了电渗析过程的工艺参数,确定了最优化条件为:操作电压15 V... 针对苯酚-CO_(2)羧化法制备对羟基苯甲酸(PHBA)传统重结晶工艺存在的收率低、能耗高、废水排放量大等问题,提出了一种电渗析-结晶耦合低碳精制新工艺。首先,通过单因素实验优化了电渗析过程的工艺参数,确定了最优化条件为:操作电压15 V、PHBA初始质量浓度90 g/L、循环体积流量200 L/h。在此条件下,电渗析过程的脱盐率达到98.7%,PHBA回收率达到92.4%,单位能耗为0.231 kW·h/kg。将优化后的电渗析-结晶耦合工艺与传统重结晶工艺进行对比,结果表明,电渗析-结晶耦合工艺使PHBA回收率提升至94.5%(较传统重结晶工艺PHBA回收率64.4%提升30.1百分点),单位能耗降低约50%,碳排放量减少约39%,废水排放率低于7%,且PHBA产品纯度高达99.9%。电渗析-结晶耦合技术可有效突破PHBA传统精制工艺的技术瓶颈,为绿色低碳生产提供了可行的技术路径。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸 单极膜 电渗析-结晶耦合 低碳精制 能耗优化
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硝基苯选择性加氢制对氨基苯酚的研究进展
3
作者 沈佳蓓 陈雷云 +1 位作者 许立信 万超 《石油炼制与化工》 北大核心 2026年第2期36-44,共9页
针对硝基苯(NB)催化加氢制备对氨基苯酚(PAP)工艺存在收率和选择性不高、设备腐蚀和环境污染较重,技术优化方向不清晰等问题,系统综述了其反应催化机理、催化剂活性调控原理、催化剂性能优化策略、Bamberger重排机理、介质环境对反应过... 针对硝基苯(NB)催化加氢制备对氨基苯酚(PAP)工艺存在收率和选择性不高、设备腐蚀和环境污染较重,技术优化方向不清晰等问题,系统综述了其反应催化机理、催化剂活性调控原理、催化剂性能优化策略、Bamberger重排机理、介质环境对反应过程的影响机制。分析发现:Pt基催化剂对NB加氢反应具有优异的催化活性,但产物PAP选择性取决于中间体苯基羟胺(PHA)的吸附强度和反应介质环境;催化剂改性的本质在于调控金属中心的电子结构,削弱其对PHA的吸附作用,抑制其过度加氢副反应;通过掺入杂原子、构建核壳结构、形成双金属合金等催化剂改性方法,可实现PAP的高选择性;载体特性对催化剂性能影响很大,溶剂种类和体系酸度对加氢及重排反应有重要影响;利用环境友好介质(CO_(2)H_(2)O体系和固体酸)替代硫酸溶液,可从源头避免副产物硫酸盐的生成,具有显著的绿色化优势。未来,应致力于研究介质-催化剂系统的整体优化,深化对反应-传递耦合机制的理解,推动绿色工艺走向实际应用。 展开更多
关键词 对氨基苯酚 加氢催化剂 选择性 Bamberger重排 酸性介质
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微晶纤维素催化羰化法合成羧化微晶纤维素
4
作者 司焱光 唐凯 +3 位作者 韩召席 刘平 金刘君 单玉华 《现代化工》 北大核心 2026年第2期179-184,共6页
首次提出催化CO羰化微晶纤维素(MCC)制备羧化微晶纤维素(CMCC)法。通过催化体系筛选、反应条件考察,实现CO对MCC中羟基的插入反应,制得CMCC。采用红外光谱(FT-IR)、固相核磁共振碳谱(^(13)C CP-MAS solid-state NMR)、酸碱滴定等方法表... 首次提出催化CO羰化微晶纤维素(MCC)制备羧化微晶纤维素(CMCC)法。通过催化体系筛选、反应条件考察,实现CO对MCC中羟基的插入反应,制得CMCC。采用红外光谱(FT-IR)、固相核磁共振碳谱(^(13)C CP-MAS solid-state NMR)、酸碱滴定等方法表征CMCC化学结构,利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)观察CMCC微观结构。结果表明,RhCl_(3)-HI能有效催化CO羰化MCC合成CMCC;在4.0 MPa CO、175°C条件下反应12 h,可制得羧基含量为0.79 mmol/g的CMCC。CO对MCC中羟基的插入反应主要发生在C^(6)伯羟基上。经羰化反应后,CMCC结晶度下降、纤维素表面部分降解。 展开更多
