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固体酸催化酰基化高选择性合成间三氟甲基苯乙酮 被引量:1
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作者 李彬 王文钧 +1 位作者 姜爽 张天永 《化学工业与工程》 北大核心 2025年第2期20-27,共8页
间三氟甲基苯乙酮是合成农药肟菌酯的关键中间体,同时也是合成医药、染料等其他化学品的重要原料。目前已报道的合成路线大多存在工艺复杂、环境污染大、危险性高等问题。研究了以乙酰氯为酰化剂,在负载型固体酸催化作用下,由三氟甲苯... 间三氟甲基苯乙酮是合成农药肟菌酯的关键中间体,同时也是合成医药、染料等其他化学品的重要原料。目前已报道的合成路线大多存在工艺复杂、环境污染大、危险性高等问题。研究了以乙酰氯为酰化剂,在负载型固体酸催化作用下,由三氟甲苯为原料一步生成间三氟甲基苯乙酮的Friedel-Crafts酰基化反应。重点考察了催化剂活性组分负载量、反应温度以及反应溶剂对催化制备三氟甲基苯乙酮的影响规律。确定了以FeCl_(3)为活性组分,γ-Al_(2)O_(3)为负载体,二氯乙烷为溶剂,催化剂加入量为10%,在50℃下进行回流反应的优化工艺条件。目标产物三氟甲基苯乙酮的选择性可达99%,三氟甲苯的单程转化率为15.5%。通过XPS、BET以及NH3-TPD对所制备FeCl_(3)/γ-Al_(2)O_(3)负载型固体酸进行了表征分析,初步探讨了催化反应机理。该合成方法操作简便、催化剂成本低、后处理过程环境友好,具有工业化应用潜力。 展开更多
关键词 固体酸催化 傅克酰基化反应 间三氟甲基苯乙酮 三氟甲苯 高选择性
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离子液体催化合成长链烷基萘基础油及其摩擦学性能
2
作者 刘通 乔韦军 +4 位作者 赵思萌 赵志萍 汤琼 刘雷 董晋湘 《化工进展》 北大核心 2025年第9期5277-5284,共8页
烷基萘是一类重要的芳香基润滑基础油,具有优良的氧化安定性和配伍性质。萘和烯烃烷基化反应通常采用无机酸或固体酸作为催化剂,存在对反应装置腐蚀和反应温度高的缺点。本文采用酸性离子液体为催化剂,探索了萘和长链烯烃烷基化反应并... 烷基萘是一类重要的芳香基润滑基础油,具有优良的氧化安定性和配伍性质。萘和烯烃烷基化反应通常采用无机酸或固体酸作为催化剂,存在对反应装置腐蚀和反应温度高的缺点。本文采用酸性离子液体为催化剂,探索了萘和长链烯烃烷基化反应并合成润滑基础油,系统考察了离子液体组成、烯萘比、反应温度、烯烃滴加速度和催化剂用量对催化反应结果的影响,其中三乙胺盐酸盐和氯化铝形成的离子液体有利于多烷基产物的生成。通过调控十四烯和萘进料比例(1~3),合成了3种具有不同侧链烷基数目的烷基萘基础油,分别测试和评价了合成基础油的理化性质和摩擦学性能。实验结果表明,烷基萘侧链烷基的数目越多黏度越高,烯萘比为2的基础油具有最佳的黏度指数和适宜的黏度,作为润滑基础油在减摩和抗磨方面具有优势。 展开更多
关键词 离子液体 催化 合成 长链烷基萘 基础油 摩擦学性能
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石墨相氮化碳基光催化复合材料的元素掺杂改性研究综述
3
作者 薛丹 朱华英 +2 位作者 林春玲 候寅 宋邓萌 《化学工程》 北大核心 2025年第4期29-35,共7页
基于g-C_(3)N_(4)(石墨相氮化碳)的光催化技术在污染物降解、光催化制氢、光催化还原CO_(2)等领域展现出巨大的潜力,然而,比表面积小、光生电子-空穴对复合率较高、光吸收范围有限等限制了g-C_(3)N_(4)的应用。提升其光催化性能的方法... 基于g-C_(3)N_(4)(石墨相氮化碳)的光催化技术在污染物降解、光催化制氢、光催化还原CO_(2)等领域展现出巨大的潜力,然而,比表面积小、光生电子-空穴对复合率较高、光吸收范围有限等限制了g-C_(3)N_(4)的应用。提升其光催化性能的方法通常有元素掺杂、形貌调控、构建异质结等。文中详细阐述了通过非金属元素和金属元素掺杂改性g-C_(3)N_(4)的方法、机理及其应用。此外,对g-C_(3)N_(4)的后续改性方向,如非金属和金属元素共掺杂、多种改性方法耦合作用的前景进行展望。 展开更多
