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炼油厂甲基叔丁基醚装置长周期运行分析
1
作者 卢虹静 《云南化工》 2026年第2期113-116,共4页
以某炼油厂甲基叔丁基醚(MTBE)装置为例,结合近几年运行情况,对长周期运行的关键影响因素进行了分析。结果表明,原料中异丁烯含量、杂质水平及波动幅度对装置稳定性影响显著;催化剂在运行中主要受化学中毒、物理堵塞和结构降解等多因素... 以某炼油厂甲基叔丁基醚(MTBE)装置为例,结合近几年运行情况,对长周期运行的关键影响因素进行了分析。结果表明,原料中异丁烯含量、杂质水平及波动幅度对装置稳定性影响显著;催化剂在运行中主要受化学中毒、物理堵塞和结构降解等多因素共同作用,活性衰减规律明显。通过稳定原料组分、控制杂质含量、分阶段调整醇烯比和反应温度,并配合设备防腐,可以显著延缓催化剂失活速度。在催化剂接近寿命末期时,通过工艺参数优化和操作调整,装置仍保持平稳运行,延长了运行周期,减少了非计划停车。可为同类装置提供可借鉴的运行经验。 展开更多
关键词 甲基叔丁基醚 化工装置 炼油厂 长周期运行 原料控制 工艺优化
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热固性树脂黏度调控方法研究进展
2
作者 刘祎 行小龙 +1 位作者 张健 郭亚林 《航天制造技术》 2025年第4期12-21,共10页
热固性树脂固化后具有尺寸稳定性好、刚性大、耐腐蚀、耐磨等优异特性,广泛用于航空航天、国防军事、电子电气和建筑交通等领域。黏度可控调节是优化热固性树脂加工成型工艺性、改良热固性树脂固化物性能的重要手段。本文综述了热固性... 热固性树脂固化后具有尺寸稳定性好、刚性大、耐腐蚀、耐磨等优异特性,广泛用于航空航天、国防军事、电子电气和建筑交通等领域。黏度可控调节是优化热固性树脂加工成型工艺性、改良热固性树脂固化物性能的重要手段。本文综述了热固性树脂黏度调控的研究进展,重点阐述了加入增稠剂、加入稀释剂、树脂改性、填料改性、共聚改性和调控预聚程度等黏度调控方法,以及改性后树脂的黏度变化情况,并展望了该技术的发展趋势。 展开更多
关键词 热固性树脂 黏度调控 涂料 胶粘剂 复合材料
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微通道中由二氯丙醇连续合成环氧氯丙烷的工艺研究 被引量：8
3
作者 严生虎 张稳 +4 位作者 沈卫 沈介发 马兵 刘建武 张跃 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期352-357,共6页
环氧氯丙烷是一种用途广泛的化工原料,工业上由二氯丙醇在塔式反应器中经皂化环合反应生产。为了简化反应系统的连续控制、提高装备生产率,选择了一种具有脉冲混合结构的微通道反应器,设计了连续合成环氧氯丙烷的新工艺。研究了物料摩... 环氧氯丙烷是一种用途广泛的化工原料,工业上由二氯丙醇在塔式反应器中经皂化环合反应生产。为了简化反应系统的连续控制、提高装备生产率,选择了一种具有脉冲混合结构的微通道反应器,设计了连续合成环氧氯丙烷的新工艺。研究了物料摩尔配比、反应温度、停留时间、碱液浓度等工艺参数的影响。结果表明,当n(NaOH):n(二氯丙醇)为1.1:1,反应温度为60℃,停留时间为10 s,NaOH原料浓度为20%(wt)时,二氯丙醇的转化率达到99.6%,环氧氯丙烷的收率达到98.5%。与传统塔式反应工艺相比,微通道反应工艺提高了环氧氯丙烷的收率,缩短了反应时间。微通道结构对反应也存在影响,脉冲混合式微通道连续反应工艺的原料消耗较低,装置效率较高,产品收率较高。 展开更多
关键词 微通道反应器 二氯丙醇 环合 环氧氯丙烷
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氯丙烯直接环氧化制取环氧氯丙烷研究进展 被引量：11
4
作者 孙渝 奚祖威 曹国英 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期246-249,共4页
