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微晶纤维素催化羰化法合成羧化微晶纤维素
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作者 司焱光 唐凯 +3 位作者 韩召席 刘平 金刘君 单玉华 《现代化工》 北大核心 2026年第2期179-184,共6页
首次提出催化CO羰化微晶纤维素(MCC)制备羧化微晶纤维素(CMCC)法。通过催化体系筛选、反应条件考察,实现CO对MCC中羟基的插入反应,制得CMCC。采用红外光谱(FT-IR)、固相核磁共振碳谱(^(13)C CP-MAS solid-state NMR)、酸碱滴定等方法表... 首次提出催化CO羰化微晶纤维素(MCC)制备羧化微晶纤维素(CMCC)法。通过催化体系筛选、反应条件考察,实现CO对MCC中羟基的插入反应,制得CMCC。采用红外光谱(FT-IR)、固相核磁共振碳谱(^(13)C CP-MAS solid-state NMR)、酸碱滴定等方法表征CMCC化学结构,利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)观察CMCC微观结构。结果表明,RhCl_(3)-HI能有效催化CO羰化MCC合成CMCC;在4.0 MPa CO、175°C条件下反应12 h,可制得羧基含量为0.79 mmol/g的CMCC。CO对MCC中羟基的插入反应主要发生在C^(6)伯羟基上。经羰化反应后,CMCC结晶度下降、纤维素表面部分降解。 展开更多
关键词 微晶纤维素 羧化微晶纤维素 一氧化碳 羰化 催化剂
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甲基触发苯乙炔生成双环芳烃茚的动力学反应机理
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作者 冯世豪 王昌洋 +3 位作者 张丽娟 赵龙 蒋慧灵 边会婷 《郑州大学学报(理学版)》 北大核心 2026年第2期70-76,共7页
为了揭示双环芳烃茚的生成机制,研究了甲基自由基和苯乙炔的反应势能面,并计算了动力学数据。首先,采用B3LYP/6-311+G(d,p)方法对苯乙炔与甲基自由基反应体系中的所有物种进行了几何构型优化和振动频率分析。其次,采用CCSD(T)/aug-cc-p... 为了揭示双环芳烃茚的生成机制,研究了甲基自由基和苯乙炔的反应势能面,并计算了动力学数据。首先,采用B3LYP/6-311+G(d,p)方法对苯乙炔与甲基自由基反应体系中的所有物种进行了几何构型优化和振动频率分析。其次,采用CCSD(T)/aug-cc-pVDZ方法获得各物种的高精度能量。最后,采用RRKM/ME主方程动力学方法,计算重要路径的反应速率常数和路径分支比。研究结果表明,甲基自由基通过加成在苯乙炔的乙炔基侧链上可触发分子异构和断键反应,生成茚及其同分异构体;在变压力(0.001~0.1 MPa)和温度(300~3000 K)条件下,1-苯基-1-丙炔(C_(9)H_(8))+H均为苯乙炔与甲基自由基反应体系的主要产物;低压条件更利于茚的生成,且与双分子产物C_(6)H_(5)+C_(3)H_(4)、C_(6)H_(5)+C_(3)H_(4)-2及Int41-P4+C_(2)H_(2)的生成竞争激烈,而高压条件更有助于双分子产物的生成。 展开更多
关键词 苯乙炔 甲基自由基 反应机理
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ZSM-5分子筛吸附分离甲酚异构体
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作者 刘思晨 安伟伟 +2 位作者 陈军生 何欣平 伊春海 《化工进展》 北大核心 2026年第1期457-464,共8页
针对间/对甲酚的吸附分离,采用K^(+)、Ba^(2+)、La^(3+)及Ba^(2+)和La^(3+)混合对ZSM-5型分子筛进行改性,对改性条件进行了优化,对分子筛吸附性能及脱附再生过程进行了较为系统的研究。得到最佳改性条件:交换离子为La^(3+),交换液浓度为... 针对间/对甲酚的吸附分离,采用K^(+)、Ba^(2+)、La^(3+)及Ba^(2+)和La^(3+)混合对ZSM-5型分子筛进行改性,对改性条件进行了优化,对分子筛吸附性能及脱附再生过程进行了较为系统的研究。得到最佳改性条件:交换离子为La^(3+),交换液浓度为0.1mol/L,交换次数为3次。改性后的LaZSM-5对间、对甲酚的吸附容量分别为67.3mg/g和8.4mg/g。结合静态吸附实验、材料表征等方法,针对间/对甲酚分子在LaZSM-5分子筛上的吸附过程及分离机理进行了研究。最后,针对LaZSM-5分子筛的脱附再生进行了相应探索,得到乙醇为最佳脱附剂。吸附饱和的LaZSM-5以乙醇为脱附剂进行脱附,经干燥、焙烧后得到的再生吸附剂,其吸附性能与新鲜分子筛相当,再生效率达95%以上。 展开更多