关键词 石墨相氮化碳 元素掺杂改性 光催化 降解机理
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基于PAM-GRU的三苯收率预测方法研究及应用
4
作者 韩永明 孙亚帅 +5 位作者 倪庆旭 潘峰 孙庆峰 谭蕾 胡渲 耿志强 《过程工程学报》 北大核心 2025年第10期1030-1038,共9页
针对传统三苯收率预测中存在的模型精度低的问题,本工作提出了一种基于金字塔注意力机制的门控循环单元网络(PAM-GRU)的三苯收率预测方法。PAM-GRU通过引入金字塔注意力机制,利用卷积对多特征序列数据建立层次化的注意力结构,解决传统... 针对传统三苯收率预测中存在的模型精度低的问题,本工作提出了一种基于金字塔注意力机制的门控循环单元网络(PAM-GRU)的三苯收率预测方法。PAM-GRU通过引入金字塔注意力机制,利用卷积对多特征序列数据建立层次化的注意力结构,解决传统自注意力机制性能增益受限问题,以提取空间特征。同时引入门控循环单元,利用其循环结构捕捉时间序列中的动态信息,挖掘时序数据的时间变化规律。通过融合数据的时空特征,实现对三苯收率的准确预测。所提方法应用在实际连续重整化工生产流程中,在平均绝对百分比误差、平均方根误差、平均绝对误差、决定系数四个指标上与循环神经网络、长短期记忆网络、门控循环单元、基于注意力机制的长短期记忆网络、基于注意力机制的门控循环单元模型对比。结果表明,所提出的PAM-GRU模型能够有效整合连续重整生产过程中的空间和时间特征,实现对三苯收率的高效、准确预测。此外,为应对复杂生产环境,对模型增加了鲁棒性测试,结果表明,所提模型具有较强的鲁棒性,能够有效抑制突发噪声的干扰。 展开更多
关键词 金字塔注意力机制 门控循环单元 化工生产 三苯收率预测
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我国聚乙烯醇的供需现状及发展前景分析 被引量:1
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作者 崔小明 《石油化工技术与经济》 2025年第3期17-21,共5页
分析了我国聚乙烯醇的生产现状、进出口情况、消费现状以及市场价格变化情况,指出我国聚乙烯醇生产能力已经出现过剩,市场竞争激烈,今后应该慎重新建或者扩建装置,同时提出了不断完善现有生产技术、加快新产品和新技术的研究、实现上下... 分析了我国聚乙烯醇的生产现状、进出口情况、消费现状以及市场价格变化情况,指出我国聚乙烯醇生产能力已经出现过剩,市场竞争激烈,今后应该慎重新建或者扩建装置,同时提出了不断完善现有生产技术、加快新产品和新技术的研究、实现上下游一体化、提高产品质量、降低生产成本、在满足国内需求的同时积极开拓国外市场等发展建议。 展开更多
关键词 聚乙烯醇 供需现状 发展前景
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3-羟基-4-碘苯甲酸制备研究
6
作者 徐晓沐 任培栋 +2 位作者 于振 王文彬 曹龙海 《化学工程师》 2025年第7期106-109,共4页
本文简要介绍了以3-羟基苯甲酸为原料制备3-羟基-4-碘苯甲酸的5条路线,分析各路线的优缺点后,选择以3-羟基苯甲酸、NaOH、NaI、NaClO为原料,经碘代反应制备产物。考察分析了NaOH、NaI、NaClO加量及反应温度、反应时间对产物收率的影响... 本文简要介绍了以3-羟基苯甲酸为原料制备3-羟基-4-碘苯甲酸的5条路线,分析各路线的优缺点后,选择以3-羟基苯甲酸、NaOH、NaI、NaClO为原料,经碘代反应制备产物。考察分析了NaOH、NaI、NaClO加量及反应温度、反应时间对产物收率的影响。并采用液相色谱对产物进行纯度分析,通过熔点仪测定产物熔点,用^(1)H NMR对产物结构进行表征。确定最佳反应条件为:物料摩尔比为n_(3-羟基苯甲酸)∶n_(NaOH)∶n_(NaI)∶n_(NaClO)=0.070∶0.075∶0.075∶0.141,在0~5℃,一定时间内滴加完100g有效氯含量为10%的Na ClO,再室温下反应时间为12h,此时产物纯度为99.5%,产物收率为85.1%。该路线原料易得、后处理简单、绿色环保、产物收率高。 展开更多