关键词 微晶纤维素 羧化微晶纤维素 一氧化碳 羰化 催化剂
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金属掺杂对NiMo-Al_(2)O_(3)催化剂多环芳烃深度加氢性能的影响
5
作者 黄萌 高伊凡 +5 位作者 田宇萌 白天瑜 李蓉蓉 黄文斌 周亚松 魏强 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第2期345-356,共12页
为了解决液体有机储氢载体(LOHC)技术中菲深度加氢转化效率低、催化剂易失活的问题,采用等体积浸渍法制备了不同Ga和Re掺杂量的NiMo/Al_(2)O_(3)催化剂,系统研究了Ga和Re掺杂对催化剂结构及其菲深度加氢性能的影响。结合X-射线衍射图谱(... 为了解决液体有机储氢载体(LOHC)技术中菲深度加氢转化效率低、催化剂易失活的问题,采用等体积浸渍法制备了不同Ga和Re掺杂量的NiMo/Al_(2)O_(3)催化剂,系统研究了Ga和Re掺杂对催化剂结构及其菲深度加氢性能的影响。结合X-射线衍射图谱(XRD)、N_(2)吸附-脱附曲线、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、透射电子显微镜(TEM)及X射线光电子能谱(XPS)等表征手段分析发现,适量Ga(质量分数2%)可通过形成Ga—O—Mo键削弱强Al—O—Mo键,有效调变催化剂酸性质,将强酸中心转化为利于芳环吸附的中强Lewis酸中心,同时减弱金属与载体相互作用,促进堆垛层数更多、分散度更高的高活性Ⅱ型NiMoS相的形成;而Re掺杂虽在一定程度上促进金属硫化,但对酸性调控及活性相结构优化作用有限。加氢反应性能评价结果表明,在反应压力4 MPa、气/液体积比600、反应温度325℃、体积空速2.5 h^(-1)条件下,Ga掺杂质量分数2%的NiMo/Al_(2)O_(3)催化剂作用下菲转化率达92.9%,深度加氢产物(八氢菲+全氢菲)选择性高达90.1%,显著优于Re掺杂和未掺杂改性催化剂;此外,该催化剂在反应时间72 h稳定性实验测试和低空速条件下均表现出最优的活性与抗失活能力。研究结果证实Ga掺杂通过优化活性相结构与表面酸性提升催化性能,为高效LOHC加氢催化剂设计提供了理论依据。 展开更多
关键词 菲 深度加氢饱和 金属掺杂 液体有机氢载体 活性相
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甲基触发苯乙炔生成双环芳烃茚的动力学反应机理
6
作者 冯世豪 王昌洋 +3 位作者 张丽娟 赵龙 蒋慧灵 边会婷 《郑州大学学报(理学版)》 北大核心 2026年第2期70-76,共7页
为了揭示双环芳烃茚的生成机制,研究了甲基自由基和苯乙炔的反应势能面,并计算了动力学数据。首先,采用B3LYP/6-311+G(d,p)方法对苯乙炔与甲基自由基反应体系中的所有物种进行了几何构型优化和振动频率分析。其次,采用CCSD(T)/aug-cc-p... 为了揭示双环芳烃茚的生成机制,研究了甲基自由基和苯乙炔的反应势能面,并计算了动力学数据。首先,采用B3LYP/6-311+G(d,p)方法对苯乙炔与甲基自由基反应体系中的所有物种进行了几何构型优化和振动频率分析。其次,采用CCSD(T)/aug-cc-pVDZ方法获得各物种的高精度能量。最后,采用RRKM/ME主方程动力学方法,计算重要路径的反应速率常数和路径分支比。研究结果表明,甲基自由基通过加成在苯乙炔的乙炔基侧链上可触发分子异构和断键反应,生成茚及其同分异构体;在变压力(0.001~0.1 MPa)和温度(300~3000 K)条件下,1-苯基-1-丙炔(C_(9)H_(8))+H均为苯乙炔与甲基自由基反应体系的主要产物;低压条件更利于茚的生成,且与双分子产物C_(6)H_(5)+C_(3)H_(4)、C_(6)H_(5)+C_(3)H_(4)-2及Int41-P4+C_(2)H_(2)的生成竞争激烈,而高压条件更有助于双分子产物的生成。 展开更多