关键词 分子筛 离子交换 分离 吸附 脱附 再生
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硅灰/粉煤灰基ZSM-5分子筛的无模板剂合成及催化转化废塑料性能
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作者 刘菲菲 韦锦 +3 位作者 赵婷 顾宇飞 李志霞 林宏飞 《精细化工》 北大核心 2026年第3期611-620,共10页
为了降低模板剂的碳排放,简化生产工艺,实现无有机模板剂制备催化裂解生产芳烃用ZSM-5分子筛。以工业固废硅灰和粉煤灰分别为硅源和铝源,按照m(酸洗硅灰)∶m(碱熔粉煤灰)∶m(NaOH)∶m(去离子水)=4.56∶1.40∶0.3∶30混合原料,在不添加... 为了降低模板剂的碳排放,简化生产工艺,实现无有机模板剂制备催化裂解生产芳烃用ZSM-5分子筛。以工业固废硅灰和粉煤灰分别为硅源和铝源,按照m(酸洗硅灰)∶m(碱熔粉煤灰)∶m(NaOH)∶m(去离子水)=4.56∶1.40∶0.3∶30混合原料,在不添加有机模板剂条件下,通过水热活化-晶化两步法于180℃下晶化制备了ZSM-5分子筛(FAZ-2)。采用XRF、XRD、SEM、BET和NH_(3)-TPD对FAZ-2的无机组成、微观结构和物理化学特性进行了表征,并将其用于催化裂解混合塑料(MPP)和废塑料(MPW),考察了催化剂的制备工艺和催化反应条件对其催化活性的影响。结果表明,第二步NaOH添加量0.2 g、第一步水热活化15 h、第二步水热晶化24 h,制备的FSZ-2-0.2 g的相对结晶度为77.00%〔与商用ZSM-5分子筛(CZSM-5)相比〕;FSZ-2-72 h(第二步水热晶化72 h)在550℃催化裂解0.3 g MPP(剂料质量比1∶1,下同)的油(包括脂肪族化合物、单环芳烃、多环芳烃)产率为50.03%,单环芳烃选择性为84.13%;FSZ-2-72 h在550℃催化裂解0.3 g MPW(剂料质量比1∶1)时,液体产率和单环芳烃选择性分别为28.00%和88.00%,催化效果优于CZSM-5(21.40%和82.20%)。FSZ-2-72 h重复裂解10次MPW,单环芳烃选择性平均值保持在83.00%以上,通过煅烧(550℃)再生,其总酸量(852μmol/g)可以恢复至新鲜催化剂(1129μmol/g)的75.50%。 展开更多
关键词 混合塑料 无有机模板合成 硅灰/粉煤灰基ZSM-5 催化裂解 单环芳烃 催化技术
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反式茴脑臭氧化工艺热危险性
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作者 莫一波 马丽 +2 位作者 柳青池 赵王杰 程海军 《化工进展》 北大核心 2026年第1期439-447,共9页
反式茴脑臭氧化反应制备茴香醛的过程中会生成臭氧化物中间体,臭氧化物的高放热特性会对反应过程的安全造成一定的威胁。因此,探究反式茴脑臭氧化物的热稳定性具有重要意义。采用柱层析法分离反式茴脑臭氧化反应中形成的臭氧化物,用高... 反式茴脑臭氧化反应制备茴香醛的过程中会生成臭氧化物中间体,臭氧化物的高放热特性会对反应过程的安全造成一定的威胁。因此,探究反式茴脑臭氧化物的热稳定性具有重要意义。采用柱层析法分离反式茴脑臭氧化反应中形成的臭氧化物,用高分辨质谱(HRMS)、核磁共振波谱(NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征其结构,并命名为3-(4-甲氧基苯基)-5-甲基-1,2,4-三氧戊环,简称OZZB;用差示扫描量热法(DSC)对OZZB进行热危险性研究,并计算其热分解动力学,结果表明,OZZB的放热量为1152J/g,分解活化能为110.1kJ/mol;使用小型封闭压力容器实验(MCPVT)对OZZB热分解过程中的温度和压力行为进行监测,MCPVT结果表明,OZZB在N_(2)、空气和O_(2)三种氛围下的最大放热峰温度分别为122.88℃、126.50℃和129.01℃,压力变化分别为0.033MPa、0.040MPa和0.046MPa;采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对OZZB的热分解产物进行研究,GCMS结果表明,OZZB热分解会生成对甲氧基苯酚、甲酸甲酯、4-甲氧基苯甲酸乙酯等物质。OZZB热稳定性差、放热量高、易分解并生成有害物质,给反式茴脑制备天然茴香醛的过程带来潜在危险。 展开更多
