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硒催化环己烯氧化制备1,2-环己二醇进展 被引量:1
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作者 雍达明 袁广树 +1 位作者 刘永红 张旭 《有机化学》 北大核心 2025年第8期2767-2772,共6页
环己烯是一种易得的化工原料,可通过苯选择性加氢来制备.与环己烷相比,引入烯烃官能团可使环己烯更易被氧化,且反应位点选择性更佳.因此,环己烯氧化反应是合成尼龙-66系列产品及中间体的关键步骤,有很好的工业应用价值.近年来,硒催化技... 环己烯是一种易得的化工原料,可通过苯选择性加氢来制备.与环己烷相比,引入烯烃官能团可使环己烯更易被氧化,且反应位点选择性更佳.因此,环己烯氧化反应是合成尼龙-66系列产品及中间体的关键步骤,有很好的工业应用价值.近年来,硒催化技术发展迅速,与金属催化相比,硒元素易代谢,对生态安全,且其催化氧化过程通常使用过氧化氢与分子氧为清洁的氧化剂,对环境友好.硒催化环己烯氧化技术,有望应用于尼龙中间体合成中,对均相以及非均相硒催化剂在该反应中的应用进行了综述,从科学角度阐述其原理,并对其产业化应用前景进行了展望. 展开更多
关键词 催化 氧化 环己烯 尼龙
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Ni/yMnO_(x)-ZrO_(2)催化愈创木酚加氢制环己醇的性能
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作者 凤雏 涂椿滟 +2 位作者 刘路含 刘春婷 黄伟 《石油炼制与化工》 北大核心 2025年第3期8-17,共10页
采用行星球磨法合成了不同Mn/Zr摩尔比的复合氧化物(yMnO_(x)-ZrO_(2)),并负载Ni制备了一系列的Ni/yMnO_(x)-ZrO_(2)催化剂。通过X射线衍射、NH_(3)程序升温脱附、吡啶吸附红外光谱、N_(2)物理吸附-脱附、H_(2)程序升温还原对催化剂进... 采用行星球磨法合成了不同Mn/Zr摩尔比的复合氧化物(yMnO_(x)-ZrO_(2)),并负载Ni制备了一系列的Ni/yMnO_(x)-ZrO_(2)催化剂。通过X射线衍射、NH_(3)程序升温脱附、吡啶吸附红外光谱、N_(2)物理吸附-脱附、H_(2)程序升温还原对催化剂进行了物化性质的表征。以愈创木酚为原料,考察了Ni/yMnO_(x)-ZrO_(2)系列催化剂在愈创木酚加氢转化反应中的催化性能。结果表明:Mn的掺杂促进了Ni/yMnO_(x)-ZrO_(2)催化剂弱酸及中强酸的形成,有利于愈创木酚通过脱甲氧基形成以苯酚为中间体的反应路径制备环己醇;升高反应温度和延长反应时间均有利于提高环己醇收率,但也会导致环己醇过度加氢转化为环己烷;当Mn/Zr摩尔比为0.20时,Ni_(0.20)MnO_(x)-ZrO_(2)催化剂表现出优异的催化性能,在反应温度为260℃、H_(2)初始压力为2.0 MPa、反应时间为1.5 h的条件下,愈创木酚转化率和环己醇选择性分别为100%和63.5%。 展开更多
关键词 复合氧化物 NI基催化剂 ZrO_(2) MN掺杂 愈创木酚 环己醇
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异丁酸酐裂解制二甲基乙烯酮合成工艺及其二聚产物研究
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作者 柳艳青 马磊 +3 位作者 王贤山 杨金生 甄淏 靳海波 《石油化工》 北大核心 2025年第8期1079-1083,共5页
以异丁酸酐(IBAN)为原料通过裂解制二甲基乙烯酮(DMK),DMK经二聚、提纯,成功合成了2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮(TMCB)。采用GC-MS,FTIR,^(1)H NMR,^(13)C NMR等方法表征了TMCB试样的分子结构,考察了反应温度、反应压力以及气液流量比... 以异丁酸酐(IBAN)为原料通过裂解制二甲基乙烯酮(DMK),DMK经二聚、提纯,成功合成了2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮(TMCB)。采用GC-MS,FTIR,^(1)H NMR,^(13)C NMR等方法表征了TMCB试样的分子结构,考察了反应温度、反应压力以及气液流量比等因素对IBAN转化率及DMK选择性的影响,获得了最佳反应条件。实验结果表明,IBAN最佳裂解条件为反应温度475℃、反应压力0.35 MPa、气液体积流量比为763,且该条件下DMK收率可达39%。 展开更多
关键词 2 2 4 4-四甲基-1 3-环丁二醇 异丁酸酐裂解 二甲基乙烯酮 2 2 4 4-四甲基-1 3-环丁二酮