关键词 茚 苯乙炔 甲基自由基 反应机理
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ZSM-5分子筛吸附分离甲酚异构体
7
作者 刘思晨 安伟伟 +2 位作者 陈军生 何欣平 伊春海 《化工进展》 北大核心 2026年第1期457-464,共8页
针对间/对甲酚的吸附分离,采用K^(+)、Ba^(2+)、La^(3+)及Ba^(2+)和La^(3+)混合对ZSM-5型分子筛进行改性,对改性条件进行了优化,对分子筛吸附性能及脱附再生过程进行了较为系统的研究。得到最佳改性条件:交换离子为La^(3+),交换液浓度为... 针对间/对甲酚的吸附分离,采用K^(+)、Ba^(2+)、La^(3+)及Ba^(2+)和La^(3+)混合对ZSM-5型分子筛进行改性,对改性条件进行了优化,对分子筛吸附性能及脱附再生过程进行了较为系统的研究。得到最佳改性条件:交换离子为La^(3+),交换液浓度为0.1mol/L,交换次数为3次。改性后的LaZSM-5对间、对甲酚的吸附容量分别为67.3mg/g和8.4mg/g。结合静态吸附实验、材料表征等方法,针对间/对甲酚分子在LaZSM-5分子筛上的吸附过程及分离机理进行了研究。最后,针对LaZSM-5分子筛的脱附再生进行了相应探索,得到乙醇为最佳脱附剂。吸附饱和的LaZSM-5以乙醇为脱附剂进行脱附,经干燥、焙烧后得到的再生吸附剂,其吸附性能与新鲜分子筛相当,再生效率达95%以上。 展开更多
关键词 分子筛 离子交换 分离 吸附 脱附 再生
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硅灰/粉煤灰基ZSM-5分子筛的无模板剂合成及催化转化废塑料性能
8
作者 刘菲菲 韦锦 +3 位作者 赵婷 顾宇飞 李志霞 林宏飞 《精细化工》 北大核心 2026年第3期611-620,共10页
为了降低模板剂的碳排放,简化生产工艺,实现无有机模板剂制备催化裂解生产芳烃用ZSM-5分子筛。以工业固废硅灰和粉煤灰分别为硅源和铝源,按照m(酸洗硅灰)∶m(碱熔粉煤灰)∶m(NaOH)∶m(去离子水)=4.56∶1.40∶0.3∶30混合原料,在不添加... 为了降低模板剂的碳排放,简化生产工艺,实现无有机模板剂制备催化裂解生产芳烃用ZSM-5分子筛。以工业固废硅灰和粉煤灰分别为硅源和铝源,按照m(酸洗硅灰)∶m(碱熔粉煤灰)∶m(NaOH)∶m(去离子水)=4.56∶1.40∶0.3∶30混合原料,在不添加有机模板剂条件下,通过水热活化-晶化两步法于180℃下晶化制备了ZSM-5分子筛(FAZ-2)。采用XRF、XRD、SEM、BET和NH_(3)-TPD对FAZ-2的无机组成、微观结构和物理化学特性进行了表征,并将其用于催化裂解混合塑料(MPP)和废塑料(MPW),考察了催化剂的制备工艺和催化反应条件对其催化活性的影响。结果表明,第二步NaOH添加量0.2 g、第一步水热活化15 h、第二步水热晶化24 h,制备的FSZ-2-0.2 g的相对结晶度为77.00%〔与商用ZSM-5分子筛(CZSM-5)相比〕;FSZ-2-72 h(第二步水热晶化72 h)在550℃催化裂解0.3 g MPP(剂料质量比1∶1,下同)的油(包括脂肪族化合物、单环芳烃、多环芳烃)产率为50.03%,单环芳烃选择性为84.13%;FSZ-2-72 h在550℃催化裂解0.3 g MPW(剂料质量比1∶1)时,液体产率和单环芳烃选择性分别为28.00%和88.00%,催化效果优于CZSM-5(21.40%和82.20%)。FSZ-2-72 h重复裂解10次MPW,单环芳烃选择性平均值保持在83.00%以上,通过煅烧(550℃)再生,其总酸量(852μmol/g)可以恢复至新鲜催化剂(1129μmol/g)的75.50%。 展开更多