关键词 臭氧化 臭氧化物 热危害性 热稳定性 热分解产物
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连续流微通道反应器中分子氧催化氧化环己烷制备KA油的研究
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作者 余思忆 谢子龙 +6 位作者 吴剑坤 刘佳伍 王建芝 刘艳萍 刘捷 林笑 喻发全 《武汉工程大学学报》 2026年第1期1-8,69,共9页
设计了一种连续流动微通道反应器,用于通过环己烷的催化氧化制备KA油(环己酮和环己醇的混合物),采用水热法合成的铈锰钴复合氧化物(CeMnCoOx)作为催化剂,氧气作为氧化剂。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射分析和X射线光... 设计了一种连续流动微通道反应器,用于通过环己烷的催化氧化制备KA油(环己酮和环己醇的混合物),采用水热法合成的铈锰钴复合氧化物(CeMnCoOx)作为催化剂,氧气作为氧化剂。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射分析和X射线光电子能谱等表征技术,证实了催化剂具有优异的均匀性、比表面积以及稳定的晶体结构和化学组成。将催化剂负载在玻璃珠上并填充到反应管中形成微通道,增加了界面接触面积,提升了反应效率。研究了填充直径、反应温度、压力、氧气流量和停留时间对反应的影响。结果表明,在填充直径为1.0~1.5 mm、液体流速为0.1 mL·min^(-1)、氧气流量为40 mL·min^(-1)、反应温度为160℃、压力为1.0 MPa的条件下,停留时间约为32 min,环己烷转化率达到11.88%,KA油收率达到5.43%。与传统的间歇式工艺相比,该连续流微通道反应器显著缩短了反应时间,提高了生产效率,为KA油的高效生产提供了新途径。 展开更多
关键词 环己烷 氧化 连续流微反应器 KA油
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芳烃联合装置低温热发汽提质综合利用与节能优化
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作者 王天宇 娄永峰 +1 位作者 孙龙祥 高春杰 《石油炼制与化工》 北大核心 2026年第3期140-144,共5页
针对芳烃联合装置低温热被冷却浪费的问题,为了实现装置节能减排,通过新增蒸汽发生器和蒸汽增压机,利用芳烃联合装置甲苯塔塔顶低温余热发生0.6 MPa蒸汽,并通过增压机提温增压至1.8 MPa,实现了低温余热综合利用和装置节能减排。进一步,... 针对芳烃联合装置低温热被冷却浪费的问题,为了实现装置节能减排,通过新增蒸汽发生器和蒸汽增压机,利用芳烃联合装置甲苯塔塔顶低温余热发生0.6 MPa蒸汽,并通过增压机提温增压至1.8 MPa,实现了低温余热综合利用和装置节能减排。进一步,系统分析了蒸汽发生器和增压机组的运行指标要求、操作参数和节能减排效果,并针对运行中的问题进行了优化。结果显示,该利用低温余热发生蒸汽项目设备运行稳定,均满足指标设计值要求;1.8 MPa蒸汽产量为25.57 t/h,可实现节能16150.5 tCE/a(1 kgCE=29.3 MJ),减少CO_(2)排放量40263.2 t/a,经济和社会效益显著。 展开更多
关键词 芳烃联合装置 甲苯塔 低温余热 发生蒸汽 提质 节能减排
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FeKCe复合氧化物乙苯脱氢催化剂中CeO_(2)的促进作用
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作者 曾铁强 查凯文 +3 位作者 王晨宇 朱敏 宋磊 缪长喜 《石油化工》 北大核心 2026年第1期1-5,共5页