关键词 3-羟基苯甲酸 碘代反应 制备 3-羟基-4-碘-苯甲酸
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基于Aspen Plus的氯苯硝化工艺的模拟与优化
7
作者 张元熹 王辰杨 向阳 《化学工程》 北大核心 2025年第7期72-76,89,共6页
CB(氯苯)硝化反应危险性高,对其生产工艺参数调控与优化具有必要性,因此构建并验证CB硝化反应动力学模型,采用灵敏度分析优化工艺参数,进行全流程模拟。结果表明:CB转化率的模拟值与文献结果吻合良好,误差在±8%以内。反应温度为50... CB(氯苯)硝化反应危险性高,对其生产工艺参数调控与优化具有必要性,因此构建并验证CB硝化反应动力学模型,采用灵敏度分析优化工艺参数,进行全流程模拟。结果表明:CB转化率的模拟值与文献结果吻合良好,误差在±8%以内。反应温度为50℃时,p-NCB(对硝基氯苯)的选择性较高且反应速率较快;循环比R R的增加会提高返混程度,导致DNCB(二硝基氯苯)产量增加,不利于p-NCB的生产。在停留时间20 s、温度50℃、m(HNO_(3)):m(CB)=0.85、m(HNO_(3)):m(H_(2)SO_(4))=0.6的适宜条件下,CB的单程转化率为63.37%,HNO_(3)的单程转化率为84.30%,p-NCB收率为65.09%,DNCB收率为21.73%。T101、T102的塔顶冷凝器和塔底再沸器能耗分别为275.33、521.59、317.85和318.40 kW。研究结果可为氯苯硝化反应工艺的理论和工程应用提供一定的参考。 展开更多
关键词 氯苯 硝化反应 工艺模拟 Aspen Plus 工艺优化
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蒸汽管网余压发电技术在苯乙烯装置中的应用
8
作者 徐伟 《齐鲁石油化工》 2025年第2期143-145,共3页
某石化公司苯乙烯装置为避免蒸汽管网大量热能在减压过程中的浪费,进行了蒸汽管网余压发电技术改造,对蒸汽管网的差压热能进行回收利用。改造实施后,装置及发电机组运行稳定,所发电能供装置自用,在实现能源梯级利用的同时提升了经济效益... 某石化公司苯乙烯装置为避免蒸汽管网大量热能在减压过程中的浪费,进行了蒸汽管网余压发电技术改造,对蒸汽管网的差压热能进行回收利用。改造实施后,装置及发电机组运行稳定,所发电能供装置自用,在实现能源梯级利用的同时提升了经济效益,达到了预期目标。 展开更多
关键词 余压发电 蒸汽管网 透平 差压 苯乙烯
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我国苯酚/丙酮生产及市场分析预测
9
作者 周春艳 《化学工业》 2025年第3期48-54,共7页
简述了我国苯酚/丙酮生产能力、产量、消费结构、市场需求、市场价格及进出口情况。对国内苯酚/丙酮市场发展趋势进行了分析和预测,并提出建议。
关键词 苯酚 丙酮 生产现状 市场调查 建议
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绝热硝化技术生产硝基苯的优越性分析
10
作者 姜新亮 《石油化工应用》 2025年第9期108-111,120,共5页
硝基苯的主流生产主要采用传统等温硝化技术和绝热硝化技术等工艺。重点介绍了绝热硝化技术特点及工艺流程。与传统等温硝化工艺对比,绝热硝化工艺在工艺先进性、节能环保、安全性、投资经济性及可操作性等方面更具有优势。因此,绝热硝... 硝基苯的主流生产主要采用传统等温硝化技术和绝热硝化技术等工艺。重点介绍了绝热硝化技术特点及工艺流程。与传统等温硝化工艺对比,绝热硝化工艺在工艺先进性、节能环保、安全性、投资经济性及可操作性等方面更具有优势。因此,绝热硝化工艺可作为新建、改建硝基苯装置的首选方案。 展开更多
关键词 硝基苯 等温硝化 绝热硝化 废水热裂解 优缺点
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二甲苯分离装置开工运行问题及对策
11
作者 李松 向小波 《石化技术与应用》 2025年第1期68-73,共6页