关键词 混合塑料 无有机模板合成 硅灰/粉煤灰基ZSM-5 催化裂解 单环芳烃 催化技术
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反式茴脑臭氧化工艺热危险性
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作者 莫一波 马丽 +2 位作者 柳青池 赵王杰 程海军 《化工进展》 北大核心 2026年第1期439-447,共9页
反式茴脑臭氧化反应制备茴香醛的过程中会生成臭氧化物中间体,臭氧化物的高放热特性会对反应过程的安全造成一定的威胁。因此,探究反式茴脑臭氧化物的热稳定性具有重要意义。采用柱层析法分离反式茴脑臭氧化反应中形成的臭氧化物,用高... 反式茴脑臭氧化反应制备茴香醛的过程中会生成臭氧化物中间体,臭氧化物的高放热特性会对反应过程的安全造成一定的威胁。因此,探究反式茴脑臭氧化物的热稳定性具有重要意义。采用柱层析法分离反式茴脑臭氧化反应中形成的臭氧化物,用高分辨质谱(HRMS)、核磁共振波谱(NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征其结构,并命名为3-(4-甲氧基苯基)-5-甲基-1,2,4-三氧戊环,简称OZZB;用差示扫描量热法(DSC)对OZZB进行热危险性研究,并计算其热分解动力学,结果表明,OZZB的放热量为1152J/g,分解活化能为110.1kJ/mol;使用小型封闭压力容器实验(MCPVT)对OZZB热分解过程中的温度和压力行为进行监测,MCPVT结果表明,OZZB在N_(2)、空气和O_(2)三种氛围下的最大放热峰温度分别为122.88℃、126.50℃和129.01℃,压力变化分别为0.033MPa、0.040MPa和0.046MPa;采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对OZZB的热分解产物进行研究,GCMS结果表明,OZZB热分解会生成对甲氧基苯酚、甲酸甲酯、4-甲氧基苯甲酸乙酯等物质。OZZB热稳定性差、放热量高、易分解并生成有害物质,给反式茴脑制备天然茴香醛的过程带来潜在危险。 展开更多
关键词 臭氧化 臭氧化物 热危害性 热稳定性 热分解产物
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新型空壳ZSM-5催化剂应用于丙烷芳构化催化性能
10
作者 张媛 朱鹏 +3 位作者 张雅飞 张伟 张亮 张雄福 《现代化工》 北大核心 2026年第3期185-189,共5页
低碳烃转化为芳烃在开发新型芳烃生产原料、提高轻烃附加值以及资源高效利用方面具有重要意义。传统微孔ZSM-5分子筛在丙烷芳构化反应中存在扩散限制强、副反应多及积碳易失活等问题。采用原位合成法制备了具有中空结构的空壳小晶粒ZSM-... 低碳烃转化为芳烃在开发新型芳烃生产原料、提高轻烃附加值以及资源高效利用方面具有重要意义。传统微孔ZSM-5分子筛在丙烷芳构化反应中存在扩散限制强、副反应多及积碳易失活等问题。采用原位合成法制备了具有中空结构的空壳小晶粒ZSM-5分子筛,并以其为载体,通过锌改性构建出金属改性的空壳型催化剂,利用该催化剂进行丙烷芳构化。研究发现,在常压、反应温度570℃、空速1.7 h^(-1)的条件下,当Zn负载量为2%(质量分数)时,丙烷转化率为93.0%,苯、甲苯、二甲苯(BTEX)选择性为38.4%,总芳烃收率为57.2%。反应26 h后,丙烷转化率为80.4%,BTEX选择性则基本保持稳定,未出现显著波动,催化剂显示出良好的反应稳定性。 展开更多
关键词 空壳ZSM-5 丙烷 芳构化