采用湿法造粒法制备了FeK及FeKCe复合氧化物催化剂,利用原位XRD,FTIR,Raman等表征技术研究了CeO_(2)对乙苯脱氢制苯乙烯的促进作用。实验结果表明,CeO_(2)的引入可以显著提高催化剂的乙苯脱氢催化活性,但会降低苯乙烯的选择性;CeO_(2)... 采用湿法造粒法制备了FeK及FeKCe复合氧化物催化剂,利用原位XRD,FTIR,Raman等表征技术研究了CeO_(2)对乙苯脱氢制苯乙烯的促进作用。实验结果表明,CeO_(2)的引入可以显著提高催化剂的乙苯脱氢催化活性,但会降低苯乙烯的选择性;CeO_(2)不仅能够抑制钾迁移,促进KFeO_(2)活性相的形成,还可促进乙苯脱氢反应的正向移动,并使FeKCe复合氧化物催化剂的诱导期显著缩减;反应过程中催化剂表面吸附物种主要是反应生成的苯乙烯,CeO_(2)改性使得FeKCe复合氧化物催化剂具有更强的生成苯乙烯的能力。 展开更多
关键词 乙苯 脱氢 苯乙烯 氧化铈 原位表征
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中国石油大学(北京)的多环芳烃加氢多产BTX催化剂研究获进展
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作者 《石油炼制与化工》 北大核心 2026年第3期108-108,共1页
近日,中国石油大学(北京)的研究团队开发了一种新型核壳结构Ni Y@MS催化剂,用于催化萘加氢裂解制苯、甲苯、二甲苯(BTX)反应。在温度400℃、压力4.0 MPa、空速6 h^(-1)的反应条件下,萘转化率为98.6%,BTX收率为69.3%,高于采用Ni Y催化剂... 近日,中国石油大学(北京)的研究团队开发了一种新型核壳结构Ni Y@MS催化剂,用于催化萘加氢裂解制苯、甲苯、二甲苯(BTX)反应。在温度400℃、压力4.0 MPa、空速6 h^(-1)的反应条件下,萘转化率为98.6%,BTX收率为69.3%,高于采用Ni Y催化剂时BTX收率最高44.4%的结果。相关研究成果发表于《美国化学会·催化》杂志。 展开更多
关键词 加氢裂解 BTX 多环芳烃 核壳结构 催化剂
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C_(9)^(+)重芳烃中高附加值产品分离流程模拟与热集成优化
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作者 李桂军 宫超 周晓龙 《石油与天然气化工》 北大核心 2026年第1期41-49,共9页
目的通过流程优化,实现重整C_(9)^(+)重芳烃中高附加值产品回收率灵活调控及工艺低能耗。方法基于常规四塔分离和三塔分离流程分析对比确定最优流程,并在此基础上进行关键操作参数优化和热集成设计。结果在三塔分离单组分流程基础上增... 目的通过流程优化,实现重整C_(9)^(+)重芳烃中高附加值产品回收率灵活调控及工艺低能耗。方法基于常规四塔分离和三塔分离流程分析对比确定最优流程,并在此基础上进行关键操作参数优化和热集成设计。结果在三塔分离单组分流程基础上增加溶剂分离塔,实现四塔分离多组分流程,可同步产出偏三甲苯及芳烃油(SA-1000、SA-1500),所有产品质量指标均达到要求,并且实现SA-1000回收率在17.8%~47.8%范围内灵活调整。基于灵敏度分析确定的溶剂分离塔最佳操作条件为塔顶压力50 kPa、总塔板数41块、进料位置第19块塔板、最小回流比3.62。同时,通过对脱重组分塔与溶剂分离塔进行热集成优化,实现两塔热耦合后系统总热耗降低11.79%。结论优化后的四塔分离多组分流程可实现C_(9)^(+)重芳烃的高效益、低能耗分离,为高附加值产品分离的工业化应用提供参考。 展开更多
关键词 C9 重芳烃 热集成 过程模拟 产品回收率
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花状氧化铜的制备及其光类芬顿降解四环素研究
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作者 周兵利 李倩 《现代化工》 北大核心 2026年第2期211-216,共6页