介绍了中国石化荆门分公司二甲苯分离装置首次开工情况,利用Aspen Plus流程模拟软件对装置运行中存在的问题进行了分析,并提出相应对策。结果表明:以C≥7组分为原料,通过优化二甲苯分离装置油运流程,增设二甲苯塔泄压流程,脱庚烷塔采取... 介绍了中国石化荆门分公司二甲苯分离装置首次开工情况,利用Aspen Plus流程模拟软件对装置运行中存在的问题进行了分析,并提出相应对策。结果表明:以C≥7组分为原料,通过优化二甲苯分离装置油运流程,增设二甲苯塔泄压流程,脱庚烷塔采取降压操作等措施,可实现装置一次开工成功;装置出现二甲苯塔液位波动,产品质量异常,二甲苯塔超压等问题的原因为二甲苯塔液相负荷过低,低负荷下脱庚烷塔釜压力下降,二甲苯塔气相馏出物冷却器冷侧热媒水出现汽阻。通过采取将二甲苯塔回流量提至25 t/h,脱庚烷塔塔釜温度升至187.5℃,二甲苯塔塔顶热媒水出冷却器温度降至120℃以下的优化措施后,装置可以平稳运行,二甲苯产品中乙苯质量分数降至18.6%以内,可满足产品指标要求。 展开更多
关键词 二甲苯 分离 二甲苯塔 脱庚烷塔 Aspen Plus软件 乙苯
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2-(4-氨基-3-氟苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇的微波合成方法研究
12
作者 马婵媛 刘颖楠 《山东化工》 2025年第13期44-46,共3页
含三氟甲基的芳香族化合物在药物化学中具有重要地位,其中2-(4-氨基-3-氟苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇作为关键中间体,其高效合成对新药研发至关重要,本研究以2-氟苯胺与六氟丙酮三水化合物为原料合成该中间体,通过微波辅助技术考察... 含三氟甲基的芳香族化合物在药物化学中具有重要地位,其中2-(4-氨基-3-氟苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇作为关键中间体,其高效合成对新药研发至关重要,本研究以2-氟苯胺与六氟丙酮三水化合物为原料合成该中间体,通过微波辅助技术考察溶剂类型、酸催化剂种类及用量、反应温度和时间对产物收率的影响。实验结果表明,在无溶剂条件下,以对甲苯磺酸为催化剂(1.0 mol),于150℃微波加热30 min,目标产物收率可达92%,较传统甲苯溶剂法(产率25%~30%)显著提升。该方法兼具反应速率快、环境友好、操作简便等优势,为含三氟甲基药物中间体的绿色合成提供了新策略。 展开更多
关键词 2-氟苯胺 六氟丙酮 微波合成 2-(4-氨基-3-氟苯基)-1 1 1 3 3 3-六氟丙-2-醇
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生香酵母生物转化法合成2-苯乙醇的研究 被引量:2
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作者 王晴 毛银 +1 位作者 赵运英 邓禹 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第5期22-28,共7页
2-苯乙醇是一种具有玫瑰香味的芳香族醇,被广泛应用于食品、日化和医药等领域中。该研究利用从发酵酱醪中筛选出的一株野生型生香酵母-贝酵母,通过生物转化方法探索了该生香酵母合成2-苯乙醇的能力。通过优化反应体系中葡萄糖、底物L-... 2-苯乙醇是一种具有玫瑰香味的芳香族醇,被广泛应用于食品、日化和医药等领域中。该研究利用从发酵酱醪中筛选出的一株野生型生香酵母-贝酵母,通过生物转化方法探索了该生香酵母合成2-苯乙醇的能力。通过优化反应体系中葡萄糖、底物L-苯丙氨酸、无氨基酵母氮源及其他无机盐等成分构建生物转化体系,建立了适用于该生香酵母生产2-苯乙醇的转化方法。实验结果显示,该生香酵母转化48 h后2-苯乙醇的产量最高,为2.89 g/L。在此基础上,进一步优化了转化体系中碳源、氨基受体α-酮戊二酸和离子混合营养液的浓度,2-苯乙醇的浓度提高了67%。最后,通过优化转化体系的pH、温度和溶氧等条件使得2-苯乙醇的质量浓度达到了6.05 g/L,较初始转化条件提高了109%。该方法所获2-苯乙醇不仅具有天然产物的属性和安全性,且其产量和转化率高,工艺也具有周期短和成本低的特点,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 生香酵母 生物转化 2-苯乙醇 L-苯丙氨酸