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连续流微通道反应器中分子氧催化氧化环己烷制备KA油的研究
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作者 余思忆 谢子龙 +6 位作者 吴剑坤 刘佳伍 王建芝 刘艳萍 刘捷 林笑 喻发全 《武汉工程大学学报》 2026年第1期1-8,69,共9页
设计了一种连续流动微通道反应器,用于通过环己烷的催化氧化制备KA油(环己酮和环己醇的混合物),采用水热法合成的铈锰钴复合氧化物(CeMnCoOx)作为催化剂,氧气作为氧化剂。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射分析和X射线光... 设计了一种连续流动微通道反应器,用于通过环己烷的催化氧化制备KA油(环己酮和环己醇的混合物),采用水热法合成的铈锰钴复合氧化物(CeMnCoOx)作为催化剂,氧气作为氧化剂。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射分析和X射线光电子能谱等表征技术,证实了催化剂具有优异的均匀性、比表面积以及稳定的晶体结构和化学组成。将催化剂负载在玻璃珠上并填充到反应管中形成微通道,增加了界面接触面积,提升了反应效率。研究了填充直径、反应温度、压力、氧气流量和停留时间对反应的影响。结果表明,在填充直径为1.0~1.5 mm、液体流速为0.1 mL·min^(-1)、氧气流量为40 mL·min^(-1)、反应温度为160℃、压力为1.0 MPa的条件下,停留时间约为32 min,环己烷转化率达到11.88%,KA油收率达到5.43%。与传统的间歇式工艺相比,该连续流微通道反应器显著缩短了反应时间,提高了生产效率,为KA油的高效生产提供了新途径。 展开更多
关键词 环己烷 氧化 连续流微反应器 KA油
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苯乙烯装置脱氢尾气系统长周期运行创新性研究
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作者 张小伟 严慧玲 +2 位作者 吴运民 巨涛 崔会英 《石油化工设备技术》 2026年第2期37-41,I0002,I0003,共7页
针对某苯乙烯装置脱氢尾气系统腐蚀速率异常升高、威胁装置安全稳定运行的问题,文章开展腐蚀机理分析与长周期运行创新性研究。苯乙烯装置脱氢尾气系统腐蚀主要发生于脱氢尾气后冷却器的进口管道、壳体封头及出口凝液管道等部位,呈现坑... 针对某苯乙烯装置脱氢尾气系统腐蚀速率异常升高、威胁装置安全稳定运行的问题,文章开展腐蚀机理分析与长周期运行创新性研究。苯乙烯装置脱氢尾气系统腐蚀主要发生于脱氢尾气后冷却器的进口管道、壳体封头及出口凝液管道等部位,呈现坑蚀、沟槽状及台地状等典型二氧化碳局部腐蚀形貌。机理分析表明,腐蚀主要由介质中二氧化碳溶解于水生成碳酸所引发的电化学腐蚀导致,其速率受温度、压力、二氧化碳含量、沉淀物和水的碱性、水的组分、流动条件等多因素耦合影响。文章重点论述了介质温度、二氧化碳分压、介质流速对二氧化碳腐蚀速率的影响。基于腐蚀机理分析结果,提出并实施了一系列改造措施,包括增加激冷器与盐冷器,降低介质温度、二氧化碳分压及流速等。改造后,尾气系统换热器与管道的腐蚀速率显著下降,在装置满负荷运行两年的情况下未发现明显腐蚀痕迹,表明该系统的二氧化碳腐蚀已得到有效控制。该研究实可现脱氢尾气系统的安全平稳运行,有效延长装置运行周期,并为同类装置腐蚀防护问题提供了参考。 展开更多
关键词 脱氢尾气系统 创新性研究 腐蚀机理 二氧化碳局部腐蚀
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破解聚合隐患 苯乙烯全流程稳定防控新思路
