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镁铝复合氧化物催化剂的制备及催化丙酮缩合反应性能
1
作者 李洪宇 陈立功 +2 位作者 闫喜龙 王博威 李阳 《精细化工》 北大核心 2026年第2期353-360,378,共9页
以氨水为沉淀剂、硝酸镁和硝酸铝分别为镁源和铝源,采用共沉淀法制备了一系列镁铝二元复合氧化物催化剂(MMO),采用XRD、XPS、TEM、EDS、BET对其进行了表征。将其用于丙酮缩合制备异佛尔酮的反应中,考察了n(Mg)∶n(Al)、反应温度、反应... 以氨水为沉淀剂、硝酸镁和硝酸铝分别为镁源和铝源,采用共沉淀法制备了一系列镁铝二元复合氧化物催化剂(MMO),采用XRD、XPS、TEM、EDS、BET对其进行了表征。将其用于丙酮缩合制备异佛尔酮的反应中,考察了n(Mg)∶n(Al)、反应温度、反应时间和催化剂用量(以反应物总质量计,下同)对丙酮缩合反应的影响。结果表明,由n(Mg)∶n(Al)=2.5∶1制备的co-Mg_(2.5)Al_(1)-MMO-2表现出最佳的催化活性,在反应温度200℃、反应时间8 h、催化剂用量5.9%的条件下,异佛尔酮选择性为47.27%,收率为40.74%。co-Mg_(2.5)Al_(1)-MMO-2具有介孔结构,为酸碱协同催化剂,具有中等强度的碱性位点,强酸性位点占比(74.05%)较高,这都有利于异佛尔酮的生成。此外,催化剂在放大条件下仍具有良好的催化性能,异佛尔酮选择性可达42.88%,收率为38.29%。 展开更多
关键词 异佛尔酮 酸碱协同催化 镁铝复合氧化物 丙酮缩合 碱性位点 酸性位点 催化技术
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响应面法优化Co/Nb_(2)O_(5)催化糠醛水相加氢合成环戊酮
2
作者 王鹤静 盖俊良 +1 位作者 李丹辉 赵丽丽 《精细化工》 北大核心 2026年第1期224-232,共9页
为实现环戊酮的绿色合成,提高生物质糠醛的利用率,以自制Co/Nb_(2)O_(5)为催化剂、去离子水为溶剂,进行了糠醛催化加氢重排合成环戊酮反应。采用单因素实验和响应面实验优化了合成工艺。结果表明,在糠醛0.50 g(5.2 mmol)、去离子水10.0... 为实现环戊酮的绿色合成,提高生物质糠醛的利用率,以自制Co/Nb_(2)O_(5)为催化剂、去离子水为溶剂,进行了糠醛催化加氢重排合成环戊酮反应。采用单因素实验和响应面实验优化了合成工艺。结果表明,在糠醛0.50 g(5.2 mmol)、去离子水10.00 g、Co/Nb_(2)O_(5)用量0.15 g、反应温度160℃、H_(2)反应压力3.0 MPa、反应时间5.0 h的条件下,糠醛转化率为100.0%,环戊酮选择性为77.6%。经响应面法优化催化剂用量、反应温度和反应压力,得到更优的合成条件为:Co/Nb_(2)O_(5)用量0.153 g、反应温度163℃、H_(2)反应压力2.0 MPa,在该条件下,糠醛转化率为100.0%,环戊酮选择性预测值为89.9%,3次验证实验的环戊酮选择性平均值为90.0%。催化剂用量与反应压力存在交互效应,两者对环戊酮选择性的影响高度显著。 展开更多
关键词 糠醛 加氢重排 环戊酮 响应面法 精细化工中间体
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我国环己酮合成技术研究进展
3
作者 崔小明 《石油化工技术与经济》 2025年第1期52-57,共6页
环己酮是一种用途广泛的化工产品,目前的生产方法主要有环己烷法、环己烯法、苯酚加氢法和环己醇法等,其中环己烯法和环己烷法是主要的工业生产方法。随着己内酰胺和己二酸等的发展,环己酮的合成技术成为研究热点。文章介绍了近年来我... 环己酮是一种用途广泛的化工产品,目前的生产方法主要有环己烷法、环己烯法、苯酚加氢法和环己醇法等,其中环己烯法和环己烷法是主要的工业生产方法。随着己内酰胺和己二酸等的发展,环己酮的合成技术成为研究热点。文章介绍了近年来我国环己酮合成技术的研究进展,并提出了今后的发展建议。 展开更多
关键词 环己酮 环己烷法 苯酚法 环己醇法 环己烯法 合成技术 催化剂
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老化时间对铜硅环己醇脱氢催化剂副产物苯酚选择性的影响 被引量：1
4