以泡沫铜(Cu Foam)为原料,在过硫酸钠(PDS)和氢氧化钠(NaOH)混合溶液中氧化形成中间体Cu(OH)2纳米线,之后在高温下加热制备出花状Cu@CuO,用于高效活化过硫酸盐(PMS)光降解四环素(TC)。采用SEM(扫描电子显微镜)、EDS(能量散射光谱)、XRD(... 以泡沫铜(Cu Foam)为原料,在过硫酸钠(PDS)和氢氧化钠(NaOH)混合溶液中氧化形成中间体Cu(OH)2纳米线,之后在高温下加热制备出花状Cu@CuO,用于高效活化过硫酸盐(PMS)光降解四环素(TC)。采用SEM(扫描电子显微镜)、EDS(能量散射光谱)、XRD(X射线衍射)、Raman(拉曼光谱)和XPS(X射线光电子能谱)对Cu@CuO进行了表征,探究了反应体系、PMS投加量、pH对TC降解率的影响。通过自由基猝灭实验,推测了Cu@CuO活化PMS光降解TC的机理。结果表明,Cu@CuO在PMS投加量0.05 g、pH=7以及光照的条件下,Cu@CuO/PMS/light体系具有最佳降解效果。在10 min时,TC的降解率高达96.81%。Cu@CuO/PMS/light体系在降解TC过程中,主要产生了^(1)O_(2)、·O_(2)^(-)、h^(+)、·OH和SO_(4)^(·-)等活性物种,Cu@CuO/PMS/light体系通过自由基(SO_(4)^(·-)、·OH、·O_(2)^(-))与非自由基(e^(-)、h^(+)、^(1)O_(2))途径降解TC。豆芽生长情况实验表明降解后水毒性降低。 展开更多
关键词 泡沫铜 Cu@CuO 光类芬顿 过一硫酸盐 四环素
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CO_(2)加氢制芳烃反应路径与催化剂研究进展
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作者 何水森 王丽 +4 位作者 王寒露 林存辉 单书峰 范钦臻 曾兴业 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第1期1-15,共15页
在全球气候变暖与化石能源枯竭的双重挑战下,CO_(2)加氢制芳烃为碳资源循环利用提供了绿色途径。CO_(2)加氢制芳烃主要聚焦于CO_(2)改性费托合成(CO_(2)-FTS)和甲醇介导两种路径。概述了CO_(2)-FTS和甲醇介导的反应机理和关键中间产物,... 在全球气候变暖与化石能源枯竭的双重挑战下,CO_(2)加氢制芳烃为碳资源循环利用提供了绿色途径。CO_(2)加氢制芳烃主要聚焦于CO_(2)改性费托合成(CO_(2)-FTS)和甲醇介导两种路径。概述了CO_(2)-FTS和甲醇介导的反应机理和关键中间产物,总结了催化剂结构设计与优化方面的最新进展。重点介绍了双功能催化剂的助剂类型、载体结构、沸石分子筛的酸性与结构调控以及双功能催化剂中活性组分距离对催化性能的影响,指出CO_(2)加氢与芳构化反应的协同作用以及加氢中间产物的形成是影响催化剂性能的关键因素。最后对CO_(2)加氢制芳烃催化剂的应用前景进行了展望,以期为推动绿色化工技术的发展提供参考。 展开更多
关键词 CO_(2)加氢 芳烃 双功能催化剂 反应路径
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CO_(2)加氢直接制芳烃双功能催化剂的研究进展
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作者 林强 文富利 +2 位作者 李红伟 栾学斌 徐润 《石油炼制与化工》 北大核心 2026年第3期152-165,共14页
对CO_(2)加氢直接制芳烃双功能催化剂的研究为探索以CO_(2)为碳源合成芳烃提供了新的途径,有助于推动化工行业实现低碳减排和绿色转型。聚焦于CO_(2)加氢直接制芳烃双功能催化剂的设计与性能优化,旨在通过高效催化剂开发提升CO_(2)转化... 对CO_(2)加氢直接制芳烃双功能催化剂的研究为探索以CO_(2)为碳源合成芳烃提供了新的途径,有助于推动化工行业实现低碳减排和绿色转型。聚焦于CO_(2)加氢直接制芳烃双功能催化剂的设计与性能优化,旨在通过高效催化剂开发提升CO_(2)转化率与芳烃选择性。系统分析了甲醇中间体路径与费-托合成路径的协同作用机制,重点探讨了活性中心结构、孔道特性及酸性位点对反应路径的调控作用,明确了金属分子筛质量比、反应温度等关键参数对产物分布的影响规律。研究结果表明,通过构建具有空间与酸性协同效应的双功能催化剂,可实现CO_(2)高效转化与芳烃定向合成。未来研究将致力于开发新型多级孔道催化剂体系,推动反应过程动态机理研究与工艺集成优化,为CO_(2)资源化利用提供技术支撑。 展开更多
关键词 CO 2加氢 芳烃 双功能催化剂
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对二甲苯吸附分离工艺冲洗方式的研究