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作者 孙琳 《中国石油和化工》 2026年第2期102-104,共3页
苯乙烯(C_(8)H_(8))作为石油化工领域的大宗有机化工原料,是合成聚苯乙烯、ABS树脂、丁苯橡胶等高分子材料的关键基础单体,其产品品质与储运安全性直接关乎下游产业链的稳定运行。然而,苯乙烯分子结构中存在活性较强的不饱和双键,这一... 苯乙烯(C_(8)H_(8))作为石油化工领域的大宗有机化工原料,是合成聚苯乙烯、ABS树脂、丁苯橡胶等高分子材料的关键基础单体,其产品品质与储运安全性直接关乎下游产业链的稳定运行。然而,苯乙烯分子结构中存在活性较强的不饱和双键,这一特性使其在生产、储存及输送环节,极易受温度、时间、氧含量等因素影响发生非预期聚合反应。 展开更多
关键词 全流程稳定防控 苯乙烯 储运安全性
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芳烃联合装置低温热发汽提质综合利用与节能优化
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作者 王天宇 娄永峰 +1 位作者 孙龙祥 高春杰 《石油炼制与化工》 北大核心 2026年第3期140-144,共5页
针对芳烃联合装置低温热被冷却浪费的问题,为了实现装置节能减排,通过新增蒸汽发生器和蒸汽增压机,利用芳烃联合装置甲苯塔塔顶低温余热发生0.6 MPa蒸汽,并通过增压机提温增压至1.8 MPa,实现了低温余热综合利用和装置节能减排。进一步,... 针对芳烃联合装置低温热被冷却浪费的问题,为了实现装置节能减排,通过新增蒸汽发生器和蒸汽增压机,利用芳烃联合装置甲苯塔塔顶低温余热发生0.6 MPa蒸汽,并通过增压机提温增压至1.8 MPa,实现了低温余热综合利用和装置节能减排。进一步,系统分析了蒸汽发生器和增压机组的运行指标要求、操作参数和节能减排效果,并针对运行中的问题进行了优化。结果显示,该利用低温余热发生蒸汽项目设备运行稳定,均满足指标设计值要求;1.8 MPa蒸汽产量为25.57 t/h,可实现节能16150.5 tCE/a(1 kgCE=29.3 MJ),减少CO_(2)排放量40263.2 t/a,经济和社会效益显著。 展开更多
关键词 芳烃联合装置 甲苯塔 低温余热 发生蒸汽 提质 节能减排
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FeKCe复合氧化物乙苯脱氢催化剂中CeO_(2)的促进作用
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作者 曾铁强 查凯文 +3 位作者 王晨宇 朱敏 宋磊 缪长喜 《石油化工》 北大核心 2026年第1期1-5,共5页
采用湿法造粒法制备了FeK及FeKCe复合氧化物催化剂,利用原位XRD,FTIR,Raman等表征技术研究了CeO_(2)对乙苯脱氢制苯乙烯的促进作用。实验结果表明,CeO_(2)的引入可以显著提高催化剂的乙苯脱氢催化活性,但会降低苯乙烯的选择性;CeO_(2)... 采用湿法造粒法制备了FeK及FeKCe复合氧化物催化剂,利用原位XRD,FTIR,Raman等表征技术研究了CeO_(2)对乙苯脱氢制苯乙烯的促进作用。实验结果表明,CeO_(2)的引入可以显著提高催化剂的乙苯脱氢催化活性,但会降低苯乙烯的选择性;CeO_(2)不仅能够抑制钾迁移,促进KFeO_(2)活性相的形成,还可促进乙苯脱氢反应的正向移动,并使FeKCe复合氧化物催化剂的诱导期显著缩减;反应过程中催化剂表面吸附物种主要是反应生成的苯乙烯,CeO_(2)改性使得FeKCe复合氧化物催化剂具有更强的生成苯乙烯的能力。 展开更多
关键词 乙苯 脱氢 苯乙烯 氧化铈 原位表征
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中国石油大学(北京)的多环芳烃加氢多产BTX催化剂研究获进展