作者 彭洁 于杨 +2 位作者 王伟 祝东红 李婷婷 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第4期64-70,共7页
铜硅催化剂在催化环己醇脱氢制环己酮时表现良好,而降低副产物苯酚选择性是工业环己醇脱氢催化剂的研究重点。采用沉淀法制备了不同老化时间的铜硅催化剂(C-1(老化时间0 min)、C-2(老化时间30 min)和C-3(老化时间1 h)),考察了老化时间... 铜硅催化剂在催化环己醇脱氢制环己酮时表现良好,而降低副产物苯酚选择性是工业环己醇脱氢催化剂的研究重点。采用沉淀法制备了不同老化时间的铜硅催化剂(C-1(老化时间0 min)、C-2(老化时间30 min)和C-3(老化时间1 h)),考察了老化时间对催化剂催化性能的影响。采用XRD、TEM、H_(2)-TPR、FT-IR和N2物理吸/脱附等分析了催化剂的物化性质,并考察了其催化性能。选取苯酚选择性最低的催化剂(C-2)进行了工业化生产和应用分析。结果表明,随着老化时间延长,催化剂比表面积和活性组分CuO晶粒度逐渐增大,孔容和平均孔径先增大后减小。老化时间为30 min时,CuO与载体SiO_(2)之间形成较强相互作用。3种催化剂的环己醇转化率均超51.00%,环己酮选择性超98.00%。其中,C-2的苯酚选择性最低(0.70%),且该催化剂在水合法环己酮装置中的工业应用结果也证实了其具有良好的抑制苯酚生成的性能。相同制备条件下,调节老化时间可以改变催化剂活性组分的堆积形态及金属-载体相互作用,进而影响特定副产物选择性。 展开更多
关键词 铜硅催化剂 老化时间 物化性质 环己醇脱氢性能 苯酚选择性
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SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3催化剂催化合成缩醛(酮) 被引量：37
5
作者 杨水金 白爱民 孙聚堂 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期944-948,共5页
以固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、异丁醛和乙二醇、丙二醇为原料合成缩醛(酮)的反应条件进行了研究。实验表明,固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3是合成缩醛(酮)的良好催化剂,较系统地研究了醛(酮)/醇摩尔比、... 以固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、异丁醛和乙二醇、丙二醇为原料合成缩醛(酮)的反应条件进行了研究。实验表明,固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3是合成缩醛(酮)的良好催化剂,较系统地研究了醛(酮)/醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。最佳反应条件为:n(醇)/n(酮或醛)=1.3/1或1.5/1,催化剂用量为反应物料总质量的0.25％～1.5％,反应时间为1.0 h。在最佳反应条件下,环己酮-乙二醇缩酮的收率为82.7％,环己酮-1,2-丙二醇缩酮的收率为83.4％,丁酮-乙二醇缩酮的收率为74.1％,丁酮-1,2-丙二醇缩酮的收率为94.9％,丁醛-乙二醇缩醛的收率为68.1％,丁醛-1,2-丙二醇缩醛的收率为87.5％,异丁醛-乙二醇缩醛的收率为70.7％,异丁醛-1,2-丙二醇缩醛的收率为82.5％。 展开更多
关键词 缩醛 缩酮 SO4^2-/TiO2-MoO3环己酮 丁酮 正丁醛 异丁醛 乙二醇 催化合成
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环己酮与查尔酮的无溶剂Michael加成反应 被引量：5
6
作者 荣良策 李小跃 +2 位作者 王海营 史达清 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1292-1295,共4页
以环己酮和查尔酮为原料,在NaOH存在下无溶剂室温研磨反应,非常方便地得到Michael加成产物.该方法具有反应条件温和、操作简单和产率较高等优点,并通过IR,1H NMR和元素分析确证产物的结构.