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蛋白质工程改造L-氨基酸脱氨酶高效合成苯丙酮酸 被引量:1
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作者 石选平 王玥 +2 位作者 乔郅钠 尤甲甲 饶志明 《生物工程学报》 北大核心 2025年第9期3521-3536,共16页
苯丙酮酸(phenylpyruvic acid,PPA)可以作为食品、饲料添加剂,同时在制药、化工等领域也有广泛的应用。现阶段,PPA主要通过化学合成法生产。随着制造业的绿色转型,生物转化法将成为PPA生产的一种很好的替代方法。目前已广泛开展用来自... 苯丙酮酸(phenylpyruvic acid,PPA)可以作为食品、饲料添加剂,同时在制药、化工等领域也有广泛的应用。现阶段,PPA主要通过化学合成法生产。随着制造业的绿色转型,生物转化法将成为PPA生产的一种很好的替代方法。目前已广泛开展用来自奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)的L-氨基酸脱氨酶(L-amino acid deaminase,Pmi LAAD)生产PPA的研究,但较低的产量限制了其进一步工业化生产。为了进一步提高PPA的产量,更好地满足工业化需要,建立一种更为高效的PPA合成方法,本研究首先在大肠杆菌中异源表达了Pmi LAAD。随后建立了一种显色反应方法以筛选高产PPA菌株。对Pmi LAAD进行半理性设计,获得的三位点突变株V18(V437I/S93C/E417A)催化活力较野生型提高了35%。同时研究了V18突变株的N端截短对其催化活性的影响,获得的突变株V18-N7经过全细胞条件优化后,在5 L发酵罐上进行分批补料转化,合成了44.13 g/L的PPA,转化率为88%,具备一定的工业化应用的潜力。本研究为苯丙酮酸的工业化生产奠定了基础,同时也为其他化学品的生物合成提供了参考。 展开更多
关键词 苯丙酮酸 L-氨基酸脱氨酶 蛋白质工程 全细胞催化
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催化裂化柴油复合溶剂抽提芳烃工艺
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作者 杨帅康 李琦 +3 位作者 许文龙 赵强 田原宇 乔英云 《石油化工》 北大核心 2025年第3期341-347,共7页
以催化裂化柴油为原料,采用馏分切割的方式分离原料中含有较多单环芳烃的轻组分,仅保留重组分,选用复合溶剂探究多环芳烃抽提的实验条件,借助了反抽提技术进一步降低抽出油中饱和烃的含量,并通过减压蒸馏对复合溶剂进行回收。实验结果表... 以催化裂化柴油为原料,采用馏分切割的方式分离原料中含有较多单环芳烃的轻组分,仅保留重组分,选用复合溶剂探究多环芳烃抽提的实验条件,借助了反抽提技术进一步降低抽出油中饱和烃的含量,并通过减压蒸馏对复合溶剂进行回收。实验结果表明,以重组分为原料,在复合溶剂V(环丁砜)∶V(N-甲基吡咯烷酮)=3∶7、剂油体积比为1.2、抽提温度50℃条件下,多环芳烃收率可达75.06%,多环芳烃含量为94.88%(w)。经预处理及溶剂抽提后,抽余油中的芳烃含量由原料中的79.47%(w)降至11.59%(w)。回收后的溶剂颜色变深,使用回收的溶剂进行抽提实验,多环芳烃收率为69.33%,相较于新鲜的溶剂抽提效率略有降低,实现了资源的可重复利用。 展开更多
关键词 催化裂化柴油 溶剂抽提 多环芳烃 复合溶剂 抽余油 反抽提
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CuAlCl_(4)络合-熔融结晶法分离混合二甲苯中的对二甲苯
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作者 刘晗 殷梦凡 +6 位作者 崔家馨 郑涛 孟祥海 张睿 刘海燕 刘植昌 徐春明 《过程工程学报》 北大核心 2025年第9期943-952,共10页