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作者 无 《石油炼制与化工》 北大核心 2026年第3期108-108,共1页
近日,中国石油大学(北京)的研究团队开发了一种新型核壳结构Ni Y@MS催化剂,用于催化萘加氢裂解制苯、甲苯、二甲苯(BTX)反应。在温度400℃、压力4.0 MPa、空速6 h^(-1)的反应条件下,萘转化率为98.6%,BTX收率为69.3%,高于采用Ni Y催化剂... 近日,中国石油大学(北京)的研究团队开发了一种新型核壳结构Ni Y@MS催化剂,用于催化萘加氢裂解制苯、甲苯、二甲苯(BTX)反应。在温度400℃、压力4.0 MPa、空速6 h^(-1)的反应条件下,萘转化率为98.6%,BTX收率为69.3%,高于采用Ni Y催化剂时BTX收率最高44.4%的结果。相关研究成果发表于《美国化学会·催化》杂志。 展开更多
关键词 加氢裂解 BTX 多环芳烃 核壳结构 催化剂
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C_(9)^(+)重芳烃中高附加值产品分离流程模拟与热集成优化
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作者 李桂军 宫超 周晓龙 《石油与天然气化工》 北大核心 2026年第1期41-49,共9页
目的通过流程优化,实现重整C_(9)^(+)重芳烃中高附加值产品回收率灵活调控及工艺低能耗。方法基于常规四塔分离和三塔分离流程分析对比确定最优流程,并在此基础上进行关键操作参数优化和热集成设计。结果在三塔分离单组分流程基础上增... 目的通过流程优化,实现重整C_(9)^(+)重芳烃中高附加值产品回收率灵活调控及工艺低能耗。方法基于常规四塔分离和三塔分离流程分析对比确定最优流程,并在此基础上进行关键操作参数优化和热集成设计。结果在三塔分离单组分流程基础上增加溶剂分离塔,实现四塔分离多组分流程,可同步产出偏三甲苯及芳烃油(SA-1000、SA-1500),所有产品质量指标均达到要求,并且实现SA-1000回收率在17.8%~47.8%范围内灵活调整。基于灵敏度分析确定的溶剂分离塔最佳操作条件为塔顶压力50 kPa、总塔板数41块、进料位置第19块塔板、最小回流比3.62。同时,通过对脱重组分塔与溶剂分离塔进行热集成优化,实现两塔热耦合后系统总热耗降低11.79%。结论优化后的四塔分离多组分流程可实现C_(9)^(+)重芳烃的高效益、低能耗分离,为高附加值产品分离的工业化应用提供参考。 展开更多
关键词 C9 重芳烃 热集成 过程模拟 产品回收率
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蒽烷基化制备2-叔戊基蒽工艺研究
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作者 凌云 郭晓杰 +2 位作者 皇甫秋雁 石鹏 郑博 《化学工业与工程》 北大核心 2026年第2期62-70,共9页
过氧化氢作为典型绿色基础化学品,其主流生产技术蒽醌法中,2-叔戊基蒽醌因优异的溶解与反应性能,有望取代2-乙基蒽醌成为主要工作载体。现有2-烷基蒽醌生产工艺苯酐法污染严重,不符合绿色发展需求。提出蒽烷基化-氧化法制备2-叔戊基蒽醌... 过氧化氢作为典型绿色基础化学品,其主流生产技术蒽醌法中,2-叔戊基蒽醌因优异的溶解与反应性能,有望取代2-乙基蒽醌成为主要工作载体。现有2-烷基蒽醌生产工艺苯酐法污染严重,不符合绿色发展需求。提出蒽烷基化-氧化法制备2-叔戊基蒽醌,重点探究蒽烷基化制备2-叔戊基蒽的工艺。通过系统研究反应温度、催化剂用量、原料与溶剂配比、蒽与戊烯配比、戊烯进料时间等关键参数对反应转化率及产物分布的影响,揭示反应机理与规律。结果表明,蒽烷基化产物呈同系物分布,主产物为2-叔戊基蒽,副产物为不同烷烃链取代的同系物;反应遵循亲电取代与正碳离子机理,副产物源于C_(5^(+))与戊烯聚合生成的C_(10^(+))经异构及β-断裂反应;确定了优化工艺条件,为提高主产物选择性提供方向。本研究为2-叔戊基蒽醌的绿色化生产奠定理论与技术基础。 展开更多