环氧氯丙烷是重要的有机化工原料和中间体,目前其绝大多数的工业生产仍沿用经典的氯醇法,从氯丙烯经多步合成反应来实现。该法缺点较多,尤其是对环境污染严重,有待于改进。从氯丙烯出发经催化环氧化反应直接制取环氧氯丙烷是当前的方向... 环氧氯丙烷是重要的有机化工原料和中间体,目前其绝大多数的工业生产仍沿用经典的氯醇法,从氯丙烯经多步合成反应来实现。该法缺点较多,尤其是对环境污染严重,有待于改进。从氯丙烯出发经催化环氧化反应直接制取环氧氯丙烷是当前的方向。本文综述了该领域的最新进展。 展开更多
关键词 环氧氯丙烷 氯丙烯 环氧化 进展
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环己烷直接氯化制取氯代环己烷反应过程分析 被引量：3
5
作者 徐骏 乔旭 +2 位作者 崔咪芬 汤吉海 张进平 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期640-643,共4页
在环己烷光氯化制取氯代环己烷的反应精馏工艺中,氯代环己烷的收率随塔内回流量的升高增长缓慢,初步确定体系中存在平行反应.针对环己烷光氯化反应制取氯代环己烷过程,对氯化液进行了气质联用分析,确定了8种基本的产物组成.对反应过程... 在环己烷光氯化制取氯代环己烷的反应精馏工艺中,氯代环己烷的收率随塔内回流量的升高增长缓慢,初步确定体系中存在平行反应.针对环己烷光氯化反应制取氯代环己烷过程,对氯化液进行了气质联用分析,确定了8种基本的产物组成.对反应过程进行了宏观分析,认为存在3种平行反应,初步确定了连串?平行反应网络,为该反应的动力学研究和反应精馏耦合生产氯代环己烷工艺的优化提供了依据. 展开更多
关键词 环己烷 氯代环己烷 气质联用 反应过程
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环己烷直接氯化合成一氯代环己烷 被引量：6
6
作者 吴明书 张想竹 +2 位作者 张继昌 马长春 石蔚云 《化学工程师》 CAS 2001年第4期17-18,共2页
本文采用氯气与环己烷直接反应的方法 ,制得了一氯代环己烷 ,并着重讨论了温度、物料配比、不同光源对收率的影响 ,得出了适宜的反应条件 :温度为 40℃ ,环己烷与氯气摩尔比为 4∶1,光照采用蓝光 ,收率为 83 % ,纯度为 98%
关键词 一氯代环已烷 环已烷 直接氯化合成 反应条件
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纳米结构Co-Nd-MOF/GO电极材料的制备及电化学性能
7
作者 王德龙 邢世禄 +5 位作者 李春丽 周楠 郝亚玲 霍蓉 李秀华 刘惠锋 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第11期102-113,共12页
钒氧化还原液流电池(VRFB)被认为是最具有前景的大规模储能体系之一,但电极材料在高电流密度下能量效率低制约了VRFB的发展,对电极材料进行修饰改性可提高其能量效率和稳定性.本文以钕基金属有机框架(Nd-MOF)为前驱体,引入过渡金属钴进... 钒氧化还原液流电池(VRFB)被认为是最具有前景的大规模储能体系之一,但电极材料在高电流密度下能量效率低制约了VRFB的发展,对电极材料进行修饰改性可提高其能量效率和稳定性.本文以钕基金属有机框架(Nd-MOF)为前驱体,引入过渡金属钴进行掺杂;并采用水热法使Co-Nd-MOF与具有高导电性的氧化石墨烯(GO)通过GO的含氧官能团键合,制备出具有优异电化学性能的Co-Nd-MOF/GO-2复合材料,并将其作为修饰空白碳毡(CF)的电极材料应用于VRFB负极.电化学测试结果表明,Co-Nd-MOF/GO-2对V^(2+)/V^(3+)的氧化还原反应具有优异的电催化作用,可以提高VRFBs的电压效率(VE)和能量效率(EE).