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乙醛合成1,3-丁二醇的研究进展 被引量:1
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作者 景旭亮 陈景 +3 位作者 高伟 李鸿雄 孙育滨 杨东元 《应用化工》 北大核心 2025年第1期240-244,共5页
综述了以乙醛为原料制备1,3-丁二醇的研究进展,包括1,3-丁二醇的市场、技术国产化进展、催化剂的开发和工艺路线的改进等。乙醛缩合加氢法制1,3-丁二醇包括乙醛缩合制备3-羟基丁醛,3-羟基丁醛加氢制备1,3-丁二醇两步反应,其中开发更为... 综述了以乙醛为原料制备1,3-丁二醇的研究进展,包括1,3-丁二醇的市场、技术国产化进展、催化剂的开发和工艺路线的改进等。乙醛缩合加氢法制1,3-丁二醇包括乙醛缩合制备3-羟基丁醛,3-羟基丁醛加氢制备1,3-丁二醇两步反应,其中开发更为高效的第一步缩合反应的催化剂是该技术的研究重点。结果表明,Mg/Al系列固体催化剂的性能最佳,最具发展潜力。通过对现有乙醛缩合加氢法的改进,能有效地解决现有工艺路线当中3-羟基丁醛热稳定性较差等问题,具有良好的技术前景。 展开更多
关键词 乙醛 1 3-丁二醇 3-羟基丁醛 催化剂
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反式-1,2-环己二醇合成研究 被引量:19
5
作者 周彩荣 蒋登高 +2 位作者 王斐 李九菊 李惠萍 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 2002年第5期85-88,共4页
提出了由环己烯制备 1 ,2 -环己二醇的工艺路线 ,考察了物料配比 ,反应温度 ,反应时间 ,加料方式 ,PH值等诸多因素的影响。产物采用溶剂萃取 ,结果 1 ,2 -环己二醇的重量收率达 90 %以上 ,产品纯度 98%。
关键词 反式-1 2-环己二醇 环己烯 合成 溶剂萃取 制备工艺
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环己烯水合反应生成环己醇工艺条件的优化 被引量:18
6
作者 吴济民 戴新民 +1 位作者 陈聚良 郭卫东 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1222-1224,共3页
考察了环己烯水合反应工艺中 ,反应温度、催化剂浓度、搅拌器转速、反应时间以及负荷对环己烯水合反应的影响。实践表明 ,环己烯水合反应的最优化工艺条件为反应压力 0 5MPa、反应温度 12 0℃、催化剂浓度 2 0 %、搅拌器转速 4 3r/min ... 考察了环己烯水合反应工艺中 ,反应温度、催化剂浓度、搅拌器转速、反应时间以及负荷对环己烯水合反应的影响。实践表明 ,环己烯水合反应的最优化工艺条件为反应压力 0 5MPa、反应温度 12 0℃、催化剂浓度 2 0 %、搅拌器转速 4 3r/min ;反应时间对环己烯水合反应影响较大 。 展开更多
关键词 环己烯 水合反应 环己醇 工艺条件 优化 ZSM-5分子筛
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反1,2-环己二醇的合成新工艺 被引量:5
7
作者 李琼 奚旦立 +2 位作者 毛海舫 肖作兵 蔡宝国 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期974-976,共3页
采用硫酸作催化剂,以1,2-环氧环己烷为原料经水解合成了反1,2-环己二醇。考察了催化剂用量、原料摩尔比、反应温度、反应时间等条件对产物收率的影响;以二氯乙烷为溶剂对产物进行萃取、重结晶提纯。实验结果表明,在水与1,2-环氧环己烷... 采用硫酸作催化剂,以1,2-环氧环己烷为原料经水解合成了反1,2-环己二醇。考察了催化剂用量、原料摩尔比、反应温度、反应时间等条件对产物收率的影响;以二氯乙烷为溶剂对产物进行萃取、重结晶提纯。实验结果表明,在水与1,2-环氧环己烷的摩尔比为20∶1、反应温度为(45±2)℃、pH为3.0左右、反应时间为60m in的条件下,产物反1,2-环己二醇的收率在80%左右,纯度达到99%以上。并通过红外光谱与气相色谱-质谱方法对产物进行了表征,证实了产物的结构与纯度。 展开更多
关键词 1 2-环氧环己烷 反1 2-环己二醇 合成 催化剂 硫酸
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由菲汀制取植酸钠及植酸的生产工艺研究 被引量:6
8
作者 刘巧茹 石起增 +1 位作者 董文举 杨光瑞 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第4期130-132,共3页
采用化学沉淀法由菲汀制取植酸和植酸钠.菲汀经酸浸、沉淀、加碱使沉淀转化可制得植酸钠溶液.植酸钠溶液经减压浓缩、乙醇结晶可制得针状的植酸钠晶体,或经离子交换树脂酸化、浓缩可得浓度为70%的植酸.