关键词 环己酮 查尔酮 MICHAEL加成 无溶剂
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环己烷液相氧化工艺研究进展 被引量：6
7
作者 刘平乐 罗和安 王良芥 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期37-39,共3页
介绍了近年来环己烷液相空气均相和非均相催化氧化、光诱导催化氧化、无催化氧化、纯氧氧化等的研究进展 ,并对今后的研究发展方向进行了分析。
关键词 环己烷 液相氧化 均相催化氧化 非均相催化氧化 空气 光诱导催化氧化 无催化氧化 纯氧氧化
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活性炭纤维电吸附去除四环素的研究 被引量：5
8
作者 刘秉涛 李云霞 +1 位作者 李国亭 陈静 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期23-25,共3页
为了提高活性炭纤维(ACF)对有机污染物的吸附去除率,将活性炭纤维固定在形稳性阳极电极(DSA)上,借助电场提高其吸附率。以四环素为目标污染物,考察了外加电压、四环素初始浓度、活性炭纤维量、时间以及初始pH条件对电吸附效果的影响。... 为了提高活性炭纤维(ACF)对有机污染物的吸附去除率,将活性炭纤维固定在形稳性阳极电极(DSA)上,借助电场提高其吸附率。以四环素为目标污染物,考察了外加电压、四环素初始浓度、活性炭纤维量、时间以及初始pH条件对电吸附效果的影响。结果表明,在60 min的反应时间内,当外加电压为1 000 mV时活性炭纤维对四环素的去除率最高。在酸性条件下活性炭纤维吸附能力最强,中性条件次之,碱性最差。 展开更多
关键词 活性炭纤维 电吸附 四环素 水处理
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笃斯越桔叶片黄酮类化合物分离组分I结构鉴定 被引量：5
9
作者 刘静波 林松毅 +1 位作者 王作昭 王二雷 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期89-91,共3页
本实验重点研究了笃斯越桔叶片黄酮类化合物分离组分I与特殊试剂颜色反应,紫外光谱特征判断其基本结构为黄酮醇黄酮,为进一步拓宽笃斯越桔在食品领域和药品领域奠定研究基础。
关键词 笃斯越桔 黄酮类化合物 结构鉴定
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长白山笃斯越桔黄酮类化合物含量测定的方法研究 被引量：4
10
作者 王作昭 林松毅 +2 位作者 刘静波 王二雷 张巍 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期455-458,共4页
本实验主要研究了铝盐显色可见分光光度法测定长白山笃斯越桔中黄酮类化合物含量的方法,经过方法学验证得知其具有线性关系良好、精密度高、重现性好、稳定性可靠、回收率高等特点,能够作为笃斯越桔黄酮类化合物的含量的快速测定的方法... 本实验主要研究了铝盐显色可见分光光度法测定长白山笃斯越桔中黄酮类化合物含量的方法,经过方法学验证得知其具有线性关系良好、精密度高、重现性好、稳定性可靠、回收率高等特点,能够作为笃斯越桔黄酮类化合物的含量的快速测定的方法,可以满足后期研究笃斯越桔中黄酮类化合物的提取、纯化工艺等研究内容的工作需要;同时在研究中获得了芦丁标准工作曲线回归方程为A=0.01421×C+0.00014,相关系数R=0.99902。 展开更多
关键词 笃斯越桔 黄酮类化合物 铝盐显色可见分光光度法
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环戊醇催化脱氢制环戊酮 被引量：7
11
作者 郭世卓 徐泽辉 +2 位作者 黄亚茹 黄海松 房鼎业 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期388-391,共4页
用Raney镍催化剂对环戊醇脱氢制环戊酮的工艺进行了研究。结果表明,在釜式反应器内,当反应温度在124℃以上、搅拌速度大于50r/min、催化剂量为反应物料质量的10%时,反应2h后,环戊醇的转化率在17%以上,环戊酮的选择性接近100%。反应精馏... 用Raney镍催化剂对环戊醇脱氢制环戊酮的工艺进行了研究。结果表明,在釜式反应器内,当反应温度在124℃以上、搅拌速度大于50r/min、催化剂量为反应物料质量的10%时,反应2h后,环戊醇的转化率在17%以上,环戊酮的选择性接近100%。反应精馏时,理想的液时空速小于0 49h-1,回流比为4∶1。催化剂经200h运行,活性和选择性基本保持不变。 展开更多