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作者 孙乾慧 李强 +1 位作者 朱宁 李愿来 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第1期202-210,共9页
针对模拟移动床吸附分离对二甲苯不同冲洗工艺进行研究。吸附分离过程中,为避免进出床层的共用管线受到污染,需要在抽出或注入某股物流之前,提前对床层管线进行冲洗。为考察各冲洗管线对吸附分离性能的影响,利用Aspen Chromatography软... 针对模拟移动床吸附分离对二甲苯不同冲洗工艺进行研究。吸附分离过程中,为避免进出床层的共用管线受到污染,需要在抽出或注入某股物流之前,提前对床层管线进行冲洗。为考察各冲洗管线对吸附分离性能的影响,利用Aspen Chromatography软件模拟了Parex、Eluxyl、SorPX 3种工艺的模拟移动床吸附分离过程,以评估3种工艺的对二甲苯纯度、对二甲苯收率、吸附剂产率和解吸剂用量。结果表明,要达到与SorPX工艺相同的对二甲苯纯度和对二甲苯收率,Parex工艺需提高选择性孔循环流量与原料量之比(A/QF)和解吸剂流量与原料量之比(QD/QF),导致其吸附剂产率比SorPX工艺降低1.117 kg/(m^(3)·h),其解吸剂用量比SorPX工艺增加0.00007 m^(3)/kg;Eluxyl工艺也需提高A/QF和QD/QF,其吸附剂产率比SorPX工艺降低2.56 kg/(m^(3)·h),其解吸剂用量比SorPX工艺增加0.0005 m^(3)/kg。SorPX工艺的上述指标结果更佳,吸附剂产率高、解吸剂用量少、能耗低,显示出更优的冲洗效果。 展开更多
关键词 模拟移动床 吸附分离 冲洗管线 Aspen Chromatography软件
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煤焦油加氢精制重石脑油用于催化重整制芳烃的研究
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作者 窦志俊 孙显锋 +2 位作者 高福祥 向辉 陈步宁 《石油炼制与化工》 北大核心 2026年第3期38-42,共5页
以煤焦油加氢精制石脑油为原料,采用半再生重整催化剂进行催化重整制芳烃,考察了反应温度、压力、空速等条件对生成油液体收率和组成的影响。结果表明:反应温度升高,重整生成油液体收率降低,芳烃含量增加;压力增加,重整生成油液体收率降... 以煤焦油加氢精制石脑油为原料,采用半再生重整催化剂进行催化重整制芳烃,考察了反应温度、压力、空速等条件对生成油液体收率和组成的影响。结果表明:反应温度升高,重整生成油液体收率降低,芳烃含量增加;压力增加,重整生成油液体收率降低,芳烃含量降低;空速对重整生成油的液体收率及芳烃含量影响较小。在优化条件下,环烷烃的转化率高达98.95%,重整生成油主要由芳烃、异构烷烃和正构烷烃组成,其中芳烃质量分数为84.87%,芳烃产率为71.79%。煤焦油加氢精制石脑油是生产芳烃的优质原料。 展开更多
关键词 煤基石脑油 半再生催化重整 环烷烃 芳烃
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HC-501催化剂在干气制乙苯装置中的工业应用
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作者 赵明俊 《石化技术》 2026年第1期185-187,共3页
在中海油东方石化公司12万t/a干气制乙苯装置中,首次工业应用了HC-501烷基化催化剂。运行表明:在反应器出口温度330~370℃、高单段苯烯比20~24、乙烯质量空速0.23~0.50 h^(-1)的条件下,乙烯转化率稳定≥99.8%,乙苯选择性≥99.0%,副产二... 在中海油东方石化公司12万t/a干气制乙苯装置中,首次工业应用了HC-501烷基化催化剂。运行表明:在反应器出口温度330~370℃、高单段苯烯比20~24、乙烯质量空速0.23~0.50 h^(-1)的条件下,乙烯转化率稳定≥99.8%,乙苯选择性≥99.0%,副产二甲苯含量低于800μg/g。与广泛应用的SEB-08及SEB-12催化剂相比,HC-501在保持高活性和高选择性的同时,通过单段苯烯比优化了反应热管理,在能耗降低、副产物控制及长周期运行方面展现显著优势。本文基于HC-501催化剂运行数据,系统分析了HC-501催化剂的工业性能与技术经济性。 展开更多
关键词 干气 稀乙烯 烷基化 乙苯 HC-501催化剂 SEB-08 SEB-12 工业应用 能耗优化