关键词 菲汀 植酸钠 植酸 沉淀 离子交换
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预晶化法合成ZSM-5分子筛及催化环己烯水合制环己醇的研究 被引量:9
9
作者 房承宣 屈一新 +2 位作者 王亚涛 于泳 彭胜 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期49-53,共5页
采用预晶化法合成了ZSM-5分子筛催化剂,采用XRD、SEM、N2-吸附、NH3-TPR等方法对催化剂进行了表征。结果表明:合成的ZSM-5分子筛具有典型MFI结构,平均晶粒小于300 nm呈球状均匀分布,具有适宜的表面性质和酸性。该催化剂用于环己烯水合反... 采用预晶化法合成了ZSM-5分子筛催化剂,采用XRD、SEM、N2-吸附、NH3-TPR等方法对催化剂进行了表征。结果表明:合成的ZSM-5分子筛具有典型MFI结构,平均晶粒小于300 nm呈球状均匀分布,具有适宜的表面性质和酸性。该催化剂用于环己烯水合反应,在温度为130℃,压力为6 MPa,烯水体积比为2∶5,催化剂质量分数为12%,搅拌速度为300 r/min的条件下反应4 h后,环己烯水合反应转化率、选择性和总收率分别达到12.65%、97.84%和12.38%。 展开更多
关键词 预晶化法 ZSM-5分子筛 环己烯 水合 环己醇
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环己醇/酮合成工艺的原子经济量化分析 被引量:8
10
作者 朱云峰 宗保宁 +1 位作者 温朗友 徐伟 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期118-122,共5页
“双碳”目标把我国化工产业绿色发展之路提升到新的高度,在此背景下为了优化己内酰胺生产过程中的环己醇、环己酮生产路线选择,简要介绍了当前环己醇、环己酮的主要工业合成路线,并引入原子经济性的指标概念,分别对传统的环己烷氧化工... “双碳”目标把我国化工产业绿色发展之路提升到新的高度,在此背景下为了优化己内酰胺生产过程中的环己醇、环己酮生产路线选择,简要介绍了当前环己醇、环己酮的主要工业合成路线,并引入原子经济性的指标概念,分别对传统的环己烷氧化工艺、环己烯水合工艺、苯酚加氢工艺以及中国石化石油化工科学研究院开发的环己烯酯化加氢新工艺的绿色化程度进行了量化评估。研究发现环己烯酯化加氢新工艺更具原子经济性优势,单程转化率高、经济效益良好。 展开更多
关键词 环己醇 环己酮 原子经济 量化分析
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环己烷氧化制备环己酮和环己醇工艺研究进展 被引量:40
11
作者 张丽芳 陈赤阳 项志军 《北京石油化工学院学报》 2004年第2期39-43,共5页
环己酮和环己醇是重要的有机化工原料 ,应用十分广泛 ,其合成新工艺、新技术的研究和开发一直受到人们的关注。对环己烷氧化制备环己酮和环己醇的制备方法及环己烷氧化中不同催化剂的使用进行了研究 ,结果表明 :目前工业上环己烷氧化制... 环己酮和环己醇是重要的有机化工原料 ,应用十分广泛 ,其合成新工艺、新技术的研究和开发一直受到人们的关注。对环己烷氧化制备环己酮和环己醇的制备方法及环己烷氧化中不同催化剂的使用进行了研究 ,结果表明 :目前工业上环己烷氧化制环己酮和环己醇的工艺普遍存在环己烷转化率低 ,醇酮选择性不高 ,能耗高 ,三废问题严重等。因此提高环己烷转化率及环己酮和环己醇选择性 ,降低原料成本 ,降低能耗 ,减少环境污染是环己烷氧化技术发展的方向。 展开更多
关键词 环己烷 环己酮 环己醇 催化氧化工艺 转化率 己内酰胺
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植酸的制备工艺及其应用 被引量:52
12
作者 黄剑明 方岩雄 +2 位作者 郑穗华 张焜 黄慧民 《广州化工》 CAS 2000年第4期40-43,共4页