关键词 环戊醇 环戊酮 催化脱氢 反应精馏工艺
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丙烯产业现状及其衍生物发展优化的探究
12
作者 李鸿雄 吕君君 《炼油与化工》 2025年第5期10-13,共4页
简要介绍了丙烯在工业生产环节的主要合成工艺,分析了丙烯所面临的产能过剩困境及产业利润层面的压力。概括了丙烯下游产品的市场现状,以丙烯氧化法制备丙烯醛、丙烯酸作为切入点,概述了以丙烯为初始原料,经过“氧化、水合、加氢”工艺... 简要介绍了丙烯在工业生产环节的主要合成工艺,分析了丙烯所面临的产能过剩困境及产业利润层面的压力。概括了丙烯下游产品的市场现状,以丙烯氧化法制备丙烯醛、丙烯酸作为切入点,概述了以丙烯为初始原料,经过“氧化、水合、加氢”工艺流程来制备1,3-丙二醇的加工路线,并对其主要下游产品PET、PBT、PTT的市场前景进行了预测。 展开更多
关键词 丙烯 丙烯下游产品 丙烯醛 1 3-丙二醇
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液相氧化环己烷制备环己酮的鼓泡塔新工艺 被引量：2
13
作者 郭志武 靳海波 +3 位作者 项志军 佟泽民 程立泉 胡镇华 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期631-635,共5页
在连续无搅拌鼓泡塔反应器中,以环烷酸钴为催化剂,研究了空气液相氧化环己烷制备环己酮的氧化过程.考察了空气流速、环己烷停留时间、催化剂浓度、压力及温度对反应效果的影响.结果表明,在无搅拌鼓泡塔中,采用空气氧化环己烷制备环己酮... 在连续无搅拌鼓泡塔反应器中,以环烷酸钴为催化剂,研究了空气液相氧化环己烷制备环己酮的氧化过程.考察了空气流速、环己烷停留时间、催化剂浓度、压力及温度对反应效果的影响.结果表明,在无搅拌鼓泡塔中,采用空气氧化环己烷制备环己酮的适宜操作条件为:反应温度413～423 K,压力1.2～1.5 Mpa;当空气表观气速为2.5～3.5cm/s、环己烷停留时间为30-40mm时,反应转化率为5%～7%,选择性达到80%～85%. 展开更多
关键词 鼓泡塔 氧化 环己烷
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硅橡胶膜生物反应器生物转化制备香草醛 被引量：1
14
作者 伍云涛 冯明 +3 位作者 丁文武 汤晓玉 钟月华 肖泽仪 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期91-95,共5页
在硅橡胶膜生物反应器(SRMBR)系统中用丁香油为原料和大豆酯氧化酶(SBLOX)为催化剂,进行了生物转化制备香草醛的实验研究。与摇瓶发酵实验相比,在SRMBR中的发酵由于硅橡胶膜的渗透萃取即时分离,在很大程度上消除了产物香草醛的氧化损失... 在硅橡胶膜生物反应器(SRMBR)系统中用丁香油为原料和大豆酯氧化酶(SBLOX)为催化剂,进行了生物转化制备香草醛的实验研究。与摇瓶发酵实验相比,在SRMBR中的发酵由于硅橡胶膜的渗透萃取即时分离,在很大程度上消除了产物香草醛的氧化损失和酶的产物抑制,原料丁香油转化率从0.038%提高到1.01%。高效液相色谱(HPLC)分析表明,香草醛在膜下游萃取液中的最高质量浓度达到了121.53 mg/L,远高于摇瓶实验的8.14mg/L,香草醛的峰面积比为70.08%。又在反应器中加入活性炭吸附剂,使转化率进一步提高到1.14%,膜下游萃取液最高质量浓度为140.27 mg/L,香草醛的峰面积比达到93.53%。 展开更多
关键词 香草醛 硅橡胶膜生物反应器 丁香油 酯氧化酶 渗透萃取
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水飞蓟宾精制方法的比较与改进 被引量：3
15
作者 李继平 刘丹华 +1 位作者 周颖 王丽艳 《辽宁化工》 CAS 2006年第12期712-713,721,共3页