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Fe-C负载型催化剂制备及其甲苯羟基化制甲酚性能
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作者 杨忠林 《石化技术与应用》 2026年第1期13-19,共7页
制备了一系列甲苯羟基化Fe-C负载型催化剂,考察了载体种类及其预处理条件、溶剂、活性组分形式、Fe盐种类及Fe负载量[以Fe_(2)(SO_(4))_(3)计,下同]对所合成的Fe-C负载型催化剂的影响,并对比评价了系列Fe-C负载型催化剂催化甲苯制甲酚... 制备了一系列甲苯羟基化Fe-C负载型催化剂,考察了载体种类及其预处理条件、溶剂、活性组分形式、Fe盐种类及Fe负载量[以Fe_(2)(SO_(4))_(3)计,下同]对所合成的Fe-C负载型催化剂的影响,并对比评价了系列Fe-C负载型催化剂催化甲苯制甲酚的性能。结果表明:利用质量分数为10.0%~20.0%HNO3预处理后的HN-Y 13 C型活性炭为催化剂载体,Fe_(2)(SO_(4))_(3)为催化剂活性组分,Fe负载量为0.100 mmol/g下合成的催化剂性能最优;循环使用5次后,甲苯转化率均高于24.61%,甲酚选择性基本保持不变,均高于80.98%,乙腈回收量仍能达到原使用量的90.0%,催化剂性能仍保持良好。 展开更多
关键词 活性炭 Fe_(2)(SO_(4))_(3)催化剂 甲苯羟基化反应 甲苯转化率 甲酚选择性 循环次数 稳定性
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Interface-engineered NiCo sites on natural wood-derived porous carbon substrate for efficient paired electrocatalysis
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作者 Junhua Kuang Siwang Zhang +13 位作者 Shuliang Yang Jinlong Wan Junchi Ma Shihang Zhu Hangyong Ye Zifan Li Ziyan Wang Yuting Zhang Guangkuo Xu Jiaran Li Li Peng Shisheng Zheng Jia Yu Jian-Feng Li 《Science China Materials》 2026年第3期1562-1572,共11页
The development of bifunctional electrocatalysts capable of integrating biomass-derived platform molecule oxidation with organic reduction offers a promising strategy for simultaneously enhancing energy efficiency and... The development of bifunctional electrocatalysts capable of integrating biomass-derived platform molecule oxidation with organic reduction offers a promising strategy for simultaneously enhancing energy efficiency and generating high-value chemicals.However,designing catalysts that exhibit both high activity and stability in integrated systems remains a significant challenge.Herein,we report a selfsupported electrode composed of nitrogen-doped carbonized wood(NCW)supported NiCo nanosheets(NiCo_(0.3)/NCW)that enables the electrocatalytic 5-hydroxymethylfurfural oxidation to produce 2,5-furandicarboxylic acid(FDCA)and the nitrobenzene reduction to