对植酸的制备工艺进行了阐述,并探讨了植酸在食品、医药、日用化工等方面的应用。
关键词 植酸 制备工艺 食品 应用 医药 日用化工
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活性物质二十八烷醇的研究与应用进展 被引量:11
13
作者 杨浩 蔡力创 +2 位作者 向洋 吴信 刘建平 《精细化工中间体》 CAS 2011年第5期7-9,12,共4页
综述了二十八烷醇的化学合成方法和天然产物提取方法,及其应用价值,展望了二十八烷醇的研究方向,为二十八烷醇及其相关产业(或研究领域)提供理论参考。
关键词 二十八烷醇 合成 应用
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异佛尔酮对环己烯水合反应性能的影响 被引量:4
14
作者 励娟 魏珺芳 +1 位作者 王延吉 赵新强 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期55-59,共5页
考察了不同有机溶剂对环己烯水合反应性能的影响,优选出适宜的有机溶剂为异佛尔酮;在此基础上,讨论了异佛尔酮用量、催化剂用量及反应时间对环己烯水合性能的影响,在异佛尔酮与环己烯体积比为4:1,催化剂用量为15%,反应时间为3 h的条件下... 考察了不同有机溶剂对环己烯水合反应性能的影响,优选出适宜的有机溶剂为异佛尔酮;在此基础上,讨论了异佛尔酮用量、催化剂用量及反应时间对环己烯水合性能的影响,在异佛尔酮与环己烯体积比为4:1,催化剂用量为15%,反应时间为3 h的条件下,环己烯的转化率为34.5%,环己醇的选择性为94.8%;同时考察了异佛尔酮-环己烯-水体系中HZSM-5分子筛催化剂的重复使用性能,并对失活催化剂进行了N_2吸附-脱附、XRD、NH_3-TPD及FT-IR等表征,结果证明分子筛中骨架铝的流失,强酸中心减少是造成催化剂失活的直接原因。 展开更多
关键词 环己烯 水合 环己醇 异佛尔酮 催化剂失活
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我国外贸生物船用燃料油发展现状与建议
15
作者 赵明婕 《石油石化绿色低碳》 2025年第2期17-20,51,共5页
外贸船用燃料油(简称“外贸船燃”)作为我国炼油行业优化产能结构、缓解过剩压力的重要突破口,对提升行业经营效益具有战略意义。在航运业绿色低碳转型加速推进背景下,生物船用燃料油(简称“生物船燃”)凭借其显著的碳减排效能以及与现... 外贸船用燃料油(简称“外贸船燃”)作为我国炼油行业优化产能结构、缓解过剩压力的重要突破口,对提升行业经营效益具有战略意义。在航运业绿色低碳转型加速推进背景下,生物船用燃料油(简称“生物船燃”)凭借其显著的碳减排效能以及与现有船舶动力系统的兼容性优势,全球市场份额持续扩大,已被IMO列为重点推广的清洁替代燃料。为把握全球船用燃料清洁化转型机遇,巩固我国在全球外贸船燃市场的竞争优势,亟需构建完善的生物船用燃料全产业链体系。该研究通过系统解构生物船燃及其核心调合组分(生物柴油)的理化特性、政策演进趋势及全球产能布局特征,深度识别原料供给稳定性、生产工艺经济性、质量认证体系兼容性等关键环节的制约瓶颈,进而创新性提出覆盖原料多元化供应、高效转化技术集成、国际标准接轨认证、碳交易市场协同的产业链优化路径。研究成果对于推动我国航运能源结构转型、增强生物船燃产业国际竞争力具有重要决策参考价值,同时为炼化行业绿色低碳发展提供理论框架支撑。 展开更多
关键词 清洁燃料 外贸船燃 生物柴油 产业链优化 提升效益 航运业 低碳转型 碳减排 政策导向
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烷基苯酚加氢制烷基环己醇的Pd/C催化剂的制备 被引量:3
16
作者 贺红军 邹旭华 +1 位作者 索掌怀 安立敦 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2003年第3期185-189,共5页