在50mA/cm^(2)电流密度下,Co-Nd-MOF/GO-2复合材料修饰电极相较于CF过电位降低了259.7 mV,放电容量提高了263 mA·h;在140 mA/cm^(2)电流密度下,该修饰电极相较于CF的VE和EE分别提高了9.2%和10.0%,循环之后电流密度调回50 mA/cm^(2),VE和EE几乎无衰减,表现出良好的循环稳定性.研究结果表明,Co的掺杂提供了额外的金属节点和自由空穴,而GO的复合降低了MOF的团聚程度并为V^(2+)/V^(3+)反应提供了更多活性位点,从而促进了电荷转移和离子传递.上述效应加上GO与Co-Nd-MOF之间的协同作用,共同显著提升了复合电极材料的导电性能.该研究为推进VRFB的进一步应用提供了一种可行的方法. 展开更多
关键词 金属有机框架 CO掺杂 氧化石墨烯 钒氧化还原液流电池 电催化活性
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催化氟化合成1,1,1,2-四氟乙烷 被引量：3
8
作者 吕剑 李惠黎 《化工进展》 EI CAS CSCD 1997年第1期40-43,共4页
论述了三氯乙烯路线气相催化氟化合成1，1，l，2-四氟乙烷的催化剂、载体的制备方法以及氟化氢与三氯乙烯、HCFC-133a反应的特点。认为控制生成HCFC-133a的反应热、提高HFC-134a的选择性是反应研究的关键。建议开发具有高活性、高选择... 论述了三氯乙烯路线气相催化氟化合成1，1，l，2-四氟乙烷的催化剂、载体的制备方法以及氟化氢与三氯乙烯、HCFC-133a反应的特点。认为控制生成HCFC-133a的反应热、提高HFC-134a的选择性是反应研究的关键。建议开发具有高活性、高选择性的氟化物载体负载的低铬或无铬催化剂。 展开更多
关键词 氟化物 催化剂 四氟乙烷
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环戊烯水合制备环戊醇 被引量：2
9
作者 郭世卓 黄亚茹 +3 位作者 徐泽辉 黄海松 方玲 房鼎业 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期618-622,631,共6页
以耐高温强酸性阳离子交换树脂为催化剂,进行环戊烯水合制备环戊醇的反应,在高压釜内考察了反应工艺条件。结果表明:在催化剂用量为30g、反应温度130～140°C、水∶环戊烯=5.5～6.5∶1(mol∶mol)、搅拌速度600r/min、反应时间为4h... 以耐高温强酸性阳离子交换树脂为催化剂,进行环戊烯水合制备环戊醇的反应,在高压釜内考察了反应工艺条件。结果表明:在催化剂用量为30g、反应温度130～140°C、水∶环戊烯=5.5～6.5∶1(mol∶mol)、搅拌速度600r/min、反应时间为4h、苯酚∶环戊烯=1∶1(m∶m)的条件下,环戊烯的转化率达到25.7%,环戊醇的选择性在93%左右。 展开更多
关键词 环戊烯 水合 环戊醇 溶剂 苯酚
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硅铝酸盐催化制备环己烯 被引量：18
10
作者 周书喜 凌冈 《精细石油化工进展》 CAS 2001年第12期21-22,共2页
研究了以硅铝酸盐(Al_2O_3/SiO_2)为催化剂,环己醇脱水制备环己烯的反应。考察了催化剂用量、反应温度和时间对脱水反应的影响,确定了适宜的工艺条件:催化剂用量为环己醇质量的 5％,反应时间4 h,反应温度155℃。在此条件下,环己烯收率... 研究了以硅铝酸盐(Al_2O_3/SiO_2)为催化剂,环己醇脱水制备环己烯的反应。考察了催化剂用量、反应温度和时间对脱水反应的影响,确定了适宜的工艺条件:催化剂用量为环己醇质量的 5％,反应时间4 h,反应温度155℃。在此条件下,环己烯收率达95％以上,催化剂可重复使用。 展开更多
关键词 硅铝酸盐 环己烯 催化 制备
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1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷的制备及应用研究进展 被引量：4