关键词 烷基化 2-叔戊基蒽 反应机理 工艺优化 绿色化学
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花状氧化铜的制备及其光类芬顿降解四环素研究
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作者 周兵利 李倩 《现代化工》 北大核心 2026年第2期211-216,共6页
以泡沫铜(Cu Foam)为原料,在过硫酸钠(PDS)和氢氧化钠(NaOH)混合溶液中氧化形成中间体Cu(OH)2纳米线,之后在高温下加热制备出花状Cu@CuO,用于高效活化过硫酸盐(PMS)光降解四环素(TC)。采用SEM(扫描电子显微镜)、EDS(能量散射光谱)、XRD(... 以泡沫铜(Cu Foam)为原料,在过硫酸钠(PDS)和氢氧化钠(NaOH)混合溶液中氧化形成中间体Cu(OH)2纳米线,之后在高温下加热制备出花状Cu@CuO,用于高效活化过硫酸盐(PMS)光降解四环素(TC)。采用SEM(扫描电子显微镜)、EDS(能量散射光谱)、XRD(X射线衍射)、Raman(拉曼光谱)和XPS(X射线光电子能谱)对Cu@CuO进行了表征,探究了反应体系、PMS投加量、pH对TC降解率的影响。通过自由基猝灭实验,推测了Cu@CuO活化PMS光降解TC的机理。结果表明,Cu@CuO在PMS投加量0.05 g、pH=7以及光照的条件下,Cu@CuO/PMS/light体系具有最佳降解效果。在10 min时,TC的降解率高达96.81%。Cu@CuO/PMS/light体系在降解TC过程中,主要产生了^(1)O_(2)、·O_(2)^(-)、h^(+)、·OH和SO_(4)^(·-)等活性物种,Cu@CuO/PMS/light体系通过自由基(SO_(4)^(·-)、·OH、·O_(2)^(-))与非自由基(e^(-)、h^(+)、^(1)O_(2))途径降解TC。豆芽生长情况实验表明降解后水毒性降低。 展开更多
关键词 泡沫铜 Cu@CuO 光类芬顿 过一硫酸盐 四环素
原文传递
CO_(2)加氢制芳烃反应路径与催化剂研究进展
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作者 何水森 王丽 +4 位作者 王寒露 林存辉 单书峰 范钦臻 曾兴业 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第1期1-15,共15页
在全球气候变暖与化石能源枯竭的双重挑战下,CO_(2)加氢制芳烃为碳资源循环利用提供了绿色途径。CO_(2)加氢制芳烃主要聚焦于CO_(2)改性费托合成(CO_(2)-FTS)和甲醇介导两种路径。概述了CO_(2)-FTS和甲醇介导的反应机理和关键中间产物,... 在全球气候变暖与化石能源枯竭的双重挑战下,CO_(2)加氢制芳烃为碳资源循环利用提供了绿色途径。CO_(2)加氢制芳烃主要聚焦于CO_(2)改性费托合成(CO_(2)-FTS)和甲醇介导两种路径。概述了CO_(2)-FTS和甲醇介导的反应机理和关键中间产物,总结了催化剂结构设计与优化方面的最新进展。重点介绍了双功能催化剂的助剂类型、载体结构、沸石分子筛的酸性与结构调控以及双功能催化剂中活性组分距离对催化性能的影响,指出CO_(2)加氢与芳构化反应的协同作用以及加氢中间产物的形成是影响催化剂性能的关键因素。最后对CO_(2)加氢制芳烃催化剂的应用前景进行了展望,以期为推动绿色化工技术的发展提供参考。 展开更多
关键词 CO_(2)加氢 芳烃 双功能催化剂 反应路径
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