对二甲苯(PX)是一种基础的化工原料,通常与间二甲苯(MX)和邻二甲苯(OX)以混合物的形式存在,将其从二甲苯混合物中分离是生产高价值精细化学品的前提。络合-熔融结晶法通过生成新的络合物,可显著提升待分离体系的熔点。本研究使用双金属... 对二甲苯(PX)是一种基础的化工原料,通常与间二甲苯(MX)和邻二甲苯(OX)以混合物的形式存在,将其从二甲苯混合物中分离是生产高价值精细化学品的前提。络合-熔融结晶法通过生成新的络合物,可显著提升待分离体系的熔点。本研究使用双金属卤化物CuAlCl_(4)作为络合剂与二甲苯进行络合。研究发现,所得络合物的混合体系与纯物质混合体系均为低共熔体系,但络合物的熔点和低共熔温度均高于纯物质,使得结晶操作所需温度更趋于常温。实验以PX含量为74.60%的混合二甲苯为原料,考察了络合-熔融结晶过程中的各项操作条件。通过二级熔融结晶工艺,成功将PX的纯度提升至99.50%以上,收率达到43.12%。与纯物质体系相比,在相近收率的情况下,本方法的操作温度可提高20℃。本研究结果表明,CuAlCl_(4)能够成功分离混合二甲苯中的对二甲苯,同时在结晶过程中可大幅降低制冷能耗。 展开更多
关键词 双金属卤化物 对二甲苯 π络合 络合结晶 熔融结晶
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肉桂酸臭氧化过程的热危险性研究
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作者 黄晓斌 柳青池 +4 位作者 莫一波 李伟光 刘雄民 马丽 陆顺忠 《应用化工》 北大核心 2025年第1期18-22,共5页
使用差示扫描量热仪(DSC)对过氧化物进行热危险性研究,使用小型封闭压力容器实验(MCPVT)对过氧化物进行热分解特性研究,并采用GC-MS对过氧化物的热分解产物进行研究。研究表明,肉桂酸在甲醇中进行臭氧化反应会生成一种名为[氢过氧基(甲... 使用差示扫描量热仪(DSC)对过氧化物进行热危险性研究,使用小型封闭压力容器实验(MCPVT)对过氧化物进行热分解特性研究,并采用GC-MS对过氧化物的热分解产物进行研究。研究表明,肉桂酸在甲醇中进行臭氧化反应会生成一种名为[氢过氧基(甲氧基)甲基]苯(HMMB)的过氧化物;DSC实验表明,HMMB分解过程中外推起始放热温度为55.22℃,放热量为1158 J/g;MCPVT实验表明,HMMB外推热失控初始温度为86.70℃,热失控期间温度变化与压力变化分别为69.89℃,0.05 MPa;GC-MS结果表明,HMMB热分解会生成苯、甲酸甲酯、苯甲酸甲酯等物质。HMMB热稳定性差、放热量高、易分解并生成有害物质,给肉桂酸制备天然苯甲醛的生产与储存过程带来潜在危险。 展开更多
关键词 过氧化物 热危害性 热分解特性 热分解产物
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多孔全氟磺酸树脂催化合成双酚F
18
作者 蒲杨 朱晔 +3 位作者 吴中 孙中华 钱俊峰 何明阳 《现代化工》 北大核心 2025年第11期172-177,183,共7页
以氧化铝作制孔剂制备多孔全氟磺酸树脂,用于催化合成双酚F(BPF),用IEC值、IR、TG、NH3-TPD、BET、SEM对其进行表征,考察苯酚甲醛摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂用量、催化剂重复使用对合成BPF的影响,并探究加水量对调控异构比例... 以氧化铝作制孔剂制备多孔全氟磺酸树脂,用于催化合成双酚F(BPF),用IEC值、IR、TG、NH3-TPD、BET、SEM对其进行表征,考察苯酚甲醛摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂用量、催化剂重复使用对合成BPF的影响,并探究加水量对调控异构比例的影响。结果表明,在苯酚甲醛摩尔比为15∶1、反应温度为80℃、反应时间为3 h、催化剂用量为苯酚甲醛总质量的3%,加水量为苯酚质量的50%时,BPF的收率可达90.08%,3个异构组成比例为4,4′-BPF∶2,4′-BPF∶2,2′-BPF=37∶53∶10。 展开更多