11
作者 张迪 林胜达 +1 位作者 王术成 刘武灿 《浙江化工》 CAS 2014年第2期4-9,共6页
1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷是一种化学性质稳定且环境友好的HFCs化合物,臭氧消耗潜值(ODP)为0,全球变暖潜值(GWP,100年)为250,大气寿命仅为3.4年,是新一代理想的环保清洗剂,可运用在电子设备、高精仪表仪器、航天工程仪器行业清洗,也可... 1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷是一种化学性质稳定且环境友好的HFCs化合物,臭氧消耗潜值(ODP)为0,全球变暖潜值(GWP,100年)为250,大气寿命仅为3.4年,是新一代理想的环保清洗剂,可运用在电子设备、高精仪表仪器、航天工程仪器行业清洗,也可用于溶剂、刻蚀剂、制冷剂、发泡剂等领域。对其制备方法进行了综述,并对其应用进行了总结,认为1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷这一产品具有广阔的工业化应用前景。 展开更多
关键词 1 1 2 2 3 3 4-七氟环戊烷 制备 清洗剂 溶剂
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影响α-氯环己烷羧酸合成的相关因素研究 被引量：1
12
作者 洪彤彤 黄锦敏 +2 位作者 朱国贤 温新兰 冯小艳 《化学工程师》 CAS 2003年第1期7-8,共2页
环己酮在相转移催化剂溴化十六烷基三甲铵存在下与氯仿和水作用,利用二氯卡宾一步合成α-氯环己烷羧酸。本文研究了影响α-氯环己烷羧酸合成的相关因素对产率的影响,找到了最佳的合成条件,产率可达55.7％。
关键词 α-氯环己烷羧酸合成 研究 影响因素 溴化十六烷基三甲铵 二氯卡宾
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氯代环己烷的合成 被引量：7
13
作者 刘琳 张亨 《氯碱工业》 CAS 2000年第1期40-41,共2页
介绍了氯代环己烷的合成工艺及其应用。
关键词 氯代环己烷 合成 应用
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六溴环十二烷合成新工艺 被引量：3
14
作者 杨建伟 杨锦飞 《精细石油化工进展》 CAS 2005年第5期44-46,共3页
以1,5,9-环十二碳三烯(CDT)和溴素为原料,乙二醇二乙醚作溶剂,在自制催化剂作用下,合成了六溴环十二烷。考察了反应条件对产品收率的影响,结果表明,温度从10℃分三个阶段逐步升温到70℃,CDT与溶剂及催化剂质量比1:3:0.06时,产品收率75.1... 以1,5,9-环十二碳三烯(CDT)和溴素为原料,乙二醇二乙醚作溶剂,在自制催化剂作用下,合成了六溴环十二烷。考察了反应条件对产品收率的影响,结果表明,温度从10℃分三个阶段逐步升温到70℃,CDT与溶剂及催化剂质量比1:3:0.06时,产品收率75.1%。抽滤后的母液可直接循环使用2次。热重分析显示,产品失重5%时的温度为251℃。液相色谱分析产物,α,β和γ构型的六溴环十二烷分别为13.0%,8.7%和77.3%。 展开更多
关键词 六溴环十二烷 合成工艺 反应条件 产品收率 反应温度 质量比
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含氟环丁烯的合成及应用 被引量：1
15
作者 李伟 张迪 +1 位作者 刘冬鹏 马列军 《有机氟工业》 CAS 2016年第4期46-49,共4页
对几种含氟环丁烯的合成及应用进行了综述。
关键词 六氟环丁烯 2 3 3 4 4-五氟环丁烯 3 3 4 4-四氟环丁烯 合成 应用
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环氧氯丙烷生产中副产物1,2-二氯丙烷的应用研究 被引量：2