yield aniline in an integrated electrochemical cell.The NiCo_(0.3)/NCW electrode achieves the production of FDCA and aniline at a low cell voltage of 1.7 V,with~99%anodic and~92%cathodic Faradaic efficiencies,respectively.Experimental characterizations disclose that the hierarchical porous NCW architecture promotes the dispersion of active sites,while nitrogen doping strengthens metal-support interactions.In-situ spectroscopic experiments combined with density functional theory(DFT)calculations reveal that cobalt incorporation tunes the electronic structure of nickel,thus optimizing substrate and intermediate adsorption,and lowering energy barriers.These effects ultimately enhance the performance of the natural wood-derived catalyst in integrated biomass valorization and selective organic electrosynthesis. 展开更多
关键词 bifunctional electrocatalyst NANOCATALYSIS integrated electrolysis in situ Raman spectroscopy INTERMEDIATES
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绿色合成二甘氨酸钠碳酸盐
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作者 李桂平 张振友 +1 位作者 王青青 赵柯柯 《山东化工》 2026年第3期65-68,73,共5页
本研究开发了一种无甲醇溶剂的二甘氨酸钠碳酸盐绿色合成工艺,通过甘氨酸与碳酸氢钠在80℃水相体系中反应制备二甘氨酸钠碳酸盐产品。通过精确控制升温速率(初始阶段20℃/10 min,后续10℃/10 min)优化反应动力学路径,结合喷雾干燥—双... 本研究开发了一种无甲醇溶剂的二甘氨酸钠碳酸盐绿色合成工艺,通过甘氨酸与碳酸氢钠在80℃水相体系中反应制备二甘氨酸钠碳酸盐产品。通过精确控制升温速率(初始阶段20℃/10 min,后续10℃/10 min)优化反应动力学路径,结合喷雾干燥—双锥干燥联用技术实现产物高效结晶。与传统甲醇浸泡法相比,本工艺避免有机溶剂使用,具有显著环保优势。研究揭示了升温速率对缩合反应中间体形成的关键影响,为氨基酸衍生物的绿色合成提供了新思路。 展开更多
关键词 二甘氨酸钠碳酸盐 升温控制 绿色化学 喷雾干燥 双锥干燥
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苯罐区储运设计要点探讨
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作者 姜宜君 辛真 《石化技术》 2026年第1期173-175,共3页
随着石油石化行业各标准规范的更新迭代,对危险化学品的储运要求越来越高,结合某石化厂新建苯罐区,详细探讨了储运设计中容易忽略、重要的技术细节问题,包括氮封系统设计、安全防护措施、管道系统优化等核心内容。这些设计方案和建议,... 随着石油石化行业各标准规范的更新迭代,对危险化学品的储运要求越来越高,结合某石化厂新建苯罐区,详细探讨了储运设计中容易忽略、重要的技术细节问题,包括氮封系统设计、安全防护措施、管道系统优化等核心内容。这些设计方案和建议,可为石油化工企业苯罐区的设计提供重要参考,旨在为苯及类似危化品储存提供实践指导及细节优化。 展开更多
关键词 苯罐区 氮封系统 储运系统 有毒介质
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