关键词 双酚F 催化 多孔全氟磺酸树脂 异构体
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以CO_(2)为羧基源温和高效制水杨酸类化合物
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作者 郑修畅 李国玲 +3 位作者 赵云 倪中海 陆诗建 陆超 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第2期53-60,共8页
水杨酸类化合物是一种广泛用于医药、香料、染料、农药和橡胶助剂等精细化学品的重要原料。然而基于Kolbe-Schmitt反应,由CO_(2)作为羧基源制备水杨酸类化合物时存在温度高、压力高、反应时间长和收率低等问题。提出了一种通过CO_(2)羧... 水杨酸类化合物是一种广泛用于医药、香料、染料、农药和橡胶助剂等精细化学品的重要原料。然而基于Kolbe-Schmitt反应,由CO_(2)作为羧基源制备水杨酸类化合物时存在温度高、压力高、反应时间长和收率低等问题。提出了一种通过CO_(2)羧化苯酚或4-取代基苯酚合成水杨酸类化合物的新方法。以KOH为脱质子碱,二甲苯为溶剂,Cs_(2)CO_(3)、K_(2)CO_(3)和2,4,6-三甲基苯酚钾盐(TMPK)为共催化剂,高效羧化苯酚和4-取代基苯酚制备水杨酸类化合物,并表征了各羧化产物的理化性质。系统考察了催化剂用量、CO_(2)压力、温度、助催化剂用量、反应时间和反应底物等对苯酚和4-取代基苯酚羧化反应的影响,提出了碳酸盐与TMPK共催化合成水杨酸和5-取代基水杨酸可能的反应机理。结果显示,Cs_(2)CO_(3)+TMPK的催化剂组合有效优化了反应条件,实现了温和条件(温度为120℃、CO_(2)压力为0.5 MPa、n(Cs_(2)CO_(3)):n(TMPK):n(原料)为1:1:1和反应时间为4 h)下CO_(2)高效羧化苯酚(单程收率为60%)和4-取代基苯酚(单程收率为60%~90%)制备水杨酸类化合物。以该法合成的羧化产物邻位选择性高达100%。 展开更多
关键词 Kolbe-Schmitt反应 CO_(2) Cs_(2)CO_(3) 2 4 6-三甲基苯酚 5-取代基水杨酸 羧化
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不同晶相Ga_(2)O_(3)催化CO_(2)氧化乙苯脱氢性能
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作者 卫瑞麒 司智伟 +3 位作者 陈树伟 潘大海 王英雄 李瑞丰 《应用化工》 北大核心 2025年第5期1113-1118,共6页
考察了α-Ga_(2)O_(3)、β-Ga_(2)O_(3)和γ-Ga_(2)O_(3)对CO_(2)氧化乙苯脱氢制苯乙烯反应的催化性能,并通过N_(2)吸附、XRD、NH_(3)-TPD、CO_(2)-TPD、^(71)Ga MAS NMR和TGA等多种方法对不同晶相Ga_(2)O_(3)催化剂进行表征,探究了催... 考察了α-Ga_(2)O_(3)、β-Ga_(2)O_(3)和γ-Ga_(2)O_(3)对CO_(2)氧化乙苯脱氢制苯乙烯反应的催化性能,并通过N_(2)吸附、XRD、NH_(3)-TPD、CO_(2)-TPD、^(71)Ga MAS NMR和TGA等多种方法对不同晶相Ga_(2)O_(3)催化剂进行表征,探究了催化剂晶相结构与催化性能的关联。结果表明,Ga_(2)O_(3)的晶相结构与CO_(2)氧化乙苯脱氢性能密切相关,γ-Ga_(2)O_(3)表现出最佳的催化性能,在550℃乙苯转化率达54.7%,苯乙烯选择性为98.6%,循环使用6次后,催化活性仍无明显降低。γ-Ga_(2)O_(3)具有最多的中强酸位、最高的四配位Ga(Ⅳ)百分比和最大的比表面积与孔体积,有利于乙苯的吸附活化、C—H键的解离和催化剂容碳能力的提升,从而使其表现出最佳的催化性能。 展开更多
关键词 氧化镓 二氧化碳 乙苯 氧化脱氢 苯乙烯
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