改进了用于烷基苯酚加氢制备烷基环己醇(酮)的Pd/C催化剂的制备方法,考察了影响催化剂活性的主要因素,研究了Pd/C催化剂的再生方法.结果表明,以大孔径活性炭为载体,活性组分和助剂用浸渍法负载,以K2CO3为水解沉淀剂,HCHO和CH3OH混合溶... 改进了用于烷基苯酚加氢制备烷基环己醇(酮)的Pd/C催化剂的制备方法,考察了影响催化剂活性的主要因素,研究了Pd/C催化剂的再生方法.结果表明,以大孔径活性炭为载体,活性组分和助剂用浸渍法负载,以K2CO3为水解沉淀剂,HCHO和CH3OH混合溶液为还原剂,液相还原,水解还原一步进行,可以制备出高活性的用于烷基苯酚加氢制烷基环己醇(酮)的Pd/C催化剂;失活的Pd/C催化剂经乙酸处理,二氧化碳吹扫,氢气还原,可恢复原催化剂活性的77%. 展开更多
关键词 烷基环己醇 烷基苯酚 PD/C催化剂 制备方法 催化加氢 催化活性
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1,4-环己烷二甲醇专利生产技术进展 被引量:7
17
作者 李琰 张茵 李慧文 《石化技术与应用》 CAS 2003年第1期51-54,共4页
1 ,4-环己烷二甲醇是重要的聚酯生产原料之一 ,本文以反应原料划分 ,综述了 1 ,4-环己烷二甲醇的专利生产技术及技术经济比较 ,为我国聚酯工业的发展提供参考。
关键词 1 4-环己烷二甲醇 专利 生产技术 进展
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对叔丁基苯酚催化加氢制备顺式对叔丁基环己醇 被引量:8
18
作者 熊前政 刘智凌 +2 位作者 廖文文 王晓光 刘列琼 《精细化工中间体》 CAS 2002年第2期25-26,共2页
采用雷尼镍、Pd/C、Pt/C等为催化剂 ,由对叔丁基酚液相催化加氢合成顺式对叔丁基环己醇。在反应温度 110~ 130℃ ,反应压力 5MPa条件下 ,对叔丁基酚转化率 10 0 % ,对叔丁基环己醇收率 >98% ,顺式对叔丁基环己醇选择性 >75 %
关键词 对叔丁基苯酚 催化加氢 制备 顺式对叔丁基环己醇
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植酸和植酸中无机磷的测定 被引量:2
19
作者 陆光汉 朱传芳 +5 位作者 王瑜 刘玉玲 姚胜来 吴月英 刘健 吴艳林 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1990年第3期311-315,共5页
本文讨论了用极■测定植酸和植酸中无机磷的方法。该方法不需要分离,直接测定植酸中的无机磷,测定结果令人满意,回收率高于98%。
关键词 植酸 制备 无机磷 测定 极谱
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CO_(2)捕集与液态阳光--CO_(2)加氢制甲醇技术研究进展
20
作者 魏浪浪 周永山 +4 位作者 姚文琴 王伟 董尚志 裴英鸽 张文学 《石油石化绿色低碳》 2025年第2期27-37,共11页
CO_(2)作为全球气候变暖的主要推手,将CO_(2)进行转化利用成为研究热点。我国提出力争于2060年前实现碳中和,能源形式由不可再生向可再生转变是实现这一目标的关键。CO_(2)捕集与液态阳光技术将CO_(2)与太阳能等可再生能源转变为液体燃... CO_(2)作为全球气候变暖的主要推手,将CO_(2)进行转化利用成为研究热点。我国提出力争于2060年前实现碳中和,能源形式由不可再生向可再生转变是实现这一目标的关键。CO_(2)捕集与液态阳光技术将CO_(2)与太阳能等可再生能源转变为液体燃料甲醇,以助力碳中和目标的实现。该文介绍了CO_(2)捕集技术和液态阳光--CO_(2)加氢制甲醇技术的进展,以此为基础发展液态阳光--CO_(2)加氢制甲醇是目前实现我国碳中和切实可行的技术路径。 展开更多
关键词 碳中和 CO_(2)捕集 CCUS 碳利用 液态阳光 CO_(2)加氢制甲醇
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