16
作者 胡天觉 黄开国 吴争平 《河南化工》 CAS 1996年第12期11-12,共2页
叙述了环氧氯丙烷工业生产中的副产物1，2—二氯丙烷的各种用途及以其为原料合成其它有机产品的工艺技术，为有效地利用这种工业的副产品提供了指导。
关键词 环氧氯丙烷 二氯丙烷 副产物
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反-4-(反-4’-丙基环己基)-1-氯环己烷的新合成方法 被引量：1
17
作者 高丰琴 何汉江 +2 位作者 郭强 王小明 仝斌 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第1期86-88,96,共4页
以反-4-(反-4’-丙基环己基)环己基甲酸为起始原料,经Kochi反应得到纯度99%以上的液晶中间体反-4-(反-4’-丙基环己基)-1-氯环己烷,收率为75%。探讨了反-4-(反-4’-丙基环己基)环己烷及反-4-(反-4’-丙基环己基)环己烯副产物产生的原因... 以反-4-(反-4’-丙基环己基)环己基甲酸为起始原料,经Kochi反应得到纯度99%以上的液晶中间体反-4-(反-4’-丙基环己基)-1-氯环己烷,收率为75%。探讨了反-4-(反-4’-丙基环己基)环己烷及反-4-(反-4’-丙基环己基)环己烯副产物产生的原因,并对Kochi反应的机理进行了推测。 展开更多
关键词 反-4-(反-4'-丙基环己基)环己基甲酸 反-4-(反-4'-丙基环己基)-1-氯环己烷 液晶中间体 Kochi反应
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新方法合成氯代环己烷 被引量：1
18
作者 陈新志 张未星 《广东化工》 CAS 1998年第1期16-16,25,共2页
由氯化氢与环己烷和环己烯混合物的加成反应,既合成了氯代环己烷,又使混合物便于分离。
关键词 氯代环己烷 环己烷 合成 加成反应
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生产氯代环己烷的工艺研究 被引量：3
19
作者 李建修 《广州化工》 CAS 2011年第14期91-92,共2页
苯部分加氢生产氯代环己烷,经济,安全,无环境污染,从理论上探讨了采用苯部分加氢制环己烯,再由环己烯与氯化氢加成生产氯代环己烷工艺的可行性及反应条件。同时考察了所得产品的分离方法,以及在分离过程中的影响因素:温度、压力、回流... 苯部分加氢生产氯代环己烷,经济,安全,无环境污染,从理论上探讨了采用苯部分加氢制环己烯,再由环己烯与氯化氢加成生产氯代环己烷工艺的可行性及反应条件。同时考察了所得产品的分离方法,以及在分离过程中的影响因素:温度、压力、回流比、加热量等,发现采用变回流比时,操作所得产品最理想。 展开更多
关键词 苯 部分加氢 氯代环己烷
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二氯环己烷的一种综合利用方法
20
作者 程晓曦 丁克鸿 +1 位作者 顾克军 顾志强 《氯碱工业》 CAS 2010年第3期25-27,31,共4页
将环己烷氯化生产氯代环己烷过程中的副产物二氯环己烷转化为重要的化工原料2-环己烯-1-醇和环己烷,并确定了工艺路线:在高温、高压条件下用氢氧化钠水溶液水解二氯环己烷,产物经分离后得到2-环己烯-1-醇、苯、环己烯及环己二烯;苯、环... 将环己烷氯化生产氯代环己烷过程中的副产物二氯环己烷转化为重要的化工原料2-环己烯-1-醇和环己烷,并确定了工艺路线:在高温、高压条件下用氢氧化钠水溶液水解二氯环己烷,产物经分离后得到2-环己烯-1-醇、苯、环己烯及环己二烯;苯、环己烯及环己二烯经加氢还原后转化为环己烷。环己烷收率为56.6%,2-环己烯-1-醇收率为34.9%,总收率为91.5%。 展开更多
关键词 二氯环己烷 水解 环己烯醇 环己烷
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