比较了精制水飞蓟宾的两种方法，即柱色谱法分离和传统的重结晶分离。通过对比实验，分别确定最佳的实验条件。此外，应用超声波辅助手段对重结晶实验进行了改进。柱色谱条件：100．200目硅胶拌样，n（氯仿）：n（甲醇）=20：1作洗脱剂... 比较了精制水飞蓟宾的两种方法，即柱色谱法分离和传统的重结晶分离。通过对比实验，分别确定最佳的实验条件。此外，应用超声波辅助手段对重结晶实验进行了改进。柱色谱条件：100．200目硅胶拌样，n（氯仿）：n（甲醇）=20：1作洗脱剂。改进后重结晶条件：超声时间45win，超声温度60℃，超声功率100％，乙醇作溶剂。考虑产率、毒性、价格和实验条件等因素，确定超声波辅助重结晶为分离水飞蓟宾的最佳方法。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 精制 柱色谱 重结晶 超声波
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固体超强碱催化分解环己基过氧化氢的工艺研究 被引量：4
16
作者 李勇军 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期24-26,共3页
以水合三氧化二铝为载体,在340℃下加入20 g氢氧化钠及金属钠制得固体超强碱催化剂,采用该固体超强碱对环己基过氧化氢进行催化分解;考察了反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对分解反应的影响。结果表明:在100 mL氧化液中,加入催化... 以水合三氧化二铝为载体,在340℃下加入20 g氢氧化钠及金属钠制得固体超强碱催化剂,采用该固体超强碱对环己基过氧化氢进行催化分解;考察了反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对分解反应的影响。结果表明:在100 mL氧化液中,加入催化剂4.0～6.0 g,反应温度55～60℃,分解时间35～45min,采用4釜串联,环己基过氧化氢分解转化率大于等于99%,环己酮与环己醇的总收率大于等于95%,且无废液碱产生。 展开更多
关键词 环己基过氧化氢 固体超强碱 环己酮 环己醇 催化分解
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中原180-05型装载机工作装置运动仿真与动态显示的研究 被引量：2
17
作者 张松青 刘庆 李勇峰 《河南机电高等专科学校学报》 CAS 2005年第2期31-32,共2页
本文通过对装载机工作装置的运动特性进行动态显示和对铲斗齿尖的运动轨迹进行运动仿真,并通过绘制典型工况下装载机工作装置的运动特性曲线图谱,不仅验证了装载机工作装置连杆机构设计的正确性与合理性,而且对不同类型装载机工作装置... 本文通过对装载机工作装置的运动特性进行动态显示和对铲斗齿尖的运动轨迹进行运动仿真,并通过绘制典型工况下装载机工作装置的运动特性曲线图谱,不仅验证了装载机工作装置连杆机构设计的正确性与合理性,而且对不同类型装载机工作装置的运动特性的对比分析都具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 装载机 工作装置 动态仿真
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左旋樟脑的制备方法研究进展 被引量：8
18
作者 赵振东 王忠 刘先章 《林产化工通讯》 2001年第2期30-34,共5页
较全面地回顾和总结了近 30年来国内外有关左旋樟脑制备方法的研究进展情况。
关键词 左旋樟脑 合成 制备方法 化学氧化剂氧化法 OIBA氧化法
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苯酚甲醇气相烷基化制备甲酚工艺研究综述
19
作者 刘明辉 祝晓琳 《广东化工》 2025年第18期69-71,共3页
本文综述了苯酚甲醇气相烷基化反应制备甲酚生产过程及催化剂体系研究,结合国内外研究现状分析该反应的各类催化剂体系的催化性能,对MCM-22分子筛催化剂催化苯酚甲醇气相烷基化反应制备甲酚工艺进行展望。
关键词 对甲酚 邻甲酚 MCM-22分子筛 苯酚甲基化
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高顺式-二氢茉莉酮酸甲酯的开发进展 被引量：1
20
作者 季根忠 鲁国彬 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期185-187,共3页
高顺式-二氢茉莉酮酸甲酯作为香料其性能远优于普通二氢茉莉酮酸甲酯,是各大型香精香料公司的招牌产品之一。总结了目前合成高顺式-二氢茉莉酮酸甲酯的主要方法,认为取代环戊烯酮加氢法比较适合工业化。
关键词 高顺式-二氢茉莉酮酸甲酯 合成 加氢 香料
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